• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    介入治療在外周血管出血中的臨床應(yīng)用

    2022-12-17 19:42:39陳尚雄郝迎學(xué)
    介入放射學(xué)雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:明膠栓塞支氣管

    杜 松,張 輝,陳尚雄,牟 瑋,郝迎學(xué)

    經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞術(shù)(transcatheter arterial embolization,TAE)可快速識別出血血管并予以準(zhǔn)確栓塞,因而在臨床止血中發(fā)揮巨大作用[1]。栓塞材料和導(dǎo)管技術(shù)的發(fā)展使介入止血安全性和有效性大大提高。介入治療因微創(chuàng)、精準(zhǔn)、療效好、并發(fā)癥少等優(yōu)勢,逐漸成為臨床止血治療主要方式。本文主要就呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及泌尿生殖系統(tǒng)等常見外周血管出血的介入治療進(jìn)行綜述。

    1 呼吸系統(tǒng)出血

    咯血一般為氣管-支氣管樹出血,通常由肺癌、支氣管擴(kuò)張等疾病引起,主要為支氣管動脈破裂所致[2]。血管內(nèi)治療是一線治療,尤其是支氣管動脈栓塞術(shù)(bronchial arterial embolization,BAE),臨床應(yīng)用率超過90%。研究表明,不同病因所致咯血中有65%~92%通過BAE 能有效控制[3],進(jìn)一步體現(xiàn)BAE 在咯血介入治療中的獨特作用。

    1.1 肺癌伴咯血

    惡性腫瘤滋養(yǎng)血管常有內(nèi)皮功能障礙,導(dǎo)致保守治療效果欠佳。正因如此,BAE 已成為治療肺癌咯血的主要方法,能有效止血并延長患者生命。Han等[4]回顧性分析84 例BAE 治療肺癌咯血患者,其中83 例(98.8%)獲得技術(shù)成功(即能行選擇性栓塞異常血管),69 例(83.1%)獲得臨床成功(即成功止血);臨床成功組、臨床失敗組患者平均總生存期分別為99 d、9 d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。BAE為進(jìn)一步治療肺癌爭取了寶貴時間。

    經(jīng)導(dǎo)管化療栓塞術(shù)對于晚期原發(fā)性肺癌咯血患者,可能是另一種具有良好止血效果的姑息性治療選擇。Lim 等[5]對10 例晚期原發(fā)性肺癌咯血患者進(jìn)行化療栓塞后觀察,結(jié)果顯示咯血均有改善(9 例咯血停止,1 例減少),止血時間為11.9 個月(2.7~25.9 個月);7 例肺癌病灶縮小,3 例肺不張消失。這種治療方式不僅能有效止血,還能兼顧控制腫瘤,一舉兩得,值得深入研究。

    1.2 支氣管擴(kuò)張伴咯血

    支氣管擴(kuò)張是引起咯血的另一大因素[6]。正常支氣管動脈很細(xì),一般小于1.5 mm,支氣管擴(kuò)張往往伴隨支氣管動脈增粗,支氣管動脈直徑超過2 mm 時咯血風(fēng)險增加,而BAE 是治療支氣管擴(kuò)張大咯血的經(jīng)典方式。王國安等[7]研究分析205 例BAE 治療支氣管擴(kuò)張大咯血患者,總有效率為94.1% ,治愈率為82.4%;23 例術(shù)后出現(xiàn)胸痛和低熱,未特別處理,自行緩解,未出現(xiàn)脊髓損傷和異位栓塞等嚴(yán)重并發(fā)癥。該研究認(rèn)為BAE 是一種安全、有效、快速的治療方法,可作為支氣管擴(kuò)張咯血的首選方案。

