• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲在監(jiān)測孕早期胚胎心率中的應(yīng)用及對胎兒結(jié)局的預(yù)測價值

    2020-11-06 05:42:30孫秀玲曹炎曾玲吳慧菊肖六妹
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2020年24期
    關(guān)鍵詞:預(yù)測價值超聲監(jiān)測

    孫秀玲 曹炎 曾玲 吳慧菊 肖六妹

    【摘要】 目的:探討彩色多普勒超聲診斷儀用于監(jiān)測孕早期(孕周<8周)胚胎心率(fetal heart rate, FHR)對胎兒結(jié)局的預(yù)測價值。方法:回顧性分析本院2018年5月-2019年5月診治的100例孕早期孕婦及腹中胎兒(FHR≤140次/min)的相關(guān)臨床資料。依據(jù)最終的胎兒結(jié)局將孕婦劃分為正常妊娠組55例與異常妊娠組45例。記錄所有胎兒的FHR,比較兩組孕婦不同孕齡時的FHR,分析正常妊娠組的孕婦孕齡與平均FHR的關(guān)系,記錄不同F(xiàn)HR的胎兒結(jié)局并比較FHR預(yù)測不良胎兒結(jié)局不同截點的診斷效能。結(jié)果:正常妊娠組各個孕齡時期的FHR均顯著高于異常妊娠組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。正常妊娠組的孕齡均在42~56 d,平均FHR(121.70±12.54)次/min,F(xiàn)HR隨著孕齡的增加而增加。隨著FHR的增加,胎兒的死亡率逐漸降低,生存率逐漸升高,其中當FHR≤70次/min時,胎兒的死亡率為100%。截取FHR預(yù)測不良胎兒結(jié)局的6個截點,發(fā)現(xiàn)隨著FHR的增大,診斷的敏感度逐漸降低,而特異度逐漸升高,在FHR為94次/min時,敏感度為96.54%,特異度為74.36%,預(yù)測不良胎兒結(jié)局的價值較高。結(jié)論:應(yīng)用超聲監(jiān)測孕早期FHR,對預(yù)測胎兒結(jié)局的結(jié)果較為準確,具有一定的使用價值,可作為輔助評估胎兒健康狀況的手段在臨床廣泛應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 孕早期胚胎心率 超聲 胎兒結(jié)局 監(jiān)測 預(yù)測價值

    [Abstract] Objective: To explore the predictive value of color Doppler ultrasound in monitoring fetal heart rate (FHR) in early pregnancy (gestational weeks < 8 weeks) on fetal outcomes. Method: The clinical data of 100 cases of pregnant women in the first trimester and their fetuses (FHR≤140/min) treated in our hospital from May 2018 to May 2019 were retrospectively analyzed. According to the final fetal outcome, pregnant women were divided into the normal pregnancy group 55 cases and the abnormal pregnancy group 45 cases. FHR of all fetuses was recorded, FHR at different gestational ages were compared between the two groups, the relationship between gestational age and average of pregnant women in the normal pregnancy group FHR was analyzed, the fetal outcomes of different FHR were recorded and the diagnostic efficacy of FHR for predicting adverse fetal outcomes at different cutoff points was compared. Result: FHR of all gestational ages in the normal pregnancy group were significantly higher than those in the abnormal pregnancy group, with statistically significant differences (P<0.05). The gestational age of normal pregnancy group was 42 to 56 days, the average FHR was (121.70±12.54) times/min. FHR increased with the increase of gestational age. With the increase of FHR, the fetal mortality decreased and the survival rate increased. When FHR≤70 beats/min, the fetal mortality was 100%. Six cut-off points of FHR for predicting adverse fetal outcomes were intercepted. It was found that with the increase of FHR, the sensitivity of diagnosis gradually decreased, while the specificity gradually increased, when FHR was 94 beats/min, the sensitivity the sensitivity was 96.54%, and the specificity was 74.36%, which had a high value in predicting adverse fetal outcomes. Conclusion: The application of ultrasound monitoring FHR in early pregnancy is more accurate in predicting fetal outcomes, and has certain use value. It can be widely used as a means of auxiliary assessment of fetal health status in clinical.

