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    眼點(diǎn)摘除對(duì)皺紋盤鮑和西盤鮑攝食和生長(zhǎng)的影響

    2023-03-14 09:04:52曾垂根郭永軍李永仁黃亞冬
    天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)率攝食皺紋

    曾垂根,郭永軍,梁 健,李永仁,黃亞冬,梁 爽

    (1.天津農(nóng)學(xué)院,天津 300384;2.天津海升水產(chǎn)養(yǎng)殖有限公司,天津 300270)

    鮑是一種典型的晝伏夜出的水生動(dòng)物,說(shuō)明光照對(duì)鮑有顯著的影響。眼睛是高度靈敏的光信息感受器,光感受器存在于外層視網(wǎng)膜的視桿細(xì)胞與視錐細(xì)胞,光感受器在接受到光的刺激后,將光信號(hào)轉(zhuǎn)換化學(xué)神經(jīng)信號(hào)傳輸給大腦,以感知外界環(huán)境的變化[1-2]。視覺在水生生物的攝食、躲避敵害、繁殖等活動(dòng)中發(fā)揮了重要作用。隨著時(shí)間的推移,生物的不斷進(jìn)化,水生生物的眼睛不單單用于感知周圍的環(huán)境,也可以分泌和產(chǎn)生多種激素參與生命體多種代謝途徑的調(diào)控,例如甲殼動(dòng)物眼柄中的竇腺?gòu)?fù)合體(XOSG)[3-4]。張海燕等[5]切除日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)雙側(cè)眼柄的試驗(yàn)結(jié)果表明,切除雙側(cè)眼柄可促進(jìn)日本沼蝦抱卵和蛻殼,且在同樣的溫度下,切除眼柄與不切除眼柄的日本沼蝦的體色存在顯著差異;黃智偉等[6]分別摘除紅螯光殼螯蝦(Cherax quadriarinatus)的單側(cè)眼柄和雙側(cè)眼柄進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果顯示,摘除雙側(cè)眼柄的螯蝦生長(zhǎng)率顯著高于摘除單側(cè)眼柄和不摘除眼柄的螯蝦,但是摘除雙側(cè)眼柄螯蝦的存活率較低。通過剪除眼柄促進(jìn)性腺的成熟在甲殼類動(dòng)物中較為常見,但眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑的攝食和生長(zhǎng)的影響尚未見報(bào)道。本試驗(yàn)研究了眼點(diǎn)摘除對(duì)皺紋盤鮑(Haliotis discus hannai) 和西盤鮑('Xipan'abalone)的攝食和生長(zhǎng)的影響,并進(jìn)一步探究了眼點(diǎn)摘除對(duì)2 種鮑的晝夜攝食量的影響,以期為鮑魚養(yǎng)殖生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    本試驗(yàn)所使用的皺紋盤鮑(Haliotis discus hannai,DD) 規(guī)格為殼長(zhǎng):(4.72±0.44)cm,殼寬:(2.62±0.31)cm,濕質(zhì)量:(10.85±1.4)g。西盤鮑(Haliotis discus hannai ♂×Haliotis sieboldii ♀,DG)規(guī)格為殼長(zhǎng):(4.53 ± 0.68)cm,殼寬:(2.99±0.45)cm,濕質(zhì)量:(9.63±1.32)g。其中,西盤鮑和皺紋盤鮑均為80 只,共計(jì)160 只。試驗(yàn)所使用的鮑魚均來(lái)自天津市海升水產(chǎn)養(yǎng)殖有限公司。

    1.2 試驗(yàn)方法

    試驗(yàn)開始前,使用醫(yī)用眼科剪摘除試驗(yàn)鮑的雙側(cè)眼點(diǎn),之后立即放入缸中,養(yǎng)殖試驗(yàn)正式開始的前1 周,每天檢查1 遍鮑魚的死亡情況和活力,對(duì)死鮑及時(shí)進(jìn)行清理,并從備用鮑魚中進(jìn)行相應(yīng)的補(bǔ)充。試驗(yàn)設(shè)置4 組(第1 組為眼點(diǎn)摘除的西盤鮑,第2 組為眼點(diǎn)摘除的皺紋盤鮑,第3 組為未處理的西盤鮑,第4 組為未處理的皺紋盤鮑),每組設(shè)置3 個(gè)平行缸(75 cm×45 cm×35 cm),一共12 個(gè)缸。每個(gè)試驗(yàn)缸中放置10 只鮑魚。

