劉 躍, 劉 超, 張文昌
(1.北京信息科技大學(xué) 儀器科學(xué)與光電工程學(xué)院,北京 100192;2.中國(guó)科學(xué)院微電子研究所 微電子器件與集成技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029)
紅細(xì)胞分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)是紅細(xì)胞體積異質(zhì)性的表征參量,可以直接反映紅細(xì)胞體積統(tǒng)計(jì)學(xué)分布特性(變異系數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差等),是血常規(guī)重要的檢測(cè)指標(biāo)之一,對(duì)于多種疾病的診療及預(yù)后具有重要的臨床參考價(jià)值。國(guó)內(nèi)外大量研究表明,急慢性心力衰竭、心肌梗死、高血壓等心血管疾病會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞大小、形態(tài)和變性能力發(fā)生改變[1],心血管疾病的發(fā)病及預(yù)后與RDW呈現(xiàn)一定的相關(guān)性[2]。此外,RDW在風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、乙肝、惡性腫瘤性貧血、膽道狹窄、膿毒癥[1,3]、Ⅱ型糖尿病[4]等疾病的進(jìn)展及療效評(píng)估中也具有重要的參考價(jià)值。因此,對(duì)紅細(xì)胞體積進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)實(shí)現(xiàn)高分辨率RDW檢測(cè)及表征具有重要的臨床意義和應(yīng)用價(jià)值。
RDW的檢測(cè)及表征是基于大量紅細(xì)胞體積檢測(cè)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,目前單細(xì)胞體積檢測(cè)方法主要包括流式細(xì)胞分析法和庫(kù)爾特電子體積法[5~7]。然而,典型激發(fā)光斑的光強(qiáng)具有高斯分布特性,細(xì)胞流經(jīng)激發(fā)光斑的位置具有一定的隨機(jī)性,從而導(dǎo)致前向散射光檢測(cè)方法易受隨機(jī)誤差的影響。另一方面,庫(kù)爾特電子體積法由于檢測(cè)孔附近電場(chǎng)分布不均勻,細(xì)胞流經(jīng)檢測(cè)區(qū)域引起的電流變化同樣存在一定的隨機(jī)誤差。
為了減小隨機(jī)誤差的影響,國(guó)內(nèi)外多個(gè)課題組依托于微流控芯片流道尺寸與細(xì)胞粒徑高度適配的特性,對(duì)基于微流控技術(shù)的細(xì)胞體積檢測(cè)方法開(kāi)展了大量的研究。Riordon J等人[8]提出了一種帶有氣動(dòng)閥的微流控細(xì)胞體積檢測(cè)方法,通過(guò)控制閥腔對(duì)檢測(cè)通道高度進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)控減小細(xì)胞位置偏差;Sun T等人[9]對(duì)雙電極測(cè)得的差分信號(hào)的時(shí)間相關(guān)特性進(jìn)行了分析,實(shí)現(xiàn)了信號(hào)的高信噪比提取;Emaminejad S等人[10]基于多電極的差分輸出信號(hào)進(jìn)行分析,并分別利用3種參數(shù)對(duì)細(xì)胞粒徑實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)確表征;文獻(xiàn)[10]利用多對(duì)楔形結(jié)構(gòu)電極對(duì)脈沖信號(hào)進(jìn)行調(diào)制,實(shí)現(xiàn)了微流道內(nèi)細(xì)胞位置的判定與誤差校正;Errico V等人[11]利用1個(gè)激勵(lì)電極、2個(gè)感應(yīng)電極進(jìn)行單細(xì)胞檢測(cè),通過(guò)對(duì)2路輸出信號(hào)做差分運(yùn)算得到的正負(fù)峰值間的時(shí)延量進(jìn)行位置影響修正。