• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于拋光基材的熱蒸鍍銅箔生長高平整單層石墨烯薄膜

    2022-12-10 11:44:18張志坤劉兆平
    人工晶體學報 2022年11期
    關(guān)鍵詞:銅箔鋁板基材

    謝 穎,韓 磊,張志坤,汪 偉,劉兆平

    (1.寧波大學材料科學與化學工程學院,寧波 315211;2.中國科學院寧波材料技術(shù)與工程研究所,石墨烯工程實驗室,寧波 315201)

    0 引 言

    石墨烯獨特的二維結(jié)構(gòu)使其具有優(yōu)良的物理性能,因而具有廣泛的應(yīng)用前景[1]。在眾多石墨烯制備方法中,化學氣相沉積法被公認為是最有可能實現(xiàn)低成本、大規(guī)模制備高質(zhì)量石墨烯的方法[2]。而銅箔具有極低的碳溶解度[3],成為最常用的催化單層石墨烯薄膜生長的襯底[4]。但是,普通銅箔大多是多晶銅,表面存在壓痕、針孔等缺陷[5]。銅箔缺陷處具有更高的表面能,促使石墨烯容易在缺陷處優(yōu)先成核,從而導(dǎo)致石墨烯成核密度增大,晶疇尺寸減小,晶界缺陷密度增大,這將嚴重影響石墨烯薄膜的物理性能及應(yīng)用[6]。

    為了減少銅箔的表面缺陷,提高石墨烯薄膜的質(zhì)量,已有眾多不同的方法被報道,如拋光[7]、退火[8-9]等。拋光和退火處理可以減少銅箔表面的雜質(zhì)及結(jié)構(gòu)缺陷,使銅箔變得更加光滑。但是經(jīng)拋光或退火處理的普通銅箔最低粗糙度也在3 nm左右,較難滿足生長大尺寸石墨烯晶疇的需求。近期,有報道使用真空鍍膜法在表面光滑的材料(如藍寶石、石英和SiO2/Si)上制備銅膜,該銅膜的粗糙度極低。2019年,中國科學院上海微系統(tǒng)與信息技術(shù)研究所的謝曉明課題組[10]在藍寶石上沉積400 nm銅鎳合金,制備了6英寸(1英寸=2.54 cm)的光滑均勻石墨烯薄膜。同年,北京大學劉忠范課題組[11]在藍寶石上沉積500 nm銅鎳合金制備了4英寸的無褶皺石墨烯。但是在生長石墨烯的過程中,銅膜附著在硬質(zhì)材料表面,與其形成一體,較難分離。在轉(zhuǎn)移時,銅膜被夾在支撐物如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和硬質(zhì)材料之間,與刻蝕液的接觸面積有限,刻蝕效率較低[12]。

    為了使銅膜保留光滑平整的形貌并避免基材的干擾,本工作提出采用熱蒸發(fā)鍍膜法在拋光基材上沉積較厚的銅層。當銅層達到一定厚度,可以直接從基材表面剝離,從而獲得反演基材平整度的獨立銅箔。本文系統(tǒng)討論了拋光鋁板、拋光不銹鋼板、微晶玻璃和SiO2/Si基材對蒸鍍獨立銅箔及生長石墨烯薄膜的影響。實驗證明,剝離后的熱蒸鍍銅箔具有光滑的表面形貌、較高的結(jié)晶度、極低的石墨烯成核密度,可以生長均勻的大尺寸單晶單層石墨烯薄膜。

    1 實 驗

    1.1 銅箔的制備

    所用基材用去離子水、酒精和去離子水依次超聲15 min,再用氮氣槍吹干。然后,將基材放入熱蒸發(fā)腔室,在鎢蒸發(fā)舟內(nèi)放入適量的銅顆粒(純度:99.999 9%,規(guī)格:φ3 mm×3 mm的圓柱)。待真空抽至10-4Pa以下,以0.5 nm/s的速度沉積銅箔。沉積過程中,腔室溫度保持50~60 ℃。當膜厚儀顯示厚度達到12 μm時停止沉積,待腔室溫度冷卻至室溫后取出樣品。生長石墨烯前,用鑷子從基材揭下銅箔。基材分別是蘇州研材維納有限公司提供的氧化硅片(二氧化硅厚度為285 nm)、溫州康爾提供的微晶玻璃、上海譽誠金屬制品提供的拋光鋁板和圣吉利提供的拋光不銹鋼板。普通銅箔是中鋁上海銅業(yè)有限公司提供的25 μm厚壓延銅。

