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    路徑化管控對(duì)消化內(nèi)科抗菌藥物使用的干預(yù)成效

    2022-11-18 10:40:28宋惠珠亓志剛南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫市人民醫(yī)院藥學(xué)部江蘇無(wú)錫403南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫市人民醫(yī)院消化內(nèi)科江蘇無(wú)錫403
    關(guān)鍵詞:消化內(nèi)科胰腺炎

    任 林,宋惠珠,黃 元,李 靜,亓志剛,占 強(qiáng)(.南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫市人民醫(yī)院藥學(xué)部,江蘇 無(wú)錫 403;.南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,江蘇 無(wú)錫 403)

    由于病種的復(fù)雜性和臨床醫(yī)生對(duì)相關(guān)指南不熟悉等多種因素,我院消化內(nèi)科抗菌藥物的使用存在用藥指征不足、療程長(zhǎng)、單次使用劑量大等問(wèn)題,導(dǎo)致科室抗菌藥物使用強(qiáng)度居高不下??咕幬锏牟缓侠硎褂脮?huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性,造成醫(yī)療成本升高等一系列問(wèn)題,合理使用抗菌藥物是控制細(xì)菌耐藥的主要手段[1]。臨床藥師曾通過(guò)溝通干預(yù)抗菌藥物使用,改善效果不明顯。針對(duì)上述問(wèn)題,我院以循證醫(yī)學(xué)為依據(jù),建立了消化內(nèi)科常見(jiàn)病種的抗菌藥物藥學(xué)臨床路徑,并進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)督反饋,實(shí)施全程環(huán)節(jié)質(zhì)量控制,保證抗菌藥物使用的有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性,取得了一定的效果。該模式為醫(yī)院規(guī)范臨床抗菌藥物使用提供了一個(gè)新的思路,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 藥學(xué)臨床路徑的建立與管理

    1.1 按病種建立抗菌藥物應(yīng)用的藥學(xué)臨床路徑

    臨床藥師對(duì)消化內(nèi)科抗菌藥物進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng),開(kāi)展分管院長(zhǎng)牽頭、多學(xué)科參與的藥事查房,針對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行分析討論,擬制定消化內(nèi)科抗菌藥物藥學(xué)臨床路徑。會(huì)后臨床藥師聯(lián)合消化內(nèi)科醫(yī)師參考相關(guān)指導(dǎo)原則和指南[2-8],按病種制定了《消化內(nèi)科抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)意見(jiàn)》,用于規(guī)范抗菌藥物用藥品種、時(shí)機(jī)、用法用量和療程,對(duì)抗菌藥物使用涉及的每一個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行精細(xì)化管理。納入本次藥學(xué)路徑化管理的病種包括:1)手術(shù)組圍術(shù)期預(yù)防用藥:內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)/內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(ESD/EMR)、經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影相關(guān)手術(shù)(ERCP/EST/EPBD/ENBD)、食管靜脈曲張內(nèi)鏡治療(EVL/EIS/組織粘合劑注射);2)非手術(shù)組抗感染治療:膽道感染、急性胰腺炎,具體見(jiàn)圖1-圖5。

    圖2 經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影相關(guān)手術(shù)(ERCP/EST/EPBD/ENBD)臨床路徑Fig 2 Clinical pathway of surgery related with endoscopic retrograde cholangiopancreatography(ERCP/EST/EPBD/ENBD)

    圖3 食管靜脈曲張內(nèi)鏡治療(EVL/EIS/組織粘合劑注射)臨床路徑Fig 3 Clinical pathway of endoscopic treatment of esophageal varices (EVL/EIS/tissue adhesive injection)

    圖4 膽道感染臨床路徑Fig 4 Clinical pathway of biliary tract infection

    圖5 急性胰腺炎臨床路徑Fig 5 Clinical pathway of acute pancreatitis

    1.2 路徑化管理措施

    為切實(shí)推進(jìn)藥物治療臨床路徑的實(shí)施工作,藥學(xué)部與消化內(nèi)科建立臨床路徑管理小組,采用培訓(xùn)-點(diǎn)評(píng)-反饋-再培訓(xùn)的循環(huán)模式進(jìn)行管理。路徑化管理實(shí)施前,臨床藥師首先對(duì)消化內(nèi)科全體醫(yī)師進(jìn)行抗菌藥物應(yīng)用藥學(xué)路徑具體內(nèi)容進(jìn)行解讀培訓(xùn)。路徑化管理實(shí)施后,臨床藥師每月監(jiān)測(cè)消化內(nèi)科抗菌藥物相關(guān)指標(biāo),并按照診療組抽取病歷進(jìn)行點(diǎn)評(píng),在科務(wù)會(huì)上反饋當(dāng)月指標(biāo)和點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)存在的不合理用藥進(jìn)行再次培訓(xùn);點(diǎn)評(píng)結(jié)果、考核指標(biāo)與各診療組及個(gè)人績(jī)效考核掛鉤。

