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    不同抗氧化劑對皮膚抗氧化效果的對比研究

    2023-03-07 13:00:26吳昱萱劉昌樹劉建國李可欣劉大松周鵬
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年4期
    關鍵詞:雨生紅球藻針葉

    吳昱萱,劉昌樹,劉建國,李可欣,劉大松*,周鵬

    1(食品科學與技術國家重點實驗室(江南大學),江蘇 無錫,214122)2(佳格食品(中國)有限公司,江蘇 蘇州,215000)

    紫外線是導致皮膚老化的重要外源性因素,其中對人體皮膚造成損害的主要是UVA(320~400 nm)和UVB(290~320 nm)波段[1]。UVA和UVB誘導機體過度產生活性氧(reactive oxygen species,ROS)是導致皮膚損傷的重要原因,ROS積累使得內源性抗氧化系統(tǒng)受損,機體趨于氧化應激狀態(tài),進一步刺激基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)上調, MMPs能降解大部分的細胞外基質,如膠原蛋白、彈性蛋白[2]。另一方面,ROS在促炎信號級聯(lián)反應中充當第二信使,在機體處于氧化應激狀態(tài)時,可刺激產生促炎細胞因子,加劇炎癥反應[3-4]。機體最終表現(xiàn)出泛紅、干燥、缺乏彈性、皺紋加深等一系列皮膚損傷,嚴重影響人們的外表自信。隨著審美水平的不斷提高,預防和延緩紫外線導致的皮膚老化顯得十分必要。

    氧化應激能引發(fā)皮膚基質的降解和炎癥因子的激增,最終導致皮膚老化。核因子紅細胞系-2相關因子2/抗氧化反應元件(nuclear factor erythroid-2 related factor 2/ antioxidant response element,Nrf2/ARE) 信號通路是調節(jié)氧化還原平衡的重要途徑,可控制下游多種抗氧化酶的表達,從而清除ROS,中和過氧化產物,維持氧化還原穩(wěn)態(tài),在保護皮膚免受紫外線誘導的氧化損傷方面發(fā)揮著重要的作用,因而以Nrf2/ARE信號通路為作用靶點的天然抗氧化劑是抗皮膚光老化的潛在原料[5-6]。

    因此,本研究以石榴提取物、雨生紅球藻提取物、針葉櫻桃提取物、維生素E這4種常用的天然抗氧化劑為原料,以UVA+UVB紫外線造模的裸鼠為研究對象,比較不同抗氧化劑灌胃處理對皮膚抗氧化效果的影響,以期為具有皮膚改善效果產品的開發(fā)提供依據。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    紅石榴濃縮粉(安石榴甙:33.2%,鞣花酸:1.1%),西班牙Euromed公司;雨生紅球藻蝦青素微囊粉(蝦青素:2.4%),大連醫(yī)諾生物股份有限公司;針葉櫻桃濃縮粉(維生素C:18%),浙江天草生物制品有限公司;天然維生素E粉(混合生育酚濃縮物:30.96%),陜西海斯夫生物工程有限公司;BALB/c Nude裸鼠(SPF級、7周齡、雄性),維通利華實驗動物有限公司;超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)試劑盒,南京建成生物研究所;ROS試劑盒,上海貝博生物科技有限公司;谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、過氧化氫酶(catalase,CAT)、蛋白質羰基(protein carbonyl,PC)、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基質金屬蛋白酶-1、9、12(matrix metalloproteinase-1、9、12,MMP-1、9、12)Elisa試劑盒,上海酶聯(lián)生物科技有限公司;總蛋白試劑盒,美國Thermo Scientific公司;組織總RNA提取、反轉錄聚合酶鏈反應(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)、SYBR qPCR Master Mix試劑盒,南京諾唯贊生物科技有限公司;其他實驗試劑均為分析純,購于國藥集團化學試劑有限公司。

    1.2 儀器與設備

    UVA紫外燈管(波長320~400 nm,峰值波長340 nm)、UVB紫外燈管(波長290~320 nm,峰值波長313 nm),荷蘭皇家飛利浦公司;UV-313/UV-340雙通道紫外輻照計,北京師大光電技術有限公司;皮膚彈性測試儀,德國Courage+Khazaka Electronic GmbH(CK)公司產品;CR-700 d色彩色差計,柯尼卡美能達(中國)投資有限公司;Nanodrop One/OneC型分光光度計、Multiskan Sky型酶標儀,美國Thermo Scientific公司;ETC811型PCR擴增儀,北京東勝生物科技有限公司產品;LightCycler96實時熒光定量PCR儀,瑞士Roche公司。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 動物實驗分組及處理

