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    氫氣抗腫瘤研究進(jìn)展

    2023-01-03 11:52:22周高信
    關(guān)鍵詞:研究

    周高信

    南京醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程與信息學(xué)院,江蘇 南京 211166

    1 前言

    氫氣是分子量最小的氣體分子,作為清潔能源它以熱值高、燃燒產(chǎn)物無污染而著稱。近年來氫氣在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域逐漸成為明星分子,尤其隨著氫氧療法納入COVID-19 新型冠狀病毒肺炎治療方案,氫氣的臨床化應(yīng)用邁上了新臺階[1-3]。氫氣具有弱還原性,被認(rèn)為是一種選擇性抗氧化劑,能夠捕獲強氧化性活性氧物質(zhì)如羥自由基(·OH)和過氧亞硝酸根離子(ONOO-)等。不同于一般的氣體信號分子(如NO、CO、H2S 等)[4-6],氫氣具有很高的生物安全性,與一般的抗氧化劑相比也具有很大優(yōu)勢,在臨床研究中暫未發(fā)現(xiàn)氫氣的不良反應(yīng)。氫氣在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最早用作潛水輔助氣體,高壓氫氣長期應(yīng)用未發(fā)現(xiàn)對人體有安全問題,也間接證明了氫氣的體內(nèi)安全性。事實上,氫氣已獲準(zhǔn)作為食品添加劑使用[7]。

    1975 年,美國貝勒大學(xué)的Dole 等[8]在《Science》上首次報道了氫氣的醫(yī)學(xué)作用,發(fā)現(xiàn)氫氣對小鼠腫瘤生長具有抑制效果。連續(xù)呼吸高壓氫氣(8 個大氣壓,97.5%為氫氣,2.5%為氧氣)14 d 能夠使動物皮膚腫瘤或白血病顯著消退。這種較為苛刻的實驗條件難以重復(fù),直至1978年Roberts 等[9]在5種實體瘤、1種白血病的小鼠模型上進(jìn)行了類似的研究,但未得到與Dole等[8]研究中類似的治療效果。由于兩組研究中的小鼠腫瘤模型和建模方式不同,且沒有氫氣生理作用的證據(jù),因此相關(guān)研究停滯不前。2007年,日本醫(yī)科大學(xué)的Ohsawa等[10]在《Nature Medicine》上報道吸入2%的氫氣對腦缺血再灌注損傷有治療作用,利用電子自旋共振發(fā)現(xiàn),其治療作用與氫氣對羥自由基(·OH)的清除有關(guān),并證實氫氣具有選擇性抗氧化作用,能夠特異性地清除·OH、ONOO-等有害的強氧化性活性氧物質(zhì)(reactive oxygen species,ROS),但無法清除超氧自由基(O2-·),一氧化氮自由基(NO·)和過氧化氫(H2O2)等維持正常生理活動所需的ROS。選擇性抗氧化理論的闡明為氫氣醫(yī)學(xué)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。除了對缺血再灌注損傷疾病的治療,大量研究證明氫氣對逾百種疾病有潛在的治療作用,如炎癥、代謝類疾病和神經(jīng)退行性疾病等,氫氣用于腫瘤的治療也有大量的研究[11-12]。

    2 氫氣抗腫瘤的作用和機制

    氧化應(yīng)激與惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),ROS 破壞DNA、蛋白質(zhì)和細(xì)胞膜脂質(zhì),是導(dǎo)致細(xì)胞癌變的誘因?;谶x擇性抗氧化作用,氫氣在預(yù)防腫瘤發(fā)生方面有明顯的效果。通過肝癌動物模型證實氫分子可以顯著降低肝癌發(fā)生率,縮小腫瘤體積,同時伴隨氧化應(yīng)激指標(biāo)的下降[13]。富氫水還可以降低次氮基三乙酸鐵(Ferric nitrilotriacetate,F(xiàn)e-NTA)誘導(dǎo)的Wistar 大鼠腎細(xì)胞癌的發(fā)生率,并能抑制大鼠腫瘤的生長[14]。富氫水不但抑制了腎臟組織的炎癥反應(yīng)和巨噬細(xì)胞的聚集,而且還使血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表達(dá)、信號傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3(signal transduction and transcription activator 3,STAT3)磷酸化水平和增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表達(dá)受到抑制。羅馬大學(xué)的Frajese 等[15]發(fā)現(xiàn)富氫電解水處理可誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞(人MCF-7、MDA-MB-453細(xì)胞和鼠TUBO細(xì)胞)的凋亡,降低人表皮生長因子受體-2(ErbB2/neu)的表達(dá),并破壞細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK1/2)和蛋白激酶B(AKT)的磷酸化,且富氫電解水的作用不受p53抑癌基因、雌激素受體(estrogen receptor,ER)和孕激素受體(progesterone receptor,PR)狀態(tài)的影響。氫氣選擇性地與ROS反應(yīng),減輕了細(xì)胞的染色體損傷,還可能抑制腫瘤相關(guān)信號通路的異?;罨构矟д{(diào)毛細(xì)血管擴張突變基因能夠及時修復(fù)染色體損傷,從而抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展[16]。

