• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    妊娠期糖尿病患者孕28~34周盆底結(jié)構(gòu)及功能變化的定量分析

    2023-01-10 05:21:14李寧張樹華王藝樺李曉松李劼張曼
    實用醫(yī)學雜志 2022年22期
    關(guān)鍵詞:裂孔亞組盆底

    李寧 張樹華 王藝樺 李曉松 李劼 張曼

    華北理工大學附屬醫(yī)院超聲科(河北唐山 063000)

    妊娠期糖尿?。℅DM)是指妊娠前糖代謝正常,妊娠期首次發(fā)生或出現(xiàn)不同程度糖耐量異常的疾病。研究[1-2]報道GDM是影響女性盆底功能的高危因素之一,與非GDM孕婦相比,GDM孕婦產(chǎn)后尿失禁發(fā)生率更高,癥狀也更為嚴重,而對GDM患者晚孕期良好的盆底肌鍛煉則有助于顯著降低其產(chǎn)后尿失禁的發(fā)生率,因此對GDM患者晚孕期盆底結(jié)構(gòu)及功能變化進行定量評估并提示臨床及時干預有重要意義。因GDM的最佳篩查時期為孕24~28周,且及時、及早的臨床干預可以明顯減少壓力性尿失禁(SUI)現(xiàn)象的發(fā)生[3],本研究擬應用盆底超聲定量分析GDM患者28~34周盆底結(jié)構(gòu)及功能的變化,并確立其SUI的超聲診斷指標及界值,為臨床及時干預以預防及延緩SUI的發(fā)生、發(fā)展提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年8月至2021年6月于我院門診及住院就診的患有妊娠期糖尿?。℅DM)的28~34周孕婦106例為GDM組,并依據(jù)病史、體格檢查、排尿日記等臨床綜合指標分為SUI組(50例)與非SUI組(56例)[4];選取同期來我院門診就診的健康孕婦28~34周94例為正常對照組(非GDM組)。

    GDM的診斷標準:本研究采用2011年中華人民共和國衛(wèi)生部統(tǒng)一制定的GDM診斷標準(IADPSG標準)[5]。即于孕24~28周行75 g口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),檢查前禁食8~14 h,分別檢測空腹血糖(FBG)和1、2 h餐后血糖(PBG),若FBG ≥ 5.1 mmol/L、1 h PBG ≥ 10.0 mmol/L、2 h PBG≥8.5 mmol/L即診斷為GDM;若FBG≥7.0 mmol/L或2 h PBG≥11.1 mmol/L或HbAlc≥6.5%且合并其他糖尿病病癥,則診斷為孕前糖尿?。≒GDM)。納入標準:單胎妊娠、孕期行常規(guī)超聲檢查、孕前無盆底功能障礙性疾病、孕期未行盆底肌肉訓練等恢復盆底功能的治療;排除標準:孕前糖尿病患者、妊娠期有高血壓等其他合并癥者、患泌尿系統(tǒng)炎癥、近期服用激素類藥物等疾病者。

    1.2 儀器與方法

    1.2.1 操作儀器 應用GE Voluson E10彩色多普勒超聲診斷儀,容積探頭RM6C-D,頻率為1.0~7.0 MHz。

    1.2.2 二維、三維盆底超聲操作方法 受檢者排空大便,膀胱適度充盈(<50 mL),平臥位于一次性檢查單,截石位,髖部屈曲輕度外展充分暴露會陰部,檢查醫(yī)師將探頭均勻涂抹消毒耦合劑并用安全套包裹,輕置于受檢者會陰部,要求清晰顯示二維盆底矢狀切面圖像,包括:恥骨聯(lián)合(PS)、尿道(UR)、膀胱(BL)、膀胱頸(BLN)、肛提?。↙AM)、直腸(RE)、肛管(AC)。分別測量膀胱頸的移動度(BND):靜息狀態(tài)和張力狀態(tài)膀胱頸與參考線垂直距離的差值,同側(cè)相減,兩側(cè)相加;尿道傾斜角(UIA):近端尿道與人體縱軸形成的夾角;尿道旋轉(zhuǎn)角度(URA):靜息狀態(tài)和張力狀態(tài)尿道傾斜角的差值,當張力狀態(tài)下尿道跨越人體縱軸,兩個數(shù)值相加,反之相減;膀胱尿道后角(PVUA):近端尿道與膀胱后壁切線形成的角度,靜息狀態(tài)為PVUA1,張力狀態(tài)為PVUA2;肛提肌裂孔面積(LHA):肛提肌裂孔圖像中沿著恥骨聯(lián)合、恥骨直腸肌內(nèi)側(cè)緣描記,自動得出肛提肌裂孔面積,靜息狀態(tài)為LHA1,張力狀態(tài)為 LHA2。

