食品中檸檬黃快速檢測方法研究進(jìn)展

石媚，邙明哲，沈辰諭，姚志軼

(中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品科學(xué)與營養(yǎng)工程學(xué)院，食品質(zhì)量與安全北京實(shí)驗(yàn)室，北京，100083)

檸檬黃，又稱酒石黃、酸性淡黃、肼黃，化學(xué)名稱為1-(4′-磺酸基苯基)-3-羧基-4-(4′-磺酸苯基偶氮基)-5-吡唑啉酮三鈉鹽，是由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化，與1-(4′-磺基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮在堿性溶液中偶合、精制而成，屬于水溶性偶氮類色素。由于檸檬黃成本低廉，具有鮮艷的嫩黃色，因此在冰淇淋、雪糕、罐頭、蜜餞、果凍、糕點(diǎn)、飲料、風(fēng)味發(fā)酵乳、糖果等熱銷食品中廣泛應(yīng)用，是最常用的食品合成色素之一。

然而，隨著毒理學(xué)研究的深入，發(fā)現(xiàn)檸檬黃可以被腸道菌群代謝產(chǎn)生的偶氮還原酶還原產(chǎn)生芳香胺(磺胺酸)，產(chǎn)生的芳香胺再被 P450 酶氧化為N-羥基衍生物[1]。因此，過量攝入添加了檸檬黃的食品容易使兒童生長發(fā)育遲緩、睡眠障礙和神經(jīng)系統(tǒng)受損，進(jìn)而引起兒童多動(dòng)癥、智力下降。此外，研究發(fā)現(xiàn)過量攝入檸檬黃還會(huì)導(dǎo)致過敏、腹瀉、濕疹、哮喘、頭痛、腎臟功能異常、生殖毒性、先天免疫障礙、神經(jīng)焦慮、腸道微生物群失衡等癥狀，甚至存在致畸、致癌的風(fēng)險(xiǎn)[2-4]。高劑量的檸檬黃還會(huì)與其他著色劑、防腐劑等食品添加劑發(fā)揮協(xié)同作用，從而表現(xiàn)聯(lián)合毒性，如 DNA斷裂損傷、抑制細(xì)胞增殖、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育遲緩等，嚴(yán)重危害人體健康[5-7]。2008年的“窩窩頭”事件和2011年的“染色饅頭”事件就是由于檸檬黃的非法添加而引發(fā)的食品安全事件。雖然我國在GB 2760—2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中對檸檬黃允許使用的食品類別和最大用量上做出了嚴(yán)格控制(表1)，然而根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布的2020年市場監(jiān)管部門食品安全監(jiān)督抽檢情況通告，超范圍超限量使用食品添加劑問題占不合格樣品總量的16.17%。

表1 國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檸檬黃在部分食品中的最大使用量示例Table 1 The maximum usage of tartrazine in partial classifications of food according to GB 2760—2014

檸檬黃作為重要的食品添加劑之一，價(jià)格低廉、穩(wěn)定性好、著色效果顯著，因此不法商家違規(guī)使用檸檬黃的現(xiàn)象屢禁不止，山西左權(quán)縣市場監(jiān)督管理局發(fā)布的2020年第2期食品安全監(jiān)督抽檢信息、貴州省市場監(jiān)管局網(wǎng)站發(fā)布的《關(guān)于2批次食品不合格情況的通告(2020年第8期)》、廣東省市場監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布的關(guān)于22批次食品不合格情況的通告(2021年第21期)、深圳市市場監(jiān)督管理局公布的2021年第14期食品安全抽樣檢驗(yàn)情況等均存在因違規(guī)使用檸檬黃而不合格的食品，具體表現(xiàn)為果脯中超量添加、面制品中超范圍添加檸檬黃等[8]。表1列出了檸檬黃在部分食品中的最大使用量，并作為快速檢測方法的依據(jù)。

1 概述

傳統(tǒng)的檸檬黃檢測方法包括紫外-可見光分光光度法、薄層色譜法、高效液相色譜法、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等，這些方法大多存在設(shè)備昂貴、操作復(fù)雜、耗時(shí)長、對操作人員要求高等問題。而快速檢測法成本低廉、響應(yīng)迅速，分析操作過程簡便、對操作人員要求低、方便攜帶，適合于大批量樣品檢測和實(shí)時(shí)檢測[9-11]。因此，建立檸檬黃的快速檢測方法對于保障相關(guān)食品的質(zhì)量與安全具有重要意義。本文旨在對檸檬黃的快速檢測方法進(jìn)行綜述，通過分析總結(jié)各種檢測方法在食品和藥品中的優(yōu)缺點(diǎn)、靈敏度以及檢測限等，以期為建立精準(zhǔn)快速測定各種體系中檸檬黃含量的方法提供參考。

