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    腹腔鏡下膽囊管V切成型治療Ⅱ型Mirizzi綜合征的療效分析

    2023-03-09 04:47:50曹曉飛
    中國臨床新醫(yī)學(xué) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:瘺口膽總管膽道

    田 野, 曹曉飛, 周 晶

    作者單位:225300 江蘇,泰州市人民醫(yī)院肝膽外科(田 野,曹曉飛),腫瘤科(周 晶)

    Mirizzi綜合征在臨床上較為少見,它通常是由于膽囊頸部或膽囊管的結(jié)石壓迫肝總管而引發(fā),反復(fù)、長期的炎性刺激可導(dǎo)致瘺管形成[1]。膽囊管開口過低或平行于肝總管,是本病發(fā)生的解剖學(xué)基礎(chǔ)[2]。在行腹腔鏡膽囊切除術(shù)時經(jīng)常會遇到這一問題,因其術(shù)前診斷困難,無標(biāo)準化的治療術(shù)式,使得外科醫(yī)師鏡下處理此類問題會很棘手[3]。隨著腹腔鏡技術(shù)的日益革新與發(fā)展,以及外科醫(yī)師臨床經(jīng)驗的不斷積累與總結(jié),Ⅱ型Mirizzi綜合征的腹腔鏡下治療已不再是難題,且大量的報道表明,Ⅱ型Mirizzi綜合征的腹腔鏡下治療取得了滿意的臨床效果[1-10]。但是,Ⅱ型Mirizzi綜合征在術(shù)中發(fā)生膽道損傷的病例也不在少數(shù),目前仍有不少醫(yī)院視Ⅱ型Mirizzi綜合征為腹腔鏡手術(shù)的禁忌[7-8]。為探索一種有效、可靠且簡化的治療方法,減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者的治療滿意度,本文對我院2019年1月至2022年1月實施的6例腹腔鏡下膽囊管V切成型修補治療Ⅱ型Mirizzi綜合征的手術(shù)技巧與臨床經(jīng)驗進行總結(jié),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2019年1月至2022年1月泰州市人民醫(yī)院肝膽外科收治的6例Ⅱ型Mirizzi綜合征患者的臨床資料,男2例,女4例,年齡37~71歲,病程3個月~10年,均有反復(fù)發(fā)作的上腹不適或右肩背部酸脹感。其中2例伴有膽管結(jié)石及膽內(nèi)外膽道明顯擴張,1例黃疸明顯伴有寒戰(zhàn)發(fā)熱,4例Murphys征陽性伴可觸及腫大膽囊,1例伴有膽囊萎縮。臨床資料見表1。

    表1 6例Ⅱ型Mirizzi綜合征患者臨床資料

    1.2實驗室檢查 合并膽總管結(jié)石的2例患者的谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、直接膽紅素、間接膽紅素、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶均有不同程度的升高。無膽總管結(jié)石患者未查見肝酶及膽酶升高。患者術(shù)前炎性指標(biāo)均有不同程度升高。見表2。

    表2 6例Ⅱ型Mirizzi綜合征患者實驗室檢查結(jié)果

    1.3影像學(xué)檢查 患者術(shù)前超聲資料提示有膽囊結(jié)石,4例患者提示膽囊腫大直徑超過12 cm。2例提示膽管明顯擴張,1例提示膽囊有萎縮?;颊咝g(shù)前MRI+MRCP檢查影像學(xué)檢查結(jié)果支持臨床診斷Ⅱ型Mirizzi綜合征。見圖1。

    6例患者入院MRI提示膽囊頸部結(jié)石卡壓膽總管,均考慮Ⅱ型Mirizzi綜合征圖1 6例患者的術(shù)前MRI+MRCP檢查所見

    1.4診斷分型 依據(jù)Csendes提出的精準分型,術(shù)前影像學(xué)支持Ⅱ型Mirizzi綜合征[6]。術(shù)中探查進一步證實,膽囊管肝總管瘺口小于1/3膽總管周徑。

