• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    五音調(diào)神法對急性缺血性腦卒中病人創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙及睡眠質(zhì)量的影響

    2023-03-02 12:32:58李澤文
    護(hù)理研究 2023年4期
    關(guān)鍵詞:癥狀音樂

    李澤文,劉 麗,張 義,李 麗

    1.山東中醫(yī)藥大學(xué)康復(fù)醫(yī)學(xué)院,山東 250013;2.濟(jì)南護(hù)理職業(yè)學(xué)院;3.山東中醫(yī)藥大學(xué)健康學(xué)院;4.山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院

    我國每年腦卒中新增病例超過200 萬例,是導(dǎo)致成年人死亡與殘疾的首位原因[1]。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(post?traumatic stress disorder,PTSD)是腦卒中后易出現(xiàn)的心理問題之一,指在瞬間或長期經(jīng)歷可怕的創(chuàng)傷性事件后出現(xiàn)的一系列持續(xù)癥狀,包括通過閃回記憶或噩夢重復(fù)體驗(yàn)創(chuàng)傷、情緒失調(diào)、過度覺醒等特征[2]。相關(guān)研究指出,腦卒中誘發(fā)的PTSD 患病率為11%~28%,缺 血 性 腦 卒 中PTSD 發(fā) 生 的 風(fēng) 險(xiǎn) 更 大[3?4]。此外,超過90%的PTSD 病人存在睡眠問題[5]。腦卒中誘發(fā)的PTSD 病人預(yù)后較差,若治療不當(dāng),PTSD 往往會持續(xù)數(shù)年。鑒于藥物治療依從性較差且具有較多副作用,認(rèn)知行為療法(cognitive behavioral therapy,CBT)被視為治療PTSD 共病失眠的一線方案,常將暴露療法與CBT 相結(jié)合,幫助病人識別、調(diào)整與創(chuàng)傷情境相關(guān)的情緒,繼而用認(rèn)知行為刺激病人大腦,以重建合理的認(rèn)知模式[6]。盡管CBT 有效減少了PTSD 相關(guān)癥狀,但仍存在復(fù)發(fā)率高、殘留癥狀加重的弱點(diǎn)[7]。既往研究顯示,五行音樂能緩解負(fù)性情緒,改善失眠癥狀[8],而針刺督脈要穴能改善腦區(qū)功能異常連接,糾正下丘腦?垂體?腎上腺軸(hypothalamic?pituitary?adrenal axis,HPA)的異?;顒覽9]。本研究運(yùn)用五音調(diào)神法治療急性缺血性腦卒中繼發(fā)PTSD,觀察其療效,并通過檢測血清皮質(zhì)醇(Cor)、去甲腎上腺素(NE)、5?羥色胺(5?HT)含量變化探究五音調(diào)神法發(fā)揮作用的生理機(jī)制,旨在提供一種安全、有效的中醫(yī)藥防治方案。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選取2021 年3 月—2022 年3 月山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院康復(fù)科收治的急性缺血性腦卒中繼發(fā)PTSD 病人68 例。急性缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[10],PTSD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《精神障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(第5 版)》[11]。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合急性缺血性腦卒中及PTSD 診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)頭部CT/MRI 證實(shí)存在缺血病灶;②首次發(fā)病,病程為2~26 周;③年齡40~75 歲;④存在PTSD 癥狀,PTSD 自評量表平民版(PTSD Checklist?Civilian Version,PCL?C)[12]評 分≥38 分;⑤生命體征平穩(wěn),無其他急癥或嚴(yán)重并發(fā)癥;⑥意識清楚,可配合完成試驗(yàn),無癡呆、失語、視聽障礙等。排除標(biāo)準(zhǔn):①漢密爾頓抑郁量表17 項(xiàng)版(Hamilton Depression Scale?17,HAMD?17)[13]總分>24 分,其中自殺傾向單項(xiàng)評分≥3 分;②既往有抑郁癥、精神障礙、其他應(yīng)激障礙等嚴(yán)重精神疾病史者;③有嚴(yán)重意識障礙和認(rèn)知障礙,無法配合相應(yīng)量表評估者;④近3 年內(nèi)遭遇過其他創(chuàng)傷性事件(如交通事故、暴力攻擊);⑤近6 月內(nèi)服用抗焦慮、抑郁等相關(guān)藥物者;⑥厭惡或無法接受音樂者;⑦存在針刺治療禁忌證。中止標(biāo)準(zhǔn):①研究過程中出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或無法耐受音樂、針刺治療;②病情突然惡化或出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,可能發(fā)生危險(xiǎn)事件。剔除、脫落標(biāo)準(zhǔn):①因接受其他治療方案,影響本試驗(yàn)結(jié)果者;②受試者或家屬要求退出試驗(yàn);③因轉(zhuǎn)診、出院、依從性差等導(dǎo)致臨床觀察資料不完整或失訪者。

