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      沐舒坦霧化吸入治療老年慢性支氣管炎急性發(fā)作的效果分析

      2022-11-20 00:10:34
      健康之友 2022年19期
      關鍵詞:批準文號國藥準字支氣管炎

      呂 娟

      (固安縣固安鎮(zhèn)衛(wèi)生院 河北 廊坊 065500)

      慢性支氣管炎為臨床多見的呼吸系統(tǒng)疾病,該病好發(fā)在50歲以上中老年人群中。該病患者多反復產(chǎn)生慢性咳嗽、咳痰以及喘息等,能夠月底其生活質量產(chǎn)生嚴重影響[1]。臨床上治療此病多采取藥物治療,主要對其呼吸功能予以改善,提升其生活質量。但在患者因感染等導致急性發(fā)作期間需要采取抗感染、祛痰、鎮(zhèn)咳等對癥治療,以對其病情予以改善。因老年患者多伴有其他疾病,且體質較差,在產(chǎn)生急性發(fā)作后,極易合并嚴重并發(fā)癥,且加劇病情,嚴重情況下能夠造成死亡[2]。為此,在本院2020年2月-2021年2月期間收治的老年慢性支氣管炎急性發(fā)作患者為本次研究對象,共110例。在老年慢性支氣管炎急性發(fā)作治療中行沐舒坦霧化吸入治療,分析其治療效果。研究結果詳見下文。

      1 資料與方法

      1.1基礎資料

      在本院2020年2月-2021年2月期間收治的老年慢性支氣管炎急性發(fā)作患者為本次研究對象,共110例。分組方法為隨機數(shù)字法,分為對照組及實驗組,對照組治療方法為常規(guī)治療,實驗組治療方法為沐舒坦霧化吸入。每組患者均為55例。其中對照組男、女性例數(shù)分別為25例、30例,年齡57-85歲,平均年齡(76.43±3.43)歲,病程1-7年,平均病程(4.35±1.26)年,合并基礎?。焊哐獕?、糖尿病以及高血脂分別為26例、21例以及15例。實驗組男、女性例數(shù)分別為28例、27例,年齡61-84歲,平均年齡(76.54±3.53)歲,病程2-9年,平均病程(4.54±1.76)年,合并基礎?。焊哐獕骸⑻悄虿∫约案哐謩e為24例、23例以及18例。上述兩組對象基礎資料對比差異較小,不符合統(tǒng)計學含義(P>0.05)。此次入選對象滿足納入和排除標準。本研究經(jīng)倫理審核批準。

      1.1.1納入標準

      (1)患者癥狀及相關檢查后滿足慢性支氣管炎急性發(fā)作診斷標準;(2)患者、家屬知曉研究目的,能夠積極參與研究;(3)對本次治療藥物無過敏史者;(4)基礎資料無缺失者。

      1.1.2排除標準

      (1)存在心、腦以及腎等疾病者;(2)存在精神疾病、認知功能障;(3)無法配合本次研究及中途退出研究者。

      1.2方法

      1.2.1對照組

      本組采取常規(guī)治療,囑咐患者確保充足的休息及注意保暖,存在發(fā)熱、痰稠者應增加飲水,以促進痰液排出,飲食以清淡、易消化為主。保證其呼吸通暢,如果患者無法有效排除痰液,應給予體位引流。給予患者服用必嗽平(生產(chǎn)廠家:江蘇瑞年前進制藥有限公司;批準文號:國藥準字H32023145;規(guī)格:8mg)每次8 mg,每天治療3次,患者氣促的給予氨茶堿(生產(chǎn)廠家:國藥集團汕頭金石制藥有限公司;批準文號:國藥準字H44021063;規(guī)格:0.1g)口服及靜脈給藥。若患者咳嗽較為強烈的,需要給予其鎮(zhèn)咳藥物治療,采取口服咳必清(生產(chǎn)廠家:上海玉瑞生物科技(安陽)藥業(yè)有限公司;批準文號:國藥準字H41024201;規(guī)格:25mg),每次25 mg,每天服用3次。采取青霉素(生產(chǎn)廠家:江西東風藥業(yè)股份有限公司;批準文號:國藥準字H36020261;規(guī)格:0.48g(80萬單位))抗感染治療,劑量為240萬~320萬U,采取靜脈滴注,每天治療2次。同時加服復方新諾明(生產(chǎn)廠家:河南興源制藥有限公司;批準文號:國藥準字H41023726;規(guī)格:磺胺甲噁唑0.4g,甲氧芐啶80mg)每次0.5-1 g,每天服用2次??诜?次/d?;颊咧委?周。

