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    不同秋眠等級(jí)苜蓿根系性狀對(duì)越冬的影響

    2023-02-07 02:22:28王曉龍楊曌來永才李紅鐘鵬徐艷霞柴華李莎莎吳玥宋敏超周景明
    草業(yè)學(xué)報(bào) 2023年1期
    關(guān)鍵詞:肇東根頸側(cè)根

    王曉龍,楊曌,來永才,李紅,鐘鵬,徐艷霞,柴華,李莎莎,吳玥,宋敏超,周景明

    (1.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士后科研工作站,黑龍江 哈爾濱 150086;2.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)分院,黑龍江 齊齊哈 161005;3.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150086)

    紫花苜蓿(Medicago sativa)是多年生豆科牧草,具有產(chǎn)量高、抗逆性強(qiáng)、適應(yīng)性廣等優(yōu)良特性,已成為奶牛等草食動(dòng)物的優(yōu)質(zhì)飼草[1]。紫花苜蓿種植面積的不斷擴(kuò)大,有利于積極推進(jìn)“糧改飼”及“種養(yǎng)結(jié)合”模式試點(diǎn),適當(dāng)?shù)睦貌糠指貋矸N植青貯玉米(Zea mays)和紫花苜蓿,可以優(yōu)先滿足區(qū)域內(nèi)的飼草供求,進(jìn)而促進(jìn)苜蓿產(chǎn)業(yè)持續(xù)、健康、穩(wěn)定發(fā)展[2]。黑龍江省西部地區(qū)處于中溫帶,土壤肥沃,地勢(shì)平坦,水源充沛,擁有全省得天獨(dú)厚的黑土地資源,是發(fā)展苜蓿產(chǎn)業(yè)的重要區(qū)域,但由于該地區(qū)冬季低溫、暴雪、寒潮等極端天氣時(shí)有發(fā)生,苜蓿易遭受冷害或凍害威脅,導(dǎo)致苜蓿生產(chǎn)能力下降,越冬耐寒能力降低,對(duì)草牧業(yè)可持續(xù)生產(chǎn)造成巨大損失[3]。因此,苜蓿根系的越冬問題一直是影響我國北方一些極寒地區(qū)苜蓿產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵問題。

    秋眠性(fall dormancy)是苜蓿對(duì)晚秋環(huán)境(日照時(shí)數(shù)減少)變化的適應(yīng)性反應(yīng),植株表現(xiàn)為由向上生長(zhǎng)轉(zhuǎn)向匍匐生長(zhǎng),致使總產(chǎn)量減少的一種生長(zhǎng)特性,它與產(chǎn)量和越冬性緊密相關(guān),已經(jīng)成為北美評(píng)定苜蓿品種生產(chǎn)性能的重要參考指標(biāo)[2]。根系是養(yǎng)分和水分吸收、運(yùn)輸、存儲(chǔ)的主要功能組織[4-5],特別是根系作為貯藏營養(yǎng)物質(zhì)和供給植株生長(zhǎng)的重要器官[6-7],其生長(zhǎng)狀況直接影響苜蓿的生產(chǎn)性能及持久利用[8-9]。正是因?yàn)楦瞪L(zhǎng)情況直接影響地上生物量,而根系形態(tài)結(jié)構(gòu)又一定程度上決定了根系生長(zhǎng)狀況[10],所以通過探究苜蓿根系表型性狀來剖析苜蓿的生產(chǎn)能力及越冬性具有重要意義。大量研究表明,根系形態(tài)可以影響苜蓿的生物固氮[8]、水分利用率[11]、再生特性[12]及抗寒性[13],尤其是對(duì)苜蓿能否多年可持續(xù)利用起關(guān)鍵作用。而在苜蓿根系形態(tài)結(jié)構(gòu)中,靠近地面的根冠部為根頸,作為地上部分與根系的交接部位,其對(duì)低溫具有較強(qiáng)的耐受性,這可能與品種的遺傳特性及環(huán)境刺激等諸多因素有關(guān)[14],但是關(guān)于苜蓿根系性狀對(duì)秋眠性及越冬抗寒性影響的報(bào)道卻較少,以前有過一些研究和評(píng)估方法,如通過標(biāo)準(zhǔn)主軸分析(standardized major axis,SMA)法,解析不同秋眠級(jí)苜蓿根系性狀在越冬過程中的差異化響應(yīng)[3],采用偏最小二乘回歸(partial least squares regression,PLSR)法,揭示根系性狀對(duì)不同秋眠級(jí)苜蓿越冬率的影響程度及抗寒效應(yīng)的關(guān)鍵因子[15]。鑒于目前仍不清楚苜蓿根頸、根系表型性狀與秋眠性及越冬抗寒能力強(qiáng)弱的相互關(guān)系,本研究選取國內(nèi)外不同秋眠級(jí)的苜蓿品種為試驗(yàn)材料,通過對(duì)苜蓿的地上、地下生物量、根系特征、越冬率及產(chǎn)量進(jìn)行初步研究,力求探究苜蓿越冬耐寒性與根系特征和產(chǎn)量之間的關(guān)聯(lián),旨在為培育耐寒苜蓿品種提供優(yōu)良種質(zhì)資源,為苜蓿耐寒種質(zhì)篩選提供參考與依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)地概況

