• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢性鼻竇炎伴有鼻息肉中西醫(yī)治療研究進(jìn)展

    2022-12-21 19:34:11黃思蓉吳暉
    關(guān)鍵詞:纖毛鼻息肉鼻竇

    黃思蓉,吳暉

    (1.福建中醫(yī)藥大學(xué),福建 福州 350122;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院,福建 福州 350004)

    0 引言

    慢性鼻竇炎伴有鼻息肉(Chronic rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP)以鼻塞、流涕,伴或不伴頭面部脹痛,嗅覺減退,甚至喪失為主要臨床表現(xiàn)。全球約5%-12%的人口罹患此病,給人們的生活質(zhì)量造成一定的影響且加重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。中醫(yī)從病因病機(jī)出發(fā),實(shí)證多因外邪侵襲、情志不遂、飲食失節(jié)影響肺、膽、脾胃生理功能而致病,虛證多因久病失養(yǎng)、思慮過度致肺、脾臟氣虧虛,邪氣、濕濁困滯鼻竅而為病,同時(shí)結(jié)合中藥藥理學(xué)分析,辨證論治,充分利用中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì)。西醫(yī)目前臨床上常規(guī)使用糖皮質(zhì)激素、抗生素和生理鹽水沖洗等治療,若藥物治療效果不佳,則首選內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)(endoscopic sinus surgery,ESS),其中影響竇口鼻道復(fù)合體或各鼻竇引流的鼻息肉,為手術(shù)適應(yīng)證之一[2]。通過清除鼻息肉,擴(kuò)大鼻竇開口,以清除炎癥組織,減輕炎癥負(fù)荷[3]。盡管內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)對(duì)改善CRSwNPH患者鼻部癥狀有極大成效,但同時(shí)也面臨著術(shù)后高復(fù)發(fā)率、鼻腔粘連等難題。有研究指出,鼻內(nèi)鏡術(shù)后 6 個(gè)月內(nèi)約有 40% 的患者出現(xiàn)息肉復(fù)發(fā)[4]。本文旨在綜述中西醫(yī)治療方案,積極解決CRSwNP術(shù)后復(fù)發(fā)的難題,為臨床診療提供參考。

    1 中醫(yī)對(duì)CRSwNP的認(rèn)識(shí)

    1.1 CRSwNP的中醫(yī)病因病機(jī)

    慢性鼻竇炎伴有鼻息肉屬于祖國醫(yī)學(xué)“鼻淵”“鼻息肉”“鼻痔”的范疇。鼻淵是指鼻流濁涕且量多如注的鼻部疾病,且伴隨癥狀較多,大多數(shù)人可表現(xiàn)為頭痛、頭暈、鼻塞、嗅覺減退,鼻竇區(qū)可有按壓痛,是中醫(yī)耳鼻喉科十分常見的疾病。鼻息肉一名,首見于《靈樞?邪氣臟腑病形》,至隋代《諸病源候論》簡要論述其病機(jī)及癥狀,后世尚有“鼻痔”等別名。對(duì)于鼻淵的辨證,首先當(dāng)辨其虛實(shí)之分,實(shí)性病變多由感受外邪,邪氣壅滯肺、脾胃、肝膽而產(chǎn)生,屬于中上二焦受邪;虛性病變多因肺脾氣虛,復(fù)加體內(nèi)邪毒凝滯官竅所致。陳實(shí)功[5]在《外科正宗》卷四中總結(jié)了本病的病因?yàn)橥飧酗L(fēng)濕之邪阻滯,內(nèi)有肺氣宣發(fā)肅降失常,在治療上可使用辛荑清肺飲內(nèi)服,并配合硇砂散每日外用。周燦祿等[6]從病因、病機(jī)出發(fā),將其分為濕熱蘊(yùn)積、寒濕凝聚、膽腑郁熱三個(gè)證型。王漢裕[7]則認(rèn)為鼻息肉的發(fā)生是臟腑功能失調(diào)的基礎(chǔ)上,痰、濕、熱、瘀壅滯所致。強(qiáng)調(diào)了該病最易復(fù)發(fā)的類型是氣虛嚴(yán)重挾濕者,臨床常有一派氣虛的表現(xiàn),其息肉的顏色較白或色淡。陳小寧教授[8]認(rèn)為鼻痔與肺虛、風(fēng)寒、濕熱相關(guān)。目前中醫(yī)耳鼻喉咽喉科學(xué)[9]認(rèn)為鼻淵、鼻息肉的發(fā)生,實(shí)證多因外邪侵襲、情志不遂、飲食失節(jié)影響肺、膽、脾胃生理功能而致病,虛證多因久病失養(yǎng)、思慮過度致肺、脾臟氣虧虛,邪氣、濕濁困滯鼻竅致病情纏綿難愈。從病因病機(jī)出發(fā)將中醫(yī)證型分為肺經(jīng)風(fēng)熱、膽腑郁熱、脾胃濕熱、肺氣虛寒、脾虛濕困,從而辨證論治,因證選方。

