• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于胰腺系膜解剖探討胰十二指腸切除術手術入路的選擇

    2023-01-24 17:20:00牛河源孟興凱
    肝膽胰外科雜志 2022年11期
    關鍵詞:胰頭系膜腸系膜

    牛河源,孟興凱

    (內蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院 肝膽胰脾外科,內蒙古 呼和浩特 010000)

    胰腺癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,其侵襲性高、惡性程度高,極易發(fā)生淋巴結轉移及遠處轉移,目前已經超過乳腺癌成為全球所有癌癥死亡的第三大原因,5年總存活率僅約為10%[1]。胰頭癌占胰腺癌的2/3,毗鄰內臟重要血管,其特殊的位置極易造成腹部重要血管受侵犯及局部進展,胰十二指腸切除術是唯一有希望治愈胰頭癌的治療方法[2]。由于早期淋巴結受累且腫瘤細胞有向胰腺后方組織浸潤的傾向,導致胰頭癌手術R0切除顯著降低,術后復發(fā)率高達88.7%[3-4]。手術切緣陽性、淋巴結轉移、周圍神經和淋巴血管侵犯被認為是影響胰腺癌患者生存的主要因素[5]。胰腺系膜是指位于胰頭、腸系膜上血管和腹腔軸之間的組織,由神經叢、淋巴組織和結締組織組成,腸系膜上動脈和腹腔動脈界定了胰腺系膜的邊界,該區(qū)域被認為是手術切緣陽性的主要部位,R1切除發(fā)生率高達66%[6]。

    因此,胰十二指腸切除術中如何通過不同手入路方式完整切除胰腺系膜及其周圍結締組織,提高R0切除率,降低復發(fā)率,從而改善患者遠期預后是近年來的熱點問題。我們通過胰腺系膜解剖學及胚胎學,探討胰十二指腸切除術手術入路的選擇及其應用。

    1 胰腺系膜的起源、解剖學基礎及臨床應用

    1.1 胰腺系膜的起源

    膜解剖這一概念起源于1885 年至上世紀末,1982 年Heald教授基于對直腸解剖、胚胎發(fā)育及影像學的認識,率先提出了全腸系膜切除術(total mesopancreas excision,TME)治療直腸癌的理念,將直腸癌術后局部復發(fā)率由35%下降至2.6%,從解剖學角度極大地拓展了外科醫(yī)師對“膜解剖”這一概念的理解[7]。膜解剖是指廣義上的系膜解剖和系膜床解剖,其理論是基于器官、組織在胚胎發(fā)育過程種形成的系膜或筋膜,以及其融合過程種產生的間隙作為手術操作的部位,在保證組織器官完整切除的情況下,基于精準外科理念完成手術操作,減少副損傷及術中出血,降低腫瘤復發(fā)轉移的風險。2016 年,Coffey等[8]提出將腸系膜視為一個獨立的器官,改變了既往僅將其作為腹膜維系空回腸的系膜部分的觀點。

    胰腺系膜及胰腺系膜切除術(resection of the mesopancreas,RMP)的概念是由德國學者Gockel等[9]于2007年通過尸體解剖研究提出,將胰腺系膜定義為位于胰頭與腸系膜上血管和腹腔血管之間,由脂肪組織、神經叢和淋巴結組成的血管化結構?;谏鲜龈拍?,Adham等[10]定義了“胰腺系膜三角區(qū)”,其前界是腸系膜上靜脈和門靜脈的后壁,后界為腹主動脈及下腔靜脈前壁,內界是腹腔干右緣和腸系膜上動脈,將該區(qū)域內的淋巴結、脂肪、神經、血管的等組織清掃作為胰十二指腸切除術進行胰后組織清掃的標準化范圍。相反,部分學者通過尸體解剖發(fā)現,胰腺后方組織包括松散的網狀結構、周圍神經叢、淋巴及脂肪組織等,無論從大體標本或是鏡下觀察均沒有發(fā)現明顯的纖維組織包繞,也無確切的解剖學邊界[11-12]。盡管臨床上對于“胰腺系膜”這一概念廣受爭論,但是基于胰腺系膜理論所產生的RMP在臨床上受到廣泛推廣與應用。