    試驗(yàn)地位于黑龍江省齊齊哈爾市富拉爾基科研基地,E 123°24′36″,N 47°09′00″,最高溫度38.5℃,最低溫度-39.5℃,年均氣溫3℃,積溫(≥10℃)為2722.1℃,年均降水量約480 mm,無霜期132 d左右。試驗(yàn)地土壤為黑風(fēng)沙土,有機(jī)質(zhì)含量19.89 g·kg-1,全氮1.19 g·kg-1,速效磷為10.60 mg·kg-1,速效鉀為124.84 mg·kg-1,pH為7.4。

    1.2 試驗(yàn)材料

    選取國內(nèi)外苜蓿材料8份,包括國內(nèi)審定品種3份(草原3號(hào)、肇東、公農(nóng)2號(hào)),國外引進(jìn)品種5份(馴鹿、金皇后、420、三得利、賽迪),所有供試苜蓿材料的品種名稱、秋眠級(jí)及來源信息見表1。

    表1 供試苜蓿材料及來源Table 1 Source and materials of tested alfalfa

    1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)小區(qū)面積為15 m2(3 m×5 m),2020年6月進(jìn)行人工條播,行距30 cm,播種量15 kg·hm-2,采用完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),重復(fù)3次,每小區(qū)種植10行,各小區(qū)之間留60 cm間隔。播前精細(xì)整地,以確保種子發(fā)芽一致。試驗(yàn)期間實(shí)行常規(guī)田間管理,適時(shí)除草、病蟲害防治,越冬前灌水1次,灌溉定額為225~375 m3·hm-2。建植當(dāng)年9月下旬采用壕溝法,每小區(qū)隨機(jī)選取30株重復(fù),用鐵鍬挖取苜蓿根系,用自來水沖洗干凈并吸干水分,帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行根系表型性狀測(cè)量。2021年初花期(6月10日、7月20日、9月10日)進(jìn)行3次刈割,留茬高度5 cm,測(cè)定產(chǎn)量。各項(xiàng)指標(biāo)的具體測(cè)定方法如下:

    采用根系分析系統(tǒng)(WinRHIZO)測(cè)量根系總長(zhǎng)度、根頸體積、根尖數(shù)量等指標(biāo)。

    采用Marquez-Ortiz等[16]的方法測(cè)定根系形態(tài)性狀。根頸直徑:根頸膨大處直徑采用游標(biāo)卡尺測(cè)量;根頸入土深度:測(cè)量從地表到根頸上端距離;主根直徑:根頸以下10 cm處主根直徑;側(cè)根數(shù)量:當(dāng)距離主根0.5 cm處的側(cè)根直徑≥0.1 cm時(shí),可計(jì)入側(cè)根總數(shù)量,當(dāng)直徑<0.1 cm時(shí),則不計(jì)入總數(shù)量;側(cè)根直徑:一級(jí)側(cè)根距離主根2 cm處為側(cè)根直徑;側(cè)根位置:地表與第一個(gè)側(cè)根的距離;生物量:取30株單株苜蓿,分離莖稈(含葉片)和根系,在65℃烘箱內(nèi)烘干24 h,稱重后再烘6 h至恒重,即莖稈和根系干重。

