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    堿脅迫下內(nèi)生真菌對宿主布頓大麥顯微結(jié)構(gòu)的影響

    2023-03-05 13:38:12戶萌菲劉小珍陳水紅
    草地學(xué)報 2023年2期

    龍 鳳, 戶萌菲, 陳 勝, 劉小珍, 陳水紅

    (塔里木大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院/塔里木盆地生物資源保護利用兵團重點實驗室, 新疆 阿拉爾 843300)

    目前,大多數(shù)關(guān)于作物脅迫的研究主要集中在鹽脅迫上,鹽堿混合脅迫研究相對較少。然而,在自然界中,高濃度的鹽和高pH值經(jīng)常同時發(fā)生,它們的協(xié)同作用可能比單獨使用任何一種脅迫的影響對植物生長和發(fā)育更有害[1]。植物受到堿脅迫時,通常會改變自身根莖葉形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理過程去適應(yīng)環(huán)境。植物主要通過表皮的增厚、葉片肉質(zhì)加厚、葉片縮小和改變濃密短柔毛的覆蓋等變化來增強對環(huán)境的適應(yīng)能力[2]。有研究表明,能夠在高濃度堿脅迫下生長的耐鹽植物,是由長期的進化過程中通過改變特定的形態(tài)組織結(jié)構(gòu)來適應(yīng)逆境,降低鹽離子帶來的傷害[3]。了解禾草植物如何改變形態(tài)結(jié)構(gòu)來應(yīng)對堿脅迫帶來的傷害,有助于為后期在飼用牧草和鹽堿地的改良方面提高理論基礎(chǔ)。

    禾草內(nèi)生真菌是指在宿主禾草體內(nèi)度過部分或者全部生命周期,但不引起宿主植物任何癥狀的一類真菌[4]。目前,關(guān)于禾草內(nèi)生真菌的研究主要集中在子囊菌門(Ascomycota)麥角菌科(Clavicipitaceae)的香柱菌(Epichloё)屬[5]。在鹽堿脅迫下,禾草內(nèi)生真菌的侵染能夠提高宿主植物的對外界環(huán)境的耐受性和適應(yīng)性[6-8]。布頓大麥(Hordeumbogdanii)是一種耐鹽植物,它具有較強的生態(tài)適應(yīng)性以及競爭優(yōu)勢,在作為飼用牧草和荒漠及鹽堿地改良草種等方面具有廣闊的應(yīng)用價值[9]。目前關(guān)于布頓大麥-內(nèi)生真菌共生體的研究主要集中在生長發(fā)育[10-13]、生理生化[12,14]、營養(yǎng)價值[15]等方面,但該共生體在非生物脅迫下細胞顯微結(jié)構(gòu)的響應(yīng)研究較少。因此,為了探究內(nèi)生真菌侵染對宿主布頓大麥在堿脅迫條件下的顯微結(jié)構(gòu)是否有影響,本研究運用石蠟切片技術(shù)觀察內(nèi)生真菌侵染對布頓大麥根、莖、葉在不同堿處理下各個顯微結(jié)構(gòu)的變化,為內(nèi)生真菌提高宿主布頓大麥耐堿性的生理機制提供形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    實驗室前期處理得到的溫宿縣E+與E-布頓大麥種子[15],并鑒定種子中帶有內(nèi)生真菌屬于Epichloё屬[16]后,將種植在塔里木大學(xué)動科試驗站的試驗田(80°76′E,41°58′N,海拔1 514 m)繁種子,收獲種子作為試驗的材料。分別挑取E+,E-飽滿的種子進行清水萌發(fā),長出子葉后,移栽入4 L水培盒中,每盆19孔,每孔1個苗。每盆連接一個充氧泵,每天定時進行換氣,每3 d更換一次1/2 Hoagland營養(yǎng)液。溫室的晝/夜溫度為(28±2)℃/(15±3)℃,日照時長約為12 h。待布頓大麥分蘗3~5株時,用李春杰等[17]的莖髓苯胺藍鏡檢法檢測布頓大麥?zhǔn)欠窈袃?nèi)生真菌,不帶菌的為E-,帶菌為E+。

