• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膽道出血的臨床診治進(jìn)展

    2023-01-24 17:20:00邊巴頓珠胡彥華
    肝膽胰外科雜志 2022年11期
    關(guān)鍵詞:醫(yī)源性膽道病因

    邊巴頓珠,胡彥華

    (1.日喀則仁布縣衛(wèi)生服務(wù)中心 普通外科,西藏 日喀則 857200;2.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 普通外科,黑龍江 哈爾濱 150086)

    膽道出血(hemobilia)是指膽道和其鄰近的血管由于病理性因素異常相通,致使血液經(jīng)膽道系統(tǒng)進(jìn)入消化道,是上消化道出血的常見原因,也是肝膽胰外科術(shù)后的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,如果不能得到及時(shí)準(zhǔn)確診斷和有效治療,嚴(yán)重者可危及患者生命。膽道出血的最早報(bào)道可追溯到17 世紀(jì)[1],但直到最近幾十年才對(duì)其有了較為系統(tǒng)的研究。隨著內(nèi)窺鏡和介入治療的普及,肝膽胰微創(chuàng)手術(shù)的廣泛開展和機(jī)器人手術(shù)的大量應(yīng)用,膽道出血的發(fā)病率呈逐漸增加趨勢(shì),給臨床工作者帶來(lái)了新的課題和挑戰(zhàn)。因此,本文通過(guò)查閱大量最新文獻(xiàn),對(duì)膽道出血的主要病因、臨床表現(xiàn)特點(diǎn)、最新診斷和治療方案綜述如下,以期為膽道出血的再認(rèn)識(shí)和有效診治有所裨益。

    1 主要病因

    由于膽道與肝動(dòng)脈、門靜脈分支緊密并行,所以任何因素致使膽道與相鄰的動(dòng)、靜脈形成內(nèi)瘺都可發(fā)生膽道出血。盡管常見的原因可分為醫(yī)源性和非醫(yī)源性兩大類,但近年來(lái),隨著侵入性膽道操作的頻次增加,醫(yī)源性膽道出血的比例已達(dá)50%以上,超過(guò)了以往的非醫(yī)源性膽道出血,成為首要病因[2]。

    1.1 醫(yī)源性病因

    1.1.1 介入治療:如經(jīng)皮肝活檢,經(jīng)皮經(jīng)肝膽道造影(percutaneous transhepatic cholangiography,PTC)和經(jīng)皮經(jīng)肝膽道穿刺引流術(shù)(percutaneous transhepatic biliary drainage,PTBD)等,操作過(guò)程中穿刺針或?qū)Ч芸赡苷`傷與膽道并行的肝動(dòng)脈或門靜脈分支,進(jìn)而引起膽道出血。但各種不同操作和不同團(tuán)隊(duì)所報(bào)道的出血幾率有所不同。Piccinino等[3]報(bào)道行肝穿刺活檢術(shù)的膽道出血發(fā)生率僅為0.005%,而Zhou等[4]報(bào)道的膽道出血發(fā)生率則高達(dá)3%,分析二者膽道出血發(fā)生率明顯差異的主要原因可能是取材部位不同,其取材的部位是高風(fēng)險(xiǎn)、易出血的肝中央?yún)^(qū)病變,導(dǎo)致出血率增加。PTBD發(fā)生膽道出血發(fā)生率2.2%~2.6%,相對(duì)較高,是PTC(約0.7%)的3倍之多[5-6]。經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)導(dǎo)致膽道出血的發(fā)生率較低,小于1%[7]。而關(guān)于射頻消融(radiofrequency ablation,RFA),Hsieh等[8]報(bào)道對(duì)肝臟腫瘤在CT引導(dǎo)進(jìn)行RFA治療,術(shù)后膽道出血發(fā)生率高達(dá)8.2%,可能是由于穿刺時(shí)的機(jī)械損傷和消融過(guò)程中的熱損傷雙重因素,導(dǎo)致膽道出血,但確切機(jī)制尚不完全清楚。Liu等[9]在實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)肝腫瘤最大徑>47 mm和消融距離門靜脈≤8 mm是RFA術(shù)后膽道出血的獨(dú)立因素,并提出術(shù)前有效評(píng)估腫瘤大小和射頻消融距離,可以有效避免RFA術(shù)后膽道出血??傊鞣N介入治療均不可避免地會(huì)導(dǎo)致一定比例的膽道出血。因此,在操作過(guò)程中精選入路、精準(zhǔn)穿刺和熟練操作技術(shù),有效避開大血管,最大程度地減少膽道出血的發(fā)生。

