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    雞巴氏桿菌病的診斷與防治

    2023-01-17 14:19:58周時(shí)均鄧珊珊
    中國畜禽種業(yè) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:氏桿菌分型生化

    周時(shí)均,鄧珊珊,梅 偉,劉 芳

    (清鎮(zhèn)市養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展服務(wù)中心,貴州貴陽 551400)

    巴氏桿菌屬于巴氏桿菌科、巴氏桿菌屬,是一種革蘭氏陰性球桿菌,有莢膜,不形成芽孢、無鞭毛,可引起包括雞、火雞、鴨、鵝等在內(nèi)的禽類的一種出血性、敗血性傳染病,稱為禽巴氏桿菌病,又稱禽霍亂[1]。該菌是重要的畜禽病原菌,宿主范圍廣泛,致病性強(qiáng),病型多樣[2]。禽類感染該菌具有較高的死亡率,并導(dǎo)致禽類生產(chǎn)性能低下,嚴(yán)重威脅養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展。

    巴氏桿菌的血清型主要以莢膜抗原和脂多糖抗原來進(jìn)行區(qū)分,根據(jù)莢膜抗原可分為A、B、D、E 和F 5 個(gè)血清型。常用的分型方法有血清學(xué)分型方法和分子分型方法。血清學(xué)方法是在傳統(tǒng)免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的基礎(chǔ)上建立的,其缺點(diǎn)是操作過程復(fù)雜,耗時(shí)比較長,工作量大,對抗血清的特異性要求較高,不適合于臨床上進(jìn)行大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查。分子分型方法包括莢膜多重PCR 方法、脂多糖多重PCR 方法、多位點(diǎn)序列分型、全基因組測序和脈沖凝膠電泳。分子分型方法具有快速、簡單、靈敏等特點(diǎn),其缺點(diǎn)是儀器設(shè)備比較昂貴,檢測費(fèi)用相對較貴,技術(shù)難度大,在基層推廣難度比較大。在實(shí)際的檢測和分型過程中常常將傳統(tǒng)的血清學(xué)分型方法和分子分型方法相結(jié)合,兩種方法相互補(bǔ)充。

    貴州省清鎮(zhèn)市某發(fā)病肉雞養(yǎng)殖戶肉雞存欄5000只,60 日齡時(shí)開始發(fā)病死亡,病雞臨床癥狀表現(xiàn)為精神萎靡,采食量下降、消瘦,兩翅下垂,呼吸不暢,鼻腔有黏液等。剖檢病雞可見肝臟有灰白色壞死點(diǎn),腎臟腫大,肌胃出血,腺胃乳頭出血,十二指腸彌漫性出血等病變。初步懷疑為禽霍亂,為進(jìn)一步確診該肉雞養(yǎng)殖場肉雞異常死亡的病因,采用肝臟組織觸片鏡檢、細(xì)菌分離培養(yǎng)、生化試驗(yàn)、PCR 檢測、藥敏試驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)室診斷方法,為后期防控提供參考。

    1 材料和方法

    1.1 病料

    選擇患病雞3 只,無菌采集心臟、肝臟、脾臟、腎臟、腦組織病料。

    1.2 主要試劑和培養(yǎng)基

    2×TaqPCR MasterMix、DNA Marker DL2000、細(xì)菌基因組提取試劑盒,購自天根生化科技有限公司;禽流感病毒通用型實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測試劑盒、新城疫病毒通用型實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測試劑盒,購自北京森康生物技術(shù)開發(fā)有限公司;試驗(yàn)所用的抗菌藥敏紙片,購自杭州微生物試劑有限公司,試驗(yàn)所用的鮮血瓊脂平板由實(shí)驗(yàn)室自行制備。

    1.3 細(xì)菌分離培養(yǎng)

    采集病死雞肝臟組織進(jìn)行觸片,火焰固定后瑞氏染色,光學(xué)顯微鏡下油鏡觀察細(xì)菌形態(tài)。

    分別無菌接種3 只受檢雞的脾臟、肝臟組織于新鮮血瓊脂平板,置于37℃恒溫培養(yǎng)24h 后觀察菌落生長情況。菌落純化后進(jìn)行革蘭氏染色,光學(xué)顯微鏡下油鏡觀察細(xì)菌形態(tài)。