    1.3 攝食量及生長(zhǎng)的測(cè)定

    日常攝食量的測(cè)定:每天測(cè)量1 次,每次測(cè)量周期為24 h(每天19 點(diǎn)投喂,第2 天19 點(diǎn)清理剩余餌料,并進(jìn)行稱量投喂,投餌量為鮑濕質(zhì)量的6%)。每次稱量在環(huán)境條件相同的情況下進(jìn)行。

    晝夜攝食量的測(cè)定:每5 d 測(cè)量1 次,每次測(cè)量周期為12 h(當(dāng)天下午7 點(diǎn)投喂之后,第2 天早上7點(diǎn)清理剩余餌料,進(jìn)行稱量投喂,為夜攝食量;7 點(diǎn)投喂之后,同天19 點(diǎn)清理剩余餌料,進(jìn)行稱量投喂,為日攝食量),每次稱量在環(huán)境條件相同的情況下進(jìn)行。

    生長(zhǎng)情況的測(cè)定:在試驗(yàn)開始和結(jié)束時(shí)分別對(duì)每只鮑的殼長(zhǎng)、殼寬和濕質(zhì)量等生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定(試驗(yàn)周期為2 個(gè)月)。

    1.4 相關(guān)指標(biāo)的計(jì)算

    試驗(yàn)結(jié)束后,參照高宵龍[7]的計(jì)算公式,攝食量(FI)、殼長(zhǎng)、殼寬和體質(zhì)量的特定生長(zhǎng)率(SGR)、食物轉(zhuǎn)化效率(FCR)進(jìn)行計(jì)算,公式如下:

    式中,F(xiàn) 為試驗(yàn)過程中鮑所攝取的餌料質(zhì)量(g);T為試驗(yàn)天數(shù);W1 和W2 分別為試驗(yàn)起始時(shí)和結(jié)束時(shí)鮑的濕質(zhì)量(g);L1 和L2 分別為試驗(yàn)開始和結(jié)束時(shí)鮑的殼長(zhǎng);B1 和B2 分別為試驗(yàn)開始和結(jié)束時(shí)鮑的殼寬。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    用SPSS 24.0 進(jìn)行多因素方差分析對(duì)比鮑品種、眼點(diǎn)摘除、晝夜變化對(duì)鮑攝食和生長(zhǎng)的影響。并用秩和檢驗(yàn)(Kruskal-Wallis 法)對(duì)不同條件組的攝食、生長(zhǎng)進(jìn)行比較,最后采用Dunnett 檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比對(duì),均以P<0.05 作為顯著差異水平。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 日常攝食情況

    鮑品種和眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑攝食量和食物轉(zhuǎn)化效率的多因素方差分析結(jié)果如表1 所示,鮑品種和眼點(diǎn)摘除均沒有對(duì)鮑的攝食量產(chǎn)生顯著性影響(P>0.05),但鮑品種和眼點(diǎn)摘除的交互作用對(duì)鮑的攝食量具有顯著性影響(P<0.05);鮑品種對(duì)鮑的食物轉(zhuǎn)化效率沒有產(chǎn)生顯著性影響(P>0.05),但眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑的食物轉(zhuǎn)化效率具有顯著性影響(P<0.05),而且眼點(diǎn)摘除和鮑品種的交互作用同樣對(duì)鮑的食物轉(zhuǎn)化效率產(chǎn)生顯著性影響(P<0.05)。

    表1 鮑品種和眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑攝食量和食物轉(zhuǎn)化效率的多因素方差分析表

    2 種鮑眼點(diǎn)摘除和未摘除情況下的攝食量如圖1 所示,西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組的攝食量和其他3 組的攝食量沒有顯著性差異(P>0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組的攝食量(9.469±1.577)%顯著高于皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(8.241±1.558)%和西盤鮑眼點(diǎn)摘除組(7.727±1.604)%(P<0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組和西盤鮑眼點(diǎn)摘除組之間的攝食量沒有顯著性差異(P>0.05)。

    圖1 2 種鮑眼點(diǎn)摘除和未摘除情況下的攝食量

    2 種鮑眼點(diǎn)摘除和未摘除情況下的食物轉(zhuǎn)化效率如圖2 所示,皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組(2.725±1.307)%的食物轉(zhuǎn)化效率顯著低于皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(9.024±3.47)%、西盤鮑眼點(diǎn)摘除組(10.082±4.322)% 和西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(7.259±3.351)%(P<0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組的食物轉(zhuǎn)化效率和西盤鮑眼點(diǎn)摘除組以及西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組3 者之間沒有顯著性差異(P>0.05),但西盤鮑眼點(diǎn)摘除組的食物轉(zhuǎn)化效率顯著高于西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(P<0.05)。