    1.2 胰腺系膜解剖學基礎及臨床應用

    胰腺系膜具有與經典腸系膜具有相同的組織學成分。在胚胎第5周,腸原基由三部分構成,包括前腸、中腸及后腸,其通過系膜連于后側腹壁。前腸借腹側系膜固定于前壁,位于其背側的腹膜形成背側胰腺和脾臟。來源于前腸內胚層的胰腺原基的血供在胰腺原基發(fā)生時就已經建立,其一是來源于從走行于腸系膜的腸系膜上動脈及脾動脈的分支,其二是來自胰十二指腸下動脈。在胚胎6 周后,腹側胰腺與背側胰腺相互融合,背側胰腺隨著胃的系膜及脾臟的移位及旋轉,與后腹膜逐漸融合固定,使其成為腹膜外位器官。隨著融合旋轉的完成,胰腺背側、胰尾部及腎前筋膜之間形成一個無血管走行的平面,胰頭十二指腸側被稱為“Todlt間隙”,與十二指腸系膜后葉相延續(xù);胰尾側為“Treitz間隙”,與Treitz韌帶相連續(xù)[13-14]。由于在器官、系膜伴隨內部的血管旋轉移位過程中,只是空間結構發(fā)生了變化,其內部的解剖學結構并未改變。因此,胰腺與小腸及橫結腸相同,其供血血管周圍也有完整的系膜結構,這為胰腺系膜及全系膜切除術提供了理論基礎[15-16]。全面了解胰腺系膜的走行,尤其胰腺后方的手術解剖對于確保胰頭癌術中精準切除至關重要,是實現胰腺全系膜切除術的前提條件。

    近年來,胰腺系膜的解剖學真實性受到廣泛爭議與討論,日本第7版《胰腺癌研究通則》中強調:對于“胰腺系膜”這一概念由于缺乏普遍接受的、清晰的解剖學定義,對于全系膜切除缺乏明確的界定,臨床上對胰腺系膜全切除術(total mesopancreas excision,TMPE)的切除范圍尚無普遍的共識。該通則將胰頭后方的交感神經與副交感神經交叉形成的膜樣的網絡化結構、周圍的纖維組織、毛細血管以及脂肪組織分為PLph Ⅰ區(qū)和PLph Ⅱ區(qū),PLph Ⅰ區(qū)主要包括從腹腔神經叢分布到胰頭背側的神經組織;PLph Ⅱ區(qū)主要包括從SMA神經叢分布到鉤突的神經組織,將此區(qū)域的神經叢及其周圍組織清掃作為胰頭癌胰腺后方清掃的標準[17]。國內對于胰腺全系膜切除的范圍做了積極的探索,2013年劉穎斌教授團隊首先在國內提出并報道了胰頭癌行胰腺全系膜切除的概念,并且進行了大量的基礎與臨床研究以期通過胰頭癌全系膜切除實現對胰頭癌手術方式的優(yōu)化[18-19]。其將胰頭及胰腺鉤突部為分界將胰腺系膜分為胰腺系膜前部和胰腺系膜后部,其切除范圍定義為:上界為腹腔干起始處上方2 cm;下界為腸系膜下動脈水平;左側后界為左側生殖靜脈;左側前界為腸系膜下靜脈,與“胰腺系膜三角區(qū)”相比,其更加重視清掃上、下界內下腔靜脈與腹主動脈間的結締組織。近期,Nagakawa等[20]基于尸檢結果,將SMA周圍的神經纖維組織(nerve and fibrous tissue,NFT)分為4個“密集NTFs區(qū)”,將預先顯露3個無分支神經的SMA神經叢區(qū)域作為“解剖引導點”,在保留SMA神經叢前提下完成4個“密集NTFs區(qū)”的解剖,結果顯示:在以NFT為基礎的切除組中,手術時間(321 minvs390 min)、出血量(228 mLvs550 mL)和術后腹瀉率(5.1%vs15.3%)均明顯低于非NFT組,R0切除率(93.6%vs65.0%)和中位總生存期(49.6個月vs23.6個月)顯著高于非NFT組,差異均有統(tǒng)計學意義。

