• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    維生素K抗腫瘤作用的研究進展

    2022-11-23 15:58:41尚穎宋淑軍司少艷
    癌癥進展 2022年12期
    關(guān)鍵詞:索拉非尼肝癌

    尚穎,宋淑軍,司少艷

    中國人民解放軍戰(zhàn)略支援部隊特色醫(yī)學(xué)中心研究部二室,北京 100101

    20世紀30年代初,丹麥生化學(xué)家Dam和Sch?nheyder[1]發(fā)現(xiàn),由于小雞飼料中缺乏某種物質(zhì),導(dǎo)致小雞出現(xiàn)異常出血癥狀。1935年,Dam[2]發(fā)現(xiàn)了一種具有促進凝血作用的物質(zhì),并將其命名為維生素K(vitamin K)。因發(fā)現(xiàn)維生素K,Dam于1943年獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。維生素K作為凝血輔助因子參與凝血過程,近年來其抗腫瘤作用已成為研究重點。維生素K對多種腫瘤細胞的生長具有抑制作用或細胞毒性作用,本文針對維生素K的抗腫瘤作用機制及臨床應(yīng)用進行綜述。

    1 維生素K及維生素K依賴蛋白

    1.1 維生素K的結(jié)構(gòu)及來源

    維生素K是一類脂溶性維生素,包括天然存在的維生素K1、維生素K2,以及人工合成的維生素K3、維生素K4和維生素K5。維生素K家族成員具有相同的1,4-萘醌結(jié)構(gòu),萘環(huán)上1位和4位含有2個羰基,根據(jù)2位和3位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的不同進行分類。

    維生素K1具有飽和側(cè)鏈,也稱為葉綠醌,主要來源于綠色蔬菜和水果。維生素K2是一類以部分不飽和側(cè)鏈為主的化合物,主要來源于發(fā)酵食品、肉類和乳制品等,通過腸道細菌合成。維生素K3是一種人工合成的維生素,可在肝臟中烷基化后轉(zhuǎn)化為維生素K2。

    1.2 維生素K和維生素K依賴蛋白的功能

    維生素K是參與凝血過程重要的輔助因子,其主要功能是作為輔助因子激活凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及調(diào)節(jié)蛋白C、S、Z等,從而發(fā)揮凝血作用[3]。維生素K1也是肝臟合成多種凝血因子的必要成分,在促進凝血、維護骨骼健康、維護心血管功能健康、促進傷口愈合等方面起到積極作用。與其他維生素K不同,大劑量的維生素K3會引起各種不良反應(yīng),包括過敏反應(yīng)、溶血性貧血和肝細胞毒性等[4]。研究表明,維生素K能夠在不同水平對多種腫瘤細胞產(chǎn)生抑制作用和促凋亡作用[5]。

    維生素K依賴蛋白是一類依賴維生素K激活而發(fā)揮作用的蛋白,除了參與凝血,還在其他不同的生理過程中發(fā)揮作用,如參與調(diào)節(jié)細胞凋亡、介導(dǎo)骨鈣化、抑制血管鈣化[6]以及參與腫瘤抑制作用[7]等。

    1.3 維生素K循環(huán)

    在激活凝血因子的過程中,維生素K在磷酸輔酶Ⅰ的作用下轉(zhuǎn)化為維生素K氫醌(vitamin KH2,KH2),KH2在γ-谷氨酸羧化酶(gamma-glutamyl carboxylase,GGCX)的作用下被氧化成維生素K環(huán)氧化物(vitamin K epoxide,KO),同時使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ中無活性的谷氨酸(glutamic,Glu)殘基轉(zhuǎn)化為有活性的γ-羧基谷氨酸(γ-carboxyglutamic acid,Gla),從而激活這些凝血因子,在鈣離子的參與下產(chǎn)生凝血作用[8]。KO又可以被硫醇和維生素K環(huán)氧化物還原酶(vitamin K-dependent epoxide reductase,VKOR)還原為維生素K,然后再被還原為KH2[9],使循環(huán)得以持續(xù)進行。維生素K、KH2和KO之間的循環(huán)被稱為維生素K循環(huán)。維生素K循環(huán)的本質(zhì)是氧化還原循環(huán),維生素K的活性可能會影響組織和細胞的氧化還原穩(wěn)態(tài),因此維生素K是氧化還原信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要調(diào)節(jié)因子[10]。

