• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT、MRI、CEUS及細(xì)針穿刺診斷甲狀腺良惡性病變的價值觀察

    2022-12-19 06:01:22程欣然
    中國CT和MRI雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:信號研究

    彭 劌 龐 蓉 馬 良,,*程欣然

    1.攀鋼集團總醫(yī)院功能科,普外科(四川 攀枝花 617000)

    2.攀枝花市第三人民醫(yī)院急性科(四川 攀枝花 617000)

    3.鄂州市中心醫(yī)院乳甲外科(湖北 鄂州 436000)

    甲狀腺結(jié)節(jié)(TN)是指在甲狀腺內(nèi)能通過放射學(xué)檢查與周圍甲狀腺組織區(qū)分開來的孤立結(jié)節(jié),為甲狀腺常見疾病,好發(fā)于女性,早期癥狀隱匿且功能性較少,伴隨結(jié)節(jié)腫大可出現(xiàn)壓迫癥狀,也會出現(xiàn)聲音嘶啞,呼吸或吞咽困難等癥狀[1-2]。在我國TN發(fā)病率超過10%且有上升趨勢,其中惡性發(fā)生率為5~15%,盡早鑒別TN的良惡性,有助于后續(xù)治療方案選擇而提高治療效果[2-3]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,影像學(xué)檢查及穿刺活檢逐漸應(yīng)用于TN良惡性鑒別診斷中,也是當(dāng)下研究熱點。超聲、計算機斷層掃描(CT)、磁共振成像(MRI)等是目前臨床上常用于TN病變檢查的手段,其中常規(guī)超聲檢查過程中可能因影像重疊的存在而導(dǎo)致誤診漏診[4]。近年來,超聲造影(CEUS)技術(shù)的應(yīng)用使得TN良惡性病變的鑒別診斷有所提升,同時細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)(FNAC)通過病灶組織細(xì)胞取樣以鑒別TN良惡性病變,既往研究指出,CEUS與FNAC單獨用于診斷良惡性TN時均具有重要價值,診斷敏感度較高,且對患者的創(chuàng)傷較小[5-6]。但目前有關(guān)上述幾種方法在TN良惡性病變診斷中對比的研究較少?;诖耍狙芯恐饕治鯟T、MRI、CEUS以及FNAC在穿刺診斷甲狀腺良惡性病變中價值,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2018年1月至2019年12月收治94例(105個結(jié)節(jié))TN良惡性病變患者的臨床資料,本研究通過我院倫理委員會審核。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合TN診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];病理結(jié)果完整;單側(cè)葉或雙側(cè)葉單發(fā);臨床影像學(xué)檢查資料完整者;患者自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):具有甲狀腺手術(shù)史者;合并惡性腫瘤或嚴(yán)重器官疾病者;精神或心理異常者;單側(cè)多發(fā)或雙側(cè)多發(fā)者;中途退出治療、轉(zhuǎn)院或死亡者;對本研究所用的檢查方法有禁忌癥者。98例患者男性68例,女性30例,年齡37歲~62歲、平均年齡(45.27±5.13)歲,結(jié)節(jié)直徑0.5~8cm,平均(4.18±0.43)cm。術(shù)后病理檢查證實惡性結(jié)節(jié)38個,良性結(jié)節(jié)67個。

    1.2 方法

    1.2.1 CT檢查 采用飛利浦16排螺旋CT機進行掃描,參數(shù)設(shè)置為:電壓120kV,電流200mA,層厚及間距為3mm,掃描范圍從耳下至主動脈弓上,平掃后執(zhí)行掃描增強,肘部靜脈注射碘劑,劑量由患者的年齡和體重決定,速度為3.0m/s,注射后30s掃描。所獲得的圖像顯示變病處邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,不均勻低密度陰影,結(jié)節(jié)內(nèi)部存在散布鈣化或更低密度的囊變或壞死區(qū),和周圍組織界限不清,轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)環(huán)形強化,淋巴結(jié)腫大,則可判定為惡性TN。

