• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2型糖尿病痰證患者體質(zhì)量指數(shù)、脂代謝指標(biāo)與常見(jiàn)病性證素的關(guān)系研究

    2022-12-22 02:18:58李緣緣喬世杰鄭芳萍陳學(xué)勤陳淑嬌高碧珍
    福建中醫(yī)藥 2022年11期
    關(guān)鍵詞:證素常見(jiàn)病中醫(yī)藥大學(xué)

    李緣緣,喬世杰,鄭芳萍,陳學(xué)勤,陳淑嬌,高碧珍

    (1.福建中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,福建 福州 350122;2.廈門(mén)市中醫(yī)院,福建 廈門(mén) 361001;3.廈門(mén)大學(xué)附屬第一醫(yī)院,福建 廈門(mén) 361003;4.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三人民醫(yī)院,福建 福州 350108;5.福建中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)院,福建 福州 350122)

    2020年中國(guó)最新的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)表明,按照世界衛(wèi)生組織關(guān)于2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)的診斷標(biāo)準(zhǔn),中國(guó)現(xiàn)T2DM患病率為11.2%[1]。據(jù)調(diào)查,現(xiàn)代T2DM患者多數(shù)為超重或肥胖體型[2],超重肥胖T2DM患者的胰島素抵抗與正常體質(zhì)量T2DM患者相比更為嚴(yán)重,但胰島功能卻優(yōu)于后者,二者的代謝狀態(tài)截然不同[3]。西醫(yī)通過(guò)口服藥物或者注射胰島素治療T2DM,而中醫(yī)基于整體觀念,以辨證論治為核心,通過(guò)“整體調(diào)節(jié)”與西醫(yī)的“對(duì)癥”治療互補(bǔ),在預(yù)防和治療T2DM上具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

    T2DM初期常隱匿起病,多數(shù)患者在糖耐量受損期因無(wú)明顯不適或不重視而忽略治療,導(dǎo)致疾病發(fā)展。超重、肥胖是T2DM從“無(wú)癥可辨”到癥狀出現(xiàn)關(guān)鍵而獨(dú)立的因素,實(shí)現(xiàn)對(duì)T2DM患者體質(zhì)量的管理發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì),開(kāi)展針對(duì)性地預(yù)防和治療T2DM有重要意義。本研究從中醫(yī)角度探討T2DM痰證不同體質(zhì)量指數(shù)與脂代謝指標(biāo)及常見(jiàn)病性的關(guān)系,可為T(mén)2DM 的辨證施治和提高療效提供參考依據(jù)。

    1 臨床資料

    1.1 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2010年版)》[2]。肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中國(guó)肥胖工作組(WGOC)推薦的劃分標(biāo)準(zhǔn)[4],正常:18.5 kg/m2≤體質(zhì)量指數(shù)(baby mass index,BMI)<24.0 kg/m2,超重:24.0 kg/m2≤BMI<28.0 kg/m2,肥胖:BMI≥28.0 kg/m2。

    1.1.2 中醫(yī)證素辨證標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用“證素辨證”法[5],以各個(gè)癥狀貢獻(xiàn)度和閾值法確定各個(gè)證的要素權(quán)重。各證素的診斷確定以100作為通用閾值,當(dāng)各癥狀對(duì)某一證素貢獻(xiàn)度之和達(dá)到或超過(guò)100時(shí),即可診斷為該證素。如痰證素積分≥100分則可辨為痰證,其余各病性證素如陰虛、濕、熱盛、血瘀、氣虛等以此類(lèi)推。

    1.1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ① 符合西醫(yī)診斷及證素診斷標(biāo)準(zhǔn)者;② 年齡18~70歲;③ 漢族人群;④ 能配合完成中醫(yī)四診信息及相關(guān)病史的采集;⑤ 均簽署知情同意書(shū)。

    1.1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ① 妊娠期糖尿病、繼發(fā)性高脂血癥、繼發(fā)性肥胖、繼發(fā)性高血壓和急慢性呼吸系統(tǒng)疾?。虎?合并有嚴(yán)重的心、肝、腎等器官病變者;③ 精神病患者。