    1.1.2 內(nèi)窺鏡:主要發(fā)生于內(nèi)鏡逆行胰膽道造影術(shù)(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP),其術(shù)后膽道出血的發(fā)生率為1%~2%。與ERCP相關(guān)的膽道出血主要有Oddi括約肌切開出血[10]、膽總管周圍曲張血管破裂出血[11]、激進(jìn)的膽道球囊擴(kuò)張損傷膽道黏膜出血[12]以及狹窄段膽道支架撕裂膽道黏膜出血[13]等等。這類出血的特點(diǎn)一般具有自愈性,常??梢宰孕型V购突謴?fù)。其他內(nèi)窺鏡膽道出血包括內(nèi)鏡超聲(endoscopic ultrasound,EUS)引導(dǎo)下的細(xì)針穿刺胰膽道活檢[14]和膽汁引流術(shù)[15]以及EUS引導(dǎo)下的膽道十二指腸吻合術(shù)和肝胃吻合術(shù)。

    1.1.3 外科手術(shù):常見于肝移植術(shù)、腹腔鏡膽囊切除術(shù)(laparoscopic cholecystectomy,LC)和胰頭十二指腸切除術(shù)后的膽道出血。肝移植術(shù)后膽道出血的發(fā)生率為1%[16],目前出血機(jī)制尚不完全清楚,但是在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)其常常與潛在的肝病類型、全身性疾病、移植類型、膽道功能障礙,以及門靜脈高壓等因素密切相關(guān)[17]。LC并發(fā)膽道出血的主要原因是術(shù)中電凝的熱損傷,導(dǎo)致肝右動(dòng)脈或膽囊動(dòng)脈形成假性動(dòng)脈瘤破裂出血[18]。由于假性動(dòng)脈瘤形成時(shí)間長(zhǎng)短不一,數(shù)月到數(shù)年不等,因此LC術(shù)后多年仍可出現(xiàn)膽道出血。胰頭十二指腸切除術(shù)后膽道出血多由動(dòng)脈膽道瘺和假性動(dòng)脈瘤形成引起,部分可危及生命[19]。

    1.2 非醫(yī)源性病因

    1.2.1 外傷:既往外傷性是膽道出血的主要原因,但隨著醫(yī)源性膽道出血的增多,外傷性膽道出血占比從38.6%下降至6%[20]。外傷性膽道出血少數(shù)由肝外膽道損傷[21]或胰腺損傷[22]引起,多數(shù)發(fā)生在肝外傷(鈍傷、刺傷或槍傷),由于外傷導(dǎo)致肝動(dòng)脈和肝內(nèi)膽道同時(shí)損傷,形成血管膽道瘺引起出血,外傷性肝假性動(dòng)脈瘤破裂出血,肝中央型血腫或肝裂傷縫合術(shù)后死腔積血并發(fā)感染,腐蝕周圍血管及膽道,形成血管膽道瘺引發(fā)出血[23]。肝外傷性膽道出血主要常見于肝內(nèi)動(dòng)脈出血,出血血管固定于Glisson鞘內(nèi),常常出血量大,不易自行收縮止血,難于自行停止,危及生命。

    1.2.2 腫瘤:肝癌、膽道癌、膽囊癌及胰腺癌均可因腫瘤侵犯膽道而并發(fā)膽道出血,腫瘤性膽道出血發(fā)生率達(dá)到10%左右。肝癌并發(fā)膽道出血,往往是大出血,危及生命,病死率>5%[24]。膽道癌、膽囊癌及胰腺癌并發(fā)膽道出血,多伴有梗阻性黃疸表現(xiàn)[25]。轉(zhuǎn)移性肝膽胰腫瘤亦可并發(fā)膽道出血,Yamawaki等[26]曾報(bào)道腎癌轉(zhuǎn)移至胰腺后,轉(zhuǎn)移瘤侵犯膽道進(jìn)而導(dǎo)致膽道出血。