    2 維生素K的抗腫瘤作用機制

    維生素K在不同水平抑制多種腫瘤細胞的生長,包括肝癌、結(jié)腸癌、肺癌、胃癌、鼻咽癌、乳腺癌和白血病等。雖然體內(nèi)體外實驗結(jié)果都顯示維生素K對腫瘤細胞有毒性作用和抑制細胞生長的作用,但其對不同類型細胞的作用機制并不相同,維生素K3的抗腫瘤機制主要為氧化應(yīng)激和芳基化作用,而維生素K1和維生素K2則主要通過非氧化應(yīng)激機制介導(dǎo)抗腫瘤作用[9],這些作用機制之間的關(guān)聯(lián)尚不十分明確。

    2.1 氧化應(yīng)激介導(dǎo)的抗腫瘤作用

    維生素K具有氧化還原活性,一方面表現(xiàn)為將氫醌還原為半氫醌,在有氧情況下,半氫醌氧化成維生素K,導(dǎo)致氧減少、活性氧(reactive oxygen species,ROS)增多;另一方面在醌氧化還原酶抗原Ⅰ的催化下,以還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸或還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸作為電子供體,將維生素K還原為氫醌,此反應(yīng)也導(dǎo)致ROS增多[11]。這兩種反應(yīng)持續(xù)進行,產(chǎn)生大量ROS,進而影響腫瘤細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)。細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生與其防御機制之間的不平衡導(dǎo)致氧化應(yīng)激,氧化應(yīng)激水平的增加會誘導(dǎo)脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的氧化修飾和DNA損傷,從而導(dǎo)致細胞凋亡或腫瘤細胞分化。由于腫瘤細胞比正常細胞含有更高水平的ROS,腫瘤細胞更容易受到氧化應(yīng)激誘導(dǎo)細胞凋亡的影響。過氧化物氧化還原酶1(peroxiredoxin 1,PRX1)在腫瘤細胞氧化應(yīng)激、細胞增殖等許多生理過程中都發(fā)揮著重要作用。He等[12]研究發(fā)現(xiàn),如果將人非小細胞肺癌A549細胞和宮頸癌Hela細胞的PRX1基因敲除,可使維生素K3在誘導(dǎo)細胞凋亡時累積ROS,從而增強腫瘤細胞對維生素K3的敏感性,減少殺滅腫瘤細胞所需維生素K3的劑量。

    維生素K3能夠擾亂鈣穩(wěn)態(tài)并引起細胞內(nèi)抗氧化劑谷胱甘肽含量減少,也稱為芳基化作用。細胞內(nèi)谷胱甘肽耗竭,被認為是細胞毒性損傷的重要因素之一,會導(dǎo)致細胞功能衰竭,最后導(dǎo)致細胞死亡。

    2.2 非氧化應(yīng)激介導(dǎo)的抗腫瘤作用

    2.2.1 維生素K促進腫瘤細胞凋亡 維生素K通過不同途徑促進腫瘤細胞凋亡,包括改變細胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài),激活c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)、Fas依賴性和非依賴性信號通路以及核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)等促凋亡因子[13]。目前有關(guān)維生素K促進腫瘤細胞凋亡的通路有兩個比較清楚,分別為線粒體介導(dǎo)的通路和Fas/Fas配體(Fas ligand,F(xiàn)asL)膜受體通路。

    線粒體是細胞凋亡的調(diào)控中心,維生素K3可誘導(dǎo)ROS產(chǎn)生,從而改變線粒體膜中半胱氨酸基團的氧化還原狀態(tài),降低線粒體膜電位以及破壞內(nèi)膜完整性,最終導(dǎo)致細胞色素C、凋亡肽酶激活因 子 1(apoptotic peptidase activating factor 1,APAF1)等細胞凋亡蛋白的釋放,觸發(fā)caspase 9激活[14]。維生素K2可降低B細胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)表達,增加Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bcl-2-associated X protein,BAX)表達,引起線粒體膜電位去極化,釋放細胞色素C,并激活caspase 3,誘導(dǎo)細胞凋亡[15]。

