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    TAT、Nogo-A、HA在急性腦出血中的表達(dá)及意義

    2023-01-16 14:22:10馬盼
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年36期
    關(guān)鍵詞:腦出血機(jī)體出血量

    馬盼

    近年來,越來越多的臨床研究顯示,血清因子類指標(biāo)在心腦血管疾病的診斷及療效判斷中發(fā)揮著越來越重要的作用,血清因子對評估疾病的病情,采取針對性治療措施,改善預(yù)后均有著重要的臨床意義[1]。凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(thrombin antithrombin complex,TAT)能夠反映出機(jī)體凝血酶水平,對凝血紊亂狀況的診斷和鑒別有著較高的價(jià)值[2-3]。軸突生長抑制因子A(axon growth inhibitor A,Nogo-A)對神經(jīng)的軸突生長有著較大的抑制作用,有助于修復(fù)損傷神經(jīng)[4]。透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)作為機(jī)體內(nèi)重要的一種蛋白,廣泛的存在人體之中,能夠有效地分解并且參與多種信號通路[5]。本文研究中對急性腦出血患者進(jìn)行檢測,分析TAT、Nogo-A、HA 在急性腦出血中的表達(dá)及相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020 年3 月-2021 年3 月華中科技大學(xué)協(xié)和江北醫(yī)院收治的急性腦出血患者98 例為研究組,另選取同期于本院接受治療的非急性腦出血患者98 例,記為對照組。研究組納入標(biāo)準(zhǔn):急性腦出血患者均符合中華醫(yī)學(xué)會中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];經(jīng)頭顱CT 或者M(jìn)RI 檢測確診為腦出血;所有患者均為首次發(fā)病,及時(shí)入院治療。對照組納入標(biāo)準(zhǔn):非心腦血管疾病,經(jīng)影像學(xué)檢查排除確診。排除標(biāo)準(zhǔn):外傷性顱內(nèi)出血或者合并腦血管畸形;合并其他惡性腫瘤;合并有凝血功能障礙。本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)此項(xiàng)研究。患者及家屬簽署知情通知書。

    1.2 方法

    1.2.1 血清提取 受檢者抽取空腹靜脈血5 mL,離心處理后提取上清液置于-80 ℃環(huán)境下保存待用。

    1.2.2 指標(biāo)檢測 使用酶聯(lián)免疫吸附法對TAT、Nogo-A、HA 水平進(jìn)行檢測,使用上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司生產(chǎn)的聯(lián)免疫試劑盒,嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 21.0 軟件處理,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用()表示,組間頻數(shù)比較采用χ2檢驗(yàn),使用Spearman 相關(guān)性分析TAT、Nogo-A、HA 與急性腦出血的相關(guān)性。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對照組男53 例,女45 例,年齡49~73 歲,平均(61.2±9.4)歲;研究組男52 例,女46 例,年齡50~72 歲,平均(61.5±8.4)歲,根據(jù)出血量分為小量出血(<15 mL)41 例,中量出血(15~30 mL)31 例,大量出血(>30 mL)26 例;按照美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分[7]將患者分為輕度神經(jīng)功能缺損(0~7 分)46 例,中度神經(jīng)功能缺損(8~15 分)34 例,重度神經(jīng)功能缺損(>15 分)18 例。兩組性別、年齡資料相比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組TAT、Nogo-A、HA 水平分析 與對照組相比,研究組TAT、Nogo-A、HA 水平均較高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組TAT、Nogo-A、HA水平分析()

    表1 兩組TAT、Nogo-A、HA水平分析()

    2.3 不同出血量情況下TAT、Nogo-A、HA 水平分析 與小量出血相比,中量出血者TAT、Nogo-A、HA 水平均較高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與中量出血者相比,大量出血者TAT、Nogo-A、HA 水平均較高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 不同出血量情況下TAT、Nogo-A、HA水平分析()

    表2 不同出血量情況下TAT、Nogo-A、HA水平分析()

    2.4 不同神經(jīng)功能缺損下TAT、Nogo-A、HA 水平分析 與輕度神經(jīng)功能缺損者相比,中度神經(jīng)功能缺損者TAT、Nogo-A、HA 水平均較高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與中度神經(jīng)功能缺損者相比,重度神經(jīng)功能缺損者TAT、Nogo-A、HA 水平均較高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 不同神經(jīng)功能缺損下TAT、Nogo-A、HA水平分析()

    表3 不同神經(jīng)功能缺損下TAT、Nogo-A、HA水平分析()

    2.5 TAT、Nogo-A、HA 水平與急性腦出血的相關(guān)性分析 TAT、Nogo-A、HA 與急性腦出血出血量呈現(xiàn)出正相關(guān)(rs=0.852、P=0.001,rs=0.763、P=0.001,rs=0.749、P=0.001);TAT、Nogo-A、HA與急性腦出血神經(jīng)功能損傷呈現(xiàn)出正相關(guān)(rs=0.816、P=0.001,rs=0.619、P=0.001,rs=0.811、P=0.001),見表4。