    1.2 研究方法

    1.2.1 樣本量計(jì)算 借助G*power 3.1.9.2 軟件計(jì)算樣本量,取雙側(cè)α=0.05,1?β=0.9,并以前期研究為依據(jù),考慮10%的脫落率,最終所得樣本數(shù)量為68 例。

    1.2.2 隨機(jī)分配 在Excel 中采用RAND 函數(shù)生成隨機(jī)數(shù)列,使用RANK.AVG 函數(shù)、MOD 函數(shù)分別對數(shù)列進(jìn)行排序、求余,余數(shù)相同則為同組,將68 例病人隨機(jī)分為五音組(n=34)和CBT 組(n=34)。所有病人均全程接受評定與治療,兩組病人均無脫落。本研究已通過倫理審批(審批號:2019SDZYDEY?001)和臨床試驗(yàn)注冊(ChiCTR?1900023741),病人及其家屬均簽署知情同意書。

    1.3 治療方法

    1.3.1 常規(guī)治療 兩組病人均給予常規(guī)治療[14],包括基礎(chǔ)藥物治療(給予抗血小板聚集、腦細(xì)胞保護(hù)、調(diào)節(jié)血壓、血脂、尿酸等藥物對癥處理,不采用可能影響精神狀態(tài)的藥物)、康復(fù)治療(協(xié)調(diào)性訓(xùn)練、翻身訓(xùn)練、移乘訓(xùn)練、言語及吞咽訓(xùn)練等)和基礎(chǔ)護(hù)理(生命體征監(jiān)測、日常生活和飲食指導(dǎo)、健康知識宣教、良肢位擺放等)。訓(xùn)練過程中若有不適,立即休息并停止治療。

    1.3.2 CBT 組 在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,依據(jù)《創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的預(yù)防和治療指南(第3 版)》[15]的一級專家推薦采用CBT 治療,治療時(shí)間為每次1 h,每周2 次,共4 周。具體方法:①了解病人的基本情況、狀態(tài)、需求;建立互信關(guān)系,進(jìn)行放松練習(xí);合理化情緒想象,使病人感知思維方式及痛苦體驗(yàn),設(shè)定正向目標(biāo)。②指導(dǎo)病人識別、改變不合理負(fù)性認(rèn)知及情緒,學(xué)習(xí)并建立正向情緒/愉快事件記錄表;進(jìn)行缺血性腦卒中相關(guān)知識問答,統(tǒng)計(jì)填寫情況并指出其中不良的認(rèn)知和思維方式,及時(shí)糾正與干預(yù)。③建立社會、家庭支持系統(tǒng);指導(dǎo)病人分享自身體驗(yàn),進(jìn)行回顧練習(xí),保留正確行為的同時(shí)逐步改善回避等異常行為,總結(jié)本次治療的收獲。

    1.3.3 五音組 在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用五音調(diào)神法,即羽調(diào)式音樂聯(lián)合針刺督脈要穴百會、印堂、神庭。具體步驟如下。①羽調(diào)式音樂治療:治療室光線舒適柔和、環(huán)境安全、安靜,采用飛利浦DVD 播放機(jī)(型號:EP200)播放音樂,選取中華醫(yī)學(xué)會編制、中華醫(yī)學(xué)電子音像出版社出版的《中國傳統(tǒng)五行音樂(正調(diào)式)》(ISBN:9787880325317)中的羽調(diào)式音樂[16],根據(jù)病人個(gè)體喜好選擇曲目形成羽調(diào)式音樂曲庫。針刺得氣后調(diào)暗燈光,打開音樂,音量控制在40~60 dB,起針后結(jié)束音樂播放。②針刺:病人仰臥于治療床上,針灸師采用75%乙醇棉球消毒針具[華佗牌(0.30×40.00)mm一次性無菌針灸針(蘇州醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn))]及針刺部位。向頭后方向平刺百會穴0.5~1.0 寸;印堂穴施以提捏進(jìn)針法,從上向下平刺0.5~1.0 寸;沿皮刺神庭穴0.5~0.8 寸。均施以均勻、小幅度提插捻轉(zhuǎn),以病人自覺針刺部位酸脹、麻重為度,得氣后留針30 min,起針時(shí)用無菌棉球輕壓針孔片刻以防止出血,預(yù)防感染。治療時(shí)間每次30 min,每日1 次,每周5 次,共4 周。