    1.2 中醫(yī)治療

    1.2.1 中醫(yī)辨證論治

    曾屹生等[10]對(duì)脾胃濕熱證型CRSwNP術(shù)后患者以利濕通竅為治法,方選黃芩滑石湯,發(fā)現(xiàn)能夠促進(jìn)術(shù)腔黏膜恢復(fù),治療總有效率較高。陳俊曦[11]以益氣健脾滲濕為治法,應(yīng)用參苓白術(shù)散加減治療肺脾氣虛證慢性鼻竇炎,促進(jìn)鼻黏膜纖毛運(yùn)動(dòng),抑制炎癥反應(yīng),有效改善臨床癥狀及提高免疫功能。李靜波等[12]強(qiáng)調(diào)肺腎調(diào)節(jié)體內(nèi)津液輸布與排泄,維持水液代謝平衡。肺失宣肅,腎陽虛衰,則水液不行、代謝障礙,壅滯鼻竅則為鼻息肉。提出以溫陽化濕為治療總則,腎為本,肺為標(biāo),標(biāo)本同治,使得水液代謝平衡,鼻竅通暢。胡菁等[13]研究證實(shí)通竅鼻炎顆粒具有良好的抗炎消腫作用,可緩解CRSwNP患者臨床癥狀,促進(jìn)鼻腔黏膜修復(fù),可有效降低疾病的遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率。

    1.2.2 中藥鼻腔外治法

    陳國春等[14]對(duì)慢性鼻竇炎伴有鼻息肉術(shù)后患者應(yīng)用“化濕通竅液”霧化術(shù)腔,發(fā)現(xiàn)能有效地減輕鼻腔黏膜水腫,促進(jìn)炎癥消退,加快術(shù)腔血液循環(huán)、分泌物吸收及術(shù)腔黏膜再生修復(fù)。陳新野等[15]認(rèn)為圍手術(shù)期的證型有別于鼻竇炎的常規(guī)證型,應(yīng)以活血化瘀為治則,以清熱解毒、祛腐生肌為治法。運(yùn)用敗丹黃灌洗液進(jìn)行鼻腔灌洗,發(fā)現(xiàn)能有效減輕術(shù)腔炎癥反應(yīng),加快上皮化進(jìn)程,縮短術(shù)腔清潔時(shí)間,提高手術(shù)療效。許鵬等[16]對(duì)鼻內(nèi)鏡術(shù)后患者運(yùn)用清熱利濕通竅方霧化吸入縮短術(shù)腔黏膜上皮化時(shí)間,促進(jìn)鼻黏膜纖毛功能恢復(fù)。

    1.2.3 針灸治療

    潘慶春等[17]采用溫針灸迎香穴及穴位針刺并聯(lián)合通竅鼻炎方治療慢性鼻竇炎,借助艾灸溫?zé)嶂?,中藥解表散寒祛濕之功,共奏通利鼻竅、解表祛邪之效,有效降低炎性反應(yīng),提高臨床療效,改善生活質(zhì)量。胡紅芳[18]通過針刺神庭穴、印堂穴治療慢性鼻竇炎,能夠有效促進(jìn)鼻腔分泌物排出,改善鼻腔纖毛運(yùn)動(dòng)傳輸功能及降低炎癥反應(yīng),從而顯著改善患者的機(jī)體免疫反應(yīng)功能,進(jìn)一步證明對(duì)慢性鼻竇炎患者實(shí)施針刺治療的可行性。趙明華等[19]穴取前頂、百會(huì)、足三里,采用蒼龜探穴針法配合宣肺健脾通竅湯治療鼻竇炎患者,有效改善鼻塞、流涕、頭面部疼痛,同時(shí)健脾益氣,調(diào)節(jié)人體水液代謝,局部與整體兼顧,值得臨床推廣應(yīng)用。