    為保證受檢者各檢查狀態(tài)的一致性,所有受檢者在正式受檢前均接受訓練,要求達到有效Valsalva動作(張力狀態(tài)):盆腔臟器向背尾側(cè)移動,肛提肌裂孔擴大,持續(xù)時間達5 s或以上[6]。所有數(shù)據(jù)均由經(jīng)過培訓的超聲醫(yī)師獨立完成,嚴格按照操作標準流程及各指標測量標準進行測量,均測量3次,取平均值。

    本研究通過華北理工大學附屬醫(yī)院倫理委員會批準,并征得受檢者同意。

    1.3 統(tǒng)計學方法 Excel建立數(shù)據(jù)庫,SPSS 26.0進行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差表示,偏態(tài)分布的計量資料采用M(P25,P75)表示,計數(shù)資料用頻數(shù)或率表示,兩組間計量資料的比較采用獨立樣本t檢驗或秩和檢驗,兩組間計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,采用協(xié)方差分析平衡臨床資料后各超聲參數(shù)的差異,妊娠期糖尿病患者SUI超聲診斷界值的確立采用ROC曲線分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料的比較 GDM組與非GDM組比較,GDM組BMI1、BMI2明顯高于非GDM組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組間年齡、身高、孕次、產(chǎn)次、孕周差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 GDM組與非GDM組基線資料的比較Tab.1 Comparison of baseline data between GDM and non-GDM groups ±s

    表1 GDM組與非GDM組基線資料的比較Tab.1 Comparison of baseline data between GDM and non-GDM groups ±s

    注:*代表校正t值,#代表t值,余代表Z值;BMI1為孕前體質(zhì)量指數(shù),BMI2為孕期體質(zhì)量指數(shù)

    臨床指標年齡(歲)身高(cm)BMI1(kg/m2)BMI2(kg/m2)孕次[M(P25,P75),次]產(chǎn)次[M(P25,P75),次]孕周(周)GDM組(n=106)30.98±3.91 163.41±5.62 22.61±3.80 27.64±3.80 1(1,2)1(1,2)30.68±1.90非GDM組(n=94)30.83±4.43 162.97±5.29 24.00±5.17 25.85±4.74 0(0,1)0(0,1)30.76±1.88 t/Z值0.256#0.563#-2.182#2.927*-0.249-0.462-0.326#P值0.798 0.574 0.030 0.004 0.803 0.644 0.745

    糖尿病患者SUI亞組與非SUI亞組比較,結(jié)果顯示SUI亞組孕次、產(chǎn)次、孕周明顯高于非SUI亞組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組間年齡、身高、BMI1、BMI2差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),見表2。

    表2 妊娠期糖尿病患者SUI亞組與非SUI亞組基線資料的比較Tab.2 Comparison of baseline data between SUI and non-SUI subgroup in gestational diabetes mellitus ±s

    表2 妊娠期糖尿病患者SUI亞組與非SUI亞組基線資料的比較Tab.2 Comparison of baseline data between SUI and non-SUI subgroup in gestational diabetes mellitus ±s

    注:*代表校正t值,#代表t值,余代表Z值;BMI1為孕前體質(zhì)量指數(shù),BMI2為孕期體質(zhì)量指數(shù)

    臨床指標年齡(歲)身高(cm)BMI1(kg/m2)BMI2(kg/m2)孕次[M(P25,P75),次]產(chǎn)次[M(P25,P75),次]孕周(周)SUI亞組(n=50)30.68±3.79 162.44±4.74 22.85±3.72 27.76±3.15 2(1,2)1(0,1)31.03±1.85非SUI亞組(n=56)31.25±4.10 164.28±6.21 22.39±3.87 27.53±4.33 1(1,2)0(0,1)30.28±1.86 t/Z值0.896#0.729#0.863#-0.319*-4.040-2.847 2.088#P值0.457 0.092 0.667 0.751<0.001 0.004 0.039

