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    高頻振蕩對(duì)致癇灶定位的研究進(jìn)展

    2022-11-24 09:48:14練歡但煒謝延風(fēng)石全紅詹彥孫曉川
    臨床神經(jīng)外科雜志 2022年2期
    關(guān)鍵詞:腦電腦電圖腦區(qū)

    練歡,但煒,謝延風(fēng),石全紅,詹彥,孫曉川

    目前,越來(lái)越多的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究結(jié)果證明,高頻振蕩在癲癇的診療中有意義,其中包括高頻振蕩可以反映癲癇發(fā)作的嚴(yán)重程度,可以協(xié)助檢測(cè)癲癇的易感性,預(yù)測(cè)癲癇發(fā)作等;其中最重要的,是發(fā)現(xiàn)高頻振蕩區(qū)域的高切除率與患者術(shù)后的良好療效有關(guān),這從側(cè)面說(shuō)明高頻振蕩似乎和致癇灶有著密切的關(guān)聯(lián)。本文進(jìn)一步對(duì)高頻振蕩與致癇灶關(guān)系的研究證據(jù)進(jìn)行綜述如下。

    1 HFOs的發(fā)現(xiàn)與定義

    在過(guò)去三十年里,高頻振蕩(high frequency oscillations,HFOs)作為癲癇發(fā)生和發(fā)展的一個(gè)新的生物標(biāo)志物,引起了人們的廣泛關(guān)注。1992年,F(xiàn)isher等首次在癲癇患者腦電圖中記錄到高達(dá)150 Hz的高頻活動(dòng)。隨后,1999年,加州大學(xué)洛杉磯分校的Engel和Bragin等在實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物癲癇模型及顳葉癲癇患者海馬及內(nèi)嗅皮層中采集到高達(dá)500 Hz的快速振蕩。2006年蒙特利爾神經(jīng)學(xué)研究所(Montreal Neurological Institute,MNI)在癲癇患者腦皮層電圖中記錄到高達(dá)500 Hz的高頻振蕩[1-2]。而多倫多的Otsubo等在痙攣兒童的腦皮層電圖發(fā)現(xiàn)60~150 Hz的腦電信號(hào)。除了上述有創(chuàng)性方式外,無(wú)創(chuàng)性的頭皮腦電對(duì)高頻振蕩的研究首先由岡山大學(xué)的Kobayashi等報(bào)道,他們?cè)诎d癇持續(xù)狀態(tài)兒童的頭皮腦電圖中發(fā)現(xiàn)了高頻活動(dòng)。 隨后,Gotman等在成人局灶性癲癇患者的頭皮腦電圖上也發(fā)現(xiàn)高頻活動(dòng)[3]。無(wú)創(chuàng)性腦磁圖(magnetoencephalography,MEG)中也能檢測(cè)到高頻振蕩。

    高頻振蕩在國(guó)際上目前還沒(méi)有統(tǒng)一的定義。比較公認(rèn)的定義為,在腦電圖濾波(80~500 Hz)之后,出現(xiàn)至少4個(gè)明顯高于基線的連續(xù)振蕩[4-5];其中80~250 Hz稱為漣波(ripple,R),250~500 Hz稱為快速漣波(fast ripple,F(xiàn)R)。但目前也有向更廣頻率范圍的腦電活動(dòng)進(jìn)行的研究,如65~100 Hz的High gamma頻帶[6],頻率大于1 000 Hz的極高頻振蕩波(very high frequency oscillations,VHFOs), 以及1 000~2 000 Hz的超快漣波等(ultrafast ripples,UFRs)[7-8]。

