• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    宣肺視角下脫發(fā)炎性因子的表達(dá)改變*

    2023-01-10 11:32:04王興群許瑩紅姜子祥龐艷陽(yáng)
    關(guān)鍵詞:衛(wèi)氣皮毛宣肺

    王 緩 王興群 鄒 希 許瑩紅 姜子祥龐艷陽(yáng)

    (1.海南醫(yī)學(xué)院第一臨床學(xué)院,海南 海口 570100;2.海南醫(yī)學(xué)院中醫(yī)學(xué)院,海南 ???570100)

    根據(jù)研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致脫發(fā)的原因數(shù)不勝數(shù),包括遺傳因素、壓力大、年齡增長(zhǎng)、物理化學(xué)損傷、疾病等,而真正的罪魁禍?zhǔn)讋t是脂溢性脫發(fā)。脂溢性脫發(fā)(AGA)又稱(chēng)為雄激素性脫發(fā)或早禿,臨床上十分常見(jiàn);易診難治,一般出現(xiàn)于青春期,20~30歲的男性居多。臨床典型癥狀為油脂分泌旺盛、頭屑增多、頭皮瘙癢,頭頂部頭發(fā)稀疏脫落等。此病對(duì)患者的生理和心理都造成了嚴(yán)重的影響。近些年來(lái)普遍認(rèn)為AGA與頭發(fā)毛囊局部雄激素的代謝異常和遺傳因素等有關(guān);從中醫(yī)角度出發(fā),眾多中醫(yī)學(xué)家認(rèn)為雄性激素行脫發(fā)之病機(jī)在于氣血不足、血熱、血瘀等,然而多年來(lái)從補(bǔ)益氣血治療,功效不佳。經(jīng)研究,在補(bǔ)益氣血的同時(shí)加予宣肺發(fā)汗治療可有奇效。

    1 炎性因子在脫發(fā)中的作用

    1.1 毛囊的相關(guān)結(jié)構(gòu)和功能 毛囊呈現(xiàn)周期性,主要有生長(zhǎng)期、退行期和休止期。退行期毛發(fā)停止生長(zhǎng),無(wú)新的毛發(fā)生成,休止期毛發(fā)漸漸脫落,而后新的周期到來(lái),毛發(fā)又開(kāi)始生長(zhǎng),周而復(fù)始。毛囊作為一個(gè)皮膚附屬器官可通過(guò)旁分泌的形式合成雄激素,雄激素又作用于毛囊。雄激素的表達(dá)調(diào)控毛囊的周期性生長(zhǎng),雄激素過(guò)度表達(dá)會(huì)導(dǎo)致毛囊生長(zhǎng)周期變短,大量終毛囊變化成毳毛囊。毛囊的毛乳頭是雄激素的作用位點(diǎn),毛乳頭細(xì)胞是毛囊真皮成分的一組高度特異化的成纖維細(xì)胞,在體內(nèi)匯集形成毛乳頭。毛乳頭具有誘導(dǎo)和維持毛囊形成和再生的能力,是惟一已知的誘導(dǎo)上皮細(xì)胞分裂、繁殖以及毛囊和毛發(fā)形成的間質(zhì)。細(xì)胞外基質(zhì)有助于維持毛乳頭細(xì)胞誘導(dǎo)毛囊形成的功能;研究證實(shí),在毛囊周期中,毛乳頭的功能呈周期性變化,與其細(xì)胞外基質(zhì)的生長(zhǎng)變化相一致[1],成熟的毛乳頭是一種分離的真皮組織,彈入毛球,支撐毛囊的血管系統(tǒng),它控制了毛囊的生長(zhǎng),一旦切斷毛囊的毛乳頭,它將停止生長(zhǎng);體內(nèi)接著形成新的毛乳頭,毛囊繼續(xù)生長(zhǎng),進(jìn)而毛發(fā)也恢復(fù)正常的生長(zhǎng)。