    1.2.3 感染:感染性膽道出血,包括膽系感染和肝臟感染以及結(jié)石性和非結(jié)石性感染。其中膽道的結(jié)石性感染主要是結(jié)石造成膽道梗阻,誘發(fā)膽道炎和膽囊炎,炎癥致使其黏膜糜爛而引起壞死性出血。非結(jié)石性感染見于蛔蟲病、肝膿腫和肝包蟲,局部感染灶導(dǎo)致其周圍血管壁完整性受損,血管和膽道形成瘺而致膽道出血[27-28]。最近,Ko?等[29]報(bào)道2 例COVID-19 誘發(fā)膽道出血,其病因是嚴(yán)重的COVID-19感染,導(dǎo)致膽道上皮細(xì)胞參與COVID-19的肺外缺血壞死過(guò)程,致使膽道出血。

    2 臨床表現(xiàn)

    膽道出血的典型臨床表現(xiàn)是腹部絞痛、梗阻性黃疸和上消化道出血,即Quincke三聯(lián)征,臨床特征為周期性反復(fù)出血。然而,文獻(xiàn)報(bào)道僅有20%~35%患者出現(xiàn)典型的臨床癥狀,這與出血量和病因密切相關(guān)[30]。出血量少時(shí),僅表現(xiàn)黑便或大便潛血試驗(yàn)陽(yáng)性,多無(wú)腹痛和黃染,每隔1~2周發(fā)作一次;大量出血時(shí),多表現(xiàn)典型的Quincke三聯(lián)征,周期性發(fā)作,可伴有失血性休克[31]。不同的病因決定了不同的臨床表現(xiàn)特點(diǎn)。醫(yī)源性膽道出血主要是發(fā)生在臨床操作之后,表現(xiàn)為膽道引流管持續(xù)出現(xiàn)血性膽汁,如膽總管切開取石術(shù)后的“T”型管、ERCP術(shù)后的鼻膽道或PTBD引流管內(nèi)見有不同程度的血性膽汁[21]。Liu等[32]報(bào)道肝外傷性膽道出血,60%以上發(fā)生在外傷后2周內(nèi),以突發(fā)上消化道出血為主,部分為大出血伴休克。Lee等[33]報(bào)道肝癌合并膽道出血以無(wú)腹膜刺激征的腹部絞痛及消化道出血為主,多發(fā)病突然,病情危重,黃疸少見。Li等[34]報(bào)道感染性膽道出血除腹痛、發(fā)熱、黃疸外,周期性出血是其重要臨床表現(xiàn),但有相當(dāng)一部分患者發(fā)病初期僅有上腹部隱痛及黑便。此外,膽道出血呈間歇性、延遲性發(fā)作特點(diǎn),出血量從輕度的自限性到危及生命的不同表現(xiàn)[2]??傊懙莱鲅呐R床表現(xiàn)千變?nèi)f化,因病因不同和出血量多少而表現(xiàn)各異。

    3 診斷

    膽道出血的診斷直接影響其治療及轉(zhuǎn)歸,定性和定位是診斷膽道出血的關(guān)鍵。

    3.1 定性診斷

    既往病史有肝膽胰介入或手術(shù)史、肝外傷史、膽道蛔蟲及結(jié)石等病史,上腹部絞痛、皮膚鞏膜黃染、黑便或嘔血,可以初步定性膽道出血。但對(duì)非典型出血者,診斷較困難,需借助輔助檢查加以診斷,提高膽道出血的診斷率。ERCP是目前膽道出血首選的檢查診斷手段[35],可在直視下觀察十二指腸乳頭開口有無(wú)溢血、血凝塊,明確出血是否來(lái)源于膽道。ERCP還可以切開Oddi括約肌觀察膽總管內(nèi)有無(wú)凝血;逆行膽道造影,通過(guò)造影劑顯影和充盈缺損征象來(lái)診斷膽道出血;留置鼻膽道引流、沖洗膽道,觀察有無(wú)血性引流液,定性膽道出血[36]。但是,對(duì)于ERCP檢查陰性者,不可輕易排除膽道出血。因?yàn)榛颊呖赡苷幱诔鲅V蛊?,十二指腸乳頭無(wú)出血表現(xiàn),需結(jié)合其他輔助檢查,如彩色多普勒超聲、計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影(computed tomography angiography,CTA)、EUS等,鑒別診斷膽道出血,防止漏診。

