維生素K抗腫瘤作用的研究進展

尚穎，宋淑軍，司少艷

中國人民解放軍戰(zhàn)略支援部隊特色醫(yī)學中心研究部二室，北京 100101

20世紀30年代初，丹麥生化學家Dam和Sch?nheyder[1]發(fā)現(xiàn)，由于小雞飼料中缺乏某種物質，導致小雞出現(xiàn)異常出血癥狀。1935年，Dam[2]發(fā)現(xiàn)了一種具有促進凝血作用的物質，并將其命名為維生素K（vitamin K）。因發(fā)現(xiàn)維生素K，Dam于1943年獲得了諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。維生素K作為凝血輔助因子參與凝血過程，近年來其抗腫瘤作用已成為研究重點。維生素K對多種腫瘤細胞的生長具有抑制作用或細胞毒性作用，本文針對維生素K的抗腫瘤作用機制及臨床應用進行綜述。

1 維生素K及維生素K依賴蛋白

1.1 維生素K的結構及來源

維生素K是一類脂溶性維生素，包括天然存在的維生素K1、維生素K2，以及人工合成的維生素K3、維生素K4和維生素K5。維生素K家族成員具有相同的1，4-萘醌結構，萘環(huán)上1位和4位含有2個羰基，根據(jù)2位和3位側鏈結構的不同進行分類。

維生素K1具有飽和側鏈，也稱為葉綠醌，主要來源于綠色蔬菜和水果。維生素K2是一類以部分不飽和側鏈為主的化合物，主要來源于發(fā)酵食品、肉類和乳制品等，通過腸道細菌合成。維生素K3是一種人工合成的維生素，可在肝臟中烷基化后轉化為維生素K2。

1.2 維生素K和維生素K依賴蛋白的功能

維生素K是參與凝血過程重要的輔助因子，其主要功能是作為輔助因子激活凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及調節(jié)蛋白C、S、Z等，從而發(fā)揮凝血作用[3]。維生素K1也是肝臟合成多種凝血因子的必要成分，在促進凝血、維護骨骼健康、維護心血管功能健康、促進傷口愈合等方面起到積極作用。與其他維生素K不同，大劑量的維生素K3會引起各種不良反應，包括過敏反應、溶血性貧血和肝細胞毒性等[4]。研究表明，維生素K能夠在不同水平對多種腫瘤細胞產(chǎn)生抑制作用和促凋亡作用[5]。

維生素K依賴蛋白是一類依賴維生素K激活而發(fā)揮作用的蛋白，除了參與凝血，還在其他不同的生理過程中發(fā)揮作用，如參與調節(jié)細胞凋亡、介導骨鈣化、抑制血管鈣化[6]以及參與腫瘤抑制作用[7]等。

1.3 維生素K循環(huán)

在激活凝血因子的過程中，維生素K在磷酸輔酶Ⅰ的作用下轉化為維生素K氫醌（vitamin KH2，KH2），KH2在γ-谷氨酸羧化酶（gamma-glutamyl carboxylase，GGCX）的作用下被氧化成維生素K環(huán)氧化物（vitamin K epoxide，KO），同時使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ中無活性的谷氨酸（glutamic，Glu）殘基轉化為有活性的γ-羧基谷氨酸（γ-carboxyglutamic acid，Gla），從而激活這些凝血因子，在鈣離子的參與下產(chǎn)生凝血作用[8]。KO又可以被硫醇和維生素K環(huán)氧化物還原酶（vitamin K-dependent epoxide reductase，VKOR）還原為維生素K，然后再被還原為KH2[9]，使循環(huán)得以持續(xù)進行。維生素K、KH2和KO之間的循環(huán)被稱為維生素K循環(huán)。維生素K循環(huán)的本質是氧化還原循環(huán)，維生素K的活性可能會影響組織和細胞的氧化還原穩(wěn)態(tài)，因此維生素K是氧化還原信號轉導的重要調節(jié)因子[10]。