    1.3.1.1 動物分組

    適應性喂養(yǎng)1~2周后, 60只BALB/c Nude裸鼠隨機分為6組(n=10):(1)空白組,灌胃等體積生理鹽水;(2)模型組,灌胃等體積生理鹽水;(3)石榴組,灌胃292 mg/kg bw紅石榴濃縮粉(即安石榴甙和鞣花酸為100 mg/kg bw);(4)雨生紅球藻組,灌胃103 mg/kg bw雨生紅球藻蝦青素微囊粉(即蝦青素為2.5 mg/kg bw);(5)針葉櫻桃組,灌胃556 mg/kg bw針葉櫻桃濃縮粉(即維生素C為100 mg/kg bw);(6)針葉櫻桃+維生素E組,灌胃556 mg/kg bw針葉櫻桃濃縮粉和2.66 mg/kg bw天然維生素E粉(即維生素C為100 mg/kg bw,混合生育酚為0.82 mg/kg bw)。灌胃體積為10 mL/kg,灌胃樣品用生理鹽水現(xiàn)配現(xiàn)用。除正常組,其余均進行UV暴露處理,在飼養(yǎng)期間記錄小鼠體重變化與健康狀態(tài)。

    1.3.1.2 光老化模型建立

    根據文獻與預實驗確定[19]:兩支 UVA燈管和一支UVB燈管營造紫外線環(huán)境。紫外燈開啟穩(wěn)定30 min后利用紫外輻照計測定紫外線輻照強度。將小鼠放入5 cm×9 cm×4 cm的透明小盒子中,盒子頂部用1 cm×1 cm鐵絲網固定小鼠,燈距離小鼠背部距離為30 cm。每周照射3次,連續(xù)2周,每次輻照劑量為5 600 mJ/cm2,UVA、UVB輻照強度分別1.44、0.14 mW/cm2。本次動物實驗倫理經江南大學動物倫理委員會認可,審核編號為JN.No20210630b0800812[236]。

    1.3.1.3 樣品采集

    實驗結束后,禁食不禁水12 h,異氟烷麻醉,摘眼球取血,3 500 r/min,4 ℃離心15 min,取上層血清保存于-80 ℃。取背部皮膚約0.1 g加入0.9 mL預冷的生理鹽水,利用快速研磨儀制成10%組織勻漿,3 000 r/min,4 ℃離心15 min,取上清液保存于-80 ℃。

    1.3.2 指標測定

    1.3.2.1 小鼠脾臟指數測定

    取脾臟用濾紙擦干稱重,根據公式(1)計算脾臟指數:

    (1)

    1.3.2.2 血清、皮膚氧化應激和抗氧化酶指標測定

    血清、皮膚組織上清液ROS、MDA、PC、SOD、GHS-Px、CAT根據試劑盒說明書進行測定。

    1.3.2.3 皮膚Nrf2/ARE信號通路相關基因RT-PCR測定

    根據試劑盒提取皮膚總RNA,測定濃度和純度,對OD260nm/OD280nm=1.8~2.0的樣品調整到相同濃度后逆轉錄為cDNA,采用RT-PCR擴增測定Nrf2、血紅素加氧酶-1 (heme oxygenase-1,HO-1)、還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸醌氧化還原酶(nicotinamide adenine dinucleotide phosphatequinone oxidoreductase1,NQO1)的相對表達。引物信息如表1所示。

    表1 RT-PCR引物序列

    1.3.2.4 皮膚膠原降解指標測定

    皮膚組織上清液MMP-1、9、12根據試劑盒說明書進行測定。

    1.3.2.5 血清炎癥因子測定

    血清IL-6、TNF-α根據試劑盒說明書進行測定。

    1.3.2.6 皮膚表觀指標測定

    分別利用色差計和皮膚彈性測試儀測定小鼠同一部位背部皮膚的a*、總彈性、凈彈性。取約0.1 g背部皮膚根據GB 5009.3—2016《食品安全國家標準 食品中水分的測定》測定皮膚水分。