    Fas是腫瘤壞死因子家族中一個重要的死亡受體,F(xiàn)asL通過三聚化激活Fas受體的功能,誘導(dǎo)細胞死亡。維生素K3能夠誘導(dǎo)突變型白血病細胞Fas和FasL表達[9]。一些外在的刺激,如結(jié)合T細胞受體(T-cell receptor,TCR)、紫外線、γ輻射以及藥物,可以通過激活NF-κB等轉(zhuǎn)錄因子,上調(diào)FasL[13]。TCR誘導(dǎo)FasL的表達依賴于c-Myc的表達[14]。維生素K3可誘導(dǎo)Jurkat細胞c-Myc表達,促進Fas和FasL表達增加,這些進一步證實c-Myc與Fas/FasL系統(tǒng)之間的聯(lián)系[13]。

    另外,WNT信號過度激活是結(jié)腸癌發(fā)生的重要指征,維生素K3可以通過激活糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β),阻斷結(jié)腸癌WNT信號通路,進而抑制結(jié)腸癌發(fā)生[16]。維生素K3還能通過干擾磷酸酶張力蛋白同源物(phosphatase and tensin homolog,PTEN)信號通路,激活蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又稱AKT)、細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、腺苷一磷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)以及p38信號通路促進細胞凋亡[15]。

    2.2.2 維生素K抑制腫瘤細胞周期 腫瘤的發(fā)生可能是由于細胞周期調(diào)控異常所致,細胞周期蛋白是細胞周期中的調(diào)節(jié)蛋白,與細胞周期蛋白依賴性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)結(jié)合,調(diào)節(jié)CDK活性,細胞周期蛋白和CDK的異常改變可使細胞失控性生長,從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生、發(fā)展[17]。NF-κB可以通過調(diào)節(jié)細胞周期蛋白D1,達到調(diào)節(jié)腫瘤細胞生長的作用,因此,NF-κB的活性是控制腫瘤細胞的重要因素。

    維生素K2通過作用于細胞周期蛋白,抑制細胞周期并啟動分化作用。維生素K2通過抑制NF-κB與細胞周期蛋白D1啟動子的結(jié)合,下調(diào)細胞周期蛋白D1的表達,使肝癌細胞周期停滯在G1期。實驗結(jié)果表明,維生素K2呈劑量依賴性抑制肝癌細胞周期蛋白D1的表達,進而抑制肝癌細胞的生長[18]。維生素K2促進腫瘤細胞周期阻滯的另一種機制是促進p21和p27轉(zhuǎn)錄。p21和p27是近年來發(fā)現(xiàn)的CDK依賴性抑制劑CIP/KIP家族中的重要成員,它們能夠抑制細胞周期G1/S期進程[19]。維生素K2在白血病細胞中可以上調(diào)p27表達,使白血病細胞停滯在G0/G1期[20]。

    維生素K3能有效延遲細胞周期的G1/S期和S/G2期,在25~100 μmol/L濃度范圍內(nèi),其以劑量依賴性方式延遲人肝癌細胞S/G2期[9]。維生素K3可誘導(dǎo)細胞周期G0亞群細胞增加,進而誘導(dǎo)結(jié)腸癌細胞的凋亡[16]。維生素K3還可以將胃癌細胞阻滯在G2/M期[21]。維生素K3與一種蘑菇生物活性提取物在腎細胞癌中協(xié)同誘導(dǎo)細胞G1期阻滯[22]。因此,維生素K對細胞周期的影響可能與腫瘤細胞種類等因素相關(guān)。