    產(chǎn)量:初花期測(cè)定每小區(qū)的鮮草產(chǎn)量,從刈割后苜蓿中稱取1.0 kg,3次重復(fù),65℃烘箱內(nèi)烘干24 h,稱重后再烘6 h至恒重,折算每hm2產(chǎn)量。

    越冬率:每小區(qū)隨機(jī)選取樣段3處,樣段長(zhǎng)為1 m,越冬前及次年返青分別統(tǒng)計(jì)樣段中植株總數(shù),越冬率(%)=返青的植株數(shù)量/越冬前植株的總數(shù)量×100。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析

    采用Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用SAS 9.0軟件進(jìn)行方差分析、相關(guān)性分析和主成分分析。

    應(yīng)用模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法[17-18]對(duì)所測(cè)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),求各項(xiàng)指標(biāo)隸屬函數(shù)值,若測(cè)定指標(biāo)與苜蓿越冬耐寒性呈正相關(guān),則

    測(cè)定指標(biāo)與越冬耐寒性呈負(fù)相關(guān),則

    式中:Fij為i草種j指標(biāo)值;Xij為鑒定i草種j指標(biāo)隸屬值;Ximax為所鑒定i草種j指標(biāo)最大值;Ximin為所鑒定i草種j指標(biāo)最小值。將i草種各項(xiàng)指標(biāo)函數(shù)值進(jìn)行累加,求平均值,均值越大則苜蓿品種耐寒性越強(qiáng)。最后將8個(gè)苜蓿品種的耐寒性進(jìn)行比較,得出品種間抗寒強(qiáng)弱順序。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 越冬率和根頸特征

    由表2可知,不同品種之間越冬率存在顯著差異,以品種公農(nóng)2號(hào)、肇東和草原3號(hào)越冬率較高,分別為96.73%、95.48%、95.31%,顯著高于其他品種(P<0.05);其次是馴鹿、金皇后、420和三得利苜蓿,分別是越冬率最低(賽迪)苜蓿的3.12、2.74、2.38、2.32倍。整體上看,秋眠等級(jí)越高的品種,其越冬率越低。根頸是苜蓿重要的貯藏器官,其直徑大小是維持苜??购芰Φ闹匾δ苄誀睢kS秋眠級(jí)的增加,根頸直徑、體積、入土深度均呈降低的變化趨勢(shì)。各品種根頸直徑為4.75~5.20 mm;根頸入土深度為2.88~3.17 cm;根頸體積為0.265~0.299 cm3。不同品種間根頸直徑、體積及入土深度差異較大,其中公農(nóng)2號(hào)和肇東苜蓿的根頸直徑、入土深度均顯著高于其他品種(P<0.05);公農(nóng)2號(hào)的根頸體積最大,肇東苜蓿(0.298 cm3)和草原3號(hào)(0.296 cm3)次之,賽迪苜蓿最小。

    2.2 生物量

    隨秋眠級(jí)的增加,苜蓿建植當(dāng)年地上生物量變化的總趨勢(shì)表現(xiàn)為增高態(tài)勢(shì)。由表2可知,品種金皇后、三得利、賽迪和420地上生物量顯著高于公農(nóng)2號(hào)、草原3號(hào)和肇東苜蓿(P<0.05),其中賽迪苜蓿地上生物量(37.59 g·plant-1)最高,尤其比地上生物量最低的公農(nóng)2號(hào)高1.25倍。各品種的根系生物量為20.55~30.05 g·plant-1,以品種金皇后的根系生物量最高,其次為三得利、賽迪和420苜蓿,與公農(nóng)2號(hào)相比分別增加了46.23%、42.19%、37.57%、25.01%。上述結(jié)果表明建植當(dāng)年苜蓿地上生物量和根系生物量之間的關(guān)聯(lián)程度很高,隨秋眠等級(jí)增加,各品種的地上、根系生物量均表現(xiàn)為增加趨勢(shì),秋眠等級(jí)較高的品種地上生物量較高,則相應(yīng)的地下生物量也較高。

