• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔診斷和治療的研究進(jìn)展

    2022-11-22 15:48:05王雨婕顧姣娜湯良晨李志勇
    中國(guó)醫(yī)療美容 2022年2期
    關(guān)鍵詞:關(guān)節(jié)盤(pán)下頜移位

    王雨婕,顧姣娜,湯良晨,李志勇

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬口腔醫(yī)院·浙江大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院·浙江省口腔疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心·浙江省口腔生物醫(yī)學(xué)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室·浙江大學(xué)癌癥研究院 頜面外科,浙江 杭州,310006)

    顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔是顳下頜關(guān)節(jié)嚴(yán)重病變的表現(xiàn)之一,女性較男性多見(jiàn),并且發(fā)生率與年齡呈正相關(guān),發(fā)病率在第二個(gè)和第四個(gè)十年出現(xiàn)高峰[1]。臨床癥狀主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)區(qū)疼痛、張口受限、張閉口運(yùn)動(dòng)時(shí)關(guān)節(jié)區(qū)雜音等,甚至出現(xiàn)頜面部畸形,降低患者生活質(zhì)量,但也可能不伴有任何癥狀而不被檢出。關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的病因尚不明確,可能多種因素有關(guān),如自身免疫性疾病[2]、外傷[3]、頸椎病及頸部肌肉疾病、副功能運(yùn)動(dòng)習(xí)慣、精神病史和精神壓力等,與顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的多因素病因類(lèi)似。

    顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔屬于Wilkes V期,常見(jiàn)髁突骨關(guān)節(jié)病和關(guān)節(jié)盤(pán)的移位,絕大部分為關(guān)節(jié)盤(pán)不可復(fù)性前移位[4]。對(duì)比關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔和未穿孔患者的MRI,發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)皺縮和體積減小、髁突骨質(zhì)的變化與關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔密切相關(guān)[5],這與病程中晚期階段的表現(xiàn)是吻合的。

    1 關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔部位

    顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)是關(guān)節(jié)內(nèi)的重要結(jié)構(gòu),正常情況下為雙凹型結(jié)構(gòu)的卵圓形纖維軟骨,在關(guān)節(jié)滑動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)中襯墊在關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)和髁突之間,起到減震緩沖的功能。關(guān)節(jié)盤(pán)中的細(xì)胞主要由成纖維細(xì)胞、纖維細(xì)胞和纖維軟骨細(xì)胞組成。I型膠原蛋白是主要細(xì)胞外基質(zhì) (extracellular matrix,ECM),其致密的纖維結(jié)構(gòu)在邊緣環(huán)形區(qū)域沿圓周排列,而在中間帶主要呈前后向排列[6]。由于關(guān)節(jié)盤(pán)缺乏血管分布,一般認(rèn)為關(guān)節(jié)盤(pán)出現(xiàn)穿孔時(shí)無(wú)法自我修復(fù)。關(guān)節(jié)盤(pán)后附著為富含脂肪、血管和神經(jīng)的組織,可分為上層的顳后附著和下層的髁突后附著,故又稱(chēng)雙板區(qū)。當(dāng)關(guān)節(jié)盤(pán)向前移位時(shí),盤(pán)后區(qū)組織移動(dòng)到了關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)和髁突之間,雙板區(qū)可能逐漸增厚和纖維化,在MRI上由高信號(hào)轉(zhuǎn)為與關(guān)節(jié)盤(pán)相似的低信號(hào),被稱(chēng)為關(guān)節(jié)盤(pán)化[7]。

    最易發(fā)生穿孔的位置在關(guān)節(jié)盤(pán)的后外側(cè)區(qū)及雙板區(qū)。雙板區(qū)的穿孔甚至比關(guān)節(jié)盤(pán)中心區(qū)域的穿孔更為常見(jiàn),可能與在下頜運(yùn)動(dòng)過(guò)程中承受過(guò)大機(jī)械負(fù)荷相關(guān)。也有文獻(xiàn)報(bào)道了關(guān)節(jié)盤(pán)中央位置的穿孔,其發(fā)生與炎癥存在相關(guān)性,在關(guān)節(jié)鏡探查下可觀察到滑膜的增生[8]。Liu等觀察到穿孔的部位可能受到關(guān)節(jié)盤(pán)移位的方向與位置的影響,不可復(fù)性前內(nèi)側(cè)移位的關(guān)節(jié)盤(pán)易出現(xiàn)外側(cè)區(qū)的穿孔,不可復(fù)性前外側(cè)移位的關(guān)節(jié)盤(pán)更常出現(xiàn)內(nèi)側(cè)區(qū)的穿孔[4]