    2.2.3 維生素K促進腫瘤細胞自噬 細胞自噬參與維持蛋白代謝平衡及細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,在多種人類腫瘤中均存在自噬活性的改變,自噬功能降低可以提高腫瘤細胞的存活優(yōu)勢,因此自噬能力的衰退可能有利于腫瘤惡化。然而,自噬在腫瘤細胞中具有雙重作用,既可以通過去除受損的蛋白質(zhì)和細胞器作為腫瘤抑制因子,又可以在不利條件下由于應(yīng)激耐受而促進腫瘤細胞生長。自噬可能在不同腫瘤或同一腫瘤的不同階段發(fā)揮不同作用。誘導(dǎo)細胞凋亡的作用機制可能導(dǎo)致細胞自噬,可以將自噬看作細胞凋亡前的狀態(tài)[19]。研究表明,維生素K2可通過誘導(dǎo)腫瘤細胞自噬而不伴隨凋亡小體的形成,誘導(dǎo)結(jié)腸癌細胞COLO201死亡[23],促進代謝應(yīng)激并引發(fā)膀胱癌細胞中AMPK依賴性自噬細胞死亡[24]。

    2.2.4 其他機制 缺氧誘導(dǎo)因子(hypoxia-inducible factor,HIF)能夠促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展,除缺氧外,HIF-1α還能被蛋白激酶 C(protein kinase C,PKC)激活,PKC-δ通過增加核易位來增強HIF-1α的轉(zhuǎn)錄活性,維生素K2可能通過抑制肝癌細胞中的PKC來抑制HIF-1α活化,從而起到抑制腫瘤生長的作用[25]?;钴S的糖酵解代謝也是腫瘤細胞的顯著特征之一。抑制糖酵解酶的活性和表達可以降低糖酵解速率并抑制腫瘤的發(fā)展,維生素K3和維生素K5是糖酵解酶抑制劑,能夠抑制乳腺癌細胞系MCF-7糖酵解過程中產(chǎn)生的己糖激酶、磷酸果糖激酶-1、果糖二磷酸醛縮酶等糖酵解酶,從而達到抗腫瘤作用[26]。

    3 維生素K抗腫瘤的臨床應(yīng)用研究

    維生素K單獨在臨床抗腫瘤治療中的應(yīng)用研究較少,主要集中在血液和消化系統(tǒng)腫瘤,且多數(shù)與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用。

    3.1 單獨使用維生素K治療血液和消化系統(tǒng)腫瘤

    2000年日本學(xué)者進行的一項問卷調(diào)查顯示,接受維生素K2治療的50例骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和 MDS后急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia,AML)患者中,20.0%(3/15)的難治性貧血患者的血細胞減少癥有所改善,72.7%(8/11)的難治性貧血伴原始細胞過多轉(zhuǎn)變型患者和50.0%(6/12)的MDS后AML患者骨髓和外周血中原始細胞數(shù)量減少以及血液學(xué)改善,說明維生素K2能有效治療MDS和MDS后AML,尤其適用于不耐受清髓化療和干細胞移植的老年患者[27],并且由于維生素K2毒性較低,適合長期安全給藥,故可將其作為預(yù)防MDS向AML轉(zhuǎn)化或控制MDS疾病進展的長期用藥。

    維生素K可用于肝癌的預(yù)防與治療。口服維生素K2可降低肝癌細胞通過肝臟靜脈侵襲和擴散的能力,肝臟組織中的維生素K2濃度至少是血漿中的10倍,并且對肝癌復(fù)發(fā)有抑制作用,但對患者生存率無顯著影響[28]。Ganbat等[29]在維生素K治療腫瘤療效的系統(tǒng)評價和薈萃分析中提到,對于可切除的胃癌患者,應(yīng)用維生素K2類似物2~3年,能夠顯著降低肝癌患者的復(fù)發(fā)率,與應(yīng)用維生素K2類似物1年的患者相比,相對危險度由0.94降至0.69,患者生存率顯著升高;對于不可切除的胃癌患者,應(yīng)用維生素K后患者總生存率顯著提高,相對危險度為0.74,并且長期攝取維生素K可能有效預(yù)防胃癌復(fù)發(fā),由此可見,由于累積效應(yīng),維生素K發(fā)揮更好的抗腫瘤效果需要更長的持續(xù)應(yīng)用時間,而不是更大的應(yīng)用劑量。