    1.2.2 MRI檢查 采用1.5TMRI系統(tǒng)(美國GE公司生產(chǎn),型號:Signa HDxt),患者取仰臥位,通過頭頸聯(lián)合表面線圈對頸部進行掃描的,掃描參數(shù)設(shè)置為SE序列矢狀面T1WI掃描TR600ms,TE16ms;FSE序列橫斷面T2WI掃描TR4600ms,TE100ms,層厚2.5cm,間距0.5cm,矩陣320×224,F(xiàn)OV 220×180,必要時保持體位以層厚3.5cm在T1WI橫斷及冠狀面行增強掃描。所得圖像顯示病變處形態(tài)不規(guī)則且信號不均勻,邊界不清,周圍為低信號影并有不完整包膜樣出現(xiàn),周圍組織出現(xiàn)浸潤或存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,T1加權(quán)信號低或正常,T2信號高,則可判定為惡性TN。

    1.2.3 CEUS檢查 采LOGIQ F 系列彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率5~12MHz,配備實時造影匹配成像技術(shù),快速靜脈注射1.2mL注射用六氟化硫微泡(瑞士Bracco Suisse SA),后用5mL生理鹽水清洗,選取長軸切面觀察2min。所獲得的動態(tài)圖像出現(xiàn)低增強,不均勻或不完全增強,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清等判定為惡性TN。

    1.2.4 FNAC檢查 現(xiàn)行超聲探查以初步判斷穿刺進針方向,局部麻醉采用2%利多卡因(山西晉新雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司),相使用23Gx8cm穿刺針對TTN實施穿刺,操作在超聲引導(dǎo)下進行,于5s內(nèi)變換針道行多次提插,插入3-5次,每次穿刺位置和方向固定不變,穿刺完成后由病理科涂片染色,在顯微鏡對細(xì)胞進行評估。根據(jù)BSTC分級法,將Ⅳ、Ⅴ級細(xì)胞學(xué)分類判定為惡性TN。

    影像學(xué)檢查結(jié)果、病理診斷均由2名有經(jīng)驗的臨床醫(yī)師進行評估。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS24.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)分析,用N(%)表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗,以P<0.05表差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 術(shù)后病理檢查結(jié)果分析94例TN中惡性患者33例(38個結(jié)節(jié)),其中濾泡狀癌7例(9個結(jié)節(jié))、乳頭狀癌23例(26個結(jié)節(jié))、髓樣癌3例(3個結(jié)節(jié));良性患者61例,其中結(jié)節(jié)性甲狀腺腫46例(50個結(jié)節(jié)),甲狀腺瘤12例(14個結(jié)節(jié)),3例橋本氏甲狀腺炎(3個結(jié)節(jié))。

    2.2 CT檢查影像學(xué)特征CT檢查惡性TN表現(xiàn)為存在不均勻的低密度結(jié)節(jié),可見不規(guī)則壞死區(qū),伴有一定程度鈣化現(xiàn)象,與正常組織分界模糊,囊內(nèi)、細(xì)砂粒以及混合型鈣化等結(jié)節(jié),甲狀腺周圍組織存在喉部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或可見浸潤,增強掃描后結(jié)節(jié)周圍包膜破壞后表現(xiàn)為斷續(xù)強化環(huán),但良性TN特點為甲狀腺彌漫性腫大,低密度結(jié)節(jié)不均勻,形狀不規(guī)則,邊緣強化環(huán)厚度不均,與周圍組織界限清楚(見圖1~圖2)。

    圖1 為同時檢出結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及甲狀腺乳頭狀癌CT圖,左側(cè)甲狀腺乳頭狀癌可見結(jié)節(jié)明顯強化,右側(cè)結(jié)節(jié)性甲狀腺腫可見結(jié)節(jié)輕度強化;圖2 為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫CT圖,結(jié)節(jié)邊界尚清,可見低密度;圖3 為甲狀腺乳頭癌MRI圖,結(jié)節(jié)實性部分T1WI呈等信號;圖4 為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫MRI圖,圓形腫塊,T1WI呈稍高信號,可見完整的假包膜低信號環(huán)(箭頭處);圖5 為甲狀腺乳頭狀癌CEUS圖,低增強;圖6 為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫CEUS圖,無明顯增強。

