榮成市蘋果園主要害蟲發(fā)生動態(tài)

劉連穎 畢鑫鑫 郭 穎

（1.榮成市農業(yè)農村事務服務中心 山東榮成 264300；2.東北農業(yè)大學園藝園林學院 黑龍江哈爾濱 150030；3.榮成市農村經濟管理服務站 山東榮成 264300）

蘋果是我國第一大水果品種，其栽培面積和產量約占我國水果總量的30%左右，自2005年開始，我國已成為世界蘋果生產和消費第一位的國家[1]。山東省榮成市地處山東半島的最東端，具有生產優(yōu)質蘋果的氣候資源優(yōu)勢。近年來，榮成按照“打造北方最大的現(xiàn)代蘋果產業(yè)基地”目標，積極發(fā)展蘋果種植產業(yè)，現(xiàn)在蘋果種植面積達到10萬畝，年產量超過20萬t、產值達10億元，蘋果產業(yè)成為農民增收的特色主導產業(yè)。據(jù)統(tǒng)計，榮成市作為我國膠東半島蘋果優(yōu)勢產區(qū)重要的種植區(qū)，現(xiàn)有蘋果種植面積1.17萬hm2，年產量可達35萬t。主要栽培品種有富士、嘎啦、喬納金、維納斯、威金1號等。中早熟品種多為嘎啦、紅將軍、珊夏、滕牧1號等；晚熟品種多為煙富、天虹2號和富士等。蘋果產業(yè)的產值占農業(yè)總產值的15%以上，是本市農民經濟收入的重要來源。在科學技術和國家政策的雙效推動下，榮成市蘋果產業(yè)正逐步向高端產業(yè)轉型。隨著蘋果產業(yè)深度發(fā)展，“榮成蘋果”已成為一張響亮名片。蘋果蟲害大面積發(fā)生，不僅會造成蘋果減產、品質下降，也會對蘋果品牌造成不良影響。榮成蘋果發(fā)展前期種植呈現(xiàn)出以小戶、散戶為主的分散生產方式，表現(xiàn)為種植技術落后、抵御市場風險和自然災害能力低。目前榮成蘋果的發(fā)展在向標準化生產轉移，在這種情況下，病蟲害嚴重危害仍是制約本市蘋果優(yōu)質生產的重要因素[2]，近年來隨著蘋果園生草等先進栽培技術的推廣和應用，本市蘋果園的主要害蟲和天敵的種類、數(shù)量等發(fā)生了明顯的變化[3]。明確榮成市蘋果園主要害蟲發(fā)生規(guī)律對指導蘋果園害蟲的綜合防治具有重要的意義。為此，本研究系統(tǒng)地調查了本市有代表性的蘋果園的主要害蟲的發(fā)生情況，為蘋果園科學用藥及生物防治提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況

調查果園位于榮成市城西街道河北隋家村（北緯37°10′，東經122°22′），2001年建園，主栽品種為紅富士，面積3 330 m2，株行距3 m×4 m，樹齡18年，該果園實行粗放型管理模式，整個生長季節(jié)均沒有使用農藥。

1.2 試驗材料

試驗采用水桶誘捕器、金紋細蛾性誘芯、桃小食心蟲性誘芯、梨小食心蟲性誘芯、蘋小卷葉蛾性誘芯，試材購自北京中捷四方生物科技有限公司；黃色粘蟲板，購自河南省農鼎科技發(fā)展有限公司。

1.3 調查方法

在蘋果園內采用對角線5點抽樣，每點選2株樹，共10株。每株在東、南2個方向各選1枝當年生新枝，記錄蘋果黃蚜的數(shù)量。在蘋果園采用對角線5點取樣法選擇5個樣點，懸掛5個水桶誘捕器，不同誘捕器間距大于5 m，同種誘捕桶間距大于15 m，每2個誘捕器之間距離不小于100 m，每個誘捕器里放1個誘芯，水桶中加入洗衣粉和水，比例為1∶200，保持水面與誘芯距離2～3 cm。誘芯每月更換1次，當水桶中的水量變少應立即添加。調查時間為4月1日至10月31日，每6 d調查1次水桶內誘集到的金紋細蛾、桃小食心蟲、梨小食心蟲、蘋小卷葉蛾的成蟲數(shù)量。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