    1.2.4 穴位貼敷

    郭成兵等[20]通過取穴主穴為內(nèi)鼻、肺,并輔以其他為配穴,諸穴合用具有疏通經(jīng)絡(luò),宣肺開竅,同時(shí)能促進(jìn)局部血液循環(huán),消炎止痛,抗過敏,提高機(jī)體免疫能力。黃滿[21]對(duì)慢性鼻竇炎伴有鼻息肉術(shù)后患者使用參苓白術(shù)散加減聯(lián)合穴位貼敷治療,在修復(fù)鼻腔黏膜、縮短嗅覺恢復(fù)時(shí)間上作用顯著,能有效改善臨床癥狀。張燕平等[22]用黃芩、柴胡、白芷、鵝不食草制成貼敷膏,貼敷膽經(jīng)穴位 ( 風(fēng)池、完骨、足陰竅、肩井) ,并聯(lián)合丙酸倍氯米松噴鼻治療I型慢性鼻竇炎,結(jié)果表明穴位貼敷的治療組效果優(yōu)于單用鼻噴劑的對(duì)照組。

    2 西醫(yī)對(duì)CRSwNP的認(rèn)識(shí)

    2.1 病因與發(fā)病機(jī)制

    CRSwNP的發(fā)病機(jī)制近年來成為世界范圍內(nèi)廣泛研究的焦點(diǎn),盡管研究進(jìn)展還不夠完善,但從發(fā)病機(jī)制入手,更能精準(zhǔn)地定位治療方法,做到有跡可循,有證可辨。有學(xué)者曾提出真菌假說[23]、金黃色葡萄球菌超抗原假說[24]、免疫屏障假說[25]、細(xì)菌生物膜假說[26]等發(fā)病機(jī)制。病因?qū)用鎰t認(rèn)為是病原微生物(細(xì)菌、病毒、真菌感染等)、鼻腔局部因素(鼻腔纖毛功能障礙、鼻腔及鼻竇解剖結(jié)構(gòu)異常)和其他因素(過敏反應(yīng)、免疫缺陷、支氣管哮喘等) 等多種致病因素共同作用的結(jié)果。

    2.2 CRSwNP的分型

    鼻息肉是由于鼻竇黏膜長期被炎癥反應(yīng)刺激,引起組織水腫,并向鼻腔贅生而形成,表現(xiàn)出膠原減少和組織水腫的重塑模式[27]。根據(jù)炎癥細(xì)胞浸潤的病理學(xué)特征,可將CRSwNP進(jìn)一步分為嗜酸性粒細(xì)胞型慢性鼻竇炎伴有鼻息肉(eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps,ECRSwNP)和非嗜酸性粒細(xì)胞型慢性鼻竇炎伴有鼻息肉(non-eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps,non-ECRSwNP)。研究指出,在西方國家,67%-88%的CRSwNP患者鼻腔黏膜表現(xiàn)為嗜酸性粒細(xì)胞浸潤,其特征為Th2型炎癥,然而,在東亞國家,只有21.7%-59.6%的患者鼻腔黏膜表現(xiàn)出嗜酸性粒細(xì)胞增多,其特征是Th1/Th17占優(yōu)勢(shì)的炎癥[28]。通過對(duì)比ECRSwNP和non-ECRSwNP患者的發(fā)病特征得出,哮喘和變應(yīng)性鼻炎在ECRSwNP中患病率更高,外周血嗜酸性粒細(xì)胞和血清總IgE水平更高等特點(diǎn)[29],并且組織嗜酸粒細(xì)胞增多對(duì)于CRSwNP復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)價(jià)值最高[30],由此看出嗜酸性粒細(xì)胞在鼻息肉發(fā)病及復(fù)發(fā)中占很大因素。

