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    鹽脅迫影響豆科牧草種子萌發(fā)的生理機制

    2023-09-28 20:24:56
    南方農(nóng)機 2023年18期
    關(guān)鍵詞:豆科鹽濃度耐鹽性

    管 峰

    (長春大學(xué),吉林 長春 130000)

    1 研究背景

    豆科牧草富含蛋白質(zhì)、纖維、鈣和維生素,深受家畜的喜愛。同時,豆科牧草的根瘤菌能結(jié)合固定空氣中的游離氮,具有增加土壤肥力和改善土壤的作用,還具有防風(fēng)固沙、水土保持、園林綠化等功能。堿茅具有降低土壤耕作層鹽分、減少土壤蒸發(fā)層積累鹽分和改良鹽漬土的優(yōu)點[1]。星星草、羊草等耐鹽性牧草在改良鹽漬化土壤方面具有良好的效果[2-4]。在相同鹽脅迫下,耐鹽性強的牧草可獲得更穩(wěn)定的收獲。因此,在鹽堿地種植優(yōu)質(zhì)牧草品種是提高地方經(jīng)濟水平的好方法。不同豆科牧草品種之間耐鹽性存在差異,選育耐鹽能力較強的品種在鹽漬化土地大面積種植十分重要,因此對豆科牧草耐鹽性的研究具有十分重要的意義。

    2 國內(nèi)外研究進展

    2.1 種子吸脹萌發(fā)時生理生化變化

    2.1.1 吸水過程的變化

    種子吸水具體分為三個階段:第一階段吸水速率加快,這是種子快速吸水的過程,這個過程主要是種子內(nèi)的親水性膠體吸脹作用引起的,無論種子休眠還是不休眠都可以進行吸水。通常來說,種皮松散、蠟質(zhì)和脂質(zhì)含量少的種子吸水速率快,相反則慢。第二階段是吸水速率減慢階段,在這一階段種子內(nèi)部的一些酶開始合成并進行一系列的物質(zhì)轉(zhuǎn)化,為種子發(fā)芽形態(tài)做好準備,種子的鮮重增大并逐漸穩(wěn)定,這一階段持續(xù)的時間與種子的種類及溫度有密切關(guān)系。第三階段是重新恢復(fù)快速吸水速率階段,吸水速率加快的原因是胚生長引發(fā)的滲透吸水。在這個階段,由于種子內(nèi)生理生化變化和種子生長的需要,吸水速率加快,吸水率提高,鮮重顯著增加,但干重在逐漸降低。

    2.1.2 呼吸作用的變化

    種子萌發(fā)呼吸過程分為四個階段。第一階段為快速上升階段,干燥的種子CO2的釋放和O2的吸收很難被測定,呼吸速率很低。但隨著種子吸水后,氣體交換速率加快,呼吸作用迅速增加,這可能與線粒體酶活性和三羧酸循環(huán)有密切的關(guān)系。第二階段是吸水滯緩階段,吸水滯緩階段主要是無氧呼吸,這是因為O2的消耗量低于CO2的排放量。第三個階段是再次快速上升階段,這個階段O2的消耗量高于CO2的排放量,這個階段主要是氧呼吸。第四個階段是顯著下降階段,在這一階段貯存物質(zhì)分解,呼吸逐漸減少。細胞呼吸加快使物質(zhì)轉(zhuǎn)化加快,為種子的萌發(fā)和生長提供所需要的營養(yǎng)。

    2.1.3 有機物質(zhì)的轉(zhuǎn)化

    在胚乳中進行了一系列的轉(zhuǎn)化過程,將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為氨基酸,將麥芽糖、淀粉轉(zhuǎn)化為單糖,將脂肪轉(zhuǎn)化為脂肪酸和甘油。這些轉(zhuǎn)化的物質(zhì)都用來合成植物的生命物質(zhì),可以用來生產(chǎn)新的器官。但是,胚中的可溶性小分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化為難以分解轉(zhuǎn)化的大分子物質(zhì),簡單的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為復(fù)雜的物質(zhì),與胚乳中相反,最終形成新的細胞結(jié)構(gòu)??傮w來說。在種子發(fā)芽期間,一些貯藏物質(zhì)比如淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)等都經(jīng)過了一系列的水解、運輸和重建的代謝過程。

