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      化療及手術(shù)對(duì)宮頸癌患者機(jī)體免疫功能的影響

      2023-01-09 10:51:06陳渝王輝
      腫瘤防治研究 2022年12期
      關(guān)鍵詞:淋巴細(xì)胞宮頸癌機(jī)體

      陳渝,王輝

      0 引言

      宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)第四大最常見(jiàn)的惡性腫瘤[1],其治療方式主要有手術(shù)和放療,化療廣泛應(yīng)用于與手術(shù)、放療配合的綜合治療和晚期復(fù)發(fā)性宮頸癌的治療[2]。宮頸癌是免疫相關(guān)腫瘤,其發(fā)生發(fā)展及治療過(guò)程中伴隨著機(jī)體免疫功能的變化。手術(shù)及放化療對(duì)機(jī)體免疫功能的影響尚存爭(zhēng)議,傳統(tǒng)觀念認(rèn)為,手術(shù)及放化療在治療宮頸癌的同時(shí),會(huì)對(duì)機(jī)體免疫產(chǎn)生打擊,具有免疫抑制性。然而,現(xiàn)代腫瘤免疫學(xué)認(rèn)為放化療發(fā)揮了“免疫佐劑”的作用,具有與免疫治療相結(jié)合的潛力[3]。外周血淋巴細(xì)胞(PBL)能一定程度上反映機(jī)體免疫功能,故本研究通過(guò)檢測(cè)宮頸癌患者化療尤其是新輔助化療(NACT)以及手術(shù)前后PBL及其亞群的數(shù)量,分析宮頸癌患者機(jī)體免疫功能特征以及治療過(guò)程中機(jī)體免疫功能的動(dòng)態(tài)變化,以探討化療以及手術(shù)對(duì)宮頸癌患者機(jī)體免疫功能的影響。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      回顧性分析2018年12月—2021年12月于重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦科住院治療的313例宮頸癌患者的機(jī)體免疫功能檢測(cè)數(shù)據(jù)。納入初次治療前即獲得機(jī)體免疫功能檢測(cè)結(jié)果的宮頸癌患者(鱗癌、腺癌、腺鱗癌及其他特殊類(lèi)型),收集其完整病歷資料(患者基本信息:影像學(xué)、病理學(xué)報(bào)告、HPV檢測(cè)結(jié)果、化療方案、手術(shù)方式、機(jī)體免疫功能檢測(cè)報(bào)告);排除無(wú)明確病理學(xué)診斷、合并免疫系統(tǒng)疾病、有嚴(yán)重合并癥(如治療前有嚴(yán)重感染、休克、重要臟器功能衰竭)、合并其他來(lái)源惡性腫瘤的患者。根據(jù)宮頸癌診斷與治療指南(第四版)[2],所有患者均通過(guò)宮頸活檢術(shù)/錐切術(shù)或?qū)m頸癌根治術(shù)獲得了組織標(biāo)本,最終的組織病理學(xué)診斷以重慶醫(yī)科大學(xué)病理中心提供的病理報(bào)告為準(zhǔn)。FIGO分期(2018版)由2名副主任及以上級(jí)別醫(yī)師通過(guò)婦科查體、盆腹腔增強(qiáng)磁共振成像(MRI)或計(jì)算機(jī)斷層掃描成像(CT)來(lái)確定;胸部高分辨率CT(HRCT)或正電子發(fā)射斷層掃描成像(PET-CT)評(píng)估遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

      1.2 研究方法

      所有患者均在治療前、化療1~4次后3周、手術(shù)后3~7 天抽取清晨空腹血,重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床分子檢測(cè)中心采用流式細(xì)胞儀技術(shù)測(cè)定患者的機(jī)體免疫功能,檢測(cè)項(xiàng)目包含外周血總淋巴細(xì)胞、總T(C D 3+)淋巴細(xì)胞、輔助/誘導(dǎo)T(CD3+CD4+)淋巴細(xì)胞、抑制/殺傷T(CD3+CD8+)淋巴細(xì)胞、雙陽(yáng)性T(CD3+CD4+CD8+)淋巴細(xì)胞、雙陰性T(CD3+CD4-CD8-)淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞,CD3-CD16/CD56+)、自然殺傷T細(xì)胞(NKT細(xì)胞,CD3+CD16/CD56+)的計(jì)數(shù)絕對(duì)值、CD4+/CD8+比值,檢測(cè)結(jié)果錄入患者住院電子病歷系統(tǒng)中。治療過(guò)程中,未能獲得化療后或手術(shù)后數(shù)據(jù)的患者仍然納入基線(xiàn)數(shù)據(jù)分析。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。因數(shù)據(jù)為非正態(tài)分布,其特征描述采用中位數(shù)及四分位數(shù)。將宮頸癌患者以年齡、FIGO分期、病理學(xué)類(lèi)型、組織學(xué)分級(jí)、有無(wú)HPV感染分組,針對(duì)其治療前外周血淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)絕對(duì)值的影響因素進(jìn)行Kruskal-Wallis檢驗(yàn),使用Bonferroni檢驗(yàn)比較組間差異;同一宮頸癌患者治療前后不同時(shí)間點(diǎn)的數(shù)據(jù)采用Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn);化療有效患者和化療無(wú)效患者間化療前的數(shù)據(jù)對(duì)比采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 患者基本臨床特征

