• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低劑量艾司氯胺酮對塵肺患者支氣管肺泡灌洗嗆咳反應的影響

    2023-01-27 06:38:32劉超陳俏冰沈逸飛敖正
    中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2022年11期
    關鍵詞:塵肺艾司氯胺酮

    劉超 陳俏冰 沈逸飛 敖正

    塵肺患者由于肺內(nèi)沉積的有害致病粉塵被肺內(nèi)巨噬細胞吞噬,導致巨噬細胞壞死,釋放出成纖維因子,從而引起患者彌漫性肺間質纖維化,對患者的肺通氣功能、彌散功能等產(chǎn)生嚴重的不良影響。塵肺病屬于一種間質性肺病,臨床上表現(xiàn)為限制性通氣障礙為主的一系列癥狀,包括低氧血癥、肺心病等,并于晚期可由于呼吸衰竭而危及生命[1]。肺灌洗治療從理論上可消除致病原,延緩肺功能繼續(xù)損害的發(fā)生,是一種病因治療方法,但是,肺纖維化進程持續(xù)發(fā)展,晚期塵肺患者由于心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)等受疾病所累,患者各項指標風險指數(shù)評級超限,往往不能耐受和進行大容量全肺灌洗操作。而纖維支氣管鏡肺泡灌洗技術(Bronchoalveolar lavage,BAL)主要針對小氣道與肺泡等局部肺段,是通過應用纖維支氣管鏡進行灌洗、回收灌洗液的一種檢查和治療方法[2]。塵肺患者BAL 對呼吸功能影響較小,對晚期患者具有一定的應用價值。BAL 常在表面麻醉方法下實施,纖支鏡操作、灌洗液刺激等使患者在灌洗過程中會出現(xiàn)劇烈的嗆咳或嗆咳加重、氣喘或氣喘加重等并發(fā)癥[3],而導致或加重低氧血癥,甚至出現(xiàn)氣胸等嚴重并發(fā)癥,以至于無法繼續(xù)實施BAL。因此,降低BAL 過程中塵肺患者嗆咳反應至關重要。本研究針對塵肺晚期患者BAL 過程中應用低劑量艾司氯胺酮對患者進行鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛,觀察其對患者嗆咳反應的影響,評價該方法對臨床工作開展的可操作性、安全性及有效性。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料本研究通過我院倫理委員會審批。分析我院2020 年1 月~2021 年8 月期間,對3 期66 例塵肺病患者實施BAL 手術的數(shù)據(jù)。全部患者按照隨機數(shù)字表法分組:艾司氯胺酮組(A 組,n=33):實施低劑量艾司氯胺酮靜脈麻醉復合2%利多卡因在纖維支氣管鏡進鏡過程中逐級氣管內(nèi)表面麻醉;對照組(C 組,n=33):實施2%利多卡因在纖維支氣管鏡進鏡過程中逐級表面麻醉。全部患者采用美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)健康狀態(tài)分級Ⅱ~Ⅲ級[4]。納入標準:均為成年男性患者,要求實施BAL 治療,能夠理解麻醉、手術告知風險,并簽署B(yǎng)AL 麻醉、手術治療知情同意書。排除標準:患者心功能≥3 級,有高血壓、糖尿病、凝血功能障礙等病史,患有精神疾病和(或)長期服用精神類藥物史,未能完成BAL麻醉或手術治療者。

    1.2 麻醉方法與分組處理患者按照快速康復外科術前準備方法實施:術前2h 飲用5%葡萄糖200ml,術前8h 禁食固體食物。全部患者入室后常規(guī)監(jiān)測脈搏血氧飽和度(SpO2)、心率(HR)、心電圖(ECG)、呼吸頻率(RR);局麻下橈動脈穿刺監(jiān)測有創(chuàng)動脈壓(ABP);備用德爾格麻醉機(國械注進20163080765,德爾格制造股份兩合公司)進行輔助呼吸。通過上肢靜脈注射鹽酸戊乙奎醚0.2mg 作為術前用藥。A 組患者在麻醉核對后,誘導期采用單次靜脈注射艾司氯胺酮(國藥準字H20193336,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)0.2mg/kg 負荷劑量,維持期勻速泵注0.1%艾司氯胺酮20ml/h;C 組患者則在誘導期單次靜脈注射等容量等滲生理鹽水,維持期以20ml/h 速率勻速泵注。兩組患者均在纖維支氣管鏡進入患者口腔后開始應用2%利多卡因(國藥準字H20059049,濟川藥業(yè)集團有限公司)實施聲門、各級支氣管內(nèi)表面麻醉[5]:即每次表面麻醉應用5ml 注射器,吸取20mg 利多卡因,然后再吸取4ml 空氣,經(jīng)FOB 快速推入各級支氣管(總量小于6mg/kg),然后開始進行BAL。

