秦 越
黑龍江省佳木斯市中心醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科 (黑龍江 佳木斯 154002)
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)以中老年人多見,由于心肌收縮力下降及心肌細(xì)胞凋亡等多種病理改變,患者心臟結(jié)構(gòu)和功能亦隨之改變,起初多表現(xiàn)為代償性心肌擴(kuò)張與肥大,后期則出現(xiàn)失代償期,影響心臟的收縮和舒張功能[1],因此研究CHF患者的心臟結(jié)構(gòu)變化有助于醫(yī)師及時(shí)了解并判斷CHF的發(fā)生和發(fā)展情況。CHF患者的心律失常以心房顫動(dòng)(atrial fibrillation,AF)最為常見,作為CHF最常見的心律失常,AF在誘發(fā)和加重CHF方面扮演重要角色,二者互為因果[1],患者的血流動(dòng)力學(xué)會發(fā)生明顯改變,致使患者心功能更低,預(yù)后更差。目前有關(guān)CHF合并AF患者的心臟結(jié)構(gòu)改變受到關(guān)注,研究重點(diǎn)各有不同。本研究從心臟結(jié)構(gòu)及相關(guān)因素兩個(gè)角度進(jìn)行回顧性分析,為后期有關(guān)CHF合并AF患者評估的循證醫(yī)學(xué)提供有效信息。
本研究采用回顧性研究方法。收集2018年6月至2021年6月黑龍江省佳木斯中心醫(yī)院診治的符合病例納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的268例老年CHF患者的臨床資料,其中男118例,女150例;平均60~75歲,平均(67.59±1.21)歲。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會中有關(guān)CHF診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];年齡≥60歲;紐約心臟病協(xié)會(New York heart association,NYHA)心功能分級Ⅱ~Ⅳ級;資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):合并自身免疫系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤者;有急性冠脈綜合征、心源性休克、心包填塞、腦血管疾病及甲狀腺功能亢進(jìn)等重大疾?。挥忻鞔_精神疾病者;近半年存在手術(shù)史或外傷史。按照是否合并AF分為合并AF組(90例)和非AF組(178例)。所有入組患者均簽署相關(guān)知情同意書,且該研究獲得本院倫理委員會批準(zhǔn)同意。
收集患者年齡、性別、NYHA心功能分級、合并癥(高血壓、糖尿病、高脂血癥)、吸煙史、飲酒史、入院時(shí)心率、住院時(shí)間、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血漿腦鈉肽(BNP)水平及心臟結(jié)構(gòu)相關(guān)指標(biāo)等臨床資料。血漿BNP水平檢測方法:取空腹靜脈血5mL,3500r/min離心5min,采用酶聯(lián)免疫法測定血漿BNP水平。心臟結(jié)構(gòu)相關(guān)指標(biāo)檢測方法:患者平躺休息半小時(shí)后采用M型超聲(美國GE公司生產(chǎn))檢測患者左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、左心房內(nèi)徑(LAD)、舒張期末室間隔厚度(IVST)和舒張期后壁厚度(PWT)。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行。計(jì)數(shù)資料用例數(shù)和百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用()表示,兩組間的數(shù)據(jù)均符合正態(tài)性及方差齊性后行t檢驗(yàn);多因素分析采用Logistic多元逐步回歸分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)。
合并AF組患者的年齡高于非AF組,NYHA心功能分級中Ⅳ級比例、靜息心室率及血漿BNP水平均高于非AF組(P<0.05);兩組的性別、合并高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙史,飲酒史比例,以及BMI、住院時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組基礎(chǔ)及臨床資料比較
合并AF組LVEF比非AF組低(P<0.05);合并AF組LVEDD、LAD比非AF組高(P<0.05);兩組IVST和PWT比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組心臟結(jié)構(gòu)相關(guān)指標(biāo)的比較
多元逐步回歸分析顯示,血漿BNP水平、LAD、LVEDD、NYHAⅣ級、靜息心室率均為CHF合并AF的高危因素,LVEF是保護(hù)因素(P<0.05),見表3。
表3 CHF合并AF多因素分析
