• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    直腸MRI 對直腸癌術(shù)前T 分期評估的研究進展

    2023-01-03 21:08:13于靜崔倩季倩沈文
    關(guān)鍵詞:括約肌腸系膜肌層

    于靜 崔倩 季倩 沈文*

    直腸癌發(fā)病率較高,容易發(fā)生局部侵犯和轉(zhuǎn)移,但隨著直腸癌早期篩查方法的敏感性增加及應(yīng)用普及,早期病變檢出率明顯增加。由于術(shù)前TNM分期的準(zhǔn)確性增加及治療手段的改善,使病人的死亡率下降[1]。術(shù)前對直腸癌進行詳細(xì)的評估及準(zhǔn)確的TNM 分期,有助于選擇最佳治療方案,避免早期直腸癌病人不必要的性功能喪失和永久性結(jié)腸造瘺,并且可降低晚期病人的局部復(fù)發(fā)率[2]。歐洲胃腸道和腹部放射學(xué)會共識推薦直腸MRI 作為直腸癌首次分期評估的檢查方法[3]。既往臨床上多首先采用直腸MRI 對直腸癌進行局部分期,但其評估直腸局灶性壁內(nèi)病變的準(zhǔn)確性欠佳,通常需要額外采用直腸內(nèi)超聲進行檢查。近年,直腸MRI 在對局灶性直腸病變T0-1與T2期的鑒別方面也取得了一定的進展[4-5]。本文就直腸MRI 對直腸癌術(shù)前局部T 分期評估的應(yīng)用進展予以綜述。

    1 直腸MRI 掃描方案

    1.1 掃描前準(zhǔn)備 恰當(dāng)?shù)臋z查前準(zhǔn)備能保證影像質(zhì)量滿足診斷要求,對于判定腫瘤T 分期的準(zhǔn)確性尤為重要。檢查當(dāng)天早上采用開塞露進行腸道清潔。如果沒有顱內(nèi)高壓、腦出血、腸梗阻、嚴(yán)重心力衰竭等藥物禁忌證,可采用10 mg 鹽酸消旋山莨菪堿解痙,抑制腸道蠕動,特別是對于上段直腸癌行運動敏感的序列檢查,如擴散加權(quán)成像(DWI)和動態(tài)增強檢查,可改善其影像質(zhì)量。研究者對超聲凝膠充盈直腸的意見尚不統(tǒng)一,有研究者[6-7]認(rèn)為適當(dāng)?shù)闹蹦c充盈有利于發(fā)現(xiàn)小病灶,減少腸腔內(nèi)氣體造成的偽影。但凝膠一定不能過量,因為過度壓迫直腸系膜脂肪會導(dǎo)致直腸MRI 評估直腸系膜筋膜受累的假陽性。此外,T2呈高信號的凝膠所造成的穿透效應(yīng)可能會影響DWI 信號。因此,適當(dāng)?shù)臋z查準(zhǔn)備是直腸MRI 準(zhǔn)確評估直腸癌分期的第一步。