      1.2.2實驗組

      本組在對照組基礎上采取沐舒坦 (生產(chǎn)廠家:Boehringer Ingelheim Espana,S.A.;批準文號:規(guī)格:國藥準字J20140032;15mg/2mL*5支 ) 霧化吸入治療,將上述藥物20mg 置入生理鹽水(3 mL)中進行混合,以氧氣驅動行霧化吸入治療,每次治療時間為 半小時左右。每天治療2到4次?;颊咧委?周。

      1.3 療效標準

      (1)依照患者癥狀改善情況評價其治療效果。顯效為癥狀均消失;有效為癥狀改善理想;無效為患癥狀無改善。計算方法:顯效加上有效之和比上總例數(shù)乘以百分之百。

      (2)觀察兩組癥狀消失時間,其中可見咳嗽咳痰、發(fā)熱、呼吸困難以及濕羅音。

      (3)對兩組治療前后的血清相關指標進行檢測,其中可見TNF-α、IL-6以及IL-8。上述指標采取ELISA法檢測。

      (4)以SF-36量表中的5個維度(生理職能、軀體疼痛、社會功能、精神健康、總體健康)對患者的生活質量進行評價,得分越高說明生活質量越高。

      1.4 統(tǒng)計學方法

      2 結果

      2.1兩組治療有效率對比分析

      實驗組治療有效率為94.55%(52/55):顯效39例,占比為70.91%,有效13例,占比為23.64%,無效3例,占比為5.45%。對照組治療有效率為76.36%(42/55):顯效26例,占比為47.27%,有效16例,占比為29.09%,無效13例,占比為23.64%。x2檢驗值:治療有效率(x2=7.314,P=0.007)。比較兩組治療有效率可見,實驗組明顯要高于對照組(P<0.05)。2.2兩組癥狀消失時間對比分析

      實驗組咳嗽咳痰(3.43±0.23)天、發(fā)熱(4.53±0.25)天、呼吸困難(5.63±0.32)天、濕羅音(7.64±0.65)天。對照組咳嗽咳痰(4.58±0.54)天、發(fā)熱(5.78±0.65)天、呼吸困難(6.79±0.43)天、濕羅音(8.97±0.54)天。t檢驗值:咳嗽咳痰(t=14.531,P=0.001)、發(fā)熱(t=13.311,P=0.001)、呼吸困難(t=16.049,P=0.001)、濕羅音(t=11.672,P=0.001)。

      比較兩組癥狀消失時間可見,實驗組明顯短于對照組(P<0.05)。

      2.3兩組血清相關指標對比分析

      實驗組治療前:TNF-α(31.24±3.46)ng/L、IL-6(15.43±4.38)ng/L、IL-8(456.54±123.43)ng/L。對照組治療前:TNF-α(31.46±3.47)ng/L、IL-6(15.65±4.37)ng/L、IL-8(446.54±47.65)ng/L。t檢驗值:TNF-α(t=0.333,P=0.739)、IL-6(t=0.264,P=0.793)、IL-8(t=0.561,P=0.576)。實驗組治療后:TNF-α(15.43±2.54)ng/L、IL-6(5.68±0.21)ng/L、IL-8(265.43±14.54)ng/L。對照組治療后:TNF-α(19.86±2.36)ng/L、IL-6(11.25±0.54)ng/L、IL-8(315.43±16.54)ng/L。t檢驗值:TNF-α(t=9.476,P=0.001)、IL-6(t=71.295,P=0.001)、IL-8(t=16.838,P=0.001)。比較兩組血清相關指標,可見兩組治療前對比差異較小,不符合統(tǒng)計學含義(P>0.05)。經(jīng)治療后實驗組均明顯低于對照組(P<0.05)。