    2.3 MRI檢查影像學(xué)特征MRI檢查惡性TN表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,呈現(xiàn)分葉狀,與周圍正常組織邊界不清,周圍為低信號影并有不完整包膜樣出現(xiàn),周圍組織出現(xiàn)浸潤或存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,T1WI為正常或微低信號,T2WI為高信號。而良性TN表現(xiàn)為形態(tài)呈圓形或橢圓形,病灶光整且邊緣清晰,與周圍正常甲狀腺組織分界明顯,部分病灶邊緣不甚平整,與周圍正常組織邊界模糊,包膜完整。T2WI為高信號(見圖3~圖4)。

    2.4 CEUS檢查影像學(xué)特征CEUS檢查惡性TN表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,邊界毛躁、不清,內(nèi)部血流豐富,可見微小鈣化或垂直生長,內(nèi)部強化不均均,強化時間略遲于周圍正常組織,強化程度低于周圍正常組織,強化消退時間略快于周圍正常組織,表現(xiàn)為慢進快出的強化特點,周邊多無環(huán)狀強化。而良性TN形態(tài)規(guī)則,邊界清晰,可見周邊環(huán)形增強,對比劑強化速度快于周圍正常組織,強化程度與周圍正常組織大或者類似,強化消退時間晚于周圍正常組織,見圖5~圖6。

    2.5 不同檢查方法診斷效能對比以術(shù)后病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,對于診斷惡性TN的特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值,F(xiàn)NAC診斷以上標(biāo)準(zhǔn)均高于CT、MRI(P>0.05),但和CEUS無顯著性差異(P>0.05);CEUS聯(lián)合FNAC診斷后以上指標(biāo)均顯著上升(P>0.05),但與FNAC無顯著性差異(P>0.05),見表1。

    表1 不同檢查方法診斷效能對比[n(%)]

    3 討 論

    甲狀腺是一種較易發(fā)生良惡性結(jié)節(jié)的內(nèi)分泌腺體,TN良惡性病變對治療方案的制定及預(yù)后情況有很大影響,惡性TN患者經(jīng)根治術(shù)及淋巴結(jié)清掃術(shù)治療預(yù)后較好,但若未得到及時的診治,特別伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,術(shù)后易引起局部復(fù)發(fā)而造成預(yù)后較差,故而準(zhǔn)確鑒別TN良惡性病變對患者的治療及預(yù)后意義重大[8]。目前,影像學(xué)檢查或穿刺細(xì)胞學(xué)檢查是臨床上鑒別TN良惡性病變,如常規(guī)超聲、CT、MRI、CEUS、FNAC等。常規(guī)超聲雖能在甲狀腺疾病篩查中發(fā)揮初步診斷作用,但其檢查過程較易受操作者主觀性影響,CT具有較高的密度分辨力,MRI對軟組織及小病灶有較高的分辨能力,這幾種方法是臨床上常用的影像學(xué)檢查手段[9]。CEUS檢查方便,通過觀察TN內(nèi)部組織區(qū)域血管充盈和分布,血管灌注等,以診斷TN的良惡性,可提高診斷準(zhǔn)確率,而FNAC是在超聲引導(dǎo)下取樣,可提升取樣的成功率,并能降低操作的主觀性干擾,具有微創(chuàng)、痛苦輕、安全等優(yōu)點[10]。既往研究指出,CT、MRI、CEUS、FNAC單獨對TN良惡性病變的均有一定的診斷價值[3,9,11],但有關(guān)這四種方法在TN良惡性病變診斷中比較的相關(guān)研究較少,缺乏對CEUS成像特性的分析。