    1.4 細(xì)菌鑒定

    1.4.1 細(xì)菌生化試驗(yàn)

    按照巴氏桿菌生化鑒定圖譜選擇微量生化鑒定管,取分離菌純培養(yǎng)物,接種于微量生化鑒定管,37℃恒溫培養(yǎng)24~48h,觀察并參照對照手冊判定反應(yīng)結(jié)果。

    1.4.2 細(xì)菌PCR 檢測

    挑取適量的細(xì)菌純培養(yǎng)物,參照細(xì)菌基因組提取試劑盒說明書提取細(xì)菌總DNA。根據(jù)針對多殺性巴氏桿菌KMT 基因,應(yīng)用引物KMT1/KMT2 進(jìn)行PCR鑒定,引物序列為:上游引物KMT1:5′-ATCCGCTATTTACCCAGTGG-3′;下游引物KMT2:5′-GCTGTAAACGAACTCGCCAC-3′,預(yù)期擴(kuò)增片段大小為457bp。采用25μL 反應(yīng)體系進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,擴(kuò)增程序?yàn)?5℃預(yù)變性3min,然后進(jìn)入95℃變性45s、60℃退火45s 和72℃延伸45s 的35 次循環(huán),最后72℃再延伸10min。擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳檢測,觀察是否有特異性目的條帶。

    1.5 細(xì)菌藥敏試驗(yàn)

    藥敏試驗(yàn)采用藥敏紙片瓊脂擴(kuò)散法,參照美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,藥敏結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)按NCCLS2010 年標(biāo)準(zhǔn),作出結(jié)果判斷。

    1.6 相關(guān)病毒核酸檢測

    分別取3 只病死雞的心臟、肝臟、脾臟、腎臟、腦組織病料各1g 于滅菌研缽中加入生理鹽水1mL 快速研磨勻漿后轉(zhuǎn)入1.5mL 無菌離心管中8000r/min 離心2min,分別移取上清液100μL 于另1 支1.5mL 無菌離心管中按照DNA/RNA 提取試劑盒說明書方法提取樣品的總核酸,-20℃保存?zhèn)溆谩7謩e對提取的核酸進(jìn)行禽流感、新城疫病毒熒光定量PCR 核酸檢測,具體操作步驟按照試劑盒說明書。

    2 結(jié)果

    2.1 細(xì)菌分離培養(yǎng)及形態(tài)

    鮮血瓊脂平板生長出表面光滑濕潤、邊緣整齊、半透明、灰白色呈露滴狀菌落,見圖1。感染動(dòng)物肝臟組織觸片瑞氏染色可見兩極濃染的短小桿菌,呈藍(lán)色,見圖2。挑取單個(gè)菌落進(jìn)行純培養(yǎng),經(jīng)革蘭氏染色,鏡檢顯示分離菌為革蘭氏陰性短小桿菌,呈單個(gè)存在或成雙排列,見圖3。

    圖1 細(xì)菌分離培養(yǎng)

    圖2 瑞氏染色結(jié)果

    圖3 革蘭氏染色結(jié)果

    2.2 細(xì)菌鑒定結(jié)果

    2.2.1 細(xì)菌生化鑒定結(jié)果

    生化鑒定結(jié)果顯示,該分離菌能發(fā)酵葡萄糖、蔗糖和甘露醇,不發(fā)酵乳糖和麥芽糖,硫化氫、氧化酶和吲哚等試驗(yàn)均為陽性,苯丙氨酸、硝酸鹽還原、鳥氨酸脫羧酶和賴氨酸試驗(yàn)等均為陰性,符合巴氏桿菌生化特征。結(jié)合細(xì)菌形態(tài)觀察和生化鑒定結(jié)果可初步判定該分離菌為巴氏桿菌。

    2.2.2 細(xì)菌PCR 檢測結(jié)果

    取PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物8μL,于1.2%瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳,凝膠成像系統(tǒng)觀察,結(jié)果顯示巴氏桿菌陽性對照和分離菌樣本在457bp 處均出現(xiàn)特異性條帶,結(jié)果見圖4,可得該次分離得到的細(xì)菌為雞巴氏桿菌。

