免疫調(diào)節(jié)劑在慢性乙型肝炎治療中的應(yīng)用進(jìn)展

奉慧東，鄭智武，陳寧

延邊大學(xué)附屬醫(yī)院感染科，吉林延吉133000

乙型肝炎病毒(HBV)感染可導(dǎo)致一系列肝臟和肝炎并發(fā)癥，慢性感染者中約有25%的患者最終發(fā)展為肝硬化和肝癌。干擾素α(IFN-α)和核苷(酸)類似物(NUCs)是目前治療慢性乙型肝炎(CHB)的主要藥物，通過抑制病毒復(fù)制可達(dá)到HBV的臨床治愈。但NUCs停藥后病毒復(fù)制易反彈，長(zhǎng)期服藥不僅增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，還會(huì)導(dǎo)致耐藥或腎毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)；IFN-α可通過誘導(dǎo)干擾素刺激基因(ISG)直接抑制HBV DNA復(fù)制，但受到高成本、眾多不良反應(yīng)和低應(yīng)答率的限制。HBV感染的免疫反應(yīng)涉及先天性免疫應(yīng)答和適應(yīng)性免疫應(yīng)答。研究顯示，CHB的發(fā)展與先天性免疫應(yīng)答障礙、HBV特異性免疫反應(yīng)缺失有關(guān)[1]。對(duì)于CHB患者，免疫治療的目標(biāo)是以恢復(fù)有效的抗病毒免疫反應(yīng)的方式來調(diào)控免疫系統(tǒng)。目前有多種免疫調(diào)節(jié)劑用于治療CHB，包括維甲酸誘導(dǎo)基因1(RIG-1)激動(dòng)劑、Toll樣受體7(TLR-7)激動(dòng)劑、免疫檢查點(diǎn)抑制劑、治療性疫苗等?，F(xiàn)將免疫調(diào)節(jié)劑在慢性乙型肝炎治療中的應(yīng)用進(jìn)展綜述如下。

1 先天性免疫調(diào)節(jié)劑

先天免疫系統(tǒng)是宿主細(xì)胞抵御病毒感染的第一道防線。模式識(shí)別受體(PRR)在感受外源病原體后，能夠快速誘導(dǎo)感染細(xì)胞分泌IFN，IFN誘導(dǎo)周圍細(xì)胞表達(dá)ISG，保護(hù)肝細(xì)胞免受新生感染[2]。然而HBV具有能夠避免先天性免疫識(shí)別的隱身特性，HBV感染并不能在黑猩猩體內(nèi)誘導(dǎo)IFN/ISG反應(yīng)，在急性HBV感染患者血清中幾乎沒有檢測(cè)到細(xì)胞因子誘導(dǎo)[3]。因此，針對(duì)先天性免疫反應(yīng)的分子在治療CHB方面大有希望。

1.1 RIG-1激動(dòng)劑 Inarigivir是一種口服HBV抗病毒藥物，是激活RIG-1、病毒感受器蛋白和核苷酸結(jié)合寡聚域的多重激動(dòng)劑，具有調(diào)節(jié)宿主固有免疫和直接抑制病毒復(fù)制的作用，通過激動(dòng)RIG-1受體不僅能在HBV感染細(xì)胞中誘導(dǎo)IFN，還可以通過識(shí)別HBV pgRNA的5＇端ε結(jié)構(gòu)來阻斷HBV復(fù)制的能力[4]。

在長(zhǎng)期感染土撥鼠肝炎病毒(WHV)的土撥鼠模型中，連續(xù)12周口服Inarigivir治療有良好的耐受性，所有土撥鼠血清WHV DNA較治療前降低，且高劑量組較低劑量組病毒載量降低更明顯；肝臟WHV核酸和抗原水平降低，肝臟炎癥減輕；停止給藥后，病毒復(fù)發(fā)有劑量依賴性延遲。這表明除了直接的抗病毒活性外，Inarigivir還可通過激活病毒感受器途徑在慢性肝炎病毒感染期間誘導(dǎo)抗病毒免疫[5]。

目前Inarigivir已經(jīng)進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)，在未接受過治療的CHB患者中，與安慰劑組相比，口服Inarigivir 25 mg/d和50 mg/d、持續(xù)12周的患者，HBV DNA總體下降0.7log10，HBV RNA總體下降1.4log10；且小劑量Inarigivir毒性反應(yīng)輕，耐受性較好，未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)事件[6]。在另一項(xiàng)臨床隊(duì)列研究中，未接受過治療的HBV患者口服Inarigivir 200 mg/d治療12周后，HBV DNA最多下降了3.3 log10；HBV DNA和HBV RNA以劑量依賴的方式減少，尤其在HBeAg陰性患者中降低更明顯[7]。該研究證實(shí)了Inarigivir在200 mg/d劑量下的安全性和抗病毒療效。