    1.2 堿脅迫處理

    混合堿(Na2CO3∶NaHCO3=1∶1)處理,濃度梯度為50 mmol·L-1,100 mmol·L-1,每個處理重復(fù)4次,為了減少堿沖擊效應(yīng),每12 h遞增50 mmol·L-1堿(將前一次的堿溶液換成增加后的溶液),直到所有處理達到預(yù)定濃度,未加混合堿的處理作為試驗的對照,每7 d更換一次對應(yīng)濃度的混合堿溶液,至21 d取樣,進行后期指標(biāo)測定。

    1.3 顯微切片制作與觀察

    將各堿處理E+和E-布頓大麥,分別根(分生區(qū))、莖(根頸)、葉(中央)剪成約1 cm小段,放裝有70% FAA(70%酒精∶冰醋酸∶甲醛=90∶5∶5)青霉素小瓶中,然后用注射器抽取瓶中空氣使樣品沉入瓶底固定24 h。參照黃倩[18]的石蠟切片制作方法,固定完成后將材料取出進行脫水、透明、浸蠟、包埋、切片(厚度為10 μm)、粘片、脫蠟、染色(番紅-固綠雙重染色)、封片(加拿大樹膠,solarbio公司CAS:8007-47-4),最后用研究級正置生物顯微鏡(日本,尼康Nikon Eclipse Ci-L)觀察,利用NIS-Elements軟件進行拍照并測量根的維管束面積、表皮厚度、內(nèi)皮層厚度和導(dǎo)管直徑,測量莖的維管束面積、氣腔直徑和表皮厚度,測量葉片的維管束面積、泡狀細胞面積、氣孔直徑和導(dǎo)管直徑。每個樣品測量3個樣本,每個樣本測量8個視野,以平均值表示。

    1.4 統(tǒng)計分析

    采用SPSS統(tǒng)計軟件(IBM SPSS Statistics 26)進行數(shù)據(jù)分析,圖中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差。采用雙因素方差分析方法檢測堿處理和內(nèi)生真菌對布頓大麥根莖葉顯微結(jié)構(gòu)的影響,采用單因素ANOVA方差分析法檢測不同堿濃度處理對E+和E-布頓大麥根莖葉顯微結(jié)構(gòu)的影響。采用獨立樣本T檢驗來檢測同一堿濃度下E+和E-根莖葉顯微結(jié)構(gòu)的影響。統(tǒng)計顯著性差異定義在95%置信水平。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 堿脅迫對布頓大麥植株根的顯微結(jié)構(gòu)影響

    由圖1可知,布頓大麥根部結(jié)構(gòu)主要由維管束、內(nèi)皮層和表皮組成。堿脅迫對布頓大麥根的細胞結(jié)構(gòu)影響較為明顯。隨著堿濃度的升高,根部細胞外皮層從50 mmol·L-1開始出現(xiàn)皺縮和破裂,到100 mmol·L-1處根部細胞外表皮層皺縮加深。另外,E+植株根中的導(dǎo)管數(shù)明顯高于E-植株。由表1可知在0 mmol·L-1時維管束面積E+顯著高于E-(P<0.05);堿處理后布頓大麥的維管束面積在縮小,在50 mmol·L-1處E+與E-的維管束面積差異不顯著,但在100 mmol·L-1處E+的維管束面積顯著高于E-(P<0.05)。堿脅迫導(dǎo)致對根的導(dǎo)管直徑增加,E+的導(dǎo)管直徑長于E-。堿脅迫對根的表皮厚度的影響,在無堿處理下表皮厚度E+與E-無顯著差異,但在堿脅迫下E+的表皮厚度顯著高于E-;同時,布頓大麥內(nèi)皮層隨著堿濃度的升高植株根內(nèi)皮層在不斷加厚,在50 mmol·L-1處E+顯著高于E-的(P<0.05)。雙因素方差分析后,發(fā)現(xiàn)內(nèi)生真菌和堿處理顯著影響維管束面積、導(dǎo)管直徑、表皮厚度和內(nèi)皮層厚度;除了導(dǎo)管直徑以外,上述指標(biāo)的內(nèi)生真菌與堿處理兩者之間存在交互作用(P<0.05)。

    表1 堿脅迫下內(nèi)生真菌對布頓大麥根結(jié)構(gòu)的影響Table 1 Effects of endophytic fungi on root structure of Hordeum bogdanii under alkali stress