    1.2 雄激素與AGA的研究 雄激素通過(guò)調(diào)控真皮乳頭的大小來(lái)間接調(diào)控毛發(fā)的生長(zhǎng);真皮毛乳頭是雄激素作用的主要靶點(diǎn)[2]。睪丸激素和雙氫睪酮是主要的雄激素,雙氫睪酮(DHT)是一種高度生物活性的雄激素,由睪酮在細(xì)胞質(zhì)中被Ⅱ型5α-還原酶還原形成[3],雙氫睪酮的量較睪酮少,但其作用比睪酮大十倍至十幾倍。DHT和雄性激素受體結(jié)合,使頭皮皮脂腺變得肥大,產(chǎn)生更多的油;雙氫睪酮增多導(dǎo)致毛囊萎縮,延長(zhǎng)毛囊的休止期,因此,毛囊長(zhǎng)出的頭發(fā)既細(xì)又軟,最后終毛轉(zhuǎn)化為毳毛,形成臨床上所見(jiàn)的禿發(fā)。雄激素通過(guò)與雄激素受體(AR)結(jié)合發(fā)揮作用;研究[4]表明,在沒(méi)有AR的前提下,雄激素?zé)o刺激性。AGA患者前額、頭頂和后腦上部的(AR)要明顯多于非患者。因此,Ⅱ型5α-還原酶和AR對(duì)此病皆起到重要作用。

    1.3 細(xì)胞因子炎性因子與AGA的研究 在毛囊的周期性循環(huán)中,毛乳頭自身分泌的生長(zhǎng)因子可誘導(dǎo)上皮細(xì)胞的增殖、分化和遷移,從而促進(jìn)其發(fā)育為成熟毛囊。胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)可通過(guò)延長(zhǎng)毛囊的生長(zhǎng)期從而刺激毛發(fā)的生長(zhǎng),在維持毛囊生長(zhǎng)期上起到重要作用。IGF-1已被證實(shí)在非脫發(fā)區(qū)毛囊中的表達(dá)明顯高于脫發(fā)區(qū)[5]。Treg細(xì)胞可直接抑制炎性因子,減少炎癥反應(yīng)對(duì)組織的損傷;并通過(guò)負(fù)性調(diào)控機(jī)制來(lái)防止過(guò)度免疫,以此維持機(jī)體的免疫耐受[6]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是血管內(nèi)皮細(xì)胞的特異性生長(zhǎng)因子,可與其受體特異性結(jié)合來(lái)維持血管的通透性;炎癥部位VEGF的表達(dá)增高,并抑制炎性因子,以此促進(jìn)毛發(fā)的生長(zhǎng)。

    毛囊局部微炎癥或許是導(dǎo)致AGA產(chǎn)生的重要因素?;虮磉_(dá)譜分析發(fā)現(xiàn)脫發(fā)區(qū)的JAK激酶介導(dǎo)的干擾素(IFN-γ)及其相關(guān)的炎癥因子誘導(dǎo)脫發(fā)的發(fā)生、發(fā)展[7]。目前IL-6已被證實(shí)為促炎癥反應(yīng)因子,對(duì)毛發(fā)生長(zhǎng)起到負(fù)調(diào)控作用;TGF-β2可阻止毛囊內(nèi)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、分化,進(jìn)而引起脫發(fā)[8]。Th17同屬于T細(xì)胞亞群,通過(guò)分泌、IL-17、IL-22、TNFα等促炎癥因子,促進(jìn)炎癥反應(yīng)的進(jìn)行[9]。趨化因子(CXCL9)也被稱(chēng)為Mig,相關(guān)研究顯示CXCL9可由IFN-γ誘導(dǎo)產(chǎn)生,屬于趨化因子家族中CXC亞族成員;炎癥細(xì)胞在CXCL9與CXCR3受體特異性結(jié)合后向炎癥部位聚集,產(chǎn)生炎癥反應(yīng)[10]。孫晶[11]利用小鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CXCL9在小鼠移植術(shù)后各時(shí)期表達(dá)均呈顯著增高,說(shuō)明趨化因子在脫發(fā)免疫調(diào)節(jié)機(jī)制中起到一定作用。鮑琳琳[12]對(duì)患者脫發(fā)部位及非脫發(fā)部位頭皮組織行病理活檢及免疫組化實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)脫發(fā)部位CXCL9表達(dá)比非脫發(fā)部位顯著增高。

