楊?yuàn)檴櫍俨势?,王儀,3,劉紫祺,3,邵慧慧,3,孫新榮,高微微,3*
1.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 藥用植物研究所,北京 100193;
2.甘肅省定西市渭源縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,甘肅 定西 748200;
3.中草藥物質(zhì)基礎(chǔ)與資源利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100193
隨著中藥材種植勞動(dòng)力成本的增加,草害問(wèn)題逐漸凸顯,而除草劑的應(yīng)用對(duì)中藥材產(chǎn)量及質(zhì)量的影響研究相對(duì)缺乏。黨參Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.為桔??泣h參屬多年生草本植物,是常用大宗藥材之一,具有健脾益肺、養(yǎng)血生津之功效[1]。甘肅省渭源縣是中國(guó)黨參之鄉(xiāng),主產(chǎn)的白條黨參是市場(chǎng)上黨參藥材的主流產(chǎn)品[2]。根據(jù)筆者調(diào)查,為解決黨參栽培種植中的草害問(wèn)題,近年來(lái),甘肅黨參產(chǎn)區(qū)開(kāi)始應(yīng)用除草劑。草甘膦(glyphosate)是一種高效、低毒、廣譜的非選擇性除草劑,一般在前茬作物收獲后施用,目前,尚無(wú)草甘膦對(duì)黨參影響的報(bào)道。本研究就甘肅渭源縣使用草甘膦對(duì)黨參生長(zhǎng)、病害發(fā)生、內(nèi)在質(zhì)量及土壤微生物群落的影響展開(kāi)調(diào)查,以期為黨參種植中除草劑的使用提供參考。
樣品由甘肅省定西市渭源縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心孫新榮高級(jí)農(nóng)藝師鑒定為黨參Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.的根。
ABT 220-4M型電子分析天平(上海島韓實(shí)業(yè)有限公司);PHS-25 型pH 計(jì)(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司);DZ-9001 型振蕩器(常州梅香儀器有限公司);1200 型高效液相色譜儀及二極管陣列檢測(cè)器(DAD)、Spectr AA 55 型原子吸收分光光度計(jì)(美國(guó)Agilent 公司);721 型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(賽默飛世爾科技公司);Miseq-300 型基因測(cè)序儀(美國(guó)Illumina 公司);TAS-990F 型火焰分光光度計(jì)(深圳市億鑫儀器設(shè)備有限公司)。
對(duì)照品黨參炔苷(批號(hào):SL8240,純度>98%)、D(+)-無(wú)水葡萄糖(批號(hào):1122A0231,純度≥98%)均購(gòu)于北京索萊寶科技有限公司;乙腈[色譜純,賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司];濃硫酸、硼酸、硝酸、高氯酸(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);苯酚(批號(hào):P815401,上海麥克林生化科技有限公司);氫氧化鈉(批號(hào):M32207,上海邁瑞爾化學(xué)技術(shù)有限公司);水為娃哈哈純凈水。
調(diào)查區(qū)位于甘肅省定西市渭源縣清源鎮(zhèn)馬家窯村,前茬作物為蠶豆,土壤基礎(chǔ)肥為有機(jī)質(zhì)19.26 g·kg-1、全氮1.35 g·kg-1、全鉀13.6 g·kg-1、全磷2.76 g·kg-1、全鈣43.84 g·kg-1、全鐵32.15 g·kg-1、全鎂11.94 g·kg-1,pH 為8.13。調(diào)查區(qū)內(nèi)有施用草甘膦處理組(GP)面積300 m2,空白對(duì)照組(CK)面積250 m2。GP 于2019 年8 月蠶豆收獲后在雜草葉面噴施74.70%草甘膦銨鹽(劑量為2.25 kg·hm-2),2020年4月種植黨參。
2020 年7 月下旬黨參生長(zhǎng)季調(diào)查黨參存苗數(shù),2020 年10 月中下旬黨參收獲時(shí)調(diào)查黨參生長(zhǎng)及發(fā)病情況。GP 及CK 分別測(cè)定3 個(gè)點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)計(jì)數(shù)1 m2的黨參的存苗數(shù),稱(chēng)量地上及地下部鮮質(zhì)量,統(tǒng)計(jì)根腐病發(fā)病率及病情指數(shù);將黨參根60 ℃干燥箱中干燥,粉碎過(guò)60 目篩,室溫密封保存,用于測(cè)定黨參炔苷及多糖含量。同時(shí),挖取土壤樣品,去除地表1~5 cm 的表土,挖取根5 cm 范圍內(nèi)距地表5~15 cm 處的土壤作為根際土壤,密封,4 ℃低溫保存,3 d 內(nèi)轉(zhuǎn)移至-80 ℃保存,1 個(gè)月內(nèi)測(cè)定根際土壤微生物組(北京奧維森基因科技有限公司)。