    1.3 觀察指標記錄患者一般資料,患者術前(T1)、灌洗操作時(T2)、灌洗結束后(T3)三時點平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)。灌洗過程中的嗆咳反應[6]:0 級:無咳嗽;1 級:輕度嗆咳(單次、偶發(fā));2 級:中度嗆咳(頻發(fā)、持續(xù)時間<5s);3 級:重度嗆咳(持續(xù)時間>5s,伴肢體運動)。手術時間。治療過程中內(nèi)鏡醫(yī)師滿意度(0 分:不滿意;1分:基本滿意;2 分:滿意)。

    1.4 統(tǒng)計學方法應用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù),正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,等級資料采用非參數(shù)秩和檢驗,組內(nèi)不同時點重復測量資料應用方差分析,組間數(shù)據(jù)比較應用獨立樣本t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    兩組患者均為3 期塵肺男性患者,年齡、體重指數(shù)(BMI)、ASA 分級比較差異無統(tǒng)計學意義。見表1。兩組患者灌洗過程中嗆咳反應發(fā)生情況比較,見表2。兩組患者不同時點MAP、HR、SpO2比較,見表3。兩組患者手術時間及治療過程中內(nèi)鏡醫(yī)師滿意度比較,見表4。

    表1 兩組患者一般資料比較(±s)

    表1 兩組患者一般資料比較(±s)

    表2 兩組患者嗆咳反應比較(n)

    表3 兩組患者不同時點MAP、HR、SpO2 比較

    表4 兩組手術時間及內(nèi)鏡醫(yī)師滿意度比較

    3 討論

    我們前期研究表明大容量肺灌洗操作對塵肺具有一定的治療意義,但在灌洗過程中,支氣管導管、灌洗液等刺激會導致患者并發(fā)嗆咳反應[7,8]。臨床工作中,由于部分患者肺纖維化程度嚴重,超過風險指數(shù)評分表要求,而患者可以選擇進行BAL治療,且該治療具有一定的臨床意義,故我團隊對晚期塵肺患者實施BAL 過程中,通過實施適當鎮(zhèn)靜方案,滿足臨床工作而開展此項研究。

    咳嗽中樞位于延髓,當感受器受到刺激后,神經(jīng)沖動傳入延髓咳嗽中樞,通過膈神經(jīng)、肋間神經(jīng)、迷走神經(jīng)、喉返神經(jīng)傳出,作用于咳嗽反射的效應器:氣道平滑肌、呼氣肌、膈肌和聲門等[9]。介導咳嗽的感受器分布于氣管、支氣管上皮基底層與細胞之間的神經(jīng)末梢,這些感受器在受到刺激后誘發(fā)咳嗽反應[10],BAL 過程中,纖維支氣管鏡、灌洗液、表面麻醉藥物等均能刺激這些感受器,從而使患者發(fā)生嗆咳反應。利多卡因表面麻醉可以作用于這些感受器,阻斷神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導,能夠預防咳嗽反應的發(fā)生[11],但利多卡因表面麻醉只能作用于氣管表面、阻斷感受器神經(jīng)沖動產(chǎn)生等,有局限性,對神經(jīng)沖動傳導通路抑制、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制和阻斷咳嗽的效果有限。有文獻報道[12],氯胺酮具有舒張支氣管、抑制咳嗽反射的作用,其同分異構體艾司氯胺酮,藥理效能高于氯胺酮,效價為氯胺酮的2倍,并具有清除率高、不良反應少等特點[13]。艾司氯胺酮具有呼吸抑制輕微、良好的鎮(zhèn)痛效能和穩(wěn)定的血流動力學特征,因此,我們團隊在針對肺纖維化嚴重且不適合大容量肺灌洗患者,實施支氣管鏡下肺泡灌洗治療過程中,應用低劑量艾司氯胺酮復合利多卡因表面麻醉的方法進行復合麻醉,得出結論,艾司氯胺酮組患者在灌洗過程中嗆咳發(fā)生率和嚴重程度均明顯低于利多卡因表面麻醉組(見表2)。這可能由于艾司氯胺酮有舒張支氣管平滑肌、抑制延髓咳嗽中樞等作用,明顯降低了灌洗過程中嗆咳發(fā)生率。