1.2 TLR-7激動(dòng)劑 TLR-7在B淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中表達(dá)，可激活B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞，增強(qiáng)肝細(xì)胞中抗原加工和呈遞，并在巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞中誘導(dǎo)產(chǎn)生多種細(xì)胞因子和趨化因子，以激活感染時(shí)的防御反應(yīng)。TLR-7激動(dòng)劑包括GS-9620和JNJ-4964。

研究顯示，GS-9620能夠誘導(dǎo)腸道和肝臟中的漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生IFN-α，增加T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞的反應(yīng)，同時(shí)降低NK細(xì)胞抑制T淋巴細(xì)胞的能力，但血清HBsAg水平下降并不明顯[8]。體外細(xì)胞模型顯示，GS-9620誘導(dǎo)的Ⅰ型IFN可以持續(xù)抑制人原代肝細(xì)胞和終末分化肝細(xì)胞中的HBV，增強(qiáng)HBV抗原呈遞，但未減低核內(nèi)共價(jià)閉環(huán)DNA(cccDNA)水平[9]。初步臨床試驗(yàn)表明，GS-9620可以在沒有血清IFN的情況下誘導(dǎo)泛素蛋白ISG15生成，并在低劑量時(shí)增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞反應(yīng)；但其HBV DNA抑制率并不高于替諾福韋單藥，且在給藥12周后未觀察到患者HBsAg水平明顯改善，因此GS-9620治療宣告失敗[10]。

JNJ-4964在恢復(fù)免疫應(yīng)答中起重要作用。動(dòng)物試驗(yàn)顯示，JNJ-4964治療AAV/HBV小鼠12周顯示出強(qiáng)大而持久的抗HBV活性，開始治療14 d后均檢測(cè)不到HBV DNA和HBsAg，且無ALT升高，隨訪結(jié)束前未觀察到HBV DNA和HBsAg反彈；從治療后21 d到隨訪結(jié)束時(shí)可觀察到HBsAg血清轉(zhuǎn)換和HBsAg特異性T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞反應(yīng)，肝臟HBV DNA和HBV RNA水平分別下降了1.2 log10和0.5log10。該藥目前處在臨床開發(fā)階段，已證實(shí)可以刺激健康志愿者和CHB患者的免疫應(yīng)答反應(yīng)[11-12]。

1.3 TLR-8激動(dòng)劑 TLR-8主要在單核巨噬細(xì)胞和髓樣樹突狀細(xì)胞中表達(dá)，在這些細(xì)胞中誘導(dǎo)激活以形成強(qiáng)大的Th1特征。TLR-8激動(dòng)劑可誘導(dǎo)肝內(nèi)單核細(xì)胞產(chǎn)生IL-12和IL-18，刺激肝內(nèi)淋巴細(xì)胞產(chǎn)生大量IFN-c，激發(fā)肝臟的先天免疫反應(yīng)[13]。

GS-9688是一種在臨床開發(fā)中的TLR-8選擇性小分子激動(dòng)劑，在感染W(wǎng)HV的土撥鼠模型有限、短期的治療中具有良好耐受性，治療8周后及研究結(jié)束時(shí)，肝內(nèi)WHV cccDNA、DNA和RNA下降了95%以上，并誘導(dǎo)持續(xù)對(duì)WHV DNA和肝炎表面抗原的抑制效應(yīng)(治療結(jié)束后>5個(gè)月)，降低肝內(nèi)cccDNA水平[14]。已公布的Ⅰa期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，口服GS-9688可誘導(dǎo)激活肝內(nèi)細(xì)胞因子，以劑量依賴的方式激活NK細(xì)胞，并迅速上調(diào)其死亡配體TRAIL表達(dá)，具有良好的耐受性和藥效活性。目前該藥正繼續(xù)開展Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

1.4 胸腺素α1(Tα1) Tα1通過髓樣和漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞上的TLR2和TLR9發(fā)揮作用，可誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的活化和分化，以及細(xì)胞因子INF-γ和IL-2的啟動(dòng)[15]。