以上方法充分顯示了微流控技術(shù)在單細(xì)胞特性分析方面的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),在一定程度上解決了細(xì)胞位置引起的隨機(jī)誤差影響。然而,多電極結(jié)構(gòu)微流控芯片制備過(guò)程繁瑣,對(duì)齊鍵合工藝難度較大,芯片之間檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性較差。另外,基于信號(hào)強(qiáng)度表征的細(xì)胞體積統(tǒng)計(jì)分析方法依賴(lài)于時(shí)域信號(hào)(前向散射光強(qiáng)度、電流)的檢測(cè)準(zhǔn)確率,系統(tǒng)魯棒性較差。
針對(duì)以上問(wèn)題,本文基于庫(kù)爾特電子體積檢測(cè)方法,提出了一種結(jié)合微流控技術(shù)與多級(jí)互相關(guān)分析(multiple cross-correlated analysis,MCCA)的高分辨率細(xì)胞體積檢測(cè)及表征方法。利用多級(jí)檢測(cè)微流道結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞的多次、順序、獨(dú)立檢測(cè),減小隨機(jī)誤差的影響。結(jié)合MCCA對(duì)多級(jí)脈沖信號(hào)進(jìn)行時(shí)間相關(guān)特性分析,獲取互相關(guān)系數(shù)峰值作為統(tǒng)計(jì)分析參量,提高體積分辨率,減小體積相近細(xì)胞的分布重疊率。最后,以3 μm聚苯乙烯微球(3 μm)、健康人紅細(xì)胞(RBCs)和Ⅱ型糖尿病人紅細(xì)胞(DM-RBCs,RDW增大)為檢測(cè)樣本,分別進(jìn)行單樣本標(biāo)定和混合樣本(3 μm+RBCs、3 μm+DM-RBCs)重疊率減低驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),對(duì)高分辨率RDW檢測(cè)及表征方法的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。
氣動(dòng)進(jìn)樣單細(xì)胞多級(jí)檢測(cè)的原理示意如圖1(a)所示,鞘液與樣本液在壓力源的驅(qū)動(dòng)下在微流道內(nèi)形成層流,利用流體動(dòng)力學(xué)聚焦作用把細(xì)胞位置限定在一定的范圍內(nèi)減小位置偏差的影響,并利用置于檢測(cè)區(qū)域的兩側(cè)1對(duì)Ag/AgCl電極,對(duì)細(xì)胞流經(jīng)檢測(cè)孔時(shí)的電流變化量進(jìn)行檢測(cè)。多級(jí)檢測(cè)孔由大尺寸緩沖區(qū)分隔,多級(jí)檢測(cè)為相互獨(dú)立,細(xì)胞流經(jīng)檢測(cè)孔位置保持隨機(jī)性。
圖1 高分辨率RDW檢測(cè)與表征原理示意
假定微流控芯片具有n級(jí)檢測(cè)孔,當(dāng)單細(xì)胞流經(jīng)檢測(cè)區(qū)域時(shí),會(huì)產(chǎn)生n個(gè)帶有直流基線IDC的電流變化脈沖fi(t)(i=1,2,…,n),如圖2所示。利用高斯函數(shù)建模,可表示為
圖2 多重互相關(guān)分析示意
(1)
式中 ΔIi(i=1,2,…,n)為常數(shù),表示當(dāng)前脈沖峰值的幅值,A;σ為脈沖寬度,s;τi-1為f1(t)與fi(t)間的時(shí)間延遲,s。
相對(duì)于系統(tǒng)噪聲等隨機(jī)性干擾信號(hào),多脈沖電流信號(hào)具有時(shí)間相關(guān)特性,利用互相關(guān)分析方法可以有效提高信噪比,減小干擾影響。假設(shè)細(xì)胞流動(dòng)速度恒定,n個(gè)脈沖的峰值相等(ΔI1=ΔI2=,…,=ΔIn),對(duì)互相關(guān)函數(shù)M進(jìn)行推導(dǎo)可得[12]
(2)
(3)
對(duì)于包含多種粒徑細(xì)胞的混合樣本,以ΔI為參量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析時(shí),體積相近的細(xì)胞會(huì)由于檢測(cè)偏差產(chǎn)生分布重疊,如圖3所示,以M為表征參量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析可以有效減小重疊率,即MCCA算法可以有效提高細(xì)胞體積分辨能力。