    2 宣肺方法在脫發(fā)中的使用

    2.1 肺與皮毛 “肺主皮毛”起源于《黃帝內(nèi)經(jīng)》,其中多次提到了肺與皮毛的關(guān)系,反映了肺與皮毛之間的關(guān)系,這種關(guān)系即肺支配著皮毛,皮毛又反作用于肺。

    肺和皮毛具有在生理學(xué)方面的密切關(guān)系,肺衛(wèi)等其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)滋養(yǎng)皮毛,肺的正常生理活動(dòng)依賴(lài)于皮毛的抵御外邪功能。在病理上,肺和皮毛有著相互的作用。若皮毛抵御外邪的功能失常,邪氣入侵導(dǎo)致肺的病變,進(jìn)而肺的宣發(fā)功能失常而不能滋養(yǎng)皮毛,皮毛憔悴而引起脫發(fā)。肺的主導(dǎo)作用保證皮毛的正常生理活動(dòng),其次,皮毛發(fā)揮抵御外邪功能可協(xié)助肺完成各種生理活動(dòng)。皮膚與外界直接接觸,一旦邪氣入侵,便影響肺的功能,引發(fā)各種肺部病變,如肌膚受邪入肺,邪入郁生,肺的功能失調(diào)[13]。疾病的產(chǎn)生都是由于肺和皮毛關(guān)系的失調(diào),“肺主皮毛”概括起來(lái),不僅僅是肺主宰皮毛,還反映了肺與皮毛的關(guān)系。

    肺衛(wèi)津液等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)輸布于皮毛從而發(fā)揮其宣發(fā)功能,進(jìn)而保證了皮毛抵御外邪的功能以及汗孔的正常開(kāi)合。當(dāng)外邪入侵,郁生,衛(wèi)氣不能流通于肌膚,則肺失宣發(fā)。

    2.2 中醫(yī)之表 “表”一般指的是肌表皮膚?!氨碜C”往往是指外感致病因素從皮毛、鼻子和口腔進(jìn)入人體,機(jī)體積極抗邪,并出現(xiàn)在外,其為表證?!氨怼睔w納為“表之表”“表之里”“里之表”,皮膚、血脈、筋骨、肌腠、經(jīng)脈在外為表。皮膚與外界直接接觸,為身體最外層的“表之表”;經(jīng)脈、筋骨、血脈的位置較“表之表”深,且不與外界直接相通,所以為人的“表之里”;《黃帝內(nèi)經(jīng)》中玄府定義為汗孔,遍布人體的各個(gè)組織部位,其開(kāi)口不僅在于表層的皮膚,還包括內(nèi)部器官和外界相通的部分,它是玄府在人體內(nèi)的開(kāi)口,為內(nèi)部的汗孔,為人體的“里之表”。

    皮毛的生長(zhǎng)發(fā)育以及汗孔的開(kāi)合依賴(lài)于衛(wèi)氣的滋養(yǎng)。衛(wèi)氣布達(dá)皮膚,以護(hù)衛(wèi)周身,抵御外邪。“表之表”“表之里”“里之表”都是衛(wèi)氣輸布護(hù)衛(wèi)之處,又是外邪可以直接侵襲的區(qū)域,皆有可能發(fā)為表證,而且三者密切相關(guān),往往一個(gè)部位受邪,就會(huì)導(dǎo)致另外2個(gè)部位發(fā)病[14]。三者皆是人體之表,那么使邪從皮膚、筋骨、胃腸等排出也是一種使邪從表解的途徑。

    2.3 脫發(fā)病機(jī)

    2.3.1 脫發(fā)病機(jī) 若身體虛弱,血虛而不能滋養(yǎng)毛發(fā),便極易引起脫發(fā)。體內(nèi)濕熱上升至頭頂,阻滯毛發(fā)吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),新發(fā)難長(zhǎng),患者不斷脫發(fā)而發(fā)量虛少。肝腎不足也是脫發(fā)之病機(jī),《黃帝內(nèi)經(jīng)》中提到“肝腎同源”[15],臨床治療中常滋肝養(yǎng)腎,不過(guò)補(bǔ)腎的藥物大多為溫性,用于濕熱體質(zhì)效果不佳。若肺宣發(fā)功能失常,衛(wèi)氣難以達(dá)顛頂,毛發(fā)得不到滋養(yǎng)便導(dǎo)致脫發(fā)。概言之,氣血不足、肝腎虧虛、內(nèi)濕外熱等都為脫發(fā)之病機(jī)[16]。

