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    MR擴散加權(quán)成像與ADC值在腦膜瘤分級中的診斷意義?

    2022-12-19 06:01:20國云波
    中國CT和MRI雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:腦膜瘤腦膜級別

    國云波 趙 鵬

    1.遼陽市中心醫(yī)院磁共振室(遼寧 遼陽 111000)

    2.遼寧省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學科(遼寧 沈陽 110000)

    腦膜瘤主要來自于蛛網(wǎng)膜細胞,其次為硬腦膜成纖維細胞、軟腦組織細胞,且只要有蛛網(wǎng)膜成分存在的地方均可出現(xiàn)腦膜瘤[1-2]。根據(jù)流行病學顯示腦膜瘤在人群中發(fā)生率為2/10萬,在原發(fā)性腫瘤中腦膜瘤發(fā)生率僅次于腦膠質(zhì)瘤,占19%,位居第二位[3]。女性患者多與男性患者,高發(fā)年齡為40~50歲,而在多發(fā)神經(jīng)纖維瘤患者出現(xiàn)腦膜瘤機率要高于正常人[4]。大腦凸面、矢狀竇旁、鞍區(qū)等為此病常見區(qū)域。

    腦膜瘤在臨床中有分為3個級別,低級別患者5年無復發(fā)率高達80%,級別越高者其預(yù)后越差[5]。在治療前對腦膜瘤患者進行分級,可為患者治療方案制定提供參考,對患者預(yù)后轉(zhuǎn)歸有好的影響。在臨床檢查中MRI檢查對軟組織有著極高的分辨率,擁有多個序列檢查,在腦部疾病檢查中占據(jù)重要的地位[6]。本文旨在分析MR擴散加權(quán)成像(DWI)與定量表觀擴散系數(shù)(ADC)值在腦膜瘤分級中的診斷意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析,收集本院2015年3月至2019年12月收治腦膜瘤患者76例,其中男27例,女49例,年齡23~78歲,平均年齡為(55.86±12.61)歲。

    納入標準:所有患者均為原發(fā)性腦膜瘤患者;均經(jīng)臨床表現(xiàn)、影像學檢查、手術(shù)病理檢查確診;臨床資料完整;依從性佳。排除標準:腫瘤直徑10mm以下者;圖像存在明顯偽影者;除腦膜瘤外存在其他腦部腫瘤、腦部血管疾病者;存在重要臟器功能障礙者;存在凝血功能異常及其他血液疾病者。按照腦膜瘤2007年WHO 分類方法分為:Ⅰ級腦膜瘤患者67例(88.15%),Ⅱ-Ⅲ級腦膜瘤患者9例(11.84%);其中I級患者中分為過度型(33例)、腦膜上皮型(17例)、血管瘤樣(3例)、纖維型(8例)、分泌型(6例);Ⅱ-Ⅲ級間變性腦膜瘤、非典型性腦膜瘤分別為6例,3例。

    1.2 MRI檢查檢查儀器選用飛利浦1.5T和3.0T磁共振,采用8通道顱腦專用線圈。掃描前準備:排除檢查者身上金屬異物,患者平躺于掃描床,取仰臥位,掃描范圍:頭部,進行快速自旋回波(TSE)序列T1WI、T2WI、DWI和矢狀T1WI和FLAIR等序列軸位成像。掃描參數(shù):TSE序列T1WI參數(shù),射頻脈沖重復時間(TR)250ms,回波時間(TE)10ms,層厚5mm。T2WI序列參數(shù),TR/TE為2000ms/100ms,層厚5mm。DWI序列參數(shù):掃描層數(shù)為16層,TR/TE為2100ms/60ms,層厚7mm,F(xiàn)OV為50cm×20cm。FLAIR序列參數(shù):掃描層數(shù)為16層,TR/TE為3200ms/120ms,層厚7mm,F(xiàn)OV為25cm×25cm。完成掃描后使用對比劑為 GD-DTPA,0.1mmol /kg,對患者進行靜脈團注行增強掃描,對所得圖像進行后期處理,由兩名均對病理結(jié)果不知情的神經(jīng)影像診斷醫(yī)生完成影像數(shù)據(jù)分析,有分歧時經(jīng)協(xié)商達成一致?;颊咚[定量評價采用水腫指數(shù)(EI)進行評價;ADC值在工作站進行測量,避開患者血管以及壞死囊變區(qū)域選擇面積在25~30mm2為感興趣區(qū)域,共選擇腫瘤主體、邊緣、蒂三個不同層面進行測量,選擇T2WI中水腫較大范圍三個層面計算瘤周水腫ADC值,測量對側(cè)正常白質(zhì) ADC 值, 將三次數(shù)據(jù)取平均值得到 ADCmin、ADCmean, 通過計算瘤體 ADCmean與對側(cè)白質(zhì)ADCmean 比 值得到標準化后 ADC值( NADC) 。

    1.3 觀察指標對患者所得MRI圖像進行分析,計算不同級別膜瘤NADC、ADCmin、ADCmean以及與健側(cè)白質(zhì)ADC值差異以及不同亞型腦膜瘤NADC、ADCmin、ADCmean 值,并分析不同亞型腦瘤水腫情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法所有數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析,計量資料采用平均數(shù)±標準差(±s)描述;計數(shù)資料通過率或構(gòu)成比表示,檢驗水準α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同級別膜瘤各ADC值差異不同級別膜瘤NADC、ADCmin、ADCmean以及與健側(cè)白質(zhì)ADC值比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但Ⅰ級病灶A(yù)DCmean明顯高于健側(cè)ADC值,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),Ⅱ-Ⅲ級腦膜瘤ADCmean與健側(cè)ADC值無差異(P>0.05),見表1。