    1.2 石墨烯的生長和轉(zhuǎn)移

    將1 cm×1 cm大小的銅箔排成一列放在石英板上,把石英板和銅箔放入直徑為10 cm的石英管中。封閉石英管,待真空抽至低壓,通入200 mL/min的氬氣(Ar)。以圖1的溫度曲線升溫至1 000 ℃,退火40 min,然后,通過微調(diào)閥使壓強保持425 Pa或3 000 Pa左右,通入不同流量(具體流量見結(jié)果與討論部分)的甲烷(CH4)和氫氣(H2),保溫一段時間,關(guān)閉CH4,保留200 mL/min的Ar和10 mL/min的H2,把爐膛滑開,使溫度快速冷卻至室溫后取出樣品。為了進行拉曼光譜表征,用質(zhì)量分數(shù)為4%的PMMA層將銅基石墨烯濕法轉(zhuǎn)移到干凈的SiO2/Si上。銅箔的刻蝕液為0.8 mol/L的酸性過硫酸銨溶液。PMMA層可以通過丙酮移除。

    圖1 石墨烯的生長溫度曲線Fig.1 Growth temperature curve of graphene

    1.3 表征方法

    共聚焦顯微拉曼光譜儀(Raman,Renishaw inVia Reflex)表征石墨烯薄膜的層數(shù)、均勻性及缺陷。

    掃描電子顯微鏡(SEM,S4800)和原子力顯微鏡(AFM,Dimension 3100)表征石墨烯和銅箔的形貌。

    采用Cu Kɑ輻射X射線粉末衍射儀(XRD,Bruker D8 Advance)分析樣品的晶體結(jié)構(gòu)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 基材及對應(yīng)銅箔的形貌表征

    如圖2所示,鋁板、不銹鋼板、微晶玻璃板和SiO2/Si呈現(xiàn)了不同的形貌特征,粗糙度分別為6.24 nm、2.38 nm、0.309 nm和0.444 nm。這些粗糙度與其拋光工藝有關(guān),反映了不同工藝對于基材平整度的影響。熱蒸鍍法是由下而上的制備過程。在銅箔的制備過程中,銅原子在基材表面緩慢堆積,最后形成銅箔。熱蒸鍍銅箔存在兩個表面,即銅箔的上表面(不與基材接觸的面)和銅箔的下表面(與基材接觸的面)。上表面位于銅和空氣之間,銅箔遵從島狀成核成膜的原則,隨著厚度的增加,容易增加粗糙度,與基材表面形貌相差較大。而下表面因為在銅箔和基材之間,可以完全反演基材的形貌,從而保持更加平整的表面。因此,本文主要關(guān)注熱蒸鍍銅箔的下表面。如圖2(e)~(h)所示,從鋁板、不銹鋼板、微晶玻璃和SiO2/Si剝離的銅箔下表面粗糙度分別為3.84 nm、1.62 nm、0.583 nm和0.644 nm。熱蒸鍍銅箔下表面粗糙度極低,保持與基材匹配的表面平整度。越高的平整度意味著銅箔表面的不規(guī)則點即缺陷越少,可以減少石墨烯的成核密度,增大石墨烯的晶疇尺寸[6]。

    圖2 基材和基材對應(yīng)熱蒸鍍銅箔下表面的AFM照片F(xiàn)ig.2 AFM images of the substrate used for deposition of Cu foils and the underlying surface of thermal evaporation Cu foils

    2.2 銅箔的晶體結(jié)構(gòu)

    圖3是普通銅箔和熱蒸鍍銅箔生長石墨烯前后的XRD圖譜。不論生長石墨烯前后,普通銅箔和熱蒸鍍銅箔都存在3個衍射峰,(111)、(100)和(110)峰。普通銅箔的(110)峰最高,熱蒸鍍銅箔的(111)峰最高。普通銅箔和熱蒸鍍銅箔分別是以(110)晶面和(111)晶面為主的多晶銅。因為相近的晶格匹配系數(shù),Cu(111)表面的石墨烯晶疇多是六對稱結(jié)構(gòu),為單取向[13-14]。而在Cu(110)晶面上石墨烯晶疇多是混合結(jié)構(gòu)[15-16]。Cu(111)晶面相比其他晶面更適合生長高質(zhì)量的石墨烯薄膜。仔細觀察生長石墨烯前后熱蒸鍍銅箔3個衍射峰的占比可以發(fā)現(xiàn),以不銹鋼板為基材的熱蒸鍍銅箔呈現(xiàn)出較為明顯的(100)峰,這一峰在以微晶玻璃為基材的熱蒸鍍銅箔上表現(xiàn)輕微,在以拋光鋁板和SiO2/Si為基材的熱蒸鍍銅箔上幾乎不體現(xiàn)。另一方面,以(100)峰和(111)峰的強度比I(100)/I(111)作為對比,如表1所示,來自拋光鋁板和SiO2/Si的銅箔I(100)/I(111)極低,同樣驗證了熱蒸鍍銅箔在拋光鋁板和SiO2/Si上具有更為集中的(111)取向。

