豬圓環(huán)病毒病的診斷與預(yù)防

王琳琳

江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院，江蘇泰州 225300

1 病 原

豬圓環(huán)病毒為動(dòng)物病毒中最小的病毒，病毒粒子平均直徑為17 nm，二十面體對(duì)稱，無囊膜，基因組為單股環(huán)狀DNA 病毒，可分為3 種基因型，即圓環(huán)病毒1 型（PCV-1）、圓環(huán)病毒2 型（PCV-2）和圓環(huán)病毒3 型（PCV-3）。PCV-1 對(duì)豬不致病，在豬群中存在較為普遍，能產(chǎn)生血清抗體[1]；PCV-2 對(duì)豬有致病性，易感性較強(qiáng)，可引起一系列相關(guān)臨床病癥，如斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征、皮炎腎病綜合征、母豬繁殖障礙、豬呼吸道綜合征、仔豬先天性震顫、肉芽腫性腸炎等；PCV-3 是2015年在美國(guó)發(fā)現(xiàn)的新的豬圓環(huán)病毒，該病毒可導(dǎo)致母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死胎等繁殖障礙[2]，引起廣泛關(guān)注。豬圓環(huán)病毒對(duì)外界環(huán)境抵抗力很強(qiáng)，對(duì)氯仿不敏感，能耐受pH=3 的酸性環(huán)境，70 ℃時(shí)能存活15 min，一般消毒劑難以殺滅。

2 流行病學(xué)

PCV-2 在自然界廣泛存在，家豬和野豬均為自然宿主。病毒可隨糞便和鼻腔分泌物排出體外。各年齡段豬都可以被感染，仔豬感染后病情較為嚴(yán)重。早期感染的豬，特別是25～80日齡的保育小豬一般在斷奶后才會(huì)發(fā)病，可經(jīng)消化道和呼吸道感染，也可經(jīng)胎盤感染。豬圓環(huán)病毒2 型在豬群中長(zhǎng)期存在，為該病的防控帶來了極大困難，該病的發(fā)病率和死亡率變化很大，一般取決于豬群的健康狀況、環(huán)境條件、飼養(yǎng)管理水平等。該病無明顯季節(jié)性，主要侵害機(jī)體免疫系統(tǒng)，可造成機(jī)體的免疫抑制。

3 臨床癥狀及病理變化

3.1 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）

PMWS 主要癥狀為斷奶后仔豬腹股溝淋巴結(jié)明顯腫大，生長(zhǎng)速度緩慢，體型消瘦，體重減輕等，有些豬停止生長(zhǎng)，成僵豬。此外，還可見呼吸困難、黃疸、腹瀉等臨床癥狀，同一頭豬可能不會(huì)呈現(xiàn)上述所有癥狀，但在發(fā)病豬群可見所有癥狀。該病病程較長(zhǎng)，過程緩慢，豬群發(fā)病時(shí)的日齡、豬場(chǎng)飼養(yǎng)管理?xiàng)l件及防疫條件往往是影響發(fā)病率和死亡率的重要因素。

剖檢可見病豬全身淋巴結(jié)腫大，切面質(zhì)度變硬呈白色；肺腫脹，間質(zhì)增寬，呈彌漫的間質(zhì)性肺炎，堅(jiān)硬似橡皮；脾臟腫大并伴有大面積梗死；胸腺萎縮；肝萎縮；腎臟腫大，表面可見壞死灶。鏡檢可見淋巴結(jié)、胸腺、脾臟等出現(xiàn)以單核細(xì)胞浸潤(rùn)為主的炎性病理變化；腸黏膜上皮脫落，固有層有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，心肌呈不同程度的心肌炎，可見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。

3.2 豬皮炎腎病綜合征（PDNS）

皮膚出血和壞死是PMWS 最常見的臨床癥狀。病豬皮膚表面有圓形或不規(guī)則形態(tài)紅紫色疹塊，圓形中心呈黑色，隨病程的延長(zhǎng)，病變常常不斷擴(kuò)大并相互融合成深褐色壞死斑塊；病變常位于后肢、會(huì)陰部、腹部，也可出現(xiàn)于喉部、耳部或體側(cè)。輕癥發(fā)病豬體溫正常，經(jīng)7～10 d 可自愈，重癥發(fā)病豬可表現(xiàn)出發(fā)熱、喜臥、跛行和體重下降等癥狀，急性發(fā)作時(shí)甚至幾天內(nèi)死亡。剖檢可見腎臟腫脹，呈蒼白色，伴有大面積出血點(diǎn)或壞死點(diǎn)。

3.3 豬呼吸道綜合征

豬呼吸道綜合征為多病原協(xié)同作用所致，加上飼養(yǎng)管理不善、環(huán)境因素及應(yīng)激等相互作用而引起。主要臨床癥狀包括精神沉郁、發(fā)熱、嗜睡、食欲降低、持久咳嗽、因呼吸困難而呈腹式呼吸等，部分豬表現(xiàn)為全身潮紅，于耳尖部、尾端部、前肢腋下等部位皮膚呈現(xiàn)充血、出血和淤血斑點(diǎn)，嚴(yán)重時(shí)急性死亡。大部分豬由急性轉(zhuǎn)為慢性，出現(xiàn)生長(zhǎng)緩慢及體型消瘦，使死亡率和僵豬比例增加。剖檢可見不同程度的彌漫性間質(zhì)性肺炎，肺臟間質(zhì)性水腫。病理組織學(xué)變化表現(xiàn)為肺泡中出現(xiàn)單核細(xì)胞浸潤(rùn)為特征。

