• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于隨機(jī)森林算法的創(chuàng)傷患者并發(fā)血栓事件危險(xiǎn)因素分析

    2023-03-13 11:21:14張昕鐘林翠吳峻胡艷晶宋曉敏宋景春
    解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2023年1期
    關(guān)鍵詞:力圖高凝纖溶

    張昕,鐘林翠,吳峻,胡艷晶,宋曉敏,宋景春

    解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第908醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科/南昌市血栓與止血學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌 330002

    創(chuàng)傷是全球40歲以下人群死亡的首要因素,所致死亡人數(shù)在疾病死亡譜中居第3位[1-2]。既往研究認(rèn)為,創(chuàng)傷后大出血是導(dǎo)致死亡的主要原因[3-4]。近年研究發(fā)現(xiàn),創(chuàng)傷后患者高凝狀態(tài)的發(fā)生率為26%[5],血栓栓塞事件的發(fā)生率為10%~30%[6-8]。創(chuàng)傷后出現(xiàn)腦梗死、心肌梗死、深靜脈血栓形成及肺栓塞等血栓事件是創(chuàng)傷患者1年內(nèi)死亡的主要原因[9]。因此,篩選出創(chuàng)傷后可能發(fā)生血栓的高?;颊卟⑦M(jìn)行積極預(yù)防、治療尤為重要。有研究針對(duì)創(chuàng)傷患者發(fā)生深靜脈血栓的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),深靜脈血栓形成與損傷嚴(yán)重程度、損傷部位、伴隨疾病、手術(shù)次數(shù)等因素相關(guān)[10-11]。創(chuàng)傷后血栓形成的病理生理機(jī)制不僅包括組織損傷,更與凝血功能異常有關(guān)[12]。本研究對(duì)有完整凝血功能指標(biāo)的創(chuàng)傷患者進(jìn)行回顧性分析,篩選創(chuàng)傷后發(fā)生血栓事件的危險(xiǎn)因素。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第908醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科2016年7月-2021年12月收治的創(chuàng)傷患者255例,其中男188例,女67例,年齡(51.6±18.2)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥16歲;(2)ICU住院時(shí)間&gt;24 h。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入科時(shí)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)血栓事件;(2)過(guò)去12個(gè)月內(nèi)有血栓事件或出血性疾病史;(3)存在已知的先天性凝血功能紊亂;(4)存在中重度肝病;(5)近1個(gè)月內(nèi)接受過(guò)抗凝藥物、糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療;(6)正在接受抗凝治療的患者。上述創(chuàng)傷患者按創(chuàng)傷后是否新發(fā)血栓事件分為血栓組(n=22)與無(wú)血栓組(n=233)。血栓組創(chuàng)傷后發(fā)生血栓栓塞事件的中位時(shí)間[M(Q1,Q3)]為6(2,15) d,其中下肢靜脈血栓8例,腦梗死7例,肺栓塞6例,下肢動(dòng)脈血栓1例。以患者的性別、年齡進(jìn)行傾向性評(píng)分匹配(propensity score matching,PSM)。本研究獲解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第908醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(908yyLL028)。

    1.2 評(píng)價(jià)指標(biāo) 通過(guò)住院電子病歷系統(tǒng)采集創(chuàng)傷患者的臨床資料,主要包括年齡、性別,入科時(shí)的創(chuàng)傷嚴(yán)重程度(injury severity score,ISS)評(píng)分、急性生理與慢性健康(acute physiology and chronic health evaluation,APACHE)Ⅱ評(píng)分,ICU住院時(shí)間及病死情況。收集實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),包括入科后2 h的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)及血紅蛋白(深圳邁瑞B(yǎng)C-6900全自動(dòng)血常規(guī)分析儀);谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、肌酐及總蛋白(深圳邁瑞B(yǎng)S-2000全自動(dòng)生化分析儀);凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)、纖維蛋白原降解產(chǎn)物(fibrin degradation products,F(xiàn)DP)、D-二聚體及抗凝血酶(antithrombin,AT)3(美國(guó)沃芬ACL-TOP700全自動(dòng)血凝分析儀);凝血反應(yīng)時(shí)間(reaction time,R)、血塊形成速率(kinetics of clot development,K)、血塊形成動(dòng)力學(xué)(Angle)、血塊最大強(qiáng)度(maximum amplitude,MA)、30 min凝塊溶解分?jǐn)?shù)(lysis at 30 min,LY30)及凝血綜合指數(shù)(coagulation index,CI)(北京樂(lè)普CFMS LEPU-8800血栓彈力圖儀)。