    纖支鏡作為呼吸系統(tǒng)疾病的一種常規(guī)的侵入性診療檢查手段,術后患者常因刺激而誘發(fā)劇烈嗆咳、惡心、嘔吐,甚至躁動,引起循環(huán)的劇烈波動,嚴重者會誘發(fā)大咳血、心率失常等嚴重并發(fā)癥,通過應用阿片類藥物能夠穩(wěn)定血流動力學,提高檢查過程中的醫(yī)患滿意度[14]。本研究中,兩組患者在平均動脈壓、心率方面比較,差異無統(tǒng)計學意義。艾司氯胺酮組患者使用低劑量,其產(chǎn)生的擬交感神經(jīng)作用有限,與Nadia 等[11]研究結論相似。Del 等[15]對患者為期6 周的抗抑郁治療過程中,分別采用每周0.5mg/kg、0.75mg/kg 或1.0mg/kg 的艾司氯胺酮治療劑量,并監(jiān)測患者血壓,發(fā)現(xiàn)在給藥后30~45min 內(nèi),血壓達到最大平均收縮壓/舒張壓,于給藥后2h 恢復到治療前水平,且不同治療劑量未見血壓變化差異。本研究采用單次靜脈注射艾司氯胺酮0.2mg/kg負荷劑量,并以20mg/h 速率勻速泵注艾司氯胺酮,所采用的艾司氯胺酮劑量為更低的亞臨床治療劑量,其所產(chǎn)生的擬交感神經(jīng)作用更弱,對血流動力學參數(shù)變化干擾作用降低,從而表現(xiàn)為兩組患者在血流動力學參數(shù)方面比較差異無統(tǒng)計學意義;同時,由于對照組患者缺乏艾司氯胺酮的靜脈麻醉、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,而患者在治療過程中可并發(fā)疼痛、緊張、焦慮等,導致交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮,使血流動力學參數(shù)正性改變可能,故兩組間的差異變化更趨接近。

    在灌洗治療過程中,艾司氯胺酮組患者的脈搏血氧飽和度高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義。Wang等[16]將艾司氯胺酮復合神經(jīng)阻滯用于兒童下肢骨折手術,觀察患兒麻醉后10、20、30min 的呼吸情況,未見明顯呼吸抑制,并保持良好的脈搏血氧飽和度;Eberl 等[17]將低劑量艾司氯胺酮復合丙泊酚及阿芬太尼用于內(nèi)鏡逆行胰膽管造影,發(fā)現(xiàn)應用低劑量艾司氯胺酮組患者,未見呼吸道和心血管不良事件發(fā)生。Vaessen 等[18]通過使用艾司氯胺酮聯(lián)合丙泊酚對子宮肌瘤進行磁共振高強度聚焦超聲(Magnetic resonance high-intensity focused ultrasound,MRHIFU)治療過程中達到并保留同步自主呼吸,艾司氯胺酮治療劑量達到23.6~87.9mg、丙泊酚治療劑量為692~1970mg,能夠產(chǎn)生良好鎮(zhèn)靜的同時達到中度-深度鎮(zhèn)靜水平,治療時間窗為140~295min,期間血氧飽和度低于92%、幻覺和嚴重副反應均未發(fā)生,提示艾司氯胺酮能夠復合其他類型全身麻醉藥物應用于有鎮(zhèn)靜需求的患者治療過程。由于塵肺患者肺纖維化導致呼吸功能受損,且BAL 操作須經(jīng)過上呼吸道和各級支氣管,所以合理選擇全身麻醉藥物更需慎重。艾司氯胺酮對呼吸抑制輕微,且具有舒張支氣管的作用,從理論上,更加適合該類患者的全身麻醉實施。在灌洗過程中,灌洗液體或固體物質填充肺腺泡會損害肺毛細血管的氧合[19],所以更加需要避免全麻藥物的呼吸抑制作用對肺功能已經(jīng)受損的塵肺患者產(chǎn)生危害。本研究結果也表明,艾司氯胺酮組患者脈搏血氧飽和度維持相對穩(wěn)定,且在治療過程中,能夠保持有效通氣,相較對照組,效果更好,能夠對患者安全實施支氣管肺泡灌洗治療。