3.4 母豬繁殖障礙

母豬繁殖障礙患病豬表現(xiàn)為母豬后期流產(chǎn)或產(chǎn)死胎、弱仔、木乃伊胎，且主要發(fā)生于頭胎母豬，導(dǎo)致患病母豬受胎率低或不孕。剖檢可見死胎及新生仔豬死亡后心肌變性，以大片非化膿性、壞死性心肌炎為特征，死胎組織中可檢測(cè)到大量PCV-2。

3.5 仔豬先天性震顫

仔豬先天性震顫主要發(fā)生于頭胎母豬所產(chǎn)仔豬，特征是新生仔豬頭和四肢發(fā)生震顫，當(dāng)睡覺或趴臥時(shí)震顫消失，外界刺激可使其加重，該病癥狀的嚴(yán)重程度差異較大，每窩豬感染頭數(shù)不等，從輕微震顫到嚴(yán)重震顫均有出現(xiàn)，若震顫嚴(yán)重，仔豬因含不住乳頭而無法吃到母乳，最終死亡，能吃到母乳的仔豬經(jīng)過精心護(hù)理，約3 周可逐漸恢復(fù)。

3.6 肉芽腫性腸炎

主要表現(xiàn)為腹瀉，且抗生素治療無效。病理組織學(xué)變化的主要特征為大腸和小腸的淋巴結(jié)出現(xiàn)肉芽腫性炎癥以及淋巴細(xì)胞缺失。

4 診斷要點(diǎn)

通過流行病學(xué)、臨床癥狀、剖檢變化和實(shí)驗(yàn)室診斷相結(jié)合方可確診，實(shí)驗(yàn)室診斷方法分為抗體及抗原檢測(cè)法。檢測(cè)抗體的方法有間接免疫熒光、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、免疫組織化學(xué)法等[3]。檢測(cè)抗原的方法主要有原位雜交、PCR 和免疫組織化學(xué)等方法。隨著對(duì)PCV 生物學(xué)研究的深入，人們發(fā)現(xiàn)利用PCV-2 的ORF2 表達(dá)蛋白建立的特異性ELISA，可以達(dá)到鑒別診斷PCV-2 的目的[4]。

5 預(yù) 防

5.1 免疫接種

疫苗接種是最有效的預(yù)防手段，針對(duì)豬場(chǎng)實(shí)際情況制定合理規(guī)范的免疫程序，定期進(jìn)行檢測(cè)，選擇使用豬圓環(huán)病毒病滅活疫苗或亞單位疫苗對(duì)15～25日齡仔豬進(jìn)行1～2 次免疫接種，效果較好。此外，對(duì)本病感染嚴(yán)重的養(yǎng)豬場(chǎng)，可選擇豬圓環(huán)病毒病疫苗對(duì)母豬進(jìn)行免疫接種。

5.2 購入種豬要嚴(yán)格檢疫并進(jìn)行隔離觀察

在引進(jìn)種豬時(shí)，應(yīng)進(jìn)行ELISA 檢測(cè)及PCR 診斷，并隔離飼養(yǎng)1 個(gè)月，病原檢測(cè)呈陰性，方可進(jìn)入豬場(chǎng)飼養(yǎng)。

5.3 嚴(yán)格“全進(jìn)全出”制度

不同日齡的豬不要混養(yǎng)，需分群飼養(yǎng)；控制飼養(yǎng)密度，有效降低豬群間交叉感染的機(jī)會(huì)。

5.4 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理

使用全價(jià)日糧，保證飼料營(yíng)養(yǎng)與質(zhì)量，可飼喂?jié)窳匣蛑嗔显黾訑嗄套胸i的采食量，并確保充足飲水，以增強(qiáng)豬只免疫力[5]。

5.5 改善飼養(yǎng)管理方式

降低飼養(yǎng)密度，改善衛(wèi)生及溫度狀況，避免不同年齡、來源的豬混養(yǎng)，減少和降低疾病在豬群中傳播的機(jī)會(huì)。

5.6 認(rèn)真做好清洗和消毒，嚴(yán)格實(shí)施生物安全措施

提前控制斷奶仔豬細(xì)菌繼發(fā)感染，以降低斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）的發(fā)病率。

5.7 降低豬群應(yīng)激，防止誘發(fā)疾病

斷奶后21～28 d 是預(yù)防該病的最關(guān)鍵時(shí)期，最為有效的措施之一即減少豬群應(yīng)激。仔豬斷奶后要保證飼料質(zhì)量，注意不飼喂發(fā)霉變質(zhì)的飼料。保育豬要注意保溫，可適當(dāng)飲用溫水；做好豬舍通風(fēng)換氣，以改善空氣質(zhì)量，防止豬舍內(nèi)濕度太高。閹割工作在14日齡前完成，盡量在3日齡到8 周齡之間注射各種疫苗，以減少注射產(chǎn)生的應(yīng)激。