    1.3 研究方法 比較兩組創(chuàng)傷患者PSM前后基線資料;采用隨機(jī)森林算法對(duì)上述變量進(jìn)行分析,以創(chuàng)傷后是否發(fā)生血栓事件為響應(yīng)變量,評(píng)估預(yù)測(cè)變量的相對(duì)重要性并篩選重要的預(yù)測(cè)變量;篩選變量后進(jìn)行受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析,并采用bootstrap法(Stata15中bootstrap命令設(shè)置200次迭代)進(jìn)行驗(yàn)證。根據(jù)獲得的臨界值將創(chuàng)傷患者再次分組,比較組間血栓事件發(fā)生率的差異。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 26.0、Stata 15及R 4.1.2統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料以例表示,采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料采用單樣本S-W法進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以±s表示,非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以M(Q1,Q3)表示。滿足正態(tài)分布且方差齊者數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn),不滿足者采用非參數(shù)Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。使用R包“Match It”進(jìn)行PSM,采用“鄰近法”,比例為1:4,卡鉗值0.1進(jìn)行匹配。使用R包“randomForest”“rfPermute”及“ggplot2”進(jìn)行隨機(jī)森林分析。P&lt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組創(chuàng)傷患者基線資料比較 PSM前,血栓組與無(wú)血栓組創(chuàng)傷患者年齡差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&lt;0.05);經(jīng)PSM均衡組間基線資料,匹配后血栓組納入22例,無(wú)血栓組納入88例,其中男76例,女34例,年齡(60.4±18.2)歲,兩組年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&gt;0.05)。PSM前,兩組性別、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血小板計(jì)數(shù)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、總蛋白、肌酐、ISS評(píng)分、APACHEⅡ評(píng)分、ICU住院時(shí)間及ICU病死率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&gt;0.05);PSM后,兩組患者上述指標(biāo)差異仍無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&gt;0.05)。PSM前,兩組患者PT及TT差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&gt;0.05),而APTT、FIB、FDP、D-二聚體及AT3水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&lt;0.05);PSM后,兩組患者PT、APTT及TT差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&gt;0.05),F(xiàn)IB、FDP、D-二聚體及AT3水平差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&lt;0.05)。PSM前,兩組患者的R及LY30差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&gt;0.05),而K、Angle、MA及CI差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&lt;0.05);PSM后,兩組患者R、LY30及CI差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&gt;0.05),K、Angle及MA差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&lt;0.05,表1)。

    表1 傾向性評(píng)分匹配前后兩組創(chuàng)傷患者基線資料比較Tab.1 Comparison of basic data between the two groups of trauma patients before and after propensity score matching

