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    桃小食心蟲的危害及其防治研究進(jìn)展

    2022-11-18 08:19:03方森森喬憲鳳簡成志陳茂華
    陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年7期
    關(guān)鍵詞:蛀果桃小食心蟲

    方森森,喬憲鳳,蘇 莎,簡成志,陳茂華

    (1. 西北農(nóng)林科技大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院,旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部西北黃土高原作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 楊凌 712100; 2. 西北農(nóng)林科技大學(xué) 圖書館,陜西 楊凌 712100)

    桃小食心蟲(CarposinasasakiiMatsumura),簡稱“桃小”,又名桃蛀果蛾,屬鱗翅目(Lepidoptera)蛀果蛾科(Carposinidae),是最嚴(yán)重的蛀果害蟲之一。桃小食心蟲分布廣泛,在國內(nèi)至少27個省(自治區(qū)、直轄市)發(fā)生;國外主要分布于日本,韓國,朝鮮,美國和澳大利亞等地;其寄主植物主要包括5個科(薔薇科、鼠李科、石榴科、山茱萸科和棕櫚科)的20多種植物,其中棗樹、蘋果樹和梨樹的果實(shí)受害最為嚴(yán)重[1~2]。桃小食心蟲以幼蟲蛀食果實(shí),引起果實(shí)脫落,造成果實(shí)畸形,食用價值降低,喪失商品價值,其危害嚴(yán)重影響果實(shí)的產(chǎn)量和品質(zhì),每年給果樹產(chǎn)業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失[3]。近年來,我國水果產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展,果園無袋化栽培模式不斷推廣,導(dǎo)致桃小食心蟲等蛀果害蟲的危害日益突出。文章從危害特征、發(fā)生規(guī)律、防治措施等方面對桃小食心蟲的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了總結(jié),以期對桃小食心蟲綜合治理提供參考和依據(jù)。

    1 桃小食心蟲危害特點(diǎn)

    桃小食心蟲以幼蟲蛀果為害,初孵幼蟲從果實(shí)萼洼處或者果實(shí)胴部蛀入,蛀孔處流出淚珠狀透明果膠,俗稱“淌眼淚”,果膠干涸后成為白色蠟質(zhì)粉末,抹去后可見黑色的略微凹陷的針孔大小蛀孔。幼蟲蛀入后常直達(dá)果心,在果實(shí)中縱橫串食,在蛀道中排糞,使果實(shí)蟲道內(nèi)充滿糞便,俗稱“豆沙餡”,未充分膨大的果實(shí)受害后多變?yōu)榛喂砻姘纪共黄?,俗稱“猴頭果”。幼蟲老熟后,形成脫果孔,部分糞便常粘附在脫果孔周圍[4~5]。

    2 桃小食心蟲發(fā)生規(guī)律

    在自然條件下,不同寄主植物上的桃小食心蟲成蟲羽化高峰期、產(chǎn)卵地點(diǎn)、發(fā)生代數(shù)不同,且能與寄主的物候?qū)W相適應(yīng)[6]?;ɡ俚萚7~8]對不同寄主上桃小食心蟲的生物學(xué)特性和種群動態(tài)進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),同樣的氣候條件下,蘋果上的桃小食心蟲一年發(fā)生兩代,而杏和酸棗上的桃小食心蟲一年均發(fā)生一代;與蘋果上的桃小食心蟲相比,杏上的桃小食心蟲越冬代幼蟲出土期和成蟲發(fā)生期均較早,成蟲發(fā)生高峰期約提前一個月左右,而酸棗上的桃小食心蟲則相反。寧南山區(qū)紅梅杏桃小食心蟲一年發(fā)生一代,其發(fā)生期較蘋果園早20 d左右[9]。

