• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    18F-FDG PET/CT、超聲造影及聯(lián)合應(yīng)用對胰腺良惡性病變的鑒別診斷價值比較

    2022-12-27 12:59:48鄭立春張曉明余天穎鄧小倩歐陽向柳
    臨床肝膽病雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:準確度預(yù)測值靈敏度

    鄭立春,張曉明,余天穎,李 潔,鄧小倩,歐陽向柳

    唐山市工人醫(yī)院a.核醫(yī)學(xué)科,b.婦產(chǎn)科,c.超聲醫(yī)學(xué)科,河北 唐山 063000

    由于胰腺解剖位置較深,胰腺病變臨床癥狀及體征不明顯,胰腺癌惡性程度高,進展快,很容易發(fā)生淋巴結(jié)及遠處器官轉(zhuǎn)移,發(fā)現(xiàn)時多為晚期,病死率較高,成為臨床中診治最為困難的腫瘤之一[1-3],缺乏有效的影像學(xué)診斷方法。正電子發(fā)射型體層攝影/計算機體層攝影(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)在多種腫瘤的診治中有較高價值,臨床中最常用的是18氟脫氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)代謝顯像[4-5]。超聲造影可以對病變進行常規(guī)超聲診斷,同時還可顯示病變的血供情況,從而對病變進行良惡性診斷[6]。本研究探討18F-FDG PET/CT顯像對胰腺病變良惡性鑒別的診斷價值,并與超聲造影進行對比及聯(lián)合應(yīng)用,旨在提高對胰腺病變良惡性鑒別的診斷效能。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 回顧性分析2015年1月—2020年12月在本院確診存在胰腺病變患者的臨床資料,入選標準:(1)未經(jīng)治療患者;(2)同期(2周)內(nèi)先后行18F-FDG PET/CT顯像及超聲造影。排除標準:(1)治療后行18F-FDG PET/CT顯像者;(2)臨床資料不全者;(3)無病理結(jié)果者。

    1.2 PET/CT顯像劑及顯像儀器 顯像劑18F-FDG由天津原子高科同位素有限公司提供,放化純度>95%。PET/CT為PHILIPS GEMINI TF機型?;颊呖崭? h以上,血糖水平在11 mmol/L以下,按體質(zhì)量3.7 MBq/kg靜脈注射18F-FDG,閉目安靜休息50~60 min后進行低劑量CT成像及18F-FDG代謝顯像,掃描范圍由顱底至股骨上段。圖像經(jīng)處理工作站EBW進行PET/CT圖像融合,并勾畫病灶感興趣,自動得出最大標準化攝取值(maximum standardized uptake value,SUVmax),連續(xù)測量3次,取其平均值。

    1.3 超聲儀器及造影劑 超聲檢查使用GE Logiq E9、Philips Iu22超聲診斷儀,探頭頻率為1~5 MHz,患者行常規(guī)超聲檢查后行超聲造影檢查,造影劑使用Sonovue,經(jīng)肘正中靜脈快速團注1.5~2 mL,在注入造影劑瞬間開始計時,不間斷觀察病灶灌注過程,存儲并記錄3 min內(nèi)病灶的動態(tài)增強-消退過程。

    1.4 胰腺病變18F-FDG PET/CT顯像評估方法 觀察胰腺病灶組織放射性顯像劑攝取的形態(tài)及攝取程度,當出現(xiàn)結(jié)節(jié)狀或腫塊狀18F-FDG攝取增高灶,攝取程度高于肝臟或周圍正常胰腺組織,SUVmax>3.0,伴或不伴有遠端胰管擴張,或發(fā)現(xiàn)周圍淋巴結(jié)或肝臟、肺等遠處臟器存在轉(zhuǎn)移性病灶時診斷為惡性,否則診斷為良性。