      本研究共納入宮頸癌患者313例,按照患者年齡、有無(wú)HPV感染、FIGO分期、病理學(xué)類(lèi)型、組織學(xué)分級(jí)分組,每組病例數(shù)見(jiàn)表1??梢?jiàn)宮頸癌患者主要集中在35~55歲,絕大多數(shù)伴有HPV感染,在確診時(shí)大多為Ⅰ~Ⅱ期,病理學(xué)類(lèi)型以鱗癌為主,組織學(xué)分級(jí)多為中低分化到中分化。

      表1 313例宮頸癌患者臨床特征Table 1 Clinical characteristics of 313 patients with cervical cancer

      2.2 治療前機(jī)體免疫功能的影響因素

      本研究發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者治療前外周血淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)絕對(duì)值受年齡(P<0.001)、病理分型(P=0.023)影響,見(jiàn)表2~3。在對(duì)年齡進(jìn)行的單因素分析中,發(fā)現(xiàn)35~55歲的患者在NK細(xì)胞絕對(duì)值上低于>55歲的患者(adj.P<0.001),見(jiàn)表2。在對(duì)病理分型進(jìn)行單因素分析中發(fā)現(xiàn),鱗癌(adj.P=0.013)和腺癌(adj.P=0.033)兩種類(lèi)型的患者CD4+T淋巴細(xì)胞絕對(duì)值高于神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者,見(jiàn)表3。本研究未發(fā)現(xiàn)FIGO分期、組織學(xué)分級(jí)、HPV感染對(duì)宮頸癌患者治療前機(jī)體免疫功能有影響。

      表3 宮頸癌患者不同病理類(lèi)型間CD4+T淋巴細(xì)胞的差異Table 3 Comparison of CD4+ T lymphocyte in patients with different pathological types

      2.3 化療對(duì)宮頸癌患者機(jī)體免疫功能的影響

      我們檢測(cè)了接受新輔助化療或全程放化療的患者化療后的機(jī)體免疫功能,對(duì)復(fù)查時(shí)已行放療的患者不納入本次分析。共獲得了75例患者輔助化療結(jié)束3周后的機(jī)體免疫功能檢測(cè)數(shù)據(jù),其中隨機(jī)給予改良劑量密度方案(D1,8方案)的患者36例,隨機(jī)給予傳統(tǒng)3周化療方案(D21方案)的患者39例。兩組患者按紫杉醇175 mg/m2+順鉑90 mg/m2或奈達(dá)鉑100 mg/m2計(jì)算藥物劑量(TP方案),均通過(guò)靜脈輸注化療藥物,其中D1,8方案組患者將紫杉醇及鉑類(lèi)藥物在化療周期第1天、第8天分別給予50%劑量,第22天、第29天以同樣方式進(jìn)行下一周期;D21方案組患者在化療周期第1天給予100%劑量,第22天進(jìn)行下一周期。

      通過(guò)對(duì)比同一宮頸癌患者化療前后的數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者化療后整體B淋巴細(xì)胞絕對(duì)值均下降(P=0.012),T淋巴細(xì)胞及NK細(xì)胞未發(fā)現(xiàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表4;另對(duì)接受兩種不同化療方案的患者進(jìn)行亞組分析時(shí)發(fā)現(xiàn),D1,8方案組患者化療后總淋巴細(xì)胞(P=0.017)、CD3+淋巴細(xì)胞(P=0.046)、CD8+T淋巴細(xì)胞(P=0.021)、雙陰性T淋巴細(xì)胞(P=0.037)、B淋巴細(xì)胞(P=0.009)、NK細(xì)胞(P=0.041)絕對(duì)值較化療前均下降,見(jiàn)表5,而D21方案組患者化療后CD3+淋巴細(xì)胞(P=0.024)、CD4+T淋巴細(xì)胞(P=0.003)絕對(duì)值較化療前升高,見(jiàn)表6。