    表2 不同苜蓿的地上、根系生物量、根頸特征和越冬率比較Table 2 Comparison of shoot biomass,root biomass,root crown characteristic and winter survival rate of different alfalfa

    2.3 根系特征

    苜蓿屬于直根系,是由主根和側(cè)根組成,在土壤狀況良好或地下水位偏低的地區(qū),根系深達(dá)2~3 m。由表3可知,不同品種間根系長(zhǎng)度、主根直徑和根尖數(shù)量差異較大,其中草原3號(hào)的根尖數(shù)量(2128.51)和根系長(zhǎng)度(208.21 cm)最高,主根直徑以品種金皇后、賽迪、420和三得利較高,分別為4.55、4.41、4.38、4.25 mm,顯著高于其他品種(P<0.05)。各品種間側(cè)根位置、側(cè)根直徑和側(cè)根數(shù)量也存在顯著差異,品種420、金皇后和賽迪的側(cè)根位置顯著高于其他品種(P<0.05);側(cè)根直徑以金皇后最大,比側(cè)根直徑最小的公農(nóng)2號(hào)高25.35%;草原3號(hào)的側(cè)根數(shù)量(3.20)最多,顯著高于其他品種(P<0.05)。

    表3 不同苜蓿的根系特征比較Table 3 Comparison of root characteristics of different alfalfa

    2.4 產(chǎn)量

    產(chǎn)量是苜蓿生產(chǎn)能力及耐寒適應(yīng)性的綜合體現(xiàn),為探究建植次年苜蓿產(chǎn)量對(duì)越冬性的響應(yīng),測(cè)定2021年苜??偖a(chǎn)量,由圖1可知,各品種全年總產(chǎn)量為1465.28~12746.73 kg·hm-2,以肇東苜蓿產(chǎn)量最高,草原3號(hào)(11921.24 kg·hm-2)和公農(nóng)2號(hào)(11416.77 kg·hm-2)次之,賽迪苜蓿最低;在飼草產(chǎn)量構(gòu)成中,第1茬產(chǎn)量為808.25~6311.06 kg·hm-2;第2茬為470.91~4870.21 kg·hm-2;第3茬為186.11~1565.45 kg·hm-2,由此看出,第1茬產(chǎn)量明顯高于第2和3茬。第1茬苜蓿產(chǎn)量占全年總產(chǎn)量的44%~56%;第2茬占32%~45%;第3茬占10%~13%。第1茬產(chǎn)量中,草原3號(hào)和肇東苜蓿顯著高于其他品種(P<0.05),第2和3茬產(chǎn)量中,肇東苜蓿的產(chǎn)量均為最高,與其他品種相比差異顯著(P<0.05)。該結(jié)果表明,品種產(chǎn)量高低可充分反映苜蓿耐寒性強(qiáng)弱,耐寒性強(qiáng)的品種越冬率較高,建植次年第1茬苜蓿產(chǎn)量較高,說明苜蓿產(chǎn)量與越冬率之間具有一定的相關(guān)性。