    [Key words] Fetal heart rate in early pregnancy Ultrasonic Fetal outcome Monitoring Predictive value

    First-authors address: Heyuan Maternal and Child Health Hospital, Heyuan 517000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.24.034

    在我國,孕期體檢普及程度高,通過在孕期持續(xù)監(jiān)測胎兒發(fā)育動向,以確保胎兒質(zhì)量。通常情況,孕早期依據(jù)觀測孕囊大小、胎芽長度以及心管搏動等的結(jié)果來評估胚胎發(fā)育的情況[1]。臨床數(shù)據(jù)顯示,自然妊娠的女性中有15%~20%的結(jié)局為早期流產(chǎn),其中孕8周內(nèi)流產(chǎn)的比例在12%~15%,且這一比例將隨著孕齡的增加而下降[2]。在孕早期定期篩查有助于及時發(fā)現(xiàn)異常,利于臨床快速做出有效判斷并處理。研究發(fā)現(xiàn),孕4周末期時原始血管已出現(xiàn)節(jié)律性搏動,提示胚胎的血液循環(huán)出現(xiàn)[3]。近幾年,彩色多普勒超聲診斷儀廣泛應(yīng)用于監(jiān)測胚胎心率,為胚胎發(fā)育提供保障,其中孕早期經(jīng)陰道彩超的應(yīng)用多于經(jīng)腹部彩超,研究證實經(jīng)陰道彩超可早于經(jīng)腹部彩超約一周檢測出原始心管搏動[4]。重點研究孕早期胚胎心率(fetal heart rate, FHR),可對預(yù)測自然流產(chǎn)發(fā)生率提供可靠的評估依據(jù),有研究報道兩者之間存在顯著的相關(guān)性[5]。鑒于臨床對超聲診斷儀監(jiān)測孕早期胚胎心率的研究較少,本文將主要探究其預(yù)測胎兒結(jié)局的臨床價值,為后續(xù)孕早期相關(guān)異常的判斷提供可靠依據(jù)。現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析本院2018年5月-2019年5月診治的100例孕早期孕婦及腹中胎兒(FHR≤140次/min)的相關(guān)臨床資料,其中存在妊娠期高血壓疾病18例,妊娠期糖尿病21例。(1)納入標準:①孕婦的臨床資料完整,包括孕婦的年齡、身高、體重、生育史、既往史、家族史、手術(shù)史,和檢查時胎兒的頭臀長、FHR、胎兒結(jié)局;②經(jīng)檢查確定孕婦均孕活單胎。(2)排除標準:①有習慣性流產(chǎn)史;②意外所致的流產(chǎn)或主動人工流產(chǎn)。依據(jù)最終的胎兒結(jié)局將孕婦劃分為正常妊娠組(妊娠足月后正常分娩,新生兒正常)55例與異常妊娠組(妊娠期間流產(chǎn)、死胎)45例。該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。

    1.2 方法 囑孕婦在行經(jīng)陰道彩色多普勒超生診斷儀(GE Volusion E8)檢查前做好相關(guān)準備,于接受檢查前30 min將膀胱排空,孕婦取截石位,探頭(RIC6-12-D)連接儀器并調(diào)配設(shè)置,頻率為5~9 MHz。將探頭經(jīng)陰道送入,以多切面掃描子宮和雙側(cè)附件,仔細觀測孕囊的形態(tài)及大小,計算頭臀長,記錄FHR。

    1.3 觀察指標 (1)記錄所有胎兒的FHR,將兩組孕婦按不同孕齡劃分并比較不同孕齡時的FHR;(2)分析正常妊娠組的孕婦孕齡與平均FHR的關(guān)系;(3)記錄不同F(xiàn)HR的胎兒結(jié)局;(4)比較FHR預(yù)測不良胎兒結(jié)局不同截點的診斷效能。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗,采用直線回歸相關(guān)分析;FHR預(yù)測不良胎兒結(jié)局的效果采用ROC曲線分析,以最終胎兒結(jié)局為標準,采用四表格法計算FHR不同截點預(yù)測不良胎兒結(jié)局的靈敏度、特異度。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 正常妊娠組孕婦55例(孕周<8周),年齡21~35歲,平均(26.54±5.21)歲;體重41~68 kg,平均(51.55±8.47)kg;檢查時胎兒頭臀長2~15 mm,平均(6.45±2.14)mm;分娩時孕周38~41周,平均(39.51±1.21)周;新生兒體重2 750~4 120 g,平均(3 345±455.50)g。異常妊娠組孕婦45例(孕周<8周);年齡20~37歲,平均(26.85±5.32)歲;體重42~69 kg,平均(52.32±8.54)kg;檢查時胎兒頭臀長2~12 mm,平均(6.35±2.17)mm。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.2 兩組孕婦不同孕齡時的FHR比較 正常妊娠組55例,其中孕齡42~46 d者14例,47~51 d者26例,52~56 d者15例;異常妊娠組45例,其中孕齡42~46 d者15例,47~51 d者20例,52~56 d者10例。檢查結(jié)果顯示,正常妊娠組各個孕齡時期的FHR均顯著高于異常妊娠組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.3 正常妊娠組FHR參考值范圍 正常妊娠組的孕齡均在42~56 d,平均FHR(121.70±12.54)次/min,F(xiàn)HR隨著孕齡的增加而增加,見表2。