    圖1 不同堿濃度對E+和E-布頓大麥根的橫切顯微結(jié)構(gòu)的影響Fig.1 Effects of different alkali concentrations on the transverse microstructure of E+ and E- Hordeum bogdanii roots注:A,B,C分別為E+ 0 mmol·L-1,E+ 50 mmol·L-1,E+ 100 mmol·L-1;D,E,F(xiàn)分別為E- 0 mmol·L-1,E-50 mmol·L-1,E- 100 mmol·L-1;En,內(nèi)皮層;VB,維管束;Ve,導(dǎo)管;EP,表皮;標(biāo)尺為200 μm,放大倍數(shù)為20×10Note:A,B and C are E+ 0 mmol·L-1,E+ 50 mmol·L-1 and E+100 mmol·L-1 respectively;D. E and F are E- 0 mmol·L-1,E- 50 mmol·L-1 and E- 100 mmol·L-1 respectively;En,endothelial layer;VB,vascular bundle;Ve,catheter;Ep,epidermis;Scale is 200 μm,the magnification is 20×10

    2.2 堿脅迫對布頓大麥植株莖的顯微結(jié)構(gòu)影響

    不同濃度堿脅迫對E+和E-布頓大麥莖的顯微結(jié)構(gòu)的影響見圖2和表2。由表2可知,堿脅迫對布頓大麥E+和E-維管束面積無顯著影響,并且E+與E-在維管束面積上無顯著差異。堿脅迫縮小了E+植株的氣腔直徑,對E-無顯著影響;在0 mmol·L-1和100 mmol·L-1堿脅迫發(fā)現(xiàn)E+的氣腔直徑顯著長于E-(P<0.05)。隨著堿濃度的增加莖的表皮厚度在逐漸增加。由表2雙因素方差分析可知,堿脅迫和內(nèi)生真菌顯著影響表皮厚度,但兩者之間不存在交互作用。

    表2 堿脅迫下內(nèi)生真菌對布頓大麥莖結(jié)構(gòu)的影響Table 2 Effects of stem structure of Hordeum bogdanii by endophytic fungi under alkali stress

    圖2 不同堿濃度對E+和E-布頓大麥莖的橫切顯微結(jié)構(gòu)的影響Fig.2 Effects of different alkali concentrations on the transverse microstructure of E+ and E- Hordeum bogdanii stems注:A,B,C分別為E+ 0 mmol·L-1,E+ 50 mmol·L-1,E+ 100 mmol·L-1;D,E,F(xiàn)分別為E- 0 mmol·L-1,E- 50 mmol·L-1,E- 100 mmol·L-1;En,內(nèi)皮層;VB,維管束;AC,氣腔;EP,表皮;標(biāo)尺為200 μm,放大倍數(shù)為10×10Note:A,B and C are E+ 0 mmol·L-1,E+ 50 mmol·L-1 and E+ 100 mmol·L-1 respectively;D,E and F are E- 0 mmol·L-1,E- 50 mmol·L-1 and E- 100 mmol·L-1 respectively;En,endothelial layer;VB,vascular bundle;AC,air chamber;Ep,epidermis;Scale is 200 μm,the magnification is 10 × 10

    2.3 堿脅迫對布頓大麥植株葉的顯微結(jié)構(gòu)影響

    從圖3葉片的顯微結(jié)構(gòu)圖可知,布頓大麥的上下表皮細胞大小不規(guī)則,上下表皮都存在氣孔,泡狀細胞只存在于上表皮。隨著堿濃度的升高,布頓大麥葉的維管束面積逐漸降低,泡狀細胞的細胞面積增大,同一堿濃度處理下E+的維管束面積和泡狀細胞面積高于E-,并且維管束面積達到顯著水平(P<0.05)。堿脅迫縮小了E-的導(dǎo)管直徑,但對E+的導(dǎo)管直徑無顯著影響,在100 mmol·L-1堿濃度下E+的導(dǎo)管直徑顯著大于E-(P<0.05)。在葉片氣孔直徑中發(fā)現(xiàn)50 mmol·L-1堿濃度處理下E+的顯著大于E-(P<0.05)。通過雙因素方差分析發(fā)現(xiàn)堿脅迫顯著影響布頓大麥葉的維管束面積、泡狀細胞面積、導(dǎo)管直徑以及氣孔直徑;內(nèi)生真菌顯著影響葉片的維管束面積和氣孔直徑(P<0.05),但內(nèi)生真菌和堿脅迫不存在交互作用(表3)。