    1.2 掃描序列 直腸MRI 對直腸癌局部分期準(zhǔn)確評估的關(guān)鍵在于獲得高質(zhì)量的影像。采用1.5 T 或3.0 T MR 設(shè)備進行檢查,后者的空間分辨力和信噪比更高,但DWI 序列更易出現(xiàn)磁敏感偽影。基于病人檢查時感受與檢查費用的考慮,不推薦使用直腸內(nèi)線圈,采用體部線圈即可,掃描范圍包括腹主動脈分叉至肛緣。直腸MRI 最重要的序列是高分辨非抑脂T2WI,包括斜橫斷面,垂直于病變的長軸;冠狀面,平行于肛管,對于顯示低位直腸癌非常重要,有助于更好地評估腫瘤與肛門括約肌的關(guān)系;矢狀面,平行于病變的長軸。選擇斜橫斷面是為了避免部分容積效應(yīng)并準(zhǔn)確地評估腫瘤侵襲的深度。高分辨T2WI 一般層厚3~4 mm,視野為16~24 cm,矩陣256×320,主要用于評估直腸癌T 分期,因為高分辨T2WI 能夠清晰地顯示直腸及其周圍的主要解剖結(jié)構(gòu),并識別腫瘤與這些解剖結(jié)構(gòu)的關(guān)系,其評估腫瘤侵及直腸系膜筋膜和鄰近器官的準(zhǔn)確度達(dá)90%~100%[8]。此外,平掃還包括整個盆腔的T1WI、抑脂T2WI 和DWI(b 值≥800 s/mm2),主要用于評估直腸癌的N 分期和骨盆骨質(zhì)是否存在轉(zhuǎn)移灶[9]。增強T1WI,對比劑(如釓噴酸葡胺,劑量0.2 mL/kg 體質(zhì)量,流率2.0 mL/s)注射15 s 后可采用薄層斜橫斷面(與高分辨T2WI 一致)掃描進行三維重建,層厚3 mm,視野約為30 cm×30 cm,矩陣288×224,之后再次采集斜橫斷面、冠狀面及矢狀面,用于觀察固有肌層受累的情況,以區(qū)分T1與T2期腫瘤。

    2 MRI 對直腸癌術(shù)前T 分期評估

    2.1 腫瘤位置 依據(jù)腫瘤下緣至肛緣的距離進行評估。低位直腸癌至肛緣距離<5 cm,直腸系膜遠(yuǎn)端的脂肪逐漸減少,所以低位直腸癌更容易侵犯周圍結(jié)構(gòu),外科手術(shù)根治腫瘤也更加困難,可根據(jù)累及的范圍選擇保留肛門的超低位前切術(shù)、經(jīng)內(nèi)外括約肌間切除術(shù)或根治性腹會陰聯(lián)合直腸切除術(shù)。而中上2/3 直腸癌通常采用直腸低位前切除術(shù),且術(shù)前行直腸MRI 檢查時務(wù)必在矢狀面或冠狀面觀察病變是否累及腹膜反折。距離測量須采用相對直線的方式,以便與乙狀結(jié)腸鏡檢查相符,判定準(zhǔn)確的位置對于選擇手術(shù)方式至關(guān)重要。

    2.2 腫瘤的形態(tài)及信號特點 腫瘤按形態(tài)分成帶蒂息肉狀和無蒂息肉狀、地毯狀、潰瘍狀、腸壁局部增厚和環(huán)形增厚4 種,其中前3 種形態(tài)多提示病變處于T1期,預(yù)后相對較好[3-4]。直腸癌可分為黏液性及非黏液性,前者預(yù)后相對較差,分期通常較高,且更容易發(fā)生轉(zhuǎn)移;黏液性直腸癌在高分辨T2WI 上表現(xiàn)為高信號,而非黏液性直腸癌呈中等信號,兩者在直腸MRI 上較容易區(qū)分[10]。