    腫瘤組織的異常代謝導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞處于氧化應(yīng)激狀態(tài),高水平的ROS 可以促進(jìn)腫瘤的增殖、遷移和侵襲。因此,破壞腫瘤組織的氧化還原平衡成為抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的一種策略。日本學(xué)者Nishikawa 等[17]利用含鉑納米顆粒(粒徑約2 nm)的富氫水進(jìn)行了系列研究,發(fā)現(xiàn)含鉑氫水能夠抑制化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化;同時這種含鉑氫水對人舌癌細(xì)胞HSC-4、人食管鱗癌細(xì)胞KYSE70、人早幼粒白血病細(xì)胞HL60 和人胃腺癌來源的NUGC-4 細(xì)胞有殺傷作用[18-20],而對正常細(xì)胞幾乎無影響,可能與腫瘤細(xì)胞對膠體鉑的特異性內(nèi)吞作用有關(guān)。體外實驗發(fā)現(xiàn)膠體鉑降低了氫水的氧化還原電勢,增強了氫水對DPPH 自由基的捕獲活性,然而細(xì)胞內(nèi)的ROS 水平卻不降反增,說明膠體鉑活化后的氫水能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞氧化還原失衡[18,21]。

    氫氣對肺癌的治療方面,河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院張宇等[22]開展了大量研究,他們考察了氫氣對非小細(xì)胞肺癌的作用,發(fā)現(xiàn)體外氫氣培養(yǎng)(濃度從20%到60%)可促進(jìn)肺癌A549和NCI-H1975細(xì)胞的凋亡,且能使X 連鎖凋亡抑制蛋白(X-link inhibitor of apoptosi protein,XIAP)、桿狀病毒IAP 重復(fù)序列3(BIRC3)的表達(dá)量降低。高濃度(60%)的氫氣還可造成p21、caspase7、caspase9 蛋白在肺癌A549 細(xì)胞株及A549細(xì)胞轉(zhuǎn)移瘤組織中表達(dá)的上升,以及細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4(cyclin dependent kinase 4,CDK4)表達(dá)的下降[23]。Wang 等[24]研究還發(fā)現(xiàn)氫氣抗非小細(xì)胞肺癌與染色體凝聚有關(guān),氫氣干預(yù)可以抑制A549 和H1975 細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白3(chromosome structure maintenance protein 3,SMC3)基因及蛋白的表達(dá),進(jìn)而改變細(xì)胞周期。氫氣在小鼠體內(nèi)還可以抑制肺癌組織中Ki-67 抗原、環(huán)氧合酶-2(COX-2)、VEGF 的表達(dá)[25]。Ye 等[26]發(fā)現(xiàn)含氫電解水可通過抑制細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK)活化下調(diào)A549細(xì)胞中VEGF 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)。此外,氫氣可通過對STAT3/Bcl2 通路活化的抑制促進(jìn)肺癌細(xì)胞凋亡或自噬,且抑制自噬可進(jìn)一步增強肺癌細(xì)胞的凋亡[27]。氫氣治療還能夠通過抑制CD47/CDC42通路的激活抑制肺癌惡化,有望成為CD47 高表達(dá)腫瘤患者的一種有效治療手段[28]。以上研究為氫氣治療肺癌提供了依據(jù),氫氣對肺癌的療效還需體內(nèi)研究的進(jìn)一步驗證。臨床上也有個體案例顯示吸入氫氣對肺癌患者有益,尚缺少循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[29]。