    1.2 一般資料 收集2013年11月—2021年9月于福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬晉江中醫(yī)院內(nèi)分泌科門(mén)診,福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三人民醫(yī)院治未病中心、體檢中心,廈門(mén)中醫(yī)院內(nèi)分泌科住院部的T2DM痰證患者326例。根據(jù)超重、肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn)將T2DM痰證患者分為正常組、超重組、肥胖組,見(jiàn)表1。本研究方案經(jīng)福建中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審定,審批號(hào):[2012]福中醫(yī)倫理審字第(004)號(hào)。

    表1 3組一般資料比較(±s)/[M(P25,P75)]

    表1 3組一般資料比較(±s)/[M(P25,P75)]

    組別正常組超重組肥胖組例數(shù)75 121 130性別男34 59 65女41 62 65年齡/歲54.67±9.98 53.69±8.41 51.87±8.46痰證素積分/分128.0(112.0,160.4)128.0(114.0,158.5)130.0(113.8,161.5)

    2 研究方法

    2.1 數(shù)據(jù)采集 采集內(nèi)容主要包括患者的身高、體質(zhì)量、腰圍(waist circumference,WC)、血壓和四診信息。根據(jù)《中醫(yī)臨床診療術(shù)語(yǔ)》制定規(guī)范的四診信息采集量表,由2名經(jīng)過(guò)嚴(yán)格培訓(xùn)且具有中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的中醫(yī)專業(yè)人員按規(guī)范采集四診信息。

    2.2 理化指標(biāo)檢測(cè) 采集空腹(晚10點(diǎn)至次日早晨禁食至少8 h)靜脈血,由病例收集醫(yī)院檢測(cè)患者生化指標(biāo),包括空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)。

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,方差齊則采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t法;不符合正態(tài)分布以[M(P25,P75)]表示,采用多樣本秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料相關(guān)性采用Pearson分析,不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料相關(guān)性采用Spearman分析。并應(yīng)用多元logistic回歸模型分析超重、肥胖與常見(jiàn)病性證素的關(guān)系,設(shè)定P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié) 果

    3.1 3組脂代謝指標(biāo)比較 與正常組比較,超重組和肥胖組BMI、WC明顯升高(P<0.01),肥胖組升高程度優(yōu)于超重組(P<0.01),見(jiàn)表2。

    表2 3組脂代謝指標(biāo)比較(±s)/[M(P25,P75)]

    表2 3組脂代謝指標(biāo)比較(±s)/[M(P25,P75)]

    注:與正常組比較,1) P<0.01;與超重組比較,2) P<0.01。

    組別正常組超重組肥胖組例數(shù)75 121 130 BMI/(kg/m2)22.49(21.45,23.12)26.03(25.11,26.99)1)30.12(28.92,32.86)1)2)WC/cm 89.00(86.00,93.00)95.00(90.00,98.00)1)100.00(96.00,106.00)1)2)TG/(mmol/L)1.77(1.10,2.58)1.98(1.33,3.42)1.98(1.35,2.82)TC/(mmol/L)5.25(4.52,6.30)5.21(4.47,6.56)5.38(4.58,6.10)HDL/(mmol/L)1.23(1.03,1.45)1.17(0.98,1.50)1.11(0.95,1.38)LDL/(mmol/L)3.11(2.66,4.16)2.86(2.31,3.76)3.30(2.39,3.96)

    3.2 3組脂代謝指標(biāo)與痰證素積分相關(guān)性分析 肥胖組的BMI、WC、TG與痰證素積分呈正相關(guān)(P<0.05,P<0.01),TC、HDL、LDL與痰證素積分不相關(guān)(P>0.05);正常組、超重組的脂代謝指標(biāo)與痰證素積分均不相關(guān)(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表3 3組脂代謝指標(biāo)與痰證素積分相關(guān)性分析

    3.3 3組常見(jiàn)病性證素積分比較 與正常組比較,超重組熱盛、陰虛和氣虛證素積分明顯降低(P<0.05),肥胖組血瘀、陰虛和氣虛證素積分明顯降低(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 3組常見(jiàn)病性證素積分比較(±s)/[M(P25,P75)] 分