    2.2 隨機(jī)森林篩選變量的結(jié)果 采用隨機(jī)森林算法對(duì)24個(gè)變量進(jìn)行分析,包括基礎(chǔ)指標(biāo)如年齡、性別、入科時(shí)ISS評(píng)分、APACHEⅡ評(píng)分,入科后2 h的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白,谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、肌酐及總蛋白,PT、APTT、TT、FIB、FDP、D-二聚體、AT3,R、K、Angle、MA等,結(jié)果顯示,血栓彈力圖MA值高是創(chuàng)傷后血栓事件的危險(xiǎn)因素(P&lt;0.05,圖1)。2.3 MA預(yù)測(cè)創(chuàng)傷患者發(fā)生血栓事件的ROC曲線分析 ROC曲線分析結(jié)果顯示,血栓彈力圖MA值預(yù)測(cè)創(chuàng)傷患者發(fā)生血栓事件的曲線下面積(AUC)為0.70(95%CI 0.56~0.81,P&lt;0.01,圖2)。bootstrap法驗(yàn)證得出的AUC為0.70(95%CI 0.57~0.80,P&lt;0.01)。MA的臨界值為63.3 mm,預(yù)測(cè)創(chuàng)傷患者發(fā)生血栓事件的敏感度為63.6%,特異度78.4%。根據(jù)此臨界值將經(jīng)傾向性評(píng)分匹配后的創(chuàng)傷患者重新分組,結(jié)果顯示,MA≥63.3 mm時(shí)血栓事件的發(fā)生率為42.4%(14/33),高于MA&lt;63.3 mm時(shí)血栓事件的發(fā)生率(10.4%,8/77),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=14.816,P&lt;0.001)。

    圖1 隨機(jī)森林算法篩選變量的結(jié)果Fig.1 Variables screened with random forest algorithm

    圖2 MA預(yù)測(cè)創(chuàng)傷患者發(fā)生血栓事件的ROC曲線Fig.2 ROC curve of MA value predicting thrombotic events in trauma patients

    3 討 論

    發(fā)生創(chuàng)傷時(shí),組織損傷導(dǎo)致大量組織因子進(jìn)入血液,激活外源性凝血途徑;同時(shí)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷導(dǎo)致內(nèi)皮下膠原暴露,激活內(nèi)源性凝血途徑。創(chuàng)傷早期由于止血的需要,機(jī)體可表現(xiàn)為高凝狀態(tài);隨著出血量增加,組織損傷、炎癥、休克的發(fā)生導(dǎo)致凝血因子活性下降、血小板計(jì)數(shù)減少及纖溶亢進(jìn),進(jìn)而形成創(chuàng)傷性凝血病,凝血狀態(tài)整體由高凝向低凝轉(zhuǎn)化[13]。當(dāng)創(chuàng)傷性凝血病被糾正后,可出現(xiàn)血小板繼發(fā)性增多,導(dǎo)致創(chuàng)傷恢復(fù)期高凝傾向[14]。本研究對(duì)255例創(chuàng)傷患者進(jìn)行回顧性病例對(duì)照研究,探討其發(fā)生血栓事件的風(fēng)險(xiǎn)因素,結(jié)果顯示,PSM前,與無(wú)血栓組相比,血栓組的纖維蛋白原水平較高,APTT縮短,F(xiàn)DP及D-二聚體水平均降低;PSM后,血栓組的纖維蛋白原仍高于無(wú)血栓組,F(xiàn)DP和D-二聚體水平仍低于無(wú)血栓組;提示創(chuàng)傷后發(fā)生血栓事件的患者在創(chuàng)傷早期存在明顯高凝傾向及纖溶活動(dòng)偏弱的狀態(tài)。