    圖2 2 種鮑眼點(diǎn)摘除和未摘除情況下的食物轉(zhuǎn)化效率

    2.2 生長(zhǎng)情況

    鮑品種和眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑生長(zhǎng)性狀影響的多因素方差分析結(jié)果,如表2 所示。眼點(diǎn)摘除和鮑品種均對(duì)鮑殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率產(chǎn)生顯著性影響(P<0.05),但兩者之間的交互作用并沒有對(duì)鮑殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)具有顯著性影響(P>0.05);鮑殼寬特定生長(zhǎng)率和殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率情況一樣,眼點(diǎn)摘除和鮑品種均對(duì)鮑殼寬特定生長(zhǎng)率產(chǎn)生顯著性影響(P<0.05),但兩者之間的交互作用并沒有對(duì)鮑殼寬特定生長(zhǎng)具有顯著性影響(P>0.05);眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率沒有顯著性影響(P>0.05),鮑品種對(duì)鮑體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率具有顯著性影響(P<0.05),鮑品種和眼點(diǎn)摘除的交互作用對(duì)鮑體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率產(chǎn)生顯著性影響(P<0.05)。

    表2 鮑品種和眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑生長(zhǎng)性狀影響的多因素方差分析表

    2 種鮑眼點(diǎn)摘除和眼點(diǎn)未摘除情況下的殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率如圖3 所示,西盤鮑眼點(diǎn)摘除組的殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率(0.416±0.059)%·d-1顯著高于皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組(0.241±0.095)%·d-1、皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(0.126±0.007)%·d-1和西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(0.241±0.064)%·d-1(P<0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組的殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率顯著低于其他3 組(P<0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組和西盤眼點(diǎn)未摘除組,兩者之間的殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率沒有顯著性差異(P>0.05)。

    圖3 2 種鮑眼點(diǎn)摘除和眼點(diǎn)未摘除情況下的殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率

    2 種鮑眼點(diǎn)摘除和眼點(diǎn)未摘除情況下的殼寬特定生長(zhǎng)率如圖4 所示,眼點(diǎn)摘除組的殼寬特定生長(zhǎng)率顯著高于眼點(diǎn)未摘除組(P<0.05),在眼點(diǎn)摘除和眼點(diǎn)未摘除的條件下,西盤鮑的殼寬特定生長(zhǎng)率分別顯著高于皺紋盤鮑(P<0.05)。西盤鮑眼點(diǎn)摘除的殼寬特定生長(zhǎng)率(0.456±0.078)%·d-1顯著高于皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組(0.356±0.03)%·d-1、皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(0.159±0.042)%·d-1和西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(0.291±0.231)%·d-1(P<0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除的殼寬特定生長(zhǎng)率顯著低于另外3 組(P<0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組的殼寬特定生長(zhǎng)率顯著高于西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(P<0.05)。

    圖4 2 種鮑眼點(diǎn)摘除和眼點(diǎn)未摘除情況下的殼寬特定生長(zhǎng)率

    2 種鮑眼點(diǎn)摘除和眼點(diǎn)未摘除情況下的體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率如圖5 所示,皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組的體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率(0.416±0.275)%·d-1顯著低于西盤鮑眼點(diǎn)摘除組(0.811±0.271)%·d-1、皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(0.662±0.172)%·d-1和西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(0.584±0.231)%·d-1(P<0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組的體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率和西盤鮑眼點(diǎn)摘除組以及西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組之間沒有顯著性差異(P>0.05),西盤鮑眼點(diǎn)摘除組的體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率顯著高于西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(P<0.05)。

    圖5 2 種鮑眼點(diǎn)摘除和眼點(diǎn)未摘除情況下體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率

    2.3 晝夜攝食情況

    鮑品種、眼點(diǎn)摘除和晝夜變化對(duì)鮑攝食量影響的多因素方差分析結(jié)果如表3 所示,晝夜變化和鮑品種均對(duì)鮑的攝食量產(chǎn)生顯著性影響(P<0.05),但眼點(diǎn)摘除并沒有對(duì)鮑的攝食量產(chǎn)生顯著性影響(P>0.05),晝夜變化和鮑品種兩者之間的交互作用對(duì)鮑的攝食量具有顯著性影響(P<0.05),晝夜變化、鮑品種和眼點(diǎn)摘除三者之間的交互作用對(duì)鮑的攝食量具有顯著性影響(P<0.05),但眼點(diǎn)摘除和晝夜變化的交互作用以及眼點(diǎn)摘除和鮑品種的交互作用均沒有對(duì)鮑的攝食量產(chǎn)生顯著性影響(P>0.05)。