    1.3 完全栓塞出血動脈

    BAE 治療咯血效果好,但咯血復(fù)發(fā)仍較常見。BAE 是否成功,主要看出血動脈是否被完全栓塞。其中側(cè)支供血是BAE 失敗的常見原因之一。He 等[8]對25 例大咯血患者出血動脈研究表明,參與咯血的供血動脈眾多,出血動脈68 條,其中支氣管動脈36 條(52.94%),肋間動脈15 條(22.06%),胸內(nèi)動脈9 條(13.23%),膈下動脈5 條(7.35%),肺動脈分支3 條(4.41%)。Liu 等[9]觀察191 例膈下動脈參與咯血患者,其中166 例未栓塞膈下動脈的止血成功率為92.17%;25 例膈下動脈栓塞后止血成功率為100%,隨訪8 個月至5年,21 例無咯血復(fù)發(fā),4 例分別于介入術(shù)后1、2、3、6 個月出現(xiàn)咯血復(fù)發(fā),予以保守治療控制。該研究表明膈下動脈參與咯血,補(bǔ)充栓塞膈下動脈是安全有效的治療方法。

    1.4 BAE 術(shù)后并發(fā)癥

    BAE 術(shù)后常見并發(fā)癥包括一過性胸背痛和吞咽困難,分別占1.4%~34.5%和0.7%~30.0%[10-11]。栓塞后綜合征有發(fā)熱、白細(xì)胞增多和疼痛等臨床表現(xiàn),占1.7%~31%[12-13]。對比劑過敏、腹股溝穿刺部位血腫及假性動脈瘤臨床偶見。血管痙攣或穿孔等血管損傷常導(dǎo)致BAE 技術(shù)上失敗。異位栓塞時有發(fā)生。一項研究中有2 例患者術(shù)中明膠海綿自主動脈回流,導(dǎo)致短暫的脛骨前動脈閉塞及足部跛行[14]。脊髓缺血可導(dǎo)致偏癱或截癱,然而脊髓動脈通常難以顯影。一項關(guān)于咯血復(fù)發(fā)研究中,回顧分析DSA圖像,發(fā)現(xiàn)脊髓動脈難以顯示[15]。雖然一些研究認(rèn)為脊髓前動脈顯影是BAE 禁忌,但大多數(shù)研究表明超選擇性插管可提高BAE 安全性。相對高發(fā)生率的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生,可能是未行超選擇栓塞,栓塞物質(zhì)回流至脊髓前動脈的緣故。顱腦短暫性缺血、卒中和皮質(zhì)損傷占0.6%~2.0%[12,16],可能是在鎖骨下動脈操作時引起。綜上,為減少或避免并發(fā)癥發(fā)生,要求操作者盡量完成超選擇插管栓塞。

    1.5 咯血復(fù)發(fā)

    咯血復(fù)發(fā)是另一難以回避的問題。除初始栓塞不完全外,還有原發(fā)病灶進(jìn)展、側(cè)支動脈形成等因素引起。一大型系統(tǒng)回顧研究檢索分析1976年至2016年間發(fā)表的BAE 文獻(xiàn),納入22 篇英文文獻(xiàn)中每項研究包含50 例以上患者,結(jié)果顯示咯血復(fù)發(fā)率為10%~57%[17]。盡管咯血復(fù)發(fā)率很高,BAE 仍是緊急情況下一線治療咯血的手段,尤其是對于不適合手術(shù)或雙側(cè)肺部彌漫性疾病患者。

    2 消化系統(tǒng)出血

    急性消化道大出血是常見危急重癥,一直是臨床非常棘手的問題,在保守或內(nèi)鏡治療失敗患者中尤為嚴(yán)峻。介入止血技術(shù)發(fā)展,使得這一領(lǐng)域外科手術(shù)大幅減少。