    圖1 不同苜蓿產(chǎn)量比較Fig.1 Comparison of yield of different alfalfa

    2.5 綜合評(píng)價(jià)分析

    相關(guān)性分析結(jié)果表明,苜蓿的越冬率與根頸直徑、入土深度之間存在顯著正相關(guān)(P<0.05),相關(guān)系數(shù)為0.797、0.756,說明苜蓿根頸直徑越大、入土越深,則苜蓿的越冬耐寒能力越強(qiáng)。苜蓿根頸直徑與根頸體積、入土深度之間存在顯著或極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)0.821和0.979,表明品種的根頸直徑越大,則根頸入土越深。苜蓿越冬率與根系生物量呈顯著負(fù)相關(guān)(-0.762;P<0.05),與產(chǎn)量呈極顯著正相關(guān)(0.956;P<0.01),說明秋眠級(jí)越高的苜蓿品種地下生物量越大,其越冬能力越弱,則翌年越冬存活植株數(shù)越少、產(chǎn)量越低(表4)。

    主成分分析是將12項(xiàng)指標(biāo)轉(zhuǎn)化成3個(gè)綜合指標(biāo)(F1、F2、F3)來彌補(bǔ)單一指標(biāo)對(duì)苜??购栽u(píng)價(jià)的不足,根據(jù)累積貢獻(xiàn)率≥85%原則,第一主成分(F1)特征值為7.019,貢獻(xiàn)率58.50%,特征向量中數(shù)值較大的指標(biāo)為根頸體積(0.368)、越冬率(0.331)和側(cè)根數(shù)量(0.313);第二主成分(F2)特征值為2.146,貢獻(xiàn)率17.89%,對(duì)應(yīng)特征向量主要表現(xiàn)在根頸直徑(0.321)、入土深度(0.349)和主根直徑(0.386)。第三主成分(F3)特征值為1.223,貢獻(xiàn)率10.19%,數(shù)值較大的指標(biāo)是根系長(zhǎng)度(0.522)和側(cè)根直徑(0.614)。上述3個(gè)主成分的累積貢獻(xiàn)率達(dá)86.58%,基本包含所測(cè)指標(biāo)的大部分信息(表5)。

    表5 主成分分析Table 5 Principal component analysis

    通過對(duì)12項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性及主成分分析,篩選出根頸直徑、入土深度、根頸體積、根系長(zhǎng)度、主根直徑、側(cè)根直徑、側(cè)根數(shù)量、越冬率作為評(píng)價(jià)耐寒種質(zhì)材料的重要參考指標(biāo)。采用隸屬函數(shù)法對(duì)不同苜蓿品種的抗寒性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),最終得出8個(gè)苜蓿品種的抗寒強(qiáng)弱順序依次為:肇東(0.848)>公農(nóng)2號(hào)(0.666)>草原3號(hào)(0.650)>金皇后(0.551)>馴鹿(0.505)>420(0.366)>三 得 利(0.293)>賽 迪 (0.268)(表6)。

    表6 不同苜蓿各項(xiàng)指標(biāo)隸屬函數(shù)分析Table 6 Analysis of the membership function of different alfalfa indexes

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    3 討論

    紫花苜蓿的抗寒性既受自身遺傳因素影響,又與生長(zhǎng)環(huán)境緊密相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),不同秋眠級(jí)苜蓿品種的越冬率存在明顯差異,秋眠等級(jí)低的肇東、公農(nóng)2號(hào)和草原3號(hào)越冬率均大于95%,而秋眠等級(jí)較高的品種如420、三得利、賽迪(fall dormancy 4~7)越冬率卻較低,盧欣石[19]通過對(duì)國內(nèi)審定苜蓿品種(23個(gè))及地方品種(92個(gè))的秋眠等級(jí)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),苜蓿秋眠級(jí)別與其耐寒能力強(qiáng)弱有直接關(guān)系,這與Wang等[20]和Brummer等[21]研究得出的規(guī)律相一致,說明秋眠等級(jí)低的品種越冬能力強(qiáng),更適應(yīng)當(dāng)?shù)睾涞臍夂颦h(huán)境[2],究其原因可能與苜蓿根系中積累了較多的棉子糖和氨基酸(如蘇氨酸、組氨酸、脯氨酸和甘氨酸)有關(guān)[22]。盡管秋眠性與抗寒性在一定程度上存在關(guān)聯(lián),但二者并不屬于同一性狀,今后可以利用雜交育種方法將弱秋眠和強(qiáng)抗寒基因重新組合,進(jìn)而選育出弱秋眠耐寒性強(qiáng)的新品種。