    兩組患者灌洗手術時間差異無統(tǒng)計學意義;治療過程中內(nèi)鏡醫(yī)師滿意度方面,艾司氯胺酮組高于對照組,提示在灌洗操作過程中,由于患者配合度更高,患者呼吸未見顯著抑制,并保持良好的脈搏血氧飽和度,內(nèi)鏡醫(yī)師能夠更加仔細認真地完成灌洗操作,減少對照組患者治療過程中需要中斷操作和/(或)輔助通氣的可能。

    低劑量艾司氯胺酮能夠降低患者術后蘇醒期氣管導管嗆咳反應[20];阿片類藥物也能提高蘇醒期患者對氣管導管的耐受性[21],文獻報道,艾司氯胺酮能夠對抗阿片類藥物誘導的呼吸抑制反應[22],由于本研究尚處于起始階段,未能通過應用艾司氯胺酮復合其他麻醉藥品如阿片類藥物、丙泊酚等藥物進行更多的研究。我們將在后期工作中,對纖維支氣管鏡下塵肺灌洗治療和大容量塵肺灌洗患者進行更加深入的研究。

    綜上所述,低劑量艾司氯胺酮可以有效降低塵肺患者支氣管鏡肺泡灌洗過程中嗆咳反應的發(fā)生率和嚴重程度,維持灌洗過程中良好的脈搏血氧飽和度,使內(nèi)鏡醫(yī)師更從容細致地進行灌洗治療,臨床工作具有較好的可操作性,利于保證患者安全。

