姚學(xué)云
(河南省鄭州市第二人民醫(yī)院白內(nèi)障二病區(qū) 鄭州 450006)
視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)是一種臨床常見的眼科疾病,具有較高發(fā)病率,是發(fā)病率僅次于糖尿病性視網(wǎng)膜病變導(dǎo)致視功能喪失的視網(wǎng)膜血管病變,患者臨床表現(xiàn)以視力下降、視網(wǎng)膜水腫、出血等為主[1]。黃斑水腫(ME)是RVO患者常見并發(fā)癥之一,可導(dǎo)致患者視力進一步下降,甚至失明[2~3]。目前,西醫(yī)對于RVO伴ME患者的治療以眼內(nèi)注射藥物、眼底激光光凝治療為主,雖具有一定療效,但存在一定不良反應(yīng)及并發(fā)癥,且部分患者易復(fù)發(fā)[4~5]。近年來,中醫(yī)藥被廣泛應(yīng)用于RVO伴ME患者的臨床治療中,不僅療效好,且安全性高,顯示出良好的應(yīng)用前景[6]。本研究探討血府逐瘀湯合四苓散對氣滯血瘀型RVO伴ME患者視力、眼壓、生活質(zhì)量、相關(guān)細胞因子水平的影響?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 回顧性分析鄭州市第二人民醫(yī)院于2020年1月至2022年1月收治的79例(79只眼)氣滯血瘀型RVO伴ME患者的臨床資料,按照治療方案不同分為兩組。對照組39例,男23例,女16例;年齡38~69歲,平均(52.69±5.88)歲;左眼21例,右眼18例;阻塞類型,中央靜脈阻塞11例,分支阻塞28例。研究組40例,男25例,女15例;年齡40~66歲,平均(53.24±6.23)歲;左眼23例,右眼17例;阻塞類型,中央靜脈阻塞13例,分支阻塞27例。兩組性別、年齡、患眼位置及阻塞類型等一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(審批號:20210506)。
1.2 診斷標準(1)西醫(yī)符合《中華眼科學(xué)》[7]中相關(guān)診斷標準,視力突然降低,眼底檢查發(fā)現(xiàn)黃斑區(qū)反光增強,視網(wǎng)膜呈火焰狀、點狀出血;眼底血管造影可見視網(wǎng)膜靜脈充盈延遲、血管擴張、黃斑區(qū)熒光素滲漏積存、無灌注區(qū)。(2)中醫(yī)符合《中醫(yī)眼科學(xué)》[8]中相關(guān)診斷標準,且辨證為氣滯血瘀型,主癥視力急降;次癥情志抑郁、視物昏矇、煩躁失眠、食少噯氣、胸悶脘脹;舌質(zhì)紅,有瘀斑,苔薄白,脈弦或澀。具備主癥+3項次癥,結(jié)合舌脈即可診斷。
1.3 納入與排除標準 (1)納入標準:符合上述中西醫(yī)診斷標準;年齡30~70歲;臨床資料完整;病程<3個月;入組前1個月內(nèi)未進行黃斑水腫治療。(2)排除標準:對本研究所用藥物過敏;合并惡性腫瘤、免疫系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)及血液系統(tǒng)疾??;合并嚴重臟器功能障礙;伴有病理性近視、糖尿病視網(wǎng)膜病變、青光眼、角膜病變等其他眼底疾病;妊娠或哺乳期婦女。
1.4 治療方法 對照組采用雷珠單抗+激光光凝治療。前3 d使用氧氟沙星滴眼液(國藥準字H20123454)治療,4次/d。于顳上方睫狀體平坦部位垂直進針,玻璃體腔內(nèi)注射0.05 ml雷珠單抗注射液(注冊證號S20170003),將針頭拔出后遮蓋術(shù)眼。治療1周進行激光光凝治療。對于缺血型RVO伴ME選擇全覆蓋無灌注區(qū)光凝治療,而對于視網(wǎng)膜周邊、赤道位置有新生血管或大片毛細血管無灌注區(qū)選擇全視網(wǎng)膜光凝治療。參數(shù)設(shè)置:能量200 mV,光斑200μm,曝光時間0.20 s,強度Ⅲ級,光斑間距≤1.5個光斑,分2~3次完成。研究組在對照組基礎(chǔ)上采用血府逐瘀湯合四苓散治療。組方:茯苓20 g,生地黃、澤瀉、桃仁、豬苓各15 g,紅花、炒白術(shù)各12 g,枳殼、柴胡、桔梗、川牛膝各10 g,赤芍9 g,川芎8 g,甘草6 g。水煎取汁400 ml,分早晚口服。連續(xù)治療3個月。