    本研究對CT、MRI、CEUS檢查的影像學(xué)特征進行分析,其中CT檢查中TN惡性病變主要表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,邊緣模糊,內(nèi)部密度低且不均勻,存在鈣化病灶等,增強掃描后結(jié)節(jié)周圍包膜破壞后表現(xiàn)為斷續(xù)強化環(huán);MRI檢查中TN惡性病變主要表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,邊緣模糊,周圍組織出現(xiàn)浸潤或存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,T1WI為正?;蛭⒌托盘?,T2WI為高信號,此與既往觀察結(jié)果相似[12]。CEUS檢查影像學(xué)特征主要表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,邊界不清晰,強化低且不均勻,提示CEUS在TN良惡性病變有一定診斷價值,考慮到惡性TN患者更加明顯累及浸潤周圍正常上皮組織,局部結(jié)節(jié)面積增大,同時惡性TN新生血管多且分布雜亂,使得結(jié)節(jié)邊界不清,強化不均勻,這與章思偉等[13]研究相似。但部分惡性TN病變呈均勻強化,病變組織可呈相對均勻的高血管分布,這可能與惡性TN病變的不同階段有關(guān)。此外,超聲引導(dǎo)FNAC檢查是一項新的診斷技術(shù),在評估淋巴結(jié)的大小和位置以及引導(dǎo)穿刺方面具有很高的價值,能及早發(fā)現(xiàn)TN惡性病變[14]。

    在診斷價值方面,本研究顯示,F(xiàn)NAC在TN良惡性病變診斷中的特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值均要高于CT、MRI(P>0.05),猜測這可能是因為CT對軟組織及小病灶的分辨能力差;MRI對節(jié)鈣化征象顯示模糊,且甲狀腺處于頸胸交界處,受到患者呼吸及吞咽干擾較大,易形成偽影,良惡性影像學(xué)特征之間存在交叉,但FNAC對組織細(xì)胞學(xué)的直接觀察,受到認(rèn)為主觀性影響較小。但FNAC診斷效能與CEUS對比無差異,此與于瀟[15]研究結(jié)果不一致,這可能與研究樣本量。結(jié)節(jié)直徑大小及個體差異等有關(guān)。同時,本研究也顯示CEUS聯(lián)合FNAC診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值均有所提升,但與FNAC結(jié)果對比無差異,提示CEUS聯(lián)合FNAC診斷不能增加診斷效能,此與歐斐等[16]研究結(jié)果不同,這可能與結(jié)節(jié)直徑大小不同有關(guān)。