2 檸檬黃快速檢測方法

2.1 電化學(xué)法

程昊等[15]以阿拉伯糖為碳源、孔硅為模板劑制備介孔碳修飾電極，檸檬黃檢測線性范圍為5.34×10-4～5.34 mg/kg，檢出限為0.142 μg。將該傳感器用于檢測螺螄粉腐竹中的檸檬黃，樣品加標(biāo)回收率為97.38%～104.45%，電極活性位點(diǎn)更多，對檸檬黃的吸附富集作用更強(qiáng)，靈敏度高，穩(wěn)定性強(qiáng)。林素英等[16]用L-Tyr、金、多壁碳納米管對玻碳電極進(jìn)行修飾，檢測線性范圍為0.48～26.72 mg/kg，檢出限為0.11 mg/kg。該傳感器的靈敏度高，選擇性和穩(wěn)定性良好。NAGLES等[17]利用La2O3和 TiO2對碳糊電極進(jìn)行修飾，并對食品中含有的檸檬黃等色素進(jìn)行檢測，該法通過La2O3和TiO2組合對電極的積累效應(yīng)從而達(dá)到與石墨烯和TiO2組合相同的效果，降低成本。結(jié)果表明，檢測限低于48 μg/kg，該法操作簡便、靈敏度高、經(jīng)濟(jì)環(huán)保，應(yīng)用范圍非常廣泛。AKKAPINYO等[18]用還原氧化石墨烯(reduced graphene oxide, rGO)、蛋氨酸對絲網(wǎng)印刷碳電極(screen-printed carbon electrode, SPCE)進(jìn)行修飾，如圖1所示，其兩段線性范圍分別為0.53～5.34 mg/kg和 5.34～45.42 mg/kg，檢測限為21.91 μg/kg。該傳感器催化活性提高，抗干擾能力強(qiáng)、穩(wěn)定性、重復(fù)性良好。

圖1 rGO-蛋氨酸/SPCE電極改性過程示意圖[18]Fig.1 Schematic representation of modification process of rGO-methionine/SPCE[18]

然而，此法用于檢測檸檬黃大多是采用直接催化的形式，容易受到其他偶氮類色素如日落黃、莧菜紅、胭脂紅等的干擾，特異性差，因此通過尋找和合成原料成本低、電催化性能和導(dǎo)電性良好、比表面積大的電極改性材料和有機(jī)材料、無機(jī)材料及納米材料這3類改性材料進(jìn)行有機(jī)結(jié)合，提高電極的選擇性、改善傳感器的電催化活性、增強(qiáng)待測物的響應(yīng)信號，使傳感器擁有良好的抗干擾能力、重復(fù)性以及對檸檬黃分析檢測的高性能，如基于碳量子點(diǎn)和鉑納米粒子裝飾的三維多孔還原氧化石墨烯修飾的絲網(wǎng)印刷碳電極(Pt/CQDs@rGO/SPCE)用于檢測檸檬黃，在存在幾種具有相似結(jié)構(gòu)的干擾劑和偶氮染料染色劑仍具有高選擇性[19]。同時(shí)，已有研究表明，離子液體改性的電化學(xué)傳感器檢測檸檬黃，其穩(wěn)定性、溶解性和導(dǎo)電性更好，比表面積大，生物相容性好，靈敏度高且低毒環(huán)保。隨著研究的深入，曾經(jīng)不被科研人員看好的離子液體同樣能夠用于電極修飾，提高電極對檸檬黃的選擇性[20-21]。

2.2 熒光探針法

目前熒光探針法對檸檬黃的檢測多是基于對特異性探針熒光的動(dòng)態(tài)淬滅或靜態(tài)淬滅(aggregation-caused quenching, ACQ)機(jī)制，從而建立特異性熒光傳感器，熒光淬滅程度與一定范圍內(nèi)的待測物濃度成線性關(guān)系。此法分析速度快、靈敏度高、操作簡便、可供選擇參數(shù)多。所使用的探針主要由無機(jī)分子、有機(jī)分子、納米材料等進(jìn)行制備，但部分特異性探針的篩選、制備過程較為繁瑣，對反應(yīng)條件要求苛刻，影響其商品化生產(chǎn)[22]。