    3.2 定位診斷

    定位診斷對(duì)膽道出血尤為重要,借助輔助檢查定位出血位置,采取有效措施控制出血。數(shù)字減影血管造影術(shù)(digital subtraction angiography,DSA)現(xiàn)在被認(rèn)為是膽道出血中最佳的定位診斷方法[37]。DSA具有動(dòng)態(tài)顯影,定位準(zhǔn)確,重復(fù)檢查特點(diǎn),尤其對(duì)肝中央部位病變的膽道出血具有特殊診斷價(jià)值。DSA特別適合于膽道大出血患者,膽道出血速度>0.5 mL/min時(shí),DSA即可見造影劑外溢,出血速度越快,DSA出血征象越易顯現(xiàn),但出血速度慢,或處于出血停止期,DSA則可能呈現(xiàn)陰性表現(xiàn)[38]。腹部超聲的聲像圖可以提示肝內(nèi)假性動(dòng)脈瘤、血腫或血管瘺位置,定位出血部位,但受腹部脂肪厚度和腸管氣體量的影響,部分患者檢查受限[39];磁共振胰膽道成像定位膽道梗阻和擴(kuò)張部位,但存在檢查偽影可能,誤導(dǎo)診斷[40];CTA因其獨(dú)特的三維成像優(yōu)勢(shì),為膽道出血的定位診斷提供了清晰的三維血管圖像,但血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定者不宜行CTA檢查[41]。各種輔助檢查均有其優(yōu)缺點(diǎn),揚(yáng)長(zhǎng)避短,發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì),提高膽道出血的定位診斷率。臨床中部分患者雖然經(jīng)過(guò)全面的輔助檢查,仍然無(wú)法確定出血位置,在滿足手術(shù)指征的情況下,果斷進(jìn)行手術(shù),術(shù)中應(yīng)用膽道造影、肝動(dòng)脈造影、門靜脈造影、術(shù)中彩超及膽道鏡等檢查,定位出血位置,以免延誤治療。

    4 治療

    膽道出血的治療以控制出血、消滅病灶、保持膽道通暢為核心,治療方式取決于出血病因,涉及消化內(nèi)科、肝膽胰外科、介入科、超聲科等多學(xué)科的綜合治療。可分為非手術(shù)治療和手術(shù)治療兩大類。

    4.1 非手術(shù)治療

    出血量少、緩慢、無(wú)寒戰(zhàn)發(fā)熱、無(wú)黃疸、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定者,運(yùn)用止血藥物和抗生素治療。術(shù)后“T”型管、鼻膽管少量出血,可應(yīng)用去甲腎上腺素冰鹽水沖洗膽道,或注射止血藥物。藥物治療不能去除原發(fā)病灶,存在膽道反復(fù)出血可能,治療期間密切監(jiān)測(cè)血紅蛋白變化,如血紅蛋白進(jìn)行性下降,需采取進(jìn)一步的檢查和治療。魯東等[42]報(bào)道PTBD引流管少量出血,可調(diào)整引流管側(cè)孔使其移出受損的血管,或者加大引流管尺寸壓迫止血點(diǎn)治療。Komaki Y等[43]報(bào)道少量膽道出血伴明顯梗阻性黃疸者,可采用ERCP處理,切開十二指腸乳頭括約肌,清理膽道結(jié)石、血凝塊,解除膽道梗阻,減少炎癥刺激性出血。ERCP亦可以通過(guò)留置膽道支架治療腫瘤性膽道出血,支架既可壓迫出血點(diǎn),又保持膽道通暢,預(yù)防膽汁淤積引起的膽管炎等并發(fā)癥[44]。