    周曉等[30]使用氫水體外培養(yǎng)來自15 例患者的原代結(jié)腸癌細(xì)胞,結(jié)果顯示氫氣對原代人結(jié)腸腺癌細(xì)胞生長有抑制作用,且患者性別、年齡、腫瘤位置及Dukes分期對原代癌細(xì)胞是否被氫氣抑制無顯著影響。張瑤等[31]發(fā)現(xiàn)飲用富氫水可以抑制接種人結(jié)直腸癌SW480細(xì)胞荷瘤鼠的腫瘤生長,第28天時氫氣干預(yù)組腫瘤體積比對照組明顯變小。Liu 等[32]進(jìn)行的體內(nèi)研究,構(gòu)建了C6原位膠質(zhì)瘤模型和U87皮下瘤模型,發(fā)現(xiàn)小鼠每天吸入兩次67%氫氣(每次1 h)可抑制膠質(zhì)瘤的生長并延長壽命。氫氣可下調(diào)CD133和Nestin(細(xì)胞干性標(biāo)記物)、Ki67(細(xì)胞增生標(biāo)記物)和CD34(血管生成標(biāo)記物)的表達(dá),同時上調(diào)GFAP(細(xì)胞分化標(biāo)記物)的表達(dá)。氫氣還抑制了膠質(zhì)瘤細(xì)胞的體外成球能力,以及遷移、侵襲和克隆形成能力,說明氫氣可通過降低膠質(zhì)瘤細(xì)胞的干性起作用。研究還發(fā)現(xiàn)氫氣培養(yǎng)還可降低人肝癌細(xì)胞Huh7的干性,并下調(diào)細(xì)胞中間絲波形蛋白的表達(dá),為氫氣用于肝癌防治提供了證據(jù)[33]。李佳蔚等[34]發(fā)現(xiàn)氫氣可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞向M1極化,抑制其向M2極化,最終促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的凋亡。對子宮內(nèi)膜癌的研究發(fā)現(xiàn)氫分子通過ROS/NLRP3/caspase-1/GSDMD通路誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞焦亡,富氫水培養(yǎng)后人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞(AN3CA、HEC1A 和Ishikawa 細(xì)胞)中ROS及線粒體ROS(mtROS)的水平均升高[35]。

    氫氣參與生理活動最直接的證據(jù)是其抗氧化活性,目前僅抗氧化理論還不能很好地解釋氫氣的抗腫瘤機制。相比之下,傳統(tǒng)抗氧化劑對腫瘤的作用研究歷史悠久,但都無法取得滿意的臨床效果[36],如維生素C抗癌的長期研究發(fā)現(xiàn)其機制在于維生素C自身被氧化后促進(jìn)了氧化應(yīng)激水平,過氧化氫的生成才是維生素C 抗癌的關(guān)鍵[37-38]。因此,氫氣治療腫瘤的抗氧化性機制還不夠完善,氫氣抗癌可能存在其他未知機制。氫醫(yī)學(xué)研究表明,氫氣參與調(diào)控信號通路,可以影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和酶的活性,可能為氫氣抗腫瘤研究提供新的思路。比如體外蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究發(fā)現(xiàn)氫分子可調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的力學(xué)性能,增強胃蛋白酶的活性[39]。氫氣除了發(fā)揮直接抗氧化作用外,還可通過調(diào)節(jié)抗氧化酶類發(fā)揮作用,如氫氣能通過抑制免疫球蛋白Fc段受體FcεRI(IgE高親和力受體)相關(guān)人膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶(Lyn)磷酸化和下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(ERK1/2、JNK、p38 MAPK和Akt)下調(diào)肥大細(xì)胞NADPH氧化酶活性,從而減少H2O2的生成,而非直接捕獲ROS[40]。Ostojic等[41]報道氫氣至少有4種通路可能調(diào)節(jié)線粒體能量代謝,其中饑餓素通過其受體GHS-R1α是最重要的通路。氫氣可以通過調(diào)節(jié)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)活性抑制RAW264 巨噬細(xì)胞中NO 信號分子的生成[42]。氫氣還能夠介導(dǎo)β-連環(huán)蛋白(β-catenin)磷酸化和降解,從而抑制Wnt/β-catenin 信號通路的活化[43]。最新的研究發(fā)現(xiàn)氫氣能作用于硫氧還蛋白1,使組織因子和基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9 的表達(dá)降低[44],氫氣也可降低MMP-3 和MMP-13 的表達(dá)[45],而金屬蛋白酶類能降解細(xì)胞外基質(zhì),在介導(dǎo)腫瘤血管新生、轉(zhuǎn)移和侵襲過程中發(fā)揮重要作用。最近馬雪梅等[46]研究發(fā)現(xiàn)氫氣能提高包括線粒體復(fù)合物Ⅰ、乙酰膽堿酯酶和辣根過氧化物酶在內(nèi)的生物酶活性,提示氫氣的生理作用可能是多靶點的基于酶學(xué)反應(yīng)的過程。此外,氫氣還能通過調(diào)節(jié)人體免疫狀態(tài)對抗腫瘤。2014 年—2017 年1 項在日本進(jìn)行的納入55 例Ⅳ期結(jié)腸癌患者的臨床研究中,所有患者接受XELOX(CapeOX)方案化療且使用家用吸氫機每日吸氫3 h,對患者血液中的CD8+T 細(xì)胞的PD-1 表達(dá)情況與無進(jìn)展生存期和總生存率的相關(guān)性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)吸入氫氣能降低結(jié)腸癌患者體內(nèi)PD-1+/CD8+雙陽性T細(xì)胞的比例,改善患者預(yù)后[47]。推測可能是因為氫氣激活了信號分子PGC-1α,進(jìn)而上調(diào)T細(xì)胞中線粒體的呼吸作用,最終挽救耗竭的CD8+T細(xì)胞發(fā)揮作用。同時,患者總生存率提高與輔酶Q10 水平升高有關(guān),后者能使更多氫分子進(jìn)入線粒體內(nèi)部發(fā)揮作用[48]。以上研究提示氫氣并非僅能通過直接抗氧化發(fā)揮作用,除了選擇性抗氧化作用,氫氣也可能作為一種類似于“NO”的氣體信號分子發(fā)揮作用,有關(guān)氫氣抗腫瘤的機制還需要進(jìn)一步深入研究。