劉凌飛等[23]采用酸堿中和自放熱法，以葡萄糖為碳源制備氮磷氯共摻雜碳量子點(diǎn)(N,P,Cl-CDs)，可能是基于靜態(tài)淬滅實(shí)現(xiàn)對檸檬黃的檢測，其線性范圍為5.34×10-3～8.02 mg/kg。將本法運(yùn)用于果凍、糖果等實(shí)際食品體系中檸檬黃的檢測，加標(biāo)回收率為97.03%～105.41%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過3.29%。該法靈敏度高、抗干擾性及結(jié)果可靠性強(qiáng)。YANG等[24]選用新型熒光探針吖啶黃素，基于靜態(tài)淬滅機(jī)制實(shí)現(xiàn)檸檬黃的快速檢測。如圖2所示，其線性范圍為2.99×10-4～2.67 mg/kg，檢測限為9.08 μg/kg，將本法運(yùn)用于檢測軟飲料中的檸檬黃，回收率在 96.0%～103.0%，該法響應(yīng)快、選擇性好、結(jié)果可靠。

圖2 吖啶黃素檢測檸檬黃的示意圖[29]Fig.2 Schematic diagram for the detection of tartrazine by acriflavine[29]

WANG等[25]制備了水溶性牛血清白蛋白熒光鎳納米簇(bovine serum albumin nickel nanoclusters,BSA-NiNCs)，并將其作為熒光探針，如圖3所示，并可能基于此探針與檸檬黃分子之間的分子間相互作用和二次內(nèi)濾效應(yīng)從而實(shí)現(xiàn)對檸檬黃的檢測。結(jié)果表明，線性范圍為5.34×10-3～1.87 mg/kg，檢測限為2.14 μg/kg，該法成本較低、靈敏度高、選擇性強(qiáng)、檢測濃度范圍大，檢測結(jié)果較為可靠。

圖3 熒光鎳納米團(tuán)簇的制備過程[25]Fig.3 Preparation process of NiNCs[25]

基于ACQ原理的熒光探針法對被檢樣品要求高、結(jié)果容易受到溶劑、緩沖液、溫度、pH等環(huán)境因素影響，光穩(wěn)定性差，斯托克斯位移窄。因此抗干擾性差，易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。因此在檢測時(shí)可以優(yōu)先選擇抗干擾性強(qiáng)的基于聚集誘導(dǎo)發(fā)射(aggregation-induced emission, AIE)的熒光法，此法信噪比更高、光穩(wěn)定性更好且斯托克斯位移更大，結(jié)果更加準(zhǔn)確，實(shí)現(xiàn)檸檬黃的快速準(zhǔn)確檢測[26]。此外，部分有機(jī)探針?biāo)苄暂^差，金屬納米探針在制備過程中無法精確控制其結(jié)構(gòu)和尺寸、生物毒性大、易污染環(huán)境、成本相對較高、規(guī)?；苽渑c量產(chǎn)不足使其應(yīng)用受限[27]。而碳點(diǎn)(carbon dots,CDs)作為一種無機(jī)新型熒光納米材料，具有成本低、水溶性好、靈敏度高、生物相容性好、對環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于制備熒光探針，但其熒光量子產(chǎn)率低，熒光現(xiàn)象不夠明顯，可以通過摻雜不同元素改變內(nèi)部電子結(jié)構(gòu)，從而改變 CD 的固有屬性，提高熒光量子產(chǎn)率，同時(shí)通過采用新的制備工藝提高納米探針結(jié)構(gòu)和尺寸的精度，因此CDs成為一種有效的檸檬黃熒光探針，有望實(shí)現(xiàn)基于熒光探針法原理的試劑盒的大規(guī)模生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)檸檬黃的快速大批量定量檢測[28]。

2.3 表面增強(qiáng)拉曼法

拉曼光譜屬于分子振動(dòng)光譜，能夠反映分子的特征結(jié)構(gòu)，分子振動(dòng)較弱，特征峰較不明顯。而表面增強(qiáng)拉曼法(surface-enhanced Raman spectroscopy, SERS)主要運(yùn)用化學(xué)機(jī)制和電磁機(jī)制來增強(qiáng)拉曼光譜特征峰，并依賴由 SERS 活性貴金屬(如金和銀)和過渡金屬納米結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的等離子體耦合產(chǎn)生的SERS“熱點(diǎn)”，使得分子振動(dòng)增強(qiáng)，實(shí)現(xiàn)對檸檬黃檢測。近年來SERS技術(shù)迅速發(fā)展，因其特征峰顯著、靈敏度高、檢測時(shí)間短、操作便捷、光譜帶窄、無標(biāo)記指紋光譜、儀器易于小型化、攜帶方便、成本低等優(yōu)勢，在食品安全、藥物、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，并成為檢測檸檬黃高效準(zhǔn)確的分析工具之一。