    猜你喜歡
    塵肺艾司氯胺酮
    艾司奧美拉唑鈉結構研究
    煤炭與化工(2021年1期)2021-02-26 05:26:52
    氯胺酮及其異構體和代謝物抗抑郁研究進展☆
    老年失眠癥患者艾司唑侖治療前后睡眠腦電Quisi及失匹性負波觀察
    氯胺酮對學習記憶能力的影響
    氯胺酮聯(lián)合丙泊酚在小兒麻醉中的應用效果觀察
    煤工塵肺30例生存質量調(diào)查與分析
    塵肺合并肺結核136例患者的護理
    艾司洛爾在冠心病心肌缺血治療中的應用價值分析
    氯胺酮依賴腦內(nèi)作用靶點的可視化研究
    同位素(2014年2期)2014-04-16 04:57:16
    酒石酸唑吡坦片聯(lián)合艾司唑侖治療主觀性耳鳴效果觀察
    久久精品国产a三级三级三级| 精品久久久久久久久av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品一二三| 欧美丝袜亚洲另类| 观看av在线不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 最近的中文字幕免费完整| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲色图综合在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 大香蕉久久网| 黄色视频在线播放观看不卡| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级毛片 在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产在线视频一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本wwww免费看| 成年人免费黄色播放视频| 99热这里只有是精品在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 在线天堂最新版资源| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久精品94久久精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 水蜜桃什么品种好| 国产国语露脸激情在线看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久人妻熟女aⅴ| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品久久久久久久久免| 欧美少妇被猛烈插入视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 999精品在线视频| 精品一区在线观看国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲不卡免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 在线观看三级黄色| 色吧在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 黄色配什么色好看| 中国美白少妇内射xxxbb| av视频免费观看在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文字幕av电影在线播放| 青青草视频在线视频观看| 免费观看a级毛片全部| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 在线观看www视频免费| 制服人妻中文乱码| 日韩中字成人| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本91视频免费播放| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日本色播在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 18禁观看日本| 日韩亚洲欧美综合| 精品久久久久久久久av| 制服诱惑二区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲三级黄色毛片| 99热6这里只有精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美bdsm另类| 成人亚洲精品一区在线观看| 一个人免费看片子| 国产成人aa在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩精品有码人妻一区| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 街头女战士在线观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美清纯卡通| 黄片播放在线免费| 99热网站在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产精品久久久久久精品古装| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久99热6这里只有精品| 久久 成人 亚洲| 亚洲内射少妇av| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品视频人人做人人爽| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲av中文av极速乱| 岛国毛片在线播放| 男女无遮挡免费网站观看| 妹子高潮喷水视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 美女主播在线视频| 插逼视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 五月天丁香电影| 黑人猛操日本美女一级片| 哪个播放器可以免费观看大片| 岛国毛片在线播放| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品一二三| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕久久专区| 在线观看www视频免费| 99热6这里只有精品| 国产精品一区www在线观看| 午夜91福利影院| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲伊人久久精品综合| 精品熟女少妇av免费看| 少妇精品久久久久久久| 久热久热在线精品观看| 国产成人免费无遮挡视频| 一级毛片电影观看| 亚洲伊人久久精品综合| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人午夜精彩视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 99九九在线精品视频| 有码 亚洲区| 精品国产一区二区久久| av播播在线观看一区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 2022亚洲国产成人精品| 精品久久久精品久久久| 欧美性感艳星| 看非洲黑人一级黄片| 男女免费视频国产| 亚洲无线观看免费| 欧美丝袜亚洲另类| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 女人精品久久久久毛片| 我的女老师完整版在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 色吧在线观看| 一级a做视频免费观看| av福利片在线| 全区人妻精品视频| 日韩电影二区| 午夜老司机福利剧场| 国产视频首页在线观看| 美女国产视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品一二三| 亚洲av在线观看美女高潮| 人妻系列 视频| 丰满少妇做爰视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 寂寞人妻少妇视频99o| 看免费成人av毛片| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久久久国产电影| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 51国产日韩欧美| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美三级亚洲精品| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩视频在线欧美| 免费黄网站久久成人精品| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品国产av成人精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产av影院在线观看| freevideosex欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产精品人妻久久久影院| 日韩制服骚丝袜av| 五月伊人婷婷丁香| 最新的欧美精品一区二区| 天天操日日干夜夜撸| 国产av码专区亚洲av| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av综合色区一区| 欧美精品国产亚洲| 色吧在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久国产一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 啦啦啦啦在线视频资源| 热re99久久国产66热| xxx大片免费视频| 日本wwww免费看| 日本午夜av视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产毛片在线视频| 久久久精品免费免费高清| 日本欧美视频一区| 久久久久久久久久久丰满| 特大巨黑吊av在线直播| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线免费观看不下载黄p国产| 老司机影院成人| 一区二区三区乱码不卡18| 美女cb高潮喷水在线观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲综合精品二区| 国产成人免费无遮挡视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 搡老乐熟女国产| 草草在线视频免费看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久国产精品麻豆| 免费av中文字幕在线| 视频区图区小说| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品,欧美精品| 男女国产视频网站| 国产精品久久久久成人av| 国产爽快片一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本av免费视频播放| 一边亲一边摸免费视频| 好男人视频免费观看在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 18+在线观看网站| 国产精品久久久久久久电影| 人人妻人人澡人人看| 9色porny在线观看| 久久精品夜色国产| 少妇精品久久久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久视频综合| 曰老女人黄片| 久久久国产欧美日韩av| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品成人在线| 免费av中文字幕在线| 丝袜脚勾引网站| 丝袜喷水一区| 久久精品人人爽人人爽视色| 99热国产这里只有精品6| 久久99热这里只频精品6学生| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| a级片在线免费高清观看视频| 久久99精品国语久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜激情av网站| 亚洲,欧美,日韩| 黄片无遮挡物在线观看| 国精品久久久久久国模美| 丝瓜视频免费看黄片| 免费观看av网站的网址| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲性久久影院| av免费观看日本| 国产成人a∨麻豆精品| 