    血栓彈力圖針對(duì)全血標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),能夠判斷患者整體的凝血狀態(tài),尤其對(duì)高凝狀態(tài)的判斷具有優(yōu)勢(shì)。本研究結(jié)果顯示,與無(wú)血栓組相比,血栓組的K值縮短、Angle角變大,提示纖維蛋白原功能相對(duì)增強(qiáng);血栓組的MA值明顯升高,提示血小板功能相對(duì)亢進(jìn)。血栓彈力圖結(jié)果顯示血栓組整體狀態(tài)具有高凝傾向,與常規(guī)凝血項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果一致。采用隨機(jī)森林算法篩選變量,結(jié)果顯示只有MA值高是創(chuàng)傷后血栓形成的危險(xiǎn)因素。ROC曲線分析顯示MA判斷創(chuàng)傷患者血栓形成的AUC為0.70,當(dāng)MA界值為63.3 mm時(shí),預(yù)測(cè)創(chuàng)傷患者發(fā)生血栓事件的敏感度為63.6%,特異度為78.4%,其結(jié)果與bootstrap法驗(yàn)證得出的AUC一致,表明MA值對(duì)創(chuàng)傷后是否發(fā)生血栓具有較好的預(yù)測(cè)價(jià)值。血栓彈力圖中MA是血小板及纖維蛋白原共同作用決定的,其中血小板的貢獻(xiàn)度約占80%[15]。Sumislawski等[16]研究發(fā)現(xiàn),如果腦鈍器傷患者行血栓彈力圖檢查發(fā)現(xiàn)MA≥63 mm,則出現(xiàn)腦梗死的風(fēng)險(xiǎn)較MA&lt;63 mm的患者增加4.3倍。Meier等[17]研究發(fā)現(xiàn),腎功能不全合并腦出血患者可出現(xiàn)以MA≥67 mm為特征的高凝狀態(tài)。上述研究均表明MA值是預(yù)測(cè)血栓事件的敏感指標(biāo)。

    纖溶相對(duì)抑制是創(chuàng)傷后患者并發(fā)血栓事件的重要因素。本研究發(fā)現(xiàn),血栓組的D-二聚體、FDP及血栓彈力圖中的LY30低于無(wú)血栓組。國(guó)外已有研究認(rèn)為L(zhǎng)Y30&lt;0.8%屬于纖溶抑制,LY30≥3%屬于纖溶亢進(jìn)[18],但該標(biāo)準(zhǔn)是否適用于亞洲人群尚無(wú)相關(guān)證據(jù)。本研究顯示,無(wú)血栓組LY30的第三四分位值為0.5%,提示中國(guó)人群應(yīng)用血栓彈力圖診斷纖溶抑制的標(biāo)準(zhǔn)可能與國(guó)外人群不同。此外,這種纖溶相對(duì)抑制也可能與抗纖溶藥物的使用有關(guān)。現(xiàn)行指南依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)要求,對(duì)于創(chuàng)傷性大出血患者,需立即靜脈注射1 g氨甲環(huán)酸[19],但過(guò)度使用氨甲環(huán)酸會(huì)增高血栓事件的發(fā)生率[20]。本研究結(jié)果提示,如行血栓彈力圖檢查顯示創(chuàng)傷患者的LY30偏低,應(yīng)謹(jǐn)慎使用抗纖溶藥物。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)血栓彈力圖的MA值高是創(chuàng)傷患者并發(fā)血栓事件的危險(xiǎn)因素。當(dāng)創(chuàng)傷患者M(jìn)A≥63.3 mm時(shí),臨床醫(yī)師需評(píng)估患者是否已發(fā)生血栓事件,并根據(jù)檢查結(jié)果采取相應(yīng)的預(yù)防及治療措施。作為單中心研究且例數(shù)偏少是本研究的不足之處,擴(kuò)大病例數(shù)及個(gè)性化使用抗纖溶藥物為下一步研究的方向。