    2.3 直腸壁受累范圍 直腸壁分為黏膜層、黏膜下層、固有肌層。這些結(jié)構(gòu)在高分辨T2WI 上顯示較好,內(nèi)側(cè)的黏膜及黏膜下層表現(xiàn)為稍高信號,固有肌層表現(xiàn)為低信號。根據(jù)2017 版國際抗癌聯(lián)盟/美國癌癥聯(lián)合委員會(Union for International Cancer Control /the American Joint Committee on Cancer,UICC/AJCC)TNM 分期,在直腸MRI 影像上根據(jù)觀察腫瘤是否侵犯黏膜下層、固有肌層而分為T1、T2期腫瘤[11]。而T1期和早期T2期病變可能在高分辨T2WI影像上很難鑒別,但T1期直腸癌一般可采用經(jīng)肛管的內(nèi)鏡下局部切除或聯(lián)合放化療,而T2期腫瘤會采用全直腸系膜切除術(shù)[12-13]。因此,兩者術(shù)前的影像學(xué)鑒別診斷尤為重要。對于T1及T2期腫瘤,既往通常采用直腸內(nèi)超聲進行評估。對于直腸癌術(shù)前初次分期,由于直腸內(nèi)超聲受聲窗的限制,對于T3期以上的腫瘤病變觀察范圍有限,因此評估準(zhǔn)確性會受到影響;此外,評估準(zhǔn)確性與超聲醫(yī)生的操作技巧及診斷經(jīng)驗密切相關(guān)。對于已進行直腸MRI 檢查的病人額外進行直腸內(nèi)超聲檢查會增加病人的等待時間及醫(yī)療費用。既往研究[14]認(rèn)為,由于直腸MRI 增強檢查對腸壁各層結(jié)構(gòu)顯示欠佳,對于直腸癌壁內(nèi)侵犯范圍的評估能力有限,因此直腸癌的局部分期主要依賴高分辨T2WI。而近年有研究[5]表明,高分辨T2WI 可評估直腸病變的形態(tài),增強T1WI 能顯示病變區(qū)固有肌層的狀態(tài)及是否存在黏膜下強化帶。而黏膜下強化帶對于鑒別T1、T2期病變的準(zhǔn)確度及觀察者間一致性均較高,分別約為87%及86%,均明顯高于通過識別固有肌層內(nèi)側(cè)緣是否規(guī)則進行評估的結(jié)果。應(yīng)用直腸增強MRI 觀察直腸腫瘤與固有肌層間是否存在完整的強化帶,如果存在完整的強化帶更提示為T1期直腸癌。因為完整的強化帶表示血供較豐富的黏膜下層疏松的結(jié)締組織沒有完全被腫瘤破壞,因此可推斷其外側(cè)的固有肌層沒有被腫瘤累及。而腫瘤與固有肌層之間不存在完整的強化帶,則提示較薄的黏膜下層的疏松結(jié)締組織完全被腫瘤破壞,間接提示腫瘤侵犯了固有肌層。通過多變量模型聯(lián)合腫瘤的形態(tài)、固有肌層的狀態(tài)及是否存在完整的黏膜下強化帶3 個直腸MRI 影像學(xué)特征區(qū)分T0-1期腫瘤和T2期腫瘤的曲線下面積高達(dá)0.92[5]。這一發(fā)現(xiàn)提高了直腸MRI 對于直腸癌術(shù)前T 分期的準(zhǔn)確性,尤其是早期病變[5,15]。

    2.4 直腸系膜及直腸系膜筋膜 直腸固有肌層外緊鄰的結(jié)構(gòu)為直腸系膜和直腸系膜筋膜。前者因富含脂肪,在非抑脂高分辨T2WI 上表現(xiàn)為高信號,最外側(cè)的線狀低信號即為直腸系膜筋膜。由于直腸系膜內(nèi)側(cè)的直腸固有肌層和外側(cè)的直腸系膜筋膜在T2WI 上均表現(xiàn)為低信號,因此對于評估腫瘤是否累及直腸系膜或判定腫瘤與直腸系膜筋膜間距離的準(zhǔn)確性均較高。T3期指腫瘤穿透固有肌層,表現(xiàn)為T2WI 上低信號的固有肌層不連續(xù),腫瘤侵及周圍高信號的直腸系膜[16]。然而,直腸MRI 對于評估達(dá)固有基層外緣的T2期腫瘤及T3a或T3b腫瘤的局部分期可能會出現(xiàn)不同的結(jié)果,對T2期腫瘤有可能過度分期。直腸T2期腫瘤周圍的成纖維性反應(yīng)所造成的直腸系膜索條影與T3期腫瘤侵犯直腸系膜形成的毛刺影區(qū)分困難,但前者的索條一般比較光滑,而腫瘤侵犯可能會不規(guī)則或者局部呈小結(jié)節(jié)狀[2,17-18]。兩者的臨床治療方式、手術(shù)的局部復(fù)發(fā)率及病人的生存率相差不大[19]。