    圖3 生長石墨烯前后的銅箔的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of Cu foils before and after the growth of graphene

    表1 從不同基材剝離的熱蒸鍍銅箔(100)峰與(111)峰的強度比Table 1 Intensity ratio of (100) peak to (111) peak of thermal evaporation Cu foils peeled from different substrate

    2.3 不同基材對石墨烯成核密度的影響

    在低壓(425 Pa)條件下,石墨烯生長10 min,氬氣(Ar)、氫氣(H2)和甲烷(CH4)的流量分別為200 mL/min、100 mL/min和0.5 mL/min。如圖4所示,生長石墨烯后,普通銅箔幾乎長滿了石墨烯,石墨烯覆蓋率達95.85%,難以計算石墨烯的成核密度。而熱蒸鍍銅箔表面形成了孤立的六邊形石墨烯晶疇。如表2所示,對比4種熱蒸鍍銅箔表面石墨烯的覆蓋率和成核密度。相同生長條件下,4種銅箔中,對石墨烯的成核密度,從SiO2/Si剝離的熱蒸鍍銅箔的最低,從鋁板剝離的熱蒸鍍銅箔次之;對石墨烯覆蓋率,從鋁板剝離的熱蒸鍍銅膜的最低,從SiO2/Si剝離的熱蒸鍍銅箔次之。在相同條件下,更高的覆蓋率且更低的成核密度意味著石墨烯晶疇平均尺寸更大[6],石墨烯薄膜的晶界密度更低,性能更優(yōu)良。因此從成核密度的角度,從SiO2/Si剝離的熱蒸鍍銅箔更適合生長大晶疇石墨烯薄膜。

    如表2所示,比較四種熱蒸鍍銅箔粗糙度與石墨烯成核密度的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)從微晶玻璃剝離的銅箔和從SiO2/Si剝離的銅箔的初始粗糙度相近,但是石墨烯成核密度相差50%。從微晶玻璃剝離的銅箔初始粗糙度低于從鋁板剝離的銅箔初始粗糙度,其表面石墨烯成核密度卻要高18.04 mm-2??梢?,石墨烯成核密度與熱蒸鍍銅箔的初始粗糙度沒有明顯的數(shù)量相關(guān)關(guān)系。在低壓條件下,銅的蒸氣壓降低,加之生長溫度1 000 ℃接近銅的熔點1 084 ℃,使銅原子更加容易蒸發(fā),熱蒸鍍銅箔的形貌在生長石墨烯前就改變了[17]。覆蓋石墨烯薄膜后,銅原子的蒸發(fā)被抑制,銅箔形貌更加穩(wěn)定。以生長后的熱蒸鍍銅箔粗糙度作參考,4種熱蒸鍍銅箔的石墨烯成核密度與生長后的銅箔粗糙度排序較為一致,且從SiO2/Si剝離的銅箔是粗糙度最低的銅箔,所以從SiO2/Si剝離的銅箔為4種熱蒸鍍銅箔中石墨烯成核密度最小的銅箔。