    因此,盡管目前針對“胰腺系膜”的定義及“全胰腺系膜切除術”的切除范圍仍存在爭議,但由于其理論有著解剖學及胚胎學的依據,手術可行性及為圍手術期安全性已得到廣泛驗證,同時胰腺系膜理論可以指導術者在手術過程中完成更加精細化操作,減少手術副損傷及術中出血,實現胰腺系膜完整切除,有效提高手術R0切除率。

    2 胰十二指腸切除術手術入路方式

    隨著手術技術的進步及圍手術期管理模式的優(yōu)化,胰頭癌患者手術切除率和術后生存率也在不斷提高。手術技術的提升,使得可切除或交界可切除胰腺癌患者可通過不同手術入路及聯(lián)合血管重建實現腫瘤及其周圍系膜完整切除[21]。胰腺系膜所包被的胰腺實質以及進出該器官的血管神經淋巴管等結締組織形成一個整體,與腹后壁眾多結構間的疏松結締組織所形成的軟組織間隙是手術分離的合理層面[16]。因此,基于胰腺系膜解剖學及胚胎學來源的基本理論,用于指導胰十二指腸切除術手術入路的選擇,實現對腫瘤可切除性的精確判斷、胰腺系膜完整切除及提高R0切除率具有重要意義。

    目前,胰十二指腸切除術主要的手術方式包括傳統(tǒng)手術入路方式,即靜脈優(yōu)先入路和動脈優(yōu)先入路,動脈優(yōu)先入路較為常見,主要包括:后入路、左后側入路、結腸系膜下方入路、鉤突優(yōu)先入路等[22]。

    2.1 靜脈優(yōu)先入路

    即為傳統(tǒng)手術入路方式,其包括探查、游離及切除的經典順序,遵循“easy first”的原則,以PVSMV為軸對胰腺鉤突進行切除,相對比較安全[23]。但標準入路以SMV為手術切緣,往往存在一些缺陷:首先,早期先行SMV和PV的探查,對SMA及腹腔干受侵程度評估不足,存在視野盲區(qū),很難實現對腫瘤可切除性的精確判斷以及對SMA區(qū)域尤其胰腺系膜部分淋巴結的徹底清掃;第二,最后處理胰腺系膜部分,因其被腸系膜上動脈(superior mesenteric artery,SMA)右側所掩蓋,難以保證胰腺系膜的完整切除;第三,對于變異的副肝右動脈起源難以辨認,容易造成不可逆轉的血管損傷。目前該手術入路方式在實際臨床中較少使用。

    2.2 動脈優(yōu)先入路

    2003 年法國Pessaux等[24]首先報道動脈優(yōu)先入路手術方式治療胰頭部惡性腫瘤,目前安全性和有效性已得到全球范圍內的廣泛認可,該入路方式最大限度將胰腺系膜切除的同時,還提供了SMA與腫瘤的早期剝離,強調在進行不可逆轉的手術步驟之前探查動脈及早判斷SMA即及腹主動脈的侵犯情況,避免姑息性切除的發(fā)生,提高R0切除率[25]。