    2.4 不同F(xiàn)HR胎兒結(jié)局 結(jié)果顯示,隨著FHR的增加,胎兒的死亡率逐漸降低,生存率逐漸升高,其中當FHR≤70次/min時,胎兒的死亡率為100%,見表3。

    2.4 FHR預(yù)測不良胎兒結(jié)局不同截點的診斷效能比較 截取FHR預(yù)測不良胎兒結(jié)局的6個截點,發(fā)現(xiàn)隨著FHR的增大,診斷的敏感度逐漸降低,而特異度逐漸升高,在FHR為94次/min時,敏感度為96.54%,特異度為74.36%,預(yù)測不良胎兒結(jié)局的價值較高。見表4與圖1。

    3 討論

    在胚胎發(fā)育過程中,心血管系統(tǒng)是最早活躍的系統(tǒng),大約在胚胎產(chǎn)生的第15天,胚外毛細血管由胚層細胞分化形成,胚胎產(chǎn)生第18天,胚內(nèi)毛細血管由裂隙細胞逐漸分化形成,而后胚內(nèi)外的毛細管與相鄰的血管逐漸聯(lián)合,構(gòu)成原始毛細血管網(wǎng)[6]。胚胎發(fā)育至第四周時,即可測得原始心血管內(nèi)有節(jié)律性搏動,經(jīng)陰道多普勒超聲診斷儀可在第34天后探測到胚胎心臟搏動[7]。在此過程中彩色多普勒超聲診斷儀起到重要作用,其由探頭、超聲波發(fā)射與接收設(shè)備、信號處理設(shè)備和圖像顯示器各部分組成,主要通過超聲回波原理,探測人體內(nèi)的血流活動,并將組織器官成像于顯示器,還可捕捉組織的運動路徑,是一種操作簡便、無創(chuàng)性、可重復(fù)性、無輻射的有效檢查手段[8]。且因其安全性高、診斷有效性高,廣泛使用于評估胎兒的生長發(fā)育狀態(tài)[9]。雖然臨床仍未證實彩色多普勒超聲診斷儀對胎兒的發(fā)育完全無影響,但臨床諸多專家認為,觀察胎兒的設(shè)備均不適宜在靠近胎兒部位停留過久,同一切面的觀測時間均應(yīng)低于1 min,而彩色多普勒超聲診斷儀在時間方面把控效果極佳,可在較短時間內(nèi)完成觀測[10]。使用經(jīng)陰道彩色多普勒超聲診斷儀不僅能評估胎兒的存活與否,還可將FHR動態(tài)反映,為臨床評估胎兒的健康狀況提供可靠依據(jù)。

    此前有諸多研究證實,F(xiàn)HR的快慢與胎兒結(jié)局存在相關(guān)性,F(xiàn)HR緩慢預(yù)示胎兒流產(chǎn)、死亡或畸形的可能性增大[11-12]。FHR過緩與染色體畸形密切相關(guān),研究發(fā)現(xiàn)孕早期染色體畸形胚胎中約50%都伴隨心臟畸形的發(fā)生[13]。本文研究結(jié)果顯示,正常妊娠組孕齡42~46 d、47~51 d、52~56 d的FHR均顯著高于異常妊娠組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),證實胚胎的FHR過緩是造成胎兒不良結(jié)局的重要因素。李喜紅等[14]在其關(guān)于早孕期FHR與妊娠結(jié)局相關(guān)性的研究中報道,體外受精-胚胎移植后成功后的第6~9周,F(xiàn)HR緩慢與妊娠不良緊密相關(guān),與本文結(jié)果基本保持一致。

