松天牛小首螨的研究Ⅱ. 雌成螨的移動和趨性*

李俊楠 陳潤愷 付 煜 蔡夢玲 黃炳榮 徐 云 吳松青 張飛萍

(1.福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院 福州 350002； 2.生態(tài)公益林重大有害生物防控福建省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 福州 350002； 3.福建省林業(yè)有害生物防治檢疫局 福州 350000)

在害蟲生物防治實(shí)踐中，天敵的移動擴(kuò)散能力是影響其控害效果的重要因素。如花絨寄甲(Dastarcushelophoroides)1齡幼蟲爬行速度為6.5～100cm·h-1，林間釋放的初孵幼蟲能主動移動搜尋到光肩星天牛(Anoplophoraglabripennis)幼蟲并寄生(李孟樓等， 2009)； 管氏腫腿蜂(Sclerodermaguani)可在林間飛行或隨氣流擴(kuò)散，從而對松褐天牛(Monochamusalternatus)(王功桂等， 2004； 康文通等， 2008)、青楊天牛(Saperdapopulnea)(皮忠慶等， 2001)、雙條杉天牛(Semanotusbifasciatus)(王小軍等， 2007)、光肩星天牛(姚萬軍等， 2008)等害蟲表現(xiàn)出良好的調(diào)控效果。余德億等(2008)認(rèn)為，持續(xù)有效的天敵捕食螨應(yīng)具備較強(qiáng)的擴(kuò)散能力，才能與獵物保持動態(tài)平衡。與此同時，天敵的趨性對其在復(fù)雜自然環(huán)境中選擇棲境、搜索寄主和獲取食物的效率起著重要作用，植物的揮發(fā)性氣味、顏色可在天敵定位寄主中發(fā)揮介導(dǎo)作用，而利用寄主自身釋放的利它素作為天敵定位的信息化合物，則可極大提高天敵搜尋寄主的效率。如草地粘蟲(Spodopterafrugiperda)的性信息素在介導(dǎo)黑卵蜂(Telenomusremus)搜尋定位和寄生過程中發(fā)揮了重要作用，中華甲蟲蒲螨(Pyemoteszhonghuajia)對雙條杉天牛、麥蒲螨(Tyemotestritici)對沙蒿尖翅吉丁(Sphenepterasp.)和沙蒿大粒象(Sdosomussp.)等寄主均表現(xiàn)出顯著趨向性，提升了其搜索寄主的效率。

松褐天牛是我國松材線蟲病(Bursaphelenchusxylophilus)的主要傳播媒介，控制該蟲是降低松材線蟲病擴(kuò)散蔓延風(fēng)險的重要策略(張星耀等， 2003； 陳龍等， 2014； 蔡夢玲， 2019)。松天牛小首螨(Paracarophenaxalternatus)是近年來首個發(fā)現(xiàn)對松褐天牛卵具有寄生致死作用的天敵螨類(Xuetal.， 2018)，該螨可通過松褐天牛成蟲攜播，對松褐天牛卵具有較高的寄生致死率，且發(fā)育歷期短、繁殖力強(qiáng)、易于人工擴(kuò)繁，表現(xiàn)出良好的應(yīng)用潛能。該螨成螨自母體膨腹體胎生，雄成螨數(shù)量極少且壽命短，而雌成螨是種群的優(yōu)勢組成，數(shù)量大且壽命長，是種群中唯一可以通過自身移動搜索寄生松褐天牛卵，或聚集附著在松褐天牛成蟲體腹面攜播的螨態(tài)，因此雌成螨在該螨種群繁衍擴(kuò)張和發(fā)揮生物控害作用中起著關(guān)鍵作用(李俊楠等，2022)。然而迄今為止，有關(guān)雌成螨的移動能力和趨性尚不清晰。本文以松天牛小首螨雌成螨為對象，研究在水平與垂直方向上其移動擴(kuò)散能力和趨性，以期為闡明該螨的擴(kuò)散機(jī)制，評價其生防潛能和建立科學(xué)的野外應(yīng)用方法等提供基礎(chǔ)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試松天牛小首螨和松褐天牛