    桃小食心蟲在我國分布極為廣泛,南北方均有發(fā)生,不同的地域和氣候條件下,即便寄主相同,桃小食心蟲的發(fā)生規(guī)律也不同。在福建省永泰縣李產(chǎn)區(qū),桃小食心蟲一年發(fā)生一代,越冬代幼蟲3月底開始出土,出土盛期為4月中旬,整個出土期延續(xù)35 d左右,成蟲羽化盛期為4月下旬至5月上旬[10]。而在吉林長嶺縣,李園的桃小食心蟲雖同樣一年發(fā)生一代,但越冬幼蟲6月中旬開始出土,越冬代成蟲始見于6月下旬,成蟲發(fā)生高峰期為7月下旬至8月上旬[11]。在甘肅慶陽地區(qū),蘋果園桃小食心蟲一年發(fā)生2代,越冬代成蟲始見于5月上中旬,盛發(fā)期為5月下旬至6月上旬,第一代成蟲發(fā)生于7月中旬至8月中旬[12]。在河北保定地區(qū)蘋果園桃小食心蟲一年發(fā)生2代,成蟲于6月下旬開始在田間出現(xiàn),9月中旬從田間消失,而在陜西禮泉地區(qū),田間成蟲始見于5月中下旬終見于9月下旬[13-14]。

    溫度、濕度、降雨量等氣候因素能夠顯著影響桃小食心蟲的發(fā)生。于潔等[15]研究發(fā)現(xiàn),桃小食心蟲越冬代幼蟲的出土?xí)r間和羽化高峰期與5月的溫度、濕度以及降雨量密切相關(guān)。馬俊嶺等[16]研究發(fā)現(xiàn),相較于溫度對桃小食心蟲的影響而言,濕度對桃小食心蟲越冬代老熟幼蟲的發(fā)生量起決定性作用。趙楠等[17]研究發(fā)現(xiàn)桃小食心蟲發(fā)生期間的降雨量能夠顯著影響桃小食心蟲發(fā)生期的持續(xù)時間。

    3 桃小食心蟲防治現(xiàn)狀

    3.1 農(nóng)業(yè)防治

    桃小食心蟲多鉆進(jìn)土內(nèi)結(jié)冬繭越冬,但在撂荒地和梯田上,越冬繭分布零散,如石縫中、田埂下、雜草根下等處,因此在土壤封凍前或早春土壤解凍后進(jìn)行徹底清園,將樹盤周圍的落葉殘枝、雜草帶出園外燒毀可以大大降低越冬蟲源基數(shù)[18]。7月下旬至8月上旬摘拾蟲果,可消滅果內(nèi)80%以上的幼蟲[19]。在桃小食心蟲越冬幼蟲出土前進(jìn)行灌水覆膜處理,可有效地減少越冬幼蟲出土量[20]。

    3.2 物理防治

    3.2.1 物理阻隔法 果實(shí)套袋是一種常見物理防治方法之一,該方法不僅可以通過促進(jìn)果實(shí)均勻著色來改善水果的外觀品質(zhì),還可以減少病蟲害、避免果實(shí)機(jī)械損傷、降低農(nóng)藥殘留等[21],是目前防治桃小食心蟲等蛀果害蟲的主要措施之一,在我國果樹生產(chǎn)中得到了極其廣泛的應(yīng)用。翟浩等[22]對山東3個不同地區(qū)套袋栽培和不套袋栽培的蘋果園里的桃小食心蟲的蛀果率進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),不套袋栽培果園的蛀果率6.13%~8.63%,套袋栽培果園的蛀果率僅為0.38%~0.50%,調(diào)查結(jié)果表明果實(shí)套袋對于桃小食心蟲具有很好的防效。在果實(shí)套袋技術(shù)的基礎(chǔ)上,翟文博和王洪平[23]發(fā)明了泡沫膠物理阻隔法,即將泡沫膠涂抹在果實(shí)萼洼處,對桃小食心蟲具有很好的防治效果,具有一定的可行性。

    Kazama等[24]研究發(fā)現(xiàn)在蘋果上噴灑碳酸鈣懸浮液可顯著抑制桃小食心蟲產(chǎn)卵,并收集了碳酸鈣懸浮液處理過的蘋果的揮發(fā)性成分,用氣相色譜-原子吸收光譜(GC-EAD)進(jìn)行分析,通過觸角電位檢測器分析發(fā)現(xiàn),雌性成蟲觸角對化合物2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二異丁酸酯(TXIB)及其兩種單水解類似物有明顯反應(yīng);產(chǎn)卵選擇試驗(yàn)表明,TXIB對桃小食心蟲在蘋果幼果上的產(chǎn)卵行為有明顯的抑制作用。