    猜你喜歡
    力圖高凝纖溶
    過(guò)敏性紫癜兒童凝血纖溶系統(tǒng)異常與早期腎損傷的相關(guān)性
    纖維蛋白原聯(lián)合D二聚體檢測(cè)對(duì)老年前列腺增生術(shù)后出血患者纖維蛋白溶解亢進(jìn)的應(yīng)用價(jià)值
    喬·拜登力圖在外交政策講話中向世界表明美國(guó)回來(lái)了
    美國(guó)FDA批準(zhǔn)Ryplazim用于成人和兒童治療1型纖溶酶原缺陷癥
    血栓彈力圖在惡性腫瘤相關(guān)靜脈血栓栓塞癥中的應(yīng)用進(jìn)展
    血栓彈力圖對(duì)進(jìn)展性腦梗死的預(yù)測(cè)價(jià)值
    益氣活血化瘀法和利伐沙班對(duì)老年股骨干骨折患者術(shù)后高凝狀態(tài)的影響
    時(shí)空觀指導(dǎo)下的模塊整合教學(xué)——以《20世紀(jì)四五十年代力圖稱霸的美國(guó)》為例
    從痰、血瘀探討COPD炎癥與高凝狀態(tài)關(guān)系
    大面積燒傷患者血栓彈力圖檢測(cè)的臨床意義
    亚洲精华国产精华液的使用体验 | 禁无遮挡网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美区成人在线视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99热这里只有是精品50| 免费黄网站久久成人精品| 国产日本99.免费观看| 69av精品久久久久久| 乱人视频在线观看| 国产av不卡久久| 亚洲精品色激情综合| 91麻豆精品激情在线观看国产| av免费在线看不卡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲av.av天堂| 免费电影在线观看免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 无遮挡黄片免费观看| 成人三级黄色视频| 最好的美女福利视频网| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美一级a爱片免费观看看| 啦啦啦韩国在线观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 免费人成在线观看视频色| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美中文日本在线观看视频| 51国产日韩欧美| 精品一区二区三区视频在线| 一本久久中文字幕| 97热精品久久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 国内精品久久久久精免费| 久久人妻av系列| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产av一区在线观看免费| 在线播放国产精品三级| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产亚洲欧美98| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲一区高清亚洲精品| 性欧美人与动物交配| 国产v大片淫在线免费观看| 成年av动漫网址| 成人亚洲精品av一区二区| 如何舔出高潮| 三级毛片av免费| 国产日本99.免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美高清性xxxxhd video| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品伦人一区二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一本一本综合久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 69人妻影院| 精品久久久久久久久av| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产欧美日韩精品亚洲av| 长腿黑丝高跟| 综合色av麻豆| 精品久久国产蜜桃| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品国产成人久久av| 变态另类丝袜制服| 国产一区二区激情短视频| 亚洲综合色惰| 内射极品少妇av片p| 美女被艹到高潮喷水动态| 赤兔流量卡办理| 久久久欧美国产精品| 久久久欧美国产精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲在线自拍视频| a级一级毛片免费在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 91狼人影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品亚洲一级av第二区| 深夜a级毛片| 成人二区视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 又爽又黄无遮挡网站| 高清毛片免费看| 丝袜喷水一区| 99久久精品一区二区三区| 欧美日本视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品久久久久久成人av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 看片在线看免费视频| 特级一级黄色大片| av.在线天堂| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲美女视频黄频| 国产黄a三级三级三级人| a级毛片a级免费在线| 91久久精品国产一区二区成人| 99riav亚洲国产免费| 美女 人体艺术 gogo| 免费看av在线观看网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| av在线亚洲专区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本欧美国产在线视频| 中国美女看黄片| 欧美激情在线99| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 床上黄色一级片| 真人做人爱边吃奶动态| 日本熟妇午夜| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产在线男女| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜激情欧美在线| 高清毛片免费观看视频网站| 精品乱码久久久久久99久播| 国产一区亚洲一区在线观看| 嫩草影视91久久| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲人成网站在线播| 又黄又爽又刺激的免费视频.| a级毛色黄片| 成人av在线播放网站| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 色在线成人网| 不卡一级毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产不卡一卡二| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲无线观看免费| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av电影不卡..