    綜上所述,CT、MRI、CEUS、FNAC檢查惡性TN病變中均有診斷意義,其中FNAC診斷價值較高。

    猜你喜歡
    信號研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    信號
    鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
    完形填空二則
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    孩子停止長個的信號
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
    国产精品av久久久久免费| 中国美女看黄片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久水蜜桃国产精品网| 窝窝影院91人妻| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久国产成人精品二区| 精品人妻1区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 99国产综合亚洲精品| 99久久99久久久精品蜜桃| av有码第一页| 午夜福利一区二区在线看| 成人av一区二区三区在线看| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看日韩欧美| 精品第一国产精品| 久久久久国内视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 色av中文字幕| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 91老司机精品| 99在线人妻在线中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 十八禁网站免费在线| 热re99久久国产66热| 亚洲成av人片免费观看| 久99久视频精品免费| 在线观看日韩欧美| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大码成人一级视频| 99re在线观看精品视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 午夜视频精品福利| 精品国产一区二区久久| av天堂在线播放| 中文字幕色久视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 午夜成年电影在线免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 91字幕亚洲| 久久久国产成人精品二区| 好男人电影高清在线观看| e午夜精品久久久久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 日本在线视频免费播放| 一进一出好大好爽视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩精品网址| a在线观看视频网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 欧美激情 高清一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本免费a在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99在线视频只有这里精品首页| av中文乱码字幕在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 88av欧美| 欧美乱色亚洲激情| 69av精品久久久久久| 国产亚洲av高清不卡| 操出白浆在线播放| 好男人电影高清在线观看| 人妻久久中文字幕网| 天堂动漫精品| 国产免费男女视频| 桃红色精品国产亚洲av| 九色国产91popny在线| 日韩欧美三级三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产成人影院久久av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产熟女xx| 久久精品成人免费网站| 999久久久国产精品视频| 色av中文字幕| or卡值多少钱| 日韩欧美三级三区| 在线观看一区二区三区| 91字幕亚洲| 一区二区三区激情视频| 激情在线观看视频在线高清| 人人妻人人澡人人看| 精品国产美女av久久久久小说| 中文字幕高清在线视频| 日本 欧美在线| 亚洲精品在线观看二区| av天堂久久9| 日本a在线网址| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 满18在线观看网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜亚洲福利在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲第一av免费看| 97碰自拍视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人三级黄色视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲人成电影观看| 美女免费视频网站| 色综合婷婷激情| 波多野结衣一区麻豆| 精品人妻在线不人妻| netflix在线观看网站| 丝袜人妻中文字幕| 免费少妇av软件| 亚洲av成人一区二区三| 中文字幕人妻熟女乱码| 宅男免费午夜| www日本在线高清视频| 热99re8久久精品国产| 十八禁网站免费在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美一级毛片孕妇| 大陆偷拍与自拍| 少妇粗大呻吟视频| 91老司机精品| 亚洲人成电影观看| 久热这里只有精品99| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | www国产在线视频色| 色综合站精品国产| 成人av一区二区三区在线看| 欧美国产日韩亚洲一区| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 成人欧美大片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩国内少妇激情av| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄色丝袜av网址大全| av网站免费在线观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久伊人香网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 色在线成人网| 色综合婷婷激情| 很黄的视频免费| videosex国产| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品成人免费网站| 亚洲视频免费观看视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲第一电影网av| 视频在线观看一区二区三区| 国产高清激情床上av| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩欧美在线二视频| 人成视频在线观看免费观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久草成人影院| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 电影成人av| 国产精品久久久人人做人人爽| 一级a爱视频在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 十八禁人妻一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产视频一区二区在线看| 久久热在线av| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 91九色精品人成在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产成人精品无人区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 麻豆av在线久日| 两性夫妻黄色片| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产麻豆69| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 操美女的视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品,欧美在线| 国产精品综合久久久久久久免费 | 午夜激情av网站| 我的亚洲天堂| aaaaa片日本免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久香蕉国产精品| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久人人97超碰香蕉20202| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜两性在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | netflix在线观看网站| 精品日产1卡2卡| 国产精华一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品野战在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 一级a爱片免费观看的视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品野战在线观看| 成人三级做爰电影| 成人手机av| 最新美女视频免费是黄的| 99香蕉大伊视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av视频免费观看在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲人成电影免费在线| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品国产亚洲在线| 国产免费男女视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 中出人妻视频一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91精品三级在线观看| 99re在线观看精品视频| 精品电影一区二区在线| 国语自产精品视频在线第100页| 真人做人爱边吃奶动态| 色尼玛亚洲综合影院| aaaaa片日本免费| 91国产中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品91蜜桃| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 黄色丝袜av网址大全| 国产成人欧美在线观看| 一区在线观看完整版| a级毛片在线看网站| 天天添夜夜摸| 国产99白浆流出| 搞女人的毛片| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久视频播放| 十八禁网站免费在线| 亚洲精品国产区一区二| 欧美性长视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 天堂影院成人在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩高清综合在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 波多野结衣高清无吗| 国产午夜福利久久久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 91在线观看av| 国产激情欧美一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 无人区码免费观看不卡| 久久性视频一级片| 一级片免费观看大全| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费高清视频大片| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产亚洲av高清不卡| 老司机在亚洲福利影院| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜日韩欧美国产| 免费观看精品视频网站| 9色porny在线观看| 