    表4 TAT、Nogo-A、HA水平與急性腦出血的相關(guān)性分析

    2.6 TAT、Nogo-A、HA 水平三者的相關(guān)性分析 經(jīng)直線相關(guān)分析顯示,TAT、Nogo-A 呈現(xiàn)出正相關(guān)(r=0.721,P=0.001);HA、TAT 呈現(xiàn)出正相關(guān)(r=0.851,P=0.001);Nogo-A、HA 呈現(xiàn)出正相關(guān)(r=0.669,P=0.001)。

    3 討論

    腦出血作為神經(jīng)系統(tǒng)中一種常見的危急重癥,其能夠直接破壞腦組織,進(jìn)而出現(xiàn)繼發(fā)性腦損傷,影響到機(jī)體內(nèi)微環(huán)境的形成,嚴(yán)重威脅患者的身心健康及生命安全[8-9]。因此早期預(yù)測并且及時(shí)地進(jìn)行治療,對患者的恢復(fù)及預(yù)后均有著重要的臨床意義[10]。

    TAT 作為凝血酶生成的分子標(biāo)志物之一,其能夠直接反映出機(jī)體內(nèi)部凝血酶的生成及機(jī)體的抗凝反應(yīng)[11]。而凝血-纖溶系統(tǒng)在調(diào)節(jié)心、腦血管疾病凝血障礙機(jī)制中有著重要的作用。有臨床研究顯示,當(dāng)患者出現(xiàn)腦出血后局部會出現(xiàn)血腫液,導(dǎo)致炎癥相關(guān)因子異常上升,炎癥因子及血腫分泌物則能夠?qū)е耇AT 的快速上升[12-13]。本文研究中發(fā)現(xiàn),TAT在急性腦出血中呈現(xiàn)出高表達(dá),且隨著出血量的增加,TAT 水平隨之上升,說明TAT 與急性腦出血密切相關(guān),且本文研究中發(fā)現(xiàn),隨著患者神經(jīng)損傷加重,患者機(jī)體血清TAT 亦呈現(xiàn)出不斷上升的趨勢。由此可見,TAT 不僅和出血量密切相關(guān),且還與神經(jīng)功能損傷密切相關(guān)。

    Nogo-A 作為強(qiáng)烈軸突再生抑制因子,其能夠通過與NgR 受體相結(jié)合,進(jìn)而抑制細(xì)胞增殖、軸突的再生[14-15]。當(dāng)腦出血情況發(fā)生之后,血腦屏障會遭到破壞,導(dǎo)致腦細(xì)胞呈現(xiàn)出機(jī)械性的傷害,導(dǎo)致腦組織釋放出大量的Nogo-A 進(jìn)入到血液循環(huán)。有學(xué)者在研究中指出,Nogo-A 在腦梗死患者中呈現(xiàn)出異常表達(dá),在一定程度上參與了抗氧化應(yīng)激反應(yīng)來保護(hù)患者的神經(jīng)元[16-17]。本文研究中發(fā)現(xiàn),Nogo-A在急性腦出血中呈現(xiàn)出高表達(dá),且隨著出血量的增加,Nogo-A 水平隨之上升,說明Nogo-A 與急性腦出血密切相關(guān),且本文研究中發(fā)現(xiàn),隨著患者神經(jīng)損傷加重,患者機(jī)體血清Nogo-A 亦呈現(xiàn)出不斷上升的趨勢。由此可見,Nogo-A 不僅和出血量密切相關(guān),且還與神經(jīng)功能損傷密切相關(guān)。

    當(dāng)患者出現(xiàn)腦出血后,血腦屏障遭到破壞,通透性增加,可造成細(xì)胞外基質(zhì)的破壞,細(xì)胞外基質(zhì)主要在細(xì)胞內(nèi)合成,但是分泌于細(xì)胞之外,在器官組織的生長、發(fā)展之中起到重要的意義[18-19]。HA作為細(xì)胞外基質(zhì)的重要組成部分,其能夠有效地維持細(xì)胞的形態(tài),同時(shí)為細(xì)胞的遷移提供支架。臨床調(diào)查顯示,當(dāng)機(jī)體組織出現(xiàn)損傷時(shí),HA 會出現(xiàn)分解,并且分子量降低,保水的能力加強(qiáng),當(dāng)HA 表達(dá)升高時(shí)機(jī)體腦水腫加重[20-21]。本文研究中發(fā)現(xiàn),HA 在急性腦出血中呈現(xiàn)出高表達(dá),且隨著出血量的增加,HA 水平隨之上升,說明HA 與急性腦出血密切相關(guān),且本文研究中發(fā)現(xiàn),隨著患者神經(jīng)損傷加重,患者機(jī)體血清HA 亦呈現(xiàn)出不斷上升的趨勢。由此可見,HA 不僅和出血量密切相關(guān),且還與神經(jīng)功能損傷密切相關(guān)。且本文研究中還發(fā)現(xiàn),TAT、Nogo-A、HA 在急性腦出血中呈現(xiàn)出正相關(guān)。

    綜上所述,AT、Nogo-A、HA 在急性腦缺血中呈現(xiàn)出異常高表達(dá),三者與急性腦出血存在正相關(guān),且三者在急性腦出血中呈現(xiàn)出正相關(guān)。

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