    表4 3組常見(jiàn)病性證素積分比較(±s)/[M(P25,P75)] 分

    注:與正常組比較,1) P<0.05。

    組別正常組超重組肥胖組例數(shù)75 121 130濕117.1±56.0 126.5±50.6 127.31±57.7熱盛114.4±59.9 91.9±48.61)104.8±59.4血瘀68.4(39.0,100.4)48.0(31.5,79.7)50.5(22.0,71.1)1)陰虛155.2(85.6,210.9)73.0(46.5,109.5)1)79.2(50.8,126.4)1)氣虛98.0(53.9,150.0)66.0(31.0,113.0)1)65.3(26.0,106.5)1)

    3.4 痰證患者超重和肥胖與常見(jiàn)病性證素的多元logistic回歸分析 以正常體質(zhì)量、超重、肥胖為目標(biāo)應(yīng)變量,其中正常體質(zhì)量為參照,將上述3組間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的病性證素積分作為自變量納入多元logistic回歸分析,結(jié)果見(jiàn)表5。

    表5 T2DM痰證患者超重、肥胖與常見(jiàn)病性證素積分的多元logistic回歸分析

    4 討 論

    痰是T2DM患者主要的中醫(yī)實(shí)性病理因素,作為常見(jiàn)病性濕、熱盛、血瘀、陰虛、氣虛常與痰相兼共見(jiàn)于T2DM患者[6-7],本研究對(duì)326例T2DM痰證患者進(jìn)行回顧性研究,以體質(zhì)量劃分T2DM痰證患者,并對(duì)3組患者的理化指標(biāo)進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),除WC外,其余指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。T2DM是以血糖升高為特點(diǎn)并可累及全身的代謝性疾病,糖代謝異常多伴隨脂代謝紊亂。肥胖是多因素共同作用下以脂肪過(guò)度儲(chǔ)存為特點(diǎn)的代謝性疾病,研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟脂肪引起的慢性低度炎癥和氧化應(yīng)激與肥胖相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn)的增加有關(guān)[8]。本研究中肥胖組的TG、TC、LDL高于超重組,HDL低于超重組,可見(jiàn)超重、肥胖組的脂代謝紊亂比正常組嚴(yán)重,3組間的TG、TC、LDL、HDL差異雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但BMI越高,脂代謝紊亂的趨勢(shì)也越明顯。3組間的WC在不同體質(zhì)量組中存在差異,即使是正常體質(zhì)量患者的WC也存在異常升高,且超重、肥胖較正常體質(zhì)量患者中心性肥胖表現(xiàn)更為突出,可見(jiàn)在全身性肥胖出現(xiàn)之前,脂肪易積聚于腹部[9],即使是BMI正常的人群也同樣存在中心性肥胖,這表明WC可能是BMI出現(xiàn)異常前判斷代謝性疾病發(fā)生更簡(jiǎn)易的提示指標(biāo)。

    將各組的脂代謝指標(biāo)與痰證素積分進(jìn)行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)T2DM痰證肥胖組的BMI、WC、TG均與痰證素積分呈正相關(guān)(P<0.05,P<0.01),即BMI、WC、TG越高,痰證素積分越高。有研究認(rèn)為超重、肥胖與痰濕體質(zhì)關(guān)聯(lián)性較強(qiáng)[10],在超重/肥胖的中老年T2DM患者中痰濕體質(zhì)的占比較高[11]。另有研究發(fā)現(xiàn),肥胖合并高脂血癥痰濕內(nèi)阻證患者表現(xiàn)為代謝紊亂,BMI、LDL-C最高,TG較高,認(rèn)為痰濕與脂肪的積聚可能相關(guān)[12],與本研究結(jié)果脂代謝指標(biāo)BMI、WC、TG與痰證素積分呈正相關(guān)存在一致性。古代醫(yī)家提出“肥人多痰”“脾為生痰之源”的理論,認(rèn)為脾主運(yùn)化水谷,布散精微,脾失健運(yùn)則膏脂堆積,與肥胖是營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩的現(xiàn)代研究存在相似性。清代章楠指出:“面白……體豐者,本多痰濕。”則認(rèn)識(shí)到肥胖與痰濕的關(guān)系,本研究為上述理論提供了證據(jù),使中醫(yī)“痰”的概念可客觀化、數(shù)據(jù)化,將“痰”的表現(xiàn)投射到BMI、WC及TG等脂代謝指標(biāo)上,一定程度上使“痰”的表現(xiàn)由較模糊主觀變得較清晰客觀。