在慢性WHV模型中，土撥鼠接受30周的Tα1治療后，WHV水平顯著下降，然而病毒載量在隨訪期間內(nèi)恢復(fù)到了治療前水平；繼續(xù)觀察更長(zhǎng)一段時(shí)間后，治療組肝細(xì)胞癌的發(fā)生率顯著低于未治療組[16]。在恩替卡韋聯(lián)合Tα1治療CHB的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)中，治療結(jié)束后患者血清ALT、AST、TBIL均較治療前明顯下降，A/G高于治療前，聯(lián)合治療組AST、ALT及A/G改善優(yōu)于單用恩替卡韋治療組，HBV-DNA、HBeAg轉(zhuǎn)陰率高于單用恩替卡韋治療組[17-18]。這表明恩替卡韋聯(lián)合Tα1較單用恩替卡韋具有更高的抑制肝細(xì)胞癌發(fā)展的趨勢(shì)。

2 適應(yīng)性免疫調(diào)節(jié)劑

適應(yīng)性免疫反應(yīng)對(duì)控制HBV感染具有重要作用，其中HBV特異性T淋巴細(xì)胞反應(yīng)對(duì)于終止HBV感染至關(guān)重要。在CHB患者中，HBV特異性T淋巴細(xì)胞反應(yīng)功能過早衰竭或缺失，程序性死亡受體1(PD-1)、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4、細(xì)胞免疫球蛋白黏蛋白3、T淋巴細(xì)胞免疫球蛋白等多種抑制受體上調(diào)，脂肪酸氧化受損，活性氧生產(chǎn)過剩，線粒體功能障礙和效應(yīng)T淋巴細(xì)胞缺陷；上述反應(yīng)阻礙了適應(yīng)性免疫應(yīng)答對(duì)HBV病毒的清除[19]。因此，以宿主免疫為靶點(diǎn)，降低免疫低應(yīng)答及無應(yīng)答是治療CHB感染的重要手段。

2.1 免疫檢查點(diǎn)抑制劑 PD-1/PD-L1在免疫耐受中具有關(guān)鍵作用，PD-1/PD-L1阻斷劑能夠增加HBV抗體的產(chǎn)生和HBV特異性T淋巴細(xì)胞的數(shù)量和功能，從而介導(dǎo)HBV感染細(xì)胞的清除。但在CHB感染期間，由于抑制性PD-1/PD-L1軸被上調(diào)，導(dǎo)致HBV特異性T淋巴細(xì)胞功能障礙[20]。

對(duì)感染W(wǎng)HV的土撥鼠模型采用PD-L1阻斷劑聯(lián)合恩替卡韋治療后，病毒血癥和抗原血癥得到控制，其中部分動(dòng)物在停止治療后，這一效應(yīng)仍保持不變，表明PD-L1阻斷即使在停止治療后仍可以產(chǎn)生持久的抗病毒效果,且治療期間未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)[21]。體外實(shí)驗(yàn)顯示，抗PD-1治療不僅能夠增加CHB患者抗HBs的B淋巴細(xì)胞數(shù)量，而且使B淋巴細(xì)胞成熟為分泌B淋巴細(xì)胞的能力增加了9.7倍。抗PD-1療法不僅能夠促進(jìn)HBsAg特異性B淋巴細(xì)胞恢復(fù)，同時(shí)還能改善HBV特異性T淋巴細(xì)胞和特異性B淋巴細(xì)胞免疫應(yīng)答。對(duì)HBeAg陰性的CHB患者給予PD-1抑制劑納武利尤單抗，24周時(shí)HBsAg滴度平均降低了0.5log10，而且在1例患者中實(shí)現(xiàn)了HBsAg持續(xù)清除和血清轉(zhuǎn)換[22]。FERRANDO-MARTINEZ等[23]認(rèn)為，成功的抗病毒治療并不能將PD-1/PD-L1軸恢復(fù)到正常水平，但對(duì)HBeAg陰性患者給予抗PD-L1單克隆抗體MEDI2790治療后，可增加產(chǎn)生INF-γ的T淋巴細(xì)胞數(shù)量，還能使HBV特異性T淋巴細(xì)胞功能增強(qiáng)。以上研究表明，PD-1/PD-L1阻斷劑可能是恢復(fù)慢性HBV感染患者HBV反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞功能的最有希望的方法。