在线观看| 春色校园在线视频观看| 国产一区二区激情短视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品亚洲美女久久久| 色5月婷婷丁香| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 色尼玛亚洲综合影院| 干丝袜人妻中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩精品有码人妻一区| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 22中文网久久字幕| 1000部很黄的大片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 搡老熟女国产l中国老女人| 女人被狂操c到高潮| 1024手机看黄色片| 一本精品99久久精品77| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日日摸夜夜添夜夜爱| 观看美女的网站| 免费电影在线观看免费观看| 欧美+日韩+精品| 伦精品一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲成av人片在线播放无| 赤兔流量卡办理| 最近在线观看免费完整版| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩强制内射视频| 日韩人妻高清精品专区| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费看光身美女| 欧美最新免费一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 国产免费一级a男人的天堂| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲性久久影院| 白带黄色成豆腐渣| 日本三级黄在线观看| 国内精品久久久久精免费| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久性生活片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品一区二区三区视频在线| 成人亚洲精品av一区二区| 如何舔出高潮| 校园春色视频在线观看| 观看免费一级毛片| 亚洲五月天丁香| 在线观看午夜福利视频| 麻豆国产97在线/欧美| 日本熟妇午夜| 日韩精品中文字幕看吧| 波野结衣二区三区在线| 天天一区二区日本电影三级| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品一区二区免费欧美| 国产91av在线免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99久久精品热视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜影院日韩av| 毛片女人毛片| 亚洲内射少妇av| 男女边吃奶边做爰视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 婷婷六月久久综合丁香| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 我要搜黄色片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩欧美免费精品| 国产成人福利小说| 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产欧美人成| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲美女视频黄频| 国产成人福利小说| 国产精品三级大全| 国产精品,欧美在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲国产精品国产精品| 搞女人的毛片| 大香蕉久久网| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲成av人片在线播放无| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩欧美 国产精品| 赤兔流量卡办理| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品久久久噜噜| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲第一电影网av| 国产色爽女视频免费观看| 午夜日韩欧美国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 能在线免费观看的黄片| 一级毛片我不卡| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费在线观看成人毛片| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久久久久成人| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品久久久久久精品电影| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜福利在线观看吧| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美色视频一区免费| 最近的中文字幕免费完整| 麻豆av噜噜一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 最好的美女福利视频网| 九色成人免费人妻av| 亚洲av一区综合| 久久久久国内视频| 在线看三级毛片| 国产成人a区在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 插逼视频在线观看| 国产亚洲精品av在线| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品久久久久久久久久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 免费在线观看成人毛片| 插阴视频在线观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 毛片女人毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人一区二区在线| 少妇的逼水好多| 99热全是精品| 国产亚洲欧美98| 啦啦啦韩国在线观看视频| 尾随美女入室| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美高清性xxxxhd video| 成人综合一区亚洲| 国产精品永久免费网站| 99热6这里只有精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕免费在线视频6| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲精品av在线| 一a级毛片在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本黄大片高清| 国产av在哪里看| 国产免费一级a男人的天堂| www日本黄色视频网| 久久久久久久久久黄片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一本一本综合久久| 亚洲不卡免费看| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品99久久久久久久久| 色综合色国产| 12—13女人毛片做爰片一| 久久亚洲精品不卡| 国产男人的电影天堂91| 99九九线精品视频在线观看视频| 中国美女看黄片| 国产69精品久久久久777片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国内精品久久久久精免费| a级一级毛片免费在线观看| 一级黄色大片毛片| 成人av一区二区三区在线看| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品久久久久久久久av| 欧美成人a在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 联通29元200g的流量卡| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品人妻久久久影院| 精品久久久久久久末码| 毛片一级片免费看久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 免费在线观看影片大全网站| 成人三级黄色视频| 观看美女的网站| 成人二区视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 白带黄色成豆腐渣| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品福利在线免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 一夜夜www| 国产单亲对白刺激| 色5月婷婷丁香| 色在线成人网| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产视频内射| 国产精品不卡视频一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲专区国产一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久国产蜜桃| 好男人在线观看高清免费视频| 真实男女啪啪啪动态图| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久久久九九精品影院| 长腿黑丝高跟| 禁无遮挡网站| 直男gayav资源| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩av不卡免费在线播放| 尾随美女入室| 午夜激情欧美在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 黄片wwwwww| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人av一区二区三区在线看| www.