    1.5 胰腺病變超聲造影評估方法 觀察胰腺病灶的常規(guī)超聲表現(xiàn)及造影增強程度與模式,胰腺造影時相分為動脈期(10~30 s)和靜脈期(31~120 s),將腫瘤增強程度分為高增強(病灶強化程度高于周邊正常胰腺實質(zhì))、等增強(病灶強化程度與周邊正常胰腺實質(zhì)一致)和低增強(病灶強化程度低于周邊正常胰腺實質(zhì)),綜合常規(guī)超聲及造影表現(xiàn)進行診斷,病灶呈低回聲、形態(tài)不規(guī)則、邊界不清晰、伴有胰管擴張或截斷,超聲造影顯示動脈期及靜脈期均呈低增強,或伴有周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或肝轉(zhuǎn)移時診斷為惡性,余診斷為良性。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料及病理結(jié)果 共入組病例108例,其中男65例,女43例,年齡27~78歲。67例通過穿刺活檢取得病理結(jié)果,41例通過手術(shù)切除取得病理結(jié)果,最終病理結(jié)果惡性72例,交界性腫瘤11例,良性25例。72例惡性中,病理確診43例胰腺導(dǎo)管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC),15例神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pancreatic neuroendocrine tumors,PNET),6例實性假乳頭狀瘤(solid pseudopapillary tumors,SPT),5例囊腺癌,淋巴瘤3例;交界性腫瘤11例,4例為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN),黏液性囊腺瘤4例,導(dǎo)管內(nèi)管狀乳頭狀腫瘤3例(intraductal tubulopapillary neoplasm,ITPN),由于世界衛(wèi)生組織指出交界性腫瘤存在惡性傾向,本研究將其列入惡性組,年齡(63.7±11.4)歲;25例良性病變中12例為慢性胰腺炎,7例為自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP),5例漿液性囊腺瘤,1例胰尾部副脾,年齡(44.7±15.1)歲,兩組患者年齡差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.894,P=0.002)。

    2.218F-FDG PET/CT顯像診斷結(jié)果 83例惡性病灶中檢出72例,25例良性病灶中檢出20例,診斷靈敏度、特異度、準確度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別為86.75%、80.00%、85.19%、93.51%及64.52%(表1、2)。其中11例惡性病變被漏診,5例良性病變被誤診。本研究中惡性病變SUVmax范圍為1.9~13.0,均值為5.1±2.5,良性病變的SUVmax范圍為0.7~4.9,均值為2.3±1.2,比較良惡性兩組間的SUVmax,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=7.563,P=0.001)。11例被漏診的惡性病變分別為4例PDAC,2例PNET,2例SPT,2例黏液性囊腺瘤,1例ITPN,在這11例中有6例病灶直徑<1 cm;5例被誤診的良性病變中2例為慢性胰腺炎,2例AIP,1例胰腺內(nèi)副脾(圖1、2)。

    圖1 PDAC18 F-FDG PET/CT圖像Figure 1 18 F-FDG PET/CT imaging of pancreatic ductal adenocarcinoma

    表1 3種診斷方法分別對胰腺良惡性病變檢出的數(shù)目比較Table 1 Comparison of 3 diagnostic results with the number of benign and malignant pancreatic lesions

    表2 3種診斷方法對胰腺良惡性病變診斷指標比較Table 2 Comparison of 3 diagnostic indexes of benign and malignant pancreatic lesions

    圖2 AIP18 F-FDG PET/CT圖像Figure 2 18F-FDG PET/CT imaging of autoimmune pancreatitis

    2.3 超聲造影診斷結(jié)果 83例惡性病灶超聲造影共檢出58例,25例良性病灶共檢出19例,診斷靈敏度、特異度、準確度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別為69.88%、76.00%、71.30%、90.63%及43.18%。其中25例惡性病變被漏診,6例良性病變被誤診(表1、2)。25例漏診的惡性病變中分別為13例PDAC,4例PNET,3例囊腺癌,2例IPMN,1黏液性囊腺瘤,1例ITPN,1例淋巴瘤;6例誤診的良性病變中為4例慢性胰腺炎,1例AIP,1例胰尾部副脾(圖3~6)。