    2.5 直腸壁外血管侵犯 T3期腫瘤發(fā)生直腸壁外血管侵犯(extramural vascular invasion, EMVI)主要表現(xiàn)為相鄰直腸系膜內(nèi)血管出現(xiàn)包括正常管徑或擴張血管內(nèi)的腫瘤信號以及因腫瘤突破血管壁血管呈不規(guī)則形態(tài)等[20]。有研究[18]顯示直腸MRI 識別EMVI 的敏感度及特異度分別約為62%和88%,其敏感度有待進一步提高。如果病人出現(xiàn)EMVI,病人術(shù)前就需要進行新輔助放化療。因此,準(zhǔn)確識別EMVI 可以最大限度地避免局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

    2.6 直腸癌環(huán)周切緣 直腸癌環(huán)周切緣(circumferential resection margin,CRM)是一個外科學(xué)定義,是指圍繞直腸系膜的盆腔臟層筋膜。在影像學(xué)上指T2WI 上表現(xiàn)為線狀低信號的直腸系膜筋膜。腫瘤外緣(或轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)、EMVI 病灶)與高分辨T2WI 上線狀低信號的直腸系膜筋膜間距離≤1 mm為環(huán)周切緣陽性;距離1~5 mm 為可疑陽性;距離≥5 mm 為陰性。有研究[21]表明直腸MRI 對識別CRM 與病理結(jié)果的一致性很高。CRM 陰性直接影響病人術(shù)后發(fā)生局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險及其生存率[2,16]。CRM 狀態(tài)聯(lián)合淋巴結(jié)情況的預(yù)測模型在預(yù)測直腸癌復(fù)發(fā)風(fēng)險時優(yōu)于TNM 分期[22]。

    2.7 前腹膜反折 對于上2/3 段直腸癌,直腸MRI檢查一定要觀察前腹膜反折,因為其一旦受累,直腸癌T 分期即可判定為T4a[16],提示病人預(yù)后不良,術(shù)后發(fā)生腹腔內(nèi)復(fù)發(fā)的風(fēng)險增加。前腹膜反折在直腸壁前方,在高分辨T2WI 斜橫斷面上呈位于直腸中段前方“海鷗”狀或“V”狀線樣低信號;在矢狀面觀察,男性位于精囊腺及膀胱的上方,女性則位于宮頸水平的直腸前方,也呈線樣低信號。

    2.8 盆腔器官及盆壁 T4b期是指腫瘤突破直腸系膜筋膜,直接侵犯到周圍的盆腔器官或盆壁,包括女性的子宮和陰道,男性的前列腺和精囊腺,以及輸尿管、骶前筋膜、骶神經(jīng)根、骶骨、髂血管和盆腔肌肉[6,16]。其中直腸癌累及骶骨在非抑脂的T1WI 影像上觀察最準(zhǔn)確。術(shù)前準(zhǔn)確評估病人為T4b晚期腫瘤,治療方案則會選擇更長時間的化療和擴大范圍的手術(shù)。

    2.9 肛門括約肌 肛門括約肌由內(nèi)括約肌和外括約肌復(fù)合體組成,前者為平滑肌,是直腸環(huán)形肌層的延續(xù);后者為骨骼肌,由提肛肌的最下端、恥骨直腸韌帶和外括約肌組成環(huán)繞直腸。在高分辨T2WI上,內(nèi)括約肌及外括約肌復(fù)合體均表現(xiàn)為低信號,而括約肌間平面表現(xiàn)為高信號。恥骨直腸韌帶上緣形成外科肛管的上界。下段直腸癌需評估其與恥骨直腸肌上緣的關(guān)系,有助于在術(shù)前確定是否可以進行保留括約肌的切除。腫瘤累及肛門括約肌復(fù)合體,可能需要進行部分括約肌切除和結(jié)腸肛門重建,而廣泛累及則不能保留括約肌,需要永久性結(jié)腸造瘺[6,16]。

    3 小結(jié)