采用SPSS 22.0軟件對不同果園害蟲及天敵昆蟲的誘集總量進行單因素方差分析，用Excel軟件進行數(shù)據(jù)分析及作圖。

2 結果與分析

2.1 梨小食心蟲的發(fā)生規(guī)律調查

在梨小食心蟲成蟲調查期間，以每次調查的平均每誘捕器誘蛾數(shù)量為縱坐標，以調查時間為橫坐標，繪制出梨小食心蟲成蟲在2019年和2020年的發(fā)生動態(tài)圖。本研究調查發(fā)現(xiàn)，2019-2020年梨小食心蟲在榮成市每年有3個發(fā)生高峰期。梨小食心蟲第1個高峰期自4月上旬開始發(fā)生，在4月中旬進入高峰，于5月中下旬基本結束；第2個高峰期自6月上旬開始發(fā)生，在6月下旬進入高峰，于7月中旬結束；第3個高峰期間隔時間變長，自8月中旬開始發(fā)生，在9月下旬進入高峰，于10月下旬結束。從發(fā)生數(shù)量來看，2019年梨小食心蟲第2個高峰期的發(fā)生數(shù)量高于第1個和第3個，2020年梨小食心蟲成蟲在3個高峰期的發(fā)生數(shù)量相近（圖1）。

梨小食心蟲成蟲在2019年的誘蛾總數(shù)為699頭，其中第1個、第2個和第3個發(fā)生高峰期的誘蛾數(shù)量分別為15.4頭、25.6頭和16.0頭，梨小食心蟲成蟲在第2個高峰期的發(fā)生數(shù)量遠高于第1個和第3個；梨小食心蟲成蟲在2020年的誘蛾總數(shù)為728頭，其中第1個、第2個和第3個發(fā)生高峰期的誘蛾數(shù)量分別為22.8頭、20.6頭和19.2頭，梨小食心蟲成蟲在3個高峰期的發(fā)生數(shù)量相近（圖1）。

圖1 2019-2020年梨小食心蟲成蟲在粗放管理蘋果園的發(fā)生動態(tài)

2.2 桃小食心蟲的發(fā)生規(guī)律調查

在桃小食心蟲成蟲調查期間，以每次調查的平均每誘捕器誘蛾數(shù)量為縱坐標，以調查時間為橫坐標，繪制出桃小食心蟲成蟲在2019年和2020年的發(fā)生動態(tài)圖。本研究調查發(fā)現(xiàn)，2019-2020年桃小食心蟲成蟲每年在榮成市有2個發(fā)生高峰期。第1個高峰期自5月末至6月初開始發(fā)生，在6月中下旬進入高峰，于7月末基本結束；第2個高峰期在8月初開始發(fā)生并逐漸暴發(fā)，至9月初進入高峰，于9月下旬結束。從發(fā)生數(shù)量來看，2019年桃小食心蟲成蟲第1個高峰期的發(fā)生數(shù)量低于第2個，2020年桃小食心蟲成蟲在第1個高峰期的發(fā)生數(shù)量與第2個相近。

桃小食心蟲成蟲在2019年的誘蛾總數(shù)為565頭，其中第1個和第2個發(fā)生高峰期的誘蛾數(shù)量分別為15.6頭和18.8頭，桃小食心蟲成蟲在第2個高峰期的發(fā)生數(shù)量高于第1個；桃小食心蟲成蟲在2020年的誘蛾總數(shù)為437頭，其中第1個和第2個發(fā)生高峰期的誘蛾數(shù)量分別為12.6頭和13.4頭，桃小食心蟲成蟲在2個高峰期的發(fā)生數(shù)量相近（圖2）。

圖2 2019-2020年桃小食心蟲成蟲在粗放管理蘋果園的發(fā)生動態(tài)

2.3 蘋果小卷葉蛾的發(fā)生規(guī)律調查

在蘋小卷葉蛾成蟲調查期間，以每次調查的平均每誘捕器誘蛾數(shù)量為縱坐標，以調查時間為橫坐標，繪制出蘋小卷葉蛾成蟲在2019年和2020年的發(fā)生動態(tài)圖。本研究調查發(fā)現(xiàn)，2019-2020年蘋小卷葉蛾成蟲每年在榮成市有3個發(fā)生高峰期。第1個高峰期自4月中旬開始發(fā)生，數(shù)量較少，6月上旬開始迅速暴發(fā)，在6月下旬進入高峰，于7月上中旬基本結束；第2個高峰期緊接著第1個高峰期暴發(fā)，在8月上旬進入高峰，于9月上旬基本結束；第3個高峰期緊接著第2個發(fā)生，在9月下旬進入高峰，于10月下旬結束。從發(fā)生數(shù)量來看，2019年蘋小卷葉蛾成蟲在第3個高峰期的發(fā)生數(shù)量逐漸降低，2020年蘋小卷葉蛾成蟲在第2個高峰期的發(fā)生數(shù)量低于第1個和第3個。