    圖3 PDAC超聲造影動脈期圖像Figure 3 Contrast-enhanced ultrasound imaging of pancreatic ductal adenocarcinoma in arterial phase

    圖4 PDAC超聲造影靜脈期圖像Figure 4 Contrast-enhanced ultrasound imaging of pancreatic ductal adenocarcinoma in venous phase

    2.4 兩者聯(lián)合應(yīng)用的診斷效能18F-FDG PET/CT和超聲造影聯(lián)合應(yīng)用共診斷83例惡性病灶中75例,診斷25例良性病灶中21例,其診斷的靈敏度、特異度、準確度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別為90.36%、84.00%、88.89%、94.94%及72.41%。18F-FDG PET/CT顯像的診斷靈敏度、準確度均高于超聲造影(P值均<0.05);兩者聯(lián)合應(yīng)用時診斷效能與18F-FDG PET/CT顯像統(tǒng)計學(xué)比較時差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P值均>0.05)(表1、2)。

    3 討論

    18F-FDG PET/CT顯像能從分子水平反映病變生理生化信息,其異常改變要早于形態(tài)結(jié)構(gòu)變化,18F-FDG攝取程度與病變的類型及腫瘤惡性程度相關(guān),腫瘤惡性程度越高,18F-FDG攝取越多,在圖像上表現(xiàn)為放射性攝取越明顯,所以,18F-FDG PET/CT有助于診斷腫瘤的良惡性、腫瘤分期及評估治療效果等,其中也包括胰腺癌[7-9]。

    以往研究[10]表明,18F-FDG PET/CT顯像對胰腺癌的診斷靈敏度及特異度分別為90%和85%,具有較高的診斷效能,本研究18F-FDG PET/CT顯像對胰腺良惡性病變的診斷靈敏度、特異度、準確度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別為86.75%、80.00%、85.19%、93.51%及64.52%,與以往的研究結(jié)論一致。

    18F-FDG為葡萄糖類似物,其在體內(nèi)反映組織病變的葡萄糖代謝情況,惡性病變其增殖能力強,所需能量來源多,良性病變則反之,本研究得出惡性病變的SUVmax均值為5.1±2.5,明顯高于良性病變SUVmax均值2.3±1.2,兩者的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組間個別病變的SUVmax存在交叉的現(xiàn)象,這也與病變病理特征有關(guān),如本組病例中被漏診的2例PNET均為G1級別,腫瘤細胞密度較低,惡性程度較低,18F-FDG攝取較少,從而SUVmax較低,均<3.0;交界性腫瘤存在惡性潛能,其腫瘤代謝水平均較低,本研究中的黏液性囊腺瘤及ITPN代謝均不高,SUVmax較低,相反,AIP病變中存在大量的炎性細胞,其增殖能力較旺盛,需要大量的18F-FDG作為能量來源,從而SUVmax較高[11-13]。由于18FFDG的這種特性,不能僅依據(jù)SUVmax高低診斷良惡性,研究者試圖研發(fā)其他分子探針進行PET/CT或PET/MR顯像,以期更準確的診斷胰腺病變[14-17]。而在超聲造影中,具有較高的空間分辨率,與PET/CT相比,不僅較好的顯示病灶本身的結(jié)構(gòu)形態(tài)信息,在顯示胰管受累情況也具有優(yōu)勢,而胰管受累則是鑒別良惡性的指征之一,對于一些直徑<2 cm的小胰腺癌、低度惡性或交界性腫瘤,超聲造影則顯示出了較好的診斷效能,這也是導(dǎo)致本研究中兩者特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值無統(tǒng)計學(xué)差異的原因之一。