    1.4 療效評價(jià)指標(biāo) 于治療前、治療4 周后分別由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)且具有5 年以上臨床經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師對病人進(jìn)行綜合評定,對兩組病人進(jìn)行PCL?C、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、HAMD?17、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評價(jià),并于治療前后進(jìn)行血清Cor、NE、5?HT 檢測。主要觀察指標(biāo)為PCL?C量表;次要觀察指標(biāo)為PSQI、HAMD?17、NIHSS 量表和血清Cor、NE、5?HT。

    1.4.1 PCL?C 量表 通過病人自我評價(jià)反映近1 個(gè)月內(nèi)的PTSD 癥狀,包括創(chuàng)傷后再體驗(yàn)癥狀、回避和麻木癥狀、高警覺癥狀,共17 個(gè)模塊。采用Likert 5 級評分法,分值越高,PTSD 發(fā)生的可能性越大,得分≥38 分即存在PTSD 癥狀[12]。PCL?C 中文版量表Cronbach′s α系數(shù)為0.919,信度良好[17]。

    1.4.2 PSQI 采用PSQI評價(jià)病人睡眠情況,通過6 個(gè)模塊(因所有受試者均未使用催眠藥物,故未對催眠藥物模塊進(jìn)行評價(jià))對睡眠行為、習(xí)慣和質(zhì)量進(jìn)行綜合評價(jià),每個(gè)模塊0~3 分,總分18 分,分值與睡眠質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)[18]。

    1.4.3 HAMD?17 中文版HAMD?17 在腦卒中后抑郁評定中具有良好的重測信度和穩(wěn)定性[13,19]。HAMD?17包括17 個(gè)條目,每個(gè)條目計(jì)分0~4 分,總分>24 分為重度抑郁,18~24 分為中度抑郁,8~17 分為輕度抑郁,7 分及以下為正常,得分越高表明抑郁癥狀越嚴(yán)重。

    1.4.4 NIHSS 該量表反映病人的神經(jīng)功能缺損情況,包括意識水平、視野、上肢運(yùn)動等15 個(gè)項(xiàng)目,評分范圍0~42 分,評分越高表示神經(jīng)功能缺損程度越重[20]。

    1.4.5 血清Cor、NE、5?HT 檢測 Cor 作為一種重要的應(yīng)激激素,其含量的變化與急性缺血性腦卒中的嚴(yán)重程度和預(yù)后有關(guān),可作為衡量PTSD 的指標(biāo),NE、5?HT 可反映腦卒中后應(yīng)激反應(yīng)、睡眠狀態(tài)、神經(jīng)發(fā)育與可塑性變化[21?22]。采集兩組病人晨起空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min 的速度離心10 min,取上清液-80 ℃保存待檢,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清Cor、NE、5?HT 水平,試劑盒由上海江萊生物科技有限公司生產(chǎn),操作按照說明書規(guī)范執(zhí)行。

    1.5 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    1.5.1 療效評價(jià) 根據(jù)治療前后PCL?C 量表減分率描述臨床療效和總有效率[23]。減分率≥75%為治愈,50%~74%為顯效,25%~49%為有效,<25%時(shí)為無效。痊愈率、顯效率、有效率三者之和為總有效率。

    1.5.2 安全性評價(jià) 治療過程中嚴(yán)密觀察病人焦慮、恐懼等應(yīng)激癥狀是否加重、失眠是否加重,有無嗜睡、血壓升高、心悸、惡心、尿頻等不良反應(yīng),以及血常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖等實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,定性資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn);經(jīng)Shapiro?Wilk 正態(tài)檢驗(yàn)后,符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn),組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);如不符合正態(tài)分布,以中位數(shù)(四份位數(shù))[M(P25,P75)]表示,采用秩和檢驗(yàn);等級資料比較采用秩和檢驗(yàn)。P< 0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組病人基線資料比較(見表1)

    表1 兩組病人基線資料比較

    2.2 兩組病人治療前后PCL?C 評分比較(見表2)

    表2 兩組病人治療前后PCL?C 評分比較(±s) 單位:分

    表2 兩組病人治療前后PCL?C 評分比較(±s) 單位:分

    ① 與本組治療前比較,P< 0.05。

    癥狀創(chuàng)傷后再體驗(yàn)P回避/麻木高警覺PCL?C 總分時(shí)間治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后五音組(n=34)18.24±3.12 10.24±2.37①21.03±4.07 13.41±4.34①15.56±2.90 8.76±2.32①54.82±5.52 32.41±5.46①CBT 組(n=34)17.06±2.98 11.85±2.90①20.91±4.03 15.62±4.57①14.62±2.20 10.24±2.93①52.59±4.79 37.71±6.04①t 值1.588-2.514 0.120-2.041 1.506-2.291 1.784-3.792 0.117 0.014 0.905 0.045 0.137 0.025 0.079< 0.001