    2.3 西醫(yī)治療

    2.3.1 手術(shù)治療

    EPOS 2020中指出手術(shù)是CRSwNP的最佳治療方法[1],功能性鼻內(nèi)鏡手術(shù)可徹底清除鼻腔鼻竇病變,充分改善鼻竇的通氣引流,但術(shù)后鼻腔鼻竇的滲出物、粘連帶如不能及時(shí)清除,竇口可再次狹窄阻塞,因此術(shù)后鼻腔清理是防止發(fā)生鼻腔粘連,提高鼻內(nèi)鏡手術(shù)治愈率的關(guān)鍵[31]。Rafaela Veloso-Teles等[32]發(fā)現(xiàn)CRSwNP患者接受鼻內(nèi)鏡手術(shù),術(shù)后所有鼻癥狀均有改善,其中鼻塞恢復(fù)率最高,嗅覺減退恢復(fù)率最差。31%的患者出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā),有7%需要手術(shù)再干預(yù)。陳志鵬等[33]發(fā)現(xiàn)慢性鼻竇炎伴有鼻息肉行鼻內(nèi)鏡手術(shù)可提高患者鼻腔、鼻竇通氣功能,且有效改善其嗅覺障礙。目前鼻竇功能性手術(shù)聯(lián)合藥物治療是廣泛應(yīng)用的治療方案,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示藥物治療聯(lián)合FESS術(shù)應(yīng)用于細(xì)菌感染的慢性鼻竇炎伴鼻息肉,有利于改善患者鼻部癥狀、生活質(zhì)量,降低疼痛感[34]。賴聞等[35]運(yùn)用鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療CRSwNP療效明顯,同時(shí)配合定期隨訪換藥及綜合治療可減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生,提高患者術(shù)后生活質(zhì)量。

    2.3.2 鼻腔沖洗

    指南推薦鼻腔鹽水沖洗可作為單一療法或輔助療法治療CRSwNP術(shù)后患者,且療程不少于4周[2],術(shù)后早期進(jìn)行鼻腔鹽水沖洗可有效清除鼻腔結(jié)痂和防止黏連。王軍等[36]將高滲鹽水應(yīng)用CRSwNP鼻內(nèi)鏡術(shù)后患者進(jìn)行鼻腔沖洗,發(fā)現(xiàn)術(shù)腔黏膜水腫、痂皮產(chǎn)生、囊泡形成均較對(duì)照組有明顯減輕。周昕等[37]提出口服濟(jì)生烏梅片聯(lián)合鼻腔沖洗治療CRSwNP,能夠明顯縮小鼻息肉體積,促進(jìn)黏膜恢復(fù),改善鼻腔通氣,效果與鼻用激素療效相近,關(guān)鍵是沒有激素的不良反應(yīng),對(duì)臨床診療有較大意義。劉俊平[38]對(duì)慢性鼻竇炎患者術(shù)后進(jìn)行鼻腔沖洗發(fā)現(xiàn)可顯著改善其鼻黏膜形態(tài)與功能,改善患者鼻腔纖毛傳輸速率,提升嗅覺功能。

    2.3.3 糖皮質(zhì)激素

    糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎作用,能夠誘導(dǎo)炎性細(xì)胞凋亡、抑制炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生和改善血管通透性。研究表明口服和鼻用糖皮質(zhì)激素治療可減少息肉的大小、改善鼻部癥狀和減少鼻息肉術(shù)后復(fù)發(fā)的次數(shù)[39]。鼻用糖皮質(zhì)激素作為治療CRSwNP的臨床一線用藥,余滋中等[40]鼻內(nèi)鏡術(shù)后應(yīng)用布地奈德鼻噴劑治療慢性鼻竇炎伴有鼻息肉患者,通過緩解患者鼻腔內(nèi)炎癥反應(yīng)來減輕臨床癥狀,同時(shí)促進(jìn)鼻腔功能恢復(fù),術(shù)后復(fù)發(fā)率低,值得臨床推廣使用。王明等[41]研究發(fā)現(xiàn)糖皮質(zhì)激素可顯著促進(jìn)了纖毛組裝和運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù),提高鼻黏膜上皮纖毛的清除功能以消除炎癥。Vishal Pundir[42]發(fā)現(xiàn)在CRS圍手術(shù)期中,術(shù)前局部噴鼻和口服應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,可顯著減少術(shù)中出血量,縮短手術(shù)時(shí)間。