    表1 不同級別腦膜瘤各ADC值差異

    2.2 不同亞型腦膜瘤ADC值過度型、腦膜上皮型、過度型、血管瘤樣、纖維型、分泌型ADC值如下表,其中ADCmean最高為血管瘤樣,纖維型最低,見表2。

    表2 不同亞型腦膜瘤ADC值

    2.3 不同亞型腦膜瘤水腫情況腦膜瘤水腫程度分為0度、Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度,腦膜上型有1例出現(xiàn)Ⅰ度水腫,Ⅲ例2例;過度型共出現(xiàn)15例水腫其中1例0度、5例Ⅰ度、7例Ⅱ度、1例Ⅲ度;過度型2例出現(xiàn)Ⅱ度水腫;分泌型5例為Ⅲ度水腫;血管瘤樣3例均出現(xiàn)Ⅲ度水腫;間變性、非典型性共4例出現(xiàn)水腫0度、Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度各2例。7種類型腦膜瘤中以血瘤樣型水腫最為嚴重其水腫指數(shù)最高為33.64,其次為分泌型腦膜瘤。

    2.4 典型病例見圖1~圖7。

    女,48歲,因“頭痛一周”入院。MRI表現(xiàn):過度型腦膜瘤,病灶區(qū)域未見壞死出血,腫瘤細胞未見明顯異型型,根據(jù)WHO分級考慮為I級。

    3 討 論

    以往文獻對腦膜瘤進行研究發(fā)現(xiàn),低級別和高級別之間ADCmean值比較差異不具備統(tǒng)計學意義,而在本研究中不同級別的腦膜瘤之間I級ADCmean值高于Ⅱ-Ⅲ級腦膜瘤患者,但是并無明顯差異,與以往文獻結(jié)果研究相符[7-8]。分析導致了不同級別腦膜瘤之間ADC值有不明顯的差異原因是由于Ⅱ-Ⅲ級腦膜瘤患者生長增殖速度較快,出現(xiàn)壞死囊變區(qū)域機率大,可在影像學中表現(xiàn)或大體標本以及顯微鏡檢查下可見[9]。在孔祥溢等人[10]研究中有提出,對惡性腦膜瘤進行研究,其表現(xiàn)出較高的ADC值,對其進行病理檢查,結(jié)果為出現(xiàn)廣泛的局灶微壞死情況。在許蕾[11]等人研究中也發(fā)現(xiàn)不典型腦膜瘤表現(xiàn)出高ADC值,在其病理標本鏡下觀察發(fā)現(xiàn)存在微壞死。提示在臨床檢查中對患者ROI區(qū)域選擇需要避免選擇壞死、囊變區(qū)域,否則會導致所得ADC結(jié)果偏高的情況,雖然不同級別腦膜瘤見差異不明顯,但是發(fā)現(xiàn)不同亞型間ADCmean最高為血管瘤樣其次為分泌型,纖維型最低,與以往文獻研究結(jié)果一致[12]。血管瘤樣其內(nèi)部存在液體,通過將其內(nèi)部液體成份增加可導致ADC值升高,其在MRI上可見有豐富的血管影,血管結(jié)構(gòu)較多,在顯微鏡下觀察同樣可見血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu)多發(fā)。分泌型腦膜瘤患者可見屬于腺腔結(jié)構(gòu),其腔內(nèi)存在大量分泌物。提示通過測量患者ADC值,并了解其水腫程度,可鑒有助于鑒別II-III級腦膜瘤與I級腦膜瘤[13]。

    腦脊液、軟腦膜在腦膜瘤與腦實質(zhì)間形成天然屏障,將兩者分隔開來,因此腦膜瘤不易出現(xiàn)腦實質(zhì)侵襲的情況。但曾有相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn):在腦膜瘤患者中出現(xiàn)瘤周腦實質(zhì)水腫比例可高達60%左右。目前其水腫原因并不明確,以往有研究提出,和腫瘤部位、血管內(nèi)皮因子、前列腺分泌、病理分型、性激素水平等有關(guān)[14]。Ⅱ-Ⅲ級別出現(xiàn)水腫概率要多于Ⅰ級腦膜瘤患者,但其水腫ADC值在兩者之間無差異,這與以往文獻一致[15]。也提示了在腦膜瘤級別的鑒定中僅通過ADC值進行鑒別并無太大臨床使用價值,在臨床實踐中需要全面的對兩者影像學表現(xiàn)進行綜合分析。在本研究中Ⅱ-Ⅲ級共9例,有8例出現(xiàn)水腫,在I級患者中血管瘤樣腦膜瘤出現(xiàn)水腫情況明顯與其血管內(nèi)皮生長因子表達升高,血管通透性改變有關(guān)。但本研究納入對象較少,不同亞型腦膜瘤無法進行充分分析,為本研究不足之處。

    綜上所述,MR擴散加權(quán)成像與ADC值可為腦膜瘤診斷提供參考,ADC值可提示出I級腦膜瘤的微觀結(jié)構(gòu),但在不同級別腦膜瘤鑒定中臨床價值有限。

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