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    腎病綜合征臨床誤診分析

    2023-01-03 17:18:15石友山陳天浩
    臨床誤診誤治 2022年6期
    關(guān)鍵詞:減退癥腎小球水腫

    石友山,陳天浩

    腎病綜合征(nephrotic syndrome, NS)是多種病因引起腎小球毛細(xì)血管濾過屏障損傷的一組臨床常見腎小球疾病癥候群[1],臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿、低蛋白血癥并伴高脂血癥及水腫,常伴明顯的血液高凝狀態(tài),基本病理特征為血漿蛋白通過腎小球?yàn)V過膜時通透性增加[2]。NS一般診斷難度不大,大部分患者預(yù)后良好,但本病并發(fā)癥較多,部分患者以某一并發(fā)癥為首發(fā)表現(xiàn)時,常因缺乏特異性表現(xiàn)和接診醫(yī)師對本病認(rèn)識不足而誤診[3]。糖尿病腎病是糖尿病較多見且嚴(yán)重的并發(fā)癥,近年來我國發(fā)病率逐漸升高[4],對于此類患者若接診醫(yī)師對NS和糖尿病腎病認(rèn)識不足、鑒別診斷不仔細(xì)和未及時行特異性檢測手段,易導(dǎo)致相互誤診[5]。甲狀腺功能減退癥是因甲狀腺激素合成及分泌減少或生理效應(yīng)不足所致機(jī)體各系統(tǒng)功能減低及代謝減慢的一種疾病[6],本病和NS患者均可出現(xiàn)水腫,三碘甲狀腺原氨酸(T3)及甲狀腺素(T4)水平下降,且NS水腫導(dǎo)致皮膚血流減少亦可引起機(jī)體氧耗減低和基礎(chǔ)代謝減慢,故二者很易相互誤診[7]。因此,本文回顧性分析我院2017—2020年收治的16例NS誤診病例資料,患者病初曾誤診為糖尿病腎病和甲狀腺功能減退癥,旨在分析NS的臨床特點(diǎn)、鑒別診斷方法及發(fā)生誤診的原因和防范誤診措施,以避免誤診誤治的發(fā)生,提高確診率,改善患者預(yù)后。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 本組16例中男10例,女6例;年齡45~66(52.32±7.61)歲;發(fā)病至就診時間12 d~2個月,其中<1個月4例、1~2個月12例;有糖尿病病史9例,糖尿病病程2~6年;伴脂肪肝5例,下肢靜脈血栓形成及高血壓病各4例,糖尿病視網(wǎng)膜病變1例。

    1.2癥狀體征 16例中誤診糖尿病腎病9例,均有口渴、多飲、多尿、乏力及雙下肢、顏面部水腫,其中體質(zhì)量減輕7例,伴視物模糊1例;無飲水嗆咳、發(fā)熱、咳嗽、咳痰。查體:體溫、脈搏、呼吸均正常,2例血壓升高(158/92 mmHg、156/96 mmHg);意識清楚,雙肺呼吸音清,心腹未見明顯異常,雙側(cè)上下肢肌力正常,雙側(cè)Babinski征及Chaddock征均陰性。誤診甲狀腺功能減退癥7例,均有顏面部或下肢非凹陷性水腫,其中食欲缺乏5例,便秘及腹脹4例,少語、反應(yīng)遲鈍、表情呆滯3例。查體:體溫、脈搏、呼吸均正常,2例血壓升高(152/93 mmHg、150/94 mmHg);意識尚可,雙肺呼吸音清,心腹未見明顯異常,雙側(cè)上下肢肌力正常,3例雙腎區(qū)輕度叩痛。