    2 路徑化管理效果評(píng)估方法和標(biāo)準(zhǔn)

    2.1 研究方法

    借助信息系統(tǒng),隨機(jī)抽取消化內(nèi)科2020年1 –8月病歷(460份)與2020年10月– 2021年9月病歷(460份)分別作為干預(yù)前、干預(yù)后病歷,剔除未使用抗菌藥物的病歷265份和275份,將剩余的干預(yù)前195份(其中手術(shù)組病歷97份)和干預(yù)后185份(其中手術(shù)組病歷93份)病歷納入點(diǎn)評(píng),收集患者的年齡、性別、診斷等信息,從用藥指征、藥物選擇、給藥時(shí)機(jī)、用法用量、用藥療程和聯(lián)合用藥方面點(diǎn)評(píng)抗菌藥物使用合理性,并比較干預(yù)前后每月抗菌藥物使用金額、抗菌藥物使用強(qiáng)度(antimicrobial use density,AUD)。AUD = [(藥品消耗的總量/相應(yīng)的限定日劑量)/同期收治患者總住院天數(shù)]×100。

    2.2 點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)

    參照制定的《消化內(nèi)科抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)意見(jiàn)》及相關(guān)臨床路徑。

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本研究采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2分析對(duì)比數(shù)據(jù),P < 0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 管控效果

    3.1 患者的基本信息

    干預(yù)前后分別點(diǎn)評(píng)病歷195份和185份,兩組患者性別、年齡、操作和診斷比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05),詳見(jiàn)表1。

    表1 患者基本情況Tab 1 Basic information of patients

    3.2 干預(yù)前后抗菌藥物聯(lián)合用藥率和使用療程變化

    路徑化管控后抗菌藥物總聯(lián)合用藥率由25.64%降至8.64%,手術(shù)組和非手術(shù)組分別下降14.17%(20.62% vs 6.45%)、19.74%(30.61% vs 10.87%),差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),詳見(jiàn)表2。

    表2 干預(yù)前后抗菌藥物聯(lián)合用藥率比較Tab 2 Comparison of combination rate of antibiotics berore and after intervention

    所有病種的抗菌藥物使用療程均較路徑化管控前縮短,其中圍術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性使用的病種ESD/EMR、ERCP用藥療程較前明顯縮短(P < 0.05),而膽道感染組和急性胰腺炎組干預(yù)前后用藥療程差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),詳見(jiàn)表3。

    表3 干預(yù)前后抗菌藥物使用療程變化情況Tab 3 Changes in the course of antibiotics use before and after intervention

    3.3 干預(yù)前后抗菌藥物使用合理性評(píng)價(jià)

    路徑化管控后,抗菌藥物使用合理率由37.44%(73/195)上升至68.65%(127/185),P < 0.001。手術(shù)組預(yù)防用藥給藥時(shí)機(jī)、藥物選擇、用法用量、用藥療程合理率均明顯升高(P < 0.05),分別提高24.03%、17.98%、14.35%、50.74%,具體見(jiàn)表4。

    表4 消化科路徑化干預(yù)前后手術(shù)組病歷點(diǎn)評(píng)情況Tab 4 Medication prescription review in operation group before and after pathway-based intervention in gastroenterology department

    非手術(shù)組藥物選擇、用法用量和用藥療程合理率分別提高12.93%、17.08%和22.47%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),具體見(jiàn)表5。

    表5 消化科路徑化干預(yù)前后非手術(shù)組病歷點(diǎn)評(píng)情況Tab 5 Medication prescription review in non-operation group before and after path-based intervention in gastroenterology department

    3.4 干預(yù)前后抗菌藥物使用強(qiáng)度和使用金額變化

    路徑化管理前2020年1 – 6月、7月、8月消化內(nèi)科抗菌藥物使用強(qiáng)度分別為72.29DDD、71.52DDD、68.23DDD,路徑化管理后最低下降至32.52DDD;抗菌藥物每月使用金額由路徑化管理前的21.65 ~ 29.11萬(wàn)元下降至12.25 ~ 15.61萬(wàn)元。詳見(jiàn)表6。

    表6 干預(yù)前后抗菌藥物使用強(qiáng)度、使用金額變化情況Tab 6 Changes in AUD and amount of antibiotics use before and after intervention