    2 HFOs的采集和分析

    高頻振蕩主要是通過(guò)各種顱內(nèi)電極進(jìn)行采集,如微電極、普通電極、硬膜下柵狀電極、深部電極等,部分研究者通過(guò)頭皮電極和腦磁圖也采集到高頻活動(dòng)。在腦電圖機(jī)的選擇上,應(yīng)選用采樣率高的腦電記錄系統(tǒng),采樣率至少應(yīng)在擬分析的頻段上限的3倍以上。如需分析漣波(80~250 Hz),腦電圖機(jī)的采樣率應(yīng)在1 000 Hz以上,分析快速漣波(250~500 Hz)則應(yīng)大于2 000 Hz。

    分析高頻振蕩需要對(duì)采集的腦電信號(hào)進(jìn)行高通和低通濾波。有限沖激響應(yīng)濾波器是HFOs分析中最常用的濾波器,其主要優(yōu)點(diǎn)是沒(méi)有相位失真,穩(wěn)定且設(shè)計(jì)相對(duì)簡(jiǎn)單。HFOs分析方法主要包括視覺(jué)分析及自動(dòng)分析。目前認(rèn)為視覺(jué)分析仍是HFOs評(píng)估的金標(biāo)準(zhǔn),其優(yōu)點(diǎn)是能較好地排除偽跡,缺點(diǎn)是費(fèi)時(shí)費(fèi)力,且視覺(jué)分析評(píng)估者之間的一致性較低。而自動(dòng)分析具有快速、高效等優(yōu)點(diǎn),可能是未來(lái)發(fā)展的方向。雖然2015年一項(xiàng)關(guān)于高頻振蕩與癲癇手術(shù)預(yù)后關(guān)系的Meta分析顯示,自動(dòng)分析和視覺(jué)分析的結(jié)果在癲癇外科手術(shù)預(yù)后方面并無(wú)明顯差異[9]。但是Weiss等[10]在術(shù)中皮層腦電圖記錄中發(fā)現(xiàn),自動(dòng)檢測(cè)HFOs中的FR假陽(yáng)性率可高達(dá)43%。楊小楓等對(duì)高頻振蕩自動(dòng)檢測(cè)方法的多項(xiàng)研究報(bào)道進(jìn)行歸納和總結(jié),認(rèn)為各實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)結(jié)果很難完全一致,其原因在于:(1) 關(guān)于高頻振蕩的定義未達(dá)成共識(shí), 各實(shí)驗(yàn)室判定標(biāo)準(zhǔn)并不一致;(2) 檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均來(lái)自不同的研究中心, 腦電記錄技術(shù)、設(shè)備及患者的癲癇種類不同, 都可造成較大的偏差[11]。此外,高頻振蕩的自動(dòng)分析受技術(shù)偽跡及濾波的影響較大,Thomschewski等建議制定嚴(yán)格的HFO檢測(cè)指南和標(biāo)準(zhǔn),使各實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到一致。對(duì)腦電數(shù)據(jù)的預(yù)處理及檢測(cè)結(jié)果的后處理均可降低高頻振蕩的假陽(yáng)性率[12]。另一方面,Klimes等發(fā)現(xiàn)非眼球快速運(yùn)動(dòng)(non rapid eye movement,NREM)睡眠階段N2和N3期對(duì)定位致癇灶的價(jià)值較高,與長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)長(zhǎng)達(dá)12.7 d所得出的定位結(jié)果無(wú)顯著差異[13]。故分析高頻振蕩時(shí)似乎可以選擇NREM睡眠期的腦電信號(hào),且睡眠期干擾因素也更少。近年來(lái),人工智能及大數(shù)據(jù)分析的出現(xiàn)為腦電的自動(dòng)分析提供了額外的工具,如深度學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等可能顯著加快腦電數(shù)據(jù)的分析速度[14]。