2 維生素K的抗腫瘤作用機制

維生素K在不同水平抑制多種腫瘤細胞的生長，包括肝癌、結腸癌、肺癌、胃癌、鼻咽癌、乳腺癌和白血病等。雖然體內體外實驗結果都顯示維生素K對腫瘤細胞有毒性作用和抑制細胞生長的作用，但其對不同類型細胞的作用機制并不相同，維生素K3的抗腫瘤機制主要為氧化應激和芳基化作用，而維生素K1和維生素K2則主要通過非氧化應激機制介導抗腫瘤作用[9]，這些作用機制之間的關聯(lián)尚不十分明確。

2.1 氧化應激介導的抗腫瘤作用

維生素K具有氧化還原活性，一方面表現(xiàn)為將氫醌還原為半氫醌，在有氧情況下，半氫醌氧化成維生素K，導致氧減少、活性氧（reactive oxygen species，ROS）增多；另一方面在醌氧化還原酶抗原Ⅰ的催化下，以還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸或還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸作為電子供體，將維生素K還原為氫醌，此反應也導致ROS增多[11]。這兩種反應持續(xù)進行，產(chǎn)生大量ROS，進而影響腫瘤細胞內穩(wěn)態(tài)。細胞內ROS的產(chǎn)生與其防御機制之間的不平衡導致氧化應激，氧化應激水平的增加會誘導脂質和蛋白質的氧化修飾和DNA損傷，從而導致細胞凋亡或腫瘤細胞分化。由于腫瘤細胞比正常細胞含有更高水平的ROS，腫瘤細胞更容易受到氧化應激誘導細胞凋亡的影響。過氧化物氧化還原酶1（peroxiredoxin 1，PRX1）在腫瘤細胞氧化應激、細胞增殖等許多生理過程中都發(fā)揮著重要作用。He等[12]研究發(fā)現(xiàn)，如果將人非小細胞肺癌A549細胞和宮頸癌Hela細胞的PRX1基因敲除，可使維生素K3在誘導細胞凋亡時累積ROS，從而增強腫瘤細胞對維生素K3的敏感性，減少殺滅腫瘤細胞所需維生素K3的劑量。

維生素K3能夠擾亂鈣穩(wěn)態(tài)并引起細胞內抗氧化劑谷胱甘肽含量減少，也稱為芳基化作用。細胞內谷胱甘肽耗竭，被認為是細胞毒性損傷的重要因素之一，會導致細胞功能衰竭，最后導致細胞死亡。

2.2 非氧化應激介導的抗腫瘤作用

2.2.1 維生素K促進腫瘤細胞凋亡 維生素K通過不同途徑促進腫瘤細胞凋亡，包括改變細胞內鈣穩(wěn)態(tài)，激活c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）、Fas依賴性和非依賴性信號通路以及核因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB）等促凋亡因子[13]。目前有關維生素K促進腫瘤細胞凋亡的通路有兩個比較清楚，分別為線粒體介導的通路和Fas/Fas配體（Fas ligand，F(xiàn)asL）膜受體通路。

線粒體是細胞凋亡的調控中心，維生素K3可誘導ROS產(chǎn)生，從而改變線粒體膜中半胱氨酸基團的氧化還原狀態(tài)，降低線粒體膜電位以及破壞內膜完整性，最終導致細胞色素C、凋亡肽酶激活因 子 1（apoptotic peptidase activating factor 1，APAF1）等細胞凋亡蛋白的釋放，觸發(fā)caspase 9激活[14]。維生素K2可降低B細胞淋巴瘤/白血病-2（B cell lymphoma/leukemia-2，Bcl-2）表達，增加Bcl-2相關X蛋白（Bcl-2-associated X protein，BAX）表達，引起線粒體膜電位去極化，釋放細胞色素C，并激活caspase 3，誘導細胞凋亡[15]。

Fas是腫瘤壞死因子家族中一個重要的死亡受體，F(xiàn)asL通過三聚化激活Fas受體的功能，誘導細胞死亡。維生素K3能夠誘導突變型白血病細胞Fas和FasL表達[9]。一些外在的刺激，如結合T細胞受體（T-cell receptor，TCR）、紫外線、γ輻射以及藥物，可以通過激活NF-κB等轉錄因子，上調FasL[13]。TCR誘導FasL的表達依賴于c-Myc的表達[14]。維生素K3可誘導Jurkat細胞c-Myc表達，促進Fas和FasL表達增加，這些進一步證實c-Myc與Fas/FasL系統(tǒng)之間的聯(lián)系[13]。