    2.3 兩組病人治療前后PSQI 評分比較(見表3)

    表3 兩組病人PSQI 評分比較 單位:分

    2.4 兩組病人治療前后HAMD?17、NIHSS 評分比較 (見表4)

    表4 兩組病人治療前后HAMD?17、NIHSS 評分比較(±s) 單位:分

    表4 兩組病人治療前后HAMD?17、NIHSS 評分比較(±s) 單位:分

    項(xiàng)目HAMD?17 評分例數(shù)34 34 t 值12.126 10.624 P< 0.001< 0.001 NIHSS 評分組別五音組CBT 組t 值P五音組CBT 組t 值P 34 34治療前15.62±3.60 15.47±3.37 0.174 0.862 17.18±3.68 16.53±3.47 0.745 0.459治療后7.82±2.24 8.21±2.43-0.675 0.502 8.97±2.08 11.32±2.93-3.817< 0.001 11.517 8.534< 0.001< 0.001

    2.5 兩組病人治療前后血清Cor、NE、5?HT 水平變 化(見表5)

    表5 兩組病人治療前后血清Cor、NE、5?HT 水平變化(x±s) 單位:ng/mL

    2.6 兩組病人臨床療效比較(見表6)

    表6 兩組病人臨床療效比較 單位:例(%)

    2.7 兩組病人相關(guān)檢查及不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    治療后,兩組病人血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖均未見明顯異常。五音組無不良反應(yīng)發(fā)生;CBT 組病人出現(xiàn)注意力不集中5 例,調(diào)整治療方案后順利完成觀察,未做其他特殊處理。

    3 討論

    PTSD 是一種長期應(yīng)激狀態(tài),持續(xù)存在會加劇人體氧化應(yīng)激反應(yīng),抑制受損大腦的抗氧化防御系統(tǒng),增加腦細(xì)胞凋亡,阻礙神經(jīng)功能重塑。研究顯示,PTSD病人的海馬體、下丘腦、內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)和杏仁核體積縮小,導(dǎo)致病人的恐懼情緒進(jìn)展為習(xí)得性恐懼,產(chǎn)生過度的應(yīng)激反應(yīng)和焦慮、抑郁情緒,精神高度緊張,進(jìn)而影響睡眠和生活質(zhì)量;PTSD 病人易出現(xiàn)精神共病、自我放棄和無法工作的情況,服藥和訓(xùn)練依從性較低,不利于病人的預(yù)后[4,24?26]。急性缺血性腦卒中誘發(fā)PTSD的潛在影響易被忽視,缺乏有效的身心共治手段。腦卒中后PTSD 為身心共病,病位在腦府,與腎關(guān)系緊密,屬“中風(fēng)”所致“情志病”范疇,發(fā)而腦神失調(diào)、易驚易恐、神蕩憚而不收,“驚傷心神,恐損腎精”是PTSD持續(xù)且反復(fù)發(fā)作的核心病機(jī)[27]?!鹅`樞·經(jīng)脈》有云:“人始生,先成精,精成而腦髓生”。腎中精氣受損影響氣血津液正常循行運(yùn)化,化生痰濁、瘀血等瘀堵,阻滯血脈,然腎精不足亦不能正常上奉,髓失津液之濡,致腦消髓減,神機(jī)功能失用,遂猝然昏厥、屈伸不利,發(fā)為中風(fēng);《靈樞·本神》云:“神傷則恐懼自失……恐懼不解則傷精?!币虿≈驴?,恐若持續(xù)不解,過恐傷腎而攝納無權(quán),氣陷于下,腎精虛衰而無法養(yǎng)神,則“志”失精養(yǎng),如此循環(huán)往復(fù),病程持久累及陰陽,陽不入陰,發(fā)為PTSD[28];然易驚易恐則腎水不足,腎水無力上濟(jì)于心,心火盛而擾神明,水火不濟(jì),陰陽失調(diào),亦生不寐。腦髓必須依賴腎中之精與后天水谷之精的不斷充養(yǎng),才能維持機(jī)體正常的情志活動,“安心神、補(bǔ)腎精”當(dāng)為基礎(chǔ)治法,情志由心所主、由腎所養(yǎng),只有心有所倚、神歸其舍,腎精得充、腦髓得養(yǎng),神機(jī)方可復(fù)用,神調(diào)則氣血和,情志則舒暢。五音調(diào)神法將“天人相應(yīng)”五行音樂與“通督啟神”理論相融合,針刺督脈要穴和羽調(diào)式音樂共奏益腎填髓、調(diào)養(yǎng)心神之效?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》有云“天有五音,人有五臟”,五行音樂以陰陽藏象為基礎(chǔ),通過五音主調(diào)動蕩臟腑,調(diào)和五臟陰陽,從而達(dá)到平衡有度、制化有常的論治效果;五行音樂以氣機(jī)調(diào)節(jié)為靶點(diǎn),氣機(jī)運(yùn)化乃情志活動的內(nèi)在機(jī)制,PTSD 多由驚恐而致,治以凄切哀怨、蒼涼清潤的羽調(diào)音樂,羽調(diào)之聲具有“水”之特性,入腎經(jīng)而利水滋陰,腎精充盈,氣機(jī)潛降得以調(diào)暢;五行音樂以五臟神為總綱,五志過極則五臟神受損,羽調(diào)之聲可鎮(zhèn)靜安神、消解恐慌,使五臟神得安寧,神機(jī)得調(diào)[29]?!峨y經(jīng)》有云:“督脈者,起于下極之俞,并于脊里,上至風(fēng)府,入屬于腦”。然腦居于人身之高巔,督脈乃水谷精微和氣血津液上乘于腦髓的咽喉要道,亦是協(xié)調(diào)腦神下行益腎固攝的直接通路,是“心?腦?腎”軸的要樞[30]。百會、神庭、印堂穴稟督脈,刺之促通腦神、通調(diào)氣血逆亂、升降精髓使得腎腦互為滋益,助生發(fā)之氣充養(yǎng)腦髓[31]。百會穴居巔頂,內(nèi)通于腦,可醒腦開竅、調(diào)暢氣血,為治療失眠、驚悸恍惚之要穴;神庭上通腦府,于督脈交于足太陽、足陽明經(jīng),具有通督養(yǎng)氣、安神定志之功效;印堂為督脈經(jīng)氣流注之所,與百會、神庭合用共奏鎮(zhèn)靜醒神、奉養(yǎng)心神之功,為治療情志病的常用選穴。五音調(diào)神法使腦之元神與五臟、五志貫通,氣血流利、暢通周身,可協(xié)調(diào)臟腑功能,改善PTSD 病人恐懼、焦慮等情緒和相關(guān)癥狀。