    PET/CT檢查為全身顯像,不僅可以顯示胰腺病變本身情況,還可以顯示其他遠處部位是否存在轉(zhuǎn)移性病變[18],大大提高對胰腺惡性病變診斷的信心,本研究中83例惡性病變中有32例存在周圍及遠處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,29例存在遠處臟器轉(zhuǎn)移;AIP往往是IgG4相關(guān)性疾病的一部分表現(xiàn),其通??衫奂耙认?、膽管、淋巴結(jié)、唾液腺、腎臟、前列腺等器官,PET/CT可顯示全身其他受累器官,本組7例AIP病例中有5例伴有膽管、縱隔淋巴結(jié)、唾液腺及前列腺等器官不同程度受累。而超聲造影為局部檢查,只對靶器官及鄰近周圍組織器官進行檢查,無法觀察存在遠處器官轉(zhuǎn)移的情況,這也是導(dǎo)致超聲造影靈敏度及準確度低于PET/CT的原因之一。另PET/CT為功能代謝顯像,其細胞功能代謝改變要早于解剖形態(tài)學(xué)的改變,而胰腺本身又位于腹膜后,受周圍腸道氣體干擾,超聲檢查有時效果不佳,雖然超聲造影能夠提供病灶血供方面的信息幫助診斷,如上述圖像中典型的PDAC血供為乏血供可明確診斷,但有些不典型的PDAC或部分形態(tài)較規(guī)則、邊界清楚且不伴有胰管受累腫瘤可能會出現(xiàn)漏診的現(xiàn)象,這些因素均是導(dǎo)致診斷靈敏度及準確度不如18F-FDG PET/CT檢查的原因之一。

    超聲造影檢查不僅可以顯示胰腺病變的常規(guī)超聲特征,還可以實時顯示胰腺病變的血供情況,由于造影劑無過敏現(xiàn)象及在體內(nèi)清除快,可對病變進行多次重復(fù)觀察,臨床中得到越來越廣泛的應(yīng)用[19-22],尤其適用于患有幽閉恐懼癥及對CT、MR增強檢查存在禁忌證的患者。本研究結(jié)果表明,超聲造影對胰腺良惡性病變的鑒別診斷也具有較高的價值,其診斷的靈敏度、特異度、準確度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別為69.88%、76.00%、71.30%、90.63%及43.18%,與18F-FDG PET/CT顯像比較,其中靈敏度及準確度差異有統(tǒng)計學(xué)意義,而特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    18F-FDG PET/CT可進行延遲顯像來增加鑒別良惡性的診斷效能,但本課題組前期研究[4]結(jié)果顯示延遲顯像診斷效能與SUVmax相當。18F-FDG PET/CT顯示胰腺病變功能代謝情況,但無法顯示病變血供情況,臨床中常常需要結(jié)合增強CT、MR圖像進行綜合診斷,尤其對于一些有特征性血供表現(xiàn)的腫瘤鑒別[18,23],尤其是胰腺癌,其好發(fā)于老年人,而這部分患者可能由于造影劑過敏或體內(nèi)存在金屬物品等原因無法進行CT、MR增強檢查時,通過超聲造影檢查可提供病變的血供情況,這也推動了臨床中超聲造影也是越來越普及。本研究通過18FFDG PET/CT結(jié)合超聲造影,可提高胰腺病變的良惡性診斷價值,如體積較小的PDAC在18F-FDG PET/CT中可出現(xiàn)假陰性,在超聲造影中可表現(xiàn)為動脈期及靜脈期為低增強的典型表現(xiàn),可作出補充診斷;腫塊型胰腺炎往往由于炎性細胞的浸潤,在18F-FDG PET/CT中表現(xiàn)為高攝取,可造成假陽性,在超聲造影中表現(xiàn)為動脈期及靜脈期均呈高增強,可與PDAC進行鑒別。

    本研究尚存在不足,僅將18F-FDG PET/CT常規(guī)顯像與超聲造影進行分析,未將延遲顯像指標納入,亦未將CT、MR增強結(jié)果進行綜合對比分析,本課題組將在以后的研究中進一步深入討論。