      表4 TP方案化療前后宮頸癌患者機(jī)體免疫功能對(duì)比 (n=75)Table 4 Comparison of system immune function before and after TP regimen chemotherapy (n=75)

      表5 TP(D1,8)方案化療前后機(jī)體免疫功能對(duì)比 (n=36)Table 5 Comparison of system immune function before and after chemotherapy with TP D1,8 regimen (n=36)

      表6 TP(D21)方案化療前后機(jī)體免疫功能對(duì)比 (n=39)Table 6 Comparison of system immune function before and after chemotherapy with TP D21 regimen (n=39)

      2.4 手術(shù)對(duì)宮頸癌患者機(jī)體免疫功能的影響

      我們檢測(cè)了接受宮頸癌根治術(shù)患者術(shù)后的機(jī)體免疫功能,共獲得104例患者術(shù)后3~7天的機(jī)體免疫功能檢測(cè)數(shù)據(jù),其中隨機(jī)給予開(kāi)腹術(shù)式的有36例,隨機(jī)給予腹腔鏡術(shù)式的有68例。我們對(duì)術(shù)前已行NACT的患者將化療后的機(jī)體免疫功能作為術(shù)前數(shù)據(jù)與術(shù)后數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果顯示,宮頸癌患者術(shù)后機(jī)體免疫功能整體呈顯著下降趨勢(shì)(P<0.001),見(jiàn)表7。另對(duì)接受兩種不同手術(shù)路徑的患者進(jìn)行亞組分析時(shí)發(fā)現(xiàn),開(kāi)腹組術(shù)后各T淋巴細(xì)胞(P<0.001)、NK細(xì)胞(P<0.001)較術(shù)前顯著下降,見(jiàn)表8,而腹腔鏡組術(shù)后各T淋巴細(xì)胞(P<0.001)、B淋巴細(xì)胞(P<0.001)、NK細(xì)胞(P=0.001)、CD4+/CD8+比值(P=0.001)較術(shù)前均顯著下降,見(jiàn)表9。

      表7 手術(shù)前后機(jī)體免疫功能對(duì)比 (n=104)Table 7 Comparison of system immune function before and after operation (n=104)

      表8 開(kāi)腹手術(shù)前后機(jī)體免疫功能對(duì)比 (n=36)Table 8 Comparison of system immune function before and after open surgery (n=36)

      表9 腹腔鏡手術(shù)前后機(jī)體免疫功能對(duì)比 (n=68)Table 9 Comparison of system immune function before and after laparoscopic surgery (n=68)

      3 討論

      浸潤(rùn)性宮頸癌的生存率為67%[4],晚期及復(fù)發(fā)性宮頸癌的治療仍是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。人們普遍認(rèn)為,高危型HPV持續(xù)性感染是宮頸癌的主要危險(xiǎn)因素,而局部免疫反應(yīng)被認(rèn)為是HPV感染后宮頸癌變的關(guān)鍵因素[5]。一項(xiàng)研究[6]表明,HPV特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)主要存在于患有宮頸高級(jí)別病變或侵襲性宮頸癌的婦女中。因此,宮頸癌是免疫相關(guān)性腫瘤,對(duì)其治療過(guò)程中進(jìn)行動(dòng)態(tài)機(jī)體免疫功能檢測(cè),不僅可以更全面地評(píng)估治療效果、疾病預(yù)后等,還可能為尋找最佳免疫治療時(shí)機(jī)、制定更好的治療方案提供幫助。