    3.2 維生素K與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用

    在臨床中單獨使用維生素K預(yù)防或治療肝癌的效果欠佳時,維生素K和其他藥物聯(lián)合應(yīng)用便逐漸進入大眾視野。已有大量研究證明,維生素K與索拉非尼、絲裂霉素C等腫瘤化療藥物聯(lián)合應(yīng)用,可對腫瘤細胞產(chǎn)生協(xié)同抑制作用[9,30-33],并減少抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)[34]。

    大量研究表明,維生素K1聯(lián)合索拉非尼治療肝癌具有協(xié)同作用。索拉非尼是一種小分子多靶點抗腫瘤藥物,D’Alessandro等[35]在研究維生素K1與索拉非尼協(xié)同抑制肝癌細胞遷移和增殖的過程中發(fā)現(xiàn),較高濃度的維生素K1和索拉非尼的協(xié)同抑制作用更強,較低濃度時協(xié)同抑制作用較弱或無協(xié)同抑制作用,并且不同細胞系之間會有一些差異。2017年,Haruna等[36]關(guān)于維生素K增強索拉非尼抗肝癌作用的報道顯示,與單獨應(yīng)用索拉非尼相比,索拉非尼和維生素K聯(lián)合應(yīng)用可顯著延長肝癌患者的中位無進展生存期(分別為6.0個月和2.0個月),中位總生存期也顯著延長(分別為12.5個月和10.0個月),治療8周后,與單獨應(yīng)用索拉非尼相比,索拉非尼和維生素K聯(lián)合應(yīng)用患者的血清脫-γ-羧基凝血酶原(des-γ-carboxy-prothrombin,DCP)水平下降,之前研究表明,高劑量維生素K可抑制腫瘤細胞內(nèi)DCP積累和釋放,因此推斷維生素K可能通過抑制DCP的產(chǎn)生而發(fā)揮協(xié)同抑制作用。2021年,Haruna等[37]還發(fā)現(xiàn),肝癌患者每天口服45 mg維生素K2聯(lián)合索拉非尼與單獨服用索拉非尼相比,聯(lián)合用藥患者的客觀緩解率顯著升高(分別為27.3%和4.5%),中位無進展生存期顯著延長(分別為4.9個月和2.7個月)。

    維生素K2雖然可以促進正常成骨細胞的增殖和活力,但也可以抑制骨肉瘤細胞MG-63的附著、增殖和活力,當維生素K2與姜黃素聯(lián)合應(yīng)用時,顯示出對骨肉瘤的協(xié)同治療作用[38]。2010年一項多中心Ⅱ期臨床試驗顯示,維生素K2單獨給藥16周后,低危/中危MDS患者的總緩解率為13%;維生素K2和1α-羥基VD3聯(lián)合治療16周后,患者總緩解率為30%;45%的患者貧血好轉(zhuǎn),30%的患者血小板減少癥好轉(zhuǎn)[39]。靜脈輸注維生素K3和絲裂霉素C可用于治療實體瘤,維生素K3對絲裂霉素C的耐受性無明顯影響[40]。

    雖然之前研究表明維生素K2對治療肝癌及控制復(fù)發(fā)會產(chǎn)生有益影響,但最新研究表明,肝癌患者應(yīng)用維生素K2不總是安全的。Vera等[41]發(fā)現(xiàn),在肝癌前病變期應(yīng)用干擾素(interferon,IFN)-α-2b治療,能夠增加病灶內(nèi)腫瘤細胞死亡數(shù)量,減少病灶體積和數(shù)量,補充維生素K2可阻斷IFN-α-2b對癌前病變的作用,提高Bcl-2表達水平,抑制IFN-α-2b對腫瘤細胞的凋亡作用。

    目前,臨床應(yīng)用維生素K治療腫瘤時,在給藥劑量和持續(xù)用藥時間方面的研究較少,并且維生素K治療實體瘤時,浸潤性較差,需研制維生素K新型制劑用于提高抗實體瘤療效。

