楊集鏹,曾穗雯
(廣州市花都質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測所,廣東廣州 510800)
隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人們的生活水平得到了極大的提升,但其中存在的食品安全問題也越發(fā)受到關(guān)注,重金屬污染就是對食品安全產(chǎn)生極大影響的因素之一,部分重金屬一經(jīng)進(jìn)入人體就會對其正常的生理功能產(chǎn)生影響,甚至?xí)l(fā)死亡。汞元素(Hg)作為食品中常見的有毒重金屬元素,顯示出較強(qiáng)毒性,可對人體的中樞神經(jīng)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)以及腎臟、血液等產(chǎn)生極大的負(fù)面性影響。從現(xiàn)階段的食品汞含量檢驗來看,以《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總汞及有機(jī)汞的測定》(GB/T 5009.17—2021)中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為主要依據(jù)[1],采用原子熒光光譜分析法(Atomic Fluorescence Spectroscopy,AFS)開展相應(yīng)檢測工作,該方法較為成熟,可獲得穩(wěn)定且可靠的測定結(jié)果,且顯示出較高的性價比特點(diǎn),是各實(shí)驗室廣泛使用的檢測方法,本次研究重點(diǎn)分析此種方法的應(yīng)用價值[2-5]。
原子熒光光譜儀,北京吉天公司;電子分析天平,梅物勒-托利多儀器上海有限公司;微波消解儀,美國CEM公司;聚四氟乙烯高壓罐,上海隆拓儀器設(shè)備有限公司;控溫電熱板,中環(huán)北方(北京)儀器儀表有限公司;容量瓶,上海華歐玻璃有限公司;移液管,杭州邁恩科技有限公司。
小麥樣品,當(dāng)?shù)毓任锲焚|(zhì)檢測中心;質(zhì)控樣品,中國科學(xué)院環(huán)境化學(xué)研究所;HNO3(優(yōu)級純),北京化工廠;KOH(分析純),北京化工廠;KBH4(分析純),天津市津科精細(xì)化工研究所;實(shí)驗用水,新制備的超純水。
1.3.1 方法原理
試樣經(jīng)酸進(jìn)行加熱消解后,經(jīng)過酸化處理的樣品溶液與還原劑(KBH4+NaOH)發(fā)生一定反應(yīng),由此而生成的過量H2與氫化物會和載氣一起進(jìn)入原子化器當(dāng)中,且在空心陰極燈的照射下實(shí)現(xiàn)對基態(tài)原子的有效激發(fā),使其達(dá)到高能態(tài),然后再從高能態(tài)轉(zhuǎn)化到基態(tài),該過程中發(fā)射出的具有特征波長的熒光強(qiáng)度與汞含量存在正比關(guān)系,由此可得到待測物含量。
1.3.2 溶液配制
Hg標(biāo)準(zhǔn)儲備液:將吸取的100 mg·L-1的Hg標(biāo)準(zhǔn)溶液(10 mL)定容到100 mL容量瓶中,從而獲得Hg標(biāo)準(zhǔn)儲備液。
Hg標(biāo)準(zhǔn)使用液:將吸取到的10 mg·L-1的Hg標(biāo)準(zhǔn)儲備液(10 mL)定容到100 mL容量瓶中,并對獲得的Hg標(biāo)準(zhǔn)中間液實(shí)施反復(fù)的稀釋處理,獲得1 mg·L-1的 Hg 標(biāo)準(zhǔn)使用液。
標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:從1 000 μg·mL-1的Hg溶液中吸取1 mL置于100 mL的容量瓶當(dāng)中,使用HNO3溶液將其定容到刻度之后即可得到10 μg·mL-1的Hg標(biāo)準(zhǔn)溶液。接著從上述Hg標(biāo)準(zhǔn)溶液中分別吸取0 μL、25 μL、50 μL、125 μL、250 μL、500 μL 置于100 mL的容量瓶當(dāng)中,并且繼續(xù)使用HNO3溶液進(jìn)行定容處理,由此得到 0、2.5 ng·mL-1、5.0 ng·mL-1、12.5 ng·mL-1、25.0 ng·mL-1、50.0 ng·mL-1的 Hg 標(biāo)準(zhǔn)使用液。
載流液:取25 mLHNO3,以緩慢方式將其倒入500 mL容量瓶(含有少量去離子水),定容處理后將其搖勻。
還原劑:稱取KOH 0.2 g置入到燒杯中,使用少量水溶解后稱取KBH40.01 g置于KOH溶液,純水定容至100 mL,該溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。
1.3.3 樣品前處理