SONG等[29]采用多元醇法合成高度均勻且高質(zhì)量的銀納米線，并將此銀納米線作為SERS襯底，建立了可實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)檸檬黃溶液定量分析的偏最小二乘模型，結(jié)果表明，檢測范圍為0～10 mg/kg，最低檢測濃度為10 μg/kg，該法靈敏度高，檢測速度快，成本低，模型可預(yù)測性能良好。LI等[30]用功能化的抗壞血酸制作抗聚集金納米粒子，并作為SERS增強(qiáng)底物檢測檸檬黃，檢測范圍為5.34～5.34×104ng/kg，檢測限為0.43 ng/kg。該法靈敏高、選擇性好、抗干擾能力強(qiáng)、檢測范圍廣，可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測，但成本較高，因此科研人員應(yīng)繼續(xù)深入研究，尋找可供替代具有相同檢測效果和性能的低成本原料。WANG等[31]將層狀金屬-有機(jī)框架材料(metal organic framework, MOF)納米陣列與金納米粒子通過電沉積進(jìn)行結(jié)合，制成了能夠用于痕量檢出食品中檸檬黃的多功能MOF芯片(S-MOF@Au)。線性范圍為5.34～5.34×105μg/kg，檢測限為0.53 μg/kg。將該芯片用于檢測橙汁、牛奶、蘋果和魚類4種實(shí)際食品體系，加標(biāo)回收率在96.2%～125.1%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過 9.01%，該芯片電導(dǎo)率大大提高，金納米粒子均一性、穩(wěn)定性強(qiáng)，且制作簡便、檢測范圍廣、靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性強(qiáng)。圖4和圖5展示了部分用于檢測檸檬黃的SERS底物所用材料以及制備過程。

圖4 檸檬黃傳感器的制備過程[32]Fig.4 Preparation process of tartrazine sensor[32]

圖5 花狀 ZnO@Ag納米結(jié)構(gòu)的合成過程示意圖[33]Fig.5 Schematic representation of the synthesis process for the flower-like ZnO@Ag nanostructures[33]

SERS法克服了拉曼光譜靈敏度低的缺陷，然而，目前SERS底物多使用貴金屬納米材料，如金和銀等。而貴金屬納米材料生物相容性、穩(wěn)定性和均勻性差，且用于制作底物的方法復(fù)雜、耗時(shí)長、成本高，該法重復(fù)性差，準(zhǔn)確度不高。為解決上述問題，將半導(dǎo)體材料用于制備底物，半導(dǎo)體材料能一定程度彌補(bǔ)金屬納米材料作為底物的缺陷，底物均勻性好、物理穩(wěn)定性高?；?qū)⑦€原氧化石墨烯納米薄片制成納米流體，納米流體熱導(dǎo)率得到顯著提高，檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠，并且損耗的能源更少[34-35]。此外，除了改變SERS底物材料外，還可以通過改進(jìn)底物的制備工藝降低基板制作成本，增強(qiáng)基板均一性、穩(wěn)定性，如在Ar中采取一步飛秒激光直接燒蝕技術(shù)制造SERS銀基板，過程操作簡便、無接觸、生產(chǎn)效率高[36]。因此，半導(dǎo)體/貴金屬為基板且基板制作工藝簡單的SERS法有望實(shí)現(xiàn)檸檬黃的大批量快速檢測。

2.4 毛細(xì)管電泳法

毛細(xì)管電泳法通過在毛細(xì)管中接入高壓直流電場，在電泳力和電滲力的作用下，樣品中的帶電分子與不帶電分子根據(jù)不同的電泳遷移率以及分配系數(shù)而被分開，還能通過在毛細(xì)管柱末端使用緩沖背景電解質(zhì)和一些添加物進(jìn)一步提高分離效果，后在紫外分光光度計(jì)或熒光光譜儀檢測分析，從而實(shí)現(xiàn)對檸檬黃的定量檢測，可分為膠束電動(dòng)毛細(xì)管電泳法、毛細(xì)管區(qū)帶電泳法、毛細(xì)管等速電泳法等。該法高效便捷、消耗試劑少、經(jīng)濟(jì)環(huán)保、選擇性較高、應(yīng)用范圍廣泛，檢測限低、無需借助昂貴設(shè)備、對所有離子化合物都能夠進(jìn)行檢測，水溶性良好，對于摩爾級別的樣品，能夠在10 min內(nèi)完成檢測，是一種新型液相微分析檢測方法，對于復(fù)雜食品基質(zhì)中檸檬黃的檢測更加適合。