圖3 重疊率降低示意
基于以上理論分析,對(duì)微流控芯片檢測(cè)孔級(jí)數(shù)對(duì)重疊率的降低效果進(jìn)行了仿真分析,確定實(shí)驗(yàn)所需檢測(cè)級(jí)數(shù)為n=5。(重疊率小于0.2 %)。搭建了多級(jí)互相關(guān)RDW高分辨率檢測(cè)系統(tǒng),并以3 μm、RBCs、DM-RBCs為檢測(cè)樣本,分別進(jìn)行了單樣本標(biāo)定實(shí)驗(yàn)以及混合樣本(3 μm+RBCs、3 μm+DM-RBCs)重疊率降低驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)采用PDMS+玻璃結(jié)構(gòu)的微流控芯片,制備過(guò)程主要包括芯片設(shè)計(jì)與掩模版制備、SU8模具制備、PDMS澆筑倒模以及PDMS與玻片不可逆鍵合4個(gè)過(guò)程。經(jīng)過(guò)2層光刻制備的微流控芯片流道具有2種深度:檢測(cè)孔深度約6 μm,緩沖區(qū)深度約12 μm,微流道其他區(qū)域的深度與緩沖區(qū)的深度相同。綜合考慮系統(tǒng)信噪比以及堵塞概率,最終確定檢測(cè)孔寬度為6 μm,如圖1(b)所示。
驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)包括標(biāo)定實(shí)驗(yàn)和混合實(shí)驗(yàn)兩部分,為減小微球聚集,達(dá)到理想的單分散效果,含有3 μm微球的樣本中均添加0.1 %的Tween—20溶液,并超聲振蕩1 min。單顆粒標(biāo)定樣本:分別將15 μL 3 μm微球、RBCs、DM-RBCs與3 mLPBS混合,制備單顆粒樣本懸浮液;混合樣本:將15 μL 3 μm微球、15 μL RBCs與3 mL PBS混合,制備3 μm+RBCs的混合懸浮液;將15 μL 3 μm微球和15 μL DM-RBCs與3 mL PBS混合制備3 μm+DM-RBCs混合懸浮液。
通過(guò)Ag/AgCl電極施加在微流道兩端的直流激勵(lì)信號(hào)幅值約為200 mV;樣本液與鞘液的壓力源氣動(dòng)進(jìn)樣壓力為0.3~0.5 psi(1 psi=6.895 kPa);利用DHPCA—100電流放大器(Femto,德國(guó))對(duì)流道內(nèi)電流信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)(增益106)及I/V轉(zhuǎn)換;輸出信號(hào)經(jīng)NI PCI—6363(16 bit,100 kHz)采集后利用MATLAB進(jìn)行離線分析。
由庫(kù)爾特電子體積檢測(cè)原理可知,細(xì)胞流過(guò)檢測(cè)孔產(chǎn)生的電流下降幅值與細(xì)胞/檢測(cè)孔的相對(duì)體積比例成正比。利用不同尺寸的微流道結(jié)構(gòu)對(duì)同一樣本的檢測(cè)結(jié)果存在一定的偏差。因此,需要分別對(duì)3 μm微球、RBCs及DM-RBCs進(jìn)行單顆粒樣本標(biāo)定實(shí)驗(yàn)。僅限于本文微流道尺寸結(jié)構(gòu)及檢測(cè)系統(tǒng),3 μm微球、RBCs及DM-RBCs的單顆粒樣本標(biāo)定結(jié)果如圖4所示。
圖4 單顆粒樣本標(biāo)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果