    當(dāng)膽道大出血時(shí),經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞術(shù)(transcatheter arterial embolization,TAE)是目前廣泛被接受和采納的首選治療方法,其止血成功率高達(dá)80%~100%[45]。TAE建立于DSA基礎(chǔ)上,通過(guò)動(dòng)脈導(dǎo)管直接注入栓塞物至出血部位,其優(yōu)點(diǎn)在于:止血效果確切,栓塞位置更接近出血部位,減少因側(cè)支循環(huán)導(dǎo)致的再出血;止血迅速,血管造影明確出血部位后,立即進(jìn)行栓塞止血;微創(chuàng),避免了麻醉、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn);恢復(fù)快,縮短住院時(shí)間。對(duì)于一般狀態(tài)較差,生命體征不穩(wěn)的患者,TAE可作為初步治療措施,為進(jìn)一步手術(shù)治療贏得時(shí)間。近年來(lái),隨著介入導(dǎo)管材料的改進(jìn)和完善、操作技術(shù)的熟練,高勁謀等[46]報(bào)道膽道出血伴休克已不是血管造影和栓塞治療的絕對(duì)禁忌證,可在糾正血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)的同時(shí)實(shí)施TAE。對(duì)于DSA檢查未見明確出血灶的患者,不建議栓塞任何肝動(dòng)脈。肝移植和門靜脈血栓的膽道出血患者不建議應(yīng)用TAE治療,因?yàn)檫@些患者門脈側(cè)支血流已受損,TAE容易導(dǎo)致廣泛的肝缺血性損傷[47]。

    4.2 手術(shù)治療

    膽道出血的外科干預(yù)必須有明確的手術(shù)指征,即當(dāng)膽道大出血伴失血性休克,DSA未發(fā)現(xiàn)出血灶或TAE治療失??;合并化膿性膽管炎;已明確原發(fā)出血病灶,非手術(shù)治療無(wú)效時(shí)應(yīng)果斷采取手術(shù)治療。

    針對(duì)出血部位未明的大出血者,手術(shù)關(guān)鍵是確定出血部位。膽道出血術(shù)中定位方法,如探查肝膽胰有無(wú)感染病灶和腫瘤;肝固有動(dòng)脈有無(wú)震顫;高位切開肝總管顯露左右肝管開口,觀察出血來(lái)于哪一側(cè);術(shù)中穿刺、膽道鏡、彩超、肝動(dòng)脈及門靜脈造影定位出血灶[48]。依據(jù)不同的出血部位及病因,選擇不同的手術(shù)方式,如肝葉/肝段切除、膽囊切除、膽總管切開、肝動(dòng)脈結(jié)扎等。近年來(lái),隨著最新的肝動(dòng)態(tài)流域?qū)W說(shuō)提出、腹腔鏡熒光顯像廣泛開展,以及Pringle法阻斷第一肝門的常規(guī)應(yīng)用,腹腔鏡精準(zhǔn)肝切除有望將來(lái)應(yīng)用于膽道出血的手術(shù)治療[49]。

    對(duì)于術(shù)前明確病因且非手術(shù)治療無(wú)效的膽道出血,合并化膿性膽管炎患者,可進(jìn)行膽總管切開減壓,解除梗阻,借助膽道鏡尋找出血點(diǎn),電凝或縫扎止血。若因結(jié)石、腫瘤引起的膽道出血,手術(shù)切除病灶,同時(shí)恢復(fù)膽道通暢。此外,對(duì)于術(shù)中找不到出血原因及不能確定出血部位,或術(shù)中出血已經(jīng)停止的患者,應(yīng)建立引流管,保證膽道通暢,術(shù)后如再出血便于做相應(yīng)處理[50]。

    5 小結(jié)

    綜上所述,醫(yī)源性膽道出血是目前膽道出血的主要原因,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床操作,避免不必要膽道損傷,減少膽道出血發(fā)生。臨床醫(yī)師應(yīng)正確認(rèn)識(shí)膽道出血臨床表現(xiàn)的多樣性,對(duì)懷疑膽道出血的患者,詳細(xì)詢問(wèn)既往有無(wú)膽道手術(shù)病史,從定性和定位兩方面早期診斷膽道出血。根據(jù)不同的出血病因采用不同的治療方案,非手術(shù)治療是膽道出血的首選治療方案,尤其是TAE治療。對(duì)于結(jié)石或腫瘤導(dǎo)致的膽道出血,手術(shù)治療仍是徹底治愈方案。總之,面對(duì)復(fù)雜多變的膽道出血,應(yīng)多學(xué)科共同合作,提高治愈率,降低病死率。