供試松天牛小首螨為實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)種群，以松褐天牛卵為寄主，采用自制螨蟲培養(yǎng)盒培養(yǎng)。培養(yǎng)盒材質(zhì)為透明PVC，方型，帶蓋，內(nèi)徑15cm × 8cm × 6cm，培養(yǎng)盒底部墊一層15cm × 8cm × 3cm的海綿，注入適量蒸餾水作為保濕基質(zhì)，海綿上方鋪上一張12cm × 7cm的濾紙，然后再鋪一層10cm × 5cm的黑色PE膜，作為松褐天牛卵固定基質(zhì)，同時作為螨蟲觀察背景及隔水屏障，PE膜外的濾紙外緣吸水后起防止螨蟲逃逸的作用。將松褐天牛卵放置在PE膜上，然后利用細(xì)軟毛刷將螨蟲掃入盒內(nèi)，在25℃、RH 85%人工氣候箱內(nèi)培養(yǎng)至成螨胎生。供試松褐天牛為實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)種群，幼蟲利用自制半人工飼料飼養(yǎng)，成蟲羽化后在25℃、RH 85%人工氣候箱內(nèi)用1～2年生新鮮馬尾松(Pinusmassoniana)枝條飼養(yǎng)至性成熟。供試松褐天牛卵為實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)松褐天牛所產(chǎn)的新鮮卵粒。

1.2 不同日齡松天牛小首螨雌成螨平移速度的測定

將1.1中新胎生的松天牛小首螨雌成螨用細(xì)毛刷挑至50 mL的離心管內(nèi)，管內(nèi)放入小團(tuán)脫脂棉，在脫脂棉中注入適量蒸餾水保濕。然后將離心管放入25℃、RH 85%的人工氣候箱中備用，計算日齡。測試水平移動速度時，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)先將離心管內(nèi)的雌成螨單頭挑至可拍攝體式顯微鏡(Nikon SMZ800N)的物鏡中央，待其爬行時開始錄制視頻，直至螨蟲離開顯微鏡物鏡范圍，若測試期間螨蟲持續(xù)5 s未移動，則將其更換。最后利用MATLAB軟件將視屏數(shù)據(jù)進(jìn)行軌跡提取，獲取軌跡長度，利用時間及路程計算螨蟲移動速度。本試驗(yàn)共測試0～8天等9個不同日齡雌成螨的水平移動速度，0天齡雌成螨重復(fù)100頭，1～8天齡雌成螨每齡重復(fù)50頭。

1.3 松天牛小首螨雌成螨垂直移動趨向性的測定

利用自制螨蟲爬行桿測試松天牛小首螨雌成螨垂直移動趨向性。螨蟲爬行桿由長120cm，直徑3cm的不銹鋼空心管制成，取桿中間部位寬1cm的區(qū)域作為螨蟲釋放區(qū)域，分別在距釋放區(qū)域上方和下方50cm處各環(huán)貼雙面膠以捕獲爬行到此處的螨蟲。測試時先將螨蟲爬行桿豎直固定在恒溫恒濕(25 ℃± 1℃、RH 85% ± 5%)的暗室內(nèi)，然后將1.1中新胎生的雌成螨逐頭挑于爬行桿的釋放區(qū)域，每次挑滿50頭后立即關(guān)閉室內(nèi)燈光并開始計時。試驗(yàn)結(jié)束時，鏡檢統(tǒng)計爬行桿上、下兩端雙面膠上捕獲的螨蟲數(shù)量。結(jié)束后撕去雙面膠，充分清潔桿面殘留的螨蟲，以便進(jìn)行下次測試。不同時間設(shè)1、2、3 h 3個處理，每個時間處理設(shè)5次重復(fù)。