18禁动态无遮挡网站| 日韩成人伦理影院| 日韩一本色道免费dvd| 午夜久久久在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲,欧美,日韩| av播播在线观看一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 女性被躁到高潮视频| av在线app专区| 精品酒店卫生间| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品蜜桃在线观看| 老熟女久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 97精品久久久久久久久久精品| 免费少妇av软件| 免费高清在线观看日韩| 黄片无遮挡物在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕久久专区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 婷婷色综合www| 免费少妇av软件| 制服诱惑二区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 熟女av电影| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲人与动物交配视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看免费高清a一片| 精品久久久噜噜| 欧美日韩成人在线一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 乱人伦中国视频| 少妇高潮的动态图| 日本av免费视频播放| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99国产综合亚洲精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 女性被躁到高潮视频| 欧美成人午夜免费资源| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久久久电影网| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 九草在线视频观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线播放无遮挡| 91国产中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 免费看av在线观看网站| 高清视频免费观看一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久久a久久爽久久v久久| 在线天堂最新版资源| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看人妻少妇| 精品熟女少妇av免费看| 有码 亚洲区| 97精品久久久久久久久久精品| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久ye,这里只有精品| 日韩一区二区三区影片| 91精品三级在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | kizo精华| 视频区图区小说| 高清欧美精品videossex| h视频一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美国产精品一级二级三级| 精品人妻熟女av久视频| 午夜免费观看性视频| 午夜日本视频在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩亚洲欧美综合| 久久这里有精品视频免费| 最新的欧美精品一区二区| 中国国产av一级| 免费看av在线观看网站| 97超碰精品成人国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩欧美精品免费久久| 在线观看一区二区三区激情| 我的老师免费观看完整版| 久久影院123| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品乱久久久久久| a 毛片基地| 色5月婷婷丁香| 欧美bdsm另类| 国模一区二区三区四区视频| 在线观看人妻少妇| av网站免费在线观看视频| 久久ye,这里只有精品| 香蕉精品网在线| 亚洲人成77777在线视频| 日日撸夜夜添| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产一区二区在线观看av| 少妇熟女欧美另类| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级a做视频免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩中字成人| 婷婷色综合www| 国产不卡av网站在线观看| 日本av免费视频播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产成人精品一,二区| 午夜日本视频在线| 高清不卡的av网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国模一区二区三区四区视频| 久久狼人影院| 91aial.com中文字幕在线观看| av国产精品久久久久影院| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久青草综合色| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品自拍成人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲情色 制服丝袜| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 视频在线观看一区二区三区| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品一二三| 777米奇影视久久| 成人二区视频| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜91福利影院| 国产av一区二区精品久久| 草草在线视频免费看| 日韩 亚洲 欧美在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产高清国产精品国产三级| 国产亚洲一区二区精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 青春草国产在线视频| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| videos熟女内射| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品第二区| 色网站视频免费| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看人妻少妇| 又大又黄又爽视频免费| 水蜜桃什么品种好| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久精品94久久精品| videos熟女内射| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩欧美精品免费久久| 99国产精品免费福利视频| 高清av免费在线| 精品视频人人做人人爽| 一区二区三区精品91| 99久久精品国产国产毛片| 九草在线视频观看| 亚洲国产精品一区三区| 国产日韩欧美在线精品| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜激情福利司机影院| av.在线天堂| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费黄频网站在线观看国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久精品性色| 久久女婷五月综合色啪小说| 一级二级三级毛片免费看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 69精品国产乱码久久久| 国产精品一二三区在线看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品一品国产午夜福利视频| 成人国语在线视频| 婷婷色av中文字幕| 永久免费av网站大全| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 在线观看三级黄色| 精品亚洲成a人片在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产日韩欧美视频二区| 大陆偷拍与自拍| 日日摸夜夜添夜夜爱| 伊人久久精品亚洲午夜| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久狼人影院| 亚洲av福利一区| 97在线人人人人妻| www.色视频.com| 午夜精品国产一区二区电影| 一区二区三区精品91| 在线 av 中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 99久久综合免费| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品欧美亚洲77777| 精品亚洲成a人片在线观看| av免费观看日本| 国产视频内射| 日韩av不卡免费在线播放| 最近手机中文字幕大全| 黑丝袜美女国产一区| 免费观看无遮挡的男女| 在线播放无遮挡| 亚洲综合色网址| tube8黄色片| 亚洲国产av新网站| 91精品国产九色| 最新的欧美精品一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜老司机福利剧场| 成人免费观看视频高清| 精品一区在线观看国产| 免费人成在线观看视频色| xxx大片免费视频| 免费少妇av软件| 精品午夜福利在线看| 亚洲av成人精品一区久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久久久大尺度免费视频| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美精品高潮呻吟av久久| 夫妻午夜视频| 亚洲,欧美,日韩| 美女福利国产在线| 色94色欧美一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 国产熟女欧美一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品一区www在线观看| av播播在线观看一区| 国产亚洲一区二区精品| 一区在线观看完整版| 少妇人妻精品综合一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级黄片播放器| 亚洲精品,欧美精品| 久久99热6这里只有精品| 视频在线观看一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美丝袜亚洲另类| 久久99蜜桃精品久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费观看a级毛片全部| 三上悠亚av全集在线观看| 99热国产这里只有精品6| 久久精品久久久久久久性| 久久99精品国语久久久| 三级国产精品片| av在线观看视频网站免费| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 少妇 在线观看| 欧美精品一区二区大全| 曰老女人黄片| 男的添女的下面高潮视频| 在线 av 中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 嫩草影院入口| .国产精品久久| 一级毛片我不卡| 插逼视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产成人精品久久久久久| av不卡在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| a级毛片在线看网站| 麻豆乱淫一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 99热6这里只有精品| 久久热精品热| 能在线免费看毛片的网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 99九九在线精品视频| 国产av精品麻豆|