      2.4兩組生活質量對比分析

      實驗組生活質量:生理職能(85.43±4.32)分、軀體疼痛(86.45±5.43)分、社會功能(83.24±4.37)分、精神健康(85.67±3.28)分、總體健康(88.54±4.57)分。對照組生活質量:生理職能(68.76±4.65)分、軀體疼痛(71.43±5.54)分、社會功能(69.34±3.46)分、精神健康(67.65±4.36)分、總體健康(77.78±4.65)分。t檢驗值:生理職能(t=19.478,P=0.001)、軀體疼痛(t=14.359,P=0.001)、社會功能(t=18.494,P=0.001)、精神健康(t=24.494,P=0.001)、總體健康(t=12.239,P=0.001)。比較兩組生活質量可見,實驗組明顯高于對照組(P<0.05)。

      3 討論

      慢性支氣管炎為臨床上較為多見的疾病,該病具有較長的病程,大部分患者需要長期服用藥物治療。因該病的病程較長,患者受到多種因素的影響可產(chǎn)生感冒以及上呼吸道感染等疾病,以致于引起下呼吸道炎癥,且加劇慢性支氣管炎病情[3]。該病患者可伴有發(fā)熱、畏寒、以及精神萎靡等癥狀,此時需要采取對癥和抗感染治療,以對相關癥狀予以消除。目前臨床上多采取抗感染、祛痰、鎮(zhèn)咳以及解痙平喘等治療。對于急性發(fā)作期患者需要采取祛痰、鎮(zhèn)咳藥物治療,但單一用藥效果較差。該類藥物屬于改善急性發(fā)作期癥狀的常用方法,可能夠利于支氣管痙攣緩解,改善呼吸困難癥狀,同時能夠促進排痰[4]。雖然上述治療可獲得一定的治療效果,但遠期治療效果較差,無法使患者獲得較好的康復效果。

      霧化吸入治療是經(jīng)氣體射流原理進行治療,將藥物通過氣霧形態(tài)經(jīng)呼吸道吸入進行治療,相比較其他用藥途徑,如口服、靜脈滴注等,可充分發(fā)揮藥效,同時具有較高的治療安全性。此外,該藥物可直接作用于病灶,無需經(jīng)腸肝循環(huán),且用藥量較低,體內(nèi)吸收量較低,不會產(chǎn)生較多的不良反應。較適用于基礎疾病多、肝腎功能不佳的老年人群體[5]。沐舒坦主要成分為鹽酸氨溴索,屬于常見的祛痰藥物,此藥物可對細胞表面活性物質分泌起到促進效果,降低患者氣道高反應性。藥理學研究指出,沐舒坦可對組胺、白三烯等細胞區(qū)子產(chǎn)生抑制,能夠較好的稀釋痰液,能夠起到抗氧化效果,經(jīng)霧化吸入治療,可充分發(fā)揮藥效,從而有效改善患者的相關癥狀[6]。本研究可見,比較兩組治療有效率可見,實驗組明顯要高于對照組(P<0.05)。比較兩組癥狀消失時間可見,實驗組明顯短于對照組(P<0.05)。比較兩組血清相關指標,可見實驗組均明顯低于對照組(P<0.05)。比較兩組生活質量可見,實驗組明顯高于對照組(P<0.05)。提示,沐舒坦霧化吸入治療的效果相比較常規(guī)治療更好。

      綜上所述,將沐舒坦霧化吸入應用在老年慢性支氣管炎急性發(fā)作患者治療中效果確切,可有效縮短患者的癥狀消失時間,改善其血清相關指標,提升其生活質量。此種治療方法可在臨床上推廣應用。

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