    1.5手術(shù)方法 全麻插管,氣腹壓維持在11~14 mmHg,采用四孔法手術(shù)。常規(guī)臍下1 cm為鏡頭孔,劍突下兩橫指置入10 mm或12 mm Trocar作為右手主操作孔。左手主操作孔為5 mm Trocar,置于Mruphys點處向下3 cm處。平行于左手主操作孔取與腋中線交點放置5 mm輔助Trocar。置入相關(guān)器械探查腹腔。鏡下可探及結(jié)石嵌頓于Hartmann囊處,長期的化學(xué)、物理因素的刺激牽拉摩擦使膽囊管攣縮增粗(見圖2?)。膽囊周圍急慢性炎癥改變,膽囊三角通常顯示不清,三管關(guān)系不能清晰辨認。通常不解剖膽囊三角,在結(jié)石嵌頓的遠端處橫斷膽囊,保留膽囊動脈,行膽囊次全切除術(shù)(見圖2?)。對膽囊管進行V字形切開(見圖2?),便于膽管成型重建,也有助于嵌頓結(jié)石推出。取出嵌頓結(jié)石后因結(jié)石慢慢吞噬肝總管形成內(nèi)瘺,可探及(見圖2?)。在瘺口下方1~2 cm處切開膽總管行膽道鏡探查,膽總管內(nèi)有結(jié)石者以網(wǎng)籃取出。再次確認內(nèi)瘺的大小及其與膽管的關(guān)系。修剪T管,T管上臂越過瘺口1~2 cm。固定T管后,成型V袢從瘺口開始處做連續(xù)對袢縫合,使缺損膽管成型,兜底消滅殘腔(見圖2?)。T管注水試驗檢測縫合嚴密程度。T管從左手操作孔引出,文氏孔置引流管從輔助孔引出,網(wǎng)膜填塞于肝下。

    圖2 手術(shù)方法圖

    1.6術(shù)后隨診 術(shù)后2周行T管造影,膽道無異常后指導(dǎo)患者間斷夾閉T管,直至患者能夾閉48 h無明顯腹脹后來院封閉T管。術(shù)后3個月復(fù)查T管造影。帶管半年后復(fù)診,經(jīng)T管竇道行膽道鏡檢查,鏡下見竇道完好,膽管上下通暢、管壁光滑無結(jié)石殘留,可拔出T管。術(shù)后定期復(fù)查肝功能及MRI。

    2 結(jié)果

    2.1手術(shù)結(jié)果 本組患者恢復(fù)良好,平均手術(shù)時間為2.4 h,術(shù)中平均出血量為70 ml。術(shù)后平均住院時間為8.7 d。術(shù)中無并發(fā)膽管損傷。術(shù)后病理均提示急慢性膽囊炎。無圍手術(shù)期死亡,所有患者痊愈出院?;颊叱鲈汉?個月行T管造影,未見膽總管結(jié)石殘留、殘余小膽囊滋生,無膽道狹窄,見圖3。6例患者隨訪6個月~3年,無膽管狹窄等遠期并發(fā)癥發(fā)生。

    術(shù)后3個月后行T管造影,未見膽瘺、膽總管結(jié)石殘留、殘余小膽管滋生,無膽道狹窄圖3 6例患者術(shù)后影像學(xué)檢查所見

    2.2典型病例介紹 病例1,陳某某,女,50歲,因反復(fù)上腹部脹痛不適5年余入院。既往有劇烈腹痛史,每次疼痛時,當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院予抗炎等保守治療,腹痛緩解后未特殊處理。本次入院門診B超探及肝總管內(nèi)結(jié)石,膽囊萎縮,肝總管上段擴張下段顯示不清。術(shù)前診斷高度懷疑Mirizzi綜合征,行MRI+MRCP檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)膽囊萎縮,膽囊頸部結(jié)石嵌頓,并壓迫阻塞肝總管,膽總管擴張,膽總管內(nèi)結(jié)石,診斷Mirizzi綜合征Ⅱ型。術(shù)中探查見:膽囊萎縮,膽囊頸部結(jié)石嵌頓,結(jié)石約2 cm,膽囊管攣縮、增粗,結(jié)石與膽總管形成內(nèi)瘺,瘺口小于1/3膽總管周徑。行膽囊管V切開成型修補膽道缺損,T管支撐減壓。手術(shù)順利,術(shù)后膽汁400~450 ml/d,腹腔引流管引流清淡無膽漏發(fā)生,于第5天拔除。術(shù)后復(fù)查血常規(guī)及肝功能未見明顯異常,患者于第8天出院。2周后門診復(fù)查T管造影提示:膽道通常,無狹窄。夾管48 h后予以封管。3個月后門診復(fù)查血常規(guī)及肝功能未見明顯異常。帶管半年后入院行膽道鏡檢查,膽道鏡下可見,竇道完好,膽管黏膜完整,管壁光滑無結(jié)石殘留,未見膽道狹窄及小膽囊滋生,奧狄括約肌功能良好。治療效果滿意。