黨參根腐病嚴(yán)重度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)參照孫新榮等[3]報(bào)道方法。0 級(jí):不發(fā)?。? 級(jí):地上莖葉1/2 以下萎蔫,根部外觀正常,內(nèi)部維管束1/2 以下出現(xiàn)黃色病變,或地上莖葉1/2 以下枯黃,莖葉基部和根部出現(xiàn)1~3個(gè)病斑;3 級(jí):地上莖葉1/2 以上萎蔫,根內(nèi)部維管束1/2(含1/2)以上出現(xiàn)黃色或紅色病變,或地上莖葉1/2(含1/2)以上枯黃,莖葉基部和根部出現(xiàn)3個(gè)以上病斑并開(kāi)始腐爛;5 級(jí):地上莖葉全部青枯,根部維管束全部變?yōu)辄S色或紅色,出現(xiàn)軟腐,或地上莖葉全部枯黃,根部腐爛在1/2 以下;7 級(jí):地上莖葉枯死,根部全部腐爛。病情指數(shù)按公式(1)計(jì)算。
黨參炔苷的提取和測(cè)定:參照高石曼等[4]報(bào)道方法,精密稱(chēng)定黨參細(xì)粉1 g,加70%甲醇30 mL,超聲提取2 次,每次30 min。色譜柱為Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),進(jìn)樣量為10 μL;流動(dòng)相為水(A)-乙腈(B),梯度洗脫(0~8 min,5%B;8~10 min,5%~8%B;10~25 min,8%~15%B;25~26 min,15%~20%B;26~36 min,20%B;36~48 min,20%~37%B;48~55 min,37%~60%B;55~70 min,60%B;70~80 min,60%~90%B;80~90 min,90%B);流速0.8 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為267 nm;柱溫為30 ℃。
多糖的提取和測(cè)定:參照高石曼等[4]報(bào)道方法,精密稱(chēng)定黨參細(xì)粉0.25 g,加入80%乙醇150 mL,加熱回流提取1 h,濾過(guò),殘?jiān)铀?50 mL,加熱回流1 h,濾過(guò),濾液定容至250 mL。精密量取上述液體2 mL 用水定容至10 mL,取1 mL 加入等體積5%苯酚及濃硫酸5 mL,搖勻,于紫外-可見(jiàn)分光光度儀490 nm下測(cè)定吸光度。
取土壤樣本0.4 g,使用MOBIO PowerSoil?DNA提取試劑盒提取土壤總DNA。細(xì)菌群落用通用正向引物(5'-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3')和反向引物(5'-GTGGACTACHVGGGTWTCTAAT-3')擴(kuò)增16SrRNA基因的V3-V4區(qū);真菌群落用通用正向引物(5'-CTTGGTCATTTAGAGGAAGTAA-3')和反向引物(5'-TGCGTTCTTCATCGATGC-3')擴(kuò)增內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)1區(qū)。使用Illumina 平臺(tái)對(duì)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)產(chǎn)物進(jìn)行雙端測(cè)序并分析[5]。
對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選,去除測(cè)序和建庫(kù)過(guò)程中人為添加的引物、接頭及測(cè)序過(guò)程中產(chǎn)生的低質(zhì)量序列(quality score<20)。采用Mothur V1.37.0軟件去除<200 bp 的原始片段。采用USEARCH V8.1.1861 軟件參照Gold 和UNITE 數(shù)據(jù)庫(kù)移除嵌合體。采用UPARSE 軟件將序列按照97%的相似度聚類(lèi)為操作分類(lèi)單元(OTU)。為了減少對(duì)稀有OTU 的過(guò)度估計(jì),從隨后的分析中去除Singletons OTUs(即樣品中僅出現(xiàn)1次的OTU)。利用Ribosomal Database Project(RDP)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)具有代表性的OTU序列進(jìn)行比對(duì)和注釋。采用QIIME V1.8軟件分析Coverage、Chao1、Simpson和Shannon指數(shù)[6]。用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析比較各處理間生長(zhǎng)指標(biāo)、病害指標(biāo)及群落結(jié)構(gòu)指標(biāo)差異的顯著性(閾值設(shè)為0,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。