    研究指出正常妊娠期間,胚胎發(fā)育第5周時,F(xiàn)HR大約維持在110次/min,當胚胎發(fā)育第9周時,F(xiàn)HR大約上升至170次/min,該過程中FHR呈現(xiàn)出隨著孕齡增加而逐漸增快的趨勢,進入第10周開始,F(xiàn)HR將逐漸下降至150次/min,之后趨于平穩(wěn)[15]。本研究結(jié)果顯示,正常妊娠組的孕齡均在42~56 d,平均FHR(121.70±12.54)次/min,F(xiàn)HR隨著孕齡的增加而增加,這與上述研究基本相符合。本文結(jié)果還顯示,隨著FHR的增加,胎兒的死亡率逐漸降低,生存率逐漸升高,其中當FHR≤70次/min時,胎兒的死亡率為100%,當FHR>90次/min時,胎兒的生存率上升至80.00%,當FHR>120次/min時,胎兒無一例死亡,這一結(jié)果表明了孕早期FHR過低是胎兒死亡的高度危險因素,這與龔曉萍等[16]的研究結(jié)果一致。

    同時,本文截取FHR預(yù)測不良胎兒結(jié)局的6個截點,分別為72、80、94、100、110、120次/min,發(fā)現(xiàn)隨著FHR的增大,診斷的敏感度逐漸降低,而特異度逐漸升高,在FHR為94次/min時,敏感度為96.54%,特異度為74.36%,預(yù)測不良胎兒結(jié)局的價值較高。結(jié)果表明了FHR可作為預(yù)測不良胎兒結(jié)局的手段,在臨床對胚胎評估時,醫(yī)師應(yīng)高度重視胎兒FHR的速度,并以此為參考,逐一排除胎兒致死致畸可能性。此外,國內(nèi)外有許多關(guān)于胎兒不良結(jié)局影響因素分析的報道,認為孕婦的年齡是導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)的重要因素之一,當孕婦的年齡高于36周歲時,其流產(chǎn)率為18.00%[17]。此前有研究報道,妊娠6.3周以前胚胎的FHR>135次/min以及7周內(nèi)FHR>155次/min,或?qū)⒃斐?1-三體綜合征,因此在孕早期FHR過快也將對胚胎的正常發(fā)育造成負面影響[18]。因此在臨床上為保障胚胎的健康發(fā)育,對各方面的影響因子均應(yīng)嚴格把控,尤其是使用超聲監(jiān)測孕早期FHR尤為重要。

    應(yīng)用超聲監(jiān)測孕早期FHR,對預(yù)測胎兒結(jié)局的結(jié)果較為準確,具有一定的使用價值,可作為輔助評估胎兒健康狀況的手段在臨床廣泛應(yīng)用。

    參考文獻

    [1]馬西蕊,劉純鋼.超聲檢查孕早期胎心率對妊娠結(jié)局的預(yù)測價值[J].臨床超聲醫(yī)學雜志,2008,10(6):429.

    [2] Tannirandorn Y,Sangsawang S,Manotaya S,et al.Fetal loss in threatened abortion after embryonic/fetal heart activity[J].Int J Gynaecol Obstet,2003,81(3):263-266.

    [3] Rychik J.Fetal cardiovascular physiology[J].Pediatr Cardiol,2004,25(3):201-209.

    [4]方燕璇,林小瓊.探討經(jīng)腹部和經(jīng)陰道彩色多普勒超聲診斷早期異位妊娠的應(yīng)用價值[J].廣州醫(yī)科大學學報,2016,44(1):61-63.

    [5]顧麗君,張濤,屠爽,等.孕早期胎心率意義的探討[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2010,10(18):3468-3470.

    [6]高英茂.組織學與胚胎學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:416.

    [7]呂曉艷,王琳,江活永,等.經(jīng)陰道和腹部聯(lián)合彩色多普勒超聲對胎兒先天性心臟畸形的診斷價值[J].中國預(yù)防醫(yī)學雜志,2017,18(3):229-231.

    [8]吳鎮(zhèn)鴻.超聲診斷儀的故障分析和維修[J].醫(yī)療裝備,2016,29(18):40-41.

    [9]劉玲.彩色多普勒超聲檢測胎兒臍動脈及大腦中動脈血流頻譜對預(yù)測宮內(nèi)窘迫的臨床意義[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2016,13(5):602-603.