郭芳芳等[37]采用高效毛細(xì)管電泳-紫外檢測法對檸檬黃等5種雪糕中常見色素進(jìn)行檢測，其線性范圍在10～1 000 mg/kg，檢出限為1.2 mg/kg。將該法用于雪糕的檸檬黃檢測中，平均回收率為93.8%～108.5%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過4.19%。該法操作簡便、檢測速度快、結(jié)果準(zhǔn)確性高。YI等[38]采用非接觸式電導(dǎo)的毛細(xì)管電泳法同時(shí)測定包括檸檬黃在內(nèi)的5種食品著色劑，同時(shí)并采用場放大樣品進(jìn)樣(field-amplified sample injection, FASI)預(yù)富集技術(shù)，富集因子高而操作簡單。其檢測限在0.035～0.055 mg/kg，將該法用于檢測果脯樣品中的檸檬黃，回收率在94.3%～102%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<5%。該法檢測成本低、速度快、靈敏度高、重復(fù)性好、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。BORDAGARAY等[39]采用微乳液毛細(xì)管電泳法測定包括檸檬黃在內(nèi)的4種食品著色劑，線性范圍為2.29～22.89 mg/kg，檢出限為0.68 mg/kg，定量限為2.26 mg/kg。將此法運(yùn)用于液體果凍和冰棒等16個(gè)食品樣品，回收率為90%～100%。該法靈敏度高、選擇性強(qiáng)、檢測耗時(shí)短、分析速度快，形成的膠束提供了更多的離子和疏水相互作用位點(diǎn)，促進(jìn)帶電和不帶電溶質(zhì)兩者之間的分離，但用于實(shí)際食品體系中結(jié)果準(zhǔn)確性較低，重現(xiàn)性較差。

然而，毛細(xì)管直徑細(xì)小、光路短小，即使在離心之后過濾器也容易被粒子堵塞，造成分析物殘留。此外，毛細(xì)管進(jìn)樣量小，導(dǎo)致制備標(biāo)準(zhǔn)溶液相對困難，并且電滲會(huì)因樣品組成不同而發(fā)生變化，檢測結(jié)果對溫度、pH等實(shí)驗(yàn)參數(shù)較為敏感，使得此法雖然對檸檬黃具有高選擇性，但檢測結(jié)果準(zhǔn)確性低，重現(xiàn)性差。針對上述問題，可采用預(yù)富集技術(shù)增大待測物的濃度，使得該法準(zhǔn)確性、靈敏度在一定程度上得到改善。

2.5 免疫學(xué)法

免疫學(xué)法主要借助酶聯(lián)免疫標(biāo)記技術(shù)，通過修飾檸檬黃與酶偶合成抗原，再利用動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)獲得特異性抗體，抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合后通過同位素標(biāo)記法等標(biāo)記技術(shù)加以放大和顯示，從而實(shí)現(xiàn)對檸檬黃定性或定量檢測。該法操作簡便、易于控制、分析時(shí)間短、檢測迅速、特異性強(qiáng)、靈敏度高[40]。

LI等[41]基于活性酯法、混合酸酐法制備半抗原，如圖6所示，并采用超靈敏的間接競爭性酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay， ELISA)測定檸檬黃，線性范圍為0.029～0.440 μg/kg，檢測限為0.014 μg/kg，將該法用于檢測橙汁中的檸檬黃，測定內(nèi)和測定間的回收率分別為89.33%～109.70%和81.33%～93.43%，變異系數(shù)分別為7.54%～12.35%和5.90%～10.48%，該法靈敏度好、選擇性高、抗干擾能力強(qiáng)，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。任立松等[42]通過將檸檬黃分子與卵清蛋白、牛血清白蛋白偶聯(lián)制備抗原，并建立間接競爭ELISA檢測方法，結(jié)果表明，最低檢出濃度為0.36 μg/kg，檢測限低、檢測速度快，加之成本低，可以應(yīng)用于大批量樣品中檸檬黃的檢測。LEI等[43]開發(fā)了一種競爭性ELISA用以檢測尿液中的檸檬黃，其線性范圍為0.04～1 000 μg/kg，檢測限為0.04 μg/kg。該法操作簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、選擇性高、抗干擾能力強(qiáng)。