      惡性腫瘤患者的免疫狀態(tài)常表現(xiàn)為免疫細(xì)胞數(shù)量下降及功能抑制,貢?shū)Q等[7]發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者T淋巴細(xì)胞下降幅度大于其他惡性腫瘤患者,提示子宮頸癌患者更應(yīng)該監(jiān)測(cè)免疫功能。機(jī)體免疫功能受多種因素影響,淋巴細(xì)胞水平與宮頸癌患者自身病理特征有相關(guān)性。王靜等[8]的研究發(fā)現(xiàn),宮頸癌患者的臨床分期高、分化程度低、淋巴結(jié)陽(yáng)性者的外周血CD4+T細(xì)胞、CD4+/CD8+比值明顯更高,而CD8+T細(xì)胞則明顯更低。本研究發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者的年齡、病理分型會(huì)對(duì)機(jī)體免疫造成影響。這可能與宮頸癌在流行病學(xué)上的高發(fā)年齡段相關(guān)[4],也可能與高齡患者自身免疫功能下降,單個(gè)細(xì)胞溶解能力下降而出現(xiàn)的NK細(xì)胞代償性增多有關(guān)[9];且宮頸癌腫瘤細(xì)胞通過(guò)抑制NK細(xì)胞激活和增殖來(lái)實(shí)現(xiàn)免疫逃逸[10]。值得注意的是宮頸神經(jīng)內(nèi)分泌癌(neuroendocrine cervix carcinoma,NECC)患者的CD4+T淋巴細(xì)胞絕對(duì)值明顯低于鱗癌及腺癌患者。NECC是一種罕見(jiàn)類(lèi)型,在所有宮頸癌中所占比例不到5%[11],其惡性程度高,易遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā),傳統(tǒng)治療療效甚微。一項(xiàng)日本的研究[11]嘗試性探索了免疫細(xì)胞療法在NECC患者中的療效,與既往運(yùn)用化療的研究相比,該研究中接受免疫細(xì)胞治療的患者中位生存期更長(zhǎng)。盡管免疫細(xì)胞療法抗NECC的機(jī)制尚不明確,但其仍不失為一種具有潛力的治療方式。本研究雖只收集到7例NECC患者治療前的機(jī)體免疫數(shù)據(jù),但發(fā)現(xiàn)相較于其他類(lèi)型尤其是鱗癌和腺癌這兩種最常見(jiàn)的宮頸癌類(lèi)型,NECC患者的機(jī)體免疫功能顯著下降,這或許能為免疫治療在NECC患者中的應(yīng)用提供方向。

      順鉑和紫杉醇是宮頸癌的一線(xiàn)化療藥物,除了具有細(xì)胞毒性可直接殺死腫瘤細(xì)胞外,還可增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的抗原性、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞免疫原性細(xì)胞死亡(ICD)等[12]。Hanahan等[13]在2000年提出節(jié)拍化療,Van等[14]在2002年最早提出劑量密度化療方案較傳統(tǒng)3周化療方案有多方面優(yōu)勢(shì),這也是本研究中改良劑量密度化療(D1,8方案)的依據(jù)。不論是節(jié)拍化療還是劑量密度化療,都是通過(guò)降低單次給藥劑量、縮短化療間歇期,不改變化療總劑量甚至高于常規(guī)最大耐受劑量(MTD)的方式以求更好的療效、更低的毒副作用。一些動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明[15-16],順鉑和紫杉醇的劑量以及給藥方式同樣影響著機(jī)體免疫功能。Zhu等[15]對(duì)比了使用節(jié)拍化療和常規(guī)MTD的紫杉醇治療Lewis肺癌模型小鼠,結(jié)果顯示使用節(jié)拍化療的紫杉醇后,小鼠脾臟和腫瘤中的DC百分比及CD80和CD86共刺激分子表達(dá)增加,而使用常規(guī)MTD的紫杉醇則得到了相反的結(jié)果。Tsai等[16]發(fā)現(xiàn)使用節(jié)律性順鉑治療宮頸癌模型小鼠,腫瘤細(xì)胞的MHC-I類(lèi)分子表達(dá)、CTL誘導(dǎo)和短期腫瘤發(fā)生率均優(yōu)于中劑量和高劑量順鉑治療。本研究發(fā)現(xiàn),D1,8方案化療后外周血中總淋巴細(xì)胞、CD3+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞數(shù)量下降;D21方案化療后外周血中CD3+T細(xì)胞、CD4+T細(xì)胞數(shù)量上升,而CD4+T細(xì)胞包含Treg等免疫抑制細(xì)胞,但由于缺乏化療前后CD4+T細(xì)胞亞群的數(shù)據(jù),難以鑒別CD4+T細(xì)胞數(shù)量的上升到底是抗腫瘤免疫的激活還是免疫抑制的進(jìn)一步惡化,亦或是機(jī)體自我保護(hù)形成免疫耐受引起。除此之外,D1,8方案患者的無(wú)藥間歇期較D21方案患者短1周,可能是造成兩種化療方案結(jié)果差異的原因,提示相對(duì)于化療劑量,或許化療頻率對(duì)機(jī)體免疫功能的影響更為顯著。故今后需開(kāi)展相應(yīng)的臨床研究加以驗(yàn)證,以求為宮頸癌患者找到更好的化療方案。