    2.2 鹽脅迫對種子萌發(fā)的影響

    種子吸脹是種子萌芽的第一步,當(dāng)種子與水直接接觸,它會迅速吸收水分并膨脹,直到細胞中的水分達到一定的飽和狀態(tài)。影響種子吸脹的因素有很多,鹽分是影響種子吸脹的重要環(huán)境因素之一,土壤溶液中鹽濃度過高會抑制種子對水分的吸收,主要是通過滲透脅迫和離子毒害來影響種子的吸脹萌發(fā)。

    2.2.1 滲透脅迫

    滲透脅迫主要是由于溶液的滲透性降低,隨著土壤鹽分增加導(dǎo)致土壤水勢下降,種子內(nèi)水勢的增加限制了種子的吸水,甚至使種子脫水。種子發(fā)芽需要大量的水,在鹽脅迫下,種子發(fā)芽吸水被抑制。溶液的滲透勢能主要取決于溶液的濃度,但不同溶液在相同濃度下的滲透勢能有很大不同。隨著含鹽量的增加,土壤溶液的滲透勢下降,種子內(nèi)部高水勢會抑制種子吸水。如果鹽濃度太高,種子就無法發(fā)芽。同時,鹽濃度過高的溶液會使種子萌發(fā)后脫水,降低幼苗的生長速度,甚至?xí)狗N子死亡。有研究表明,鹽脅迫會導(dǎo)致種子的萌發(fā)和吸水變得困難。當(dāng)鹽濃度上升時,種子的吸水能力會下降。將種子在NaCl 溶液中處理一天后,種子吸脹率開始明顯增加。當(dāng)NaCl 濃度低于0.6%時,種子吸脹率也呈上升趨勢,但吸脹率相比對照組有所降低。當(dāng)NaCl 溶液濃度大于0.9%時,各處理的種子的吸脹率不再隨脅迫時間而變化[5]。

    2.2.2 離子毒害

    離子毒害主要是土壤溶液中鹽離子對種子的影響[6]。一方面,鹽離子滲透種子,降低種子滲透勢,加速種子吸水,促使種子發(fā)芽;另一方面,鹽離子直接毒害種子,鈉離子積累直接抑制種子發(fā)芽。當(dāng)鹽濃度較低時,鹽對種子的影響較小,但隨著鹽溶液濃度的增加,種子的發(fā)芽變得困難。當(dāng)鹽濃度超過種子的抗性能力范圍時,種子就不會萌發(fā)。

    土壤溶液中鹽濃度過高會產(chǎn)生大量的活性氧,破壞活性氧代謝系統(tǒng)的平衡,活性氧的代謝系統(tǒng)被破壞,生成大量的自由基,引起細胞膜脂質(zhì)的過氧化[7]。細胞膜脂質(zhì)被過氧化,其組成、通透性、離子量都受到影響和變化。細胞膜脂質(zhì)過氧化會對細胞膜的功能、細胞的新陳代謝、細胞的生理功能產(chǎn)生不同程度的影響[8]。離子毒害也會在種子發(fā)芽后積累有毒代謝物,對種子發(fā)芽后的幼苗產(chǎn)生不良影響[9]。

    2.3 鹽脅迫對豆科牧草生理指標的影響

    在鹽脅迫下,豆科牧草種子的吸脹會受到抑制,導(dǎo)致種子吸水能力減弱,使種子萌發(fā)變得困難,甚至使種子失水而死亡。同時鹽脅迫還會損傷細胞膜結(jié)構(gòu),使細胞膜的透性、組分等產(chǎn)生變化,導(dǎo)致種子萌發(fā)受阻。在逆境環(huán)境下,植物內(nèi)部生理指標會產(chǎn)生相應(yīng)的變化,來抵抗鹽脅迫所帶來的不利影響,使植物抗逆性增強。