    3 HFOs與定位致癇灶的關(guān)系

    3.1 關(guān)于“致癇灶”的概念 對(duì)于致癇灶(epileptogenic zone,EZ)目前仍沒(méi)有統(tǒng)一的概念。20世紀(jì)50年代,加拿大蒙特利爾的Penfield首次應(yīng)用皮層腦電圖(electrocorticography, ECoG)指導(dǎo)癲癇手術(shù)的切除部位及范圍,認(rèn)為致癇灶是病灶及其周圍棘波。1993年,Rosenow[15]將致癇灶總結(jié)為產(chǎn)生癲癇發(fā)作所必需的腦區(qū),只有切除該腦區(qū)才能去除癲癇發(fā)作。這是一個(gè)純理論的概念,只有切除后無(wú)癲癇發(fā)作,才認(rèn)為致癇灶包含其中。他將致癇灶總結(jié)為5個(gè)相關(guān)的腦區(qū):激惹區(qū)(irritative zone,IZ)、發(fā)作起始區(qū)(seizure onset zone,SOZ)、癥狀產(chǎn)生區(qū)、致癇性病損區(qū)、功能缺失區(qū)。而法國(guó)學(xué)派對(duì)于致癇灶的概念起始于20世紀(jì)60年代,Talairach和Bancaud創(chuàng)立立體腦電圖(stereo-electroencephalogram,SEEG),并提出解剖-電-臨床理念,認(rèn)為致癇灶是癲癇發(fā)作時(shí),癇性放電起始區(qū)和早期擴(kuò)散區(qū),并將此作為癲癇手術(shù)的切除范圍[16]。2002年,Spencer等[17]提出致癇灶是一個(gè)網(wǎng)絡(luò)概念,即大腦皮層及皮層下功能或解剖相互聯(lián)系,任何一部分活動(dòng)都會(huì)影響其他部分的活動(dòng)。這一概念的提出也是得益于立體腦電圖的發(fā)展及早期觀察的結(jié)果,即癲癇樣放電不僅僅局限在病灶的解剖邊界,也可能發(fā)生遠(yuǎn)離病灶的結(jié)構(gòu)上,甚至與最大發(fā)作間期棘尖波區(qū)域分離[18]。目前有關(guān)致癇灶的概念還在不斷完善中,但腦電圖檢查在致癇灶的定位中至關(guān)重要,發(fā)作間期放電和發(fā)作期放電仍然是我們識(shí)別致癇灶的重要內(nèi)容。

    3.2 HFOs與發(fā)作間期放電 無(wú)論是無(wú)創(chuàng)的頭皮腦電圖還是有創(chuàng)的顱內(nèi)腦電圖,發(fā)作間期放電非常重要,因?yàn)樗c發(fā)作期放電類似,提供了定位EZ的重要線索。異常的慢波活動(dòng)、背景活動(dòng)的異常改變以及腦電活動(dòng)的抑制通常是病灶區(qū)域的標(biāo)志物[19]。傳統(tǒng)觀點(diǎn)將棘尖波作為發(fā)作間期電生理標(biāo)志,認(rèn)為發(fā)作間期癲癇樣放電(interictal epileptic discharges,IEDs)能夠顯示致癇灶。一項(xiàng)定量腦電圖研究顯示,56%的患者棘波密集區(qū)和癲癇發(fā)作區(qū)之間一致性較高[20]。但是Schwartz等認(rèn)為發(fā)作間期棘尖波范圍常常顯示大于切除所需的區(qū)域。Qi等通過(guò)回顧性分析19例局灶性癲癇患者的SEEG發(fā)現(xiàn)FR比R及棘尖波更局限,認(rèn)為FR更接近致癇灶本身[21]。最近一項(xiàng)前瞻性觀察研究也發(fā)現(xiàn)發(fā)作間期FR似乎能準(zhǔn)確定位致癇灶[22]。最近一項(xiàng)大數(shù)據(jù)研究顯示,高頻振蕩的發(fā)生率存在顯著的區(qū)域性差異,其中功能性皮質(zhì)區(qū)域的發(fā)生率最高[23]。因此,將不同區(qū)域的高頻振蕩發(fā)生率進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化可能會(huì)使高頻振蕩定位致癇灶的能力盡快在個(gè)體水平上運(yùn)用。一項(xiàng)多中心研究發(fā)現(xiàn),31%的患者依據(jù)高頻振蕩沒(méi)有正確識(shí)別出致癇灶,可能因?yàn)闆](méi)有考慮到特定區(qū)域的生理HFO[24]。Wang等將R波分為兩種類型:伴隨IEDs同時(shí)發(fā)生的Ⅰ型R波和不伴隨任何癲癇樣放電的Ⅱ型R波,并發(fā)現(xiàn)與棘尖波伴行的R波更具病理意義。Roehri等也認(rèn)為棘波與HFOs的組合形式在定位致癇灶上比單獨(dú)考慮棘波或高頻更好,棘波與HFOs在定位致癇灶上應(yīng)該互為補(bǔ)充。還有研究提出高頻振蕩與慢波振蕩相結(jié)合也對(duì)致癇灶具有定位價(jià)值[25]。因此,Gotman等認(rèn)為發(fā)作間期放電中具有定位價(jià)值的標(biāo)志物除了棘尖波、慢波振蕩,還有高頻振蕩[26]。