    仝小林等[13]通過(guò)研究肥胖T2DM患者的中醫(yī)證型分布,發(fā)現(xiàn)肥胖T2DM屬中滿內(nèi)熱者最多。代培等[14]發(fā)現(xiàn)T2DM患者體質(zhì)量指數(shù)與兼證存在相關(guān),其中超重和肥胖患者以兼痰濕、濕熱證為主。以上研究均以證型為單位進(jìn)行分組,針對(duì)的是T2DM過(guò)程中某階段(當(dāng)前階段)的總體病理表現(xiàn),與本研究?jī)?nèi)容具有部分相似之處。但本研究基于“證素辨證”原理,將T2DM的中醫(yī)病理過(guò)程還原成最基本的發(fā)生要素——病位和病性,從而把握T2DM中醫(yī)證的本質(zhì)病理特點(diǎn),以期實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的精細(xì)診療。

    肥胖生中滿,中滿生內(nèi)熱,這是脾癉的核心病機(jī),早期表現(xiàn)為“郁”,從而化痰、化熱,腹型肥胖是其特點(diǎn),無(wú)典型的“三多一少”及消瘦的癥狀。隨著病程日久,中后期臟腑功能減退,整體機(jī)能失調(diào),胃火熾盛,脾土不健,不化水谷,不布精微,機(jī)體失養(yǎng),故消瘦,并可見(jiàn)氣血陰陽(yáng)虧虛的表現(xiàn)。仝小林院士將其發(fā)展演變歸納為“郁、熱、虛、損”[15],反映了在“虛”階段消瘦等體質(zhì)量下降的表現(xiàn)較常發(fā)生,這與本研究發(fā)現(xiàn)痰兼陰虛者較少發(fā)生于超重和肥胖患者的結(jié)果相符。

    痰是人體水液代謝障礙產(chǎn)生的病理產(chǎn)物,水液代謝與脾臟緊密相關(guān)?!毒霸廊珪?shū)》所言:“夫人之多痰,皆由中虛使然,果使脾強(qiáng)胃健,如少壯者流,則水谷隨食隨化,皆成氣血,焉得留而為痰?”說(shuō)明若脾失健運(yùn),水谷無(wú)法充分運(yùn)化成精微,則痰濁、水濕、膏脂等代謝產(chǎn)物堆積。病理產(chǎn)物若蓄積反成致病因素,惡性循環(huán)。越來(lái)越多的研究表明T2DM與過(guò)食肥甘有關(guān)[16-17]。飲食結(jié)構(gòu)改變,營(yíng)養(yǎng)攝入過(guò)剩,缺乏運(yùn)動(dòng)等均是超重和肥胖的原因,究其原因?qū)崬閾p傷脾胃,運(yùn)化失司,痰濁蓄積,郁久化熱,阻礙氣血,環(huán)環(huán)相扣,互為因果,互相影響。上述所論均表明痰兼熱盛者可能較常發(fā)生肥胖。

    “肥胖或超重-脾癉-消渴-消渴并發(fā)癥”的病機(jī)演變是目前多數(shù)T2DM的自然病程[18],本研究發(fā)現(xiàn)熱盛常見(jiàn)于超重和肥胖的T2DM痰證患者,陰虛則更常發(fā)生于正常體質(zhì)量的T2DM痰證患者,即正常體質(zhì)量T2DM患者多呈虛實(shí)夾雜,而超重肥胖T2DM患者多為實(shí)證,這也提示我們?cè)谂R床中治療T2DM時(shí),體質(zhì)量可以成為診治的參考依據(jù)之一。對(duì)于超重肥胖的T2DM患者化痰的同時(shí)應(yīng)該注重清熱,而對(duì)于正常體質(zhì)量的T2DM患者化痰的同時(shí)則應(yīng)重視養(yǎng)陰。