    4 維生素K類似物及維生素K新型制劑

    1,4-萘醌硫化物等維生素K3類似物對腎癌細胞TK10、黑色素瘤細胞UACC62、乳腺癌細胞MCF7、宮頸癌細胞Hela、前列腺癌細胞PC3和肝癌細胞HepG2具有抑制作用,導(dǎo)致腫瘤細胞凋亡,其中一種1,4-萘醌衍生物抑制腫瘤細胞的作用是由于依托泊苷和小白菊內(nèi)酯對腫瘤細胞的抑制作用[42]。維生素K2納米載體的應(yīng)用目前正在進行臨床前研究。用唾液酸-膽固醇結(jié)合物修飾的維生素K2納米乳劑顯著增強了抗腫瘤活性,表明這些形式的維生素K2可能會成為預(yù)防或治療腫瘤有潛力的藥物[43]。

    5 小結(jié)與展望

    隨著新型維生素K衍生物、維生素K新型制劑的不斷研發(fā),以及維生素K與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合應(yīng)用,維生素K展現(xiàn)出良好的臨床應(yīng)用前景,有可能成為今后腫瘤治療的研究熱點,但同時合理評估維生素K作用的利弊也有待于更廣泛的研究。

    猜你喜歡
    索拉非尼肝癌
    大豆異黃酮協(xié)同索拉非尼對宮頸癌Hela細胞增殖、遷移的影響及機制
    非編碼RNA在索拉非尼治療肝細胞癌耐藥中的作用機制
    索拉非尼治療肝移植后肝細胞癌復(fù)發(fā)的單中心回顧性分析
    LCMT1在肝癌中的表達和預(yù)后的意義
    結(jié)合斑蝥素對人肝癌HepG2細胞增殖和凋亡的作用
    中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:14
    索拉非尼治療晚期腎癌期間引發(fā)高血壓的分析
    基于調(diào)節(jié)性T細胞的甲苯磺酸索拉非尼治療肝癌的療效評價
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細胞株中的表達
    3例微小肝癌MRI演變回顧并文獻復(fù)習(xí)
    怎么达到女性高潮| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲中文av在线| 国产精品免费一区二区三区在线 | 精品久久久精品久久久| 我的亚洲天堂| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 无人区码免费观看不卡 | 亚洲精品久久午夜乱码| 精品久久蜜臀av无| 久久这里只有精品19| 又大又爽又粗| 久久99一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 在线观看免费日韩欧美大片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 超碰成人久久| av天堂久久9| 777米奇影视久久| 美女主播在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲专区中文字幕在线| 免费日韩欧美在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久亚洲真实| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 免费不卡黄色视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品久久久久成人av| 久久久精品94久久精品| 亚洲综合色网址| 久久久国产成人免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品一区二区三卡| 在线观看人妻少妇| 另类精品久久| 最新美女视频免费是黄的| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久久国产欧美日韩av| 两个人看的免费小视频| 国产精品.久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| bbb黄色大片| av在线播放免费不卡| 亚洲午夜理论影院| 欧美精品一区二区免费开放| 国产在线观看jvid| 国产在视频线精品| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品美女久久av网站| a级毛片黄视频| 后天国语完整版免费观看| 18禁观看日本| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 女同久久另类99精品国产91| 脱女人内裤的视频| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产在线免费精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 夫妻午夜视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男女之事视频高清在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| www.自偷自拍.com| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 另类精品久久| 12—13女人毛片做爰片一| 婷婷丁香在线五月| 久久中文字幕一级| 精品一品国产午夜福利视频| 免费日韩欧美在线观看| 91老司机精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 满18在线观看网站| 久热这里只有精品99| 亚洲国产成人一精品久久久| a级毛片黄视频| 国精品久久久久久国模美| 777米奇影视久久| 最近最新免费中文字幕在线| 91成年电影在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲 欧美一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产伦人伦偷精品视频| h视频一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人啪精品午夜网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区福利在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲综合色网址| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 两人在一起打扑克的视频| 69av精品久久久久久 | 亚洲精华国产精华精| 国产精品二区激情视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄色 视频免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 99久久精品国产亚洲精品| 一夜夜www| 亚洲第一青青草原| 免费少妇av软件| 成人国产一区最新在线观看| 欧美性长视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av片东京热男人的天堂| 在线看a的网站| 久久久精品免费免费高清| 少妇粗大呻吟视频| 成年人午夜在线观看视频| 天堂8中文在线网| 国产成人av教育| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看完整版高清| 国产男靠女视频免费网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人欧美在线观看 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 丁香欧美五月| 91字幕亚洲| 精品第一国产精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 1024视频免费在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 美女午夜性视频免费| 老熟女久久久| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 高清黄色对白视频在线免费看| av有码第一页| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧美激情在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线观看66精品国产| 午夜免费鲁丝| 狂野欧美激情性xxxx| 