    直腸MRI 可以準(zhǔn)確地區(qū)分T1與T2期腫瘤(增強T1WI 顯示直腸病變區(qū)是否存在黏膜下完整的強化帶)、T3和T4期腫瘤(高分辨T2WI 顯示病變累及范圍)。直腸癌病人術(shù)前首次進行直腸MRI 檢查有助于外科醫(yī)生選擇合適的手術(shù)方案(直腸內(nèi)鏡下局部切除或聯(lián)合放化療、全直腸系膜切除術(shù)、全直腸系膜切除術(shù)+括約肌復(fù)合體切除術(shù)或擴大范圍的淋巴結(jié)清掃等)。直腸MRI 可辨別適合新輔助放化療的局部晚期的腫瘤(T3c-d,T4),也能夠識別預(yù)后不良因素(如EMVI,累及直腸系膜筋膜和前腹膜反折等),因此直腸MRI 對直腸癌術(shù)前局部T 分期的評估具有廣闊的應(yīng)用前景。

    猜你喜歡
    括約肌腸系膜肌層
    高頻超聲評估女性肛門括約肌完整性的臨床研究
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    為什么女性比男性更容易發(fā)生便秘?
    貼敷治小兒腸系膜淋巴結(jié)炎
    巨大腸系膜血管瘤1例
    排便的奧秘
    特別健康(2017年10期)2017-03-07 01:49:04
    TURBT治療早期非肌層浸潤性膀胱癌的效果分析
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:48
    非肌層浸潤性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進展
    非肌層浸潤膀胱腫瘤灌注治療研究進展
    腸系膜插管外固定術(shù)治療粘連性小腸梗阻44例
    老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品自拍成人| 赤兔流量卡办理| 欧美zozozo另类| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 91在线精品国自产拍蜜月| 国产高潮美女av| 国产久久久一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日韩中字成人| 亚洲在线自拍视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| kizo精华| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av男天堂| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一区二区三区乱码不卡18| 国产高清国产精品国产三级 | 国产精品.久久久| 美女高潮的动态| 国产片特级美女逼逼视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品不卡国产一区二区三区| 看免费成人av毛片| 搞女人的毛片| 久久久a久久爽久久v久久| 青春草国产在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av日韩在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av免费高清在线观看| 舔av片在线| 国产精品一及| 亚洲中文字幕日韩| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产在线一区二区三区精 | 桃色一区二区三区在线观看| 在线免费十八禁| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日本黄色视频三级网站网址| 欧美+日韩+精品| 真实男女啪啪啪动态图| a级毛色黄片| 禁无遮挡网站| 69人妻影院| 九色成人免费人妻av| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产乱人视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品.久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜精品国产一区二区电影 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 一区二区三区免费毛片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天堂√8在线中文| av国产免费在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品色激情综合| 国产精品av视频在线免费观看| av福利片在线观看| 特级一级黄色大片| 搞女人的毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品.久久久| av福利片在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日本色播在线视频| av国产免费在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品一区二区性色av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产高清在线一区二区三| av专区在线播放| 人人妻人人看人人澡| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久欧美国产精品| 国产乱人偷精品视频| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品久久久久久久性| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 毛片女人毛片| 午夜老司机福利剧场| 午夜老司机福利剧场| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品综合一区二区三区| 午夜日本视频在线| 国内精品美女久久久久久| 在线a可以看的网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩中字成人| 中文欧美无线码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 免费看光身美女| 免费av观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男人狂女人下面高潮的视频| 韩国av在线不卡| 桃色一区二区三区在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜激情福利司机影院| 午夜福利成人在线免费观看| 级片在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 不卡视频在线观看欧美| 欧美97在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲性久久影院| kizo精华| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲人成网站在线播| 国产精品伦人一区二区| 午夜激情欧美在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品久久久久久久久免| 最近最新中文字幕大全电影3| 联通29元200g的流量卡| 少妇的逼水好多| 美女被艹到高潮喷水动态| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲在久久综合| 国产高清不卡午夜福利| 国产老妇女一区| 看片在线看免费视频| 亚洲不卡免费看| 国产精品久久久久久久久免| 欧美成人午夜免费资源| 色尼玛亚洲综合影院| 国产激情偷乱视频一区二区| 九草在线视频观看| 亚洲成人av在线免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产在线男女| 秋霞伦理黄片| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 1000部很黄的大片| 成人毛片60女人毛片免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 深夜a级毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | av视频在线观看入口| 国产黄色小视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 岛国在线免费视频观看| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 免费无遮挡裸体视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品一区二区在线观看99 | 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲图色成人| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| .