另外，WNT信號過度激活是結腸癌發(fā)生的重要指征，維生素K3可以通過激活糖原合成酶激酶3β（glycogen synthase kinase 3β，GSK3β），阻斷結腸癌WNT信號通路，進而抑制結腸癌發(fā)生[16]。維生素K3還能通過干擾磷酸酶張力蛋白同源物（phosphatase and tensin homolog，PTEN）信號通路，激活蛋白激酶B（protein kinase B，PKB，又稱AKT）、細胞外信號調節(jié)激酶（extracellular signal-regulated kinase，ERK）、腺苷一磷酸活化蛋白激酶（adenosine monophosphate-activated protein kinase，AMPK）以及p38信號通路促進細胞凋亡[15]。

2.2.2 維生素K抑制腫瘤細胞周期 腫瘤的發(fā)生可能是由于細胞周期調控異常所致，細胞周期蛋白是細胞周期中的調節(jié)蛋白，與細胞周期蛋白依賴性激酶（cyclin-dependent kinase，CDK）結合，調節(jié)CDK活性，細胞周期蛋白和CDK的異常改變可使細胞失控性生長，從而導致腫瘤的發(fā)生、發(fā)展[17]。NF-κB可以通過調節(jié)細胞周期蛋白D1，達到調節(jié)腫瘤細胞生長的作用，因此，NF-κB的活性是控制腫瘤細胞的重要因素。

維生素K2通過作用于細胞周期蛋白，抑制細胞周期并啟動分化作用。維生素K2通過抑制NF-κB與細胞周期蛋白D1啟動子的結合，下調細胞周期蛋白D1的表達，使肝癌細胞周期停滯在G1期。實驗結果表明，維生素K2呈劑量依賴性抑制肝癌細胞周期蛋白D1的表達，進而抑制肝癌細胞的生長[18]。維生素K2促進腫瘤細胞周期阻滯的另一種機制是促進p21和p27轉錄。p21和p27是近年來發(fā)現(xiàn)的CDK依賴性抑制劑CIP/KIP家族中的重要成員，它們能夠抑制細胞周期G1/S期進程[19]。維生素K2在白血病細胞中可以上調p27表達，使白血病細胞停滯在G0/G1期[20]。

維生素K3能有效延遲細胞周期的G1/S期和S/G2期，在25～100 μmol/L濃度范圍內，其以劑量依賴性方式延遲人肝癌細胞S/G2期[9]。維生素K3可誘導細胞周期G0亞群細胞增加，進而誘導結腸癌細胞的凋亡[16]。維生素K3還可以將胃癌細胞阻滯在G2/M期[21]。維生素K3與一種蘑菇生物活性提取物在腎細胞癌中協(xié)同誘導細胞G1期阻滯[22]。因此，維生素K對細胞周期的影響可能與腫瘤細胞種類等因素相關。

2.2.3 維生素K促進腫瘤細胞自噬 細胞自噬參與維持蛋白代謝平衡及細胞內環(huán)境穩(wěn)定，在多種人類腫瘤中均存在自噬活性的改變，自噬功能降低可以提高腫瘤細胞的存活優(yōu)勢，因此自噬能力的衰退可能有利于腫瘤惡化。然而，自噬在腫瘤細胞中具有雙重作用，既可以通過去除受損的蛋白質和細胞器作為腫瘤抑制因子，又可以在不利條件下由于應激耐受而促進腫瘤細胞生長。自噬可能在不同腫瘤或同一腫瘤的不同階段發(fā)揮不同作用。誘導細胞凋亡的作用機制可能導致細胞自噬，可以將自噬看作細胞凋亡前的狀態(tài)[19]。研究表明，維生素K2可通過誘導腫瘤細胞自噬而不伴隨凋亡小體的形成，誘導結腸癌細胞COLO201死亡[23]，促進代謝應激并引發(fā)膀胱癌細胞中AMPK依賴性自噬細胞死亡[24]。