    結(jié)合前期研究基礎(chǔ),團(tuán)隊(duì)認(rèn)為五音調(diào)神法治療急性缺血性腦卒中誘發(fā)的PTSD 可能的生物機(jī)制為:①補(bǔ)腎可改善過度活躍的HPA 軸反應(yīng),調(diào)整人體應(yīng)激狀態(tài),達(dá)到保護(hù)腦組織、改善神經(jīng)功能缺損的目的[32];②針刺百會、神庭、印堂,可以修復(fù)神經(jīng)突觸可塑性,改善杏仁核與顳葉、額葉之間的功能異常連接,減少神經(jīng)元凋亡,改善PTSD 癥狀和睡眠狀況;③針刺督脈穴位可調(diào)節(jié)5?HT、NE 等相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)及激素的含量,抑制HPA 軸負(fù)反饋增強(qiáng),糾正紊亂的HPA 軸功能,降低PTSD 易感性;④羽調(diào)音樂使病人產(chǎn)生生理、心理、情緒的共鳴,通過腹側(cè)被蓋區(qū)?伏核多巴胺遞質(zhì)的釋放使應(yīng)激反應(yīng)正常化,降低痛苦、焦慮、抑郁水平;⑤應(yīng)激狀態(tài)下,Cor 的持續(xù)釋放會增強(qiáng)杏仁核活動,過度活躍的杏仁核將大腦的處理模式從前額葉皮層通路轉(zhuǎn)變?yōu)槠渥陨淼目焖佟⑶榫w化反應(yīng)通路,導(dǎo)致過度警覺,而羽調(diào)音樂可以減少對杏仁核的非必要刺激,平衡HPA 軸功能[33?35]。人體在腦卒中急性期處于應(yīng)激狀態(tài),HPA 軸?情緒調(diào)控系統(tǒng)和單胺系統(tǒng)功能失調(diào),并在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(前額葉皮質(zhì)、海馬區(qū)等)中相互作用,導(dǎo)致出現(xiàn)一系列的焦慮、恐懼等行為,其中HPA 軸系統(tǒng)中的Cor 和NE 在應(yīng)激反應(yīng)中起重要作用[36]。Cor 是反映HPA 軸活動的重要標(biāo)志物,急性腦缺血發(fā)作后大腦海馬體負(fù)性反饋受到抑制,HPA 軸過度覺醒,繼而誘發(fā)Cor 的大量分泌,Cor 會鞏固PTSD 病人創(chuàng)傷性記憶并增加PTSD 癥狀[37];NE 是一種廣泛作用于腦區(qū)的單胺類神經(jīng)遞質(zhì),可以喚醒腦電信號,調(diào)節(jié)應(yīng)激反應(yīng),持續(xù)應(yīng)激會增加海馬和其他大腦區(qū)域內(nèi)NE 的釋放[38];5?HT 參與慢波睡眠的維持,可以調(diào)節(jié)沖動、憤怒、焦慮情緒,5?HT 的缺乏會損傷海馬邊緣系統(tǒng)突觸的可塑性,加深PTSD 病人恐懼記憶[39]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組病人血清Cor、NE 較治療前明顯下降,但兩組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;五音組病人血清5?HT 含量較CBT 組明顯上升。兩種治療手段均可有效改善急性缺血性腦卒中病人PTSD 相關(guān)癥狀,緩解抑郁情緒以及失眠癥狀,但五音調(diào)神法在減輕PTSD 突出癥狀(如創(chuàng)傷后回憶、情緒失調(diào)、回避行為、高警覺狀態(tài))、改善神經(jīng)缺損功能、調(diào)節(jié)睡眠(如提高睡眠質(zhì)量、加快入睡、減少睡眠障礙)方面的治療效果不劣于CBT,與上述檢測因子所發(fā)揮的效果具有一致性。