    圖4 分離菌PCR 擴(kuò)增結(jié)果

    2.3 細(xì)菌藥敏試驗(yàn)

    選取分離得到的巴氏桿菌分離株進(jìn)行藥敏試驗(yàn),結(jié)果為分離菌對四環(huán)素、多西環(huán)素、頭孢拉定、諾氟沙星等抗菌藥物呈現(xiàn)良好的敏感性,對氨芐西林、青霉素等藥物耐藥。

    2.4 相關(guān)病毒檢測結(jié)果

    分別對提取的核酸進(jìn)行禽流感、新城疫病毒熒光定量PCR 核酸檢測,檢測均無明顯的擴(kuò)增曲線且無CT 值,說明各組織樣品不存在禽流感病毒和新城疫病毒感染。

    3 診斷結(jié)論

    采用過肝臟組織觸片鏡檢、細(xì)菌分離培養(yǎng)、生化試驗(yàn)、PCR 檢測、藥敏試驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)室診斷方法,確診該肉雞養(yǎng)殖場雞異常死亡的病因?yàn)殡u巴氏桿菌感染。藥敏試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),分離菌對四環(huán)素、多西環(huán)素、頭孢拉定、諾氟沙星等抗菌藥物呈現(xiàn)良好的敏感性。

    4 小結(jié)

    巴氏桿菌實(shí)驗(yàn)室診斷的方法有病原學(xué)檢測、血清學(xué)方法和現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)。病原學(xué)檢測包括傳統(tǒng)的細(xì)菌分離培養(yǎng)、生化試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)等。血清學(xué)診斷方法主要是ELISA 方法?,F(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)包括普通PCR 方法、熒光定量PCR 方法、多重PCR方法、環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、基因芯片等。在臨床診斷過程中常將細(xì)菌分離培養(yǎng)和PCR 技術(shù)相結(jié)合,更準(zhǔn)確、更快速地進(jìn)行病例確診。

    巴氏桿菌不同血清型之間無交叉免疫保護(hù)[3],這給疫苗免疫預(yù)防帶來了困難。在臨床上主要采用抗生素藥物進(jìn)行治療,但是由于大量抗生素藥物的濫用,造成不同程度的耐藥。因此選擇合適的敏感藥物,對治療和預(yù)防雞巴氏桿菌病至關(guān)重要。巴氏桿菌為條件性致病菌,當(dāng)動(dòng)物機(jī)體抵抗力下降時(shí)常引起發(fā)病[4],因此加強(qiáng)飼養(yǎng)管理對預(yù)防巴氏桿菌至關(guān)重要。

    清鎮(zhèn)市屬于亞熱帶季風(fēng)濕潤性氣候,全年空氣濕度較大,光照條件較差,降雨較多,容易引起細(xì)菌滋生。在飼養(yǎng)家禽的過程當(dāng)中,要科學(xué)配比投喂飼料,保證營養(yǎng)攝入。加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生清潔,及時(shí)清掃雞舍環(huán)境糞便,保持環(huán)境通風(fēng)、干燥、清潔。注意防止飼料霉變,雞群還要注意保暖,較少應(yīng)激。提高雞群抵抗力,按照全進(jìn)全出的養(yǎng)殖模式。制定嚴(yán)格的生物安全防護(hù)措施,定期開展清洗和消毒,尤其是墻面、地面、進(jìn)出入車輛以及槽具,應(yīng)進(jìn)行徹底的消毒,同時(shí)注意交替使用消毒藥物,避免產(chǎn)生耐藥性。定期對常發(fā)疾病進(jìn)行監(jiān)測,及時(shí)預(yù)警預(yù)報(bào),淘汰隱性感染雞群。在飼料中適量添加預(yù)防性藥物,及時(shí)殺滅有害病菌。針對病禽要及時(shí)做好隔離治療,病死禽及時(shí)進(jìn)行無害化處理。雞群做好高致病性禽流感和新城疫等疫病的免疫工作,加強(qiáng)免疫抗體監(jiān)測,做好免疫評估。

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