国产精品久久| 国产精品久久久久久久电影| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产不卡一卡二| 九色成人免费人妻av| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲综合精品二区| 国产淫片久久久久久久久| 超碰97精品在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人美女网站在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 免费无遮挡裸体视频| ponron亚洲| 热99在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 久久99热这里只有精品18| 久久人人爽人人爽人人片va| 岛国在线免费视频观看| 亚洲五月天丁香| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产高清三级在线| www.av在线官网国产| 亚洲电影在线观看av| 亚洲真实伦在线观看| 日日撸夜夜添| 久久精品久久精品一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 干丝袜人妻中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 99热这里只有是精品50| 不卡视频在线观看欧美| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲乱码一区二区免费版| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲国产最新在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品久久电影中文字幕| 国产成人a区在线观看| 欧美人与善性xxx| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品久久久久久久久免| 91狼人影院| av天堂中文字幕网| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲自拍偷在线| 高清日韩中文字幕在线| 综合色丁香网| 日韩亚洲欧美综合| 久久久国产成人精品二区| 欧美成人午夜免费资源| 中文字幕亚洲精品专区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 成人二区视频| av在线老鸭窝| 国产精品99久久久久久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美bdsm另类| 激情 狠狠 欧美| 国产在视频线精品| 国产精品蜜桃在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 深夜a级毛片| 成年女人永久免费观看视频| 97热精品久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 国产三级中文精品| 色吧在线观看| av视频在线观看入口| 午夜爱爱视频在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| www.色视频.com| 国产亚洲最大av| 男人的好看免费观看在线视频| 如何舔出高潮| 午夜视频国产福利| 色网站视频免费| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久网色| 免费黄网站久久成人精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品酒店卫生间| 日韩欧美精品v在线| 久久久久久大精品| 国产亚洲精品久久久com| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | a级一级毛片免费在线观看| 亚洲av二区三区四区| av国产免费在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产成人aa在线观看| 国产在视频线在精品| 亚洲在久久综合| 中文天堂在线官网| 亚洲国产精品专区欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久色成人| 亚洲图色成人| 国产伦在线观看视频一区| 大话2 男鬼变身卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 舔av片在线| 麻豆成人午夜福利视频| 国产乱人偷精品视频| 亚洲在久久综合| 男人舔奶头视频| 国产成人精品婷婷| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品一二三区在线看| 夜夜爽夜夜爽视频| 成人亚洲欧美一区二区av| av免费观看日本| 国产高清国产精品国产三级 | 一区二区三区免费毛片| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久久久九九精品二区国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美性感艳星| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲高清免费不卡视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品.久久久| 午夜a级毛片| 观看美女的网站| 国产亚洲精品久久久com| 成年av动漫网址| 日韩国内少妇激情av| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 伦精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产av不卡久久| 一本一本综合久久| 精品久久久久久久久久久久久| av.在线天堂| 草草在线视频免费看| 亚洲高清免费不卡视频| 国产av一区在线观看免费| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品影院6| 久久精品久久久久久久性| 看免费成人av毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品av视频在线免费观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产久久久一区二区三区| .国产精品久久| 国产精品av视频在线免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 99久国产av精品| 黄色配什么色好看| 久久99热这里只有精品18| 久久久色成人| 国产一区有黄有色的免费视频 | 中文字幕免费在线视频6| 国产精品国产高清国产av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女内射精品一级片tv| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最近中文字幕2019免费版| 亚州av有码| 日韩亚洲欧美综合| 成人一区二区视频在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 中文欧美无线码| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品久久久久久久性| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 一夜夜www| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 白带黄色成豆腐渣| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品.