    2 關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的發(fā)展

    關(guān)節(jié)盤(pán)在髁突轉(zhuǎn)動(dòng)和滑動(dòng)運(yùn)動(dòng)中受到反復(fù)的壓縮力和剪切力,在異常機(jī)械應(yīng)力刺激或其他異常的生物條件下,關(guān)節(jié)盤(pán)和關(guān)節(jié)窩之間的摩擦增大,并且在關(guān)節(jié)盤(pán)后區(qū)易出現(xiàn)疲勞和應(yīng)力集中[9],可能與關(guān)節(jié)盤(pán)前移位與穿孔有關(guān)。根據(jù)建模和三維有限元分析,發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)微小穿孔改變了關(guān)節(jié)液規(guī)律的流體運(yùn)動(dòng),在張口度超過(guò)3cm時(shí)在穿孔處液體壓強(qiáng)增大,可能導(dǎo)致穿孔破裂和擴(kuò)張[10]。

    髁突骨關(guān)節(jié)病的危險(xiǎn)因素為關(guān)節(jié)盤(pán)移位,尤其是不可復(fù)性關(guān)節(jié)盤(pán)移位[11],因此與關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔也存在相關(guān)性。實(shí)驗(yàn)性關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔在大鼠模型中發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)蛋白聚糖和膠原纖維密度降低,破骨細(xì)胞增多[12],在兔的模型中被證實(shí)與髁突軟骨退行性變、軟骨下骨的破壞和關(guān)節(jié)盤(pán)異位骨化有關(guān)[13]。軟骨表面的疲勞載荷導(dǎo)致水合蛋白多糖和膠原蛋白的損失,使得髁突和關(guān)節(jié)窩骨暴露于接觸面,髁突的過(guò)度負(fù)荷可能導(dǎo)致軟骨下骨的變化,進(jìn)一步導(dǎo)致軟骨變薄和纖維化,表現(xiàn)為軟骨基質(zhì)不連續(xù)伴有軟骨細(xì)胞減少,增生的膠原纖維致密和無(wú)序地排列[14]。軟骨下骨和骨髓腔的間隙增加,充滿(mǎn)血管豐富的疏松結(jié)締組織,骨吸收從髁突邊緣沿著髁突表面延伸到中心。

    因此,及時(shí)診斷出關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔對(duì)確定治療計(jì)劃及判斷預(yù)后具有重要意義,有助于避免骨關(guān)節(jié)病的進(jìn)展加重。

    3 關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔診斷

    關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的診斷主要依靠臨床檢查和影像學(xué)檢查。包括詳細(xì)病史、體格檢查和全身檢查在內(nèi)的初步評(píng)估是必不可少的,而關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔與關(guān)節(jié)盤(pán)不可復(fù)性前移位的臨床表現(xiàn)和病史非常相似,當(dāng)兩者同時(shí)出現(xiàn)時(shí)較難判別,需要結(jié)合影像學(xué)檢查。

    造影是傳統(tǒng)診斷關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的金標(biāo)準(zhǔn),可使用平片造影PFA、磁共振造影MRAr、關(guān)節(jié)造影錐體束CT[15]進(jìn)行觀察。正常情況下關(guān)節(jié)上腔和關(guān)節(jié)上腔由關(guān)節(jié)盤(pán)分隔,為兩個(gè)獨(dú)立的腔室,而當(dāng)造影劑注射入其中一個(gè)腔隙,卻能觀察到其同時(shí)充盈在上下腔時(shí),關(guān)節(jié)盤(pán)的穿孔可以被明確診斷[16]。

    顳下頜關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的出現(xiàn)為觀察穿孔的情況提供了一種最為直觀可靠的方式[17,18]。關(guān)節(jié)鏡經(jīng)過(guò)穿刺孔進(jìn)入關(guān)節(jié)上腔,關(guān)節(jié)前后附著的表面可見(jiàn)血管的存在,而關(guān)節(jié)盤(pán)呈光滑的乳白色,病理狀態(tài)下可見(jiàn)滑膜的增生,關(guān)節(jié)盤(pán)表面出現(xiàn)破損通常是即將出現(xiàn)或已存在穿孔的表現(xiàn)[19]。關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔處邊緣粗糙,向下與關(guān)節(jié)下腔穿通,可見(jiàn)髁突的活動(dòng)。通過(guò)關(guān)節(jié)鏡的探查,可對(duì)穿孔的大小、形態(tài)和位置進(jìn)行準(zhǔn)確的判斷,并觀察到關(guān)節(jié)粘連、纖維素滲出、滑膜充血等改變[8,20,21]。但上述方法都存在有創(chuàng)操作,會(huì)給患者帶來(lái)不適,且過(guò)程比較復(fù)雜,受到技術(shù)、設(shè)備、人力的制約。