    3.3 HFOs與發(fā)作期放電 自從60年代起,Talairach和Bancaud通過(guò)SEEG提出了解剖-電-臨床的理念以來(lái),認(rèn)為癲癇發(fā)作時(shí)電起源的部位(SOZ)與EZ關(guān)系更為密切。梅奧診所Wetjen等分析經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間腦電圖監(jiān)測(cè)發(fā)作并最終接受手術(shù)治療的癲癇患者的資料發(fā)現(xiàn),28例患者癲癇發(fā)作前腦電圖中15例發(fā)生低幅快活動(dòng)。后來(lái),F(xiàn)errari-Marinho等[27]通過(guò)SEEG對(duì)癲癇發(fā)作前的腦電起源形式進(jìn)行了更詳細(xì)分析,將其總結(jié)為7種發(fā)作模式:低壓快速活動(dòng)(43%),低頻高振幅周期性尖波(21%),≤13 Hz尖波活動(dòng)(15%),尖慢波活動(dòng)(9%),高幅多棘波爆發(fā)(6%),爆炸抑制(4%),δ刷(4%)。癲癇發(fā)作依據(jù)以上幾種不同的放電模式為特征,其中局部低幅快活動(dòng)與術(shù)后結(jié)局最為相關(guān),也最為常見(jiàn)。但回顧性研究中發(fā)現(xiàn)這些電活動(dòng)定位SOZ,術(shù)后癲癇控制率不足70%。一項(xiàng)針對(duì)兒童癲癇的研究中發(fā)現(xiàn),9例癲癇患兒共79次癲癇發(fā)作,其中78次在癲癇發(fā)作期間發(fā)現(xiàn)發(fā)作期HFOs。2012年,F(xiàn)ujiwara等[28]回顧性分析經(jīng)顱內(nèi)腦電圖評(píng)估后接受手術(shù)治療的44例患者資料,93%(41/44)的患者在習(xí)慣性癲癇發(fā)作期間伴隨發(fā)作期HFOs,在臨床癲癇發(fā)作之前可在SOZ中檢測(cè)到HFOs。Scott等[29]通過(guò)對(duì)癲癇發(fā)作間期、發(fā)作前及發(fā)作后的HFOs分析中發(fā)現(xiàn),各時(shí)期SOZ內(nèi)平均HFOs發(fā)生率均顯著高于非SOZ。Han等運(yùn)用HFOs對(duì)疑似雙顳葉癲癇的致癇灶進(jìn)行定側(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn),癲癇發(fā)作前和發(fā)作期HFOs主要在局部腦區(qū)啟動(dòng)和傳播,然后傳播到鄰近的腦區(qū)[30]。對(duì)發(fā)作期放電的分析,癲癇發(fā)作腦電圖模式仍然是識(shí)別癲癇發(fā)作區(qū)的金標(biāo)準(zhǔn)[26],但高頻振蕩的分析也似乎能對(duì)致癇灶的定位提供信息。