1.5 觀察指標(1)臨床療效。于治療3個月后評估,顯效,光學(xué)相干層析成像(OCT)檢查可見黃斑水腫消失,視力提高≥3行;有效,OCT可見黃斑水腫減少,視力提高1~2行;無效,OCT可見黃斑水腫未減少,視力未提高或降低??傆行?顯效+有效。(2)中醫(yī)證候積分。根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[9]對兩組治療前、治療3個月后進行計分。滿分30分,積分越高癥狀越嚴重。(3)視力。采用國際標準視力表對兩組治療前、治療3個月后最佳矯正視力(BCVA)進行檢測。(4)眼壓。采用全自動眼壓計對兩組治療前、治療3個月后眼壓進行測量。(5)黃斑中心厚度(CMT)。采用OCT對兩組治療前、治療3個月后CMT進行測量。(6)血清細胞因子水平。分別采集兩組治療前、治療3個月空腹靜脈血5 ml,離心取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附劑測定(ELISA)法檢測血小板衍生生長因子(PDGF)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、基質(zhì)細胞衍生因子-1(SDF-1)水平。(7)生活質(zhì)量。采用低視力者生活質(zhì)量量表(CLVQOL)對兩組治療前、治療3個月后生活質(zhì)量進行評估,內(nèi)容包括調(diào)節(jié)能力、移動和光感、遠視力等4項,共25個測評項目,分值0~125分,評分越高生活質(zhì)量越好。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料(中醫(yī)證候積分、BCVA、眼壓、CMT,血清PDGF、VEGF、SDF-1水平,CLVQOL評分)以(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 研究組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組中醫(yī)證候積分、視力比較 治療前兩組中醫(yī)證候積分、BCVA比較,無顯著性差異(P>0.05);治療3個月后,兩組中醫(yī)證候積分較治療前降低,BCVA較治療前提高,且研究組治療后中醫(yī)證候積分低于對照組,BCVA高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組中醫(yī)證候積分、視力比較(±s)
表2 兩組中醫(yī)證候積分、視力比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
BCVA治療前 治療3個月后對照組研究組組別 n 中醫(yī)證候積分(分)治療前 治療3個月后39 40 t P 19.91±5.13 19.43±5.35 0.407 0.685 11.72±4.20*7.59±2.18*5.505 0.000 0.15±0.06 0.17±0.08 1.255 0.213 0.42±0.14*0.59±0.17*4.845 0.000
2.3 兩組眼壓、CMT比較 治療前兩組眼壓、CMT比較,無顯著性差異(P>0.05);治療3個月后,兩組眼壓、CMT較治療前降低,且研究組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組眼壓、CMT比較(±s)
表3 兩組眼壓、CMT比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
組別 n 眼壓(mm Hg) CMT(μm)治療前 治療3個月后 治療前 治療3個月后對照組研究組39 40 t P 21.51±3.06 21.16±3.14 0.502 0.617 17.52±2.29*14.38±2.03*6.453 0.000 478.69±125.62 475.66±120.38 0.110 0.913 309.44±58.34*256.39±46.17*4.488 0.000
2.4 兩組血清細胞因子水平比較 治療前兩組血清細胞因子水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療3個月后,兩組血清PDGF、VEGF、SDF-1水平較治療前降低,且研究組低于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組血清細胞因子水平比較(±s)
表4 兩組血清細胞因子水平比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
SDF-1(mg/L)治療前 治療3個月后對照組研究組組別 n PDGF(pg/L)治療前 治療3個月后VEGF(pg/L)治療前 治療3個月后39 40 t P 59.68±4.85 59.13±4.37 0.530 0.598 47.63±3.65*38.51±3.33*11.607 0.000 128.65±25.14 129.37±24.05 0.130 0.897 106.49±11.26*95.68±10.39*4.436 0.000 789.29±152.32 792.37±151.03 0.090 0.928 506.19±115.08*388.54±95.36*4.953 0.000