    1.3實(shí)驗(yàn)室檢查 16例查血白細(xì)胞(6.42~11.71)×109/L,中性粒細(xì)胞0.58~0.67,乙型肝炎五項(xiàng)均正常。誤診糖尿病腎病9例查空腹血糖8.1~10.1 mmol/L,血尿素10.17~15.42 mmol/L,血肌酐112.3~154.5 μmol/L,尿紅細(xì)胞1~3/HP,尿蛋白6.1~11.2 g/24 h,尿糖+~++。誤診甲狀腺功能減退癥7例查甲狀腺功能,T4為41.28~54.12 mmol/L(正常參考值65~155 nmol/L),T3為0.79~1.23 nmol/L(正常參考值1.8~2.9 nmol/L),游離T3(FT3)3.93~5.88 pmol/L(正常參考值2.16~6.78 pmol/L),游離T4(FT4)14.15~19.97 pmol/L(正常參考值10.3~25.8 pmol/L),促甲狀腺激素5.3~7.8 mU/L(正常參考值2.0~10.0 mU/L);血膽固醇8.62~9.79 mmol/L(正常參考值<5.2 mmol/L),三酰甘油3.57~4.33 mmol/L(正常參考值<1.70 mmol/L)。

    1.4影像學(xué)檢查 誤診糖尿病腎病9例行腹部B超檢查示雙腎體積略增大,存在少量腹腔積液;6例行眼底檢查,僅1例發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜微血管滲漏和阻塞,有出血點(diǎn)。誤診甲狀腺功能減退癥7例行甲狀腺、心臟、胸腔超聲檢查,其中甲狀腺正常5例,輕度增大2例;有心包積液4例,胸腔積液3例。

    1.5誤診誤治情況 16例根據(jù)上述檢查結(jié)果初步診斷為糖尿病腎病9例,甲狀腺功能減退癥7例。本組誤診時間5~34(11.28±2.15)d。診斷為糖尿病腎病9例予以貝那普利、雙嘧達(dá)莫口服,以及白蛋白靜脈滴注等對癥治療,診斷為甲狀腺功能減退癥7例予以對癥治療。

    2 結(jié)果

    2.1確診經(jīng)過 誤診糖尿病腎病9例治療5~7 d后,病情未見明顯好轉(zhuǎn)。進(jìn)一步查血膽固醇8.75~9.62 mmol/L,三酰甘油3.48~4.06 mmol/L,血尿素12.85~17.22 mmol/L,血肌酐138.23~171.18 μmol/L,血白蛋白19.6~24.2 g/L,尿蛋白7.8~12.3 g/24 h。查抗雙鏈DNA抗體、尿本周蛋白均陰性。腎活組織病理檢查電鏡下見腎小球毛細(xì)血管壁大量致密物沉積和基底膜樣物質(zhì)增生,免疫熒光檢查見IgG呈均一顆粒狀分布于毛細(xì)血管壁。綜合分析病情,最終確診為NS(膜性腎病)。誤診甲狀腺功能減退癥7例治療15~34 d后,病情未見明顯好轉(zhuǎn)。進(jìn)一步查尿蛋白8.0~11.9 g/24 h,血白蛋白19.9~23.6 g/L,血膽固醇8.66~9.51 mmol/L,三酰甘油3.35~4.17 mmol/L,T4、T3降低(42.56~57.23 mmol/L、0.85~1.46 nmol/L),但發(fā)現(xiàn)FT3、FT4正常(3.45~5.28 pmol/L、13.38~18.26 pmol/L)。腎活組織病理檢查電鏡下見腎小球毛細(xì)血管壁大量致密物沉積和基底膜樣物質(zhì)增生,免疫熒光檢查見IgG呈均一顆粒狀分布于毛細(xì)血管壁。綜合分析病情,最終確診為NS(膜性腎病)。

    2.2治療及預(yù)后 16例確診后予以潑尼松、雷公藤總苷、環(huán)磷酰胺、呋塞米、靜脈滴注人血白蛋白、低分子肝素以及降脂、降壓、控制血糖等對癥支持治療,同時予優(yōu)質(zhì)蛋白、低鹽、富含多聚不飽和脂肪酸及可溶性纖維飲食。1個月后患者水腫明顯消退,尿蛋白、血白蛋白、腎功能、甲狀腺功能、血脂恢復(fù)正常,血糖控制滿意,臨床癥狀較前明顯好轉(zhuǎn)。隨訪1年,未見復(fù)發(fā)。