    2.2.1 后入路及左后側入路。后入路的方法是由Pessaux等[26]于2006 年提出,首先通過打開Kocher切口,解剖位于腎動脈上方的SMA的根部,沿其長軸分離血管周圍結締組織至十二指腸第三、四段交界處,識別并結扎胰十二指腸上動脈和胰十二指腸下動脈(inferior pancreaticoduodenal artery,IPDA),繼續(xù)分離與腸系膜上靜脈(superior mesenteric vein,SMV)之間結締組織,判斷SMA及SMV侵犯情況,從而判斷手術可切除性。該入路方式的優(yōu)點有:及早識別SMA及變異的肝右動脈,避免術中盲目誤扎;通過結扎IPDA,減少胰頭部位的充血,從而減少術中出血量,更加符合腫瘤學上所謂的“no touch”原則;在進行聯(lián)合血管重建時,可以縮短門靜脈阻斷時間,從而降低缺血再灌注損傷。Pal等[26]在對比后入路方式與傳統(tǒng)靜脈入路方式的研究中發(fā)現:后入路方式可明顯縮短手術時間,提高淋巴結切除率。該方式適用于胰頭頸后內側腫瘤尤其當腫瘤侵及PV/SMV時,后入路方式實現腫瘤原位切除,減少術中對腫瘤組織的擠壓和牽拉,避免腫瘤經門靜脈播散轉移。但當胰周炎癥較重或胰頭周圍廣泛粘連的患者較難實施。對于上述方法,國內部分學者研究發(fā)現,由于SMV和鉤突的遮擋以及術中對鉤突系膜的牽拉,導致IPDA發(fā)出處的位置難以清楚顯露,從而增加了IPDA及第一支空腸動脈損傷的概率,左后動脈優(yōu)先入路可以彌補上述缺陷,使手術的可操作性及安全性大大提高[27]。

    2.2.2 鉤突優(yōu)先入路。2010 年,Hackert等[28]提出了一種早期解剖SMA內側的入路方式,即鉤突優(yōu)先入路,該方式完成在Kocher切口后,于Treitz韌帶外側切開十二指腸末端及近端空腸的系膜,于胰腺下切緣解剖SMV,懸吊SMA右側的后腹膜切緣,暴露SMA右側壁,確定腫瘤的可切除性,于胰頸后方、PV-SMV前方隧道式游離至胰腺上緣,于胰腺上緣分離解剖出腹腔干分支、胃十二指腸動脈(gastroduodenal artery,GDA)和PV,結扎離斷胃右血管、GDA及IPDA。該方式通過原位切除,避免右側入路在分離鉤突部分過度牽拉SMA及SMV致血管移位增加血管損傷的風險。該方式適用于位于胰腺鉤突部位尤其位于SMA后方或左側腫瘤。吳鵬飛等[29]納入152例病例研究發(fā)現:“鉤突優(yōu)先入路”可明顯改善縮短手術時間,減少出血量,鉤突部位切緣陰性率高達91.1%(102/112),總體R0切除率可達64.3%。

    2.2.3 結腸下入路。Weitz等[30]提出了“動脈優(yōu)先入路”這一術語,并描述了從橫結腸下方進入SMA解剖層面的入路方式:在結腸下區(qū)小腸系膜根部打開漿膜,逐步分離顯露SMA至腹主動脈發(fā)出根部,判斷可切除性后分離結扎第一空腸動脈及胰十二指腸下動脈,同時將SMA逐步與腫瘤分離并骨骼化,切除SMA右側淋巴組織以及第一空腸動脈附近的淋巴結。該方式可盡早確定SMA的受累程度,早期結扎IPDA,減少術中出血,同時在同一視野下完成鉤突部位分離,減少再次回到結腸上區(qū)完成該步驟時發(fā)生的SMV及第一空腸靜脈破損出血及鉤突腫瘤殘留的風險。該入路方式對于SMA處于較高位的肥胖患者較難實施。

    動脈先行入路方式較為困難的關鍵原因是在胚胎發(fā)育過程中,中腸的旋轉過程造成十二指腸系膜和腸系膜近端圍繞腸系膜上動脈軸線形成復雜的三維解剖結構,使得在胰腺下端及胰腺系膜解剖區(qū)域進行手術解剖極具挑戰(zhàn)性?!癈attell-Braasch-Valdoni手法”[31]通過將固定胰腺-十二指腸復合體和空腸近端的胚胎愈合平面分離到腹膜下深筋膜,并完全切斷初級中腸環(huán),恢復了十二指腸空腸交界處的胚胎學扭曲,在二維水平面上,將十二指腸和空腸最上部擺在SMV-SMA軸的右側。該操作提供了胰腺系膜的“系膜化”,將復雜的三維結構轉化為類似于小腸系膜的更簡單的二維結構,解開了扭曲的胰周血管解剖結構的同時,更有利于安全高效的完成TMPE。對于可切除或交界性可切除的胰頭癌而言,該技術的應用有必要進行進一步的研究,以驗證該技術的實用性和有效性。