    表3 堿脅迫下內(nèi)生真菌對布頓大麥葉結(jié)構(gòu)的影響Table 3 Effects of leaf structure of Hordeum bogdanii by endophytic fungi under alkali stress

    圖3 不同堿濃度對E+和E-布頓大麥葉的橫切顯微結(jié)構(gòu)的影響Fig.3 Effects of different alkali concentrations on the transverse microstructure of E+ and E- Hordeum bogdanii leaves注:A,B,C分別為E+ 0 mmol·L-1,E+ 50 mmol·L-1,E+ 100 mmol·L-1;D,E,F(xiàn)分別為E- 0 mmol·L-1,E-50 mmol·L-1,E- 100 mmol·L-1;VB,維管束,Ve,導(dǎo)管;St,氣孔;MC,泡狀細胞;標(biāo)尺為200 μm,放大倍數(shù)為20×10Note:A,B and C are E+ 0 mmol·L-1,E+ 50 mmol·L-1 and E+ 100 mmol·L-1 respectively;D,E and F are E- 0 mmol·L-1,E- 50 mmol·L-1 and E- 100 mmol·L-1 respectively;VB,vascular bundle;Ve,catheter;St,air hole;MC,vesicular cells;Scale is 200 μm,the magnification is 20×10

    3 討論

    植物的形態(tài)結(jié)構(gòu)總是與環(huán)境相適應(yīng)。逆境環(huán)境影響植物生長,并可引起植物形態(tài)結(jié)構(gòu)的相應(yīng)變化[19]。維管束是主要輸水組織,堿脅迫導(dǎo)致根的維管束橫截面面積減小,韌皮部和木質(zhì)部的傳導(dǎo)能力明顯減弱[20]。趙海新等[21]的研究也證實了堿脅迫可促使植物根系維管束數(shù)目減少、木質(zhì)化程度加強、導(dǎo)管數(shù)量增加等方式來提高根的運輸能力。此外,陳泰祥[22]研究發(fā)現(xiàn)堿脅迫對野大麥的生長影響強于鹽脅迫;內(nèi)生真菌侵染減緩了宿主野大麥(Hordeumbrevisubulatum)在鹽脅迫下根和莖的皮層厚度的降低趨勢,增強了根的內(nèi)皮層厚度的增高趨勢;同時內(nèi)生真菌也減緩了葉片厚度、維管束的降低趨勢[23]。本研究與陳泰祥的研究結(jié)果相似,堿脅迫導(dǎo)致布頓大麥根維管束橫截面積減小,木質(zhì)化程度加深,導(dǎo)管直徑變大,這些結(jié)構(gòu)的變化可能是布頓大麥為了適應(yīng)堿脅迫帶來的損壞做出的響應(yīng)。同時,植物在受到外界環(huán)境的刺激下,植物會增加表皮厚度和內(nèi)皮層厚度來防止體內(nèi)水分過分的蒸騰,保持水分,并起著機械支持作用[24]。內(nèi)生真菌的存在對植物顯微結(jié)構(gòu)的改變有關(guān),真菌侵染與葉片木質(zhì)部、葉片韌皮部、莖維管束、莖木質(zhì)部導(dǎo)管和根間木質(zhì)部面積顯著相關(guān)。在NaCl脅迫下,Epichlo?內(nèi)生真菌侵染對野大麥的葉脈、莖表皮、根皮層和根內(nèi)皮層厚度增加有關(guān)[25]。本研究發(fā)現(xiàn),Epichlo?內(nèi)生真菌提高布頓大麥根的維管束面積、增加導(dǎo)管直徑、表皮厚度和內(nèi)皮層厚度,說明堿脅迫條件下,Epichlo?內(nèi)生真菌的侵染對宿主細胞起到一定的保護能力,提高了宿主植物對水分和無機鹽的吸收能力,并減少水分的散失。