將樣品除雜處理之后使用粉碎機(jī)將小麥粉碎,過40目篩后混合均勻,然后精確稱取小麥樣品0.3 g,將樣品放置于四氟乙烯塑料內(nèi)罐中,向其中加入3 mLHNO3,混勻處理后放置過夜,次日加入H2O2,放入不銹鋼套后旋緊密封處理,后置于消解罐中,依據(jù)設(shè)定好的消解程序(表1)實(shí)施消解處理。待自然冷卻到室溫之后,將消解罐蓋打開進(jìn)行排氣處理,并且注意清洗內(nèi)蓋。將消解罐放置于智能樣品處理器當(dāng)中,將其溫度設(shè)置為80 ℃,趕酸5 min后轉(zhuǎn)移到30 mL的容量瓶當(dāng)中,使用少量水分進(jìn)行3次內(nèi)罐的清洗,將洗滌液合并在容量瓶中將其定容到標(biāo)線,混勻處理等待后續(xù)檢測,同時開展試劑空白試驗與樣品加標(biāo)處理。
表1 微波消解程序
1.3.4 加標(biāo)試驗
根據(jù)AFS法的相關(guān)要求進(jìn)行加標(biāo)試驗,主要是同一小麥樣品中加入適量的Hg標(biāo)準(zhǔn)使用液,實(shí)施6次平行檢測,按照上述試驗過程處理樣品,計算回收率并評價試驗的可靠度。
1.3.5 儀器條件
Hg空心陰極燈電流為30 mA,光電倍增管負(fù)高壓為240 V,載氣流速為500 mL·min-1,屏障氣流速為1 000 mL·min-1,原子化器溫度為300 ℃,讀數(shù)時間7 s,延遲時間為0.8 s。
1.3.6 上機(jī)測量
提前開機(jī)預(yù)熱AFS儀器(1~2 h),穩(wěn)定進(jìn)入到樣品測定狀態(tài)。完成汞燈的裝置并按下泵片壓簧,調(diào)節(jié)好燈光焦距后打開氬氣開關(guān),將一級壓力控制在0.15~0.20 MPa。將各樣品均依據(jù)1.3.3的方法進(jìn)行相應(yīng)處理,并依次開展上機(jī)檢測工作。
將《合格評定化學(xué)分析方法確認(rèn)與驗證指南》(GB/T 27417—2017)的測量方法作為主要依據(jù),選取0、2.5 ng·mL-1、5.0 ng·mL-1、12.5 ng·mL-1、25.0 ng·mL-1、50.0 ng·mL-1濃度的Hg標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測,結(jié)果圖1所示,由此可得線性回歸方程相關(guān)系數(shù)為R2=0.998 648,回歸方程為y=4 723.946x+1.352。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
以Hg含量處于極低狀態(tài)的小麥樣品作為空白樣品,經(jīng)過前處理后置于AFS儀器中連續(xù)性檢測20次,檢出限計算公式為
式中:SA所代表的內(nèi)容為經(jīng)多次檢測得到的空白樣品吸光度值標(biāo)準(zhǔn)偏差;k為低濃度范圍中的標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率;V為樣品消化液定容體積,mL;m為樣品質(zhì)量,g。
本次試驗得出AFS法的檢出限為2.00 μg·kg-1,可滿足食品中Hg含量測定的質(zhì)控要求。
對小麥樣品開展穩(wěn)定性檢測試驗,使用AFS檢測法對Hg含量平行檢測6次,計算并分析相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(Relative Standard Ddeviation,RSD),其測定結(jié)果詳見表2,RSD均<5.20%,可有效滿足食品檢測工作中Hg含量檢驗的穩(wěn)定性要求。
表2 AFS檢測的穩(wěn)定性試驗
將質(zhì)控樣品作為標(biāo)準(zhǔn)性參考物質(zhì),以3個平行樣品進(jìn)行AFS檢測,其檢測結(jié)果如表3所示,AFS法對質(zhì)控品的Hg元素的平均測定結(jié)果為36.45 μg·kg-1,符合標(biāo)準(zhǔn)參考樣品所要求的范圍,說明此種檢測法的準(zhǔn)確度可滿足相關(guān)檢測需求。
表3 AFS法對標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的檢測結(jié)果
以Hg含量為0.22μg·kg-1的小麥樣品作為空白樣品,將不同濃度的Hg標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到空白樣品當(dāng)中,進(jìn)行6次平行測定之后,對其加標(biāo)回收率進(jìn)行計算,詳見表4,加標(biāo)樣品的回收結(jié)果為97.33%~103.33%,RSD均≤3.98%,顯示出較好的回收水平。
表4 AFS法的加標(biāo)回收率
本次研究試驗以小麥為主要檢測樣品,重點(diǎn)分析了原子熒光光譜儀在食品Hg含量檢測中的應(yīng)用價值。研究結(jié)果顯示,AFS法可有效滿足食品Hg檢測的相關(guān)要求,并且具有結(jié)果穩(wěn)定且可靠、誤差較小的特點(diǎn),整體的工作效率與性價比也處于較好水平,能夠為相關(guān)檢測人員的工作開展提供可靠度較高的數(shù)據(jù)參考。