    2.3.2 肺氣不暢宣發(fā)失常 脫發(fā)病機(jī)中最為關(guān)鍵的是肺氣不暢,肺主宰全身的氣血,宣發(fā)是肺基本的生理功能[17]。通過(guò)肺的宣發(fā)作用,氣血得以暢通泄越于肌表,毛發(fā)得到滋養(yǎng);肌表不固、氣血不足、肝腎虧虛等通過(guò)一系列機(jī)制影響肺宣發(fā)功能的正常發(fā)揮,引起脫發(fā)。

    2.4 宣肺發(fā)汗

    2.4.1 發(fā)汗機(jī)制 作為中醫(yī)八法之首,汗法有廣義和狹義之分。廣義的汗法即主要通過(guò)暢通衛(wèi)氣,使其輸布于全身而防治外感六邪;狹義上,即解表法,其主要通過(guò)調(diào)節(jié)汗孔的開(kāi)閉使六邪隨汗而解。汗法主要以發(fā)汗為手段改善病理表征,根據(jù)中醫(yī)學(xué),汗液來(lái)自血液,機(jī)體血液中的毒物可隨汗排出體外。發(fā)汗是祛邪的重要途徑,根據(jù)《儒門(mén)事親·凡在表者皆可汗式》記載,位于表的毒物皆可隨汗而出[17],即出汗解表,身體的毒物隨汗出而解。簡(jiǎn)言之,汗法的作用包括2個(gè)方面:一是暢通氣血,以汗祛邪;二是將通過(guò)發(fā)汗開(kāi)啟汗孔,邪隨汗排出而解。

    發(fā)汗依賴(lài)于3個(gè)基本條件:陽(yáng)氣、陰精、玄府暢通[18]。無(wú)論是病理狀態(tài)的發(fā)汗還是藥物的發(fā)汗,均需消耗陰精和陽(yáng)氣。由此可見(jiàn),發(fā)汗需以陰精作為基礎(chǔ)物質(zhì)及陽(yáng)氣的鼓動(dòng)作用。人體遭遇外邪侵襲,首先正氣與之抗?fàn)?,機(jī)體調(diào)控匯聚大量的衛(wèi)氣于膚表,衛(wèi)氣令腠理毛竅閉合、肌膚致密以護(hù)衛(wèi)機(jī)體和抗御邪氣傷人。若衛(wèi)氣不能戰(zhàn)勝邪氣,邪氣留于身,邪氣郁滯,氣血津液在體內(nèi)無(wú)法暢通輸布,汗孔閉合,體內(nèi)熱量不能排泄,則人體出現(xiàn)發(fā)熱等病征。滯留于人體的外邪與衛(wèi)氣膠著抗?fàn)帲膊粩喈a(chǎn)生熱量,故外感疾病總是有各種類(lèi)型地、不同程度地發(fā)熱表現(xiàn)。

    2.4.2 發(fā)汗可宣肺 汗法具有祛邪解表,宣通肺氣,疏通經(jīng)絡(luò)及活血的作用[19]。汗法作用機(jī)制頗多,發(fā)汗的方法也各式各樣,臨床上可通過(guò)藥物或針灸等手段發(fā)汗。中醫(yī)認(rèn)為肺具有主導(dǎo)全身氣血及宣發(fā)的功能。對(duì)于脫發(fā)的治療,宣肺發(fā)汗有顯著的療效,宣通肺氣,發(fā)汗祛邪。外感六邪所致的脫發(fā),治療時(shí)應(yīng)采用宣肺達(dá)到暢通氣血的方法,并在此基礎(chǔ)上加予發(fā)汗的作用,以此來(lái)恢復(fù)肺的宣發(fā)等正常生理功能。

    2.5 宣肺發(fā)汗在脫發(fā)治療中的具體應(yīng)用

    2.5.1 發(fā)汗的具體載體 因皮毛、肌肉,經(jīng)絡(luò)為表,外感邪氣則發(fā)為表證[20]。宣肺發(fā)汗藥物具有祛邪解表的作用,并可行氣活血,解除表里的邪氣,故為汗法的主要載體形式。根據(jù)發(fā)病的表征發(fā)汗藥物分為2種:辛溫解表藥和辛涼解表藥[21]。