2.2 治療性疫苗 治療性疫苗可通過誘導(dǎo)動(dòng)態(tài)免疫反應(yīng)來改善患者的預(yù)后，是提高當(dāng)前抗病毒治療方案有效性的一種新方法。目前正在開發(fā)的治療性候選疫苗種類包括基于蛋白質(zhì)/肽、基于活載體、基于DNA和基于細(xì)胞的疫苗療法[24]。

2.2.1 TG1050 TG1050是一種以腺病毒為基礎(chǔ)的治療性疫苗。在HBV感染小鼠模型中，TG1050可誘導(dǎo)肝內(nèi)產(chǎn)生功能性T淋巴細(xì)胞，使其具有細(xì)胞毒作用并釋放細(xì)胞因子，在11～15周的觀察期結(jié)束后，HBV-DNA和HBsAg平均值分別下降了0.5log10和0.8log10[25]。在接受NUCs治療的CHB患者中完成的一項(xiàng)Ⅰb期臨床對(duì)照試驗(yàn)顯示，TG1050誘導(dǎo)了HBV特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答，證實(shí)了TG1050的免疫原性以及其破壞CHB免疫耐受的能力[26]。目前該藥已進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段。

2.2.2 AIC649 AIC649是一種滅活的羊副痘病毒乙型肝炎疫苗，它能誘導(dǎo)自然的、自限性的免疫應(yīng)答，從而增強(qiáng)患者自身針對(duì)病毒做出適當(dāng)?shù)拿庖邞?yīng)答。首次應(yīng)用于32例CHB患者的臨床研究顯示，AIC649單劑量靜脈注射具有較好的安全性和耐受性，可增加血漿IL-1β、IL-6、IL-8、IFN-γ水平，同時(shí)降低血漿IL-10水平。接受治療的患者在抗HBe血清轉(zhuǎn)化時(shí)出現(xiàn)了HBeAg損失，盡管HBsAg水平?jīng)]有變化，但抗HBsAb呈陽性[27]。

2.2.3 GS-4774 GS-4774是含有HBV S蛋白、核心蛋白和X蛋白的治療性疫苗。一項(xiàng)替諾福韋單獨(dú)或聯(lián)合使用GS-4774的Ⅱ期臨床研究中，在治療24周和48周時(shí)，聯(lián)合用藥的患者可觀察到CD8+T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ、TNF、IL-2的量增加，而在替諾福韋單獨(dú)治療的患者中沒有觀察到此變化。T淋巴細(xì)胞功能增強(qiáng)與Treg細(xì)胞數(shù)量減少相關(guān)，然而GS-4774治療最終并沒有降低患者的HBsAg水平，僅能夠刺激宿主CD8+T淋巴細(xì)胞反應(yīng)，無法控制CHB進(jìn)展[28]。

2.2.4 NASVAC 候選鼻用疫苗(NASVAC)中同時(shí)含有HBsAg和HBcAg重組蛋白。Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，NASVAC在健康成年人中顯示出較好的耐受性、安全性且具有免疫原性[29]。在一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，160例CHB患者分別給予NASVAC和Peg-IFN治療，在治療結(jié)束時(shí)，兩組HBV病毒載量低于檢測(cè)下限的患者比例分別為62.5%、59.0%，組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；隨訪24周時(shí)，兩組HBV載量低于檢測(cè)下限的患者比例分別為57.7%、35.0%，NASVAC組高于Peg-IFN組。此外，與Peg-IFN相比，NASVAC更安全，并顯示出較低的肝纖維化進(jìn)展[30]。

2.3 凋亡蛋白抑制因子(IAPs)拮抗劑 IAPs是一類高度保守的內(nèi)源性抗凋亡分子，通過BIR結(jié)構(gòu)域直接干擾Caspases蛋白水解活性，保護(hù)細(xì)胞免于死亡，并參與多種病原體識(shí)別受體信號(hào)通路[31]。CHB患者肝內(nèi)表達(dá)IAPs增多，導(dǎo)致HBV感染的肝細(xì)胞出現(xiàn)免疫逃逸，不能被特異性T淋巴細(xì)胞所識(shí)別或攻擊，因此IAPs拮抗劑可以通過誘導(dǎo)HBV感染的肝細(xì)胞凋亡來特異性地消除細(xì)胞內(nèi)cccDNA。