久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 免费黄网站久久成人精品| 国产老妇女一区| 九九热线精品视视频播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产色婷婷99| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品一及| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩中字成人| 一区二区三区免费毛片| 亚洲在线观看片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产单亲对白刺激| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 村上凉子中文字幕在线| 久久午夜福利片| 看片在线看免费视频| av免费观看日本| 国模一区二区三区四区视频| 国产淫语在线视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美一级a爱片免费观看看| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本免费a在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 2022亚洲国产成人精品| av卡一久久| 久久久欧美国产精品| 少妇丰满av| 简卡轻食公司| 国产探花极品一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 免费黄色在线免费观看| 免费看光身美女| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚州av有码| 欧美丝袜亚洲另类| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区二区三区av在线| 国产免费视频播放在线视频 | 中文字幕免费在线视频6| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美zozozo另类| 国产免费又黄又爽又色| 日本五十路高清| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男女视频在线观看网站免费| 免费观看精品视频网站| 国产一区二区三区av在线| 午夜老司机福利剧场| 18+在线观看网站| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产色片| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 国产69精品久久久久777片| 国产熟女欧美一区二区| 成年女人永久免费观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 视频中文字幕在线观看| videos熟女内射| 日韩av在线免费看完整版不卡| 床上黄色一级片| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费看a级黄色片| 一本久久精品| 国产午夜精品论理片| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲一区二区精品| 高清午夜精品一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲在线观看片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品久久久久久久久亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 岛国毛片在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产精品国产精品| 日韩人妻高清精品专区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 秋霞伦理黄片| 精品一区二区免费观看| 国产视频内射| 国产免费一级a男人的天堂| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av在线老鸭窝| 国产一区二区三区av在线| 能在线免费看毛片的网站| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲伊人久久精品综合 | 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲图色成人| 国产 一区精品| 国产精华一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费看日本二区| 国产乱人视频| 久久国内精品自在自线图片| 国内精品一区二区在线观看| 九九热线精品视视频播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品福利在线免费观看| 国产美女午夜福利| 亚洲av二区三区四区| 成人特级av手机在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲精品乱久久久久久| 99久国产av精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 性色avwww在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品综合一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 1024手机看黄色片| h日本视频在线播放| av在线天堂中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产乱来视频区| 午夜福利高清视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色哟哟·www| 国产成人精品一,二区| 99久久精品热视频| 91精品国产九色| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲自偷自拍三级| 久久久久久久久久久丰满| www日本黄色视频网| 色视频www国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 波多野结衣巨乳人妻| 国产一区二区在线av高清观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产在视频线在精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成色77777| 国产精品三级大全| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 国产成人aa在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 禁无遮挡网站| 插逼视频在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 搞女人的毛片| 中国国产av一级| 秋霞伦理黄片| 国产成人福利小说| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av成人av| 在线播放国产精品三级| 国产精品,欧美在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 草草在线视频免费看| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久草成人影院| 精华霜和精华液先用哪个| 国产单亲对白刺激| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一本一本综合久久| 成年女人看的毛片在线观看| 免费观看的影片在线观看| av.在线天堂| 亚洲va在线va天堂va国产| 网址你懂的国产日韩在线| 岛国在线免费视频观看| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美激情在线99| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 好男人视频免费观看在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 最后的刺客免费高清国语| 人体艺术视频欧美日本| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久精品人妻少妇| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产极品精品免费视频能看的| 大香蕉97超碰在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲av免费在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久国产蜜桃| 国产午夜精品一二区理论片| 嫩草影院精品99| 亚洲无线观看免费| 69人妻影院| 一个人看的www免费观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品91蜜桃| 午夜爱爱视频在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 91av网一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产一区有黄有色的免费视频 | 大话2 男鬼变身卡| 精品人妻熟女av久视频|