    3 討論

    3.1隨著生活條件改善,生活節(jié)奏加快,飲食結(jié)構(gòu)逐漸趨向高脂、高熱,導(dǎo)致肝內(nèi)外膽管結(jié)石或膽囊結(jié)石發(fā)病率逐年升高[7]。Mirizzi綜合征是膽囊結(jié)石的一種特殊的臨床并發(fā)癥,是指膽囊Hartmann囊或膽囊管結(jié)石嵌塞或組織炎癥水腫[5],壓迫膽總管或肝管,無或有不同程度的膽總管瘺而引起的一系列癥狀。根據(jù)臨床表現(xiàn)、病理生理變化及影像學(xué)表現(xiàn),可分為不同類型。Csendes分型是Mirizzi綜合征臨床分型中最常用的分類方法[6]。這種分類將Mirizzi綜合征分為4種主要類型。Ⅰ型:膽囊結(jié)石嵌頓Hartmann囊或膽囊管,同時壓迫膽總管,無瘺管形成。Ⅱ型:形成瘺管,膽總管的侵蝕周長小于Ⅰ型的1/3。Ⅲ型:瘺管侵蝕膽總管周長的2/3。Ⅳ型:膽道瘺管累及膽總管的整個周長。隨著腹腔鏡、機器人手術(shù)等醫(yī)療技術(shù)的進步,肝膽外科手術(shù)也得到了快速發(fā)展。盡管如此,由于Mirizzi綜合征發(fā)病率低,不少醫(yī)師的治療經(jīng)驗仍不足,且中轉(zhuǎn)開腹率高,手術(shù)并發(fā)癥尤其是膽管損傷的風(fēng)險高[8-9]。目前,對Mirizzi綜合征的診斷治療標(biāo)準尚未達成共識。

    3.2Mirizzi綜合征的臨床表現(xiàn)與膽總管結(jié)石相似。由于本病的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查均無特異性,術(shù)前診斷率較低。本病的診斷主要依賴于影像學(xué)檢查和術(shù)中探查[1]。術(shù)前常規(guī)超聲檢查診斷準確性尚不理想[10]。MRCP在膽道系統(tǒng)疾病中有著獨特的診斷優(yōu)勢,能夠清晰地顯示膽道系統(tǒng)的解剖結(jié)構(gòu)[11],充分彌補了B超、CT對Mirizzi綜合征診斷的不足,并對評定Mirizzi綜合征的分型提供了影像依據(jù)。長期以來,Mirizzi綜合征被視為腹腔鏡手術(shù)禁忌證,而且目前尚沒有一個成熟、完善的國際化指南來指導(dǎo)Mirizzi綜合征的臨床診治,加上病情復(fù)雜、類型多變,醫(yī)學(xué)技術(shù)的進步也沒有使其臨床診治變得更加簡易[12]。本病總體的治療方向是遵循合理的手術(shù)原則、規(guī)范操作、提前預(yù)判、降低術(shù)中膽道并發(fā)癥[13]。選擇合理的手術(shù)方式修補瘺口是腹腔鏡下治療Ⅱ型Mirizzi綜合征手術(shù)成功的關(guān)鍵。膽囊管V切成型術(shù)為臨床治療Ⅱ型Mirizzi綜合征的一種改進應(yīng)用,即利用V切開膽囊管成型作為缺損膽管修補材料,可作為治療方案補充,具有一定臨床意義。隨著對Mirizzi綜合征認識的加深,診斷率有所提高,術(shù)前應(yīng)對手術(shù)難度有充分估計,國內(nèi)外相繼出現(xiàn)了不少腹腔鏡下治療Ⅱ型Mirizzi綜合征的報道,并認為通過腹腔鏡手術(shù)治療Ⅱ型Mirizzi綜合征是安全可行的,并取得了滿意的效果[14-15]。