    3 氫氣用于放化療增效減毒

    目前,手術(shù)、化療和放療仍然是腫瘤治療的主要手段,但是傳統(tǒng)放化療引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)問題仍然沒有解決?;诳寡趸牟呗?,分子氫具有對腫瘤放化療進(jìn)行增效減毒的功效。Qian 等[49]提出氫氣是一種有效、安全的輻射防護劑,可顯著抑制電離輻射誘導(dǎo)的HIEC腸上皮細(xì)胞凋亡,增加AHH-1人外周血B 淋巴細(xì)胞內(nèi)源性抗氧化劑水平,緩解輻射引起的白細(xì)胞和血小板的耗竭[50]。氫分子除了能保護體外培養(yǎng)的細(xì)胞免受離子輻射傷害,體內(nèi)研究還發(fā)現(xiàn)對雄性BALB/c 小鼠腹腔注射富氫生理鹽水后,可抑制輻射誘導(dǎo)的胸腺淋巴瘤的發(fā)生和生長[51-53]。Zhang等[54]發(fā)現(xiàn)富氫溶液對人正常永生化表皮角質(zhì)細(xì)胞HaCaT 及大鼠頭頸部皮膚的輻射損傷亦具有較好的防護作用,其機制與生物分子氧化損傷及自由基的清除有關(guān)。氫氣還能緩解放療中的輻射相關(guān)肝損傷,對人肝LO2細(xì)胞和小鼠肝臟具有防護作用[55],而對人肝癌HepG2細(xì)胞生長無抑制作用,但能通過下調(diào)CD36 蛋白的表達(dá)抑制HepG2 細(xì)胞中的脂肪富集[56]。富氫水灌胃處理可以減輕4 Gy X線全身照射的C57BL/6小鼠的骨髓抑制[57]。Terasaki 等[58]通過細(xì)胞和小鼠實驗證明飲用富氫水聯(lián)合3%氫氣吸入不僅可以對抗急性放射損傷,而且對慢性肺纖維化也有療效。日本東京進(jìn)行了1項氫氣干預(yù)調(diào)強放療的回顧性研究,在2015年—2016年間共納入了26例晚期癌癥患者,發(fā)現(xiàn)吸氫(每天0.5 h)能顯著改善調(diào)強放療引起的骨髓損傷,且對放療的療效沒有影響[59]。匹茲堡大學(xué)的Kang等[60]開展的雙臂隨機對照臨床試驗招募了2006 年間的49 例肝癌患者,放療后接受6 周的富氫水?dāng)z入,要求患者每天分多次攝入氫水量1.5~2.0 L,結(jié)果放療后氫水干預(yù)組患者的生活質(zhì)量評分顯著提高。放療能夠通過高能射線殺死腫瘤細(xì)胞,同時對病灶周圍組織的正常細(xì)胞造成傷害,氫氣的抗氧化作用機制明確,用于輔助放療能起到很好的增效減毒作用,同時氫氣相比其他輔助治療手段具有安全性高、使用簡便等優(yōu)點。