    綜上所述,18F-FDG PET/CT對胰腺病變良惡性鑒別具有較高診斷價值,并高于超聲造影,兩者聯(lián)合應(yīng)用時可顯示病變血供情況,實用性強,診斷效能較單獨應(yīng)用時有所提高,臨床中可將18F-FDG PET/CT與超聲造影聯(lián)合應(yīng)用鑒別診斷胰腺良惡性病變。

    倫理學(xué)聲明:本研究方案于2019年6月24日經(jīng)由唐山市工人醫(yī)院倫理委員會審批,批號:GRYY-LL-2019-39?;颊呔炇鹬橥鈺?。

    利益沖突聲明:本研究不存在研究者、倫理委員會成員、受試者監(jiān)護人以及與公開研究成果有關(guān)的利益沖突。

    作者貢獻聲明:鄭立春、余天穎對研究的思路或設(shè)計有關(guān)鍵貢獻;李潔、鄧小倩參與了研究數(shù)據(jù)的獲取分析解釋過程;張曉明、歐陽向柳參與起草和修改了文章關(guān)鍵內(nèi)容。

    猜你喜歡
    準確度預(yù)測值靈敏度
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟增長預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測值
    ±800kV直流輸電工程合成電場夏季實測值與預(yù)測值比對分析
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測值
    國外核新聞(2020年8期)2020-03-14 02:09:19
    導(dǎo)磁環(huán)對LVDT線性度和靈敏度的影響
    幕墻用掛件安裝準確度控制技術(shù)
    建筑科技(2018年6期)2018-08-30 03:40:54
    地下水非穩(wěn)定流的靈敏度分析
    動態(tài)汽車衡準確度等級的現(xiàn)實意義
    穿甲爆破彈引信對薄弱目標的靈敏度分析
    高爐重量布料準確度的提高
    天津冶金(2014年4期)2014-02-28 16:52:58
    黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产av精品麻豆| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜亚洲福利在线播放| 精品日产1卡2卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久中文看片网| 日本 欧美在线| 99久久综合精品五月天人人| 91在线观看av| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲久久久国产精品| 国产成人影院久久av| 欧美黄色淫秽网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 村上凉子中文字幕在线| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 麻豆一二三区av精品| 欧美日韩黄片免| 国产精品免费一区二区三区在线| tocl精华| 久久 成人 亚洲| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲人成电影免费在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 一级片免费观看大全| 大码成人一级视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一区福利在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美黑人精品巨大| 高清黄色对白视频在线免费看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产熟女xx| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久国产精品麻豆| 日韩有码中文字幕| 精品久久久精品久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 一夜夜www| 一进一出抽搐动态| 美国免费a级毛片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一夜夜www| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲人成77777在线视频| 无人区码免费观看不卡| 搞女人的毛片| 黄色女人牲交| 男人的好看免费观看在线视频 | 人妻久久中文字幕网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄色 视频免费看| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品美女久久av网站| 嫩草影院精品99| 高清黄色对白视频在线免费看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产1区2区3区精品| 好男人电影高清在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 操出白浆在线播放| 无限看片的www在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色播亚洲综合网| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品福利观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品福利观看| 亚洲精品美女久久av网站| 女警被强在线播放| 不卡av一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品亚洲av一区麻豆| 不卡av一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精华一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 激情在线观看视频在线高清| 18禁国产床啪视频网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品福利观看| 久久香蕉国产精品| 免费搜索国产男女视频| e午夜精品久久久久久久| 国产高清videossex| 一本综合久久免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利欧美成人| av有码第一页| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 制服人妻中文乱码| 欧美性长视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品久久视频播放| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品野战在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 成人三级黄色视频| 亚洲无线在线观看| 大香蕉久久成人网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 久久久久久国产a免费观看| 又大又爽又粗| 高清在线国产一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美国产日韩亚洲一区| 韩国精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 久久人妻av系列| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 老司机在亚洲福利影院| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黄色视频不卡| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品国产亚洲在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜免费鲁丝| 国产一区在线观看成人免费| 成年人黄色毛片网站| 色播在线永久视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产麻豆69| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久这里只有精品19| 日韩国内少妇激情av| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲色图av天堂| 视频区欧美日本亚洲| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲av成人一区二区三| 