    相比之下,MRI是一種無(wú)創(chuàng)的影像學(xué)檢查方法,避免了電磁輻射,具有優(yōu)秀的軟組織成像能力,廣泛應(yīng)用于顳下頜關(guān)節(jié)疾病的診斷[22]。MRI影像的T2序列優(yōu)勢(shì)在于顯示關(guān)節(jié)積液,PD和T1加權(quán)像常用于觀察關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的形態(tài)和位置關(guān)系,關(guān)節(jié)盤(pán)、軟骨與骨皮質(zhì)的信號(hào)強(qiáng)度接近均為低信號(hào),周?chē)指舻氖杷山Y(jié)締組織、脂肪為較高信號(hào),界限清晰可辨,可以呈現(xiàn)張口和閉口時(shí)的關(guān)節(jié)盤(pán)形態(tài)及位置。但在關(guān)節(jié)病變晚期,出現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙狹窄、各結(jié)構(gòu)粘連時(shí)則較難分辨邊緣,髁突骨贅、關(guān)節(jié)盤(pán)折疊和移位等異常形態(tài)改變也會(huì)對(duì)診斷產(chǎn)生干擾。因此MRI評(píng)估關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔是否可靠尚存在爭(zhēng)議,其判斷準(zhǔn)確性主要依賴(lài)于閱片醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)。

    近年來(lái),研究發(fā)現(xiàn)利用MRI診斷DP具有可行性和良好的準(zhǔn)確率,受試者特征曲線(xiàn)(ROC曲線(xiàn))下面積為0.808-0.908[18,23]。關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔患者的MRI影像特征為關(guān)節(jié)盤(pán)皺縮體積減小、關(guān)節(jié)間隙狹窄甚至出現(xiàn)骨與骨的接觸、髁突骨髓信號(hào)降低以及髁突骨質(zhì)改變。尤其在張口位時(shí)髁突與關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)骨皮質(zhì)發(fā)生接觸,可作為指示關(guān)節(jié)盤(pán)存在穿孔高風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)志[23]。Kuribayashi等[5]發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔時(shí)其盤(pán)后附著中的顳后附著影像不清。脂肪飽和型T2加權(quán)像中高信號(hào)的關(guān)節(jié)液成像清晰,當(dāng)關(guān)節(jié)滲出較多或有積液時(shí),關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔可以表現(xiàn)為關(guān)節(jié)盤(pán)中部離散的高信號(hào)而被明確識(shí)別出來(lái)[24]。

    根據(jù)目前文獻(xiàn)MRI診斷DP的標(biāo)準(zhǔn)[16,18,23]:(1)髁突表面不規(guī)則,形成的骨贅突入關(guān)節(jié)腔內(nèi),與關(guān)節(jié)窩骨皮質(zhì)相連;(2)在MRI的T2加權(quán)像上觀察到關(guān)節(jié)盤(pán)影像不連續(xù),中部出現(xiàn)高信號(hào)強(qiáng)度區(qū)域。滿(mǎn)足(1)或(2)即說(shuō)明關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)和髁突直接接觸,上下腔關(guān)節(jié)液交通,可診斷為關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔陽(yáng)性。DP高風(fēng)險(xiǎn)的MRI表現(xiàn)有:(1)髁突表面不規(guī)則,形成的骨贅突入關(guān)節(jié)腔內(nèi),但與關(guān)節(jié)窩骨皮質(zhì)之間仍有間隙;(2)關(guān)節(jié)盤(pán)及后附著模糊,信號(hào)增高;(3)關(guān)節(jié)盤(pán)變形嚴(yán)重、體積減小;(4)髁突骨髓信號(hào)降低;(5)>30歲女性。滿(mǎn)足項(xiàng)目越多,關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的風(fēng)險(xiǎn)增加,可認(rèn)為是“可疑”。如果沒(méi)有上述表現(xiàn)被認(rèn)為是“陰性”。