2.5 兩組生活質(zhì)量評分比較 治療前兩組CLVQOL評分比較,無顯著性差異(P>0.05);治療3個月后,兩組CLVQOL評分較治療前提高,且研究組高于對照組(P<0.05)。見表5。
表5 兩組生活質(zhì)量評分比較(分,±s)
表5 兩組生活質(zhì)量評分比較(分,±s)
組別 n 治療前 治療3個月后 t P對照組研究組39 40 9.717 16.139 0.000 0.000 t P 62.32±6.59 63.19±6.72 0.581 0.563 77.49±7.26 90.54±8.28 7.454 0.000
RVO是由于各種原因?qū)е乱暰W(wǎng)膜中央靜脈主支或分支阻塞的一種眼科疾病,常見于中老年人群,發(fā)病原因比較復(fù)雜,主要與高血壓、血脂異常、動脈硬化等因素有關(guān)[10]。ME是RVO患者視力損害的最重要原因,是最常見并發(fā)癥之一,長期的ME可導(dǎo)致色素增生、黃斑退行性改變,造成視力不可逆損傷[11~12]。因此,ME是RVO患者治療的關(guān)鍵。激光光凝療法是RVO伴ME患者常用的一種治療方式,通過使?jié)B漏血管閉塞,發(fā)揮減少視網(wǎng)膜耗氧量、改善黃斑區(qū)血液循環(huán)、緩解ME、提高視力等作用,但在治療的同時可能會損傷視網(wǎng)膜組織,不利于患者預(yù)后[13~14]。玻璃體腔內(nèi)注射雷珠單抗可有效抑制VEGF,阻止血管內(nèi)皮增生,重建血-視網(wǎng)膜屏障,加快滲出液吸收,進而緩解黃斑水腫,但存在一定不良反應(yīng),且價格較高。
傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)中并無RVO伴ME病名,多根據(jù)患者臨床表現(xiàn)歸屬于“視瞻昏渺、絡(luò)瘀暴盲”等范疇。中醫(yī)學(xué)認為,本病病機在于氣滯血瘀,多因年老體衰,陰陽失調(diào),導(dǎo)致氣血逆亂,擾于目竅,血瘀脈阻,血不循經(jīng)而外溢;或因情志內(nèi)傷,肝失條達,氣機失調(diào),氣滯而血瘀。總結(jié)起來,本病因各種原因致脈道瘀阻而致血溢脈外所致。因此,本病的治療原則為活血化瘀[15]。針對上述病機,本研究中研究組采用血府逐瘀湯合四苓散治療。結(jié)果顯示,研究組總有效率高于對照組,治療后眼壓、BCVA、CMT、CLVQOL評分均優(yōu)于對照組(P<0.05),提示血府逐瘀湯合四苓散治療氣滯血瘀型RVO伴ME的療效確切,可有效降低眼壓,改善視力,提升生活質(zhì)量。分析原因在于,血府逐瘀湯中紅花、桃仁共為君藥,可活血化瘀、破血行氣;川芎、赤芍、川牛膝合四苓散中茯苓、澤瀉、豬苓共為臣藥,其中川芎、赤芍可助君藥活血化瘀,川牛膝可祛瘀通脈,消除視網(wǎng)膜瘀血,茯苓、澤瀉、豬苓可利水滲濕;白術(shù)、生地黃、枳殼、桔梗、柴胡共為佐藥,其中白術(shù)可健脾補氣、利尿燥濕,生地黃可清熱涼血,枳殼可寬胸理氣,桔梗可載藥上行,柴胡可疏肝利膽;甘草為使藥,調(diào)和諸藥。諸藥合用,共奏活血化瘀、理氣行滯等功效。現(xiàn)代藥理研究[16~17]發(fā)現(xiàn),桃仁、紅花、赤芍等具有擴張血管、改善微循環(huán)、抑制血小板凝集等作用,可有效改善視網(wǎng)膜缺氧缺血狀況,促進視力恢復(fù),同時還可促進眼底出血的吸收;川芎酚酸類化合物具有改善血液流變學(xué)、清除自由基、抗血栓形成等作用。
臨床發(fā)現(xiàn),RVO伴ME主要病理生理機制為視網(wǎng)膜缺氧缺血,導(dǎo)致PDGF、VEGF、SDF-1等細胞因子大量生成,增加血管通透性,釋放多種促炎因子,破壞血-視網(wǎng)膜屏障,進而引起一系列病變。本研究結(jié)果顯示,治療3個月后,兩組血清PDGF、VEGF、SDF-1水平均降低,且研究組低于對照組(P<0.05),說明血府逐瘀湯合四苓散治療氣滯血瘀型RVO伴ME的作用機制可能與降低血清PDGF、VEGF、SDF-1水平有關(guān)。
綜上所述,氣滯血瘀型RVO伴ME患者采用血府逐瘀湯合四苓散治療,療效顯著優(yōu)于采用雷珠單抗+激光光凝治療,血府逐瘀湯合四苓散治療可有效降低患者眼壓,改善視力,調(diào)節(jié)相關(guān)細胞因子水平,提升生活質(zhì)量。