1.4 松天牛小首螨雌成螨上行高度的測定

由于馬尾松樹皮粗糙，螨蟲釋放后不易追蹤觀察，故利用毛竹竹稈測試松天牛小首螨雌成螨的上行高度。野外試驗(yàn)地設(shè)在福建省福州市閩侯縣溪源宮的毛竹和闊葉樹混交林內(nèi)，林分郁閉度約0.8，測試時間為2021年7月4—10日，期間氣溫26～36℃，天氣陰到多云，微風(fēng)。選擇林間竹稈高度10 m以上毛竹作為測試用竹，砍倒去尾并修去枝條和節(jié)間雜物后，按照設(shè)計好的高度在竹稈上環(huán)貼雙面膠用以捕獲經(jīng)過的螨蟲，然后在林中較開闊處挖一個深度約20cm的坑，將毛竹豎直插入坑內(nèi)，并用余土填埋踩實(shí)固定，上端靠在林中闊葉樹枝條上使竹稈大致保持垂直狀態(tài)，用高枝剪修去與竹稈有接觸的枝椏，同時在竹稈近地面處環(huán)貼雙面膠防止蟲蟻上竹。在距地面約30cm高的位置設(shè)置寬度10cm的螨蟲釋放區(qū)域。將1.1中新胎生的松天牛小首螨雌成螨裝入50 mL的離心管中，每管400頭，帶至林間后用針頭在離心管管蓋上扎直徑約為1mm的小孔10個，然后將離心管緊貼竹稈螨蟲釋放區(qū)域并固定，經(jīng)過一定時間后再次將竹稈放倒，利用手持LED光源擴(kuò)大鏡(60倍)檢查和統(tǒng)計不同高度雙面膠上捕獲的螨蟲數(shù)量。本研究設(shè)高度和時間2個影響因素，其中高度設(shè)3、5、7、8、9 m 5個處理(均為距螨蟲釋放區(qū)的高度)，時間設(shè)1、2、3天3個處理，各高度×?xí)r間處理設(shè)5次重復(fù)。

1.5 松天牛小首螨雌成螨趨光性的測定

采用自制螨蟲趨光性測試盒進(jìn)行。趨光性測試盒如圖1所示，為透明PVC材質(zhì)，方形，內(nèi)徑長20cm ×寬10cm × 高5cm，在盒底部墊一層20cm × 10cm ×2.5cm 的海綿，注入適量蒸餾水以保濕，海綿上方鋪上一張20cm × 10cm的濾紙。然后在濾紙中央鋪墊一張黑色PE膜作為螨蟲趨光性測定場所，包括螨蟲釋放區(qū)、趨光性選擇通道、光源選擇區(qū)，PE膜外的濾紙吸水后起防止螨蟲逃逸作用。測試在暗室內(nèi)進(jìn)行，先將1.1中50頭新胎生的松天牛小首螨雌成螨轉(zhuǎn)移至如圖1所示的螨蟲釋放區(qū)，然后對其中一個選擇區(qū)域曝光，另一個選擇區(qū)域用5面方形鐵皮盒(長8cm ×寬5cm × 高4cm，在靠近選擇通道的一側(cè)中央剪出寬1cm ×高0.8cm的空缺作為螨蟲移動通道)遮光，1 h后鏡檢統(tǒng)計2個選擇區(qū)域的螨蟲數(shù)量，并計算趨向選擇率。光源為可調(diào)節(jié)光強(qiáng)LED燈，置于光照選擇區(qū)域遠(yuǎn)離螨蟲釋放區(qū)一側(cè)上方10cm處，通過光強(qiáng)測試儀調(diào)節(jié)光強(qiáng)度，誤差值 ± 20lx，由于測試盒空間較小，螨蟲釋放區(qū)不遮光。不同光照強(qiáng)度設(shè)置為400、600、800、1 000、1 200、1 400、1 600、1 800、2 000lx 9個處理，每個處理設(shè)5次重復(fù)。每測試完1次重復(fù)后，將遮光和光照處理區(qū)域位置對調(diào)進(jìn)行下一次重復(fù)測試。