    2.1 上消化道潰瘍出血

    消化性潰瘍主要指發(fā)生在胃和/或十二指腸球部的潰瘍,是上消化道出血的主要原因,治療上以保守治療、內(nèi)鏡治療為主。但部分患者治療效果不佳,有較高的復(fù)發(fā)出血發(fā)生率和病死率。Lau 等[18]系統(tǒng)回顧分析93 項關(guān)于復(fù)雜消化性潰瘍流行病學(xué)研究,結(jié)果表明消化性潰瘍出血年發(fā)生率為19.4~57.0/10 萬,出血后7 d 患者平均復(fù)發(fā)率為13.9%(95%CI=8.4~19.4),出血后30 d 平均病死率為8.6%(95%CI=5.8~11.4)。針對經(jīng)保守、內(nèi)鏡治療失敗或復(fù)發(fā)出血患者,介入栓塞治療應(yīng)視為外科替代療法[19]。復(fù)雜的消化性潰瘍可使患者處于高死亡風(fēng)險中。治療方式選擇尚無統(tǒng)一意見,超選擇插管栓塞治療可能起到積極作用,但仍需更多大宗臨床研究予以支持。

    2.2 難治性非靜脈曲張上消化道出血

    非靜脈曲張上消化道出血經(jīng)保守或內(nèi)鏡治療失敗,被定義為難治性非靜脈曲張上消化道出血。針對臨床上面臨的這一難題,是予以外科手術(shù)治療還是TAE,相關(guān)研究較少。王福安等[20]研究認(rèn)為,對內(nèi)鏡下治療失敗的動脈性消化道出血患者可選擇血管腔內(nèi)治療,尤其是對內(nèi)鏡下發(fā)現(xiàn)明確出血的效果更佳。一項meta 分析通過檢索文獻(xiàn)856 篇共納入13 個非隨機(jī)研究1 077 例患者(TAE 組427 例,外科手術(shù)組650 例),入選文獻(xiàn)中10 篇為單中心研究,2 篇為雙中心回顧性對照研究,1 篇為多中心前瞻性隊列研究;研究結(jié)論為TAE 是一種安全有效的手術(shù)方式,與外科手術(shù)相比再出血率較高,但病死率(略有下降)并未影響臨床結(jié)果[21]。該研究提示TAE可能是難治性非靜脈曲張上消化道出血一線治療的可行方案,并為今后隨機(jī)臨床試驗設(shè)計奠定了基礎(chǔ)。

    2.3 上消化道靜脈曲張出血

    在長期肝硬化、門靜脈血栓等因素觸發(fā)下,門靜脈發(fā)生淤血,導(dǎo)致食管胃底靜脈曲張。研究認(rèn)為,肝靜脈壓力梯度(HVPG)超過10 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)就會形成上消化道靜脈曲張[22]。上消化道靜脈曲張出血是門靜脈高壓嚴(yán)重并發(fā)癥,具有很高的發(fā)病率和病死率[23]。單純食管靜脈曲張破裂出血通過內(nèi)鏡下套扎、硬化等治療即時止血率高,但對伴發(fā)胃底靜脈曲張患者,主要治療方式為血管介入治療,如經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)、球囊阻斷逆行經(jīng)靜脈閉塞術(shù)(balloon-occluded retrograde transvenous obliteration,BRTO)。尤其是TIPS,對難治性復(fù)發(fā)性食管靜脈曲張出血有明確治療作用。胃底靜脈曲張出血最佳治療方法尚待確定,BRTO 是一可選擇術(shù)式。TIPS 在北美和歐洲常用,治療核心在于降低門靜脈壓力,達(dá)到止血效果。BRTO 在日韓等亞洲地區(qū)發(fā)展更好。這兩種方法被認(rèn)為是相互沖突的,因為BRTO可消除胃-腎分流道(gastro-renal shunt,GRS),加重門靜脈高壓,但無明顯肝性腦病發(fā)生,而TIPS 被設(shè)計用于降低門靜脈高壓,孰優(yōu)孰劣需要進(jìn)一步驗證。TIPS 和BRTO 均為補(bǔ)充性手術(shù),可在特定臨床情況下聯(lián)合應(yīng)用,減少出血風(fēng)險,同時改善門靜脈高壓后遺癥。