    2.2 GDM組與非GDM組超聲參數(shù)的比較 GDM組 BND、UIA、LHA1、LHA2值較非 GDM 組明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05);平衡BMI1、BMI2因素影響后,GDM組BND、UIA、LHA1、LHA2值仍高于非GDM組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 GDM組與非GDM組超聲參數(shù)的比較Tab.3 Comparison of ultrasonic parameters between GDM and non-GDM groups ±s

    表3 GDM組與非GDM組超聲參數(shù)的比較Tab.3 Comparison of ultrasonic parameters between GDM and non-GDM groups ±s

    注:*代表校正t值,余代表t值,P'代表協(xié)方差分析平衡BMI1、BMI2之后的P值;BND代表張力狀態(tài)下膀胱頸移動度,UIA代表靜息狀態(tài)下尿道傾斜角,URA代表張力狀態(tài)下尿道旋轉(zhuǎn)角度,PUVA1、PUVA2分別代表靜息及張力狀態(tài)下膀胱尿道后角,LHA1、LHA2分別代表靜息及張力狀態(tài)下肛提肌裂孔面積

    超聲參數(shù)BND(cm)UIA(°)URA(°)PUVA1(°)PUVA2(°)LHA1(cm2)LHA2(cm2)GDM組(n=106)2.04±0.67 16.90±8.24 34.42±14.59 120.99±15.46 147.84±15.89 13.33±3.14 21.17±6.08非GDM組(n=94)1.73±0.70 20.98±16.18 31.46±14.86 123.89±17.01 147.64±15.07 11.97±2.65 18.58±5.48 t值3.216-2.205*1.421-1.262 0.089 3.310 3.143 P值0.002 0.029 0.157 0.208 0.929 0.001 0.002 P'值0.002 0.013 0.355 0.314 0.762 0.004 0.004

    2.3 GDM組與非GDM組SUI檢出率比較 GDM組SUI檢出人數(shù)為50例,檢出率為47.1%,明顯高于非GDM組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);平衡BMI1、BMI2因素影響后,GDM組SUI檢出率仍高于非GDM組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    表4 GDM組與非GDM組SUI檢出率比較Tab.4 Comparison of detection rate between GDM and non-GDM groups 例(%)

    2.4 GDM者SUI亞組與非SUI亞組超聲參數(shù)的比較 兩組間比較結(jié)果顯示,SUI亞組BND、URA、LHA1、LHA2值明顯高于非SUI亞組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);平衡孕、產(chǎn)次及孕周因素影響后,SUI亞組 URA、LHA1、LHA2值仍高于非 SUI亞組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),BND差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表5。

    表5 SUI亞組與非SUI亞組超聲參數(shù)的比較Tab.5 Comparison of ultrasonic parameters between SUI and non-SUI subgroup ±s

    表5 SUI亞組與非SUI亞組超聲參數(shù)的比較Tab.5 Comparison of ultrasonic parameters between SUI and non-SUI subgroup ±s

    注:P'代表協(xié)方差分析平衡孕次、產(chǎn)次及孕周之后的P值;BND代表張力狀態(tài)下膀胱頸移動度,UIA代表靜息狀態(tài)下尿道傾斜角,URA代表張力狀態(tài)下尿道旋轉(zhuǎn)角度,PUVA1、PUVA2分別代表靜息及張力狀態(tài)下膀胱尿道后角,LHA1、LHA2分別代表靜息及張力狀態(tài)下肛提肌裂孔面積

    超聲參數(shù)BND(cm)UIA(°)URA(°)PUVA1(°)PUVA2(°)LHA1(cm2)LHA2(cm2)SUI亞組(n=50)2.23±0.61 16.71±8.31 40.17±13.99 122.65±15.89 150.23±15.96 14.61±2.81 23.90±5.90非SUI亞組(n=56)1.88±0.69 17.07±8.39 29.28±13.49 119.51±15.62 145.70±15.94 12.20±3.05 18.72±5.28 t值-2.739 0.226-4.116-1.045-1.474-4.252-4.818 P值0.007 0.821<0.001 0.298 0.144<0.001<0.001 P'值0.137 0.448 0.005 0.247 0.553 0.012 0.001

    2.5 妊娠期糖尿病患者晚孕期SUI超聲診斷界值的分析 在上一步分析基礎上,以臨床診斷SUI為“金標準”,構(gòu)建URA、LHA1、LHA2診斷妊娠期糖尿病患者(28~34周)SUI的ROC曲線,分析顯示曲線下面積均>0.7,其中LHA1曲線下面積最大,當其診斷界值為12.93 cm2時,靈敏度及特異度分別為80.0%、65.7%(表6,圖1)。