1.6 不同光照條件下松天牛小首螨雌成螨對松褐天牛趨性的測定

由于野外調(diào)查及室內(nèi)飼養(yǎng)過程中均未發(fā)現(xiàn)松天牛小首螨寄生或附著于松褐天牛幼蟲和蛹，故選擇松褐天牛新產(chǎn)卵、鏡檢未攜螨的松褐天牛雌成蟲和雄成蟲作為誘源，每個誘源為5粒卵或1頭成蟲。采用如圖1所示螨蟲趨光性測試盒測試。將寄主誘源放置于選擇區(qū)域中央，其中天牛成蟲用8根大頭針固定和限制其活動，另一選擇區(qū)域?yàn)榭瞻讓φ?。同時設(shè)置4種不同光照處理： A)全光照，將誘源和對照均置于1000lx光照下； B)全暗，誘源和對照均置于全暗環(huán)境； C)誘源置于1000lx光照條件下，對照遮光處理； D)誘源遮光處理，對照光照強(qiáng)度1000lx。光源設(shè)置方法同1.5。測試開始時先設(shè)置好誘源，然后用軟毛刷將50頭新胎生的雌成螨轉(zhuǎn)移至螨蟲釋放區(qū)，再設(shè)置光照條件。1 h后在體式顯微鏡下統(tǒng)計不同選擇區(qū)域PE膜上、天牛卵和成蟲體上的螨蟲數(shù)量，并計算趨向選擇率。每處理設(shè)5個重復(fù)，每測試完一個重復(fù)后將誘源放置區(qū)域換位再進(jìn)行下一個重復(fù)。

1.7 數(shù)據(jù)分析

采用方差分析(ANOVA)和LSD或Duncan多重比較分析松天牛小首螨雌成螨平移速度、垂直趨向性、上行能力、趨光性、對松褐天牛誘源的趨性等。所有統(tǒng)計分析采用SPSS 26.0軟件完成，圖表制作采用Prism 8.0和Microsoft Excel 2007軟件完成。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同日齡松天牛小首螨雌成螨的平移速度

室內(nèi)不同日齡松天牛小首螨雌成螨的平移速度測定結(jié)果見表1。方差分析表明，日齡對雌成螨平移速度具有顯著影響(df = 8，491，F(xiàn) = 32.892，P<0.01)。0～8天齡雌成螨的平均平移速度為2.17cm·min-1，其中以0天齡雌成螨的平移速度最快，達(dá)2.63cm·min-1，8天齡的平移速度最慢，為1.32cm·min-1。0～4天齡內(nèi)雌成螨的平移速度未見顯著差異，但5天齡后顯著下降，8天齡后降至最低。總體上，雌成螨的平移速度隨日齡增長呈顯著下降趨勢。

圖1 松天牛小首螨雌成螨趨光性測試盒示意

表1 不同日齡松天牛小首螨雌成螨的平移速度①

2.2 松天牛小首螨雌成螨垂直移動趨向性

松天牛小首螨雌成螨垂直移動趨向性測定結(jié)果見表2。在放螨后1、2、3 h內(nèi)，上行雌成螨的數(shù)量均顯著高于下行的數(shù)量(1 h: df = 1，8，F(xiàn)= 44.331，P<0.01； 2 h: df = 1，8，F(xiàn)= 54.735，P<0.01； 3 h: df = 1，8，F(xiàn)= 55.112，P<0.01)，在1～3 h內(nèi)上行的個體總數(shù)是下行的9.7倍，說明在垂直方向上雌成螨具有顯著的上行習(xí)性。在1～3 h范圍內(nèi)，上行或下行雌成螨的數(shù)量在不同時間之間均未見顯著差異(上行： df = 2，12，F(xiàn)=0.280，P= 0.76； 下行： df = 2，12，F(xiàn)= 0.729，P= 0.50)。

