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    超聲萃取-數(shù)字圖像比色法快速測(cè)定含油污泥含油率

    2022-11-21 08:27:30吳限陳曉曉馮恩臨馬誠(chéng)李麗華
    應(yīng)用化工 2022年10期
    關(guān)鍵詞:測(cè)量

    吳限,陳曉曉,馮恩臨,3,馬誠(chéng),李麗華

    (1.遼寧石油化工大學(xué) 石油化工學(xué)院,遼寧 撫順 113001;2.濟(jì)南同路醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司,山東 濟(jì)南 250014;3.中石油昆侖燃?xì)庥邢薰救細(xì)饧夹g(shù)研究院,黑龍江 哈爾濱 150016)

    含油污泥的無害化處理以及處理后含油率檢測(cè)是亟待解決的環(huán)境保護(hù)問題之一[1-3]。傳統(tǒng)測(cè)定含油率的方法主要有:紅外法、分光光度法、抽提重量法、熱解法、氣相色譜法等[4-8]。抽提重量法在企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用較多,但測(cè)量時(shí)間長(zhǎng)且會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。光譜及色譜法因其儀器價(jià)格較貴,也不方便現(xiàn)場(chǎng)使用。

    數(shù)字圖像比色法是一種新型測(cè)試方法,其具有簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、快速等優(yōu)點(diǎn)[9-11]。近年來在食品、生物、環(huán)境領(lǐng)域得到快速發(fā)展[12-19]。石油類物質(zhì)也可以采用該方法進(jìn)行測(cè)量[20]。因此,本文首次以超聲法為萃取方法,DIC法為測(cè)量方法,開發(fā)了一種含油污泥的快速綠色檢測(cè)方法[21-22]。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料與儀器

    石油醚(90~120餾分)、無水氯化鈣均為分析純;鹽酸(36%)為化學(xué)純。

    測(cè)定手機(jī):Samsung SM-A8S圖像傳感器為CMOS;KQ-500DV高頻數(shù)控超聲波清洗器;島津mini-1240紫外可見分光光度計(jì)。

    1.2 樣品的制備

    標(biāo)準(zhǔn)油的提?。喝〖s40 g油泥樣品置于分液漏斗中,加入150 mL石油醚及5 mL鹽酸(1+1)萃取,提取液經(jīng)過無水氯化鈣脫水、過濾并蒸去溶劑,即得標(biāo)準(zhǔn)油樣。

    樣品的制備:將一定量含油污泥加入少量無水氯化鈣攪拌均勻后風(fēng)干處理。過40目分樣篩除去大砂粒,研磨后采用高速攪拌機(jī)混合均勻,準(zhǔn)確稱取0.500 0 g(精確至0.000 1 g)50 mL具塞比色管內(nèi),加入石油醚定容至50 mL。蓋緊充分搖勻溶解后,將比色管在(50±5) ℃恒溫超聲儀上分別加熱超聲20 min。萃取結(jié)束后過濾,并取適量溶液移至比色皿中,供分光光度計(jì)和手機(jī)拍照分析。

    1.3 數(shù)字圖像的采集及數(shù)據(jù)提取

    15 W白光燈作為手機(jī)數(shù)字圖像采集時(shí)的補(bǔ)光設(shè)備,樣品與光源水平距離20 cm,光源角度為10°。相機(jī)鏡頭距離樣品水平距離為30 cm,拍攝角度為30°。比色皿后以白板為背景。整套裝置置于暗室環(huán)境中,智能手機(jī)基于設(shè)定好的參數(shù)拍照。

    圖片通過用Matlab自主開發(fā)的軟件處理,界面見圖1。

    圖1 測(cè)量含油率軟件界面Fig.1 Interface of oil content measurement software

    選擇“文件讀取”讀取手機(jī)獲得的圖片。通過“區(qū)域選取”粗調(diào),“區(qū)域微調(diào)”細(xì)調(diào)獲取感興趣區(qū)域(region of interest,ROI)。點(diǎn)擊“分析計(jì)算”讀取感興趣區(qū)域16×16 像素區(qū)域的顏色矩陣(顏色矩陣大小可通過“取樣框大小”進(jìn)行改變),得出對(duì)應(yīng)的R(Red紅)、G(Green 綠)、B(Blue 藍(lán))值及其標(biāo)準(zhǔn)偏差。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)偏差大于3時(shí)報(bào)錯(cuò),此時(shí)可能有異常點(diǎn)出現(xiàn),重新選取感興趣區(qū)域。標(biāo)樣濃度需在“樣品信息面板”內(nèi)輸入。標(biāo)準(zhǔn)曲線建立后可在“分析”-“擬合測(cè)量”中選擇通過線性插值、樣條插值以及多項(xiàng)式插值等插值方式計(jì)算出未知樣品的含油率。計(jì)算結(jié)果可導(dǎo)出為excel表格形式。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 超聲時(shí)間的考察