    近年來(lái)MRI新技術(shù)的出現(xiàn)為顳下頜關(guān)節(jié)區(qū)域成像提供了新的突破口[25],如超短回波時(shí)間技術(shù)(Ultrashort Echo Time)能更好地呈現(xiàn)關(guān)節(jié)盤(pán)、纖維軟骨表面和髁突形態(tài)[26],有利于識(shí)別關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔。另外,人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)越來(lái)越多地應(yīng)用于醫(yī)學(xué)圖像相關(guān)領(lǐng)域,相關(guān)研究逐漸增多。在顳下頜關(guān)節(jié)領(lǐng)域,已有利用相關(guān)技術(shù)在CBCT中診斷骨關(guān)節(jié)炎的嘗試[27]。Kim報(bào)道了一種基于深度學(xué)習(xí)的算法,并初步應(yīng)用于MRI影像診斷關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔,不同計(jì)算模型得到的敏感性為80.8%-96.3%,特異性63.0%-84.8%[28]。

    總而言之,MRI是臨床診斷關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔簡(jiǎn)便有效的方式,但在識(shí)別微小穿孔或粘連嚴(yán)重的關(guān)節(jié)盤(pán)尚存在不足。對(duì)于難以從單純MRI發(fā)現(xiàn)和判斷關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔、但長(zhǎng)期存在疼痛和張口受限的患者,仍有必要使用有創(chuàng)方法如關(guān)節(jié)造影和關(guān)節(jié)鏡明確診斷,為選擇治療方案提供依據(jù)。

    4 關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔治療

    4.1 保守治療

    改善張口度和消除疼痛是治療的目標(biāo)及評(píng)價(jià)治療效果的主要標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)顳下頜關(guān)節(jié)病變的程度不同,通常采取梯度治療的策略。首先進(jìn)行保守治療,大部分患者疼痛、張口受限等癥狀可以消退。若保守治療6月以上,疼痛不能緩解或存在嚴(yán)重的器質(zhì)性病變和功能障礙影響了生活質(zhì)量,可考慮逐步選擇微創(chuàng)和侵入性的治療方案。作為T(mén)MD的晚期表現(xiàn),關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的治療也遵循這樣的原則。

    保守治療包括對(duì)患者的宣教和安慰,緩解患者焦慮情緒,避免大張口、咬硬物,消除夜磨牙、偏側(cè)咀嚼等不良習(xí)慣,使用局部熱敷、紅外線(xiàn)理療和運(yùn)動(dòng)物理治療也有一定的作用。非甾體類(lèi)抗炎藥可消除急性關(guān)節(jié)區(qū)疼痛,肌肉松弛劑對(duì)急性咀嚼肌紊亂有較好的治療效果。使用穩(wěn)定性合墊可以減少異常肌肉活動(dòng),減輕關(guān)節(jié)腔壓力,有效緩解關(guān)節(jié)區(qū)疼痛。

    4.2 微創(chuàng)治療

    保守治療可能無(wú)法完全緩解關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的臨床癥狀,若反復(fù)發(fā)作可選擇關(guān)節(jié)腔穿刺術(shù)、關(guān)節(jié)腔灌洗術(shù)、關(guān)節(jié)鏡下關(guān)節(jié)盤(pán)復(fù)位術(shù)等微創(chuàng)治療。使用單針或雙針?lè)ㄟM(jìn)行關(guān)節(jié)腔穿刺,并以生理鹽水或乳酸林格氏液灌洗,可以起到清除關(guān)節(jié)腔內(nèi)粘連、炎癥因子和抗炎細(xì)胞因子的作用,有效緩解疼痛和功能障礙。關(guān)節(jié)腔灌洗后,還可同時(shí)注射類(lèi)固醇、玻璃酸鈉等藥物減輕炎癥[29]。玻璃酸鈉是關(guān)節(jié)液和軟骨的主要成分,是優(yōu)秀的關(guān)節(jié)內(nèi)潤(rùn)滑劑,用于關(guān)節(jié)腔內(nèi)封閉注射時(shí)可以刺激產(chǎn)生內(nèi)源性透明質(zhì)酸,加強(qiáng)關(guān)節(jié)的活動(dòng),減少內(nèi)部損傷。由自體血提取的富血小板血漿(PRP)含有多種生長(zhǎng)因子和內(nèi)源性纖維蛋白支架,能夠刺激軟骨生成,用于關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射有助于損傷的愈合[30]。

    微創(chuàng)的顳下頜關(guān)節(jié)鏡主要用于 Wilkes II-IV 期TMD患者、退化性骨關(guān)節(jié)炎OA等,可僅作診斷用途,進(jìn)一步能夠在直視下進(jìn)行關(guān)節(jié)腔灌洗、粘連松解、關(guān)節(jié)盤(pán)復(fù)位等治療。在顳下頜關(guān)節(jié)鏡下可有效復(fù)位關(guān)節(jié)盤(pán),增大關(guān)節(jié)活動(dòng)度,有助于阻止髁突吸收,但不適用于嚴(yán)重皺縮變形無(wú)法覆蓋髁突、穿孔大的關(guān)節(jié)盤(pán)[31]。單套管OSCA相比于傳統(tǒng)的雙穿刺關(guān)節(jié)鏡技術(shù),減少創(chuàng)口疤痕和面神經(jīng)損傷風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)降低了操作者的技術(shù)難度[19]。