    3.4 HFOs與癲癇手術(shù)預(yù)后 2015年一項(xiàng)關(guān)于高頻振蕩產(chǎn)生區(qū)域的切除和癲癇手術(shù)后療效之間關(guān)系的Meta分析發(fā)現(xiàn),經(jīng)手術(shù)干預(yù)后達(dá)到無(wú)癲癇狀態(tài)的患者,HFOs有更高的切除率[9]。Van’t等[31]回顧性分析了54例患者行病灶切除術(shù)后的ECoG,發(fā)現(xiàn)12例患者殘余較多FRs,而其中9例患者術(shù)后癲癇控制不佳。術(shù)后殘余FRs對(duì)術(shù)后癲癇預(yù)后不佳的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為75%,陰性預(yù)測(cè)值為64.3%。Qi等[21]也提出FR對(duì)致癇灶的識(shí)別似乎比R更特異,89.5% 的患者在切除產(chǎn)生HFO的腦區(qū)后,術(shù)后癲癇控制效果較好,而預(yù)后較差的患者中常常存在未完全切除HFO的腦區(qū)。2018年一項(xiàng)關(guān)于高頻振蕩切除與癲癇手術(shù)后療效的前瞻性多中心研究發(fā)現(xiàn),結(jié)果與預(yù)期相同。在總體水平上,手術(shù)后達(dá)到Engel Ⅰ的患者組HFOs或HFOs通道的切除高于Engel Ⅱ-Ⅳ的患者組,對(duì)于單個(gè)患者來(lái)說(shuō)其準(zhǔn)確性約為67%[5]。一項(xiàng)大樣本無(wú)創(chuàng)性前瞻性研究發(fā)現(xiàn)HFOs的分析可以顯著改善術(shù)前評(píng)估和術(shù)后結(jié)果預(yù)測(cè),當(dāng)HFOs與切除區(qū)域在空間上一致時(shí),患者獲得良好手術(shù)預(yù)后的概率為82.4%。而HFOs與致癇灶或切除區(qū)域不一致時(shí),患者獲得良好結(jié)果的概率僅為14.3%,多傾向于不良結(jié)果[32]。最近一項(xiàng)前瞻性觀察研究對(duì)19例癲癇患兒進(jìn)行術(shù)中皮層腦電圖監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),發(fā)作間期HFOs的完全切除與術(shù)后較長(zhǎng)的無(wú)癲癇發(fā)作時(shí)間相關(guān)[22]。目前普遍認(rèn)為HFOs中FR更具病理性,對(duì)識(shí)別致癇灶較R更具有特異性。

    4 高頻振蕩的困惑與展望

    隨著致癇灶網(wǎng)絡(luò)概念的提出及電極植入技術(shù)的飛速進(jìn)步,腦電圖越來(lái)越成為癲癇手術(shù)前識(shí)別致癇灶和制定切除區(qū)域的重要工具。發(fā)作間期及發(fā)作期腦電圖中不應(yīng)僅僅關(guān)注棘尖波,高頻振蕩也可提供更多關(guān)于致癇灶或致癇網(wǎng)絡(luò)的信息。但是目前高頻振蕩還不是臨床癲癇診療的一種常規(guī)方法,因此,為了使高頻振蕩在癲癇臨床診療中成為新的電生理標(biāo)識(shí),還需要做出多方努力:(1)統(tǒng)一高頻振蕩的定義和采集標(biāo)準(zhǔn);(2)建立國(guó)際統(tǒng)一、可重復(fù)性強(qiáng)的自動(dòng)檢測(cè)分析工具等;(3)準(zhǔn)確區(qū)分生理性與病理性高頻振蕩;(4)設(shè)計(jì)前瞻性、多中心研究獲得高頻振蕩指導(dǎo)手術(shù)切除致癇灶的Ⅰ級(jí)證據(jù),將更有力地支持高頻振蕩在致癇灶的定位及手術(shù)預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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