    [10]錢敏,邢錦.妊娠早中期應(yīng)用時間-空間相關(guān)成像(STIC)技術(shù)與二維超聲觀察胎兒心臟的對比性研究[C]//中國超聲醫(yī)學工程學會成立30周年暨第十二屆全國超聲醫(yī)學學術(shù)大會.2014.

    [11] Oztekin D,Oztekin O,Aydal,et al.Embryonic heart rate as a prognostic factor for chromosomal abnormalities[J].J Ultrasound Med,2009,28(5):609-614.

    [12]王德剛,陸林苑,歐德明,等.臍靜脈穿刺術(shù)導(dǎo)致胎心率減慢的臨床分析及阿托品使用對妊娠結(jié)局的影響[J].中國計劃生育和婦產(chǎn)科,2019,11(1):45-48.

    [13] Hyett J,Moscoso G,Nicolaides K.Abnormalities of the heart and great arteries in first trimester chromosomally abnormal fetuses[J].Am J Med Genet,1997,69(2):207-216.

    [14]李喜紅,殷斌,歐陽妍,等.早孕期胎心率與妊娠結(jié)局的相關(guān)性[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2013,23(28):76-79.

    [15] Hyett J A,Noble P L,Snijders R J,et al.Fetal heart rate in trisomy 21 and other chromosomal abnormalities at 10 -14 weeks of gestation[J].Ultrasound Obstet Gynecol,1996,7(4):239-244.

    [16]龔曉萍,王冠杰,王海飛,等.超聲監(jiān)測早孕期胚胎心率對妊娠結(jié)局的預(yù)測價值[J].中華超聲影像學雜志,2018,27(11):982-985.

    [17] Deaton J L,Honoré G M,Huffman C S,et al.Early transvaginal ultrasound following an accurately dated pregnancy: the importance of finding a yolk sac or fetal heart motion[J].Hum Reprod,1997,12(12):2820-2823.

    [18] Doubilet P M,Benson C B,Chow J S.Outcomeof pregnancies with rapid embryonic heart rates in the early first trimester[J].Am J Roentgenol,2000,175(1):67-69.

    (收稿日期:2020-04-28) (本文編輯:姬思雨)