蘋小卷葉蛾成蟲在2019年的誘蛾總數(shù)為1 455頭，其中3個發(fā)生高峰期的誘蛾數(shù)量分別為32.6頭、29.2頭和20.0頭，蘋小卷葉蛾成蟲在3個高峰期的發(fā)生數(shù)量呈現(xiàn)降低的趨勢；蘋小卷葉蛾成蟲在2020年的誘蛾總數(shù)為1 312頭，其中3個發(fā)生高峰期的誘蛾數(shù)量分別為29.2頭、22.0頭和27.6頭，蘋小卷葉蛾成蟲在第2個高峰期的發(fā)生數(shù)量低于第1個和第3個（圖3）。

圖3 2019-2020年蘋小卷葉蛾成蟲在粗放管理蘋果園的發(fā)生動態(tài)

2.4 金紋細蛾的發(fā)生規(guī)律調查

在金紋細蛾成蟲調查期間，以每次調查的平均每誘捕器誘蛾數(shù)量為縱坐標，以調查時間為橫坐標，繪制出金紋細蛾成蟲在2019年和2020年的發(fā)生動態(tài)圖。本研究調查發(fā)現(xiàn)，2019-2020年金紋細蛾成蟲每年在榮成市有5個發(fā)生高峰期。第1個高峰期自4月初開始發(fā)生，在5月上旬進入發(fā)生高峰，于5月下旬迅速結束；第2個高峰期緊接著第1個暴發(fā)，在6月中旬進入發(fā)生高峰，于6月下旬結束；第3個發(fā)生高峰期緊接著第2個發(fā)生，在7月中旬進入高峰，然后發(fā)生量降低；第4個高峰期自7月末（在第3個高峰未結束之前）開始發(fā)生，在8月下旬達到發(fā)生高峰，于9月中旬基本結束；第5個高峰期緊接著第4個開始發(fā)生，在9月下旬達到發(fā)生高峰，于10月下旬結束。從發(fā)生數(shù)量來看，2019年金紋細蛾成蟲在第1～4個高峰期的發(fā)生數(shù)量相近，第5個高峰期的發(fā)生數(shù)量低于前4個，2020年金紋細蛾成蟲在第一個高峰期的發(fā)生數(shù)量略高于后4代。

金紋細蛾成蟲在2019年的誘蛾總數(shù)為2 764頭，其中5個發(fā)生高峰期的誘蛾數(shù)量分別為43.4頭、54.4頭、41.2頭、42.2頭和22.4頭，金紋細蛾成蟲在第5個高峰期的發(fā)生數(shù)量遠低于前4個；金紋細蛾成蟲在2020年的誘蛾總數(shù)為2 354頭，其中5個發(fā)生高峰期的誘蛾數(shù)量分別為38.8頭、30.0頭、28.2頭、29.0頭和31.0頭，金紋細蛾成蟲在第1個高峰期的發(fā)生數(shù)量略高于后4個（圖4）。

圖4 2019-2020年金紋細蛾成蟲在粗放管理蘋果園的發(fā)生動態(tài)

2.5 蘋果黃蚜的發(fā)生規(guī)律調查

在蘋果黃蚜成蟲調查期間，以每個枝條蚜蟲數(shù)量的平均數(shù)為縱坐標，以調查時間為橫坐標，繪制出蘋果黃蚜成蟲在2019年和2020年的發(fā)生動態(tài)圖。本研究調查發(fā)現(xiàn)，2019-2020年蘋果黃蚜每年在榮成市有2個發(fā)生高峰期。第1個高峰期自4月下旬開始發(fā)生，在5月上旬開始暴發(fā)，6月中旬進入發(fā)生高峰，于7月下旬迅速結束；第2個高峰期緊接著第 1個暴發(fā)，在7月下旬進入發(fā)生高峰，然后發(fā)生數(shù)量逐漸降低，于10月初結束。從發(fā)生數(shù)量來看，2019年蘋果黃蚜在第1個發(fā)生高峰期的數(shù)量略高于第2個。