CHF患者常合并AF,二者互相促進(jìn),共同推動(dòng)病情發(fā)展。老年人心臟竇房結(jié)結(jié)節(jié)狀纖維逐級缺失,心肌逐漸出現(xiàn)脂肪組織及纖維化,增加心肌僵硬度,降低其延展性,致使左房增大,AF風(fēng)險(xiǎn)增加[3-5],且CHF合并AF患者通常為高齡、心功能較差,且患者的靜息心室率和血漿BNP水升高,心臟結(jié)構(gòu)相關(guān)指標(biāo)LVEF、LVEDD、LAD均異常。但作為AF的獨(dú)立影響因素中,本研究初步認(rèn)為血漿BNP水平、LAD、LVEDD、NYHAⅣ級均為CHF合并AF的高危因素,LVEF是保護(hù)因素。
隨著年齡增加,身體功能亦發(fā)生老化,如合并基礎(chǔ)疾病增多、心臟功能減弱等,均增加了合并AF的風(fēng)險(xiǎn),但并不是獨(dú)立的一個(gè)影響因素,有關(guān)年齡與心血管疾病的關(guān)系,仍值得進(jìn)行深入的探討。因大部分房顫患者的心室率因心房節(jié)律發(fā)生完全或不完全紊亂容易出現(xiàn)心房顫動(dòng)波,影響了心臟供血,加之患者本為CHF,表現(xiàn)出的心室率更高于單純CHF患者,因此表1可出現(xiàn)合并AF組的靜息心室率高于非AF組。因過快的心室率可能減少左心室充盈量導(dǎo)致心功能不全誘發(fā)AF,另一方面,在崔亦鍇[6]的研究中認(rèn)為,針對CHF患者,如能降低心室率并保持在一定范圍內(nèi),能緩解心室重構(gòu),避免后期合并CHF,可認(rèn)為心室率不僅能反應(yīng)CHF的一種嚴(yán)重程度,同樣也是患者合并AF的危險(xiǎn)因素。BNP通常是心力衰竭的一種重要標(biāo)志物,能夠持續(xù)興奮神經(jīng)系統(tǒng),當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)心室體積增大、心室負(fù)荷壓力增大時(shí)會釋放大量BNP,BNP又參與抑制腎素的病理機(jī)制,加重CHF,不僅增加心肌重塑風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)還可導(dǎo)致AF。同時(shí),CHF合并AF患者因心室收縮力下降,心臟血流動(dòng)力學(xué)出現(xiàn)變化,促使BNP分泌速度加快,同時(shí)AF能夠引起心房出現(xiàn)不規(guī)則收縮,導(dǎo)致心肌細(xì)胞能量尚未被完全利用,心室充盈力降低,進(jìn)而使心室功能降低,加重病情,是故BNP不僅是CHF病情的評估指標(biāo)之一,同樣可作為患者合并AF的危險(xiǎn)因素之一[7]。此外,在表1的數(shù)據(jù)中,CHF患者合并AF后的心室率高于非AF組患者,而心室率增快后心房收縮功能降低,心室充盈時(shí)長減少,充盈壓降低,左心房泵入左心室血流下降,從而導(dǎo)致心臟射血量降低,即LVEF下降,與表2中的AF組患者LVEF下降及LAD、LVEDD結(jié)果對應(yīng),CHF合并AF患者的心臟結(jié)構(gòu)相關(guān)指標(biāo)上存在較大差異。在后續(xù)的多元逐步回歸分析顯示,LAD、LVEDD、LVEF參與患者合并AF的過程,是其發(fā)生的影響因素。既往大量研究證實(shí),AF的發(fā)生與左房內(nèi)徑存在一定關(guān)聯(lián)。Frankstarling機(jī)制顯示,心臟處于長期衰竭狀態(tài)時(shí)其舒縮功能異常,增加心室前負(fù)荷,增高左心室壓力與容積,導(dǎo)致左心房壓力升高,加大左心房失代償性,增加心房肌折返環(huán)及纖維化,加速AF發(fā)生并維持,因此心臟結(jié)構(gòu)相關(guān)指標(biāo)與CHF合并AF關(guān)系密切。另有研究者全進(jìn)偉等[8]認(rèn)為,CHF與AF共病的一種重要病理生理機(jī)制為心房重構(gòu),主要為心房電重構(gòu)及結(jié)構(gòu)重構(gòu)。Zhu等[9]研究顯示,AF復(fù)發(fā)的預(yù)測因子為LAD,LAD每增加5 mm,AF發(fā)生的相對危險(xiǎn)度增加1.74。本研究中,LAD每增加1mm,AF發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)值增加1.256,可間接證實(shí)本次研究的可靠性。當(dāng)然,也有研究顯示,CHF合并AF者心臟LVEF與LVEDD與單純CHF患者比較并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),盡管存在絕對數(shù)值上的差異[10]。出現(xiàn)此結(jié)論,考慮本研究中NYHA心功能分級Ⅳ級的人數(shù)較多有關(guān),且入組年齡均為高齡,電生理特征及神經(jīng)內(nèi)分泌等影響導(dǎo)致其心臟結(jié)構(gòu)改變的較為明顯。因此在后續(xù)的研究中,還需盡可能納入不同年齡層次的患者,充分了解心功能不同的CHF患者合并AF情況。
綜上所述,老年慢性心衰患者合并心房顫動(dòng)的誘因包括血漿BNP水平、靜息心室率、LVEF、LAD等,而LVEF則是保護(hù)因素,如CHF患者出現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)改變,臨床醫(yī)師需引起高度關(guān)注,避免患者合并AF。