    1.4 數據處理

    利用SPSS 26.0軟件,運用LSD和Tukey進行組間方差分析,結果均以“平均值±標準差”來表示,P<0.05表示組間具有顯著性差異。

    2 結果與分析

    2.1 不同抗氧化劑對小鼠生長指數的影響

    由圖1可知,體重整體呈上升趨勢,其中石榴組體重下降,但該組飼養(yǎng)和解剖中也未發(fā)現(xiàn)其明顯異常,其體重下降原因可能與石榴提取物及其代謝產物具有降脂效果有關[20]。各組脾臟指數無顯著性差異(P>0.05)。

    a-體重;b-脾臟指數

    2.2 不同抗氧化劑對小鼠氧化還原穩(wěn)態(tài)的影響

    2.2.1 不同抗氧化劑對小鼠氧化應激程度的影響

    紫外線照射誘導機體產生過量的ROS攻擊細胞膜,生物大分子被破壞,大量的脂質、蛋白質過氧化氧化產物積累,如MDA和蛋白質羰基,由此加快皮膚結構損傷[21]。如圖2所示,較空白組,紫外線照射導致模型組ROS、PC含量顯著增加,石榴顯著減少PC含量,針葉櫻桃顯著減少MDA含量,雨生紅球藻顯著減少ROS和PC含量,而針葉櫻桃+維生素E能顯著減少三者的含量(P<0.05)。說明石榴、雨生紅球藻、針葉櫻桃、針葉櫻桃+維生素E干預能夠降低紫外線照射導致的氧化損傷,其中針葉櫻桃+維生素E的效果較好,雨生紅球藻次之。前人研究已表明,攝入蝦青素[10]、維生素C[13]、維生素E[22]可降低體內氧化應激程度,進而保護皮膚免受損傷,但僅對單一抗氧化劑進行研究,未進行多種抗氧化劑之間的體內對比。

    a-血清活性氧熒光強度;b-皮膚MDA含量;c-皮膚蛋白質羰基含量

    2.2.2 不同抗氧化劑對小鼠皮膚抗氧化酶的影響

    內源性抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-Px)能夠抵消機體產生的ROS,維持氧化還原平衡,當紫外線照射產生ROS超出內源性抗氧化防御系統(tǒng)的調節(jié)能力時,動態(tài)平衡被打破,進而導致皮膚細胞氧化損傷,加劇皮膚光老化[3]。由圖3所示,較空白組,模型組GSH-Px、CAT顯著下調(P<0.05),說明紫外線照射消耗機體內源性抗氧化酶;較模型組,雨生紅球藻顯著提高GSH-Px表達量,針葉櫻桃+維生素E可顯著提高GSH-Px、CAT表達量(P<0.05),這與上述氧化應激的結果相對應。雨生紅球藻是天然蝦青素的理想來源,蝦青素由于其“極性-非極性-極性”的結構特性,使其可以跨膜穿插在脂質雙分子層中,兼具親水區(qū)和疏水區(qū)捕獲自由基的能力,使得少量的蝦青素即可達到較高劑量普通抗氧化劑的效果[23]。針葉櫻桃提取物富含維生素C,與維生素E在皮膚抗氧化方面是相互依賴的關系,維生素C是水溶性,存在于細胞質,維生素E為脂溶性,存在于細胞膜,紫外線照射產生的自由基攻擊細胞膜,誘導過氧化連鎖反應的發(fā)生,同時維生素E作為抗氧化劑轉變?yōu)榫S生素E自由基,后者被維生素C還原為維生素E,二者的協(xié)同再生作用可能是其效果優(yōu)于其他干預組的原因[14]。FUCHS等[15]也證實,維生素C和維生素E協(xié)同作用優(yōu)于單獨作用。提示親水和親脂互補可增強氧化應激的改善效果。

    a-皮膚超氧化物歧化酶表達量;b-皮膚谷胱甘肽過氧化物酶表達量;c-皮膚過氧化氫酶表達量

    2.2.3 不同抗氧化劑對小鼠皮膚Nrf2/ARE信號通路的影響

    Nrf2/ARE是維持氧化還原平衡的重要調控通路,在外界刺激下, Nrf2移位進入細胞核,并結合抗氧化反應元件ARE,轉錄激活下游抗氧化酶,如NQO1、HO-1[24]。由圖4所示,較空白組,模型組NQO1相對表達量顯著下調,較模型組,針葉櫻桃+維生素E、石榴分別顯著上調Nrf2、HO-1相對表達量(P<0.05)。上述結果說明各抗氧化劑可通過調節(jié)氧化還原通路中相關因子表達,來提高皮膚抗氧化效果和抑制氧化損傷,與LOHAKUL等[25]研究結果相似。