日本三级黄在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产区一区二久久| 精品无人区乱码1区二区| 日韩有码中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| www.www免费av| av超薄肉色丝袜交足视频| 一区二区三区精品91| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 搞女人的毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品国产清高在天天线| 一夜夜www| 精品无人区乱码1区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品亚洲av一区麻豆| 十分钟在线观看高清视频www| 免费不卡黄色视频| 午夜视频精品福利| 成人av一区二区三区在线看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲成人久久性| 日韩免费av在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲精品在线观看二区| 在线天堂中文资源库| 女人精品久久久久毛片| 精品高清国产在线一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜免费观看网址| 欧美在线一区亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产99久久九九免费精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品国产区一区二| 18禁观看日本| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品久久久久久,| 18美女黄网站色大片免费观看| 色综合婷婷激情| 精品国产美女av久久久久小说| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区国产一区二区| 999精品在线视频| 好男人电影高清在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品美女久久av网站| 美女高潮到喷水免费观看| 视频区欧美日本亚洲| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲七黄色美女视频| 老鸭窝网址在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品第一国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 精品国产国语对白av| 女性被躁到高潮视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品一区二区在线不卡| 91麻豆av在线| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黄片播放在线免费| 麻豆一二三区av精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 自线自在国产av| 亚洲第一av免费看| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 自线自在国产av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99热只有精品国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久国产成人免费| 久久草成人影院| 亚洲在线自拍视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美一区二区精品小视频在线| 在线视频色国产色| 一进一出好大好爽视频| 亚洲av电影在线进入| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 黄色丝袜av网址大全| 国产成人精品久久二区二区免费| 免费无遮挡裸体视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 婷婷六月久久综合丁香| 视频区欧美日本亚洲| 午夜福利在线观看吧| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| netflix在线观看网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲少妇的诱惑av| 黄片小视频在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 夜夜爽天天搞| 久久这里只有精品19| 亚洲国产中文字幕在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久人人精品亚洲av| www.999成人在线观看| 亚洲av熟女| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区二区在线不卡| 一本综合久久免费| 身体一侧抽搐| 一a级毛片在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 麻豆av在线久日| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 好男人电影高清在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 欧美激情高清一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩欧美在线二视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品免费视频内射| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 人人妻人人澡人人看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久热这里只有精品99| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产亚洲精品av在线| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 性少妇av在线| 精品高清国产在线一区| 悠悠久久av| 免费在线观看完整版高清| 国产精品久久视频播放| 精品日产1卡2卡| 无限看片的www在线观看| 国产精品影院久久| 久久久久久国产a免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩精品网址| 亚洲国产看品久久| 18禁美女被吸乳视频| 9色porny在线观看| 美女午夜性视频免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 此物有八面人人有两片| 中亚洲国语对白在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 男女下面进入的视频免费午夜 | 在线观看免费视频网站a站| 好男人在线观看高清免费视频 | 色综合婷婷激情| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久国产成人免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 99国产精品免费福利视频| 午夜福利视频1000在线观看 | 自线自在国产av| 久久久国产精品麻豆| 99久久国产精品久久久| 99国产精品99久久久久| 自线自在国产av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 三级毛片av免费| 久久精品国产综合久久久| 男女午夜视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 国产成人欧美在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲国产精品成人综合色| svipshipincom国产片| 亚洲五月色婷婷综合| 99热只有精品国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产激情欧美一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 国产在线观看jvid| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 激情视频va一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品在线观看二区| 精品免费久久久久久久清纯| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线观看免费视频日本深夜| 十八禁网站免费在线| 久久这里只有精品19| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲五月天丁香| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 18禁观看日本| 性色av乱码一区二区三区2| 多毛熟女@视频| 身体一侧抽搐| 黄色视频,在线免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线观看免费视频日本深夜| 黄色视频不卡| 成年女人毛片免费观看观看9| 女性被躁到高潮视频| 亚洲第一青青草原| 热99re8久久精品国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 女性被躁到高潮视频| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜老司机福利片| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品二区激情视频| 性少妇av在线| 久热爱精品视频在线9| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 长腿黑丝高跟| 中文字幕色久视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99国产综合亚洲精品| 级片在线观看| 国产av在哪里看| 1024视频免费在线观看| 99国产精品99久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 后天国语完整版免费观看| 99国产精品一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 两人在一起打扑克的视频| 麻豆成人av在线观看| 免费高清在线观看日韩| 国产高清videossex| 日韩欧美国产一区二区入口| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 免费在线观看完整版高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 动漫黄色视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| tocl精华| 老司机在亚洲福利影院| 90打野战视频偷拍视频| 天堂影院成人在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品永久免费网站| 午夜福利18| 国产av又大| 一级a爱视频在线免费观看| 国产三级黄色录像| svipshipincom国产片| 村上凉子中文字幕在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美久久黑人一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| bbb黄色大片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产成人av教育| 国产亚洲av高清不卡| 欧美成人性av电影在线观看| 色综合婷婷激情| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 麻豆av在线久日| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精华一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩乱码在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲久久久国产精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产成人系列免费观看| 极品人妻少妇av视频| 国产高清视频在线播放一区|