    在腫瘤化療方面,Nakashima 等[61]考察了順鉑治療后吸入1%氫氣(整個實驗周期)對S-180 小鼠肉瘤細(xì)胞移植的荷瘤小鼠不良反應(yīng)的緩解情況,發(fā)現(xiàn)吸入氫氣能提高小鼠存活率,且順鉑導(dǎo)致的體重減輕和神經(jīng)毒性也得到緩解。對照實驗證明攝入氫水也可達(dá)到相似的效果。氫水還對阿霉素引起的心臟毒性有緩解作用,接受阿霉素化療的大鼠每天經(jīng)腹腔注射10 mL/kg 劑量的氫氣飽和生理鹽水,1個月后血液中氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平和心肌細(xì)胞自噬活性明顯降低[62]。分子氫通過抑制NF-κB/IL-6炎癥通路,增強活化型caspase-8的表達(dá)和Bcl-2/Bax 的比例,從而緩解心臟和肝臟組織的細(xì)胞凋亡[63]。Fan 等[64]將MgB2納米片制成口服劑,用于小鼠原位胃癌的阿霉素化療和氫氣聯(lián)合治療,可有效減輕阿霉素的心臟毒性。分子氫不但能促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡,與5-氟尿嘧啶聯(lián)用可以明顯增強后者的抗腫瘤效果,且富氫水濃度越高,協(xié)同效果越明顯,這種作用在Colon 26細(xì)胞荷瘤鼠模型上得到驗證[65]。孟嘯寅等[66-67]發(fā)現(xiàn)氫氣飽和生理鹽水可有效防止環(huán)磷酰胺化療誘發(fā)的大鼠卵巢損傷。泰山醫(yī)院2010年—2016年1項涉及144例結(jié)腸癌患者的隨機對照單盲試驗結(jié)果表明,飲用富氫水組的mFOLFOX6標(biāo)準(zhǔn)化療患者在治療前后肝功能沒有明顯變化,而安慰劑對照組的谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶和間接膽紅素水平都明顯升高,證明分子氫在化療過程中對肝臟具有保護作用[68]。不過患者需要在治療前1 d到治療開始的4 d每天飲用1 L(4×250 mL)富氫水。楊慶璽等[69]選擇2013—2014年間的80 例惡性腫瘤患者進(jìn)行的系統(tǒng)性回顧分析顯示,在常規(guī)化療基礎(chǔ)上飲用富氫水可以緩解化療后患者的骨髓抑制,且對心臟、胃腸道和肝腎功能有保護作用,改善化療后引起的體能下降情況。Yao 等[70]的1 項研究發(fā)現(xiàn)富氫電解水可通過提高P-糖蛋白和多藥耐藥相關(guān)蛋白-2 的表達(dá)水平,增強肝臟對外源性毒物的外排作用,達(dá)到解毒的效果。酪氨酸激酶抑制劑類靶向藥物在非小細(xì)胞肺癌的治療中療效顯著,這類藥物大量口服也有不良反應(yīng)產(chǎn)生,比如吉非替尼可能導(dǎo)致嚴(yán)重的急性間質(zhì)性肺炎,Terasaki 等[71]通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn)富氫水能夠緩解吉非替尼的不良反應(yīng)。Chen 等[72]在臨床研究中發(fā)現(xiàn)氫氣能夠有效減輕晚期非小細(xì)胞肺癌患者的藥物不良反應(yīng)。在放化療后的腫瘤患者輔助治療方面,Chen等[73]積累了許多真實世界的氫氣治療案例,顯示氫氣對改善腫瘤患者生活質(zhì)量有益。在手術(shù)治療方面,牛同想等[74]對110 例胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者的研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前吸入1 h 氫氣可降低術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生。以上基礎(chǔ)和臨床研究結(jié)果提示,氫氣在腫瘤放化療增效減毒方面具有較好效果,且對其他治療方法具有很好的兼容性,在臨床應(yīng)用上應(yīng)優(yōu)先推廣。