2.2.4 其他機制 缺氧誘導因子（hypoxia-inducible factor，HIF）能夠促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展，除缺氧外，HIF-1α還能被蛋白激酶 C（protein kinase C，PKC）激活，PKC-δ通過增加核易位來增強HIF-1α的轉錄活性，維生素K2可能通過抑制肝癌細胞中的PKC來抑制HIF-1α活化，從而起到抑制腫瘤生長的作用[25]?；钴S的糖酵解代謝也是腫瘤細胞的顯著特征之一。抑制糖酵解酶的活性和表達可以降低糖酵解速率并抑制腫瘤的發(fā)展，維生素K3和維生素K5是糖酵解酶抑制劑，能夠抑制乳腺癌細胞系MCF-7糖酵解過程中產(chǎn)生的己糖激酶、磷酸果糖激酶-1、果糖二磷酸醛縮酶等糖酵解酶，從而達到抗腫瘤作用[26]。

3 維生素K抗腫瘤的臨床應用研究

維生素K單獨在臨床抗腫瘤治療中的應用研究較少，主要集中在血液和消化系統(tǒng)腫瘤，且多數(shù)與其他藥物聯(lián)合應用。

3.1 單獨使用維生素K治療血液和消化系統(tǒng)腫瘤

2000年日本學者進行的一項問卷調查顯示，接受維生素K2治療的50例骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome，MDS）和 MDS后急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia，AML）患者中，20.0%（3/15）的難治性貧血患者的血細胞減少癥有所改善，72.7%（8/11）的難治性貧血伴原始細胞過多轉變型患者和50.0%（6/12）的MDS后AML患者骨髓和外周血中原始細胞數(shù)量減少以及血液學改善，說明維生素K2能有效治療MDS和MDS后AML，尤其適用于不耐受清髓化療和干細胞移植的老年患者[27]，并且由于維生素K2毒性較低，適合長期安全給藥，故可將其作為預防MDS向AML轉化或控制MDS疾病進展的長期用藥。

維生素K可用于肝癌的預防與治療?？诜S生素K2可降低肝癌細胞通過肝臟靜脈侵襲和擴散的能力，肝臟組織中的維生素K2濃度至少是血漿中的10倍，并且對肝癌復發(fā)有抑制作用，但對患者生存率無顯著影響[28]。Ganbat等[29]在維生素K治療腫瘤療效的系統(tǒng)評價和薈萃分析中提到，對于可切除的胃癌患者，應用維生素K2類似物2～3年，能夠顯著降低肝癌患者的復發(fā)率，與應用維生素K2類似物1年的患者相比，相對危險度由0.94降至0.69，患者生存率顯著升高；對于不可切除的胃癌患者，應用維生素K后患者總生存率顯著提高，相對危險度為0.74，并且長期攝取維生素K可能有效預防胃癌復發(fā)，由此可見，由于累積效應，維生素K發(fā)揮更好的抗腫瘤效果需要更長的持續(xù)應用時間，而不是更大的應用劑量。

3.2 維生素K與其他藥物聯(lián)合應用

在臨床中單獨使用維生素K預防或治療肝癌的效果欠佳時，維生素K和其他藥物聯(lián)合應用便逐漸進入大眾視野。已有大量研究證明，維生素K與索拉非尼、絲裂霉素C等腫瘤化療藥物聯(lián)合應用，可對腫瘤細胞產(chǎn)生協(xié)同抑制作用[9,30-33]，并減少抗腫瘤藥物的不良反應[34]。