    4 小結(jié)

    本研究驗(yàn)證了五音調(diào)神法治療急性缺血性腦卒中誘發(fā)的PTSD 和睡眠障礙的潛在價(jià)值,并基于血清Cor、5?HT、NE 水平變化,探討五音調(diào)神法通過調(diào)控HPA 軸相關(guān)激素和神經(jīng)遞質(zhì)對PTSD 的治療機(jī)制。由于鮮有研究探討PTSD 和大腦相關(guān)區(qū)域的神經(jīng)生物學(xué)活動,未來仍需大樣本、多中心試驗(yàn)探究五音調(diào)神法對相關(guān)神經(jīng)回路的影響,進(jìn)一步明確治療效果的關(guān)鍵機(jī)制。

    猜你喜歡
    癥狀音樂
    Don’t Be Addicted To The Internet
    保健醫(yī)苑(2022年1期)2022-08-30 08:39:40
    奇妙的“自然音樂”
    預(yù)防心肌缺血臨床癥狀早知道
    可改善咳嗽癥狀的兩款藥膳
    音樂從哪里來?
    圣誕音樂路
    兒童繪本(2017年24期)2018-01-07 15:51:37
    音樂
    夏季豬高熱病的癥狀與防治
    音樂
    中文字幕久久专区| 成人鲁丝片一二三区免费| 青青草视频在线视频观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲精品成人久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| av.在线天堂| 麻豆一二三区av精品| 丝袜喷水一区| 国产精品伦人一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久国内精品自在自线图片| 最后的刺客免费高清国语| 男女视频在线观看网站免费| 免费观看的影片在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 夜夜爽天天搞| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中国美女看黄片| 好男人在线观看高清免费视频| 国产人妻一区二区三区在| 美女高潮的动态| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产真实乱freesex| 在线播放国产精品三级| 九九爱精品视频在线观看| 成人二区视频| 国产久久久一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| av黄色大香蕉| 一级黄色大片毛片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产精品伦人一区二区| av黄色大香蕉| 亚洲丝袜综合中文字幕| av黄色大香蕉| 波多野结衣巨乳人妻| 中文字幕av在线有码专区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | av又黄又爽大尺度在线免费看 | 成人特级黄色片久久久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 中文亚洲av片在线观看爽| 三级国产精品欧美在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 婷婷六月久久综合丁香| 深夜精品福利| 最近视频中文字幕2019在线8| 一夜夜www| 最后的刺客免费高清国语| 国产麻豆成人av免费视频| 成年av动漫网址| 国产探花在线观看一区二区| 国产探花极品一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品一区二区性色av| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久九九精品二区国产| av在线观看视频网站免费| 日本与韩国留学比较| www日本黄色视频网| 亚洲欧洲日产国产| 性色avwww在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜久久久久精精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色5月婷婷丁香| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 九色成人免费人妻av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 黑人高潮一二区| 淫秽高清视频在线观看| 欧美zozozo另类| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本黄色片子视频| 最近手机中文字幕大全| 嫩草影院精品99| 日韩欧美三级三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 91久久精品国产一区二区三区| 嫩草影院新地址| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一级毛片我不卡| 天堂网av新在线| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99热这里只有是精品在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 简卡轻食公司| 一个人看视频在线观看www免费| 看非洲黑人一级黄片| 好男人视频免费观看在线| 中文在线观看免费www的网站| 日本黄色视频三级网站网址| a级毛片a级免费在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费看光身美女| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国内精品久久久久精免费| 久久精品人妻少妇| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产 一区精品| 丝袜美腿在线中文| 成人欧美大片| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产精品成人久久小说 | 超碰av人人做人人爽久久| 校园春色视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 舔av片在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 熟女电影av网| 听说在线观看完整版免费高清| 如何舔出高潮| 日本黄大片高清| a级毛片免费高清观看在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕免费在线视频6| 国产熟女欧美一区二区| 精品久久久久久久久av| 中文字幕制服av| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩国产亚洲二区| 色吧在线观看| 久久人人爽人人片av| 不卡视频在线观看欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 青春草国产在线视频 | 深爱激情五月婷婷| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久久久久大av| 一夜夜www| 亚州av有码| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲高清免费不卡视频| 极品教师在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| av天堂中文字幕网| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久精品欧美日韩精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 成年av动漫网址| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 精品久久国产蜜桃| 插阴视频在线观看视频| 久久草成人影院| 欧美高清成人免费视频www| 国产毛片a区久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩强制内射视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜久久久久精精品| 亚洲经典国产精华液单| 欧美一区二区国产精品久久精品| 内地一区二区视频在线| 波多野结衣高清无吗| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 