    4.3 手術(shù)治療

    對(duì)于嚴(yán)重顳下頜關(guān)節(jié)紊亂和關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔,以上保守和微創(chuàng)治療均無(wú)法改善癥狀及關(guān)節(jié)功能的患者,可以考慮開(kāi)放手術(shù)治療。手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤(pán)曾被認(rèn)為是首選的治療方案,疼痛、張口受限等癥狀能夠得到緩解,但可能會(huì)導(dǎo)致髁突骨質(zhì)吸收,如今已少用。顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)修補(bǔ)術(shù)與髁突高位成形術(shù)治療顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)較小的穿孔有良好的效果,有效改善患者張口度和疼痛癥狀[32]。若關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔較大伴有嚴(yán)重的骨關(guān)節(jié)病或關(guān)節(jié)強(qiáng)直,則考慮行顳下頜關(guān)節(jié)置換,如肋軟骨及顳肌筋膜瓣移植[33]、3D打印合成關(guān)節(jié)假體植入[34]等。

    4.4 組織工程

    顳下頜關(guān)節(jié)的組織工程是近年來(lái)研究的熱點(diǎn),為目前局限的關(guān)節(jié)治療方式提供了一種修復(fù)性的治療策略[6],適用于無(wú)法修復(fù)的髁突損傷、髁突未發(fā)育成熟、金屬過(guò)敏等情況,但對(duì)未控制的感染或自身免疫性疾病患者應(yīng)慎重選擇[35]。單獨(dú)置換關(guān)節(jié)盤(pán)可能對(duì)髁突病變不嚴(yán)重的Wilkes III 期和 IV 期效果較好,全關(guān)節(jié)置換時(shí)可采用生物工程的關(guān)節(jié)盤(pán)與髁突組合單元。目前已有不同類(lèi)型的種子細(xì)胞、生物支架材料和靶向生物活性分子可用于替換或修復(fù)關(guān)節(jié)盤(pán)和髁突軟骨。

    透明軟骨細(xì)胞、肋軟骨等細(xì)胞具備生成軟骨的能力,組織豐度比顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)細(xì)胞大,且不影響病變區(qū)域,可作為組織工程的種子細(xì)胞。肋軟骨細(xì)胞使用無(wú)支架的自組裝技術(shù),形成了具有良好機(jī)械性能和生物力學(xué)負(fù)載能力的新軟骨組織[36],植入關(guān)節(jié)盤(pán)后可修復(fù)穿孔,避免髁突退行性改變[37]。真皮成纖維細(xì)胞易于獲得,有很高的軟骨形成潛力,在再生關(guān)節(jié)盤(pán)時(shí)需控制合適的細(xì)胞密度,以免降低生物力學(xué)性能。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)、脂肪干細(xì)胞 (adipose stem cells,ADSCs)、牙髓干細(xì)胞 (dental pulp stem cells,DPSC) 也是 TMJ工程潛在的細(xì)胞來(lái)源。

    可植入生物支架材料可分為天然高分子、人工合成及復(fù)合材料。膠原蛋白、纖維蛋白、透明質(zhì)酸等天然高分子聚合物是修復(fù)軟骨理想的材料,可作為凝膠方便地注射入狹小的關(guān)節(jié)腔內(nèi)[38],如細(xì)胞外基質(zhì)水凝膠用于修復(fù)關(guān)節(jié)盤(pán)損傷及穿孔[39]。人工合成聚合物包括聚乳酸(polylactic acid,PLA)、聚乙醇酸(polyglycolic acid,PGA)、聚已酸內(nèi)酯(polycaprolactone,PCL)等,但支架的降解可能引起的異物和毒性反應(yīng)。