    2.4 下消化道出血

    超選擇性動脈栓塞在治療急性下消化道(Treitz韌帶以下部位)出血中有積極作用,尤其是對無法施行手術(shù)或應(yīng)用血管加壓素治療患者。一項回顧性研究分析31 例經(jīng)血管造影證實為小腸或結(jié)腸出血患者,其中有5 例因不能實現(xiàn)超選擇性插管而放棄栓塞,而實施栓塞治療的26 例均成功控制出血,且未發(fā)生腸梗死[24]。然而介入栓塞治療急性下消化道出血尚未達(dá)成共識,主要問題是可能導(dǎo)致腸梗死發(fā)生率增加。

    2.5 經(jīng)驗性栓塞

    對于不能接受內(nèi)鏡治療的大面積或復(fù)發(fā)性胃腸出血,通常采用TAE。然而DSA 未顯示任何明顯出血跡象時,對某一特定血管實施TAE 就變得困難。如果已知出血原因、解剖位置,可對相應(yīng)血管區(qū)域行經(jīng)驗性栓塞[25-26]。Muhammad 等[27]回顧性分析2004年3月至2015年6月采用經(jīng)驗性TAE 治療大量或復(fù)發(fā)性胃腸出血患者32 例,其中單獨或聯(lián)合應(yīng)用微彈簧圈(25 例)、聚乙二醇(PEG)顆粒(25例)、明膠海綿(3 例)栓塞胃十二指腸(24 例)、回結(jié)腸(3 例)、胃左網(wǎng)膜(2 例)、胃右網(wǎng)膜(1 例)和直腸上、中動脈分支(1 例),結(jié)果顯示技術(shù)成功率為96.9%(31/32),30 d 臨床成功率為71.9%(23/32),30 d 病死率為21.9%(7/32),1 例在初次介入術(shù)后2 d出血復(fù)發(fā)并再次栓塞,手術(shù)并發(fā)癥為彈簧圈移動(3 例)和切口血腫(1 例);結(jié)論認(rèn)為經(jīng)驗性TAE 是一種有效的治療方法,可應(yīng)用于不能經(jīng)內(nèi)鏡治療的大量或復(fù)發(fā)性胃腸出血患者。經(jīng)驗性TAE 技術(shù)可行性和臨床療效已得到證實,主要用于胃十二指腸潰瘍引起的胃腸出血患者[28]。然而,經(jīng)驗性TAE 很少應(yīng)用于因其他原因出現(xiàn)大量或復(fù)發(fā)性胃腸出血患者。小腸或結(jié)腸出血經(jīng)驗性TAE 治療安全性方面資料相對較少,不應(yīng)貿(mào)然選擇此術(shù)式。

    3 泌尿生殖系統(tǒng)出血

    泌尿生殖系統(tǒng)出血原因眾多,其中危害最大的是產(chǎn)后出血、惡性腫瘤出血及經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)后出血。

    3.1 產(chǎn)后出血

    產(chǎn)后出血是一種常見緊急情況,是全世界孕產(chǎn)婦死亡的主要原因。2015年全球孕產(chǎn)婦死亡人數(shù)約為27.5 萬,其中34%由出血所致。產(chǎn)婦病死率在社會人口指數(shù)高的國家為15/10 萬,在社會人口指數(shù)低的國家為443/10 萬[29]。研究證實,與宮腔填塞術(shù)、子宮動脈結(jié)扎術(shù)相比,子宮動脈栓塞術(shù)治療難治性產(chǎn)后出血可快速有效控制出血,縮短治療時間,降低子宮切除概率,且未增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險[30]。以往產(chǎn)后出血介入治療中常應(yīng)用明膠海綿顆粒進(jìn)行栓塞,失敗病例較多,近期越來越多研究傾向于應(yīng)用α-氰基丙烯酸正丁酯(NBCA)組織膠治療圍產(chǎn)期大出血。NBCA 與油基對比劑混合后,可作為一種永久栓塞劑應(yīng)用。Igarashi 等[31]研究中27 例孕婦接受TAE 手術(shù),5 例明膠海綿栓塞,19 例NBCA栓塞,3 例胎盤早期剝離、宮頸妊娠、子宮弛緩患者在明膠海綿栓塞效果不佳時加用NBCA,結(jié)果顯示NBCA 組患者平均出血量與明膠海綿組相比顯著減少,平均輸血量與明膠海綿加用NBCA 相比亦顯著減少;術(shù)后隨訪期NBCA 組8 例恢復(fù)月經(jīng),其中4例后來懷孕,有3 例分娩。該研究表明NBCA 不僅能提高止血有效性,而且使部分患者生育能力得以保留,這對年輕女性非常重要。