    對比4種熱蒸鍍銅箔表面的銅晶界數(shù)量。在同一倍率下觀察熱蒸鍍銅箔的SEM照片,可以清楚地看到,從不銹鋼板剝離的熱蒸鍍銅箔含晶界數(shù)量最多,從鋁板剝離的銅箔次之,然后是從微晶玻璃剝離的銅箔,最后是SiO2/Si剝離的銅箔。在基材上沉積的初始銅箔,銅原子排列較為稀松,表面多為無定形態(tài)[18]。高溫條件下,銅原子重排,使銅箔表面形成不同取向的銅晶粒,從而形成晶界[19]。銅原子重排遵循表面最低能量的規(guī)則[20]。4種熱蒸鍍銅箔中,從SiO2/Si剝離的銅箔既有較低粗糙度又有較高的結(jié)晶性,故其受應(yīng)變的影響最小。雖然石墨烯可以跨晶界生長[21-22],但是銅晶界容易發(fā)展成裂縫使石墨烯破裂[23]。如圖4(c)所示,從不銹鋼板剝離的銅箔生長的石墨烯晶疇存在明顯的裂縫。因此,為了石墨烯的連續(xù)性,銅晶界越少越好。4種熱蒸鍍銅箔中,從SiO2/Si剝離的銅箔晶界數(shù)量最少,是最好的襯底。

    表2 石墨烯的覆蓋率、成核密度和銅箔的粗糙度Table 2 Graphene coverage, nucleation density and roughness of Cu foils

    進一步研究熱蒸鍍銅箔形貌的變化。如圖5所示,從鋁板、不銹鋼板、微晶玻璃和SiO2/Si剝離的銅箔粗糙度分別為2.67 nm、4.24 nm、4.03 nm和2.34 nm。相比生長石墨烯前,銅箔的粗糙度變化較大,這應(yīng)該是高溫下銅原子移動[24-26]和蒸發(fā)[27]共同作用的結(jié)果。冷卻時,因為熱膨脹系數(shù)不同,石墨烯底面的銅箔受壓縮應(yīng)力,從而形成了臺階束或褶皺[24-25]。如圖5中的插圖所示,取1.5 μm寬的截面輪廓,銅箔表面的截面輪廓周期性起伏,類似波浪。從微晶玻璃剝離的銅箔表面起伏大于10 nm,從鋁板和SiO2/Si剝離的銅箔表面起伏小于10 nm,從不銹鋼板剝離的銅箔表面起伏最小,不超過6 nm。從不銹鋼板剝離銅箔的表面起伏最小可能是因為表面形成了垂直于臺階束的細小褶皺,從而釋放一部分應(yīng)力[28],從微晶玻璃剝離的銅箔、從鋁板和SiO2/Si剝離的銅箔表面則不存在垂直于臺階束的褶皺。相比之下,普通銅箔表面臺階束起伏較大,約為40 nm。從粗糙銅箔表面轉(zhuǎn)移的石墨烯更有可能形成褶皺或者裂縫[29]。因此,從覆蓋石墨烯的銅箔粗糙度角度考慮,從SiO2/Si剝離的熱蒸鍍銅箔是4種銅箔中最好的。

    圖5 生長石墨烯后的銅箔表面AFM照片F(xiàn)ig.5 AFM images of Cu foils after the growth of graphene

    2.4 大晶疇石墨烯薄膜

    基于上文的討論,4種熱蒸鍍銅箔相比普通銅箔都具有更低的石墨烯成核密度,而四種熱蒸鍍銅箔中,從SiO2/Si剝離的銅箔具有最低的石墨烯成核密度和最少的銅晶界。選用從SiO2/Si剝離的銅箔為襯底,嘗試生長大尺寸的單晶石墨烯晶疇,并通過拉曼表征討論石墨烯的質(zhì)量。當壓強為3 000 Pa時,以300 mL/min的H2和0.5 mL/min的CH4生長石墨烯,如圖6(a)所示,生長2 h后,最大石墨烯晶疇尺寸約為1 mm。選取孤立的石墨烯晶疇,用掃描電子顯微鏡觀察形貌,如圖6(b)所示,石墨烯晶疇呈六邊形,內(nèi)部不存在附加層。用AFM表征石墨烯的粗糙度,在5 μm×5 μm范圍內(nèi),石墨烯的粗糙度僅0.533 nm(見圖6(c))。

    圖6 石墨烯晶疇的形貌表征Fig.6 Morphology characteristic of graphene domains

    將制備的石墨烯薄膜轉(zhuǎn)移至SiO2/Si進行拉曼表征。如圖7(a)所示,石墨烯的拉曼光譜在1 350 cm-1附近沒有D峰,在1 580 cm-1和2 700 cm-1處存在G峰和2D峰,2D與G峰的強度比I2D/IG約為2,2D峰的半峰全寬W2D約為32 cm-1。D峰來源于缺陷散射的拉曼雙共振過程,可以反映石墨烯的缺陷程度[30]。通過2D峰與G峰的強度比值和2D峰的半峰全寬可以判斷石墨烯的層數(shù)[31]。根據(jù)拉曼光譜,石墨烯是缺陷密度極低的單層石墨烯。進行拉曼Mapping表征,如圖7(b)和7(c)所示,50 μm×50 μm范圍內(nèi),I2D/IG幾乎都大于或等于2,W2D集中在30~40 cm-1,表明石墨烯是均勻的單層石墨烯。