    可植入支架結(jié)合體外細(xì)胞的移植具有更強(qiáng)的自我修復(fù)能力,被認(rèn)為是促進(jìn)TMJ再生更佳的方案。Chen等將脂肪來(lái)源干細(xì)胞(adipose-derived stem cells,ASC)擴(kuò)增并分化為成軟骨和成骨干細(xì)胞,與脫細(xì)胞骨基質(zhì)支架在雙灌注生物反應(yīng)器中培養(yǎng)形成的髁突單元可用于替代天然髁突,相比于無(wú)細(xì)胞支架植入物具有更好的形態(tài)和軟骨外觀[40]。纖維軟骨干細(xì)胞 (Fibrocartilage stem cells,F(xiàn)CSC)來(lái)源于TMJ纖維軟骨,具有很強(qiáng)的成骨和軟骨形成能力。用FCSCs充填膠原海綿后移植至大鼠皮下可以形成軟骨樣組織,并產(chǎn)生組織良好的小梁樣骨組織。Wnt信號(hào)也參與了FCSCs 的軟骨形成,通過(guò)抑制經(jīng)典Wnt信號(hào)可能有益于促進(jìn) FCSCs 修復(fù)纖維軟骨[41]。

    TMJ 組織工程的關(guān)鍵生長(zhǎng)因子為堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 (bFGF)、胰島素樣生長(zhǎng)因子-1 (IGF-1) 和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1 (TGF-β1),在刺激軟骨形成、合成膠原和糖胺聚糖等關(guān)節(jié)盤(pán)基質(zhì)中發(fā)揮重要作用。

    5 結(jié)論

    目前對(duì)于關(guān)節(jié)盤(pán)穿孔的診斷和治療是富有挑戰(zhàn)性的,而MRI是一種無(wú)創(chuàng)簡(jiǎn)便有效的診斷方式。傳統(tǒng)保守和手術(shù)治療可以緩解癥狀,但難以防止復(fù)發(fā),組織工程技術(shù)有望提供修復(fù)性的治療方案,具有良好應(yīng)用前景。