    4 討論

    消化內(nèi)科的抗菌藥物管控較其他科室更為復(fù)雜,有其特殊性,消化內(nèi)科不僅收治常規(guī)的感染患者,還涉及內(nèi)鏡操作,目前診療指南對(duì)于消化內(nèi)科部分病種抗菌藥物應(yīng)用缺乏具體明確的推薦意見(jiàn)。如逐漸由單純的診斷發(fā)展為內(nèi)鏡治療為主的內(nèi)鏡操作,《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》[2]對(duì)于該類(lèi)診療技術(shù)圍操作期抗菌藥物的使用品種推薦較為粗略,且在術(shù)后療程方面與專(zhuān)科指南[3-5]不一致。臨床藥師在檢索高質(zhì)量循證文獻(xiàn)[2-9]后,結(jié)合本院臨床實(shí)際操作情況,對(duì)內(nèi)鏡操作圍術(shù)期抗菌藥物的品種選擇、給藥時(shí)機(jī)和術(shù)后療程等制定精細(xì)化的抗菌藥物應(yīng)用臨床路徑,建立科學(xué)化管控機(jī)制,以規(guī)范消化內(nèi)科內(nèi)鏡操作圍術(shù)期用藥。

    對(duì)于急性胰腺炎的抗菌藥物應(yīng)用指征目前仍然存在爭(zhēng)議,近年來(lái)研究[10]表明,對(duì)于急性胰腺炎患者,預(yù)防性抗菌藥物的應(yīng)用并不能降低胰周或胰腺感染的發(fā)生率,且會(huì)增加多重耐藥菌及真菌感染概率,因此不推薦急性胰腺炎患者尤其是輕度急性胰腺炎患者予預(yù)防性抗菌藥物治療,只有存在可疑或確診感染的情況下,才推薦給予抗感染治療,并盡早進(jìn)行體液培養(yǎng),明確病原微生物[7]。由于急性胰腺炎病程變化具有未知性,輕癥急性胰腺炎有發(fā)展為重癥急性胰腺炎進(jìn)而出現(xiàn)壞死感染的可能,針對(duì)該情況,本院急性胰腺炎抗菌藥物路徑的制定在指南的基礎(chǔ)上適當(dāng)放寬,對(duì)于初始病因不明的急性胰腺炎,可酌情給予抗感染治療,明確病因后,非膽源性又無(wú)明確感染依據(jù)的急性胰腺炎應(yīng)及時(shí)停用抗菌藥物。通過(guò)路徑化管理,在保障患者醫(yī)療安全的同時(shí),促進(jìn)抗菌藥物合理使用。

    消化內(nèi)科抗菌藥物路徑化管理目前國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道,我院實(shí)施路徑化管理后,消化內(nèi)科抗菌藥物使用的合理性較前明顯提升,藥物選擇、用法用量、用藥療程合理率均顯著改善。路徑化管理一年后,科室AUD下降約35DDD、每月抗菌藥物使用金額下降約10萬(wàn)元,表明該管理模式可有效規(guī)范抗菌藥物使用、改善抗菌藥物指標(biāo)、降低醫(yī)療成本,且具有可持續(xù)性。但目前臨床路徑實(shí)施仍存在不足,尤其是膽道感染患者,仍存在抗菌藥物使用療程過(guò)長(zhǎng)的問(wèn)題,專(zhuān)科藥師分析原因,一方面是部分患者客觀病情重,同時(shí)合并其他部位的感染;另一方面,醫(yī)生對(duì)于停藥指征把握不準(zhǔn),導(dǎo)致用藥療程過(guò)長(zhǎng),后期專(zhuān)科藥師將針對(duì)該問(wèn)題進(jìn)行專(zhuān)題溝通反饋,選擇典型病例和科室醫(yī)生進(jìn)行討論,以實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)。

    藥學(xué)臨床路徑作為一種新型的醫(yī)療服務(wù)管理模式,可以從多方面提高醫(yī)院的管理水平。本院通過(guò)對(duì)消化內(nèi)科抗菌藥物應(yīng)用實(shí)施藥學(xué)臨床路徑管理,規(guī)范了臨床抗菌藥物使用,對(duì)抗菌藥物使用合理性和減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)均起到顯著效果,同時(shí)未增加圍操作期預(yù)防用藥術(shù)后感染率,保障了臨床用藥安全、有效及經(jīng)濟(jì)。該管控模式具有可行性,可作為臨床藥師參與臨床合理用藥的長(zhǎng)期有效的工作模式,筆者在此介紹以供其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考。

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