    猜你喜歡
    醫(yī)源性膽道病因
    滇南小耳豬膽道成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)鑒定
    捋捋新冠肺炎的中醫(yī)病因
    視疲勞病因及中醫(yī)治療研究進(jìn)展
    電視的病因
    小布老虎(2017年1期)2017-07-18 10:57:27
    肘關(guān)節(jié)術(shù)后醫(yī)源性骨折伴僵硬
    無(wú)痛內(nèi)鏡下膽道金屬支架置入治療膽道惡性梗阻
    內(nèi)鏡下鈦夾封閉治療醫(yī)源性結(jié)腸穿孔6例分析
    老年癡呆病中醫(yī)病因病機(jī)及治療
    腹腔鏡膽道探查術(shù)中膽道鏡的應(yīng)用技巧
    醫(yī)源性膽道損傷的防治
    国产黄a三级三级三级人| 最近的中文字幕免费完整| 免费搜索国产男女视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 麻豆成人午夜福利视频| 男人的好看免费观看在线视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人福利小说| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久伊人网av| 久久精品91蜜桃| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲经典国产精华液单| 成年版毛片免费区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 伦理电影大哥的女人| 欧美激情久久久久久爽电影| 插逼视频在线观看| 日本黄大片高清| av中文乱码字幕在线| 我的女老师完整版在线观看| videossex国产| 人妻久久中文字幕网| 一个人看视频在线观看www免费| 嫩草影视91久久| 久久精品影院6| 毛片女人毛片| 欧美潮喷喷水| 此物有八面人人有两片| 18禁在线播放成人免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品影院6| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产综合懂色| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精品一区二区三区视频在线| 1024手机看黄色片| 欧美色视频一区免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美激情在线99| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜福利在线观看吧| 免费观看的影片在线观看| 最近在线观看免费完整版| 成人性生交大片免费视频hd| 美女 人体艺术 gogo| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费看a级黄色片| 俄罗斯特黄特色一大片| 色视频www国产| 国产成人一区二区在线| 国产三级在线视频| 天美传媒精品一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一进一出抽搐动态| 久久久国产成人精品二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品国产高清国产av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲电影在线观看av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色在线成人网| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品影院6| 免费大片18禁| 毛片一级片免费看久久久久| 禁无遮挡网站| 女人被狂操c到高潮| 午夜久久久久精精品| 中文资源天堂在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 少妇被粗大猛烈的视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av免费在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲欧美98| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜福利在线在线| 男女边吃奶边做爰视频| 三级毛片av免费| av专区在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产av在哪里看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美在线一区亚洲| 久99久视频精品免费| 十八禁国产超污无遮挡网站| 波野结衣二区三区在线| 一级a爱片免费观看的视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本黄色片子视频| 在线播放无遮挡| 国内精品美女久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一个人免费在线观看电影| 一级黄片播放器| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜福利高清视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人影院久久av| 中文字幕免费在线视频6| 国产成人freesex在线 | 免费在线观看成人毛片| 成人欧美大片| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲美女视频黄频| 午夜老司机福利剧场| 中出人妻视频一区二区| 特级一级黄色大片| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲内射少妇av| 午夜免费激情av| 国产av一区在线观看免费| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品三级大全| 日韩亚洲欧美综合| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费观看在线日韩| 99久久中文字幕三级久久日本| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产69精品久久久久777片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色哟哟哟哟哟哟| 成人三级黄色视频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 久久热精品热| 国产高清激情床上av| 中文字幕熟女人妻在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产大屁股一区二区在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩制服骚丝袜av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 99精品在免费线老司机午夜| 女同久久另类99精品国产91| 婷婷六月久久综合丁香| 毛片一级片免费看久久久久| 国产在视频线在精品| av福利片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜精品在线福利| 午夜久久久久精精品| 小说图片视频综合网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品免费久久久久久久清纯| 桃色一区二区三区在线观看| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产高潮美女av| 亚洲av美国av| 国产精品久久视频播放| 精品无人区乱码1区二区| 国产视频内射| 国内精品久久久久精免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 嫩草影院精品99| 日本欧美国产在线视频| 国产美女午夜福利| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本熟妇午夜| 久久人人精品亚洲av| 