    2.5.2 宣肺發(fā)汗的辨證與整體觀 中醫(yī)治療脫發(fā)的2個(gè)特點(diǎn),一是辨證施治,用藥因人及病發(fā)時(shí)間而異;二是整體概念,調(diào)理全身。在脫發(fā)早期,邪氣郁滯,治療以祛邪和調(diào)理氣血為主;在后期,脫發(fā)日長(zhǎng),氣血不足,治療以補(bǔ)益氣血為主。準(zhǔn)確的辨證用藥是中藥治療脫發(fā)的關(guān)鍵。

    2.6 宣肺如何抑制炎性因子 宣肺生發(fā)方由麻黃、黃芩、白術(shù)、茯苓、荊芥、桔梗、桑葉、甘草、黃芪、藁本組成。方中麻黃可使氣機(jī)通暢,補(bǔ)益氣血諸藥得麻黃補(bǔ)而不滯,麻黃得諸藥宣而不耗;黃芪、白術(shù)皆可清熱瀉火,健脾養(yǎng)肺,治療脾肺氣虛所致衛(wèi)氣不固,以此斂汗固表;桔梗味苦性平,開(kāi)宣肺氣,主治肺失宣發(fā)之癥;茯苓、甘草補(bǔ)益肺氣,健脾利水;黃芩、荊芥、桑葉清熱解毒,疏風(fēng)瀉火;藁本乙醇提取物可抗炎,具有祛除風(fēng)寒濕邪,宣通肺氣之用處。黃芩苷是中醫(yī)治療脂溢性脫發(fā)的常用藥之一,可誘導(dǎo)休止期毛發(fā)向生長(zhǎng)期轉(zhuǎn)變,促進(jìn)毛囊生長(zhǎng);白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、Ⅲ顯著抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生炎癥因子中的TNF-α、IL-1β、IL-6,誘導(dǎo)細(xì)胞因子和生物活性物質(zhì)釋放,促進(jìn)毛發(fā)生長(zhǎng)[22];荊芥揮發(fā)油對(duì)IL-6、IL-1α、IL-1βmRNA的高表達(dá)有明顯的抑制作用;黃芪甲苷可有效抑制IL-8的分泌;桑葉提取物可提高Th1和Th2細(xì)胞的IFN-γ和IL-4水平,抑制細(xì)胞免疫,保護(hù)毛囊不受自體免疫反應(yīng)的攻擊,促進(jìn)毛發(fā)生長(zhǎng);桔梗皂苷、甘草酸的抗炎免疫調(diào)節(jié)作用能夠明顯改善脫發(fā)的發(fā)病。

    3 結(jié)論

    脫發(fā)是病理現(xiàn)象,是多種炎性因子通過(guò)復(fù)雜的機(jī)制阻止毛囊內(nèi)細(xì)胞的增殖所致;毛囊萎縮會(huì)導(dǎo)致毛發(fā)休止期長(zhǎng)于生長(zhǎng)期。治療時(shí)首先從肺入手,肺宣通全身氣血,肺宣發(fā)正常,邪氣才可有途徑排出體外;再加以發(fā)汗藥物抑制炎癥反應(yīng),促機(jī)體發(fā)汗,邪隨汗而出,藥物才可有效到達(dá)病處,此療法可達(dá)到事半功倍的效果。故而,在辨證論治基礎(chǔ)上,加予少量宣肺發(fā)汗藥物為輔助,從而抑制炎性因子的促毛發(fā)脫落作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫,減少毛囊內(nèi)細(xì)胞凋亡,誘導(dǎo)休止期毛發(fā)轉(zhuǎn)向生長(zhǎng)期。宣肺發(fā)汗的藥量雖少,但能起到關(guān)鍵作用,機(jī)樞得到宣通,各類(lèi)藥物方可到達(dá)病位發(fā)揮作用。中藥治此病講究的是慢性調(diào)理,脫發(fā)的病機(jī)復(fù)雜,臨床上治療脫發(fā)不可操之過(guò)急,不然會(huì)適得其反。

