蔣 唱 殷松樓 周冬梅 周 勤
強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一種高致殘率疾病,以侵犯脊柱、骶髂關(guān)節(jié)為特點(diǎn)。我國(guó)AS患病率為0.20%~0.54%[1]。臨床上主要表現(xiàn)為炎性腰背痛,早期特征較為隱匿,隨著疾病的發(fā)展,炎癥部位骨形成增加,最終導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形甚至關(guān)節(jié)功能的喪失[2]。目前AS的發(fā)病機(jī)制不明,國(guó)內(nèi)外對(duì)于AS的危險(xiǎn)因素研究較少,人們無法較好地預(yù)防此病的發(fā)生發(fā)展,本研究通過比較AS與健康人群的臨床及實(shí)驗(yàn)室資料,探討AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素,為該病的防治提供依據(jù)。
1.1 一般資料 回顧性選取2018年1月至2021年11月在徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科住院的128例AS患者作為病例組,男性69例,女性59例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合1984年修訂的紐約AS診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]者;②首次在我院確診為AS者;③病歷資料完整者;④年齡>18歲者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他自身免疫性疾病者,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等;②合并感染及腫瘤者;③嚴(yán)重肝腎功能不全者。同期選擇與病例組相匹配的健康體檢者110例作為對(duì)照組,對(duì)照組排除標(biāo)準(zhǔn)同上。
1.2 方法 收集入選患者的臨床資料,包括年齡、性別、身高、體質(zhì)量、收縮壓、舒張壓,并計(jì)算身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)。血生化指標(biāo)如血常規(guī)、肝腎功能及腫瘤標(biāo)志物如甲胎蛋白、癌胚抗原。入選患者均于空腹?fàn)顟B(tài)下采集肘靜脈血,于院內(nèi)檢驗(yàn)科檢測(cè)各項(xiàng)生化指標(biāo)。先進(jìn)行單因素分析,然后對(duì)單因素分析篩選出的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素進(jìn)行多因素logistic回歸,并分析其對(duì)AS發(fā)生的預(yù)測(cè)價(jià)值。
2.1 兩組對(duì)象臨床資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 與對(duì)照組比較,病例組舒張壓、中性粒細(xì)胞、血小板、單核細(xì)胞、紅細(xì)胞分布寬度、血小板/淋巴細(xì)胞比值、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、堿性磷酸酶和甲胎蛋白較高,白蛋白、空腹血糖、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、總膽紅素和癌胚抗原較低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組對(duì)象臨床資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較
2.2 多因素logistic回歸分析 以是否發(fā)生AS為因變量(發(fā)生AS=1,未發(fā)生=0),將差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)(舒張壓、空腹血糖、紅細(xì)胞分布寬度、血小板/淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞、堿性磷酸酶、白蛋白、總膽紅素、甲胎蛋白、癌胚抗原)作為自變量(均為連續(xù)變量,連續(xù)賦值),采用輸入法進(jìn)行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示,甲胎蛋白(OR=2.636, 95%CI:1.561~4.451)和堿性磷酸酶(OR=1.067,95%CI:1.035~1.101)是AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素,總膽紅素(OR=0.756,95%CI:0.651~0.877)、癌胚抗原(OR=0.672,95%CI:0.456~0.990)和空腹血糖(OR=0.194,95%CI:0.080~0.469)是其保護(hù)因素(P<0.05)。見表2。
表2 AS發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的多因素logistic回歸分析
2.3 ROC曲線評(píng)價(jià)相關(guān)指標(biāo)對(duì)AS發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)價(jià)值 以甲胎蛋白、總膽紅素、堿性磷酸酶、癌胚抗原、空腹血糖為檢驗(yàn)變量,以是否發(fā)生AS為狀態(tài)變量,繪制ROC曲線(曲線下面積>0.6表示有價(jià)值)。計(jì)算約登指數(shù)(靈敏度+特異度-1),最大值對(duì)應(yīng)的值即為最佳截?cái)嘀怠=Y(jié)果顯示,甲胎蛋白、總膽紅素、堿性磷酸酶和空腹血糖預(yù)測(cè)AS的曲線下面積分別為0.788、0.784、0.757和0.683,靈敏度分別79.60%、71.80%、63.40%和45.90%,特異度分別為70.60%、74.20%、77.60%和91.40%。見表3、圖1。