    4 氫氣聯(lián)合治療

    因氫氣的多靶點作用方式,專門進(jìn)行氫氣治療的效果可能會受限,除了安全和易得,需要通過聯(lián)合治療的方式體現(xiàn)氫氣在腫瘤治療領(lǐng)域的重要價值。如將氫氣與PI3K抑制劑LY294002聯(lián)用可以增強對A549細(xì)胞的抑制[75]。在原位胃癌動物模型中,通過飼料攝入可釋放氫氣的MgB2納米片,其在胃液酸性環(huán)境下原位釋放的氫氣能直接作用于胃部腫瘤細(xì)胞,與化療藥物阿霉素產(chǎn)生協(xié)同作用,增強治療效果,且阿霉素的心臟不良反應(yīng)也得到有效緩解,真正實現(xiàn)了增效減毒的效果[64]。類似地,在體外培養(yǎng)條件下,一種鎂微馬達(dá)釋放出的氫氣能夠與阿霉素起到協(xié)同效果,這種微馬達(dá)憑借主動運動能夠在細(xì)胞內(nèi)原位產(chǎn)生氫氣,將阿霉素的化療效果提升2.4倍,高效殺死小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞[76]?;诠獯呋a(chǎn)氫原理,利用納米材料很強的跨黏膜和穿透腫瘤細(xì)胞的能力,660 nm激光照射下在腫瘤細(xì)胞內(nèi)可原位產(chǎn)生氫氣,將氫氣治療與膀胱癌的灌注治療聯(lián)合,可顯著增強化療效果[77]。作用機制研究發(fā)現(xiàn)氫氣能抑制線粒體功能,阻礙ATP 合成,削弱P-糖蛋白外排泵功能,使得化療藥物吉西他濱難以排出,實現(xiàn)膀胱癌的高效協(xié)同治療。利用鈀基納米材料的儲氫性能,將鈀納米顆粒(PdH0.2)、鈀基金屬有機框架材料(PdHMOF)用于腫瘤的氫氣-光熱治療,即氫熱治療,能增強抗癌效果,且活性氫能夠擾亂腫瘤細(xì)胞的氧化還原平衡,破壞細(xì)胞的能量代謝[78-79]。Zhang 等[80]使用多巴胺載氨硼烷實現(xiàn)熱療的同時,后者分解釋放的氫氣有效改變了腫瘤部位的氧化還原穩(wěn)態(tài),有利于對抗炎癥,最終在抑制腫瘤生長的同時還實現(xiàn)了聯(lián)合治療對遠(yuǎn)端腫瘤的抑制。最近利用轉(zhuǎn)化納米材料,一種氫氣介導(dǎo)的級聯(lián)放大多模態(tài)協(xié)同治療策略,能夠利用近紅外光解水生成的氫氣與光動力、光熱和化學(xué)動力學(xué)等治療方式相互協(xié)同,實現(xiàn)小鼠乳腺癌的高效治療[81]。利用同一平臺實現(xiàn)氫氣治療與光動力治療的協(xié)同,達(dá)到了令人驚奇的治療效果,類似的結(jié)果在PCN-224 載納米鈀的復(fù)合體系中得到進(jìn)一步驗證[82]。納米鈀作為氫氣載體,卟啉MOF 作為PDT 治療的光敏劑,氫氣治療和PDT 協(xié)同作用的原因可能是因為氫氣刺激破壞了腫瘤的氧化還原平衡,光動力學(xué)治療加劇了這種不平衡。Zhao等[83]還利用一種Z型結(jié)構(gòu)的納米光催化劑進(jìn)行腫瘤原位產(chǎn)氫,實現(xiàn)了氫氣-空穴聯(lián)合治療。類似地,Wu 等[84]利用一種輻射產(chǎn)氫材料實現(xiàn)了氫氣治療和放療的協(xié)同作用。在臨床實踐中,由于氫氣能改善腫瘤患者的免疫功能,將氫氣與PD-1 抗體聯(lián)合使用發(fā)現(xiàn)還可提高免疫治療的臨床效果,延長患者的生存時間[48]。在臨床實踐中,氫氣對人體安全且方便攝入,將其與現(xiàn)有的抗癌手段聯(lián)合使用能達(dá)到事半功倍的效果。目前氫氣聯(lián)合的腫瘤多功能治療需要借助納米產(chǎn)氫材料,或負(fù)載氫氣前藥分子,或納米材料自身能夠在光、酸等特殊條件刺激下釋放氫氣,納米材料的引入應(yīng)以不犧牲氫氣治療的安全性為前提。氫氣與光動力聯(lián)合治療中,抗氧化的氫氣與促氧化的光敏材料共同作用,結(jié)果擾亂了腫瘤細(xì)胞的氧化還原穩(wěn)態(tài),起到抑制腫瘤生長的作用,為腫瘤治療提出了一種新思路。