    3.2.2 殺蟲燈誘殺法 侯無危等[25]通過田間試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),黑光燈、黑綠燈、黑藍(lán)燈、黑橙燈均能誘到桃小食心蟲,且以黑綠燈的誘蟲效果最好,其誘蟲量大于誘芯的誘蟲量。張鳳群和葛宏蔓[26]采用DM-15型電子滅蛾燈進(jìn)行桃小食心蟲誘殺實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)電子滅蛾燈對桃小食心蟲具有較強(qiáng)的誘殺效果,且以燈距40~80 m防效最佳。

    3.3 化學(xué)防治

    目前,在實(shí)際生產(chǎn)過程中,化學(xué)防治仍是防治桃小食心蟲的最主要措施[27]。田間試驗(yàn)證明4.5%高效氯氰菊酯乳油2 000倍液和40%毒死蜱乳油2 000倍液均對桃小食心蟲具有良好的防治效果,4.5%高效氯氰菊酯馬拉硫磷乳油是擬除蟲菊酯類農(nóng)藥與有機(jī)磷農(nóng)藥的復(fù)配劑,其防效顯著高于4.5%高效氯氰菊酯乳油[28]。

    擬除蟲菊酯類藥劑作為防治桃小食心蟲最常用的殺蟲劑,由于其長期大量的使用,易誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性[29]。氯蟲苯甲酰胺、氟蟲雙酰胺、溴氰蟲酰胺等是防治桃小食心蟲較為常用的雙酰胺類藥劑,其具有高效低毒,持效期長,環(huán)境相對友好,對非靶標(biāo)生物安全等特點(diǎn)。宮慶濤等[30]采用浸漬法研究氯蟲苯甲酰胺和氟蟲雙酰胺對桃小食心蟲的直接致死效果和殘效作用,結(jié)果表明,兩種藥劑對老熟幼蟲均無直接致死作用,對桃小食心蟲卵的孵化率也無顯著影響,但氟蟲雙酰胺處理后,初孵幼蟲的死亡率大大增加,老熟幼蟲的化蛹率和羽化率顯著降低。

    隨著農(nóng)藥的不斷發(fā)展,農(nóng)藥的劑型也在不斷的朝著安全經(jīng)濟(jì)的水基性、粒狀、緩釋的方向發(fā)展,如水乳劑、微乳劑、懸浮劑等[31]。為了探明不同劑型的同種藥劑田間防效的差異,仇貴生等[32]采用水乳劑、微乳劑、乳油3種劑型的高效氯氟氰菊酯進(jìn)行了桃小食心蟲的田間防效試驗(yàn),結(jié)果表明,3種劑型的同期防效無顯著差異;可濕性粉劑短期內(nèi)防效與乳油相當(dāng),但持效期短。山西省農(nóng)科院植物保護(hù)研究所利用溫敏材料研制了高效氯氰菊酯溫敏微球制劑,其對桃小食心蟲越冬幼蟲的防效顯著高于4.5%高效氯氰菊酯水乳劑、微乳劑和乳油,且比藥劑噴霧防治的持效期長[33]。

    3.4 生物防治

    生物防治一直是國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一。生物防治的主要途徑有昆蟲天敵的應(yīng)用、昆蟲病原微生物以及昆蟲病原線蟲的利用等。

    3.4.1 昆蟲天敵的應(yīng)用 不同種類的寄生蜂是桃小食心蟲最常見的天敵昆蟲。桃小食心蟲甲腹繭蜂(Chelonus(Microchelonus)zhangi)在煙臺每年發(fā)生2~3代,與桃小食心蟲發(fā)生代數(shù)相同,其以幼蟲在桃小食心蟲老熟幼蟲體內(nèi)越冬,次年5-6月桃小食心蟲越冬代幼蟲自越冬繭中脫出化蛹時,此蜂幼蟲老熟,將桃小食心蟲幼蟲食盡,在寄主化蛹繭內(nèi)做白色薄繭化蛹[34]。