    圖7 石墨烯的拉曼表征Fig.7 Raman characterization of graphene

    3 結(jié) 論

    本文提出了一種簡單易用的熱蒸鍍獨立銅箔制備方法,系統(tǒng)評估了以不同拋光基材為基體對于銅箔表面粗糙度以及對于后續(xù)生長石墨烯薄膜的影響。通過這種方法,不論基體是何種材料,都可以獲得以(111)取向為主的獨立銅箔,并且具有納米級粗糙度。從生長石墨烯薄膜后的結(jié)果可以看到,從拋光不銹鋼板剝離的熱蒸鍍銅箔形成了裂縫使得石墨烯薄膜不連續(xù);從微晶玻璃剝離的熱蒸鍍銅箔粗糙度較高使石墨烯成核密度偏高;從拋光鋁板剝離的熱蒸鍍銅箔的晶界缺陷較多易使轉(zhuǎn)移石墨烯薄膜形成褶皺甚至裂縫;從SiO2/Si剝離的熱蒸鍍銅箔保持了良好的結(jié)晶性和極低的粗糙度而獲得最優(yōu)的石墨烯薄膜。這種從SiO2/Si剝離的熱蒸鍍銅箔具有納米級平整度而大幅降低了石墨烯的成核密度,可以促進生長均勻的單層石墨烯薄膜,并獲得毫米級尺寸納米級平整度的單晶石墨烯晶疇。