    根系不僅具有養(yǎng)分和水分吸收、運(yùn)輸、貯藏功能,而且還是與越冬或抗寒性密切相關(guān)的主要功能器官[16]。在寒冬氣候條件下,不同苜蓿根系性狀表現(xiàn)出對(duì)冬季寒冷的不同響應(yīng),本研究所有供試品種中,主根直徑對(duì)秋眠等級(jí)的響應(yīng)尤為突出,隨著秋眠級(jí)的升高,主根直徑顯著增大,這與徐大偉[23]的研究結(jié)果相一致。隨著秋眠級(jí)升高,建植當(dāng)年苜蓿根系生物量呈現(xiàn)逐步增高的變化趨勢(shì),且與越冬率呈較強(qiáng)的負(fù)相關(guān),說明秋眠等級(jí)高的品種秋季根系貯藏的營養(yǎng)物質(zhì)有向主根深處轉(zhuǎn)移的傾向,致使主根過度消耗營養(yǎng)物質(zhì)用于根系繼續(xù)生長(zhǎng),導(dǎo)致根系總生物量增加,越冬率下降。側(cè)根則呈現(xiàn)相反的規(guī)律,品種的側(cè)根數(shù)量與越冬率呈顯著正相關(guān),這與Smith[24]的研究結(jié)果趨于一致,說明抗寒品種具有較多的側(cè)根。同時(shí)Johnson等[25]研究發(fā)現(xiàn),苜蓿品種由秋眠型至非秋眠型,側(cè)根數(shù)量呈從多到少的變化趨勢(shì),原因在于側(cè)根數(shù)量越多,則越有利于苜蓿從土壤中吸收較多水分和養(yǎng)分元素來供給越冬植株對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的需求。另外,隨側(cè)根位置的加大即側(cè)根距離地表越遠(yuǎn),品種的越冬率呈下降趨勢(shì),可能由于越冬前地上莖葉組織的營養(yǎng)物質(zhì)向地下深處轉(zhuǎn)移,而轉(zhuǎn)移的養(yǎng)分則在地下表現(xiàn)為逐級(jí)遞減的規(guī)律,即側(cè)根位置越靠下吸收的養(yǎng)分就越少,越冬率下降。本研究所用品種的根長(zhǎng)、主根直徑、根尖數(shù)、側(cè)根直徑與越冬率之間均未達(dá)到顯著相關(guān),說明根系表型特征并不是判定苜??购芰?qiáng)弱的關(guān)鍵因子,而抗寒性強(qiáng)弱還取決于根頸性狀[26]。

    根頸為連接植物莖部與根部的過渡結(jié)構(gòu),是連接地上部和地下部的關(guān)鍵部位,對(duì)低溫的反應(yīng)較為敏感,與苜蓿越冬及返青密切相關(guān)。本研究表明,隨著秋眠級(jí)升高,根頸直徑呈下降趨勢(shì),秋眠性較強(qiáng)的品種更傾向于增大根頸直徑,這與劉志英[15]的研究結(jié)果基本一致,呈現(xiàn)這種變化規(guī)律可能與生長(zhǎng)時(shí)期、遺傳特性和環(huán)境因子的相互作用有關(guān)。相關(guān)性分析結(jié)果表明,根頸直徑與越冬率呈現(xiàn)出很強(qiáng)的正相關(guān),耐寒能力強(qiáng)的品種如肇東苜蓿、草原3號(hào)、公農(nóng)2號(hào)根頸直徑較大,可見根頸對(duì)低溫有較強(qiáng)的適應(yīng)性[27]。為適應(yīng)寒冬,秋眠性較強(qiáng)的品種通過增大根頸直徑來抵御低溫,而秋眠性較弱甚至非秋眠型品種根頸直徑增粗幅度較小,抗寒性較弱[23]。韓清芳等[28]研究發(fā)現(xiàn),苜蓿的秋眠性還與根頸入土深度緊密相關(guān),秋眠級(jí)越低的品種根頸入土深度越深,同時(shí)抗寒性與根頸入土深度也存在一定的關(guān)聯(lián),如抗寒性較強(qiáng)的公農(nóng)2號(hào)和肇東苜蓿根頸入土較深,即抗寒品種根頸入土深度增加,越冬耐寒能力增強(qiáng)[4,28]。由此得出,苜蓿越冬率與根頸的大小及入土深度密切相關(guān),根頸越大、根頸入土深度越深,則翌年苜蓿的越冬率越高。