    Tanahashi 等[32]研究探討明膠海綿TAE 治療原發(fā)性產(chǎn)后出血失敗后轉(zhuǎn)為NBCA 治療預(yù)測因素,62 例患者中5 例到院時因心肺驟停(1 例)、子宮倒置(1 例)、TAE 術(shù)后子宮切除(3 例)被排除,余57例中有14 例(24.7%)在持續(xù)血流動力學(xué)不穩(wěn)定或陰道出血經(jīng)2 次明膠海綿栓塞后需轉(zhuǎn)行NBCA,結(jié)果顯示手術(shù)技術(shù)成功率100%,表明液態(tài)栓塞材料NBCA 補(bǔ)充栓塞療效良好。

    3.2 惡性腫瘤出血

    宮頸癌是世界上第4 位女性常見癌癥,每年約有56 萬新診斷病例和31 萬死亡病例[33]。晚期患者陰道出血發(fā)生率為0.7%~100%,是造成約6%宮頸癌婦女死亡的直接原因。陰道出血是晚期宮頸癌治療的挑戰(zhàn)之一,目前尚無系統(tǒng)有效方法予以控制。陰道填塞和TAE 治療等姑息方法是治療嚴(yán)重陰道出血可選之項。全子宮切除術(shù)可導(dǎo)致生育能力喪失,影響青年婦女生理和心理。TAE 治療婦科惡性腫瘤急性出血不僅可為下一步靜脈化療做準(zhǔn)備,而且保留患者子宮,甚至生育能力。

    3.3 經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)后出血

    經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)(percutaneous nephrolithotomy,PCNL)已被證明是治療腎結(jié)石非常有效的方法[34-35]。然而并發(fā)癥卻不少見,其中出血最令人擔(dān)憂。PCNL術(shù)后嚴(yán)重出血原因諸多,獨立危險因素主要有泌尿系感染、糖尿病、鹿角狀結(jié)石和多針穿刺,因此術(shù)前應(yīng)全面評估,術(shù)中減少無效穿刺[36]。選擇性腎動脈栓塞微創(chuàng)、高效、并發(fā)癥發(fā)生率低,被認(rèn)為是治療PCNL 術(shù)后出血最合適方法。PCNL 術(shù)后出血主要表現(xiàn)為腎內(nèi)假性動脈瘤、動靜脈瘺[37]和動脈撕裂,由于穿刺入路不同,腎后動脈段是最常見出血部位,也有報道肋下動脈損傷引起出血[38]。為了提高介入手術(shù)成功率,應(yīng)重視副腎動脈評估和可疑出血動脈處理[39]。因此建議臨床醫(yī)師,謹(jǐn)慎和耐心地施行血管造影和栓塞,避免誤診、誤治[40]。