    2.3.4 抗生素

    CRS的發(fā)病與細(xì)菌、病毒、真菌感染有一定的關(guān)系,因此抗生素治療發(fā)揮著重要作用。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,特別是14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類,除了抗菌作用外,還具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)的作用。這類藥物以羅紅霉素、克拉霉素、紅霉素為主,指南推薦長期小劑量口服,療程不少于12周[43]。唐雋等[44]將紅霉素與離體鼻息肉組織共同培養(yǎng),通過原位細(xì)胞凋亡檢測(cè),發(fā)現(xiàn)紅霉素能促進(jìn)鼻息肉組織中嗜酸性粒細(xì)胞的凋亡。宋巖等[45]發(fā)現(xiàn)長期低劑量口服羅紅霉素(250mg/天)對(duì)慢性鼻竇炎有較好療效,能顯著促進(jìn)鼻息肉上皮細(xì)胞凋亡。研究發(fā)現(xiàn),早期口服小劑量克拉霉素,可抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長,破壞細(xì)胞生物膜的生成,具有較強(qiáng)的抗炎、抗菌效果[46]。Varvyanskaya和Lopatin[47]對(duì) ESS 后 CRSwNP 患者進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),結(jié)果表明接受克拉霉素(250 mg/天)24周的患者,其SNOT-20、VAS 和內(nèi)鏡檢查評(píng)分明顯優(yōu)于未接受克拉霉素治療的患者。

    2.3.5 黏液溶解促排劑

    粘液纖毛清除(MCC)是一種先天性免疫機(jī)制,其中纖毛上皮細(xì)胞將氣道表面的液體,主要是黏液,吸附病原體和其他吸入性粉塵,推向喉嚨,使其可以吞咽或吐出[48]。竇口鼻道復(fù)合體的阻塞和引流障礙,進(jìn)而影響鼻腔纖毛的正常運(yùn)動(dòng),使得鼻腔分泌物粘稠、不易排出,是慢性鼻竇炎發(fā)病的主要原因之一。黏液溶解促排劑可溶解或液化分泌物,進(jìn)一步改善黏膜纖毛的清除功能。李偉利等[49]在CRSwNP圍手術(shù)期應(yīng)用桉檸蒎腸溶膠囊,刺激鼻腔纖毛運(yùn)動(dòng),促進(jìn)黏液運(yùn)轉(zhuǎn)排出,減輕黏膜腫脹、炎癥反應(yīng),減少囊泡、肉芽、息肉的復(fù)發(fā)。陳君[50]運(yùn)用吉諾通膠囊治療慢性鼻竇炎,發(fā)現(xiàn)其能溶解粘液、調(diào)節(jié)分泌功能,同時(shí)促進(jìn)粘液纖毛運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)纖毛清除功能,加快粘液排出。

    2.3.6 生物制劑

    近年來,西方國家通過評(píng)估一些靶向Th2型炎癥反應(yīng)成分中生物制劑的療效,美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)生物制劑作為成人CRSwNP的補(bǔ)充維持治療[51]。其中dupilumab[52]是一種針對(duì)白細(xì)胞介素(IL4-Rα)鏈的單克隆抗體,可阻斷IL-4和IL-13介導(dǎo)的信號(hào),是美國第一種被批準(zhǔn)用于治療CRSwNP的生物制劑。也是目前唯一被許可用于治療CRSwNP的生物制劑。Mepolizumab和Reslizumab是針對(duì)IL-5的單克隆抗體,K, H. J.等[53]應(yīng)用Mepolizumab治療復(fù)發(fā)性、難治性、嚴(yán)重的雙側(cè)鼻息肉癥狀,發(fā)現(xiàn)改善了鼻息肉的大小和鼻阻塞。Reslizumab可降低CRSwNP患者的血液嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),降低血清和鼻腔分泌物中的IL-5水平[54]。Omalizumab是針對(duì)IgE的單克隆抗體。研究表明,Omalizumab可減少伴發(fā)哮喘的CRSwNP患者的上下氣道癥狀、降低鼻內(nèi)鏡下鼻息肉評(píng)分以及避免手術(shù)治療[55]。目前基于CRSwNP內(nèi)型確定患者標(biāo)準(zhǔn)和識(shí)別治療生物標(biāo)志物可能有助于優(yōu)化CRS治療策略,提高生物制劑的治療效果[56]。然而在進(jìn)行內(nèi)型、生物標(biāo)志物和生物制劑的研究需要大量的投資,國內(nèi)對(duì)于生物制劑的應(yīng)用尚未成熟。