圖6 檸檬黃半抗原、免疫原和包被抗原的合成[41]Fig.6 Synthesis of the tartrazine hapten, immunogen and coating antigen[41]注：KLH-鑰匙孔帽同花色苷；OVA-卵清蛋白；BSA-牛血清白蛋白；Tar-檸檬黃

然而，該法檢測結(jié)果與所用抗體的質(zhì)量有較大關(guān)系，對抗體來源和親和力的要求高而產(chǎn)量少，無法滿足大批量檢測的要求。同時(shí)，受檢樣品中要是存在細(xì)胞因子的可溶性受體，可能會(huì)對特異性抗體與細(xì)胞因子的結(jié)合有一定影響，導(dǎo)致檢測結(jié)果準(zhǔn)確性降低，同時(shí)因檸檬黃與其他人工色素的結(jié)構(gòu)較為相似，抗體對于抗原的識別可能會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果，誤判率較高，抗干擾性較弱。因此，為了提高檢測準(zhǔn)確度、靈敏度，關(guān)鍵在于特異性抗體的制備，而特異性抗體的產(chǎn)生和敏感性與半抗原分子的結(jié)合位置和間隔物的長度密切相關(guān)。因此目前多是基于活性酯法、混合酸酐法將檸檬黃分子的某些基團(tuán)共價(jià)連接到卵清蛋白、牛血清白蛋白等載體蛋白制備抗原，再通過注射進(jìn)入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物如BALB/c 小鼠、新西蘭白兔以產(chǎn)生單克隆抗體，能夠有效避免其他相似色素的干擾，選擇性增強(qiáng)。相對于羅丹明等其他色素而言，檸檬黃的化學(xué)修飾比較困難，給相應(yīng)的半抗原制備帶來挑戰(zhàn)，難以進(jìn)行大批量制備，市面上銷售的相關(guān)產(chǎn)品價(jià)格較高。因此，如何優(yōu)化檸檬黃半抗原的制備過程、提高制備效率將是免疫法在檸檬黃快速檢測上得到推廣、實(shí)現(xiàn)大批量檢測的關(guān)鍵之處。

2.6 各方法的比較

綜上，快速檢測檸檬黃的方法越來越多且日趨完善，檢出限降低，檢出濃度范圍增大，靈敏度提高，已在食品、藥品等多種實(shí)際樣品中廣泛應(yīng)用。為了更好地比較幾種方法，各項(xiàng)指標(biāo)匯總?cè)绫?所示，電化學(xué)法靈敏度高、操作簡便、選擇性高，但易受干擾，結(jié)果重現(xiàn)性較差；熒光探針法對檢測范圍較窄、成本較高，無法進(jìn)行大批量檢測；SERS法檢測成本較高、穩(wěn)定性差；毛細(xì)管電泳法靈敏性不高，同時(shí)對各種實(shí)驗(yàn)參數(shù)敏感，應(yīng)用性不高；免疫學(xué)法對檢測樣品的要求較高，易出現(xiàn)其他相似色素干擾的情況，結(jié)果準(zhǔn)確度較低，因此在實(shí)際中應(yīng)用較少。

表2 檸檬黃5種快速檢測方法的比較Table 2 Comparison of five rapid detection methods for tartrazine

3 結(jié)論與展望

隨著檢測需求日益增加且對檢測的要求提高，高通量快速篩查將成為未來食品檢測的發(fā)展方向。目前檢測檸檬黃的試劑盒種類較少，僅能實(shí)現(xiàn)對檸檬黃的定性檢測，嚴(yán)重限制了快速檢測法在市場中的應(yīng)用，價(jià)格還有進(jìn)一步下降的空間。積極尋求成本低廉、性能穩(wěn)定、重復(fù)性好的材料，同時(shí)結(jié)合化學(xué)生物傳感技術(shù)以用于試劑盒的研發(fā)，無疑是解決上述問題的方案之一。綜上所述，快速檢測檸檬黃的方法具有極高的應(yīng)用潛力和市場價(jià)值，隨著科學(xué)研究的不斷推進(jìn)，新的快速檢測方法有望在食品、藥品等領(lǐng)域投入實(shí)際應(yīng)用。