天美传媒精品一区二区| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 老司机影院成人| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品蜜桃在线观看 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人一区二区视频在线观看| 国产 一区精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 九草在线视频观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲在线自拍视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 嫩草影院新地址| 天堂网av新在线| 精品人妻视频免费看| 最近手机中文字幕大全| 大香蕉久久网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一本精品99久久精品77| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本一二三区视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 青春草亚洲视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久久网色| 黄色配什么色好看| 99在线人妻在线中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 我的老师免费观看完整版| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美日韩乱码在线| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 97超碰精品成人国产| 26uuu在线亚洲综合色| 成人av在线播放网站| 国产精品国产高清国产av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 校园春色视频在线观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲最大成人av| av黄色大香蕉| 男女下面进入的视频免费午夜| 简卡轻食公司| 天堂中文最新版在线下载 | 久久久久久久久中文| 国产成人91sexporn| 美女高潮的动态| 色哟哟哟哟哟哟| 免费搜索国产男女视频| 亚洲性久久影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产 一区精品| 欧美在线一区亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 伦精品一区二区三区| 深夜a级毛片| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品蜜桃在线观看 | 久久久久久久久大av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 青春草视频在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 综合色av麻豆| 久久久国产成人精品二区| 岛国毛片在线播放| 亚洲av.av天堂| 99久国产av精品国产电影| 国产在线男女| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av.av天堂| 51国产日韩欧美| 99视频精品全部免费 在线| 欧美日韩乱码在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 九九热线精品视视频播放| 日韩欧美国产在线观看| 欧美bdsm另类| 晚上一个人看的免费电影| 日韩人妻高清精品专区| 好男人在线观看高清免费视频| 免费看光身美女| www.色视频.com| 干丝袜人妻中文字幕| 日本成人三级电影网站| 亚洲五月天丁香| 国产午夜精品论理片| 麻豆国产97在线/欧美| eeuss影院久久| 久久久国产成人免费| 亚洲经典国产精华液单| 日韩av在线大香蕉| 国产毛片a区久久久久| 中国国产av一级| 免费观看精品视频网站| 波多野结衣高清作品| 午夜精品国产一区二区电影 | 能在线免费看毛片的网站| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲最大成人av| 精品久久久噜噜| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久久久久久久中文| 在线免费观看的www视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲真实伦在线观看| 久久九九热精品免费| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 少妇熟女欧美另类| 中文字幕av成人在线电影| 在现免费观看毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品久久久久久久久av| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久精品大字幕| 亚州av有码| 在线播放国产精品三级| 亚洲综合色惰| 一本精品99久久精品77| 国产精品免费一区二区三区在线| 真实男女啪啪啪动态图| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产综合懂色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 深夜精品福利| 天堂网av新在线| 日韩欧美三级三区| 国产日韩欧美在线精品| 长腿黑丝高跟| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99热只有精品国产| 国产 一区 欧美 日韩| 婷婷六月久久综合丁香| av黄色大香蕉| 色吧在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 国产高清三级在线| 国产亚洲91精品色在线| 久久这里有精品视频免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 老女人水多毛片| 亚洲av男天堂| 国产在视频线在精品| 免费观看a级毛片全部| 99热这里只有是精品在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 高清毛片免费观看视频网站| 全区人妻精品视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美三级亚洲精品| 亚洲欧美清纯卡通| 不卡一级毛片| 亚洲国产色片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品欧美国产一区二区三| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产精品成人综合色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一区二区三区四区激情视频 | 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人特级av手机在线观看| 99久久精品一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲在线观看片| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久精品大字幕| 久久精品综合一区二区三区| 看片在线看免费视频| 亚洲av成人av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人欧美大片| a级毛片免费高清观看在线播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产av不卡久久| 黄色欧美视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 免费一级毛片在线播放高清视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av熟女| 黄色配什么色好看| 97热精品久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 欧美成人a在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| videossex国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 