    猜你喜歡
    衛(wèi)氣皮毛宣肺
    Comparing the effects of three decoctions for coronavirus disease 2019 on severe acute respiratory syndrome coronavirus 2-related tolllike receptors-mediated inflammations
    基于“衛(wèi)氣稽留”論治化療后中性粒細(xì)胞減少癥
    從衛(wèi)氣與經(jīng)脈關(guān)系論“審察衛(wèi)氣,為百病母”*
    I Love Little Pussy
    秋天失眠、嗜睡,《黃帝內(nèi)經(jīng)》提醒你注意腸胃保健
    新傳奇(2019年44期)2019-11-25 01:48:33
    衛(wèi)氣:保護(hù)人健康的第一道防線
    先看皮毛
    寶藏(2017年7期)2017-08-09 08:15:16
    疏風(fēng)宣肺止咳湯對(duì)CVA的療效及對(duì)BHR的影響
    養(yǎng)陰宣肺湯治療干眼的臨床療效評(píng)價(jià)
    益肺宣肺降濁膠囊治療輕中度血管性癡呆的臨床療效觀察
    国产精品99久久99久久久不卡 | 制服丝袜香蕉在线| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品一区蜜桃| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产a三级三级三级| 伦精品一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 日日撸夜夜添| 大香蕉97超碰在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 97在线人人人人妻| 99视频精品全部免费 在线| 日本av免费视频播放| 精品久久国产蜜桃| 97精品久久久久久久久久精品| 日本欧美视频一区| 三级国产精品欧美在线观看| 九色成人免费人妻av| 能在线免费看毛片的网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 十八禁网站网址无遮挡 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品人妻久久久久久| 我的老师免费观看完整版| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日本欧美国产在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 久久久精品94久久精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜日本视频在线| 18禁在线播放成人免费| 五月天丁香电影| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人免费观看视频高清| 成人国产av品久久久| 我要看黄色一级片免费的| 九九爱精品视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 男女边摸边吃奶| 五月开心婷婷网| av在线老鸭窝| 久久久a久久爽久久v久久| 日本欧美视频一区| 日韩成人伦理影院| 久久国产精品大桥未久av | 一本大道久久a久久精品| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产日韩欧美在线精品| 高清视频免费观看一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久久精品精品| 中文字幕亚洲精品专区| 大陆偷拍与自拍| 99久久精品热视频| 男人和女人高潮做爰伦理| av在线老鸭窝| 亚洲av中文av极速乱| 色哟哟·www| 水蜜桃什么品种好| 欧美激情国产日韩精品一区| 看非洲黑人一级黄片| 高清不卡的av网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产av精品麻豆| 亚洲国产精品专区欧美| 成年人午夜在线观看视频| 青春草视频在线免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片电影观看| 麻豆成人午夜福利视频| 大香蕉97超碰在线| 国产精品久久久久久av不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 高清欧美精品videossex| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文在线观看免费www的网站| 久久av网站| 亚洲电影在线观看av| 久久99蜜桃精品久久| 日韩大片免费观看网站| 一级毛片久久久久久久久女| 一本大道久久a久久精品| 国产精品久久久久久精品古装| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费观看在线日韩| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 欧美成人午夜免费资源| 久久人妻熟女aⅴ| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 边亲边吃奶的免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | av播播在线观看一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 又爽又黄a免费视频| 欧美日韩综合久久久久久| 成人国产av品久久久| 亚洲国产精品国产精品| 两个人的视频大全免费| 伦理电影免费视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲成人av在线免费| 中国三级夫妇交换| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲性久久影院| 日本色播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 蜜桃在线观看..| 日本av免费视频播放| 在线观看免费高清a一片| 乱人伦中国视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人国产麻豆网| 久久韩国三级中文字幕| 成人综合一区亚洲| 91久久精品电影网| 精品一区在线观看国产| 极品教师在线视频| 全区人妻精品视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲欧美一区二区三区国产| 尾随美女入室| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩免费高清中文字幕av| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 最近中文字幕2019免费版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费观看性视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲国产精品一区三区| 九九爱精品视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 一级毛片电影观看| 三上悠亚av全集在线观看 | 水蜜桃什么品种好| 国产成人一区二区在线| 精品一区二区免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 伦理电影大哥的女人| 99热网站在线观看| 简卡轻食公司| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产色片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 男人狂女人下面高潮的视频| 色网站视频免费| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 九九爱精品视频在线观看| av.