    猜你喜歡
    關(guān)節(jié)盤(pán)下頜移位
    綜合康復(fù)治療在顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)復(fù)位術(shù)后的應(yīng)用效果分析
    1.5T MRI對(duì)單側(cè)不可復(fù)性關(guān)節(jié)盤(pán)前移位定量分析
    MDT診療模式在顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)不可復(fù)性盤(pán)前移位中的治療效果
    顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病關(guān)節(jié)盤(pán)與髁突改變的MRI表現(xiàn)及相關(guān)性研究現(xiàn)狀
    再生核移位勒讓德基函數(shù)法求解分?jǐn)?shù)階微分方程
    大型總段船塢建造、移位、定位工藝技術(shù)
    Σ(X)上權(quán)移位算子的不變分布混沌性
    CBCT對(duì)下頜磨牙根分叉病變的評(píng)價(jià)
    多指離斷手指移位再植拇指25例
    磨骨術(shù)在下頜角肥大患者整形中的應(yīng)用分析
    亚洲国产最新在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品无大码| 国产成人精品福利久久| 久久婷婷青草| 999久久久国产精品视频| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产有黄有色有爽视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 我要看黄色一级片免费的| 伦理电影免费视频| 国产麻豆69| 两性夫妻黄色片| 男女下面插进去视频免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 少妇被粗大的猛进出69影院| 涩涩av久久男人的天堂| 美女视频免费永久观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲,一卡二卡三卡| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品免费大片| 日韩中字成人| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人一区二区在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产一级毛片在线| 国产乱来视频区| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| av电影中文网址| 性色avwww在线观看| 观看美女的网站| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲内射少妇av| 极品人妻少妇av视频| 日日撸夜夜添| 午夜福利影视在线免费观看| 精品国产国语对白av| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲,一卡二卡三卡| 高清不卡的av网站| 免费av中文字幕在线| 亚洲内射少妇av| 亚洲av成人精品一二三区| 日本午夜av视频| 制服诱惑二区| 最新的欧美精品一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产免费福利视频在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲,欧美,日韩| 国产毛片在线视频| 深夜精品福利| 久久毛片免费看一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产色婷婷99| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久精品国产亚洲av天美| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久国产电影| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品婷婷| 丝袜在线中文字幕| 午夜av观看不卡| 街头女战士在线观看网站| 丝袜人妻中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| www日本在线高清视频| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩一级在线毛片| 美女主播在线视频| 日韩伦理黄色片| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲熟女精品中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲伊人久久精品综合| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产av新网站| 成人国语在线视频| 日韩av免费高清视频| 夫妻午夜视频| 中国国产av一级| 国产一区二区 视频在线| 久久99热这里只频精品6学生| 精品少妇内射三级| 午夜免费鲁丝| 久久影院123| 91在线精品国自产拍蜜月| av在线播放精品| 在线观看免费高清a一片| 最近手机中文字幕大全| 9热在线视频观看99| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人aa在线观看| 一区二区三区激情视频| 久久久久久人人人人人| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 18+在线观看网站| 亚洲,欧美,日韩| 国产成人精品福利久久| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产在线免费精品| 亚洲成色77777| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品 国内视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品视频女| 超色免费av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品女同一区二区软件| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜老司机福利剧场| 水蜜桃什么品种好| 国产精品熟女久久久久浪| 五月天丁香电影| 97人妻天天添夜夜摸| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 亚洲国产成人一精品久久久| 九九爱精品视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 国产高清国产精品国产三级| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久综合国产亚洲精品| 高清不卡的av网站| 成年人午夜在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品一区蜜桃| 久久这里有精品视频免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产福利在线免费观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久久久久免费视频了| av国产精品久久久久影院| 99久久综合免费| 午夜福利影视在线免费观看| a级毛片黄视频| 国产精品久久久久久精品古装| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久狼人影院| 欧美人与善性xxx| 国产有黄有色有爽视频| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲av成人精品一二三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品一区二区在线不卡| 热re99久久国产66热| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久精品夜色国产| 亚洲少妇的诱惑av| 1024香蕉在线观看| 久久久国产精品麻豆| av网站免费在线观看视频| 一区在线观看完整版| 国产一区二区在线观看av| 国产片内射在线| 99九九在线精品视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费在线观看完整版高清| 永久网站在线| 国产精品一国产av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av天堂久久9| 99九九在线精品视频| 国产精品免费视频内射| 国产在线一区二区三区精| 亚洲视频免费观看视频| 捣出白浆h1v1| 永久免费av网站大全| 波多野结衣一区麻豆| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 99久久精品国产国产毛片| 亚洲成人一二三区av| 亚洲三级黄色毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成人毛片60女人毛片免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色怎么调成土黄色| 女性被躁到高潮视频| 亚洲三区欧美一区| 欧美成人午夜免费资源| 久久久欧美国产精品| 五月开心婷婷网| 欧美精品一区二区免费开放| av片东京热男人的天堂| 免费av中文字幕在线| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久久久精品古装| 国产又爽黄色视频| 亚洲在久久综合| 母亲3免费完整高清在线观看 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久精品性色| 国产在线一区二区三区精| 免费在线观看完整版高清| 制服丝袜香蕉在线| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲最大av| 欧美人与性动交α欧美软件| 18禁动态无遮挡网站| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品免费大片| 99久久精品国产国产毛片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 五月开心婷婷网| 午夜av观看不卡| av一本久久久久| 亚洲四区av| 999久久久国产精品视频| 亚洲在久久综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品午夜福利在线看| 好男人视频免费观看在线| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线观看国产h片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久精品免费免费高清| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜91福利影院| 久久久久久人人人人人| 亚洲,欧美,日韩| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲综合色惰| 看免费av毛片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品国产av在线观看| 免费观看在线日韩| 成人国产麻豆网| 啦啦啦中文免费视频观看日本| a 毛片基地| 在线观看人妻少妇| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美xxⅹ黑人| 视频区图区小说| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产又色又爽无遮挡免| 满18在线观看网站| 亚洲av.av天堂| 青青草视频在线视频观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 中文字幕最新亚洲高清| 久久午夜福利片| 久久久久久久国产电影| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 色哟哟·www| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄色 视频免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产麻豆69| 久久国产亚洲av麻豆专区| 