    5 氫氣治療中的給氫方式

    氫醫(yī)學(xué)臨床研究中,已有的氫氣攝入方式主要包括呼吸含氫混合氣體或者口服氫氣溶液[85]。吸氫需要專門的設(shè)備、需要長時間吸入方能起效,氣體的組成和氫氣比例并不固定,有氫氣與氮氣混合氣,家用吸氫機產(chǎn)生的是氫氧比為2∶1 的氫氧混合氣,也有產(chǎn)氫機能將氧氣分離產(chǎn)生高純度的氫氣。在體內(nèi)實驗中氫氣的吸入比例應(yīng)不超過4%的爆炸極限,否則在實際操作中有危險性。富氫水的飽和濃度低(0.8 mmol/L),不便于貯存,須大劑量給藥,對吞咽困難、不宜大量輸液的患者難以適用。此外,富氫水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存難度等限制了應(yīng)用。目前氫水的制備方法較多,氫醫(yī)學(xué)研究中使用的富氫水缺乏統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)富氫水的主要方法有鼓泡法、高壓溶解法,所用的溶劑有純水,也有生理鹽水,甚至器官保存液(Celsior)等[86]。也有通過電解水產(chǎn)氫法得到富氫電解水,或使用氫棒通過鎂與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)制得富氫水等,這些途徑所獲富氫水除氫氣濃度有差別外,在所含電解質(zhì)種類、離子強度、氧化還原電勢、酸堿度等方面也存在差異,可能會影響治療效果。對于具體疾病,吸入氫氣和飲用富氫水對于呼吸系統(tǒng)疾病和胃腸道疾病的治療更為適用,但卻難以滿足腦部疾病和實體瘤等遠(yuǎn)端組織疾病的治療需求。Yamamoto 等[87]研究了3%氫氣吸入下SD大鼠體內(nèi)的氫氣生物分布,發(fā)現(xiàn)肝臟中的氫濃度最高,平衡濃度達(dá)到29 mmol/L,但目前為止,腫瘤組織的氫氣濃度缺乏研究數(shù)據(jù)。氫氣治療對氫氣濃度有依賴性,但是到達(dá)實體瘤的氫氣量十分有限,氫醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)該注重氫氣劑量效應(yīng)關(guān)系的探究,并盡可能在更高濃度范圍進(jìn)行,以提高療效。

    通過納米載藥體系可以有效解決氣體供體分子穩(wěn)定性差、毒性高等缺點,并實現(xiàn)氣體在體內(nèi)的可控釋放,滿足氣體治療的組織特異性和濃度依賴性需求。在實體瘤治療方面,為了實現(xiàn)氫氣的高效攝取,更大發(fā)揮氫氣的抗癌效果,通過納米材料載氫或在腫瘤部位原位產(chǎn)氫成為了一種新的手段。如通過儲氫材料制備的納米藥物高效遞送,增強氫氣的抗腫瘤效果[78-79];通過納米材料載氫氣前體分子氨硼烷,在腫瘤酸性微環(huán)境下分解釋放出氫氣[80,88];鐵納米顆粒可以在腫瘤部位聚集并發(fā)生反應(yīng)釋放氫氣,抑制腫瘤生長[89];聚合物半導(dǎo)體光催化原位產(chǎn)氫用于氫氣治療[90]。雖然電化學(xué)進(jìn)行腫瘤電療已經(jīng)早有研究,但是治療過程中陰極生成的氫氣的生理作用未經(jīng)評估,近期有研究專門進(jìn)行了相關(guān)探索,在動物模型上證明電化學(xué)產(chǎn)氫對腫瘤治療有效[91]。這些開拓性的方法為體內(nèi)給氫提供了新選擇,尤其對于惡性腫瘤的治療有積極意義。鑒于氫氣的生物安全性優(yōu)點,為促進(jìn)氫氣發(fā)揮更大療效,選擇的載體材料的安全性也值得重點考慮,不能引入新的安全性問題。再者,化學(xué)反應(yīng)對腫瘤微環(huán)境的改變是否對氫氣的生理作用產(chǎn)生影響,還需更加精準(zhǔn)的研究。