在线天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 91精品国产九色| 中文资源天堂在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费少妇av软件| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99久久综合免费| 黄色欧美视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 国产黄片视频在线免费观看| 国产高清三级在线| 最新的欧美精品一区二区| 久久青草综合色| 又爽又黄a免费视频| 边亲边吃奶的免费视频| 一级二级三级毛片免费看| 国产爽快片一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 精品一区在线观看国产| 乱人伦中国视频| 日韩人妻高清精品专区| 99久久综合免费| 日韩视频在线欧美| 成人黄色视频免费在线看| 能在线免费看毛片的网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人国产麻豆网| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇的逼水好多| 看非洲黑人一级黄片| av不卡在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区av电影网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费大片黄手机在线观看| 日韩大片免费观看网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品一区二区性色av| 在线观看一区二区三区激情| av专区在线播放| 午夜av观看不卡| 亚洲国产最新在线播放| 99re6热这里在线精品视频| av免费在线看不卡| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲成人av在线免费| 久久ye,这里只有精品| 成年av动漫网址| 两个人的视频大全免费| 嫩草影院入口| 国产毛片在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 一级av片app| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看国产h片| 国产在线一区二区三区精| 久久热精品热| 成人无遮挡网站| 午夜免费观看性视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 97在线视频观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产永久视频网站| 高清不卡的av网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩三级伦理在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日日撸夜夜添| 91精品国产九色| 男的添女的下面高潮视频| 午夜福利视频精品| 国产精品99久久久久久久久| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲图色成人| 婷婷色综合大香蕉| 人妻系列 视频| 国产av码专区亚洲av| 欧美性感艳星| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品一区二区免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 日本与韩国留学比较| 老司机亚洲免费影院| 国产淫语在线视频| 视频区图区小说| 亚洲四区av| 亚洲在久久综合| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲人成网站在线播| 男女啪啪激烈高潮av片| 99久国产av精品国产电影| 亚洲在久久综合| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 我的女老师完整版在线观看| 少妇 在线观看| 国产av精品麻豆| 天美传媒精品一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久国产精品麻豆| 国产亚洲最大av| 老女人水多毛片| 国产 一区精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看免费高清a一片| 久久亚洲国产成人精品v| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 极品教师在线视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产淫片久久久久久久久| h日本视频在线播放| av免费在线看不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品久久久久久久性| 久久99一区二区三区| 久久97久久精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 夫妻午夜视频| 新久久久久国产一级毛片| 成人黄色视频免费在线看| 人妻少妇偷人精品九色| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品久久久精品久久久| 色94色欧美一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 丁香六月天网| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| h日本视频在线播放| 日本黄大片高清| 亚洲精品色激情综合| 老司机亚洲免费影院| 午夜福利,免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 丝袜喷水一区| 亚洲av.av天堂| 国产精品久久久久久久久免| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 性高湖久久久久久久久免费观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产精品999| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| videos熟女内射| 少妇被粗大猛烈的视频| 超碰97精品在线观看| 久久免费观看电影| 国产美女午夜福利| 欧美精品一区二区大全| av女优亚洲男人天堂| 色网站视频免费| 亚洲色图综合在线观看| www.av在线官网国产| av天堂久久9| a级一级毛片免费在线观看| xxx大片免费视频| 在线观看人妻少妇| 桃花免费在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| 精品一区二区免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本色播在线视频| a级毛色黄片| 久久免费观看电影| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 嫩草影院入口| 国产精品一区二区在线观看99| 91在线精品国自产拍蜜月| 97超碰精品成人国产| 精品久久国产蜜桃| h视频一区二区三区| 大码成人一级视频| 精品久久久噜噜| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕久久专区| 日韩三级伦理在线观看| 美女中出高潮动态图| 亚洲av福利一区| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲综合色惰| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 777米奇影视久久| videos熟女内射| 美女国产视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 内地一区二区视频在线| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩伦理黄色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美bdsm另类| 99久久人妻综合| 视频区图区小说| 自线自在国产av| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 日韩人妻高清精品专区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费av不卡在线播放| 午夜福利视频精品| 99视频精品全部免费 在线| 日韩免费高清中文字幕av| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本欧美国产在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 麻豆成人午夜福利视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 少妇熟女欧美另类| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产乱来视频区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产美女午夜福利| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲天堂av无毛| 