    本研究為單中心回顧性研究,病例收集地區(qū)均在福建,存在一定的選擇性偏倚,且樣本量不夠大,尚不能完全體現(xiàn)T2DM的中醫(yī)特點(diǎn)。普遍缺失的糖尿病教育,導(dǎo)致多數(shù)研究對(duì)象忽視T2DM早期的疾病表現(xiàn),以致對(duì)自身的病程記憶模糊,且本研究?jī)H納入部分脂代謝相關(guān)指標(biāo)及常見(jiàn)病性,缺少與T2DM相關(guān)的生活因素,可能造成部分信息的缺失及遺漏,能說(shuō)明的問(wèn)題較有限。今后可以擴(kuò)大病例收集的地區(qū),加大樣本量,收集更加全面的危險(xiǎn)因素,進(jìn)行更深入的研究。

    猜你喜歡
    證素常見(jiàn)病中醫(yī)藥大學(xué)
    《山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)》征稿簡(jiǎn)則
    糖尿病前期中醫(yī)證型及證素特點(diǎn)分析
    2型糖尿病合并肥胖患者的相關(guān)危險(xiǎn)因素和中醫(yī)證素分析
    基于因子分析及聚類(lèi)分析的241例感染后咳嗽中醫(yī)證素證型研究
    《江中中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)》簡(jiǎn)介
    兒科常見(jiàn)病,貼敷更有效
    秋季常見(jiàn)病要早防
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:36
    春季羔羊的飼養(yǎng)與常見(jiàn)病的防治
    中醫(yī)藥大學(xué)本科生流行病學(xué)教學(xué)改革初探
    湖北中醫(yī)藥大學(xué)
    不卡av一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av熟女| 午夜老司机福利片| 看片在线看免费视频| 一区二区三区激情视频| 黄片小视频在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 91九色精品人成在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精华国产精华精| 91麻豆av在线| 精品福利观看| av欧美777| 黄频高清免费视频| 黄色片一级片一级黄色片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品粉嫩美女一区| 制服诱惑二区| 看免费av毛片| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品乱码久久久久久99久播| 久久午夜亚洲精品久久| 免费在线观看日本一区| 18禁观看日本| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲国产精品合色在线| 亚洲美女黄片视频| 国产成人精品久久二区二区91| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲精品一区二区www| 自线自在国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 久久九九热精品免费| 搡老乐熟女国产| 曰老女人黄片| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产人伦9x9x在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品91无色码中文字幕| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜视频精品福利| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品久久久久久电影网| av电影中文网址| 日韩精品青青久久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 看片在线看免费视频| 亚洲人成电影观看| 国产精品 国内视频| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av第一区精品v没综合| 9色porny在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久国产一区二区| 在线国产一区二区在线| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美在线一区亚洲| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲在线自拍视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 涩涩av久久男人的天堂| 色在线成人网| 久久久国产欧美日韩av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费高清视频大片| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品91无色码中文字幕| 精品国产一区二区久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 脱女人内裤的视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 99久久人妻综合| 一进一出好大好爽视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色片一级片一级黄色片| 美女福利国产在线| 99久久人妻综合| 国产有黄有色有爽视频| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇 在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 99久久国产精品久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 免费少妇av软件| 免费人成视频x8x8入口观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品一区二区在线不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 另类亚洲欧美激情| 国产av精品麻豆| 免费观看人在逋| 99热只有精品国产| 99国产精品99久久久久| 国产成人av激情在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费观看精品视频网站| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成人18禁在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 精品人妻在线不人妻| 免费搜索国产男女视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品98久久久久久宅男小说| av视频免费观看在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品免费久久久久久久清纯| 成年人黄色毛片网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品免费一区二区三区在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜福利在线免费观看网站| 丝袜人妻中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 国产色视频综合| 亚洲欧美激情综合另类| 十分钟在线观看高清视频www| 黄片播放在线免费| 亚洲色图av天堂| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲人成电影观看| 91麻豆av在线| 咕卡用的链子| 亚洲专区中文字幕在线| 99热只有精品国产| 久久精品91无色码中文字幕| 大码成人一级视频| 日韩精品中文字幕看吧| avwww免费| 国产成人精品无人区| 99久久国产精品久久久| 久久国产精品影院| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久蜜臀av无| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产av精品麻豆| 多毛熟女@视频| 999久久久精品免费观看国产| 久久久精品欧美日韩精品| 成人亚洲精品av一区二区 | 久久这里只有精品19| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产午夜精品久久久久久| www国产在线视频色| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男女床上黄色一级片免费看| 