超碰97精品在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产精品偷伦视频观看了| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美日韩av久久| 精品人妻在线不人妻| 母亲3免费完整高清在线观看 | 一级毛片我不卡| 99久久人妻综合| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品第一国产精品| 三级国产精品片| 18禁国产床啪视频网站| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成年人免费黄色播放视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 中国国产av一级| 黄色 视频免费看| 亚洲国产精品999| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜久久久在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 满18在线观看网站| 大码成人一级视频| 精品久久久精品久久久| 一个人免费看片子| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 精品国产国语对白av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 少妇人妻久久综合中文| 在线观看美女被高潮喷水网站| 999精品在线视频| 国产成人精品福利久久| av片东京热男人的天堂| 热re99久久国产66热| 在线观看一区二区三区激情| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜激情久久久久久久| 99九九在线精品视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成年人免费黄色播放视频| 七月丁香在线播放| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天天操日日干夜夜撸| 国产男人的电影天堂91| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 黄色一级大片看看| 人人妻人人澡人人看| 免费日韩欧美在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 色哟哟·www| 亚洲三区欧美一区| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品偷伦视频观看了| 天美传媒精品一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 又黄又粗又硬又大视频| 少妇的逼水好多| 18在线观看网站| 午夜免费鲁丝| 一个人免费看片子| 亚洲精品视频女| 精品少妇久久久久久888优播| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黄频高清免费视频| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品一二三| 女性生殖器流出的白浆| 色吧在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 人妻一区二区av| 久久精品国产自在天天线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 91成人精品电影| 欧美精品一区二区大全| 国产精品女同一区二区软件| 自线自在国产av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品女同一区二区软件| 日日啪夜夜爽| 免费观看在线日韩| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品一二三区在线看| 黑丝袜美女国产一区| 2018国产大陆天天弄谢| 老汉色∧v一级毛片| 熟女电影av网| 亚洲欧洲日产国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美激情高清一区二区三区 | 日韩精品有码人妻一区| 日本欧美国产在线视频| 午夜福利,免费看| 色吧在线观看| 99热全是精品| 亚洲中文av在线| 午夜激情久久久久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人精品婷婷| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲图色成人| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 丁香六月天网| 亚洲人成电影观看| 咕卡用的链子| 国产毛片在线视频| 777米奇影视久久| 超碰97精品在线观看| 国产精品av久久久久免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 男人舔女人的私密视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产一区二区三区av在线| 午夜91福利影院| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av男天堂| 少妇熟女欧美另类| 熟女电影av网| 久久久久久久久免费视频了| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 五月天丁香电影| 久久久久国产网址| 日韩av免费高清视频| 999精品在线视频| 国产成人精品无人区| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 十八禁网站网址无遮挡| 大片电影免费在线观看免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久久久久久久大奶| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲第一青青草原| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人欧美| 一级片免费观看大全| 99九九在线精品视频| 国产精品二区激情视频| 国产激情久久老熟女| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲人成电影观看| 国产精品久久久久成人av| 看免费成人av毛片| 激情五月婷婷亚洲| 新久久久久国产一级毛片| 男人操女人黄网站| 美女国产高潮福利片在线看| 九草在线视频观看| 国产精品欧美亚洲77777| 97在线人人人人妻| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 免费黄频网站在线观看国产| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人aa在线观看| 熟女电影av网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产xxxxx性猛交| 一区在线观看完整版| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人妻人人澡人人爽人人| 91精品伊人久久大香线蕉| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲第一av免费看| 中文欧美无线码| 一区二区三区乱码不卡18| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 丝袜美足系列| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久综合免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 少妇的丰满在线观看| 久热久热在线精品观看| 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜福利,免费看| 高清av免费在线| 午夜精品国产一区二区电影| 国产黄色免费在线视频| 一级毛片我不卡| 九草在线视频观看| 色哟哟·www| 一级爰片在线观看| 人人妻人人澡人人看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一级片免费观看大全| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲中文av在线| 两个人看的免费小视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲成国产人片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品自拍成人| 五月天丁香电影| 亚洲经典国产精华液单| 精品少妇久久久久久888优播| 少妇的逼水好多| 亚洲综合色网址| 亚洲少妇的诱惑av| 又大又黄又爽视频免费| 在线观看www视频免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日本国产第一区| 最近中文字幕2019免费版| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产一区二区三区av在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 性色avwww在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产日韩一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 国产精品 欧美亚洲| 国产av一区二区精品久久| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 十分钟在线观看高清视频www| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | videos熟女内射| 亚洲欧洲国产日韩| 999精品在线视频| 一区二区三区精品91| 欧美成人午夜精品| 最新的欧美精品一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 免费观看av网站的网址| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费高清在线观看日韩| 久久午夜福利片| 最近中文字幕2019免费版| 精品少妇内射三级| 久久久久久久久久久免费av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线天堂中文资源库| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | av国产精品久久久久影院| 捣出白浆h1v1| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 1024香蕉在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产毛片在线视频| 久久综合国产亚洲精品| av视频免费观看在线观看| 精品一区在线观看国产| 国产不卡av网站在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 两性夫妻黄色片| 性色av一级| 日本色播在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 婷婷色综合大香蕉| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av.av天堂| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人国语在线视频| 久久久国产欧美日韩av| xxx大片免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 久久久欧美国产精品| 综合色丁香网| 国产在线免费精品| 99久久综合免费| 国产熟女欧美一区二区| 国产在视频线精品| 国产成人精品无人区| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲美女视频黄频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品乱久久久久久| 成年动漫av网址| 9色porny在线观看| 国产欧美亚洲国产| 丰满少妇做爰视频| 香蕉丝袜av| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一国产av| 999久久久国产精品视频| 中国三级夫妇交换| 午夜免费观看性视频| 精品第一国产精品| 国产成人精品福利久久| 精品国产国语对白av|