    植物通過木質(zhì)部將根部吸收的水分和礦物質(zhì)往上運輸?shù)降厣喜扛鳡I養(yǎng)器官,地上部光合作用的產(chǎn)物則通過韌皮部向下運輸至地下部,并將葉片產(chǎn)生的有機物質(zhì)運送到根內(nèi)或暫存莖內(nèi)[26]。據(jù)報道,堿脅迫導(dǎo)致草木犀(Melilotusofficinalis)莖稈側(cè)面的維管束大量減少和上、下表皮厚度增加[20]。本研究對E+和E-植株的莖在不同濃度堿脅迫下的顯微結(jié)構(gòu)進行了觀察,發(fā)現(xiàn)莖中維管束與髓部薄壁細胞都發(fā)達。在堿脅迫下,莖通過表皮厚度、維管組織髓結(jié)構(gòu)的改變來適應(yīng)環(huán)境的變化。莖的表皮厚度隨著堿濃度增大逐漸加厚,說明植物通過增加表皮厚度減少機體水分的散失。同時,本研究發(fā)現(xiàn)在0 mmol·L-1和100 mmol·L-1E+植株的氣腔直徑顯著高于E-,因氣腔主要功能是有利于器官中的細胞呼吸時的氣體交換,所以我們推測Epichlo?內(nèi)生真菌對宿主植物在堿脅迫時細胞呼吸有促進作用。

    葉是植物進行光合作用和蒸騰作用的主要器官,因結(jié)構(gòu)特征的變化最能體現(xiàn)植物對環(huán)境的適應(yīng)[27],所以研究最多的器官是葉[28-29]。葉脈在水分和養(yǎng)分的運輸中發(fā)揮著重要的生理作用[30]。在堿脅迫下草木犀小葉的上、下表皮細胞壁增厚,減少了葉片非氣孔路徑的水分流失以及在200 mmol·L-1堿濃度處理后,木質(zhì)部導(dǎo)管直徑減少了47 %,增加了蒸騰阻力[20]。ARAFA等[31]發(fā)現(xiàn),較高水平的鹽脅迫(3 000和6 000 ppm NaCl)降低了高粱木質(zhì)部和韌皮部組織厚度、葉片厚度、維管束尺寸以及后生木質(zhì)部導(dǎo)管直徑。本研究通過觀察堿脅迫下E+和E-植株葉片顯微結(jié)構(gòu)的形態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)隨著堿濃度的增加葉片維管束面積變小,導(dǎo)致水分、無機鹽和有機物質(zhì)的輸送能力減弱,使得葉肉細胞得不到充足的養(yǎng)分,所以在顯微結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)出葉肉細胞體積變小。泡狀細胞與葉的卷曲和伸開的作用有關(guān),在水分吸收和保持細胞水勢中起一定的作用,本研究發(fā)現(xiàn)堿脅迫使泡狀細胞下陷較深,面積變大,使得在缺水時快速將葉片卷曲,減少水分的散失,這與鹽脅迫下小花堿茅(P.tenuiflora)葉片泡狀細胞的研究結(jié)果一致[32],但E+植物較E-植株泡狀細胞下陷更深,面積變大,表明堿脅迫下Epichloё內(nèi)生真菌能有效的防止布頓大麥葉肉細胞內(nèi)水分的丟失。氣孔直徑的變化可以看出E+的先升后降,但堿處理后E+的氣孔直徑始終大于0 mmol·L-1時的氣孔直徑;E-無顯著影響,說明Epichloё內(nèi)生真菌具有促進布頓大麥氣體交換能力。

    4 結(jié)論

    在堿脅迫下,內(nèi)生真菌的侵染影響了布頓大麥的顯微結(jié)構(gòu)。堿脅迫下Epichloё內(nèi)生真菌的侵染提高了根的維管束面積、增加了導(dǎo)管直徑、表皮厚度和內(nèi)皮層厚度,提高了植物對水分和無機鹽的吸收能力,增加對細胞的保護和減緩水分的散失;Epichloё內(nèi)生真菌增加了莖中氣腔直徑、表皮厚度和促進維管組織中髓的發(fā)育;同時,葉的泡狀細胞面積和氣孔直徑變大,使得葉片的失水能力減弱;從而有效的防止布頓大麥葉肉細胞內(nèi)水分的丟失,促進氣體交換能力。本研究從形態(tài)結(jié)構(gòu)方面證明了堿脅迫下Epichloё內(nèi)生真菌提高了宿主布頓大麥的耐受性。

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