久久性视频一级片| 成在线人永久免费视频| 丁香欧美五月| av视频免费观看在线观看| 免费高清视频大片| 亚洲全国av大片| 成年人免费黄色播放视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 婷婷丁香在线五月| 黑人操中国人逼视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲激情在线av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲成a人片在线一区二区| 两个人看的免费小视频| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利欧美成人| 免费观看人在逋| 操出白浆在线播放| 人人澡人人妻人| 999精品在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美女福利国产在线| 精品乱码久久久久久99久播| 成人亚洲精品av一区二区 | 国产97色在线日韩免费| 成人av一区二区三区在线看| 一级,二级,三级黄色视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av美国av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 电影成人av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 天天影视国产精品| 99久久国产精品久久久| 亚洲精品在线美女| 亚洲五月天丁香| 黄色毛片三级朝国网站| 国产91精品成人一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产黄a三级三级三级人| 精品欧美一区二区三区在线| 999久久久国产精品视频| 精品福利永久在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 在线观看日韩欧美| 我的亚洲天堂| 悠悠久久av| 免费av毛片视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 级片在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久精品国产清高在天天线| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久久久中文| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 视频区欧美日本亚洲| 很黄的视频免费| 在线国产一区二区在线| 亚洲少妇的诱惑av| 成人免费观看视频高清| 久99久视频精品免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区二区在线av高清观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 看黄色毛片网站| 国产在线观看jvid| 日本a在线网址| 99精品在免费线老司机午夜| av视频免费观看在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 国产一区二区三区视频了| 亚洲av第一区精品v没综合| 窝窝影院91人妻| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 中文字幕人妻熟女乱码| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精华国产精华精| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一二三四社区在线视频社区8| 人妻久久中文字幕网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色精品久久人妻99蜜桃| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕av电影在线播放| 欧美午夜高清在线| 国产精品永久免费网站| 国产真人三级小视频在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久国产一级毛片高清牌| 老汉色∧v一级毛片| 免费搜索国产男女视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 露出奶头的视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产看品久久| 91麻豆av在线| 免费少妇av软件| 精品一区二区三区四区五区乱码| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩精品网址| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品偷伦视频观看了| 757午夜福利合集在线观看| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av片天天在线观看| 91成年电影在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲男人天堂网一区| √禁漫天堂资源中文www| 国产野战对白在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人影院久久av| www日本在线高清视频| 90打野战视频偷拍视频| 真人做人爱边吃奶动态| 成人免费观看视频高清| 在线观看免费高清a一片| 免费在线观看完整版高清| 美女扒开内裤让男人捅视频| avwww免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品91蜜桃| 电影成人av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人精品久久二区二区91| 美国免费a级毛片| 久久精品人人爽人人爽视色| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品二区激情视频| 亚洲情色 制服丝袜| 精品人妻在线不人妻| 精品午夜福利视频在线观看一区| 色在线成人网| 久久草成人影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩黄片免| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲七黄色美女视频| 又黄又粗又硬又大视频| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产精品合色在线| 91av网站免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 咕卡用的链子| 日本免费a在线| 9191精品国产免费久久| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩免费高清中文字幕av| 视频区欧美日本亚洲| 久久 成人 亚洲| 久久精品影院6| 黄色a级毛片大全视频| 黄片小视频在线播放| 级片在线观看| 国产成年人精品一区二区 | 久久久精品欧美日韩精品| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久国产成人免费| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲五月婷婷丁香| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品国产亚洲在线| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩黄片免| 制服诱惑二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产av在哪里看| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜影院日韩av| 性欧美人与动物交配| 在线视频色国产色| 校园春色视频在线观看| 黄色女人牲交| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 啦啦啦 在线观看视频| 中文字幕av电影在线播放| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品永久免费网站| 99热只有精品国产| 一级毛片女人18水好多| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av成人一区二区三| 日韩欧美免费精品| 手机成人av网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | bbb黄色大片| 精品电影一区二区在线| 免费在线观看亚洲国产| 村上凉子中文字幕在线| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美另类亚洲清纯唯美| 