    表6 各超聲指標診斷GDM者晚孕期SUI的ROC分析Tab.6 ROC analysis of ultrasonic parameters in diagnosing SUI in late pregnancy of GDM

    圖1 GDM患者28~34周SUI超聲診斷界值分析Fig.1 Ultrasound diagnostic cutoff value of SUI in GDM patients at 28~34 weeks

    3 討論

    女性SUI是世界范圍內(nèi)廣泛存在的慢性疾病,全球患病人數(shù)約達2億人,早期診斷并有效展開康復訓練可有效改善患者相關(guān)癥狀,因此,臨床需不斷提升對SUI的早期診斷重視程度[7-8]。研究[9]表明妊娠是女性SUI發(fā)生的獨立危險因素,而盆底肌張力下降最顯著時期為自妊娠7個月始持續(xù)至接近足月分娩時,因此應高度重視并客觀評價晚孕期盆底結(jié)構(gòu)及功能的變化。既往用于輔助臨床診斷SUI的影像學方法包括核磁共振、X線及超聲檢查等,但X線由于其放射性不能用于妊娠期女性檢查,核磁共振價格較昂貴且應用有禁忌證,有一定的局限性;經(jīng)會陰盆底超聲檢查操作簡便、重復性好,可以實時動態(tài)觀察及評估盆底結(jié)構(gòu)及功能的變化,并具有良好的軟組織分辨力,在SUI的診斷中表現(xiàn)出巨大優(yōu)勢[10]。

    本研究中GDM組BND、UIA、LHA1、LHA2值及SUI檢出率較非GDM組明顯增加,在平衡BMI1、BMI2因素影響后,GDM 組 BND、UIA、LHA1、LHA2值及SUI檢出率仍高于非GDM組,表明GDM患者盆底器官移動度增加、SUI患病人數(shù)增加,與CARLOS等[11]的研究結(jié)果類似,其可能的發(fā)病機制為(1)盆腔筋膜、盆底肌肉及周圍結(jié)締組織形成吊床樣結(jié)構(gòu),支撐盆底器官保持在正常位置,在GDM患者中盆底支持組織細胞外基質(zhì)成分發(fā)生變化,如脂質(zhì)、線粒體的增加、Ⅰ/Ⅲ型膠原蛋白相對比率的增加等,引起肌肉萎縮、變薄、纖維化、硬度增加,盆底支持力減弱,盆底器官活動度增加[12]。(2)尿道橫紋肌可分為慢收縮型纖維和快收縮型纖維,慢收縮型纖維通過產(chǎn)生持續(xù)性張力維持膀胱儲尿期的閉合壓力;快收縮型纖維在腹壓升高時快速收縮產(chǎn)生相對短暫的尿道高壓緊急關(guān)閉尿道,使得在腹壓升高時尿道關(guān)閉從而避免漏尿。而妊娠期的高血糖水平會引起快收縮型纖維轉(zhuǎn)化為慢收縮型纖維,快收縮型纖維數(shù)量顯著減少,收縮能力減弱,尿道閉合壓力降低,導致SUI的發(fā)生[13]。

    SUI亞組 BND、URA、LHA1、LHA2值明顯高于非SUI亞組,平衡孕、產(chǎn)次及孕周影響后,SUI亞組URA、LHA1、LHA2值仍明顯高于非SUI亞組,與SIAHKAL等[14]的研究結(jié)果一致,提示盆膈裂孔面積的增大及尿道的高活動性與SUI的發(fā)生有重要關(guān)系,其原因為:(1)妊娠時期,隨著孕周及胎兒體重的增加,盆腔臟器重力指向盆底肌,盆底肌持續(xù)受壓而逐漸松弛,尤其是合并SUI患者存在不同程度的肛提肌功能缺陷,導致盆腔臟器向盆膈裂孔平面下移進而引起盆膈裂孔面積的增加[15];(2)孕期激素水平的變化使尿動力學、尿道及周圍組織發(fā)生改變,引起尿道活動性的增加,控尿功能減弱,最終導致SUI的發(fā)生[16]。