    4 總結(jié)與展望

    介入治療主要通過栓塞出血動脈或靜脈達(dá)到止血目的。靜脈性出血主要指食管胃底靜脈曲張出血。當(dāng)然血管栓塞治療并非唯一介入止血方式,例如針對原因不明的下消化道出血,可經(jīng)導(dǎo)管在腸系膜上動脈持續(xù)泵入特利加壓素止血。此外,四肢或內(nèi)臟動脈假性動脈瘤可通過覆膜支架隔絕[41]、彈簧圈栓塞及注射凝血酶粉等方法治療。介入止血療效雖好,但仍有不足之處:①過度栓塞造成組織壞死、并發(fā)感染等,例如腸道等空腔臟器動脈栓塞后可能導(dǎo)致腸管管壁水腫、壞死、穿孔,腹腔感染等;②異位栓塞可導(dǎo)致相應(yīng)臟器功能減退,甚至可能衰竭,例如肝臟出血栓塞術(shù)后可能導(dǎo)致肝衰竭;③對彌漫性出血的栓塞效果差,例如大范圍肺結(jié)核出血。

    介入止血具有微創(chuàng)、精準(zhǔn)等優(yōu)勢,不僅可顯著提高止血效果,而且可大大降低風(fēng)險,但DSA 機(jī)射線輻射和長時間鉛衣負(fù)重,卻給介入醫(yī)師帶來損傷。隨著彩色超聲、MR 等無射線設(shè)備導(dǎo)引功能逐漸增強(qiáng)及5G 智能時代來臨,即將興起的遠(yuǎn)程無射線下介入止血值得期待。