表2 松天牛小首螨雌成螨不同時間內(nèi)上行和下行的數(shù)量

2.3 松天牛小首螨雌成螨的上行高度

放螨后在不同時間、毛竹稈不同高度捕獲松天牛小首螨雌成螨的數(shù)量見圖2。方差分析表明，高度、時間及二者的交互作用均對雌成螨捕獲量具有顯著影響(高度： df = 4，71，F(xiàn)= 72.176，P<0.01； 時間： df = 2，73，F(xiàn)=33.737，P< 0.01； 高度與時間的交互作用： df = 8，67，F(xiàn)= 6.905，P< 0.01)。在竹稈3和5 m高處，放螨1、2、3天后捕獲的雌成螨處于107～167頭之間，占各自放螨總量的26.75%～41.75%，各時間、高度的捕獲量之間無顯著差異。在竹稈7 m高處，放螨1、2、3天后分別平均有72.6、117.4和125.4頭的雌成螨被捕獲，分別占各自放螨總量的18.15%、29.35%和31.35%。在竹稈8 m高處，放螨1、2、3天后分別平均有48.0、107.2和107.8頭的雌成螨被捕獲，分別占各自放螨總量的12.00%、26.80%和26.95%。在竹稈9 m高處，放螨1、2、3天后分別平均有29.2、69.2和83.0頭的雌成螨被捕獲，分別占各自放螨總量的7.30%、17.30%和20.75%。在竹稈7～9 m高處，放螨2和3天后在同一高度的捕獲量均無顯著差異，但均顯著多于放螨1天后的捕獲量。上述結(jié)果說明，松天牛小首螨雌成螨具有較強(qiáng)的上行能力。

圖2 不同時間松天牛小首螨雌成螨上行至竹稈不同高度的數(shù)量

2.4 松天牛小首螨雌成螨的趨光性

松天牛小首螨雌成螨趨光性測定結(jié)果見表4。1 h內(nèi)不同光照強(qiáng)度下雌成螨對光照區(qū)域的趨向選擇率均顯著大于遮光區(qū)域(400lx： df=1，8，F(xiàn)=30.957，P<0.01； 600lx： df=1，8，F(xiàn)=17.878，P<0.01； 800lx： df=1，8，F(xiàn)=26.669，P<0.01； 1 000lx： df =1，8，F(xiàn)=67.600，P<0.01； 1 200lx： df=1，8，F(xiàn)=24.640，P<0.01； 1 400lx： df=1，8，F(xiàn)=12.920，P<0.01； 1 600lx： df=1，8，F(xiàn)=86.329，P<0.01； 1 800lx： df=1，8，F(xiàn)=130.667，P<0.01； 2 000lx： df=1，8，F(xiàn)=47.426，P<0.01)，但不同光照強(qiáng)度之間雌成螨對光照區(qū)域的趨向選擇率無顯著差異(df=8，36，F(xiàn)=0.957，P=0.48)?？傮w上，在400～2 000lx光照強(qiáng)度范圍內(nèi)，雌成螨對光照區(qū)域和遮光區(qū)域的趨向選擇率分別處于33.6%～51.2%之間和2.0%～8.8%之間，其對前者的趨向選擇率是后者的8.1倍，且二者間存在顯著差異(df=1，88，F(xiàn)=167.258，P<0.01)。上述結(jié)果說明，松天牛小首螨雌成螨具有顯著的趨光性，在400～2 000lx范圍內(nèi)光照強(qiáng)度對其光照區(qū)域趨向選擇率無顯著影響。