    許向利和花保禎[35]研究發(fā)現(xiàn),不同寄主上桃小食心蟲越冬代幼蟲的寄生蜂種類和寄生率有顯著差異。在杏園未發(fā)現(xiàn)桃小食心蟲寄生蜂的存在,在蘋果園僅發(fā)現(xiàn)桃小食心蟲甲腹繭蜂,而在棗和山楂園里發(fā)現(xiàn)了桃小食心蟲甲腹繭蜂和中國齒腿繭蜂(PristomeruschinensisAshmead)兩種寄生蜂。桃小食心蟲甲腹繭蜂在蘋果園里的桃小食心蟲上寄生率最高,而中國齒腿繭蜂在酸棗園里的桃小食心蟲上寄生率最高,但兩種寄生蜂對山楂園里的桃小食心蟲寄生率均較低。孫圣杰等[36]研究發(fā)現(xiàn),松毛蟲赤眼蜂(Trichogrammadendrolimi)可寄生桃小食心蟲的卵,在桃小食心蟲發(fā)生高峰期釋放赤眼蜂,能夠降低桃小食心蟲發(fā)生量,降低其對梨果的危害。目前,有關(guān)寄生蜂防治桃小食心蟲的田間試驗(yàn)并未被報道,具體的放蜂時間和放蜂量需要進(jìn)一步的研究確定。

    3.4.2 昆蟲病原微生物的利用 昆蟲病原微生物包括昆蟲病原細(xì)菌、昆蟲病原真菌、昆蟲病毒等。昆蟲病原真菌作為防治桃小食心蟲的重要生物防治手段之一,具有流行潛力,且安全有效的特點(diǎn)。綠僵菌和白僵菌是目前最常見的用于防治桃小食心蟲的昆蟲病原真菌。李麗莉等[37]通過對桃小食心蟲和亞洲玉米螟(Ostriniafurnacalis)僵蟲上分離得到的17株球孢白僵菌菌株進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)其中5株菌株對桃小食心蟲越冬幼蟲的致病性隨菌液濃度的增加逐漸增強(qiáng)。田間施用白僵菌菌粉可使桃小食心蟲越冬代出土幼蟲大量感染死亡,桃小食心蟲成蟲顯著減少,蟲果率顯著降低[38]。

    綠僵菌是一種高效環(huán)保的生物試劑,已發(fā)展成為僅次于白僵菌的又一重要真菌殺蟲劑。王剛等[39]從自然染病死亡的桃小食心蟲上分離出一種綠僵菌,在實(shí)驗(yàn)室對其毒力進(jìn)行了測定,發(fā)現(xiàn)其對桃小食心蟲幼蟲具有較好的毒殺效果,對幼蟲的毒殺效果與孢子懸液濃度成正相關(guān)。為了明確金龜子綠僵菌對桃小食心蟲的田間防治效果,李國英[40]在遼寧省蓋州市一蘋果園進(jìn)行了田間試驗(yàn),其結(jié)果表明,1×1010個孢子/g金龜子綠僵菌可濕性粉劑3 000倍稀釋液藥后15 d及35 d防效分別為94.04%和87.91%,均優(yōu)于對照藥劑480 g/L毒死蜱乳油2 000倍液的同期防效。

    3.4.3 昆蟲病原線蟲的利用 昆蟲病原線蟲是昆蟲的專性寄生天敵,其主動尋找和選擇寄主能力強(qiáng)、侵染后致死率高、對人畜無害,且容易大規(guī)模生產(chǎn),在害蟲生物防治中具有巨大的應(yīng)用潛力[41]。從20世紀(jì)90年代初開始,我國便有大量關(guān)于昆蟲病原線蟲防治桃小食心蟲的報道,其中研究最多的昆蟲病原線蟲為斯氏線蟲科和異小桿線蟲科兩大類。昆蟲病原線蟲對桃小食心蟲具有很好的防治效果,在桃小食心蟲越冬幼蟲出土期噴施線蟲能夠顯著降低第一代桃小食心蟲的成蟲發(fā)生量、卵果率和蛀果率,其防治效果優(yōu)于化學(xué)農(nóng)藥[42~44]。李素春等[45]研究表明,噴施過昆蟲病原線蟲的果園,在第二年未噴施任何化學(xué)農(nóng)藥的情況下,桃小食心蟲的卵果率仍然在1%左右的低水平。