    a-皮膚Nrf2的mRNA相對表達量;b-皮膚HO-1的mRNA相對表達量;c-皮膚NQO1的mRNA相對表達量

    2.3 不同抗氧化劑對小鼠皮膚膠原降解代謝的影響

    真皮中最為豐富的成分是膠原蛋白,膠原蛋白的類型以Ⅰ和Ⅲ型為主,膠原蛋白交織成膠原纖維平行于皮膚表面,賦予皮膚抗拉強度;微纖維成分包埋在彈性蛋白中形成彈性纖維,維持皮膚彈性[1]。當機體處于氧化應激狀態(tài)時會激活一系列信號轉導途徑,如絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信號通路,誘導下游MMPs表達,將膠原、彈性蛋白大分子降解為片段化,失去抗拉和彈性結構[2]。其中MMP-1、9是降解Ⅰ和Ⅲ型膠原蛋白的主要活性蛋白[2];MMP-12除了能夠降解彈性蛋白,還能夠激活其他MMPs家族成員,加速細胞外基質降解的級聯(lián)反應[1]。如圖5所示,較空白組,模型組MMP-1、9、12均顯著增加,較模型組,石榴、雨生紅球藻、針葉櫻桃、針葉櫻桃+維生素E可顯著減少MMP-1、9或12(P<0.05),說明各抗氧化劑均可抑制MMPs表達,維持膠原蛋白和彈性蛋白穩(wěn)定性,延緩皮膚老化,其中針葉櫻桃+維生素E效果較好,這可能得益于其良好的抗氧化效果。不僅如此維生素C作為脯氨酸羥化酶、賴氨酰羥化酶的輔助因子,還能夠促進膠原蛋白合成,這已得到JEONG等[26]的證實。

    a-皮膚基質金屬蛋白酶-1表達量;b-皮膚基質金屬蛋白酶-9表達量;c-皮膚基質金屬蛋白酶-12表達量

    2.4 不同抗氧化劑對小鼠機體炎癥的影響

    ROS積累促使核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)活化,介導下游促炎細胞因子分泌,進而刺激炎癥反應,導致皮膚泛紅,另外炎癥不僅會加劇ROS生成,而且又會促進MMPs表達,加重皮膚損傷[4]。由圖6所示,較空白組,模型組IL-6、TNF-α含量顯著增加,雨生紅球藻顯著減少IL-6和TNF-α含量,針葉櫻桃+維生素E干預可顯著減少IL-6含量(P<0.05),說明雨生紅球藻和針葉櫻桃+維生素E可抑制促炎因子表達,改善皮膚炎癥。該結果與上述雨生紅球藻和針葉櫻桃+維生素E提高皮膚氧化還原穩(wěn)態(tài)以及抑制膠原降解的結果相一致。MELO等[4]也表明攝入含有酚類抗氧化成分的馬鞭草提取物可通過調節(jié)抗氧化-炎癥-膠原代謝三者關系,改善紫外照射導致的皮膚損傷。

    a-IL-6含量;b-TNF-α含量

    2.5 不同抗氧化劑對小鼠皮膚表型的影響

    色差a*值代表紅綠值(紅色>0,綠色<0),用以表征紫外照射導致的皮膚色差變化,過度暴露于紫外會導致皮膚泛紅,是皮膚炎癥的外在表現(xiàn)。由圖7可知,較空白組,模型組a*值顯著升高,較模型組,石榴、雨生紅球藻、針葉櫻桃、針葉櫻桃+維生素E顯著下調a*值(P<0.05),直觀地反映了各抗氧化劑具有一定的皮膚炎癥改善效果。這與STAHL等[17]研究結果相似,即攝入抗氧化劑后可改善紫外照射導致的皮膚泛紅。除此之外,干燥、松弛也是常見的皮膚光老化問題,表現(xiàn)為水分流失以及彈性下降,石榴干預使得水分顯著增加(P<0.05),但皮膚彈性未見顯著性改善,可能是由于干預時間過短而未能體現(xiàn)在皮膚表型上。

    a-皮膚色差a*值;b-皮膚水分含量;c-皮膚總彈性;d-皮膚凈彈性

    3 結論

    本研究利用UVA+UVB聯(lián)合紫外照射建立小鼠皮膚光老化模型,準確真實地比較常見抗氧化劑對皮膚的改善效果。結果顯示,口服攝入抗氧化劑不僅具有上調抗氧化酶表達,減少氧化產物積累,平衡皮膚氧化還原調節(jié)的作用,其中雨生紅球藻和針葉櫻桃+維生素E效果較好。而且雨生紅球藻和針葉櫻桃+維生素E在抑制膠原、彈性蛋白降解相關酶和促炎因子的分泌上也表現(xiàn)出最優(yōu)性,并使皮膚泛紅程度下降。上述結果可為今后開發(fā)護膚產品提供原料選擇,提升產品抗皮膚光老化效果,提高市場競爭力。

    本文主要采用了單一天然抗氧化劑及其組合,進行皮膚抗氧化效果的對比研究,在后續(xù)的研究中,可考慮復配其他皮膚功效成分,如活性多肽,探究在維持皮膚健康方面是否有協(xié)同功效。此外,各抗氧化劑經體內消化吸收后的產物及其護膚作用機理,還可進一步研究。

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