    2.3.1 鹽脅迫對滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響

    脯氨酸是參與滲透調(diào)節(jié)的主要物質(zhì)之一。在鹽脅迫下,一般會采取兩種方式積累脯氨酸。一種途徑是在遭遇鹽脅迫時,高鹽脅迫信號通過多種信號途徑傳遞,使與滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)相關(guān)的基因表達(如脯氨酸合酶基因),產(chǎn)生(積累)脅迫誘導(dǎo)基因,進而維持細胞體內(nèi)水分的平衡。另一種方法是將液泡中的脯氨酸轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中,使細胞中的脯氨酸含量不斷上升,從而抵抗高鹽度環(huán)境。脯氨酸能去除蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的有毒氨基酸,防止有毒氨基酸的積累[10]。鹽可使植物體內(nèi)脯氨酸含量發(fā)生明顯改變。5 項研究表明,脯氨酸含量在植物體內(nèi)積累有可能是受害的一種標志,當(dāng)鹽濃度上升時,脯氨酸的含量會出現(xiàn)上升的趨勢[11-15]。但也有研究表明,脯氨酸的含量隨鹽濃度的上升而下降[16]。目前對脯氨酸積累的原因還不是很明確,是鹽脅迫的結(jié)果還是植物耐鹽的原因仍存在分歧,需要進一步研究[17]。

    可溶性糖可以為植物抵抗不良環(huán)境的影響,是一種有效滲透調(diào)節(jié)劑。在鹽脅迫下,植物體內(nèi)失水多,可溶性糖可以使植物體內(nèi)失水量減少,增強植物抵抗外來逆境的能力??扇苄蕴强梢员3旨毎|(zhì)內(nèi)酶的活性,還可以保持液泡與原生質(zhì)之間的滲透平衡[18]。4 項研究表明,在鹽脅迫下,隨著鹽溶液濃度的上升,鹽脅迫下可溶性糖的含量上升[19-22]。

    2 項研究表明,當(dāng)植物受到高濃度營養(yǎng)鹽的脅迫時,可溶性蛋白質(zhì)可以參與平衡植物的滲透,防止植物失水,減少鹽環(huán)境對植物的危害[23-24]。有研究表明,隨著鹽脅迫溶液濃度的增大,可溶性蛋白質(zhì)的含量不斷上升[25]。但也有研究表明,當(dāng)外部鹽濃度較低時,可溶性蛋白含量也會迅速上升;當(dāng)鹽濃度過高時,細胞中的可溶性蛋白會加速分解,從而影響植物的正常代謝活動[26]。這些結(jié)果可能因植物品種不同而出現(xiàn)差異。

    2.3.2 鹽脅迫對SOD、CAT、POD三種酶活性的影響

    在鹽漬環(huán)境中,會產(chǎn)生大量的活性氧,大量的活性氧會導(dǎo)致活性氧代謝系統(tǒng)失衡,形成大量自由基,引起細胞膜脂質(zhì)過氧化?;钚匝醮x系統(tǒng)主要包括超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和過氧化物酶(POD)三種酶。SOD 是去除O2的主要酶,CAT 是去除H2O2的主要酶,SOD 和CAT 可以將O2和H2O2轉(zhuǎn)化為毒性低的物質(zhì),減少膜質(zhì)的損傷,保護膜質(zhì)免受過氧化物的侵害,提高植物抗氧化的能力[27]。POD 酶主要與CAT 酶相互作用,去除SOD 中多余的H2O2。

    3 前景與展望

    鹽分是種子吸脹過程中重要的環(huán)境因子之一,高濃度的鹽會抑制種子的吸脹,還會導(dǎo)致植物生長不良,甚至造成植物死亡。近年來,在種子耐鹽脅迫實驗研究中,已取得了較大的進展,但實驗過程中更多地是去模擬鹽漬環(huán)境,這與自然環(huán)境對種子萌發(fā)會有一定的差異性,在今后的實驗中要盡可能地去還原外部環(huán)境,這對研究植物耐鹽性十分重要。同時,要重視對環(huán)境的保護,對鹽堿地進行改良:一是改善土壤,降低土壤中鹽離子的含量,創(chuàng)造適合植物生長的環(huán)境;二是馴化野生耐鹽植物;三是對耐鹽植物進行研究,選擇出適合的植物品種,耐鹽性植物品種受到了世界各地學(xué)者們的關(guān)注。

    測定鹽脅迫下豆科牧草植物體內(nèi)各種生化參數(shù)的變化,以識別豆科牧草植物在鹽脅迫下的生理調(diào)節(jié)過程,從生理層面闡述了豆科植物的耐鹽性機制,為今后在鹽環(huán)境中種植豆科牧草植物提供了重要的理論指導(dǎo)。

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