調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),施用草甘膦對(duì)生長(zhǎng)季(7月)黨參存苗數(shù)影響較小但可顯著降低收獲季(10 月)黨參的存苗數(shù)(P<0.05),與CK 相比,存苗數(shù)下降23.08%;在黨參收獲時(shí),GP 黨參根生物量降低35.93%,地上部分的生物量降低5.03%,但與CK相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖1)。
圖1 草甘膦對(duì)黨參生長(zhǎng)期1 m2的黨參存苗數(shù)及收獲期每平方米鮮質(zhì)量的影響(, n=3)
采用根腐病病情指數(shù)評(píng)價(jià)黨參收獲時(shí)根腐病發(fā)生情況,結(jié)果顯示,GP 平均發(fā)病率和平均病情指數(shù)與CK 相比均顯著上升(P<0.05),分別提高了34.51%和34.81%(圖2)。施用草甘膦加重了根腐病的發(fā)生。
圖2 草甘膦對(duì)黨參根腐病發(fā)生的影響(, n=3)
黨參炔苷和多糖含量測(cè)定結(jié)果顯示,GP 黨參炔苷平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)與CK相比減少9.87%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著下降(P<0.05),比CK降低42.10%(圖3)。這說(shuō)明草甘膦的使用主要導(dǎo)致多糖含量下降,對(duì)黨參炔苷含量也有一定影響。
圖3 草甘膦對(duì)黨參炔苷和多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響(, n=3)
對(duì)黨參根際土壤樣品細(xì)菌16S rDNA 的V3-V4區(qū)、真菌ITS 高通量測(cè)序結(jié)果進(jìn)行分析,分別得到336 234、505537條優(yōu)化序列,用聚類(lèi)的方法生成20208、3331個(gè)OTU。OTU 的聚類(lèi)分析覆蓋了黨參根際土壤微生物的97%以上,表明該測(cè)序結(jié)果能反應(yīng)黨參根際土壤微生物群落的變化情況。
α-多樣性的分析結(jié)果表明,對(duì)于細(xì)菌,GP 的Chao1 指數(shù)及Shannon 指數(shù)有所降低,Simpson 指數(shù)無(wú)變化;對(duì)于真菌,GP 的Chao1 指數(shù)及Simpson 指數(shù)增加,Shannon 指數(shù)降低,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明草甘膦處理對(duì)黨參根際土壤微生物α-多樣性影響不大(表1)。
表1 黨參根際土壤微生物的α-多樣性
β-多樣性指數(shù)主坐標(biāo)分析(PCoA)顯示,GP根際土壤細(xì)菌群落與CK 重合(R=0.950 6,P>0.05,圖4A),根際真菌群落與CK 相鄰(R=0.074 1,P>0.05,圖4B),草甘膦對(duì)黨參根際土壤微生物群落組成無(wú)顯著影響。
圖4 黨參根際土壤細(xì)菌和真菌微生物OTU水平PCoA
對(duì)黨參根際土壤樣品中細(xì)菌群落組成進(jìn)行分析,共檢測(cè)到41個(gè)門(mén)。其中,變形菌門(mén)(Protebacteria)、酸桿菌門(mén)(Acidobacteria)、放線(xiàn)菌門(mén)(Actinobacteria)、擬桿菌門(mén)(Bacteroidota)、綠彎菌門(mén)(Chloroflexi)和芽單胞菌門(mén)(Gemmatimonadota)的相對(duì)豐度均大于1%,是黨參根際土壤中的優(yōu)勢(shì)菌門(mén),其他35個(gè)門(mén)的豐度占比均小于1%(圖5A)。與CK相比,Chloroflexi的相對(duì)豐度降低了19.97%、Bacteroidota的相對(duì)豐度增加27.37%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)所有相對(duì)豐度>5%的5個(gè)細(xì)菌優(yōu)勢(shì)菌目進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,草甘膦處理組中Vicinamibacterales、伯克霍爾德氏菌目(Burkholderiales)、鞘脂單胞菌目(Sphingomonadales)的相對(duì)豐度分別比CK增加了5.56%、20.15%和47.96%,而根瘤菌目(Rhizobiales)和芽單胞菌目(Gemmatimonadales)的相對(duì)豐富度分別下降了10.31%和5.93%,其中Burkholderiales和Sphingomonadales 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,圖5B)。