蘋果黃蚜在2019年的調查總數(shù)為3 753頭，其中第1個和第2個發(fā)生高峰期的數(shù)量分別為28.1頭和24.2頭，蘋果黃蚜的第1個發(fā)生高峰期數(shù)量高于第2個；蘋果黃蚜在2020年的總數(shù)為3 293頭，其中第1個和第2個發(fā)生高峰期的數(shù)量分別為21.1頭和22.0頭，2個高峰期的發(fā)生數(shù)量基本相同（圖5）。

圖5 2019-2020年蘋果黃蚜成蟲在粗放管理蘋果園的發(fā)生動態(tài)

3 討論與結論

3.1 結論

本研究結果發(fā)現(xiàn)，榮成市果園蘋果梨小食心蟲一年中有3個發(fā)生高峰期，第1個高峰期在4月24日左右，第2個高峰期在6月27日左右，第3個高峰期在9月27日左右；桃小食心蟲一年中有2個高峰期，第1個高峰期在6月26日左右，第2個高峰期在9月5日左右；蘋果小卷葉蛾一年中有3個高峰期，第1個高峰期在6月25日左右，第2個高峰期在8月7日左右，第3個高峰期在9月25日左右；金紋細蛾一年中有5個高峰期，第1個高峰期在5月4日左右，第2個高峰期在6月12日左右，第3個高峰期7月18日左右，第4個高峰期在8月14-21日，第5個高峰期在9月25日左右；蘋果黃蚜一年中有2個高峰期，第1個高峰期在6月22日左右，第2個高峰期在8月4日左右。

3.2 討論

本調查通過性誘芯對蘋果金紋細蛾、桃小食心蟲、梨小食心蟲、蘋果小卷葉蛾、蘋果黃蚜5種害蟲進行動態(tài)監(jiān)測，明確了榮成蘋果主要害蟲發(fā)生規(guī)律，這與孔建[4]的研究結論基本一致。梨小食心蟲廣泛分布在我國除西藏外的北至黑龍江、南至廣東等地，一年發(fā)生3～7代，這與陳川[5]、段喜涵[6]的研究結論不同。蘋果小卷葉蛾一年發(fā)生3～4代（陳川等,2017），越冬代于5-6月羽化，第2代成蟲羽化期在8-9月（段喜涵，2014）。原因是不同地域的溫度、降水影響蘋果害蟲的發(fā)生，這與孫瑞紅[7]、王金政[8]的研究結果相近。越冬代梨小食心蟲4月達到羽化高峰期，9月下旬至10月上旬老熟幼蟲陸續(xù)脫果越冬。桃小食心蟲具有滯育性，一年發(fā)生1～3代（張昆,2021），越冬幼蟲每年5月下旬開始出土化蛹，6月中下旬羽化產卵，7月上旬幼蟲開始蛀果為害，8月中旬幼蟲從果實內脫出，入土作“冬繭”越冬（楊文淵等,2021）。金紋細蛾一年可發(fā)生5代，越冬代成蟲4月下旬達到羽化高峰，2～5代成蟲羽化高峰期在6月上旬至10月初[9]（王俊奎,2018）。蘋果黃蚜每年發(fā)生多代，越冬代于4月下旬在蘋果樹嫩梢上始見，5月上旬開始發(fā)生，5月中旬至7月繁殖最快為盛期，10月以后交尾后產卵而越冬[10]（賀濟良等,2013）。研究發(fā)現(xiàn)，梨小食心蟲、桃小食心蟲、蘋果小卷葉蛾、金紋細蛾及蘋果黃蚜每年發(fā)生世代分別為3代、2代、5代、3代和2代，這與前人的研究結論一致。在高峰期暴發(fā)數(shù)量大，并呈現(xiàn)世代重疊。地形、溫度、濕度、降水量等因素顯著影響害蟲的發(fā)生動態(tài)和數(shù)量[11]。近年來國家提倡綠色防控、農藥化肥雙減措施，對農業(yè)生態(tài)環(huán)境產生了積極影響，有利于果園昆蟲群落的多樣性及種群平衡。通過對榮成市蘋果園主要害蟲發(fā)生動態(tài)的調查，明確了該地區(qū)蘋果園害蟲的發(fā)生規(guī)律，從而為果農根據(jù)害蟲發(fā)生規(guī)律進行科學、合理的用藥提供技術指導，達到科學防控的目的[12]。