    3.3本組病例通過術(shù)前的影像學(xué)評估,可看到膽道缺損的部位主要位于膽管的右前方,均為非周徑性管壁缺損。在以往的文獻報道中,膽道修補的材料有帶血管的靜脈瓣、帶血管的胃瓣、帶血管的網(wǎng)膜瓣以及肝緣韌帶[16],這些自體材料的修補主要應(yīng)用于較大的膽道缺損以及復(fù)雜的膽道修補,且操作復(fù)雜,不易作為臨床常規(guī)技術(shù)推廣。膽囊瓣用于非周徑性膽道缺損的修補在臨床上應(yīng)用較廣泛[1,17]。但既往的膽道修補方式是將膽囊瓣成型后翻轉(zhuǎn)縫合于瘺口表面,這樣縫合的過程中針線會對膽道造成二次損傷,如果縫線張力過大,在日后會造成膽道狹窄,縫線不緊會造成膽漏。而且翻轉(zhuǎn)瓣膜時會留下腔隙,日后可能滋生小膽囊,導(dǎo)致慢性炎癥及結(jié)石的復(fù)發(fā)。

    3.4在本組病例的手術(shù)過程中,筆者采用在嵌頓結(jié)石的上方直接橫斷膽囊,不處理膽囊三角,保留膽囊動脈,行膽囊的次全切除術(shù)。膽囊動脈的保留確保膽囊管瓣的血供良好,促進術(shù)后膽道愈合[18]。嵌頓結(jié)石推出后一般會有膽汁溢出,可由此辨認膽管,在瘺口下方1~2 cm處打開膽總管,行膽道鏡探查,進一步確認瘺口的位置與大小。修剪膽囊管袢,備成型。增粗的膽囊管為行V切開創(chuàng)造了天然的條件。本團隊的經(jīng)驗是在瘺口與膽管交匯3~5 mm處,以膽管袢的方向為V切開的頂點。沿著膽囊管的兩側(cè)修剪管袢成V字型,V口的大小依據(jù)膽囊管擴張的程度而定。若膽囊管增粗明顯則V口略大,反之則小。有時因結(jié)石卡壓與組織形成致密粘連,V口切開后更利于結(jié)石的取出,從而有利于瘺口的探查。置入T管撐起膽道,T管上臂需越過瘺口1~2 cm,從瘺口處可見T管支撐臂。修補成型膽道從V口切開的頂點開始做連續(xù)縫合。在膽管成型過程中,我們以T管為指引,縫針不刺入膽管管壁,做膽囊管閉袢袖口式修補。由于長期的慢性炎癥刺激,膽管組織往往會比較脆弱,縫針不刺入膽管壁避免了縫線的牽拉針刺造成膽管的醫(yī)源性損傷。T管支撐盡量貼合膽管內(nèi)壁以避免拔管后引起膽道的狹窄,T管至少應(yīng)放置半年以上[19]。建議復(fù)診患者行膽道鏡檢查:(1)膽道鏡檢查能明確膽道黏膜修復(fù)情況以及有無小膽囊滋生。(2)對于T管放置時間長的患者,筆者團隊發(fā)現(xiàn)T管壁處一般會附著膽泥,可進行膽道鏡下膽道沖洗,防止膽管結(jié)石復(fù)發(fā)。(3)如發(fā)現(xiàn)殘余結(jié)石可以同時取石。本組復(fù)診患者行膽道鏡檢查發(fā)現(xiàn)膽道黏膜修復(fù)光整,無殘腔,未見小膽囊滋生,無結(jié)石殘留。

    綜上所述,腹腔鏡下膽囊管V切成型治療Ⅱ型Mirizzi綜合征方法簡單實用,易于掌握,取得了良好的臨床效果,值得推廣。

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