大量研究表明，維生素K1聯(lián)合索拉非尼治療肝癌具有協(xié)同作用。索拉非尼是一種小分子多靶點抗腫瘤藥物，D’Alessandro等[35]在研究維生素K1與索拉非尼協(xié)同抑制肝癌細胞遷移和增殖的過程中發(fā)現(xiàn)，較高濃度的維生素K1和索拉非尼的協(xié)同抑制作用更強，較低濃度時協(xié)同抑制作用較弱或無協(xié)同抑制作用，并且不同細胞系之間會有一些差異。2017年，Haruna等[36]關于維生素K增強索拉非尼抗肝癌作用的報道顯示，與單獨應用索拉非尼相比，索拉非尼和維生素K聯(lián)合應用可顯著延長肝癌患者的中位無進展生存期（分別為6.0個月和2.0個月），中位總生存期也顯著延長（分別為12.5個月和10.0個月），治療8周后，與單獨應用索拉非尼相比，索拉非尼和維生素K聯(lián)合應用患者的血清脫-γ-羧基凝血酶原（des-γ-carboxy-prothrombin，DCP）水平下降，之前研究表明，高劑量維生素K可抑制腫瘤細胞內DCP積累和釋放，因此推斷維生素K可能通過抑制DCP的產(chǎn)生而發(fā)揮協(xié)同抑制作用。2021年，Haruna等[37]還發(fā)現(xiàn)，肝癌患者每天口服45 mg維生素K2聯(lián)合索拉非尼與單獨服用索拉非尼相比，聯(lián)合用藥患者的客觀緩解率顯著升高（分別為27.3%和4.5%），中位無進展生存期顯著延長（分別為4.9個月和2.7個月）。

維生素K2雖然可以促進正常成骨細胞的增殖和活力，但也可以抑制骨肉瘤細胞MG-63的附著、增殖和活力，當維生素K2與姜黃素聯(lián)合應用時，顯示出對骨肉瘤的協(xié)同治療作用[38]。2010年一項多中心Ⅱ期臨床試驗顯示，維生素K2單獨給藥16周后，低危/中危MDS患者的總緩解率為13%；維生素K2和1α-羥基VD3聯(lián)合治療16周后，患者總緩解率為30%；45%的患者貧血好轉，30%的患者血小板減少癥好轉[39]。靜脈輸注維生素K3和絲裂霉素C可用于治療實體瘤，維生素K3對絲裂霉素C的耐受性無明顯影響[40]。

雖然之前研究表明維生素K2對治療肝癌及控制復發(fā)會產(chǎn)生有益影響，但最新研究表明，肝癌患者應用維生素K2不總是安全的。Vera等[41]發(fā)現(xiàn)，在肝癌前病變期應用干擾素（interferon，IFN）-α-2b治療，能夠增加病灶內腫瘤細胞死亡數(shù)量，減少病灶體積和數(shù)量，補充維生素K2可阻斷IFN-α-2b對癌前病變的作用，提高Bcl-2表達水平，抑制IFN-α-2b對腫瘤細胞的凋亡作用。

目前，臨床應用維生素K治療腫瘤時，在給藥劑量和持續(xù)用藥時間方面的研究較少，并且維生素K治療實體瘤時，浸潤性較差，需研制維生素K新型制劑用于提高抗實體瘤療效。

4 維生素K類似物及維生素K新型制劑

1，4-萘醌硫化物等維生素K3類似物對腎癌細胞TK10、黑色素瘤細胞UACC62、乳腺癌細胞MCF7、宮頸癌細胞Hela、前列腺癌細胞PC3和肝癌細胞HepG2具有抑制作用，導致腫瘤細胞凋亡，其中一種1，4-萘醌衍生物抑制腫瘤細胞的作用是由于依托泊苷和小白菊內酯對腫瘤細胞的抑制作用[42]。維生素K2納米載體的應用目前正在進行臨床前研究。用唾液酸-膽固醇結合物修飾的維生素K2納米乳劑顯著增強了抗腫瘤活性，表明這些形式的維生素K2可能會成為預防或治療腫瘤有潛力的藥物[43]。

5 小結與展望

隨著新型維生素K衍生物、維生素K新型制劑的不斷研發(fā)，以及維生素K與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合應用，維生素K展現(xiàn)出良好的臨床應用前景，有可能成為今后腫瘤治療的研究熱點，但同時合理評估維生素K作用的利弊也有待于更廣泛的研究。