    由于胰頭癌其腫瘤與周圍血管關系復雜,單一的手術入路無法應對所有狀況。應基于腫瘤的生長位置,以及腫瘤與血管的關系制訂個體化手術方案,采用聯(lián)合手術入路的方式。

    3 小結

    近年來,隨著外科手術技術的進步,PD不斷朝著微創(chuàng)化及精細化方向發(fā)展,通過手術入路的不斷優(yōu)化及技術的改進,使得更多不可切除或交界可切除的腫瘤通過擴大切除、聯(lián)合手術入路選擇及聯(lián)合血管重建等方式以實現腫瘤完整切除。胰腺系膜解剖在胰腺外科的應用使得手術切除更加精準化與標準化,通過對胰腺系膜的進一步探索與研究,以期基于精準醫(yī)學理念有效提高胰腺癌患者的R0 切除率,降低腫瘤復發(fā)率,改善患者預后。

    猜你喜歡
    胰頭系膜腸系膜
    白藜蘆醇改善高糖引起腎小球系膜細胞損傷的作用研究
    急診胰十二指腸切除術在閉合性十二指腸胰頭外傷中的應用
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    貼敷治小兒腸系膜淋巴結炎
    巨大腸系膜血管瘤1例
    腹腔鏡下直腸癌系膜全切除和盆腔自主神經的關系
    困難胰頭腫瘤的腹腔鏡胰十二指腸切除術
    胰頭血供三種研究方法的比較
    腎小球系膜細胞與糖尿病腎病
    胰頭腫塊型慢性胰腺炎手術治療體會
    国产成+人综合+亚洲专区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成人精品无人区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男女那种视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 无遮挡黄片免费观看| 天堂动漫精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 色播在线永久视频| 国产午夜福利久久久久久| avwww免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产免费男女视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 免费在线观看亚洲国产| 亚洲精品国产区一区二| 国产激情偷乱视频一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 韩国av一区二区三区四区| 欧美乱色亚洲激情| 精品福利观看| 日本黄色视频三级网站网址| 黄色 视频免费看| 亚洲 国产 在线| 午夜福利18| 在线观看一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| or卡值多少钱| 免费人成视频x8x8入口观看| 99riav亚洲国产免费| 欧美色视频一区免费| 在线av久久热| 不卡av一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美激情高清一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 一本大道久久a久久精品| www.自偷自拍.com| av在线天堂中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 成人精品一区二区免费| 午夜福利高清视频| 露出奶头的视频| 欧美色视频一区免费| 久久热在线av| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品色激情综合| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线播放国产精品三级| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美色视频一区免费| 黄色a级毛片大全视频| 熟女电影av网| 99精品欧美一区二区三区四区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 两个人看的免费小视频| 不卡一级毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 91成人精品电影| 嫩草影院精品99| 午夜老司机福利片| 一本综合久久免费| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 精品久久久久久成人av| 国产精品免费视频内射| 91麻豆精品激情在线观看国产| 淫秽高清视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 精品乱码久久久久久99久播| 99精品久久久久人妻精品| 丁香六月欧美| 一区二区三区高清视频在线| 久久中文字幕人妻熟女| 精品久久蜜臀av无| 美女国产高潮福利片在线看| 免费av毛片视频| 一本久久中文字幕| 黄片播放在线免费| ponron亚洲| 国产精品九九99| 国产成人av教育| 男男h啪啪无遮挡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲人成电影免费在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99久久无色码亚洲精品果冻| 男女那种视频在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产av不卡久久| 青草久久国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产三级在线视频| 欧美黑人巨大hd| √禁漫天堂资源中文www| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲国产欧美一区二区综合| 制服人妻中文乱码| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| aaaaa片日本免费| 韩国av一区二区三区四区| 精品久久久久久,| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 长腿黑丝高跟| 国产视频内射| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩有码中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产看品久久| www.www免费av| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级毛片精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av电影在线进入| 久久亚洲真实| 亚洲成人久久爱视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费看a级黄色片| 岛国视频午夜一区免费看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| www.www免费av| 又大又爽又粗| 国产一区二区激情短视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产乱人伦免费视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美色视频一区免费| www.www免费av| av视频在线观看入口| 一区福利在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 色在线成人网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 露出奶头的视频| 十八禁人妻一区二区| www.