表4 松天牛小首螨雌成螨對不同光照強(qiáng)度光源的趨向選擇率

2.5 不同光照條件下松天牛小首螨雌成螨對松褐天牛的趨性

不同光照條件下松天牛小首螨雌成螨對松褐天牛卵和成蟲的趨向選擇情況見圖3。當(dāng)以松褐天牛卵為誘源時，在誘源和對照均光照或均遮光、誘源光照對照遮光條件下，雌成螨對天牛卵的趨向選擇率分別為41.67%、46.33%和51.0%，均分別顯著高于對相應(yīng)對照的趨向選擇率(誘源和對照均光照： df = 1，10，F(xiàn)= 8.065，P= 0.02； 誘源和對照均遮光： df = 1，10，F(xiàn)= 21.681，P<0.01； 誘源光照對照遮光： df = 1，10，F(xiàn)= 48.161，P<0.01)； 但在誘源遮光而對照光照條件下，該螨對天牛卵的趨向選擇率僅為18.00%，顯著低于對對照的趨向選擇率(df = 1，16，F(xiàn)= 7.713，P= 0.02)。

當(dāng)以松褐天牛雌成蟲為誘源時，在誘源和對照均光照、均遮光、誘源光照對照遮光的條件下，雌成螨對天牛雌成蟲的趨向選擇率分別為44.80%、57.60%和66.00%，均分別顯著高于對相應(yīng)對照的趨向選擇率(誘源和對照均光照： df = 1，8，F(xiàn)= 5.005，P= 0.03； 誘源和對照均遮光： df = 1，8，F(xiàn)= 27.674，P<0.01； 誘源光照且對照遮光： df = 1，8，F(xiàn)= 60.662，P<0.01)； 但在誘源遮光而對照光照的條件下，該螨對天牛雌成蟲的趨向選擇率為30.00%，與對對照的趨向選擇率無顯著差異(df = 1，8，F(xiàn)= 0.038，P= 0.85)。不同光照條件下雌成螨對松褐天牛雄成蟲的趨向選擇結(jié)果與雌成蟲相近。

進(jìn)一步分析表明，不同光照條件下雌成螨對相同松褐天牛誘源的趨向選擇率均表現(xiàn)出顯著差異(誘源為天牛卵： df = 3，23，F(xiàn)= 12.240，P<0.01； 誘源為天牛雄成蟲： df = 3，16，F(xiàn)= 7.832，P<0.01； 誘源為天牛雌成蟲： df = 3，16，F(xiàn)= 6.550，P<0.01)，均以誘源光照對照遮光下的顯著最高，以誘源遮光對照光照下的顯著最低。但在同一光照條件下，雌成螨對不同松褐天牛誘源的趨向選擇率均無顯著差異(誘源和對照均遮光： df = 2，13，F(xiàn)= 0.351，P= 0.71； 誘源和對照均遮光： df = 2，13，F(xiàn)= 1.434，P= 0.27； 誘源光照對照遮光： df = 2，13，F(xiàn)= 2.082，P= 0.16； 誘源遮光對照光照： df = 2，16，F(xiàn)= 2.667，P= 0.10)。