免费大片18禁| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品456在线播放app| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九九在线视频观看精品| 国产不卡一卡二| 亚洲av熟女| 最新在线观看一区二区三区| av在线亚洲专区| 色哟哟哟哟哟哟| 免费av毛片视频| 男女视频在线观看网站免费| a级毛色黄片| 亚洲在线观看片| 日本成人三级电影网站| 五月伊人婷婷丁香| 观看美女的网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品国产成人久久av| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 听说在线观看完整版免费高清| 日本黄色片子视频| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲欧美日韩高清专用| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久国产乱子免费精品| 69人妻影院| 一进一出抽搐动态| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产黄a三级三级三级人| 俺也久久电影网| 中文在线观看免费www的网站| 国产伦在线观看视频一区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品日韩av在线免费观看| 校园春色视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一进一出抽搐动态| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 在线观看av片永久免费下载| 免费搜索国产男女视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久精品94久久精品| 成人综合一区亚洲| 久久久成人免费电影| 久久99热6这里只有精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩一区二区视频免费看| 久久亚洲精品不卡| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产精品成人综合色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 不卡一级毛片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲av一区综合| 免费观看精品视频网站| av免费在线看不卡| 亚洲国产精品久久男人天堂| 深夜a级毛片| 久久九九热精品免费| 国产精品国产高清国产av| 亚洲无线在线观看| 99热精品在线国产| 日韩三级伦理在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜福利在线在线| 亚洲人与动物交配视频| 色哟哟哟哟哟哟| 美女内射精品一级片tv| 国产精品99久久久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 级片在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 国产探花在线观看一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| av在线蜜桃| 男女视频在线观看网站免费| 国产毛片a区久久久久| 欧美性猛交黑人性爽| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人三级黄色视频| 成年免费大片在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 99久久九九国产精品国产免费| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av免费高清在线观看| 观看免费一级毛片| .国产精品久久| 无遮挡黄片免费观看| av在线播放精品| 内地一区二区视频在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 长腿黑丝高跟| 韩国av在线不卡| 看免费成人av毛片| 99热只有精品国产| 亚洲国产精品成人久久小说 | 不卡视频在线观看欧美| 久久精品国产清高在天天线| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲综合色惰| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成年人精品一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| av福利片在线观看| 变态另类丝袜制服| 丝袜喷水一区| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久a久久爽久久v久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美丝袜亚洲另类| 在线观看av片永久免费下载| 久99久视频精品免费| 不卡一级毛片| 久久国内精品自在自线图片| 在线天堂最新版资源| av卡一久久| 日本熟妇午夜| 亚洲av熟女| 国产精品99久久久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 禁无遮挡网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产黄a三级三级三级人| 丝袜喷水一区| www.色视频.com| 老司机福利观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品一区www在线观看| 身体一侧抽搐| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲电影在线观看av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久久九九国产精品国产免费| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产精品合色在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产黄片美女视频| 欧美成人a在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 18禁在线播放成人免费| 色5月婷婷丁香| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产av麻豆久久久久久久| АⅤ资源中文在线天堂| 老女人水多毛片| 一a级毛片在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av中文乱码字幕在线| 精品无人区乱码1区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩精品青青久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 日本黄大片高清| 男人的好看免费观看在线视频| 精品福利观看| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲色图av天堂| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久九九热精品免费| 高清午夜精品一区二区三区 | av在线老鸭窝| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲在线观看片| 国产亚洲91精品色在线| 免费人成在线观看视频色| 国产av不卡久久| 亚洲人成网站高清观看| 床上黄色一级片| 可以在线观看毛片的网站| 麻豆国产97在线/欧美| 99精品在免费线老司机午夜| 综合色av麻豆| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99热全是精品| 在线a可以看的网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 极品教师在线视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久久久午夜电影| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 级片在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 