熟女人妻精品国产| 最新在线观看一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 丰满的人妻完整版| 国产av又大| 黑人操中国人逼视频| 国产又爽黄色视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产精品合色在线| 久久香蕉国产精品| 成人18禁在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 嫁个100分男人电影在线观看| 脱女人内裤的视频| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品亚洲美女久久久| 国产av一区二区精品久久| www.www免费av| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲激情在线av| 在线观看日韩欧美| 岛国在线观看网站| 久久香蕉国产精品| 校园春色视频在线观看| 18禁观看日本| 久久精品91无色码中文字幕| av电影中文网址| 久热这里只有精品99| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 婷婷精品国产亚洲av| 黄色视频不卡| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 91av网站免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲av熟女| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利在线在线| 亚洲七黄色美女视频| 制服人妻中文乱码| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜福利一区二区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲真实伦在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 在线播放国产精品三级| 久久久国产欧美日韩av| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线观看日韩欧美| 久久香蕉精品热| 91麻豆精品激情在线观看国产| 麻豆av在线久日| 日韩有码中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| avwww免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产人伦9x9x在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 91av网站免费观看| 欧美中文综合在线视频| 日本成人三级电影网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲无线在线观看| 91老司机精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产真实乱freesex| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本在线视频免费播放| 久久香蕉精品热| 亚洲精品色激情综合| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲第一av免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 可以在线观看毛片的网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日本免费a在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费在线观看成人毛片| 国产伦在线观看视频一区| 波多野结衣av一区二区av| 搡老妇女老女人老熟妇| 十分钟在线观看高清视频www| 成年版毛片免费区| 午夜福利免费观看在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 无限看片的www在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 怎么达到女性高潮| 18禁观看日本| 大型av网站在线播放| 日韩欧美在线二视频| av免费在线观看网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产精品成人综合色| 精品第一国产精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本 欧美在线| xxx96com| 亚洲电影在线观看av| 大型av网站在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 18禁观看日本| 久久九九热精品免费| 国产99久久九九免费精品| 999久久久国产精品视频| 欧美激情高清一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜免费成人在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 99久久综合精品五月天人人| av免费在线观看网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 99热这里只有精品一区 | 国产又爽黄色视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| АⅤ资源中文在线天堂| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费高清在线观看日韩| 国产单亲对白刺激| 午夜精品在线福利| 首页视频小说图片口味搜索| 国产99久久九九免费精品| 757午夜福利合集在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产在线观看jvid| 久久香蕉国产精品| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 制服人妻中文乱码| 国产精品亚洲美女久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 90打野战视频偷拍视频| 女警被强在线播放| 中文字幕高清在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲,欧美精品.| 午夜精品在线福利| 观看免费一级毛片| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清激情床上av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久久久精品吃奶| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av电影不卡..在线观看| av片东京热男人的天堂| 精品第一国产精品| 午夜免费鲁丝| 成人精品一区二区免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲美女黄片视频| 久久久久久国产a免费观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品久久视频播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利高清视频| 久久香蕉国产精品| 国产麻豆成人av免费视频| 精品国产国语对白av| 国产野战对白在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 在线观看日韩欧美| 日本熟妇午夜| 国产精品影院久久| 视频区欧美日本亚洲| 很黄的视频免费| 窝窝影院91人妻| 精华霜和精华液先用哪个| 免费高清视频大片| 香蕉国产在线看| 99久久综合精品五月天人人| 午夜两性在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 一级作爱视频免费观看| 丁香六月欧美| 日本免费一区二区三区高清不卡| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黄色丝袜av网址大全| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜精品在线福利| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日韩一级在线毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本五十路高清| 免费观看人在逋| 亚洲avbb在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费在线观看完整版高清| 香蕉国产在线看| 波多野结衣巨乳人妻| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 大香蕉久久成人网| 国产99久久九九免费精品| 韩国精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产视频一区二区在线看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产主播在线观看一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品av久久久久免费| 制服人妻中文乱码| 欧美在线黄色| 91国产中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲精品在线观看二区| 大型av网站在线播放| 国产日本99.