成人二区视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日日啪夜夜爽| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产黄频视频在线观看| 国产一级毛片在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 九九爱精品视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 精品久久久噜噜| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 我要看日韩黄色一级片| 中文资源天堂在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美xxⅹ黑人| 熟女人妻精品中文字幕| 一区二区三区精品91| 在线观看www视频免费| 国产 一区精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品一区二区免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品一二三| 在线观看国产h片| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产免费一级a男人的天堂| 水蜜桃什么品种好| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av不卡在线观看| 美女主播在线视频| 亚洲av综合色区一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 99久久精品国产国产毛片| 人体艺术视频欧美日本| av卡一久久| www.av在线官网国产| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品,欧美精品| 国产中年淑女户外野战色| 欧美精品一区二区大全| 久久 成人 亚洲| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人精品婷婷| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品自拍成人| 国产精品久久久久久av不卡| 在线播放无遮挡| 欧美精品国产亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产色片| 免费av不卡在线播放| 18禁在线播放成人免费| 久久婷婷青草| 99热网站在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| av不卡在线播放| 免费av不卡在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品一区二区免费观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产精品专区欧美| 青春草视频在线免费观看| 精品一区在线观看国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 色网站视频免费| av女优亚洲男人天堂| 日日啪夜夜撸| 亚洲人成网站在线播| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 夜夜爽夜夜爽视频| 青青草视频在线视频观看| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品日本国产第一区| 最新的欧美精品一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国精品久久久久久国模美| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 黄色一级大片看看| 99久久精品国产国产毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 妹子高潮喷水视频| 少妇人妻久久综合中文| 精品一区二区三卡| 亚洲情色 制服丝袜| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品熟女久久久久浪| 男人舔奶头视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 在线观看免费视频网站a站| 天堂8中文在线网| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产高清国产精品国产三级| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品,欧美精品| 乱人伦中国视频| 一级a做视频免费观看| 欧美人与善性xxx| 插阴视频在线观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费看不卡的av| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 99热这里只有是精品在线观看| 精品一区二区免费观看| 久热这里只有精品99| 一级毛片久久久久久久久女| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产乱来视频区| 国产成人91sexporn| 赤兔流量卡办理| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品aⅴ在线观看| 91精品国产九色| 日韩三级伦理在线观看| 欧美+日韩+精品| 丰满少妇做爰视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 高清在线视频一区二区三区| 伦理电影免费视频| av天堂中文字幕网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男的添女的下面高潮视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 人妻人人澡人人爽人人| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久久久久丰满| 精品一区在线观看国产| 老司机影院毛片| 亚洲人与动物交配视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产av一区二区精品久久| 99久久综合免费| 亚洲av中文av极速乱| 高清在线视频一区二区三区| 中国国产av一级| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 两个人免费观看高清视频 | 男女免费视频国产| 如何舔出高潮| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久久久成人| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 新久久久久国产一级毛片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| h日本视频在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 少妇人妻 视频| 午夜视频国产福利| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av国产av综合av卡| 日本91视频免费播放| 一级二级三级毛片免费看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久久视频综合| 欧美人与善性xxx| 亚洲四区av| 少妇被粗大猛烈的视频| h视频一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产一区有黄有色的免费视频| 国产综合精华液| 亚洲av日韩在线播放| 丝袜在线中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲经典国产精华液单| 久久人人爽人人片av| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品一二三| 大香蕉97超碰在线| 婷婷色综合大香蕉| av专区在线播放| 大片免费播放器 马上看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 老司机影院毛片| 免费看av在线观看网站| 一边亲一边摸免费视频| 免费av不卡在线播放| 另类精品久久| 2018国产大陆天天弄谢| 色网站视频免费| 国产精品久久久久久久久免| 一级毛片电影观看| 亚洲电影在线观看av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产高清国产精品国产三级| 日本黄大片高清| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成人毛片a级毛片在线播放| videos熟女内射|