    按1.2節(jié)描述取30 g左右含油污泥樣品制備20份。將比色管在(50±5) ℃恒溫超聲儀上分別加熱超聲5,10,15,20,25 min,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)4份樣品。萃取結(jié)束后過濾,采用分光光度計(jì)對(duì)濾液進(jìn)行油濃度測(cè)定,結(jié)果見圖2。

    圖2 超聲萃取時(shí)間的考察Fig.2 Investigation of ultrasonic extraction time

    由圖2可知,當(dāng)超聲時(shí)間在15 min時(shí)測(cè)量的油濃度趨于飽和,當(dāng)超聲時(shí)間在20 min時(shí)達(dá)到飽和。因此取超聲萃取條件為20 min。

    2.2 顏色通道的選取

    為了建立油濃度與數(shù)字圖片中提取出的測(cè)量參數(shù)R、G和B的關(guān)系,以石油醚為溶劑,使用標(biāo)準(zhǔn)油樣配制了0.1~0.7 mg/mL的不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。采用智能手機(jī)進(jìn)行拍照,拍照條件白平衡值WB為6 500 K、感光度ISO值為200、曝光時(shí)間為1/100 s。 使用自主開發(fā)的圖片比色含油率分析軟件對(duì)其進(jìn)行RGB數(shù)據(jù)提取,結(jié)果見圖3。

    圖3 油濃度與R、G、B的關(guān)系Fig.3 Relationship between oil concentration and R,G and B

    由圖3可知,隨著溶液油濃度的增加,R、G、B值均呈減小的趨勢(shì),樣品的濃度越高,顏色越深,其R、G、B的數(shù)值也就越小,但其減小的速度不同。其中B值下降得最快,在油濃度約為0.4 mg/mL時(shí)降至最低并保持平穩(wěn),而R、G曲線的減幅則小了許多。R值減小的速度最慢,G值次之。因此應(yīng)根據(jù)測(cè)量樣品的濃度選用適當(dāng)?shù)臏y(cè)量參數(shù)。另外,由于污油泥的組分十分復(fù)雜,即使同一油田不同批次的污油泥其組分也可能不同。不同的組分會(huì)導(dǎo)致樣品的吸光系數(shù)不同。因此對(duì)于每一批次的污油泥都應(yīng)該重新制作標(biāo)準(zhǔn)油樣并建立R、G及B曲線,確定其具體的測(cè)量參數(shù)。針對(duì)本實(shí)驗(yàn)中所測(cè)量樣品,R值的變化太小,導(dǎo)致靈敏度低,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差大。B值在低濃度時(shí)線性較好,靈敏度也較高,但高濃度時(shí)則幾乎沒有變化導(dǎo)致無法測(cè)量。因此我們最終選取定量曲線的顏色通道為G值。

    2.3 快門時(shí)間的選取

    快門時(shí)間影響的是曝光的時(shí)間??扉T時(shí)間越長(zhǎng),進(jìn)入相機(jī)內(nèi)部的光就越多,因此來自樣品顏色的信息就越多,信號(hào)就越強(qiáng)。為了研究快門時(shí)間的影響,找出最優(yōu)的測(cè)量參數(shù),分別選取1/50,1/100,1/200 s 的曝光時(shí)間對(duì)上述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行拍照測(cè)量,以G值作為測(cè)量值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見圖4。

    圖4 曝光時(shí)間對(duì)G值的影響Fig.4 Effect of exposure time on G

    由圖4可知,其快門時(shí)間1/50 s時(shí),曝光時(shí)間過長(zhǎng)。過度曝光使?jié)舛仍谛∮?.25 mg/mL時(shí)完全無法測(cè)量。在過度曝光區(qū)域外,不同曝光時(shí)間的G值曲線變化趨勢(shì)基本相同。1/100 s曲線的G值基本為1/200 s曲線的G值的2倍。在相同的濃度范圍內(nèi)(0~0.8 mg/mL),1/100 s曲線的G值變化131約為1/200 s曲線的G值變化值68的2倍。其靈敏度更高,相對(duì)偏差更小。因此對(duì)于本實(shí)驗(yàn)中所測(cè)量樣品,1/100 s曝光時(shí)間為最優(yōu)。根據(jù)此結(jié)果,最優(yōu)曝光時(shí)間的選擇原則為在非過度曝光的前提下,曝光時(shí)間越長(zhǎng)越好。另外當(dāng)測(cè)試時(shí),標(biāo)準(zhǔn)油樣的吸光系數(shù)過高或過低,可以通過調(diào)節(jié)曝光時(shí)間來調(diào)節(jié)G值范圍,提高靈敏度。

    2.4 插值方法的選取

    插值可以平滑地估算出基準(zhǔn)數(shù)值之間其他點(diǎn)的函數(shù)數(shù)值。對(duì)于圖像比色法,由于線性范圍相對(duì)較窄,另外定量曲線的相關(guān)系數(shù)也較分光光度法低,因此對(duì)于定量曲線有一定彎曲度的部分,插值是一個(gè)很好的選擇。自主開發(fā)的軟件中提供了線性插值、樣條插值以及多項(xiàng)式插值3種插值方法。為了評(píng)估3種插值方法對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響,我們?cè)谧顑?yōu)條件下,拍攝了3個(gè)模擬樣品的照片(每個(gè)樣品測(cè)量6次),并分別用上述3種插值方法計(jì)算其含油率。其相對(duì)誤差見表1。