    3 討論

    3.1疾病概述及臨床特點(diǎn) NS為臨床常見病,多因原發(fā)性腎小球疾病引起,部分為繼發(fā)性腎小球疾病引發(fā),大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫及高脂血癥為本病主要特征,部分患者可見肉眼血尿、血壓升高及持續(xù)性腎功能損傷[8]。NS患者可合并感染、高凝狀態(tài)和靜脈血栓形成,常出現(xiàn)免疫功能異常,感染是NS患者死亡的最主要原因。本病病理分型包括微小病變性腎病、系膜增生性腎小球腎炎、膜性腎病、局灶節(jié)段性腎小球硬化[9],其中以膜性腎病多見,好發(fā)于中年男性。本組16例均以蛋白尿、低蛋白血癥、水腫及高脂血癥為主要表現(xiàn),經(jīng)腎活組織病理檢查確診為NS(膜性腎病),且以中年男性為多,符合本病特征。膜性腎病起病隱匿,發(fā)展緩慢,因血液濃縮及高脂血癥造成血液黏稠度升高,引起機(jī)體凝血、抗凝和纖溶系統(tǒng)失衡,常導(dǎo)致纖維蛋白原及第Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ因子升高,抗凝血酶Ⅲ水平降低。

    3.2診斷及鑒別診斷 NS診斷標(biāo)準(zhǔn):①大量蛋白尿(尿蛋白≥3.5 g/24 h);②低蛋白血癥(血白蛋白<30 g/L);③水腫;④高脂血癥。其中①和②為診斷必要條件[10]。診斷時需先排除繼發(fā)性和遺傳性疾病,有條件應(yīng)及早行腎活組織病理檢查明確診斷。

    當(dāng)NS患者以某一并發(fā)癥表現(xiàn)就診,接診醫(yī)師若不仔細(xì)詢問病史,全面分析病情,易做出錯誤的診斷,本組即病初一度誤診為糖尿病腎病和甲狀腺功能減退癥,現(xiàn)回顧文獻(xiàn)并結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)鑒別要點(diǎn)如下:糖尿病腎病患者糖尿病病史多較長(>10年),多數(shù)(90%)伴糖尿病視網(wǎng)膜病變,血尿多不明顯,蛋白尿一般呈漸進(jìn)性,早期可發(fā)現(xiàn)微量蛋白尿,較少突發(fā)水腫及大量蛋白尿,腎活組織病理檢查可見彌漫性腎小球硬化及結(jié)節(jié)性腎小球硬化等特征性改變;NS患者血尿、大量蛋白尿較常見,IgG呈均一顆粒狀分布于毛細(xì)血管壁為其典型病理特征,糖尿病病史及特征性糖尿病視網(wǎng)膜病變有助于糖尿病腎病和NS的鑒別診斷[11]。甲狀腺功能減退癥和NS患者均可出現(xiàn)水腫、高脂血癥、T3及T4總量下降,但NS患者FT3、FT4并無顯著改變,T3/T4恒定,此為二者的主要鑒別點(diǎn)[12]。

    3.3誤診原因分析

    3.3.1對NS缺乏認(rèn)識及警惕性低:接診醫(yī)師對本病的臨床表現(xiàn)及發(fā)病特點(diǎn)認(rèn)識不足,接診有全身水腫、多年糖尿病病史、尿蛋白升高者,草率判斷為糖尿病腎病而忽略了原發(fā)性腎臟疾病可能,造成誤診。非腎病專科醫(yī)師對本病認(rèn)識不足,接診以水腫、甲狀腺功能減退癥狀為主訴患者,診斷僅局限于本專業(yè)疾病,簡單考慮為甲狀腺疾病,未警惕原發(fā)性腎臟疾病可能,導(dǎo)致誤診。