    猜你喜歡
    銅箔鋁板基材
    哪塊邊角料的面積大
    為航空航天領(lǐng)域提供高端基材
    印制板用電解銅箔時效研究
    大型鋁板拉伸機液壓底座的設(shè)計計算
    某500 kV變電站隔離開關(guān)軟連接失效的原因
    建筑表皮中超薄基材的應(yīng)用分析
    中國恩菲成功研發(fā)超薄電解銅箔
    雙曲弧形純鋁板內(nèi)幕墻的施工探討
    智能城市(2018年7期)2018-07-10 08:30:24
    KD383:物流防盜印刷袋
    長脈沖激光與連續(xù)激光對鋁板熱破壞仿真對比
    亚洲成av人片免费观看| 男女那种视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 美女国产高潮福利片在线看| av天堂在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日韩欧美一区视频在线观看| 大型av网站在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲在线自拍视频| 在线观看免费视频日本深夜| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美日韩乱码在线| 狂野欧美激情性xxxx| 中文资源天堂在线| 精品电影一区二区在线| 哪里可以看免费的av片| 在线观看免费午夜福利视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 18禁观看日本| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99精品在免费线老司机午夜| 嫩草影视91久久| 久久香蕉国产精品| 免费在线观看亚洲国产| 一本大道久久a久久精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| av有码第一页| 日本 av在线| 国产亚洲欧美98| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲中文日韩欧美视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲一区中文字幕在线| 曰老女人黄片| 在线国产一区二区在线| 国产免费男女视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 两个人看的免费小视频| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲专区国产一区二区| 好男人电影高清在线观看| 亚洲片人在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 搡老妇女老女人老熟妇| tocl精华| 精品欧美一区二区三区在线| 九色国产91popny在线| 国产熟女xx| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲 国产 在线| 亚洲片人在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 一边摸一边抽搐一进一小说| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美性长视频在线观看| 亚洲第一av免费看| 老鸭窝网址在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品一区二区三区四区久久 | 黄色成人免费大全| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美色视频一区免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 妹子高潮喷水视频| 午夜免费观看网址| 一区二区三区精品91| 欧美日韩一级在线毛片| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久国产成人免费| 午夜免费观看网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线观看免费午夜福利视频| 可以在线观看毛片的网站| 少妇 在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本 av在线| 亚洲熟女毛片儿| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜影院日韩av| 天堂√8在线中文| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品欧美一区二区三区在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 草草在线视频免费看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| or卡值多少钱| 欧美日本视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 视频区欧美日本亚洲| 色综合站精品国产| 免费搜索国产男女视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产片内射在线| 精品欧美国产一区二区三| 大香蕉久久成人网| 俺也久久电影网| 久久午夜亚洲精品久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 一本大道久久a久久精品| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一本综合久久免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品野战在线观看| 色播在线永久视频| 搞女人的毛片| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲精华国产精华精| 日韩高清综合在线| 精品久久蜜臀av无| 国产精品久久电影中文字幕| 日日夜夜操网爽| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜亚洲福利在线播放| 热99re8久久精品国产| 人人澡人人妻人| 女同久久另类99精品国产91| av欧美777| 久久中文字幕一级| 午夜精品久久久久久毛片777| 九色国产91popny在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲自拍偷在线| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜精品在线福利| 成年免费大片在线观看| 少妇 在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 妹子高潮喷水视频| 日韩欧美免费精品| 国产成人av激情在线播放| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精品在线观看二区| 久久亚洲真实| 在线国产一区二区在线| 国产私拍福利视频在线观看| 很黄的视频免费| 手机成人av网站| 深夜精品福利| 亚洲免费av在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| 变态另类丝袜制服| 国产精品永久免费网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 大香蕉久久成人网| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产av不卡久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本成人三级电影网站| 国产精品av久久久久免费| 精品久久久久久久久久久久久 | 在线天堂中文资源库| 又大又爽又粗| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 在线观看66精品国产| 国产一区在线观看成人免费| 91av网站免费观看| xxxwww97欧美| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 91成年电影在线观看| 99久久国产精品久久久| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 长腿黑丝高跟| 欧美色视频一区免费| 免费在线观看日本一区| 好男人电影高清在线观看| 嫩草影院精品99| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 十八禁人妻一区二区| xxx96com| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品久久视频播放| 免费在线观看黄色视频的| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一区二区三区激情视频| 日韩欧美三级三区| 久久性视频一级片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产爱豆传媒在线观看 | 桃色一区二区三区在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品二区激情视频| 久久精品91无色码中文字幕| 成人18禁在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 1024香蕉在线观看| 99riav亚洲国产免费| 天堂影院成人在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| av欧美777| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产私拍福利视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 动漫黄色视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 女警被强在线播放| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲国产精品999在线| 日本免费a在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品国产美女av久久久久小说| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日本 欧美在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久中文看片网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美zozozo另类| 看黄色毛片网站| 国产精品,欧美在线| 国产成人欧美在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久久久久久午夜电影| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲成av人片免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av熟女| 在线国产一区二区在线| av有码第一页| 精品国内亚洲2022精品成人| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| ponron亚洲| 视频在线观看一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲熟妇熟女久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 两个人免费观看高清视频| 在线看三级毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 69av精品久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久欧美精品欧美久久欧美| 操出白浆在线播放| 欧美日韩黄片免| 99久久无色码亚洲精品果冻| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18禁美女被吸乳视频| 成人精品一区二区免费| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜久久久久精精品| 美女午夜性视频免费| 免费在线观看成人毛片| 韩国精品一区二区三区| 女警被强在线播放| 国产爱豆传媒在线观看 | 久久久久精品国产欧美久久久| 99国产精品一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲黑人精品在线| 