    表3 鮑品種、眼點(diǎn)摘除和晝夜對(duì)鮑攝食量影響的多因素方差分析表

    2 種鮑眼點(diǎn)摘除和眼點(diǎn)未摘除情況下的晝夜攝食量如圖6 所示,鮑在白天的攝食量(0.160±0.076)g 顯著低于夜間的攝食量(0.653±0.267)g(P<0.05);夜間西盤鮑的攝食量顯著高于皺紋盤鮑(P<0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組的攝食量(0.393±0.177)g 顯著低于西盤鮑眼點(diǎn)摘除組(0.800±0.235)g、西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(0.767±0.190)g 和皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組(0.532±0.238)g(P<0.05),西盤鮑眼點(diǎn)摘除組和西盤鮑眼點(diǎn)未摘除組的攝食量之間沒有顯著性差異(P>0.05),皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組的攝食量顯著高于皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組(P<0.05)。

    圖6 2 種鮑摘除眼點(diǎn)和未摘除眼點(diǎn)的情況下的晝夜攝食量

    3 討論與結(jié)論

    為了研究眼點(diǎn)摘除對(duì)不同鮑攝食的影響,本研究設(shè)置2 種鮑(皺紋盤鮑和西盤鮑)分別進(jìn)行眼點(diǎn)摘除的試驗(yàn)。試驗(yàn)表明,眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑的攝食量和食物轉(zhuǎn)化效率產(chǎn)生了影響,其中皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除組的攝食量顯著高于皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組的攝食量,這一結(jié)果與Pereira 等[8]和Garcia 等[9]的結(jié)果相似,即鮑在黑暗條件下的死亡率更低,生長(zhǎng)狀況優(yōu)于持續(xù)光照條件下。但是,食物轉(zhuǎn)化效率與Gao 等[10]的鮑在黑暗條件下的食物轉(zhuǎn)化效率高于自然光照條件下的結(jié)果有所不同。本試驗(yàn)結(jié)果表明,皺紋盤鮑眼點(diǎn)摘除的食物轉(zhuǎn)化效率顯著低于皺紋盤鮑眼點(diǎn)未摘除組。因此本試驗(yàn)中,眼點(diǎn)摘除的鮑的攝食量高可能是眼點(diǎn)摘除后,鮑就相當(dāng)處于持續(xù)黑暗條件下,由于鮑是一種典型的晝伏夜出的動(dòng)物,故而攝食量隨之增加;食物轉(zhuǎn)化效率低是因?yàn)檠埸c(diǎn)摘除對(duì)鮑的機(jī)體造成損傷,鮑需要獲取更多的能量用于修復(fù)自身機(jī)體的損傷。

    對(duì)鮑生長(zhǎng)的研究發(fā)現(xiàn),眼點(diǎn)摘除對(duì)鮑的殼長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率、殼寬特定生長(zhǎng)率和體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率均產(chǎn)生影響。其中,西盤鮑眼點(diǎn)摘除組的殼長(zhǎng)、殼寬和體質(zhì)量的特定生長(zhǎng)率均顯著高于別的條件組,原因可能是西盤鮑是雜交新品種,具有雜種優(yōu)勢(shì),對(duì)外界環(huán)境變化具有較強(qiáng)的抗逆性[11]。而皺紋盤鮑的殼長(zhǎng)和殼寬的特定生長(zhǎng)率顯著低于西盤鮑組,可能因?yàn)榘櫦y盤鮑屬于我國(guó)本土品種,經(jīng)過多年鮑魚養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展,出現(xiàn)許多問題比如種質(zhì)退化、抗逆性差等,因而在生長(zhǎng)方面略遜于西盤鮑[12]。

    此外,本試驗(yàn)還對(duì)鮑的晝夜攝食量進(jìn)行研究在相同的條件下。本研究發(fā)現(xiàn),鮑具有明顯的晝夜攝食節(jié)律,鮑在夜間的攝食量顯著高于白天的攝食量,但眼點(diǎn)摘除并沒有對(duì)鮑的晝夜攝食節(jié)律產(chǎn)生顯著影響。Newcomb 等[13]的試驗(yàn)結(jié)果也表明,在光暗循環(huán)條件下,沒有眼睛的獅鬃海蛞蝓(Melibe leonina)保持夜間活動(dòng),此外在黎明和黃昏時(shí),沒有眼睛的海蛞蝓表現(xiàn)出與正常動(dòng)物一樣的活動(dòng)變化。因此,這說(shuō)明鮑晝夜節(jié)律的起搏器并不是只有眼點(diǎn),鮑可能存在除眼點(diǎn)以外光感受器用以接收光信號(hào),并觸發(fā)晝夜節(jié)律開關(guān),同時(shí)也表明鮑的晝夜節(jié)律具有內(nèi)源性。

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