    猜你喜歡
    明膠栓塞支氣管
    了解并遠(yuǎn)離支氣管哮喘
    支氣管擴(kuò)張咯血的防治
    水蛭破血逐瘀,幫你清理血管栓塞
    介入栓塞治療腎上腺轉(zhuǎn)移癌供血動脈的初步探討
    體外膜肺氧合在肺動脈栓塞中的應(yīng)用
    超高壓明膠理化性質(zhì)分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療支氣管哮喘緩解期37例
    支氣管擴(kuò)張CT與中藥治療34例
    復(fù)凝法制備明膠微球
    河南科技(2014年22期)2014-02-27 14:18:07
    宋海新:“問題”明膠生產(chǎn)者
    法人(2014年2期)2014-02-27 10:42:17
    春色校园在线视频观看| 春色校园在线视频观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品 国内视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 丝袜美腿诱惑在线| 女性生殖器流出的白浆| 宅男免费午夜| 欧美黄色片欧美黄色片| 老司机影院成人| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99re6热这里在线精品视频| 国产乱来视频区| 午夜91福利影院| 多毛熟女@视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久99热这里只频精品6学生| 中文天堂在线官网| 国产精品二区激情视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女福利国产在线| 成人国产av品久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品国产亚洲av涩爱| 自线自在国产av| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产片特级美女逼逼视频| 在现免费观看毛片| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲内射少妇av| 中文字幕色久视频| 高清av免费在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品久久午夜乱码| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | videosex国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品第二区| 久久久精品区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 男女午夜视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品无大码| 男女高潮啪啪啪动态图| 少妇 在线观看| 午夜免费观看性视频| 交换朋友夫妻互换小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 18禁国产床啪视频网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 搡老乐熟女国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品人妻在线不人妻| 欧美精品一区二区大全| 色哟哟·www| 丝袜脚勾引网站| 国产精品久久久av美女十八| 99国产精品免费福利视频| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 在线天堂最新版资源| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久国产网址| 少妇人妻久久综合中文| 久久韩国三级中文字幕| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 中文字幕av电影在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品三级大全| 国产精品免费视频内射| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产黄频视频在线观看| 国产av国产精品国产| 少妇熟女欧美另类| 深夜精品福利| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 十八禁网站网址无遮挡| 哪个播放器可以免费观看大片| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕制服av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲四区av| 久久婷婷青草| 日韩中字成人| 人妻人人澡人人爽人人| 免费看不卡的av| 两性夫妻黄色片| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕制服av| 黑丝袜美女国产一区| 少妇的丰满在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 极品人妻少妇av视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品aⅴ在线观看| 97在线视频观看| 韩国高清视频一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久av网站| 日韩中字成人| 亚洲精品国产av成人精品| tube8黄色片| 天天操日日干夜夜撸| 丰满乱子伦码专区| 亚洲图色成人| 电影成人av| 久久热在线av| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产又爽黄色视频| 两性夫妻黄色片| 观看美女的网站| 在线观看www视频免费| 91精品三级在线观看| 最黄视频免费看| 精品国产国语对白av| 国产一区有黄有色的免费视频| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 老熟女久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女边摸边吃奶| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 青春草国产在线视频| 精品酒店卫生间| 日日撸夜夜添| 三级国产精品片| av有码第一页| 国产成人精品婷婷| 一边摸一边做爽爽视频免费| 五月开心婷婷网| 大码成人一级视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成年人免费黄色播放视频| 日日撸夜夜添| 超碰97精品在线观看| 色网站视频免费| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av综合色区一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产欧美在线一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 看免费成人av毛片| 久久久精品94久久精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 最近中文字幕2019免费版| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 制服诱惑二区| 国产精品欧美亚洲77777| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲四区av| 美女视频免费永久观看网站| 18+在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品一区三区| 最近的中文字幕免费完整| 另类亚洲欧美激情| 久久99精品国语久久久| 天堂8中文在线网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 三级国产精品片| 不卡视频在线观看欧美| 日韩伦理黄色片| 免费观看性生交大片5| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 青草久久国产| 天美传媒精品一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 久久婷婷青草| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 制服人妻中文乱码| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 一边亲一边摸免费视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 人妻少妇偷人精品九色| 国产av精品麻豆| 中国国产av一级| 亚洲图色成人| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲国产精品国产精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产片内射在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利视频精品| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av福利一区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女大奶头黄色视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产看品久久| av片东京热男人的天堂| 性色av一级| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 男人添女人高潮全过程视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 婷婷色av中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线天堂最新版资源| 校园人妻丝袜中文字幕| 18禁国产床啪视频网站| 午夜久久久在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品,欧美精品| 日本欧美国产在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 国产1区2区3区精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产激情久久老熟女| www.