操出白浆在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产精品大桥未久av| 色在线成人网| 国产高清视频在线播放一区| 少妇 在线观看| 亚洲专区字幕在线| 99国产精品一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人欧美| 色在线成人网| 亚洲第一青青草原| 90打野战视频偷拍视频| 久久中文字幕一级| 亚洲一区二区三区欧美精品| 夜夜爽天天搞| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中亚洲国语对白在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成在线人永久免费视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 老司机影院毛片| 91成人精品电影| 国产高清视频在线播放一区| 热99国产精品久久久久久7| 窝窝影院91人妻| 我的亚洲天堂| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩一区二区三区影片| 免费日韩欧美在线观看| 久久人妻av系列| aaaaa片日本免费| 国产精品一区二区在线观看99| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品久久久av美女十八| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国精品久久久久久国模美| 最近最新中文字幕大全电影3 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 人妻 亚洲 视频| 成年动漫av网址| 国产男靠女视频免费网站| 国产深夜福利视频在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 激情视频va一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美中文综合在线视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 多毛熟女@视频| 免费在线观看日本一区| 中文字幕高清在线视频| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产在线视频一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品乱久久久久久| 黄片播放在线免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲av成人一区二区三| 一区二区三区国产精品乱码| 怎么达到女性高潮| 精品高清国产在线一区| 男男h啪啪无遮挡| 色播在线永久视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 大片免费播放器 马上看| 窝窝影院91人妻| 热re99久久国产66热| 国产精品电影一区二区三区 | 悠悠久久av| 亚洲第一av免费看| 日本五十路高清| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩中文字幕视频在线看片| 女人精品久久久久毛片| 免费在线观看黄色视频的| 99香蕉大伊视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 桃红色精品国产亚洲av| 大香蕉久久成人网| 午夜福利在线观看吧| 一夜夜www| 丝袜美腿诱惑在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老司机亚洲免费影院| av天堂久久9| 人妻久久中文字幕网| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 久久中文看片网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大陆偷拍与自拍| 视频区欧美日本亚洲| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 女性生殖器流出的白浆| 国产精品.久久久| 91成年电影在线观看| 亚洲美女黄片视频| 日本五十路高清| 国产一区有黄有色的免费视频| 啦啦啦免费观看视频1| av欧美777| 日本欧美视频一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲国产成人一精品久久久| 激情视频va一区二区三区| 在线观看www视频免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 不卡一级毛片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 麻豆成人av在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 大片免费播放器 马上看| 成人精品一区二区免费| av网站在线播放免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产av国产精品国产| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产av又大| 免费日韩欧美在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人人妻人人澡人人看| xxxhd国产人妻xxx| 少妇 在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一卡二卡三卡精品| e午夜精品久久久久久久| 日本欧美视频一区| 丁香六月天网| 欧美乱妇无乱码| 午夜福利影视在线免费观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品影院久久| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 女同久久另类99精品国产91| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 99九九在线精品视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲五月色婷婷综合| 国产有黄有色有爽视频| 99久久国产精品久久久| 水蜜桃什么品种好| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲avbb在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 久久免费观看电影| 99九九在线精品视频| 亚洲第一青青草原| 大码成人一级视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲中文字幕日韩| 久久人妻熟女aⅴ| 日日夜夜操网爽| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人免费观看mmmm| 999精品在线视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成人精品一区二区免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 91av网站免费观看| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲人成77777在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 操出白浆在线播放| 亚洲五月色婷婷综合| 男女之事视频高清在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av视频免费观看在线观看| 成人国产av品久久久| av有码第一页| 精品熟女少妇八av免费久了| 丁香六月欧美| videos熟女内射| 最近最新免费中文字幕在线| 久久影院123| 欧美亚洲日本最大视频资源| 美女高潮到喷水免费观看| 性少妇av在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲国产中文字幕在线视频| 色综合婷婷激情| 丝袜在线中文字幕| 国产精品.