免费观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 丝袜美腿诱惑在线| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩欧美国产一区二区入口| 香蕉国产在线看| 一区二区三区国产精品乱码| 午夜福利欧美成人| cao死你这个sao货| 色av中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品,欧美在线| 久久精品成人免费网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲最大成人中文| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 在线看三级毛片| 手机成人av网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美中文综合在线视频| 日本五十路高清| а√天堂www在线а√下载| 国产精品野战在线观看| 精品久久久久久,| 1024视频免费在线观看| 国产视频内射| 日韩欧美 国产精品| 丝袜人妻中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址| 一级a爱片免费观看的视频| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产成人系列免费观看| 久久性视频一级片| 午夜福利免费观看在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美 国产精品| 丝袜人妻中文字幕| 不卡一级毛片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 丝袜在线中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99久久精品国产亚洲精品| 波多野结衣av一区二区av| 国产激情久久老熟女| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久蜜臀av无| 国产91精品成人一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久精品吃奶| 日日夜夜操网爽| 18禁国产床啪视频网站| 黄色成人免费大全| 久久久久久久精品吃奶| 妹子高潮喷水视频| 日本一区二区免费在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 人妻久久中文字幕网| 不卡av一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 99精品在免费线老司机午夜| 美女免费视频网站| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色 视频免费看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 91在线观看av| 十八禁网站免费在线| cao死你这个sao货| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人国语在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 三级毛片av免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品欧美国产一区二区三| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成人av教育| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女 人体艺术 gogo| 国产三级在线视频| 久久久国产成人免费| www日本在线高清视频| 香蕉丝袜av| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品美女久久av网站| 91麻豆av在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久亚洲真实| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美黑人欧美精品刺激| 正在播放国产对白刺激| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 色老头精品视频在线观看| 午夜福利一区二区在线看| aaaaa片日本免费| 日本成人三级电影网站| 欧美zozozo另类| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜激情福利司机影院| 欧美精品亚洲一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看午夜福利视频| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲人成77777在线视频| 一本精品99久久精品77| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产真实乱freesex| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 搡老妇女老女人老熟妇| netflix在线观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜免费鲁丝| av在线播放免费不卡| 中文在线观看免费www的网站 | 男女床上黄色一级片免费看| 美国免费a级毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 超碰成人久久| 成人手机av| 少妇粗大呻吟视频| 国产激情久久老熟女| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 色播亚洲综合网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 麻豆av在线久日| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产片内射在线| 国产高清激情床上av| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲自拍偷在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品亚洲美女久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一进一出抽搐gif免费好疼| 在线av久久热| 在线永久观看黄色视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产伦人伦偷精品视频| 悠悠久久av| 麻豆国产av国片精品| 最好的美女福利视频网| 91老司机精品| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看 | bbb黄色大片| 两个人免费观看高清视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 两个人看的免费小视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美不卡视频在线免费观看 | 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 欧美日韩福利视频一区二区| 国产av在哪里看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产私拍福利视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产精品二区激情视频| 久久久久九九精品影院| 一二三四在线观看免费中文在| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品亚洲美女久久久| 久久亚洲真实| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精华国产精华精| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 黄片播放在线免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 天天一区二区日本电影三级| 丝袜美腿诱惑在线| 成年版毛片免费区| 国产精品av久久久久免费| 热re99久久国产66热| 黄频高清免费视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲片人在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| 两个人看的免费小视频| 久久99热这里只有精品18| svipshipincom国产片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 长腿黑丝高跟| 精品国产乱子伦一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日韩乱码在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品98久久久久久宅男小说| 1024手机看黄色片|