    猜你喜歡
    預(yù)測價值超聲監(jiān)測
    特色“三四五六”返貧監(jiān)測幫扶做實做細
    V5對胸部腫瘤放化療急性肺損傷的預(yù)測價值探討
    血清HBsAg的研究概述
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評估和處理
    腦鈉肽對心力衰竭患者發(fā)生心房顫動的預(yù)測價值
    超聲評價慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊改變的關(guān)系
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯的臨床觀察
    前腦鈉肽對房顫消融術(shù)效果的預(yù)測價值分析
    網(wǎng)絡(luò)安全監(jiān)測數(shù)據(jù)分析——2015年12月
    成人国产一区最新在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久国产成人免费| 午夜影院在线不卡| a级毛片在线看网站| 午夜福利乱码中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女大奶头黄色视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕高清在线视频| 国产av精品麻豆| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 又紧又爽又黄一区二区| 精品少妇内射三级| 丝袜美足系列| 久久热在线av| 午夜福利在线观看吧| 久久精品国产a三级三级三级| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲专区中文字幕在线| 99国产精品99久久久久| svipshipincom国产片| 精品熟女少妇八av免费久了| 91精品三级在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 看免费av毛片| 欧美在线一区亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲伊人色综图| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜成年电影在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 999精品在线视频| 久久影院123| 18在线观看网站| 亚洲精品一二三| 91成人精品电影| 亚洲成国产人片在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 十八禁高潮呻吟视频| av免费在线观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人欧美在线观看 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久精品国产亚洲av高清一级| 热99久久久久精品小说推荐| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲av高清不卡| 狂野欧美激情性xxxx| 成人免费观看视频高清| 午夜视频精品福利| 国产1区2区3区精品| www.熟女人妻精品国产| e午夜精品久久久久久久| 国产成人av教育| 精品视频人人做人人爽| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| www.熟女人妻精品国产| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产av影院在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产欧美日韩一区二区三 | 超碰97精品在线观看| 国产av国产精品国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产精品999| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费看十八禁软件| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 大香蕉久久成人网| 大型av网站在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 正在播放国产对白刺激| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线观看舔阴道视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级毛片女人18水好多| 中国国产av一级| 亚洲色图综合在线观看| 在线av久久热| 一级毛片电影观看| 99热网站在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 1024视频免费在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 咕卡用的链子| 黑人操中国人逼视频| 久久香蕉激情| 两人在一起打扑克的视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美精品一区二区大全| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲国产精品999| 亚洲av美国av| 一级毛片女人18水好多| 黄频高清免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av电影在线进入| avwww免费| av天堂在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜福利,免费看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 好男人电影高清在线观看| 一级毛片女人18水好多| av欧美777| 国产精品影院久久| 日本91视频免费播放| 国产一级毛片在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 韩国精品一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 悠悠久久av| 丝袜在线中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 老司机影院成人| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久国产精品大桥未久av| videos熟女内射| 制服人妻中文乱码| 久久亚洲国产成人精品v| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人av激情在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 热99re8久久精品国产| 亚洲综合色网址| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕最新亚洲高清| av天堂久久9| 亚洲精品久久午夜乱码| www日本在线高清视频| 国产精品免费视频内射| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产野战对白在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 999久久久国产精品视频| 亚洲成人免费av在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费观看人在逋| 麻豆av在线久日| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一区二区av电影网| 精品久久久久久电影网| 免费在线观看黄色视频的| 国产亚洲欧美精品永久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品.久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 18禁观看日本| 丁香六月天网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久9热在线精品视频| 欧美中文综合在线视频| 免费av中文字幕在线| 99九九在线精品视频| 欧美日韩av久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品久久久av美女十八| 热99久久久久精品小说推荐| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲天堂av无毛| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产精品一区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一本综合久久免费| 在线观看免费高清a一片| 亚洲国产日韩一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品欧美一区二区三区在线| 高清av免费在线| 91大片在线观看| 黄片小视频在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品国产综合久久久| 久热爱精品视频在线9| 秋霞在线观看毛片| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久热在线av| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品二区激情视频| 国产精品.久久久| 最近最新免费中文字幕在线| 美女主播在线视频| e午夜精品久久久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品1区2区在线观看. | 国产伦人伦偷精品视频| 中亚洲国语对白在线视频| 热99re8久久精品国产| 欧美黄色淫秽网站| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 高清av免费在线| 久久久久视频综合| 男女高潮啪啪啪动态图| 啦啦啦在线免费观看视频4| 秋霞在线观看毛片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩av久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 天天操日日干夜夜撸| 日韩中文字幕视频在线看片| 搡老乐熟女国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 1024香蕉在线观看| 亚洲综合色网址| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 在线看a的网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| bbb黄色大片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产一区二区 视频在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产淫语在线视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲免费av在线视频| 国产成人精品久久二区二区91| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 视频区欧美日本亚洲| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美黄色片欧美黄色片| 人妻 亚洲 视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产又爽黄色视频| 另类亚洲欧美激情| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99国产精品99久久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久久视频综合| 国产精品 欧美亚洲| 男女国产视频网站| 亚洲欧洲日产国产| netflix在线观看网站| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久久久久久精品精品| 