    3.3.2以并發(fā)癥為主要表現(xiàn)就診:NS并發(fā)癥較多,臨床癥狀復(fù)雜,若患者僅以并發(fā)癥為首發(fā)表現(xiàn)就診,接診醫(yī)師又對該病的病因、鑒別診斷要點(diǎn)不熟悉,極易造成誤診[13]。本組16例均以某一并發(fā)癥為首要表現(xiàn)就診,其中9例因顏面部及下肢水腫、多年糖尿病病史、血尿素、血肌酐、尿蛋白升高,誤診為糖尿病腎??;7例因顏面部及下肢水腫、T3及T4降低,血脂升高,誤診為甲狀腺功能減退癥;均受并發(fā)癥表現(xiàn)迷惑而忽略了原發(fā)性腎臟疾病可能。

    3.3.3未全面分析病情及仔細(xì)鑒別診斷:接診醫(yī)師未全面詢問患者病史、臨床表現(xiàn),鑒別診斷不仔細(xì),糖尿病腎病患者糖尿病病史多在10年以上,且90%伴有糖尿病視網(wǎng)膜病變,而本組誤診糖尿病腎病患者中糖尿病病程2~6年,僅1例伴糖尿病視網(wǎng)膜病變;甲狀腺功能減退癥、糖尿病腎病及NS均可出現(xiàn)水腫,但接診醫(yī)師未仔細(xì)鑒別診斷,僅以并發(fā)癥表現(xiàn)考慮診斷造成誤診;甲狀腺功能減退癥和NS均可出現(xiàn)甲狀腺激素降低,但NS患者FT3、FT4并不會出現(xiàn)顯著改變,接診醫(yī)師對此要點(diǎn)不熟知或忽視,導(dǎo)致本組7例誤診為甲狀腺功能減退癥。

    3.3.4未及時行病理檢查:病理檢查是診斷NS的金標(biāo)準(zhǔn),若行常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查仍未能明確診斷,或?qū)δ吃\斷還心存疑慮時,應(yīng)及時行病理檢查以明確診斷,本組16例最終均由腎活組織病理檢查證實(shí)診斷。

    3.4防范誤診措施 ①接診醫(yī)師應(yīng)提高對NS的警惕性,加強(qiáng)對本病相關(guān)知識的學(xué)習(xí),熟知本病臨床特征、癥狀表現(xiàn)、鑒別診斷要點(diǎn);②接診醫(yī)師應(yīng)開闊診斷思維,全面分析病情,切勿以偏概全,以某一并發(fā)癥表現(xiàn)掩蓋疾病的真相,仔細(xì)鑒別診斷[14];③仔細(xì)詢問病史,不放過任何的蛛絲馬跡;④不能片面根據(jù)某項(xiàng)檢查結(jié)果草率下結(jié)論,必要時應(yīng)及時行病理檢查確診。

    3.5治療及預(yù)后 NS主要治療方法包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、細(xì)胞毒性藥物及對癥支持治療[15-18]。糖皮質(zhì)激素常用藥物為潑尼松,能減輕急性炎性滲出,穩(wěn)定溶酶體膜,減少纖維蛋白沉積,降低毛細(xì)血管通透性,從而減少尿蛋白漏出,用藥原則為長療程足量用藥。細(xì)胞毒性藥物多用環(huán)磷酰胺,但需慎重掌握用藥指征及療程。本病早期多數(shù)患者對糖皮質(zhì)激素、細(xì)胞毒性藥物敏感,預(yù)后較好。

    綜上所述,NS臨床表現(xiàn)缺乏特異性,尤其當(dāng)以某一并發(fā)癥為主要表現(xiàn)就診時,極易忽略原發(fā)性腎臟疾病而誤診。提示接診醫(yī)師應(yīng)熟知本病臨床特征、癥狀表現(xiàn)及鑒別診斷要點(diǎn),仔細(xì)詢問病史,全面分析病情,認(rèn)真鑒別診斷,及時完善相關(guān)醫(yī)技檢查,條件允許時應(yīng)盡可能行腎活組織病理檢查以及早明確診斷。

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