    本研究在平衡孕、產(chǎn)次及孕周的影響后,BND在GDM者SUI亞組與非SUI亞組間的統(tǒng)計學差異消失,提示妊娠者孕、產(chǎn)次數(shù)的增多及孕周的增加可能是GDM患者盆底功能障礙性疾病發(fā)生、發(fā)展的危險因素,與既往報道結(jié)果[17-18]類似,為臨床對GDM患者的及時干預提供了預警信息。因平衡臨床因素影響后,SUI亞組僅有URA、LHA1、LHA2值仍明顯高于非SUI組,因此分析其對GDM患者晚孕期SUI的診斷效能,結(jié)果顯示其曲線下面積均>0.7,其中LHA1曲線下面積最大,當其診斷界值為12.93 cm2時,靈敏度及特異度分別為80.0%、65.7%,表明LHA1可以作為GDM患者晚孕期SUI的初步篩查指標,但其診斷效能較一般,與史暢等[19]的研究結(jié)果一致,分析其原因為肛提肌裂孔面積可以較好的反映盆底肌層的承托作用,但不能直接反映尿道周圍結(jié)構(gòu)的缺陷,因此對SUI的診斷效能較一般。既往研究[20-21]顯示膀胱頸移動度、膀胱尿道后角等超聲指標對SUI具有較好的診斷效能,但在本研究中SUI亞組與非SUI亞組上述超聲指標差異無統(tǒng)計學意義,對SUI的診斷效能較差,可能與本研究樣本量較小及研究人群為GDM患者有關(guān),應加大樣本量進行分析。

    研究局限性:(1)本研究樣本量較小,應加大樣本量進行分析以保證研究結(jié)果的準確性;(2)本研究僅局限于孕28~34周孕婦,對孕34周至足月分娩前GDM患者盆底結(jié)構(gòu)及功能的變化及其與妊娠結(jié)局的相關(guān)性未進行分析,可作為今后的研究方向。

    綜上,應用盆底超聲可以定量評估妊娠期糖尿病患者28~34周盆底結(jié)構(gòu)及功能的變化,妊娠期糖尿病患者尤其是合并SUI者盆底結(jié)構(gòu)支持力明顯減弱,LHA1可以作為糖尿病患者SUI的初步篩查指標。