    產(chǎn)量是衡量苜蓿生產(chǎn)性能的重要指標(biāo),不同品種在同一生態(tài)區(qū)的產(chǎn)量存在明顯差異[20],本研究中,品種肇東、草原3號(hào)和公農(nóng)2號(hào)的產(chǎn)量明顯高于其他品種,而秋眠等級(jí)為4~7級(jí)的420、三得利、賽迪苜蓿不僅越冬率較低,而且產(chǎn)量較低,表明品種的越冬率與秋眠性和產(chǎn)量之間存在很強(qiáng)的正相關(guān),而秋眠等級(jí)為2~3級(jí)的馴鹿和金皇后苜蓿的產(chǎn)量亦較低,這與王曉龍等[2]和Malinowski等[29]的研究結(jié)果相一致,說明品種的秋眠等級(jí)與生產(chǎn)能力并無必然關(guān)聯(lián),究其原因可能與該地區(qū)氣候、土壤及品種的遺傳特性有關(guān),因而秋眠等級(jí)并不是影響苜蓿產(chǎn)量的關(guān)鍵因子,而確定適合的種植(播種量、行距、播種深度)及收獲(刈割時(shí)期、刈割高度)因子才是決定苜蓿高產(chǎn)的主要因素[29-31]。有研究指出,產(chǎn)草量因刈割茬次不同而差異明顯,苜蓿第1茬產(chǎn)量對(duì)全年總產(chǎn)量貢獻(xiàn)率大于第2和3茬[32]。本研究結(jié)果也得出同樣規(guī)律,產(chǎn)量表現(xiàn)為第1茬>第2茬>第3茬,各茬苜蓿產(chǎn)量占全年總產(chǎn)量比例分別為50%、38%、12%,說明第1茬產(chǎn)量對(duì)苜蓿全年總產(chǎn)量十分重要,即使第1茬苜蓿的生長(zhǎng)受到冬春季低溫影響,但對(duì)全年總產(chǎn)量貢獻(xiàn)仍最大,因此做好第1茬苜蓿田間管理是實(shí)現(xiàn)增產(chǎn)的關(guān)鍵。

    4 結(jié)論

    1)通過相關(guān)性及主成分分析確定根頸直徑、入土深度、根頸體積、根系長(zhǎng)度、主根直徑、側(cè)根直徑、側(cè)根數(shù)量、越冬率可作為評(píng)價(jià)耐寒種質(zhì)材料的重要參考指標(biāo)。

    2)苜蓿品種由秋眠型、半秋眠型至非秋眠型,越冬率呈現(xiàn)逐步下降的變化;建植當(dāng)年苜蓿主根直徑和根系生物量呈現(xiàn)增高的變化;側(cè)根數(shù)量呈現(xiàn)由多到少的變化趨勢(shì);根頸直徑和根頸入土深度表現(xiàn)為下降的變化趨勢(shì)。

    3)采用模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法評(píng)價(jià)得出8個(gè)不同秋眠等級(jí)苜??购詮?qiáng)弱順序?yàn)椋赫貣|>公農(nóng)2號(hào)>草原3號(hào)>金皇后>馴鹿>420>三得利>賽迪。

    4)綜合比較得出公農(nóng)2號(hào)、草原3號(hào)和肇東苜蓿的產(chǎn)量和越冬性均表現(xiàn)較好,較適宜黑龍江省西部地區(qū)種植推廣。

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