好男人在线观看高清免费视频| 悠悠久久av| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 韩国av在线不卡| 午夜福利在线在线| 国产v大片淫在线免费观看| 国产不卡一卡二| 高清毛片免费看| 99热网站在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 中文字幕免费在线视频6| 久久这里只有精品中国| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲av一区综合| 欧美日本视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久九九精品影院| 一进一出抽搐gif免费好疼| 最近2019中文字幕mv第一页| 91aial.com中文字幕在线观看| 如何舔出高潮| 国产成人91sexporn| 男女那种视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 成人永久免费在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 能在线免费观看的黄片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品一区二区免费观看| 国内精品久久久久精免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品99久久久久久久久| 美女内射精品一级片tv| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | www.av在线官网国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 1024手机看黄色片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久99热这里只有精品18| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品野战在线观看| 九九热线精品视视频播放| 成人永久免费在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 91久久精品电影网| 干丝袜人妻中文字幕| 草草在线视频免费看| 亚洲在线自拍视频| 听说在线观看完整版免费高清| 天天一区二区日本电影三级| 午夜免费激情av| 国产爱豆传媒在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产一区二区在线av高清观看| 色5月婷婷丁香| av卡一久久| 永久网站在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线观看一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 黑人高潮一二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 丝袜美腿在线中文| 日本成人三级电影网站| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产综合懂色| 久久久精品欧美日韩精品| 国产毛片a区久久久久| 日本一二三区视频观看| 日本五十路高清| 国产精品久久电影中文字幕| 天堂√8在线中文| 亚洲性久久影院| 国产精品久久视频播放| 国产乱人视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 看片在线看免费视频| 69人妻影院| h日本视频在线播放| 1024手机看黄色片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 色哟哟·www| 97超碰精品成人国产| 男女视频在线观看网站免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费看日本二区| 久久中文看片网| 国产精品人妻久久久久久| 一区二区三区四区激情视频 | 国产亚洲欧美98| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 内射极品少妇av片p| 性色avwww在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 五月玫瑰六月丁香| 中文资源天堂在线| 国产成人影院久久av| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品久久电影中文字幕| 色哟哟·www| 亚洲国产精品合色在线| 精品一区二区三区视频在线| av国产免费在线观看| 久久人妻av系列| 91久久精品国产一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 高清日韩中文字幕在线| 在线播放无遮挡| 成人无遮挡网站| 国产乱人视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 97在线视频观看| 成年版毛片免费区| 日韩 亚洲 欧美在线| 一区福利在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 男女视频在线观看网站免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 有码 亚洲区| 伦理电影大哥的女人| 精品一区二区三区视频在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人欧美大片| av在线天堂中文字幕| 欧美人与善性xxx| 亚洲七黄色美女视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | ponron亚洲| 精品无人区乱码1区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久性生活片| 久久精品人妻少妇| 久久精品久久久久久久性| 久久99蜜桃精品久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 狠狠狠狠99中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 乱系列少妇在线播放| 免费看a级黄色片| 精品久久久久久成人av| 99热只有精品国产| 中文字幕av在线有码专区| 日本av手机在线免费观看| 在线观看66精品国产| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美3d第一页| 欧美日韩在线观看h| 人妻久久中文字幕网| 精品人妻视频免费看| 亚洲美女视频黄频| 老女人水多毛片| 九色成人免费人妻av| 久久亚洲国产成人精品v| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美清纯卡通| 日本免费一区二区三区高清不卡| 麻豆乱淫一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| av黄色大香蕉| 国产亚洲91精品色在线| 欧美高清成人免费视频www| 69人妻影院| 女同久久另类99精品国产91| 久久九九热精品免费| 亚洲av中文av极速乱| 国产v大片淫在线免费观看| 丰满的人妻完整版| 亚洲三级黄色毛片| av在线天堂中文字幕| 少妇高潮的动态图| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩欧美 国产精品| 国产精品一二三区在线看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产av麻豆久久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 在线观看66精品国产| 午夜爱爱视频在线播放| 国产 一区精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| av在线观看视频网站免费| 天堂网av新在线| av卡一久久| 亚洲自拍偷在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久99蜜桃精品久久| 成人一区二区视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 一本久久精品| 久久精品国产自在天天线| kizo精华| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久精品电影|