男女床上黄色一级片免费看| 成熟少妇高潮喷水视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 天堂√8在线中文| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产一区二区三区视频了| 黑丝袜美女国产一区| 校园春色视频在线观看| 18禁观看日本| 中国美女看黄片| 成人精品一区二区免费| 欧美午夜高清在线| 中文字幕色久视频| 国产高清视频在线播放一区| 大型av网站在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日本 av在线| 久9热在线精品视频| 午夜福利影视在线免费观看| 天堂动漫精品| 久久伊人香网站| 午夜福利高清视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 色在线成人网| 久9热在线精品视频| 欧美性长视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一级片免费观看大全| 真人做人爱边吃奶动态| 在线免费观看的www视频| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费在线观看日本一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕色久视频| 精品电影一区二区在线| 久久性视频一级片| av免费在线观看网站| 女性生殖器流出的白浆| xxx96com| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品国产一区二区久久| 久久精品91蜜桃| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人精品久久二区二区免费| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 黄色成人免费大全| 国产一卡二卡三卡精品| 久9热在线精品视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美一级毛片孕妇| 日韩欧美国产一区二区入口| 波多野结衣一区麻豆| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 长腿黑丝高跟| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日本五十路高清| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产精品合色在线| 久久中文字幕人妻熟女| 久久 成人 亚洲| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 免费在线观看完整版高清| 69精品国产乱码久久久| 在线观看舔阴道视频| 亚洲自拍偷在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 91麻豆av在线| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 色综合站精品国产| 精品无人区乱码1区二区| 91九色精品人成在线观看| 亚洲自拍偷在线| 大型av网站在线播放| 国产精品永久免费网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 深夜精品福利| 国产成人av教育| 国产精品亚洲美女久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一本综合久久免费| 亚洲人成77777在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 涩涩av久久男人的天堂| 香蕉国产在线看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 露出奶头的视频| 人人澡人人妻人| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产男靠女视频免费网站| 欧美乱妇无乱码| 国产乱人伦免费视频| 久久中文字幕人妻熟女| 一级毛片高清免费大全| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品永久免费网站| 国产主播在线观看一区二区| 色av中文字幕| 日本五十路高清| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久久久久免费高清国产稀缺| 69av精品久久久久久| 香蕉久久夜色| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久久久久中文| 午夜a级毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 色播在线永久视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 长腿黑丝高跟| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美日韩乱码在线| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品在线观看二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本三级黄在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产午夜福利久久久久久| 88av欧美| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲av片天天在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 极品人妻少妇av视频| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 老司机午夜十八禁免费视频| 一级a爱视频在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 手机成人av网站| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人欧美在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲九九香蕉| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男女之事视频高清在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 中文字幕精品免费在线观看视频| 18禁美女被吸乳视频| 香蕉久久夜色| 国产亚洲精品久久久久5区| 黑人操中国人逼视频| videosex国产| 精品国产国语对白av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99精品在免费线老司机午夜| 啦啦啦 在线观看视频| 怎么达到女性高潮| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品乱码久久久久久99久播| 正在播放国产对白刺激| 免费在线观看完整版高清| 最新美女视频免费是黄的| 午夜福利一区二区在线看| 久久伊人香网站| 精品人妻在线不人妻| 午夜成年电影在线免费观看| 在线永久观看黄色视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99在线人妻在线中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜福利免费观看在线| netflix在线观看网站| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av成人一区二区三| 午夜亚洲福利在线播放| 不卡av一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利视频1000在线观看 | e午夜精品久久久久久久| 午夜免费成人在线视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利,免费看| 久久热在线av| 久久久水蜜桃国产精品网| 看免费av毛片| 亚洲无线在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 99国产精品一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产精品合色在线| 中国美女看黄片| 欧美成人午夜精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 