    猜你喜歡
    裂孔亞組盆底
    基于Meta分析的黃酮類化合物對奶牛生產(chǎn)性能和血清免疫指標影響的研究
    慢性阻塞性肺疾病患者膈肌移動度分析
    盆底肌生物電刺激在產(chǎn)婦盆底肌松弛護理中的應用
    槭葉鐵線蓮亞組的研究進展
    園林科技(2021年3期)2022-01-19 03:17:32
    盆底儀在陰道分娩后尿潴留治療中的應用
    兩種盆底修復系統(tǒng)在盆底重建手術(shù)治療中的效果比較
    冠心病患者腸道菌群變化的研究 (正文見第45 頁)
    裂孔在黃斑
    腹腔鏡聯(lián)合胃鏡引導下治療食管裂孔疝合并胃間質(zhì)瘤的臨床應用
    腹腔鏡食管裂孔疝修補術(shù)聯(lián)合胃底折疊術(shù)治療食管裂孔疝三例術(shù)中測壓
    男女午夜视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 伦理电影大哥的女人| 最近最新中文字幕大全免费视频 | av福利片在线| 亚洲情色 制服丝袜| 水蜜桃什么品种好| 国产精品国产av在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久人妻熟女aⅴ| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 毛片一级片免费看久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 搡老乐熟女国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲,欧美精品.| 欧美在线一区亚洲| 黑人猛操日本美女一级片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 美女主播在线视频| 午夜福利视频精品| 飞空精品影院首页| 女人久久www免费人成看片| 亚洲天堂av无毛| 久久热在线av| 欧美日韩亚洲高清精品| www.av在线官网国产| 街头女战士在线观看网站| 久久ye,这里只有精品| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲国产看品久久| 久久免费观看电影| 中国国产av一级| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜福利,免费看| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲免费av在线视频| 丝袜美足系列| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美国产精品一级二级三级| 婷婷色av中文字幕| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人手机av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一级黄片播放器| 国产成人午夜福利电影在线观看| 最黄视频免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 丝袜在线中文字幕| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 十八禁网站网址无遮挡| 最近中文字幕2019免费版| 18在线观看网站| 极品人妻少妇av视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 色视频在线一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利一区二区在线看| 人体艺术视频欧美日本| 一级毛片我不卡| 曰老女人黄片| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧美激情在线| 黄色一级大片看看| 最近最新中文字幕免费大全7| av电影中文网址| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 女人精品久久久久毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 两个人免费观看高清视频| 1024视频免费在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品.久久久| 人人妻人人澡人人看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产男女超爽视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| a级毛片黄视频| 久久婷婷青草| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 韩国精品一区二区三区| 久久99一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 水蜜桃什么品种好| 国产在线免费精品| 一本色道久久久久久精品综合| 又黄又粗又硬又大视频| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久精品久久久久真实原创| 2021少妇久久久久久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美成人午夜精品| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 咕卡用的链子| 人妻 亚洲 视频| 久久99精品国语久久久| 在线观看免费高清a一片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 这个男人来自地球电影免费观看 | 丝袜美腿诱惑在线| 午夜久久久在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产av影院在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 尾随美女入室| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品第二区| 亚洲在久久综合| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久网色| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品国产一区二区久久| 老司机在亚洲福利影院| 五月开心婷婷网| 国产成人91sexporn| 亚洲四区av| 国产av一区二区精品久久| 香蕉国产在线看| netflix在线观看网站| 国产精品久久久av美女十八| 欧美日韩成人在线一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕av电影在线播放| 丁香六月天网| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产xxxxx性猛交| 男女边摸边吃奶| 日韩成人av中文字幕在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久精品久久久久久久性| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 性少妇av在线| 青春草国产在线视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产亚洲欧美精品永久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美在线一区亚洲| av卡一久久| 国产色婷婷99| 美女主播在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 岛国毛片在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 乱人伦中国视频| 天天操日日干夜夜撸| 观看美女的网站| 亚洲国产精品国产精品| 18在线观看网站| 午夜福利视频精品| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产乱来视频区| 国产在线免费精品| 欧美精品av麻豆av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜免费观看性视频| 午夜av观看不卡| 亚洲国产最新在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 97精品久久久久久久久久精品| 国产一区二区激情短视频 | 精品一区二区免费观看| 一区二区三区激情视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲在久久综合| 各种免费的搞黄视频| 久久人人爽人人片av| 色94色欧美一区二区| 高清av免费在线| 免费看av在线观看网站| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲 欧美一区二区三区| 一个人免费看片子| 免费在线观看黄色视频的| www日本在线高清视频| 人妻一区二区av| 99热网站在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产视频首页在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 欧美黑人精品巨大| 国产成人免费观看mmmm| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品人妻在线不人妻| 亚洲欧洲国产日韩| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品一区二区在线不卡| 国产又爽黄色视频| 国产精品一国产av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲中文av在线| 国产激情久久老熟女| 蜜桃国产av成人99| 制服丝袜香蕉在线| 咕卡用的链子| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 大香蕉久久网| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲免费av在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美久久黑人一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 韩国av在线不卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 国产精品一二三区在线看| 免费观看人在逋| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩视频在线欧美| 国产97色在线日韩免费| 18禁观看日本| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产人伦9x9x在线观看| 少妇精品久久久久久久| 99热网站在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日本wwww免费看| 天堂俺去俺来也www色官网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产最新在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 激情视频va一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 色播在线永久视频| 黄色视频不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费黄频网站在线观看国产| 精品一区二区免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 18在线观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | av女优亚洲男人天堂| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕最新亚洲高清| 久热这里只有精品99| 亚洲精品乱久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜精品国产一区二区电影| 