色视频.com| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲成人av在线免费| 久久久成人免费电影| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 中国国产av一级| 亚洲内射少妇av| 免费搜索国产男女视频| 国产精品野战在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人午夜高清在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品国产三级普通话版| 欧美xxxx性猛交bbbb| 网址你懂的国产日韩在线| 国产熟女欧美一区二区| 综合色丁香网| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品,欧美在线| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲最大成人中文| 免费观看人在逋| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | av在线蜜桃| 哪里可以看免费的av片| 亚洲不卡免费看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品夜色国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 我要看日韩黄色一级片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 此物有八面人人有两片| 中国美女看黄片| 中文资源天堂在线| 极品教师在线视频| 国产老妇女一区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品国产亚洲av天美| av中文乱码字幕在线| 免费大片18禁| 精品一区二区三区av网在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产在视频线在精品| 大型黄色视频在线免费观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本与韩国留学比较| 精品午夜福利在线看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲在线自拍视频| 黄片wwwwww| 日本黄色片子视频| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美人与善性xxx| 欧美三级亚洲精品| 日本免费a在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 麻豆国产97在线/欧美| 国产高清三级在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲一区高清亚洲精品| 91久久精品电影网| 色播亚洲综合网| av在线亚洲专区| 成人亚洲欧美一区二区av| 丝袜美腿在线中文| 中文资源天堂在线| a级毛片a级免费在线| 能在线免费观看的黄片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品亚洲美女久久久| 免费电影在线观看免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品午夜福利在线看| av在线老鸭窝| 一区福利在线观看| 一进一出抽搐动态| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜爱爱视频在线播放| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品影院6| 99久久成人亚洲精品观看| av国产免费在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 欧美三级亚洲精品| 久久综合国产亚洲精品| 天天一区二区日本电影三级| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人av在线播放网站| 亚洲中文字幕日韩| 听说在线观看完整版免费高清| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产极品精品免费视频能看的| 高清日韩中文字幕在线| 小说图片视频综合网站| 国产爱豆传媒在线观看| 禁无遮挡网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品久久视频播放| 波野结衣二区三区在线| 免费搜索国产男女视频| 国产探花极品一区二区| 两个人视频免费观看高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91在线观看av| 欧美zozozo另类| 国产亚洲精品av在线| 六月丁香七月| 日韩成人伦理影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲高清免费不卡视频| av福利片在线观看| 韩国av在线不卡| 一级黄色大片毛片| 麻豆乱淫一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜精品在线福利| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩欧美三级三区| 国产91av在线免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲内射少妇av| 欧美3d第一页| 精品久久久久久久久亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| 97碰自拍视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产三级中文精品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久久精品国产欧美久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | av专区在线播放| 伦理电影大哥的女人| 天天躁日日操中文字幕| 性色avwww在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品,欧美在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 大香蕉久久网| 免费在线观看成人毛片| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99久久无色码亚洲精品果冻| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产在视频线在精品| 黄色日韩在线| 日本 av在线| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久久久大av| 六月丁香七月| 免费观看精品视频网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产 一区 欧美 日韩| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久午夜欧美精品| 看非洲黑人一级黄片| 听说在线观看完整版免费高清| 看非洲黑人一级黄片| 国产 一区 欧美 日韩| 国产亚洲欧美98| 久久久久九九精品影院| av在线蜜桃| 1024手机看黄色片| 中文亚洲av片在线观看爽| 六月丁香七月| 1000部很黄的大片| 成人三级黄色视频| 亚洲人成网站在线播| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 小说图片视频综合网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 中文字幕av成人在线电影| 性欧美人与动物交配| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲最大成人中文| 欧美激情在线99| 九九在线视频观看精品|