    3 前景與展望

    近年來,大多數(shù)研究發(fā)現(xiàn)采取鼻內(nèi)鏡手術(shù)聯(lián)合藥物治療CRSwNP能夠明顯減輕鼻腔黏膜炎癥,改善鼻部癥狀,從而提高生活質(zhì)量,但存在術(shù)后鼻腔粘連、易復(fù)發(fā)等問題,需定期隨訪術(shù)腔清理。中醫(yī)藥方面則充分發(fā)揮辨證治療、整體觀念的優(yōu)勢(shì),且不良反應(yīng)少,但目前中醫(yī)藥治療CRSwNP的作用機(jī)制及中藥藥理學(xué)研究相關(guān)文獻(xiàn)較少。研究表明,單純西醫(yī)治療,療效有限,復(fù)發(fā)率高,中西醫(yī)結(jié)合治療CRSwNP更具優(yōu)勢(shì),復(fù)發(fā)率更低,是當(dāng)前的最佳治療方式。在總結(jié)西醫(yī)臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,揚(yáng)長避短,同時(shí)進(jìn)行多中心、大樣本的臨床研究,進(jìn)一步深入探討中醫(yī)藥治療CRSwNP的作用機(jī)制及中藥相關(guān)藥理學(xué)研究,為中西醫(yī)結(jié)合治療CRSwNP提供一定參考。