    李愛華等[46]在實(shí)驗(yàn)室條件下用異小桿線蟲H06分別侵染桃小食心蟲老熟幼蟲和夏繭,發(fā)現(xiàn)該線蟲對桃小食心蟲老熟幼蟲和夏繭均具有較強(qiáng)的致死能力,且對夏繭的侵染率明顯較高。通過異小桿線蟲H06防治桃小食心蟲的田間試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),其防治效果與化學(xué)防治效果相當(dāng),說明采用昆蟲病原線蟲防治棗園桃小食心蟲是可行的。

    3.4.4 性信息素防治 昆蟲性信息素是昆蟲自身的產(chǎn)物,其具有靈敏度高、專一性強(qiáng)、環(huán)境友好等特點(diǎn)[47]。目前昆蟲性信息素主要用于三個方面,即種群監(jiān)測,群體誘殺以及干擾交配[48]。

    李興軍等[49]連續(xù)4 a應(yīng)用桃小食心蟲性誘劑對山東巨野地區(qū)棗園的桃小食心蟲進(jìn)行了預(yù)測預(yù)報,結(jié)果顯示,在巨野地區(qū)棗園的桃小食心蟲成蟲一般從6月5日左右出現(xiàn),延續(xù)到9月上中旬棗成熟,具有兩個高峰期,分別為6月下旬至7月上旬和7月下旬至8月上中旬,并且其利用桃小食心蟲性誘劑進(jìn)行了田間誘捕試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其防治效果優(yōu)于化學(xué)防治。性誘劑防治還可以和其他防治措施聯(lián)合使用,楊美紅和張金桐[50]在山西太古地區(qū)進(jìn)行了性誘劑防治桃小食心蟲的田間試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)性誘劑防治配合一次藥劑防治的防效與三次藥劑防治的防效無顯著差異,說明利用性信息素配合藥劑防治可以減少田間農(nóng)藥的使用量,同時達(dá)到良好的防治效果。

    3.4.5 其他生物防治措施 在害蟲生物防治中,除了昆蟲天敵、昆蟲病原微生物、昆蟲病原線蟲外,一些植物本身也發(fā)揮著重要的作用,包括趨避植物,誘集植物等。李曉穎等[51]研究了7種非寄主植物揮發(fā)物對桃小食心蟲生長發(fā)育、繁殖的影響,其結(jié)果表明,花椒、桂皮和八角的揮發(fā)物不但能夠顯著降低桃小食心蟲卵的受精率,而且對成蟲的壽命有顯著影響。

    4 建議

    隨著果實(shí)套袋成本的不斷增加,人們環(huán)保意識的不斷提高,果樹無袋化栽培已經(jīng)成為我國果樹產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新趨勢。在無袋化栽培條件下,果園的病蟲害防治尤為重要。桃小食心蟲作為一種重要的蛀果害蟲,其防治更是不容忽視。目前,國家高度重視農(nóng)業(yè)的綠色發(fā)展,圍繞質(zhì)量興農(nóng)、綠色興農(nóng),提出了“兩減兩提”的要求。在這種大背景下,桃小食心蟲的防治必須協(xié)同應(yīng)用害蟲綜合治理的多種防治措施,以減少化學(xué)農(nóng)藥的使用。首先,應(yīng)加強(qiáng)果園管理,及時清除蟲果,可有效減少越冬蟲源基數(shù),降低害蟲的發(fā)生量。其次,在越冬幼蟲出土期施用白僵菌或綠僵菌等生物農(nóng)藥,使大量越冬幼蟲感染死亡,越冬代成蟲數(shù)量顯著降低。成蟲發(fā)生初期,采用性誘劑誘殺或者性信息素干擾交配,可有效控制害蟲數(shù)量。在成蟲盛發(fā)期,采用化學(xué)防治壓低蟲量,且化學(xué)農(nóng)藥的選用應(yīng)當(dāng)以高效、低毒、低殘留的農(nóng)藥為主。總而言之,桃小食心蟲的防治應(yīng)因地因時而異,多措并舉,根據(jù)其發(fā)生的不同階段,采取相應(yīng)的防治措施,以達(dá)到良好的防治效果。

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