圖3 不同光照條件下松天牛小首螨雌成螨對不同松褐天牛寄主誘源的趨向選擇率

3 討論

移動能力及趨性在天敵昆蟲或螨類搜尋寄主和種群繁衍擴(kuò)張中起著重要作用。松天牛小首螨是新發(fā)現(xiàn)的對松褐天牛具有生防潛能的螨類，雌成螨是其種群中唯一具有移動、攜播、寄生和繁殖能力的螨態(tài)，且個體數(shù)量在種群中占有絕對優(yōu)勢，因此，闡明雌成螨的移動能力和趨性對于評價其生防潛能和建立科學(xué)野外應(yīng)用方法等具有重要意義。本研究發(fā)現(xiàn)，雌成螨具有較強(qiáng)的移動能力和顯著的上行習(xí)性，且在竹稈上1～3天內(nèi)可上行到9 m及以上高度。由于松褐天牛成蟲交尾前在健康松樹冠層補(bǔ)充營養(yǎng)，交尾后則主要在瀕死或衰弱松樹中上部主干或樹冠枝條上產(chǎn)卵(趙錦年等， 1989)，同時，松天牛小首螨雌成螨體微小，易于進(jìn)入樹皮縫隙或天?？滩壑?。因此，該螨這一較強(qiáng)的移動和上行能力既有利于其搜索到松褐天牛成蟲并與之建立攜播關(guān)系，也有利于其搜索到松褐天牛卵并與之建立寄生關(guān)系。在利用松天牛小首螨防治松褐天牛的實(shí)踐中，可以考慮在健康松樹樹干基部放螨，利用其上行能力與天牛成蟲建立攜播關(guān)系擴(kuò)散種群，也可以在瀕死或衰弱松樹基部放螨，利用其上行能力搜索并寄生天牛卵，進(jìn)而繁殖擴(kuò)張種群和發(fā)揮控害效能。松天牛小首螨雌成螨的移動速度表現(xiàn)出隨日齡增長而顯著下降的趨勢，因此理論上野外釋放的雌成螨日齡越低，則越有利于其種群擴(kuò)散、擴(kuò)張和發(fā)揮生物防治作用。由于該螨發(fā)育速度快，在25℃以上時完成1個世代不到3天，成螨自母體膨腹體胎生，且膨腹體不具有移動功能，為此，在實(shí)踐中可以考慮以松天牛小首螨膨腹體作為釋放對象，這樣既能發(fā)揮低齡雌成螨移動能力強(qiáng)的優(yōu)勢，又便于該螨的包裝存儲和野外運(yùn)輸。

松天牛小首螨雌成螨具有顯著的趨光性。由于松褐天牛卵產(chǎn)在樹皮下遮光環(huán)境中，故該螨寄生天牛卵后繁殖的子代也均生活在樹皮下遮光環(huán)境中，而雌成螨的趨光性則有利于其在白天轉(zhuǎn)移到樹體外部擴(kuò)散種群。由于松天牛小首螨對松褐天牛卵的寄生主要在攜螨天牛產(chǎn)卵時發(fā)生，且松褐天牛通常在夜間產(chǎn)卵(郝德君等， 2005)，因此趨光性實(shí)際上并不影響雌成螨搜尋和寄生天牛卵。筆者認(rèn)為，在實(shí)踐中可以考慮采用黑色鉆孔容器封裝松天牛小首螨，利用雌成螨的趨光性和移動能力科學(xué)放螨。此外，松天牛小首螨雌成螨對松褐天牛卵、雄成蟲和雌成蟲均具有顯著的趨向性，這無疑有利于該螨搜索寄生天牛卵或與天牛成蟲建立攜播關(guān)系。然而，在天牛卵遮光而對照光照條件下，該螨對天牛卵的選擇率顯著下降，由于松褐天牛卵產(chǎn)在樹皮下遮光環(huán)境中，因此樹體外部的光照環(huán)境可能不利于該螨搜索和寄生天牛卵。但由于松褐天牛產(chǎn)卵和松天牛小首螨寄生天牛卵均在夜間進(jìn)行，因此在野外自然環(huán)境下這一不利影響實(shí)際上并不會發(fā)生。

4 結(jié)論

松天牛小首螨雌成螨具有較強(qiáng)的移動能力和顯著的上行習(xí)性、趨光性與寄主趨向性，這些習(xí)性有利于該螨在野外高效搜索寄主松褐天牛卵，或者聚集到松褐天牛成蟲體表建立攜播關(guān)系，進(jìn)而有利于該螨種群的繁衍擴(kuò)張和發(fā)揮控害效能。在未來生物防治實(shí)踐中，可以考慮利用黑色容器封裝該螨膨腹體并在松樹樹干基部放螨，充分發(fā)揮其發(fā)育歷期短與趨光性和上行能力強(qiáng)等優(yōu)勢，達(dá)到科學(xué)放螨的目的。