    猜你喜歡
    纖毛鼻息肉鼻竇
    耳蝸動(dòng)纖毛在聽覺系統(tǒng)中的作用研究進(jìn)展
    內(nèi)耳毛細(xì)胞靜纖毛高度調(diào)控分子機(jī)制
    自然雜志(2022年3期)2022-08-18 03:00:06
    鼻竇內(nèi)窺鏡在耳鼻喉病變臨床診治中的應(yīng)用分析
    鼻腔、鼻竇神經(jīng)鞘瘤1例
    慢性鼻竇炎伴鼻息肉藥物保守治療一例
    初級(jí)纖毛在常見皮膚腫瘤中的研究進(jìn)展
    鼻內(nèi)鏡下手術(shù)治療鼻息肉的臨床分析
    IL13 與IL13Rα2 在慢性鼻—鼻竇炎鼻息肉組織中的表達(dá)
    微波在鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤中的應(yīng)用
    鼻息肉病采用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合鼻內(nèi)鏡治療的效果分析
    久久伊人香网站| 老司机靠b影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本免费a在线| 精品人妻在线不人妻| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 99国产精品免费福利视频| 午夜免费成人在线视频| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久人人精品亚洲av| 一二三四在线观看免费中文在| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产激情久久老熟女| 免费在线观看亚洲国产| 精品无人区乱码1区二区| 国产麻豆69| 99香蕉大伊视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 51午夜福利影视在线观看| 国产色视频综合| 婷婷丁香在线五月| 我的亚洲天堂| 国产免费男女视频| 亚洲中文字幕日韩| 18禁观看日本| 精品一品国产午夜福利视频| 身体一侧抽搐| 欧美精品亚洲一区二区| 女性被躁到高潮视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人三级做爰电影| 日韩有码中文字幕| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 天堂动漫精品| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美午夜高清在线| 亚洲 国产 在线| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品中文字幕在线视频| av免费在线观看网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩有码中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美在线一区亚洲| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品免费久久久久久久清纯| 黄频高清免费视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲,欧美精品.| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 91字幕亚洲| 女同久久另类99精品国产91| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 岛国在线观看网站| 老司机在亚洲福利影院| 色综合婷婷激情| 精品久久久久久久久久免费视频| 校园春色视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 一区在线观看完整版| 免费看十八禁软件| 又大又爽又粗| 国产麻豆成人av免费视频| 在线观看免费午夜福利视频| a在线观看视频网站| 久久精品成人免费网站| 夜夜爽天天搞| 日本 欧美在线| 性色av乱码一区二区三区2| 丝袜美腿诱惑在线| 变态另类丝袜制服| 淫秽高清视频在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 日韩欧美免费精品| 日韩视频一区二区在线观看| 香蕉丝袜av| 久久精品91无色码中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲在线自拍视频| 中文字幕av电影在线播放| 不卡av一区二区三区| 久久国产精品影院| 午夜精品国产一区二区电影| 色在线成人网| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品 国内视频| 国产麻豆成人av免费视频| 人人澡人人妻人| 色老头精品视频在线观看| 色综合婷婷激情| 天天一区二区日本电影三级 | 999久久久国产精品视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线天堂中文资源库| 在线观看免费日韩欧美大片| 多毛熟女@视频| 美国免费a级毛片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91字幕亚洲| 天堂√8在线中文| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 深夜精品福利| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一夜夜www| 一区在线观看完整版| 日韩欧美国产在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产精品999在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 丁香六月欧美| 国产男靠女视频免费网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黑人操中国人逼视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品野战在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 999精品在线视频| 99re在线观看精品视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久精品成人免费网站| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品在线观看二区| 日韩高清综合在线| 91九色精品人成在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 身体一侧抽搐| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线播放国产精品三级| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成人欧美| 一夜夜www| 制服人妻中文乱码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 伦理电影免费视频| av中文乱码字幕在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品电影一区二区三区| 日本 av在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 免费看a级黄色片| 一级片免费观看大全| 看免费av毛片| 久久亚洲精品不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲最大成人中文| 十八禁网站免费在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线天堂中文资源库| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产成人免费无遮挡视频| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜福利在线观看吧| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av成人av| 88av欧美| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产三级在线视频| 久久久久久久午夜电影| 午夜免费激情av| 欧美久久黑人一区二区| 91字幕亚洲| 欧美在线一区亚洲| 国产熟女xx| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | www日本在线高清视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲电影在线观看av| 十八禁网站免费在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 国产精品野战在线观看| 妹子高潮喷水视频| 黄片小视频在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 69精品国产乱码久久久| 高清在线国产一区| 老司机在亚洲福利影院| 美女免费视频网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 无人区码免费观看不卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久久久久久久中文| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| av有码第一页| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 黄色毛片三级朝国网站| 国产高清视频在线播放一区| 天堂动漫精品| 亚洲五月婷婷丁香| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本黄色视频三级网站网址| av网站免费在线观看视频| 免费在线观看日本一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆成人av在线观看| or卡值多少钱| xxx96com| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 91九色精品人成在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产看品久久| 在线av久久热| 久久久久久人人人人人| 制服诱惑二区| 在线观看免费视频日本深夜| 一夜夜www| 国产成人免费无遮挡视频| 免费av毛片视频| 欧美丝袜亚洲另类 | tocl精华| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久久大精品| 亚洲成国产人片在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲专区字幕在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 俄罗斯特黄特色一大片| 中出人妻视频一区二区| www日本在线高清视频| avwww免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久中文看片网| 两个人视频免费观看高清| 精品久久蜜臀av无| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 香蕉国产在线看| 成人欧美大片| 一区二区三区高清视频在线| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 男女午夜视频在线观看| 久久香蕉激情| 久久精品91蜜桃| 老鸭窝网址在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日本中文国产一区发布| 91老司机精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 大码成人一级视频| 无遮挡黄片免费观看| 日韩有码中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 操美女的视频在线观看| 免费不卡黄色视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲avbb在线观看| 亚洲伊人色综图| 一级片免费观看大全| 