国产久久久一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 国产av不卡久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黑人欧美特级aaaaaa片| 岛国在线观看网站| 精品电影一区二区在线| 宅男免费午夜| 日韩av在线大香蕉| 午夜激情福利司机影院| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品人妻少妇| 久久中文看片网| 欧美成人性av电影在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 两个人免费观看高清视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 美国免费a级毛片| 国产高清视频在线播放一区| 18禁国产床啪视频网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| www国产在线视频色| 人人妻人人看人人澡| 黄色 视频免费看| 免费在线观看完整版高清| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国内精品久久久久精免费| 在线观看免费视频日本深夜| 男女下面进入的视频免费午夜 | 在线看三级毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产不卡一卡二| 免费看美女性在线毛片视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美一级a爱片免费观看看 | 美女国产高潮福利片在线看| 91成人精品电影| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品第一国产精品| 国语自产精品视频在线第100页| 搡老岳熟女国产| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲avbb在线观看| 搞女人的毛片| 国产男靠女视频免费网站| 免费高清视频大片| 禁无遮挡网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 熟女电影av网| 国产欧美日韩一区二区三| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产久久久一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| or卡值多少钱| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美黄色淫秽网站| 男人舔女人的私密视频| 免费看十八禁软件| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 久久草成人影院| 国产高清视频在线播放一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 一级毛片精品| 亚洲国产看品久久| 人人妻人人澡人人看| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美性猛交黑人性爽| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 满18在线观看网站| 精品高清国产在线一区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产免费男女视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 丝袜在线中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 搞女人的毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 女人被狂操c到高潮| av中文乱码字幕在线| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲五月天丁香| 成人国产综合亚洲| 久久精品影院6| 色av中文字幕| 欧美日韩黄片免| 亚洲黑人精品在线| 黄色a级毛片大全视频| 欧美又色又爽又黄视频| 在线观看免费午夜福利视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 在线国产一区二区在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 很黄的视频免费| 欧美日韩黄片免| 中国美女看黄片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| a级毛片a级免费在线| 一本精品99久久精品77| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一级作爱视频免费观看| 国产精品免费视频内射| 亚洲九九香蕉| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产清高在天天线| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品一区av在线观看| 两性夫妻黄色片| 婷婷精品国产亚洲av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久 成人 亚洲| 亚洲,欧美精品.| 午夜福利成人在线免费观看| 国产午夜精品久久久久久| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久,| 免费在线观看黄色视频的| 熟女电影av网| 一级片免费观看大全| 少妇 在线观看| 欧美乱妇无乱码| 午夜福利高清视频| 成年免费大片在线观看| 久热这里只有精品99| 国产精品一区二区免费欧美| 国产三级黄色录像| 国产免费男女视频| 在线观看午夜福利视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 精品欧美国产一区二区三| 久久精品人妻少妇| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 中文资源天堂在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99国产精品99久久久久| 亚洲第一青青草原| 日韩欧美在线二视频| av天堂在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 俺也久久电影网| 欧美日韩精品网址| av视频在线观看入口| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美zozozo另类| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜老司机福利片| avwww免费| 精品久久久久久久久久免费视频| videosex国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美黑人巨大hd| 999精品在线视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99re在线观看精品视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产av又大| 最好的美女福利视频网| www.精华液| 天堂动漫精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av超薄肉色丝袜交足视频| 老司机靠b影院| xxxwww97欧美| 国产欧美日韩一区二区三| 黄色毛片三级朝国网站| 一夜夜www| 国产亚洲av高清不卡| bbb黄色大片| 国产在线观看jvid| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲九九香蕉| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜激情福利司机影院| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费观看精品视频网站| 91av网站免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产视频内射| 国产一卡二卡三卡精品| 91在线观看av| 久久久久国内视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产片内射在线| 色综合站精品国产| 欧美日韩精品网址| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲av熟女| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美中文日本在线观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久久久久中文| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 一本精品99久久精品77| 国产精品av久久久久免费| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费一级毛片在线播放高清视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 好男人电影高清在线观看| 特大巨黑吊av在线直播 | 搡老熟女国产l中国老女人| 日本 欧美在线| 熟女电影av网| 香蕉国产在线看| 香蕉久久夜色| 男人舔女人的私密视频| 1024手机看黄色片| 精品福利观看| 老鸭窝网址在线观看| av免费在线观看网站| 久久中文字幕人妻熟女| 色老头精品视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品免费久久久久久久清纯| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 嫩草影视91久久| 国产av又大| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 母亲3免费完整高清在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精华霜和精华液先用哪个| e午夜精品久久久久久久| 自线自在国产av| 在线观看日韩欧美| 亚洲一区二区三区色噜噜| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜激情av网站| 日韩av在线大香蕉| 不卡av一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线国产一区二区在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产激情久久老熟女| 国产精品久久久av美女十八| 在线av久久热| 波多野结衣av一区二区av| 夜夜夜夜夜久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 满18在线观看网站| 女性被躁到高潮视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产精品合色在线| 欧美成人性av电影在线观看| www日本在线高清视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 9191精品国产免费久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黑人操中国人逼视频| 久久中文字幕人妻熟女| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 最近最新中文字幕大全免费视频| 岛国在线观看网站| 男女视频在线观看网站免费 | 色老头精品视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| 国产精品98久久久久久宅男小说| 1024视频免费在线观看| 免费在线观看日本一区| 欧美午夜高清在线| 国产精品一区二区免费欧美| 天堂动漫精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 18禁观看日本| 免费在线观看亚洲国产| 久久人人精品亚洲av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 香蕉av资源在线| 久久久久久久久免费视频了| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久久久久中文| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_|