    除了常規(guī)途徑吸入氫氣和飲用富氫水,還可以口服釋氫納米材料,如珊瑚鈣,或者其他產(chǎn)氫材料[64,92]。此外,一些研究通過腹腔注射含氫生理鹽水的方法對多種疾病進(jìn)行治療[93-95]。含氫鹽水滴眼用于視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷和角膜堿燒傷,取得了較好效果[96-97]。在皮膚病研究中,氫水浴的氫氣攝入方式也成為一種有效手段[98]。這些方法在特定部位腫瘤的氫氣治療上值得借鑒。鎂與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣常被用于抗炎癥治療研究,骨科使用的金屬鎂支架在降解過程中也會產(chǎn)生氫氣,基于這一原理,Zan 等[99]用含有鎂絲的抗腫瘤支架材料實現(xiàn)鎂離子和氫氣的共同作用,抑制腫瘤生長,而對正常組織無毒性,成為氫氣抗腫瘤治療的一種有效給氫手段。他們還對異質(zhì)金屬進(jìn)行調(diào)控以實現(xiàn)高純鎂中氫氣的加速釋放,增強氫氣對甲狀腺腫瘤Cal-62細(xì)胞增殖的抑制[100]。氫氣本身是一種內(nèi)源性氣體,腸道厭氧微生物每天產(chǎn)生的氫氣達(dá)到12 L,大多數(shù)在腸道內(nèi)即被細(xì)菌轉(zhuǎn)化為硫化氫、甲烷和乙酸,終末呼出的氫氣濃度可達(dá)5~10 ppm[101]。通過氫呼出試驗(hydrogen breath test,HBT)測定人體呼出氣體中氫氣的濃度,成為檢測胃腸道功能的一種方法[102]。通過呼吸、飲用或注射攝取的氫氣遠(yuǎn)低于胃腸道的氫氣產(chǎn)量,但補充氫氣具有明顯的保護效應(yīng),這種人體具備生成氫氣的能力與需要攝入外源性氫氣進(jìn)行疾病治療之間存在矛盾,需要進(jìn)一步研究。此外,誘導(dǎo)胃腸道(如攝入阿卡波糖、果糖、姜黃、牛奶等)促進(jìn)腸道微生物產(chǎn)氫有助于部分疾病的治療,如Kajiya等[103]為動物補充產(chǎn)氫細(xì)菌,誘導(dǎo)胃腸道產(chǎn)生更多氫氣對刀豆蛋白A誘導(dǎo)的肝炎具有治療作用,而用抗生素殺滅細(xì)菌,這種效應(yīng)則完全消失。但由于產(chǎn)生的氫氣局限于消化道,適用的疾病種類有限,且受個體生理狀況影響[86]。在腫瘤的氫氣治療領(lǐng)域,這些方法均有重要的參考價值。

    6 小結(jié)

    目前,隨著氫氣在新型冠狀病毒肺炎等呼吸道疾病領(lǐng)域的臨床應(yīng)用,氫氣的安全性和醫(yī)學(xué)效果得到了有效驗證,氫氣在其他疾病治療方面的臨床研究也正在廣泛開展,我國的氫醫(yī)學(xué)在國際上處于引領(lǐng)地位。隨著相關(guān)吸氫設(shè)備的發(fā)展和標(biāo)準(zhǔn)化,以及氫氣在不同疾病治療領(lǐng)域的研究深入,氫氣抗腫瘤研究需要不斷加大投入。首先,氫氣抗腫瘤研究的當(dāng)務(wù)之急是發(fā)現(xiàn)氫氣抗腫瘤的確切機制,需要更多的基礎(chǔ)和臨床實驗來進(jìn)一步證實氫氣的作用,從分子水平明確其發(fā)揮作用的機制。氫氣抗氧化機制只是氫氣作用的一個方面,可能還存在其他作用方式。目前由氫分子介導(dǎo)的直接與間接信號通路研究尚處于探索階段,氫氣到底是廣譜抗腫瘤,還是對特定腫瘤有療效,還需要進(jìn)一步確定。其次,腫瘤組織的異質(zhì)性對給氫方式提出了新的要求,也是限制氫氣療效的關(guān)鍵因素。因此,針對腫瘤的病理學(xué)特征開發(fā)合適的氫氣遞送系統(tǒng)也是重要的研究方向,同時要盡快摸清氫氣的劑量效應(yīng)關(guān)系??傊瑲錃庠谀[瘤防治領(lǐng)域有很大的潛力,值得深入研究。

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