其中,圖4(a),(e),(i)分別為10.5 s內(nèi)3 μm微球、RBCs及DM-RBCs流經(jīng)檢測(cè)區(qū)域的電流變化曲線;圖4(b),(f),(j)分別為單個(gè)3 μm微球、RBCs及DM-RBCs流經(jīng)檢測(cè)區(qū)域產(chǎn)生的5級(jí)電流脈沖曲線。由電流脈沖曲線可知,單顆粒經(jīng)過(guò)5級(jí)檢測(cè)孔時(shí)脈沖峰值ΔI具有一定的偏差,并且不具有特定的變化規(guī)律,在一定程度上表明了對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行多次檢測(cè)的必要性。圖4(c),(d)為4 805個(gè)3 μm微球的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果:以ΔI為表征參量,ΔI的分布范圍為0.48~3.59 nA,平均值為1.88 nA,標(biāo)準(zhǔn)差為0.48 nA;以M為表征參量,分布范圍為109.72~1010.42。圖4(g),(h)為10 863個(gè)RBCs的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果:以ΔI為表征參量,ΔI的分布范圍為2.69~15.00 nA,平均值為8.28 nA,標(biāo)準(zhǔn)差為1.96 nA;以M為表征參量,分布范圍為1010.37~1011.02。圖4(k),(l)為7 825個(gè)DM-RBCs的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果:以ΔI為表征參量,ΔI的分布范圍為2.21~24.32 nA,平均值為10.91 nA,標(biāo)準(zhǔn)差為2.61 nA;以M為表征參量,分布范圍為1010.28~1011.42。利用該標(biāo)定實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果,可以實(shí)現(xiàn)后續(xù)混合樣本實(shí)驗(yàn)重疊界限以及重疊率的計(jì)算。
在此基礎(chǔ)上,以3 μm微球作為參考顆粒,分別進(jìn)行3 μm+RBCs和3 μm+DM-RBCs混合樣本實(shí)驗(yàn),對(duì)基于MCCA方法的RDW高體積分辨率檢測(cè)及表征方法的可行性進(jìn)行驗(yàn)證?;旌蠘颖?3 μm+RBCs、3 μm+DM-RBCs)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。
圖5 混合樣本實(shí)驗(yàn)結(jié)果
其中,圖5(a),(e)分別為7.5s內(nèi)3 μm+RBCs樣本及3 μm+DM-RBCs樣本流經(jīng)檢測(cè)區(qū)域的電流變化曲線;圖5(b),(f)分別為相應(yīng)的局部放大5級(jí)電流脈沖曲線。圖5(c),(d)為15 602個(gè)3 μm+RBCs的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果:以ΔI為表征參量,重疊區(qū)間[2.69,3.59]nA的重疊率為3.22 %;以M為表征參量,重疊區(qū)間[1010.37,1010.42]的重疊率降至0.72 %。圖5(g),(h)為2 698個(gè)3 μm+DM-RBCs的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果:以ΔI為表征參量,重疊區(qū)間[2.21,3.59]nA的重疊率為12.08 %;以M為表征參量,重疊區(qū)間[1010.28,1010.42]的重疊率降至1.93 %。
本文結(jié)合微流控技術(shù)與多級(jí)互相關(guān)分析算法提出一種RDW高分辨率檢測(cè)及表征方法。利用具有多級(jí)檢測(cè)孔的微流控芯片對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行順序多次檢測(cè),得到具有時(shí)間相關(guān)特性的多脈沖電流信號(hào),減小單次檢測(cè)隨機(jī)誤差的影響。利用MCCA算法對(duì)時(shí)域信號(hào)進(jìn)行多級(jí)互相關(guān)分析,并以最大相關(guān)系數(shù)為表征參量對(duì)統(tǒng)計(jì)分布特性進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:相比于傳統(tǒng)基于單次檢測(cè)和以峰值為表征參量的統(tǒng)計(jì)分析方法,基于MCCA的RDW檢測(cè)及表征方法可以有效提高顆粒體積分辨能力,降低重疊率。本文方法可以廣泛推廣到其他特征參量的單微粒表征及計(jì)數(shù)方面的研究。