色av中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国内精品久久久久久久电影| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品98久久久久久宅男小说| 88av欧美| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人精品一区二区免费| 亚洲第一av免费看| 亚洲黑人精品在线| 黄片播放在线免费| 大型黄色视频在线免费观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕色久视频| 一本综合久久免费| 亚洲精品美女久久av网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美日韩黄片免| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产单亲对白刺激| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久香蕉国产精品| 国产97色在线日韩免费| 少妇粗大呻吟视频| 黄频高清免费视频| 国产精品 欧美亚洲| 国产一级毛片七仙女欲春2 | av在线播放免费不卡| 久久久国产精品麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 神马国产精品三级电影在线观看 | 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成电影免费在线| 成人国产综合亚洲| 午夜免费观看网址| 很黄的视频免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 18禁国产床啪视频网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 看免费av毛片| 国产高清激情床上av| 麻豆国产av国片精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男女午夜视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 成人欧美大片| 亚洲精品在线观看二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 黄色a级毛片大全视频| 97碰自拍视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 无限看片的www在线观看| 十八禁网站免费在线| 午夜成年电影在线免费观看| 国产在线观看jvid| 在线观看免费视频日本深夜| 一级片免费观看大全| 搡老熟女国产l中国老女人| 自线自在国产av| 电影成人av| 亚洲av成人一区二区三| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 91九色精品人成在线观看| 此物有八面人人有两片| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲色图av天堂| 久久精品国产清高在天天线| 日本vs欧美在线观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久人人精品亚洲av| 国产精品 国内视频| 九色国产91popny在线| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 一级毛片高清免费大全| 久热这里只有精品99| 在线av久久热| 精品不卡国产一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99国产精品一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久午夜亚洲精品久久| 一本大道久久a久久精品| 99国产精品免费福利视频| 在线观看日韩欧美| 999精品在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文字幕av电影在线播放| 美女午夜性视频免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美在线黄色| 精品人妻1区二区| 午夜福利在线观看吧| 香蕉久久夜色| 婷婷六月久久综合丁香| 精品欧美一区二区三区在线| 悠悠久久av| 久久精品成人免费网站| 日韩国内少妇激情av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久人人精品亚洲av| 久99久视频精品免费| 久久香蕉精品热| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产麻豆69| 天天一区二区日本电影三级 | 性少妇av在线| 身体一侧抽搐| 亚洲国产精品成人综合色| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| svipshipincom国产片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久99久视频精品免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久中文字幕人妻熟女| 色综合婷婷激情| 黄色视频,在线免费观看| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一区二区三区国产精品乱码| 在线永久观看黄色视频| 操美女的视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品一区二区精品视频观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男男h啪啪无遮挡| 88av欧美| 成人精品一区二区免费| av视频在线观看入口| 麻豆成人av在线观看| 久9热在线精品视频| 精品人妻1区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久久久久中文| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久热爱精品视频在线9| 欧美色视频一区免费| 国产男靠女视频免费网站| 成年版毛片免费区| 免费看十八禁软件| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久精品人人爽人人爽视色| 女性被躁到高潮视频| 日韩高清综合在线| 嫩草影视91久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品国产美女av久久久久小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲五月色婷婷综合| 一区在线观看完整版| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产精品二区激情视频| 香蕉久久夜色| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人国产一区最新在线观看| 精品久久久久久成人av| 长腿黑丝高跟| 欧美性长视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 色在线成人网| 九色国产91popny在线| 露出奶头的视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久九九热精品免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久成人av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 超碰成人久久| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 女性生殖器流出的白浆| 美女国产高潮福利片在线看| 久久香蕉激情| 国产不卡一卡二| 中文字幕久久专区| 日本a在线网址| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 女人精品久久久久毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一级毛片高清免费大全| 电影成人av| 999久久久国产精品视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av熟女| 黄色 视频免费看| 精品久久蜜臀av无| 长腿黑丝高跟| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品一区二区在线不卡| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 很黄的视频免费| 在线永久观看黄色视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 99热只有精品国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 正在播放国产对白刺激| 搡老熟女国产l中国老女人| 人成视频在线观看免费观看| 精品电影一区二区在线| 国产激情久久老熟女| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美不卡视频在线免费观看 | 桃红色精品国产亚洲av| 精品电影一区二区在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 大型黄色视频在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 免费高清在线观看日韩| 中文亚洲av片在线观看爽| e午夜精品久久久久久久| 亚洲,欧美精品.| 中文字幕高清在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 久久人妻av系列| 午夜亚洲福利在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 女性生殖器流出的白浆| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲人成电影免费在线| 国产av一区二区精品久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲人成电影观看| 无遮挡黄片免费观看| 中文字幕久久专区| av网站免费在线观看视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜久久久久精精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av天堂久久9| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 校园春色视频在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲国产欧美网| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲专区国产一区二区| 午夜视频精品福利| 久久九九热精品免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 操美女的视频在线观看| 国产在线观看jvid| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 国产精品野战在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 成年版毛片免费区| 成人手机av| 午夜免费成人在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产私拍福利视频在线观看| 国产激情欧美一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲五月婷婷丁香| 久久狼人影院| 9191精品国产免费久久| 后天国语完整版免费观看| 国产av一区二区精品久久| 无限看片的www在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 欧美午夜高清在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 999久久久国产精品视频| 久久影院123| 亚洲一码二码三码区别大吗| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜免费鲁丝| 视频在线观看一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | av免费在线观看网站|