APG-1387是一種新型的以IAPs為靶點(diǎn)的SMAC模擬小分子抑制劑，可減少Treg分化、下調(diào)PD-1表達(dá)、誘導(dǎo)CD4+T淋巴細(xì)胞和CD8+T淋巴細(xì)胞分泌TNF-α和IFN-c，進(jìn)而促進(jìn)NK細(xì)胞增殖和增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞功能。小劑量APG-1387可上調(diào)鈣網(wǎng)蛋白和HLA-DR表達(dá)，進(jìn)而激活樹突狀細(xì)胞，增加抗原提呈；高劑量APG-1387可使體外培養(yǎng)的外周血單個(gè)核細(xì)胞中的NK細(xì)胞數(shù)量增加2倍以上[32]。鑒于APG-1387對(duì)免疫細(xì)胞的增強(qiáng)作用，以及APG-1387的低毒作用，將其與現(xiàn)有的免疫治療相結(jié)合是提高CHB免疫治療效果的可行途徑。目前該藥正在進(jìn)行Ⅰ期臨床研究。

2.4 重定向T淋巴細(xì)胞 重定向T淋巴細(xì)胞是治療慢性HBV感染和HBV相關(guān)性肝癌的有效手段，可以提高T淋巴細(xì)胞受體對(duì)特定抗原的親和力。無論是T淋巴細(xì)胞工程表達(dá)HBV特異性T淋巴細(xì)胞受體(TCR)還是嵌合抗原受體(CAR)，都可以補(bǔ)充慢性HBV患者缺失或功能耗竭的HBV特異性T淋巴細(xì)胞。

研究顯示，從HBV慢性感染患者的淋巴細(xì)胞中獲得的表達(dá)HBV特異性受體的T淋巴細(xì)胞能夠產(chǎn)生抗病毒細(xì)胞因子，并選擇性地清除表達(dá)HBV的細(xì)胞，從而降低HBV復(fù)制[33]。KRUSE等[34]設(shè)計(jì)出一種針對(duì)HBsAg的CAR，以其構(gòu)建的CAR-T淋巴細(xì)胞在體外能夠識(shí)別HBsAg顆粒和HBV+細(xì)胞，在人肝嵌合小鼠模型中能有效降低HBV-DNA和HBsAg水平。WISSKIRCHEN等[26]設(shè)計(jì)出能夠識(shí)別歐洲和亞洲HLA-A2亞型的高親和力HBV包膜或核心特異性TCR，將TCR移植的T淋巴細(xì)胞單次轉(zhuǎn)移到HBV感染的人源化小鼠中，病毒學(xué)標(biāo)志物下降了4log10～5log10或低于檢測(cè)下限，顯示出強(qiáng)大的抗病毒潛力；當(dāng)只有少數(shù)肝細(xì)胞被感染時(shí)，工程T淋巴細(xì)胞可特異性清除受感染的肝細(xì)胞，而不損害正常肝細(xì)胞。

雖然CAR-T淋巴細(xì)胞有著更廣泛的適用性，且不存在與內(nèi)源性TCR鏈錯(cuò)配的風(fēng)險(xiǎn)，但它們基于抗體的抗原識(shí)別結(jié)構(gòu)域通常不像天然T淋巴細(xì)胞受體那樣敏感，需要更高的抗原負(fù)載才能激活T淋巴細(xì)胞；同時(shí)，生產(chǎn)CAR-T淋巴細(xì)胞需要專門的人員和基礎(chǔ)設(shè)施，經(jīng)濟(jì)成本非常高，而且目前仍沒有研究表明該方法能夠安全有效地用于人類。這些都是工程化T淋巴細(xì)胞用于臨床亟待解決的問題。

隨著我們對(duì)CHB免疫發(fā)病機(jī)制的理解不斷完善，對(duì)于CHB免疫治療方式也有了新的認(rèn)識(shí)，越來越多的免疫治療策略用來調(diào)節(jié)先天免疫和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，通過宿主的先天性免疫應(yīng)答和適應(yīng)性免疫應(yīng)答來控制HBV。CHB感染被認(rèn)為是HBV特異性免疫耐受的結(jié)果，免疫治療可以打破免疫耐受和恢復(fù)HBV特異性免疫反應(yīng)，在減少或消除cccDNA方面同樣具有巨大的潛力。即使目前免疫治療的新型藥物和生物制劑的療效及安全性仍存在較大的爭(zhēng)議，但隨著免疫治療領(lǐng)域的不斷研究，會(huì)出現(xiàn)更多的新技術(shù)，提供更有效的免疫調(diào)節(jié)劑配合NUCs使用，有望在不久的將來實(shí)現(xiàn)CHB的徹底治愈。