国产精品久久久久成人av| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美精品高潮呻吟av久久| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 在线观看免费午夜福利视频| 成人黄色视频免费在线看| 欧美成狂野欧美在线观看| av网站免费在线观看视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲人成电影免费在线| 久久久精品94久久精品| 午夜日韩欧美国产| 好男人电影高清在线观看| 91精品三级在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 高清在线国产一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 十八禁网站网址无遮挡| 成人三级做爰电影| 亚洲成人免费av在线播放| 久久免费观看电影| 黄色怎么调成土黄色| 12—13女人毛片做爰片一| 国产又色又爽无遮挡免| 多毛熟女@视频| 黄色 视频免费看| 91精品三级在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲少妇的诱惑av| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄色片一级片一级黄色片| 岛国在线观看网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | www.999成人在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人免费观看mmmm| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人av教育| 麻豆乱淫一区二区| 日本a在线网址| 中文字幕av电影在线播放| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产欧美在线一区| 男人添女人高潮全过程视频| 高清av免费在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲,欧美精品.| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产男女内射视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 精品一品国产午夜福利视频| av天堂在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人av一区二区三区在线看 | 淫妇啪啪啪对白视频 | 热re99久久国产66热| 美女中出高潮动态图| 美女大奶头黄色视频| 久久综合国产亚洲精品| 性色av一级| 国产免费av片在线观看野外av| 秋霞在线观看毛片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品九九99| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜免费成人在线视频| 国产三级黄色录像| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老司机亚洲免费影院| 国产伦理片在线播放av一区| cao死你这个sao货| 丁香六月欧美| 成年av动漫网址| 五月开心婷婷网| 国产一区二区三区av在线| 国产男人的电影天堂91| 在线看a的网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲伊人色综图| 日韩视频在线欧美| 波多野结衣一区麻豆| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 丝袜美足系列| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人免费观看mmmm| 午夜久久久在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| www.自偷自拍.com| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品乱久久久久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 搡老乐熟女国产| www日本在线高清视频| 欧美精品亚洲一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 少妇粗大呻吟视频| videos熟女内射| 免费黄频网站在线观看国产| 99国产精品免费福利视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 97精品久久久久久久久久精品| av在线老鸭窝| 午夜免费观看性视频| 99精品久久久久人妻精品| av不卡在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 伊人亚洲综合成人网| 久久ye,这里只有精品| 国产在线观看jvid| 99热国产这里只有精品6| 国产日韩欧美视频二区| 免费观看人在逋| 中文字幕av电影在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产av新网站| h视频一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美日韩av久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av在线老鸭窝| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| av片东京热男人的天堂| 亚洲五月色婷婷综合| 香蕉丝袜av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久亚洲精品不卡| kizo精华| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜激情av网站| 国产在线一区二区三区精| 欧美激情高清一区二区三区| 国产av又大| 窝窝影院91人妻| 十八禁高潮呻吟视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 天天影视国产精品| 欧美精品一区二区大全| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲全国av大片| 国产精品一区二区在线观看99| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜激情久久久久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 最近最新免费中文字幕在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久久久人人人人人| 人妻 亚洲 视频| 五月开心婷婷网| 热99re8久久精品国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久狼人影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久 成人 亚洲| 免费少妇av软件| 天天操日日干夜夜撸| 高潮久久久久久久久久久不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产伦理片在线播放av一区| 大香蕉久久成人网| 少妇精品久久久久久久| 悠悠久久av| 悠悠久久av| 美女午夜性视频免费| 男女边摸边吃奶| 日日夜夜操网爽| 日韩视频在线欧美| 精品国产乱码久久久久久小说| a 毛片基地| tube8黄色片| 中亚洲国语对白在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品1区2区在线观看. | 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产野战对白在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费在线观看日本一区| 国产一级毛片在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久热爱精品视频在线9| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产男人的电影天堂91| 国产成人欧美| 国产av精品麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色 视频免费看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级毛片电影观看| 水蜜桃什么品种好| 国产成人av激情在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女床上黄色一级片免费看| 国产麻豆69| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 91麻豆av在线| 妹子高潮喷水视频| 日韩欧美免费精品| 伦理电影免费视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美黑人精品巨大| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 男女边摸边吃奶| 男女床上黄色一级片免费看| 三级毛片av免费| 国产精品一区二区免费欧美 | 97在线人人人人妻| 18在线观看网站| 亚洲精品国产av成人精品| 成年动漫av网址| 美女主播在线视频| 99国产精品一区二区三区| 国产精品.久久久| 午夜久久久在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 秋霞在线观看毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费av中文字幕在线| 99九九在线精品视频| 精品一区二区三卡| 成人手机av| 亚洲av成人一区二区三| 宅男免费午夜| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品国产av成人精品| www.自偷自拍.com| 69av精品久久久久久 | 无遮挡黄片免费观看| 亚洲黑人精品在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久国产精品大桥未久av| √禁漫天堂资源中文www| 自线自在国产av| 日韩有码中文字幕| 久久久精品区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜福利视频在线观看免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 9191精品国产免费久久| kizo精华| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产成人欧美| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲国产欧美在线一区| 久热爱精品视频在线9| 国产伦人伦偷精品视频| 国产av国产精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 不卡av一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人av教育| 天堂俺去俺来也www色官网| 最黄视频免费看| 久久国产精品影院| 国产伦人伦偷精品视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产精品久久久人人做人人爽| 成年人黄色毛片网站| 女警被强在线播放| 国产亚洲精品一区二区www | 99精品久久久久人妻精品| 无限看片的www在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 超色免费av| 一进一出抽搐动态| 男人舔女人的私密视频| 最新在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 丝袜喷水一区| 少妇的丰满在线观看| 青春草视频在线免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费黄频网站在线观看国产|