表3 各指標(biāo)預(yù)測(cè)AS的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)價(jià)值
圖1 各指標(biāo)預(yù)測(cè)AS的ROC曲線
AS是一種發(fā)病機(jī)制尚未明確的慢性炎癥性疾病,遺傳及環(huán)境因素在其發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,隨著疾病的進(jìn)展,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[2]。此病早期癥狀不明顯,因此尋找簡(jiǎn)易的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),分析其危險(xiǎn)因素從而早期識(shí)別具有重要的臨床意義。
本研究中,病例組甲胎蛋白較對(duì)照組升高,多因素logistic回歸分析顯示甲胎蛋白是AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素。既往研究[4-8]發(fā)現(xiàn),腫瘤標(biāo)記物具有免疫學(xué)及炎性雙重功能,在許多系統(tǒng)性疾病中均可出現(xiàn)異常。其可能原因有,在成年人中,甲胎蛋白主要由分化成熟的肝細(xì)胞再生產(chǎn)生,肝細(xì)胞再生修復(fù)的過程可引起甲胎蛋白升高[9]。AS是一種慢性炎癥性疾病,其產(chǎn)生的炎癥介質(zhì)能夠刺激肝細(xì)胞產(chǎn)生一氧化氮,一氧化氮破壞內(nèi)皮細(xì)胞導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷,肝細(xì)胞再生修復(fù)從而導(dǎo)致甲胎蛋白的產(chǎn)生增加。甲胎蛋白作為一種糖蛋白,通常被人體上皮細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、活化的淋巴細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞等吸收[10]。研究[11-14]證實(shí),免疫功能的失調(diào)在AS的發(fā)病機(jī)制中起到重要的作用。Wei等[15]研究發(fā)現(xiàn)AS患者外周血中自然殺傷細(xì)胞數(shù)量明顯下降。體內(nèi)自然殺傷細(xì)胞數(shù)量的減少和免疫監(jiān)視功能的下降都造成了甲胎蛋白的吸收減少。甲胎蛋白屬于類白蛋白家族成員,具有和白蛋白相同的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能[16]。白蛋白降低可能會(huì)促進(jìn)甲胎蛋白發(fā)揮載體的作用進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸,從而逃避免疫監(jiān)視。甲胎蛋白的生成增多和吸收減少共同促進(jìn)了甲胎蛋白的升高。
本研究結(jié)果顯示,堿性磷酸酶升高是AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素。與Jo等[17]的研究結(jié)果一致,堿性磷酸酶是一種廣泛表達(dá)于腸道、骨骼、肝臟、腎臟中的糖蛋白。Kang等[18]研究表明,堿性磷酸酶是肝臟和骨骼疾病的生物標(biāo)志物,高水平堿性磷酸酶與疾病活動(dòng)性密切相關(guān),堿性磷酸酶是反映成骨活性的重要生物標(biāo)志物,隨著疾病進(jìn)展,AS會(huì)出現(xiàn)脊柱及關(guān)節(jié)骨化,成骨細(xì)胞活性增加導(dǎo)致堿性磷酸酶升高[17]。
本研究結(jié)果顯示,低總膽紅素是AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素,與Wang等[19]研究結(jié)果一致,血清中的膽紅素大多由衰老紅細(xì)胞破壞后產(chǎn)生的血紅蛋白衍生而來。AS中來自肌腱和韌帶附著點(diǎn)處的慢性炎癥,如白介素6、腫瘤壞死因子等,會(huì)影響紅細(xì)胞成熟、壽命和促紅細(xì)胞生成素敏感性,進(jìn)而引起血紅蛋白生成減少,最終導(dǎo)致膽紅素降低[20-22]。
本研究結(jié)果顯示,空腹血糖降低是AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素,Liu等[23]研究證實(shí)AS患者的代謝綜合征患病率高于健康人群,AS患者空腹血糖較健康人群升高,這可能與其研究中AS患者使用非甾體類消炎藥及生物制劑等的治療有關(guān)。
綜上所述,甲胎蛋白和堿性磷酸酶是AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素,總膽紅素、癌胚抗原和空腹血糖是其保護(hù)因素,提示甲胎蛋白、堿性磷酸酶升高,總膽紅素、空腹血糖、癌胚抗原降低,AS發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)增加。ROC曲線顯示,甲胎蛋白、總膽紅素和堿性磷酸酶預(yù)測(cè)AS發(fā)生的曲線下面積分別為0.788、0.784和0.757。提示甲胎蛋白、總膽紅素和堿性磷酸酶對(duì)AS的發(fā)生有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值。但本研究是一項(xiàng)單中心、小樣本研究,未來需要多中心、大樣本研究進(jìn)一步驗(yàn)證。