街头女战士在线观看网站| 欧美日韩精品网址| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲综合精品二区| 国产高清不卡午夜福利| 久久韩国三级中文字幕| 成人免费观看视频高清| 美女福利国产在线| 亚洲国产日韩一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲第一av免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久人人人人人| 波多野结衣一区麻豆| 97精品久久久久久久久久精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 伊人久久国产一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 如何舔出高潮| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产乱来视频区| 一级片免费观看大全| 我要看黄色一级片免费的| 免费高清在线观看日韩| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品av久久久久免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品成人在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色94色欧美一区二区| 高清不卡的av网站| av有码第一页| 美女福利国产在线| 午夜福利在线免费观看网站| 色播在线永久视频| 丝袜美腿诱惑在线| av不卡在线播放| 免费观看人在逋| av电影中文网址| 国产精品av久久久久免费| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩欧美精品免费久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 男女之事视频高清在线观看 | 久久人人爽人人片av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美97在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产精品一国产av| 18禁动态无遮挡网站| 一区在线观看完整版| 国产精品久久久久久精品古装| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲av中文av极速乱| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久亚洲精品成人影院| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产免费福利视频在线观看| 一本久久精品| 欧美xxⅹ黑人| 曰老女人黄片| 麻豆av在线久日| 水蜜桃什么品种好| 十八禁人妻一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品自拍成人| 久久人人爽人人片av| 日韩大码丰满熟妇| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文欧美无线码| 超碰97精品在线观看| 又大又爽又粗| 婷婷成人精品国产| 99精品久久久久人妻精品| 久久影院123| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 久久久精品94久久精品| 青春草视频在线免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一区福利在线观看| 丰满乱子伦码专区| 亚洲第一青青草原| 色视频在线一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 美女福利国产在线| 最近中文字幕2019免费版| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 麻豆av在线久日| 少妇 在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 国产 精品1| 日韩一本色道免费dvd| 欧美成人午夜精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 日日啪夜夜爽| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲第一青青草原| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 最近的中文字幕免费完整| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 人人妻人人澡人人看| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产看品久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 丝袜美足系列| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产片特级美女逼逼视频| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品成人在线| 丝瓜视频免费看黄片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| netflix在线观看网站| av有码第一页| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品一区二区三卡| 女人精品久久久久毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 超碰成人久久| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 天天影视国产精品| 少妇人妻久久综合中文| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲一区二区三区欧美精品| 下体分泌物呈黄色| 免费高清在线观看日韩| 日本爱情动作片www.在线观看| av视频免费观看在线观看| 久久人人爽人人片av| 中国国产av一级| 国产精品二区激情视频| av天堂久久9| 丝袜美足系列| 男女免费视频国产| 麻豆乱淫一区二区| 日韩大码丰满熟妇| www.自偷自拍.com| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产不卡av网站在线观看| 国产99久久九九免费精品| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久国产精品人妻一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产激情久久老熟女| 国产精品二区激情视频| av电影中文网址| 日韩av不卡免费在线播放| 妹子高潮喷水视频| 亚洲免费av在线视频| 人妻 亚洲 视频| 免费观看性生交大片5| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 观看av在线不卡| 韩国精品一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 黄片小视频在线播放| 在线观看免费高清a一片| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 热re99久久国产66热| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 性色av一级| 日本一区二区免费在线视频| 国产又爽黄色视频| 黄色怎么调成土黄色| 夫妻性生交免费视频一级片| 丝袜脚勾引网站| 只有这里有精品99| av线在线观看网站| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲成人一二三区av| 亚洲免费av在线视频| 蜜桃在线观看..| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美激情在线| 国产成人免费观看mmmm| av视频免费观看在线观看| 久久 成人 亚洲| 天堂中文最新版在线下载| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 永久免费av网站大全| 亚洲av综合色区一区| 亚洲成国产人片在线观看| 久热这里只有精品99| 久久影院123| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产av国产精品国产| 男女床上黄色一级片免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 制服诱惑二区| 丝袜在线中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 伊人久久国产一区二区| 桃花免费在线播放| 日本91视频免费播放| 婷婷色综合大香蕉| 欧美成人午夜精品| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美激情在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 少妇被粗大猛烈的视频| 韩国精品一区二区三区| 性少妇av在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| svipshipincom国产片| 18禁国产床啪视频网站| 91老司机精品| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产最新在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜激情av网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女国产高潮福利片在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久热这里只有精品99| 精品卡一卡二卡四卡免费| 十八禁人妻一区二区| 亚洲少妇的诱惑av| 黄片播放在线免费| 成年美女黄网站色视频大全免费| 晚上一个人看的免费电影| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩伦理黄色片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一二三四中文在线观看免费高清| 色网站视频免费| 在线观看www视频免费| 狂野欧美激情性xxxx| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久精品性色| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产xxxxx性猛交| 卡戴珊不雅视频在线播放| 又大又爽又粗| 亚洲欧美色中文字幕在线| 高清不卡的av网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 国精品久久久久久国模美| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产野战对白在线观看| 看免费av毛片| 美女大奶头黄色视频| 国产乱人偷精品视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇被粗大的猛进出69影院| 丰满迷人的少妇在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本久久精品| 丝袜人妻中文字幕| 乱人伦中国视频| 国产片内射在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲综合精品二区| 天天操日日干夜夜撸| 欧美国产精品va在线观看不卡| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 最黄视频免费看| av在线老鸭窝| 搡老乐熟女国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 高清不卡的av网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美在线黄色|