自偷自拍.com| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲国产精品成人久久小说| 天堂中文最新版在线下载| av国产精品久久久久影院| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 日本黄色日本黄色录像| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产色婷婷99| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 伊人久久国产一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 婷婷色av中文字幕| 青草久久国产| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 男人舔女人的私密视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲 欧美一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久久亚洲精品成人影院| 高清欧美精品videossex| 国产成人精品福利久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看免费视频网站a站| 日韩制服骚丝袜av| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品无大码| 一级a爱视频在线免费观看| 黄频高清免费视频| 高清欧美精品videossex| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 伦理电影免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩av免费高清视频| 男女午夜视频在线观看| 国产成人91sexporn| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品国产三级专区第一集| av女优亚洲男人天堂| 免费高清在线观看日韩| 99久久综合免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜精品国产一区二区电影| 一区在线观看完整版| 最近的中文字幕免费完整| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲综合精品二区| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品国产综合久久久| 亚洲在久久综合| 一级毛片电影观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 国产麻豆69| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久韩国三级中文字幕| www.av在线官网国产| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产不卡av网站在线观看| 色哟哟·www| 免费少妇av软件| 性少妇av在线| 国产乱人偷精品视频| 99香蕉大伊视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲国产色片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美国产精品一级二级三级| 中文字幕制服av| 2022亚洲国产成人精品| 秋霞在线观看毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 永久免费av网站大全| 亚洲四区av| 日本免费在线观看一区| 免费日韩欧美在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 99久久综合免费| 亚洲中文av在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 宅男免费午夜| 我的亚洲天堂| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩一本色道免费dvd| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看免费视频网站a站| 一级片'在线观看视频| 国产色婷婷99| 亚洲综合色网址| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费大片黄手机在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产毛片在线视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 十八禁网站网址无遮挡| 91精品国产国语对白视频| 成年人免费黄色播放视频| 一区二区三区四区激情视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲成人手机| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人aa在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 麻豆乱淫一区二区| 日本av免费视频播放| 黄色 视频免费看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄片无遮挡物在线观看| 国产一级毛片在线| 久久精品国产自在天天线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 午夜影院在线不卡| 日韩av免费高清视频| 精品人妻在线不人妻| 91久久精品国产一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 男女国产视频网站| 欧美人与善性xxx| 啦啦啦在线免费观看视频4| 成人免费观看视频高清| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 香蕉丝袜av| 热99国产精品久久久久久7| 边亲边吃奶的免费视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美国产精品一级二级三级| 高清视频免费观看一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 大陆偷拍与自拍| 不卡av一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 青春草国产在线视频| 日本色播在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美女午夜性视频免费| 97在线视频观看| 亚洲国产精品999| 精品第一国产精品| 美女高潮到喷水免费观看| 咕卡用的链子| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲熟女精品中文字幕| 十八禁高潮呻吟视频| 精品午夜福利在线看| 考比视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文字幕精品免费在线观看视频| 男女边摸边吃奶| 999精品在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产综合精华液| videosex国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 1024视频免费在线观看| 久久久久久人人人人人| 五月开心婷婷网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日韩视频精品一区| 国产野战对白在线观看| www.熟女人妻精品国产| 看免费成人av毛片| 国产精品久久久久成人av| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久久久免| 日韩大片免费观看网站| 另类亚洲欧美激情| 国产免费视频播放在线视频| av.在线天堂| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费在线观看黄色视频的| av在线老鸭窝| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男女无遮挡免费网站观看| 久久影院123| 成年人免费黄色播放视频| 美国免费a级毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久97久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲欧洲国产日韩| h视频一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 另类精品久久| 亚洲av男天堂| 人妻 亚洲 视频| 综合色丁香网| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 26uuu在线亚洲综合色| 天天影视国产精品| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费少妇av软件| 青青草视频在线视频观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产av新网站| 国产午夜精品一二区理论片| av卡一久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | 只有这里有精品99| videos熟女内射| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成人av在线免费| 免费黄色在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美成人精品欧美一级黄| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜激情av网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 观看美女的网站| 黄频高清免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av福利一区| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久网色| 26uuu在线亚洲综合色| 成年女人在线观看亚洲视频| 黄色毛片三级朝国网站| 男的添女的下面高潮视频| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩av免费高清视频| 黄色配什么色好看| 色视频在线一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 只有这里有精品99| 久久久国产欧美日韩av| 青青草视频在线视频观看| av.在线天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲综合色网址| 免费大片黄手机在线观看| a级毛片黄视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久热这里只有精品99| 嫩草影院入口| 亚洲人成电影观看| 少妇精品久久久久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品国产露脸久久av麻豆| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲成国产人片在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 老司机影院成人| 99热国产这里只有精品6| 久热这里只有精品99| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩成人在线一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 精品一区在线观看国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 妹子高潮喷水视频| 精品久久蜜臀av无| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 亚洲成人一二三区av| 日日撸夜夜添| 91精品三级在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲视频免费观看视频| 我要看黄色一级片免费的| 五月伊人婷婷丁香| 人妻 亚洲 视频| 精品久久久精品久久久| 午夜av观看不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产乱人偷精品视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费av中文字幕在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 蜜桃国产av成人99| √禁漫天堂资源中文www| 国产av精品麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 夫妻午夜视频| 香蕉丝袜av| 久久久久久久大尺度免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成人免费观看视频高清| 亚洲三区欧美一区| 在线观看三级黄色| 色94色欧美一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 2018国产大陆天天弄谢| 久久国产精品大桥未久av| 成人二区视频| 免费av中文字幕在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 搡老乐熟女国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 18禁观看日本| 两个人看的免费小视频| 人成视频在线观看免费观看| 十八禁高潮呻吟视频| xxxhd国产人妻xxx| 母亲3免费完整高清在线观看 | 少妇人妻 视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品免费视频内射|