圖5 黨參根際土壤細(xì)菌群落在門(mén)和部分目水平上的相對(duì)豐度(, n=3)
從綱水平對(duì)黨參根際土壤樣品中真菌群落組成進(jìn)行分析,共檢測(cè)到40 個(gè)綱,其中,盤(pán)菌綱(Pezizomycetes)、糞殼菌綱(Sordariomycetes)、座囊菌綱(Dothidemmycetes)、被孢霉綱(Mortierellomycetes)和銀耳綱(Tremellomycetes)5個(gè)綱的相對(duì)豐度均大于1%,是黨參根際土壤中的優(yōu)勢(shì)菌綱,其余35個(gè)綱的相對(duì)豐度占比均小于1%(圖6A)。與CK相比,GP 中Mortierellomycetes、Dothidemmycetes 和Tremellomycetes的相對(duì)豐度增加了23.36%、3.10%和8.79%,Sordariomycetes和Pezizomycetes 的相對(duì)豐度降低了17.23%和42.09%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。從屬水平對(duì)黨參根際土壤樣品中相對(duì)豐度>5%的4個(gè)真菌優(yōu)勢(shì)菌目進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,GP中被孢霉屬(Mortierella)、Titaea和赤霉屬(Gibberella)的相對(duì)豐度分別增加了23.36%、4.26%和17.78%,毛殼菌屬(Chaetomium)的相對(duì)豐度下降了32.01%,但與CK相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖6B)。
圖6 黨參根際土壤真菌群落在綱和部分屬水平上的相對(duì)豐度(, n=3)
草甘膦是世界上使用最廣泛的除草劑之一,具有高效、低毒、廣譜等特點(diǎn),易與土壤有機(jī)物或礦物質(zhì)結(jié)合而失去活性,被認(rèn)為是一種相對(duì)安全的除草劑[7]。然而,筆者在甘肅黨參產(chǎn)區(qū)調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)厥┯貌莞熟? 個(gè)月后種植黨參,仍然出現(xiàn)生長(zhǎng)勢(shì)減弱的現(xiàn)象。本研究結(jié)果證實(shí),草甘膦可顯著降低收獲季黨參的存苗數(shù)、加重根腐病的發(fā)生,并降低黨參炔苷和多糖的含量。由于草甘膦在土壤中的半衰期一般只有3~40 d[8],從2019 年8 月前茬作物蠶豆收獲后使用到2020 年4 月種植黨參間隔8 個(gè)月,理論上草甘膦已完全降解,草甘膦對(duì)黨參不存在直接抑制作用,7 月田間存苗數(shù)的調(diào)查結(jié)果支持了上述推測(cè)。有研究報(bào)道,草甘膦可導(dǎo)致玉米和大豆根際土壤中Proteobacteria 相對(duì)豐度增加、Acidobacteria 相對(duì)豐度降低[9]。因此,筆者認(rèn)為草甘膦對(duì)黨參的影響可能來(lái)源于間接的土壤微生物的改變。
土壤微生物多樣性是評(píng)價(jià)土壤微生物群落特征和穩(wěn)定性的重要指標(biāo),土壤微生物組成與植物的生長(zhǎng)與健康密切相關(guān)[10]。本研究發(fā)現(xiàn),雖然GP 與CK相比根際土壤細(xì)菌及真菌多樣性差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但可顯著增加根際土壤細(xì)菌中Burkholderiales和Sphingomonadales 的相對(duì)豐度。以往研究表明,Burkholderiales 包含多種植物病原,如伯克霍爾德菌Burkholderia plantarii是引起水稻秧苗細(xì)菌性立枯病的重要病原菌之一,其侵染性、繁殖力及適應(yīng)性均很強(qiáng),嚴(yán)重威脅中國(guó)水稻生產(chǎn)[11-13];Sphingomonadales 可作用于有機(jī)磷化合物的生物降解,具有很好的農(nóng)藥降解能力[14],其相對(duì)豐度增加可能與草甘膦的降解相關(guān)。本研究基于所有微生物OTUs 計(jì)算的多樣性指數(shù),在CK 與GP 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但部分細(xì)菌豐度發(fā)生顯著改變,導(dǎo)致群落結(jié)構(gòu)發(fā)生一定變化。
施用草甘膦導(dǎo)致的根腐病加重,與土壤微生物雖然有一定關(guān)系,但很可能只是原因之一,其他作用因子還有待進(jìn)一步研究探討。本次調(diào)查樣地的草甘膦用量為通用的劑量,鑒于草甘膦對(duì)黨參的綜合影響,黨參種植地應(yīng)盡量避免除草劑草甘膦的施用。