1024香蕉在线观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 色播在线永久视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 757午夜福利合集在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 久久香蕉精品热| 久久九九热精品免费| 丝袜在线中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 亚洲成人免费av在线播放| 久久草成人影院| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 成人免费观看视频高清| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一夜夜www| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费看十八禁软件| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜免费观看网址| 窝窝影院91人妻| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久精品国产综合久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产乱人伦免费视频| 十八禁人妻一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人黄色视频免费在线看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| e午夜精品久久久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费高清视频大片| 韩国av一区二区三区四区| 欧美日韩乱码在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文欧美无线码| 亚洲全国av大片| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜福利一区二区在线看| 成人影院久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美性长视频在线观看| 麻豆av在线久日| 色哟哟哟哟哟哟| 无人区码免费观看不卡| 国产又爽黄色视频| 级片在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 中文字幕精品免费在线观看视频| 1024视频免费在线观看| 老司机靠b影院| 性少妇av在线| 婷婷六月久久综合丁香| 91老司机精品| av在线天堂中文字幕 | 免费高清在线观看日韩| 亚洲一区中文字幕在线| 久久精品成人免费网站| 男人舔女人的私密视频| 亚洲成国产人片在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产精品乱码一区二三区的特点 | 中文字幕最新亚洲高清| 五月开心婷婷网| 国产亚洲精品一区二区www| av网站免费在线观看视频| 在线观看www视频免费| 操出白浆在线播放| 国产真人三级小视频在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| videosex国产| 岛国在线观看网站| 超色免费av| 好男人电影高清在线观看| 中出人妻视频一区二区| 88av欧美| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产黄色免费在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 色老头精品视频在线观看| 日韩高清综合在线| 91字幕亚洲| 婷婷丁香在线五月| 天堂动漫精品| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品国产av在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久99久视频精品免费| 91成人精品电影| 伦理电影免费视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 高清在线国产一区| 久久久久久久午夜电影 | 91国产中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久国产一区二区| 天堂动漫精品| 不卡av一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲精品第一综合不卡| av天堂久久9| 淫秽高清视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 看免费av毛片| 亚洲av熟女| 麻豆久久精品国产亚洲av | 亚洲av美国av| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜免费激情av| 最好的美女福利视频网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费在线观看黄色视频的| 免费少妇av软件| 黄色怎么调成土黄色| 一夜夜www| 身体一侧抽搐| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩av久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品久久午夜乱码| 天堂中文最新版在线下载| 超碰97精品在线观看| 少妇的丰满在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产av在哪里看| 欧美大码av| 亚洲九九香蕉| 少妇 在线观看| 91国产中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人欧美在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久九九热精品免费| 国产精品久久久av美女十八| 久久青草综合色| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 热re99久久精品国产66热6| 中文字幕色久视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 不卡av一区二区三区| 久久香蕉激情| 在线观看一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 在线观看午夜福利视频| 久久久国产欧美日韩av| xxxhd国产人妻xxx| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品影院久久| 亚洲情色 制服丝袜| а√天堂www在线а√下载| 午夜视频精品福利| 色尼玛亚洲综合影院| 大陆偷拍与自拍| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一a级毛片在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 99riav亚洲国产免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费在线观看日本一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品人妻1区二区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 咕卡用的链子| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一a级毛片在线观看| 久久久久久久久中文| 午夜免费激情av| 国产又爽黄色视频| 91精品国产国语对白视频| 中国美女看黄片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲成人免费av在线播放| 国产99久久九九免费精品| 亚洲五月天丁香| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲五月天丁香| 亚洲自拍偷在线| 窝窝影院91人妻| 丝袜人妻中文字幕| 免费少妇av软件| 看黄色毛片网站| 欧美精品一区二区免费开放| avwww免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久久久中文| 两性夫妻黄色片| 欧美黑人精品巨大| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美黑人精品巨大| 无限看片的www在线观看| 99热国产这里只有精品6| 午夜免费观看网址| 岛国在线观看网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6|