波多野结衣高清无吗| 国内精品久久久久久久电影| 波多野结衣av一区二区av| 狂野欧美激情性xxxx| 啦啦啦免费观看视频1| 校园春色视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 色综合站精品国产| 一本大道久久a久久精品| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 1024视频免费在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 黑人操中国人逼视频| 免费看美女性在线毛片视频| 757午夜福利合集在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久九九精品影院| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 欧美乱色亚洲激情| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲精品在线美女| 热99re8久久精品国产| 午夜影院日韩av| 婷婷丁香在线五月| 国产私拍福利视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人免费观看视频高清| 国产免费男女视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久精品91蜜桃| 在线观看日韩欧美| 最好的美女福利视频网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费在线观看完整版高清| 国产精品电影一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| av免费在线观看网站| 午夜福利视频1000在线观看 | 久久草成人影院| 久久亚洲精品不卡| 亚洲在线自拍视频| 黑丝袜美女国产一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄片大片在线免费观看| 男人舔女人的私密视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 最近最新免费中文字幕在线| av免费在线观看网站| 国产精华一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲免费av在线视频| 午夜福利欧美成人| 黄片播放在线免费| 视频区欧美日本亚洲| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品 国内视频| 欧美日韩黄片免| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产在线观看jvid| 久久人妻av系列| 久久久久久久午夜电影| 岛国在线观看网站| 制服诱惑二区| 午夜福利18| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲男人天堂网一区| 精品高清国产在线一区| 人成视频在线观看免费观看| 999精品在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产xxxxx性猛交| 欧美大码av| 视频区欧美日本亚洲| 757午夜福利合集在线观看| 一本久久中文字幕| 成人国产一区最新在线观看| 成人三级做爰电影| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 999精品在线视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久国产成人精品二区| 国产欧美日韩一区二区三| 久久青草综合色| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品福利观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 看黄色毛片网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲精品在线观看二区| svipshipincom国产片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 禁无遮挡网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品第一国产精品| 国产一区二区激情短视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲中文日韩欧美视频| 制服丝袜大香蕉在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 无人区码免费观看不卡| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲久久久国产精品| 一本综合久久免费| 久久性视频一级片| 精品久久久久久,| 精品第一国产精品| 免费观看人在逋| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国内精品久久久久久久电影| 欧美午夜高清在线| 韩国av一区二区三区四区| 麻豆av在线久日| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 90打野战视频偷拍视频| 午夜激情av网站| 国产国语露脸激情在线看| 日本 av在线| 真人做人爱边吃奶动态| 最近最新免费中文字幕在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久草成人影院| 深夜精品福利| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲中文av在线| 亚洲色图av天堂| 人人妻人人澡人人看| 国产高清激情床上av| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 色尼玛亚洲综合影院| 露出奶头的视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲av美国av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久99久视频精品免费| 国产主播在线观看一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丝袜人妻中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 怎么达到女性高潮| 啪啪无遮挡十八禁网站| 波多野结衣高清无吗| 91大片在线观看| 黄频高清免费视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久大精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 午夜精品在线福利| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 看片在线看免费视频| 一级片免费观看大全| 午夜免费成人在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| av视频在线观看入口| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲国产精品sss在线观看| 免费观看精品视频网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩欧美国产一区二区入口| xxx96com| 日韩av在线大香蕉| 日韩精品青青久久久久久| 精品第一国产精品| 69av精品久久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 黄色a级毛片大全视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲精品一区av在线观看| 我的亚洲天堂| 免费搜索国产男女视频| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人欧美| 久久伊人香网站| 91av网站免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久久久免费视频了| 满18在线观看网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 怎么达到女性高潮| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 两个人看的免费小视频| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美一级a爱片免费观看看 |