    表1 3種不同插值方法的對(duì)比Table 1 Comparison of three different interpolation methods

    由表1可知,3種插值方法計(jì)算出的濃度均和配制濃度相符較好,其中樣條插值的誤差相對(duì)較大。線性插值和多項(xiàng)式插值的計(jì)算結(jié)果沒有太大區(qū)別,這可能是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)曲線的線性相對(duì)較好,彎曲程度較小。因?yàn)槎囗?xiàng)式插值需要3個(gè)基準(zhǔn)點(diǎn),可能使臨近測(cè)量范圍兩端的樣品產(chǎn)生測(cè)量數(shù)據(jù)異常的情況。因此針對(duì)本實(shí)驗(yàn)中所測(cè)量樣品,我們選用線性插值法進(jìn)行濃度的計(jì)算。對(duì)于G值曲線彎曲的樣品,應(yīng)選用多項(xiàng)式插值進(jìn)行測(cè)量。

    2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線、檢出限及回收率

    取0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60,0.70,0.80 mg/mL 7個(gè)質(zhì)量濃度的含標(biāo)準(zhǔn)油的溶液以及參比溶液石油醚于50 mL比色管中超聲20 min后過濾,在最優(yōu)條件下(G值,快門時(shí)間1/100 s)進(jìn)行拍照,所得的G值為縱坐標(biāo),橫坐標(biāo)對(duì)應(yīng)含油率為1%~8%,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線為G=255.18-23.17 油,式中油為含油率,單位%,相關(guān)系數(shù)R2=0.994。以石油醚作為空白樣本,進(jìn)行21次空白試驗(yàn),測(cè)得檢出限LOD(3SD空白/斜率)為0.07%,定量限LOQ(10SD空白/斜率)為0.23%。

    取一實(shí)際樣品經(jīng)高速攪拌使其均勻,準(zhǔn)確稱取每份0.500 0 g共8份。在最優(yōu)條件下(超聲5 min,測(cè)量G值,快門時(shí)間1/100 s,線性插值)測(cè)出其含油率及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。再往比色管中加入1 mL 10 mg/mL, 等待其揮發(fā)至50 mL時(shí)蓋上塞子再次測(cè)量其含油率,進(jìn)而算出回收率。測(cè)量相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.5%,回收率在92%~106%之間。結(jié)果說明該方法的準(zhǔn)確度及精密度均較高。

    2.6 溶劑回收試驗(yàn)

    含油污泥測(cè)量時(shí)會(huì)使用大量的萃取溶劑,無論是石油醚,四氯化碳,還是甲苯作溶劑,排放到環(huán)境中均會(huì)造成污染。因此,溶劑的回收可以提高溶劑的利用率,減少環(huán)境的污染,另外也降低了溶劑的使用成本。為解決這個(gè)問題,本文對(duì)測(cè)定結(jié)束后的含油石油醚廢液進(jìn)行了回收,并通過常壓蒸餾裝置收集90~120 ℃的餾分。分別對(duì)回收石油醚與分析純的石油醚,以及以他們?yōu)槿軇┡渲?.5 mg/mL的溶液進(jìn)行G值測(cè)量,結(jié)果見圖5。

    圖5 回收石油醚檢測(cè)實(shí)驗(yàn)Fig.5 Detection experiment of recovered petroleum ether1號(hào)為分析純石油醚;2號(hào)為回收石油醚;3號(hào)為分析純石油醚為溶劑的0.5 mg/mL溶液;4號(hào)為回收石油醚為溶劑的0.5 mg/mL溶液

    由圖5可知,回收石油醚測(cè)量出的G值與分析純的石油醚沒有差別,以其為溶劑配制的含油溶液也與分析純配制的幾乎沒有差別。對(duì)于半定量或精度要求不是特別高的時(shí)候完全可以用回收石油醚進(jìn)行含油率測(cè)量。另外本實(shí)驗(yàn)過程中除了加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)需要蒸發(fā)一定量的溶劑,正常測(cè)量時(shí)溶劑損失很小。因此使用本方法測(cè)量含油率后可以對(duì)溶劑進(jìn)行回收,更加綠色、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保。

    3 結(jié)論

    (1)本文以手機(jī)為測(cè)量裝置,G值為測(cè)量通道,線性插值為插值方法將超聲萃取與數(shù)字圖像比色法相結(jié)合應(yīng)用于測(cè)量含油污泥的含油率。

    (2)該方法實(shí)現(xiàn)了1 h內(nèi)含油率的快速測(cè)量,且所用的溶劑可以回收,對(duì)環(huán)境幾乎沒有危害。

    (3)該方法在確定參數(shù)的條件下,有較好的測(cè)量準(zhǔn)確度和精密度,操作簡(jiǎn)單、性價(jià)比高。

    (4)該方法在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量及油泥清洗劑開發(fā)方面有廣闊的應(yīng)用前景。

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