丝袜美腿在线中文| 99热精品在线国产| 日韩中字成人| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美+日韩+精品| 色吧在线观看| 成人二区视频| 国产精品一区二区性色av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 老女人水多毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国内精品宾馆在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品一区二区性色av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品久久视频播放| 欧美区成人在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av五月六月丁香网| 精品久久久久久久末码| 免费av不卡在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国模一区二区三区四区视频| 插逼视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文亚洲av片在线观看爽| 最后的刺客免费高清国语| .国产精品久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线观看66精品国产| 欧美成人a在线观看| h日本视频在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美区成人在线视频| 国内精品宾馆在线| 国产三级中文精品| 久久精品国产亚洲网站| 在线观看av片永久免费下载| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品久久久久久久电影| 99riav亚洲国产免费| 大香蕉久久网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 六月丁香七月| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 97热精品久久久久久| 联通29元200g的流量卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线观看午夜福利视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本-黄色视频高清免费观看| a级毛片a级免费在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 精品久久久久久久末码| 特级一级黄色大片| 99在线人妻在线中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 日韩中字成人| 99热这里只有是精品在线观看| 91久久精品电影网| 国产精品久久视频播放| 黄色配什么色好看| 我要搜黄色片| 人人妻人人看人人澡| 色哟哟·www| 国产精品一区二区免费欧美| 免费av毛片视频| 极品教师在线视频| 国产精品福利在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 好男人在线观看高清免费视频| 全区人妻精品视频| а√天堂www在线а√下载| 免费av观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩三级伦理在线观看| 又爽又黄a免费视频| 国产精品久久久久久精品电影| 成年女人毛片免费观看观看9| 最新中文字幕久久久久| 青春草视频在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 色播亚洲综合网| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品av视频在线免费观看| 中文字幕久久专区| 欧美一区二区亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜激情福利司机影院| 热99在线观看视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩av在线大香蕉| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中出人妻视频一区二区| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产极品精品免费视频能看的| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品国产高清国产av| 中国国产av一级| 在线国产一区二区在线| 亚洲最大成人av| 看黄色毛片网站| 嫩草影院精品99| 国产精品不卡视频一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91在线观看av| 久久综合国产亚洲精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄色视频,在线免费观看| av在线亚洲专区| 我要搜黄色片| 亚洲欧美日韩东京热| 69av精品久久久久久| 大香蕉久久网| 欧美成人一区二区免费高清观看| 女同久久另类99精品国产91| 俺也久久电影网| 寂寞人妻少妇视频99o| 99在线视频只有这里精品首页| av在线蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩欧美 国产精品| 午夜激情欧美在线| 成人国产麻豆网| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产精品成人综合色| ponron亚洲| 人妻久久中文字幕网| 九色成人免费人妻av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 最近在线观看免费完整版| 欧美又色又爽又黄视频| 国产av一区在线观看免费| 激情 狠狠 欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产69精品久久久久777片| 黑人高潮一二区| 免费看光身美女| 亚洲国产色片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚州av有码| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产精品成人久久小说 | 97热精品久久久久久| av中文乱码字幕在线| 日本一本二区三区精品| а√天堂www在线а√下载| 一进一出抽搐gif免费好疼| 高清毛片免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av成人av| h日本视频在线播放| aaaaa片日本免费| 国产私拍福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 天堂影院成人在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文字幕免费在线视频6| 综合色av麻豆| 日本-黄色视频高清免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产成人福利小说| av天堂中文字幕网| 性欧美人与动物交配| 国产黄a三级三级三级人| av天堂中文字幕网| 免费看av在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美3d第一页| 长腿黑丝高跟| 亚洲专区国产一区二区| 国产亚洲欧美98| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩三级伦理在线观看| 伦理电影大哥的女人| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 成年版毛片免费区| 99热这里只有是精品在线观看| 长腿黑丝高跟| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久草成人影院| 久久久久久大精品| 亚洲中文字幕日韩| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲欧美清纯卡通| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产在线男女| 亚洲四区av| 99久久精品热视频| 不卡视频在线观看欧美|