久久久| e午夜精品久久久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲伊人色综图| av视频免费观看在线观看| a在线观看视频网站| 久久青草综合色| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人精品在线电影| 日韩有码中文字幕| 久久人妻av系列| aaaaa片日本免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人av教育| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩欧美三级三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 激情视频va一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 老司机亚洲免费影院| 三上悠亚av全集在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 大片电影免费在线观看免费| 在线观看舔阴道视频| 一个人免费看片子| 国产亚洲精品久久久久5区| 成人国产av品久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| www日本在线高清视频| 嫩草影视91久久| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av片天天在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费看a级黄色片| 69精品国产乱码久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 香蕉丝袜av| 一区二区三区国产精品乱码| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产日韩欧美亚洲二区| 香蕉国产在线看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9191精品国产免费久久| 女人久久www免费人成看片| 国产高清国产精品国产三级| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久九九热精品免费| 麻豆乱淫一区二区| cao死你这个sao货| 一本大道久久a久久精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成人免费av在线播放| 极品人妻少妇av视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产亚洲一区二区精品| 最新的欧美精品一区二区| 在线观看66精品国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 丝袜美足系列| 蜜桃在线观看..| 国产精品一区二区在线不卡| av欧美777| 成人18禁在线播放| 精品人妻在线不人妻| 精品一区二区三区四区五区乱码| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品免费一区二区三区在线 | 大香蕉久久成人网| 99国产精品一区二区三区| 黄频高清免费视频| 一本综合久久免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲中文日韩欧美视频| 一个人免费在线观看的高清视频| xxxhd国产人妻xxx| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美成人免费av一区二区三区 | 热re99久久精品国产66热6| 在线看a的网站| www日本在线高清视频| 免费观看av网站的网址| 国精品久久久久久国模美| 久久狼人影院| 日本vs欧美在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲av美国av| 久久久久精品国产欧美久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文字幕色久视频| 午夜福利视频在线观看免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 色综合婷婷激情| 国产精品二区激情视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜久久久在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| bbb黄色大片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲七黄色美女视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩三级视频一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人 | 日本五十路高清| aaaaa片日本免费| 动漫黄色视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 最新的欧美精品一区二区| 一本综合久久免费| 女人久久www免费人成看片| 国产av国产精品国产| 搡老岳熟女国产| 日本wwww免费看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产伦人伦偷精品视频| 一级毛片精品| 深夜精品福利| 国产高清videossex| tube8黄色片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久天堂一区二区三区四区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久精品区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产欧美网| 岛国毛片在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产人伦9x9x在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 老司机影院毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产一区二区 视频在线| 成人国产一区最新在线观看| 国产黄频视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 一二三四社区在线视频社区8| 91大片在线观看| 考比视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 男女午夜视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 香蕉国产在线看| 国产日韩欧美视频二区| 久久99一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 极品教师在线免费播放| 美女福利国产在线| 女人久久www免费人成看片| 国产一区二区 视频在线| 久久中文看片网| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲中文av在线| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av片天天在线观看| 大陆偷拍与自拍| 色老头精品视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 曰老女人黄片| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久九九热精品免费| 老熟女久久久| 午夜激情久久久久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲情色 制服丝袜| 久久精品人人爽人人爽视色| 无限看片的www在线观看| 男女边摸边吃奶| 成人特级黄色片久久久久久久 | 9色porny在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 9191精品国产免费久久| 人成视频在线观看免费观看| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 新久久久久国产一级毛片| 大片电影免费在线观看免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费观看a级毛片全部| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产在视频线精品| 国产成人影院久久av| 免费在线观看影片大全网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美黑人精品巨大| 国产成人免费无遮挡视频|