      另一方面,關(guān)于手術(shù)對(duì)惡性腫瘤患者機(jī)體免疫功能的影響尚有爭(zhēng)議,有觀點(diǎn)[17]認(rèn)為,手術(shù)通過(guò)減輕腫瘤負(fù)荷,可提高機(jī)體對(duì)殘余腫瘤的免疫效能。而另有證據(jù)[18]表明,手術(shù)不僅會(huì)引起T淋巴細(xì)胞數(shù)量的減少和功能受損,還會(huì)導(dǎo)致抑制免疫的Treg細(xì)胞和促進(jìn)免疫的Th細(xì)胞和CTL細(xì)胞之間的失衡;此外,NK細(xì)胞的數(shù)量和功能也會(huì)受到手術(shù)影響,而其影響與結(jié)直腸癌、乳腺癌、頭頸部癌和肺癌患者的死亡和復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。Lee等[19]研究發(fā)現(xiàn),在早期宮頸癌患者中,PBL在術(shù)后第3天較術(shù)后第1天有所升高,但整體來(lái)看仍低于術(shù)前水平,此外,術(shù)后第3天PBL較術(shù)前升高超過(guò)100個(gè)/微升的患者,其無(wú)病生存期(DFS)明顯長(zhǎng)于術(shù)后第3天PBL下降或較術(shù)前升高低于100個(gè)/微升的患者。陳欣等[17]的研究則發(fā)現(xiàn)在早期宮頸癌患者中,PBL在術(shù)后第7天較術(shù)后第3天有所升高,但仍低于術(shù)前水平,而術(shù)后第3天及第7天PBL與患者的DFS無(wú)關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)接受手術(shù)治療的患者在術(shù)后1周內(nèi)出現(xiàn)機(jī)體免疫功能的顯著下降,說(shuō)明手術(shù)后短時(shí)間內(nèi)免疫系統(tǒng)受到的打擊不能恢復(fù)。因此機(jī)體免疫功能將在術(shù)后多長(zhǎng)時(shí)間恢復(fù),是否能恢復(fù)至術(shù)前水平,以及其與疾病預(yù)后的關(guān)系仍是需要探討的內(nèi)容。此外,近年來(lái)腹腔鏡手術(shù)在宮頸癌治療中的應(yīng)用備受爭(zhēng)議。國(guó)外學(xué)者認(rèn)為,導(dǎo)致腹腔鏡廣泛子宮切除術(shù)(RH)生存劣勢(shì)的主要因素可能包括舉宮器的使用、陰道離斷方式、CO2氣腹、無(wú)瘤原則不徹底等[20]。我們發(fā)現(xiàn)開(kāi)腹手術(shù)和腹腔鏡手術(shù)對(duì)機(jī)體免疫的影響存在顯著差異,腹腔鏡手術(shù)對(duì)T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞均有抑制,在開(kāi)腹手術(shù)組中未發(fā)現(xiàn)相同程度的抑制。而機(jī)體免疫水平與宮頸癌預(yù)后相關(guān),因此我們有理由懷疑除了上述手術(shù)操作差異可能對(duì)宮頸癌預(yù)后造成影響外,不同手術(shù)路徑還可能通過(guò)影響機(jī)體免疫功能進(jìn)一步影響疾病預(yù)后,故今后需開(kāi)展更多相應(yīng)的臨床研究來(lái)探討不同手術(shù)方式與機(jī)體免疫功能及疾病預(yù)后的相關(guān)性,以求為宮頸癌患者開(kāi)展更合適的手術(shù)方式。

      綜上所述,外周血淋巴細(xì)胞檢測(cè)作為一種快捷、易獲得的免疫功能檢測(cè)技術(shù)在臨床工作中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。外周血淋巴細(xì)胞能一定程度上反應(yīng)機(jī)體免疫水平,本研究通過(guò)外周血淋巴細(xì)胞檢測(cè)宮頸癌、宮頸癌前病變、子宮良性腫瘤患者的機(jī)體免疫功能,以此探討宮頸癌患者機(jī)體免疫功能的特點(diǎn)。本研究發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者在化療及手術(shù)前后出現(xiàn)機(jī)體免疫功能的變化,且不同化療方案、不同手術(shù)路徑對(duì)機(jī)體免疫功能具有不同的影響,而近期文獻(xiàn)報(bào)道中鮮有此類(lèi)對(duì)比研究。另由于本研究隨訪(fǎng)時(shí)間較短,未對(duì)機(jī)體免疫功能與預(yù)后的相關(guān)性進(jìn)行分析,這在今后的研究中可以繼續(xù)推進(jìn)。

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