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    不同溫度對油樟種子生理及萌發(fā)的影響

    2022-11-15 03:32:48趙鑫王慧嬌何秀燕嚴(yán)悅劉孟婕廖世宏魏琴
    中國野生植物資源 2022年10期
    關(guān)鍵詞:油樟胚乳種子活力

    趙鑫,王慧嬌,何秀燕,嚴(yán)悅,劉孟婕,廖世宏,魏琴*

    (1.宜賓學(xué)院,四川 宜賓 644000;2.四川省油樟工程技術(shù)研究中心,四川 宜賓 644000;3.宜賓夢想農(nóng)旅發(fā)展有限公司,四川 宜賓市 644000)

    油樟[Cinnamomum longipaniculatum(Gamble)N.Chaoex H.W.Li]是樟科樟屬常綠喬木,根、莖、葉、果均可提取精油,在香料香精、醫(yī)藥衛(wèi)生、油脂化工、園林綠化等多方面具有重要的應(yīng)用價值。油樟以扦插、壓條[1]等方式繁殖,但扦插苗根系生長弱影響植株生長[2],因此目前油樟以實(shí)生繁殖為主。而油樟種子萌發(fā)率低,僅30%左右[3],種子沙藏保存時間有限,且易引起種子活力弱、出苗差等問題[4]。因此,篩選適宜的油樟種子貯藏溫度及有效提高油樟種子萌發(fā)成為促進(jìn)油樟產(chǎn)業(yè)發(fā)展亟待解決的問題。

    種子萌發(fā)不僅與多種內(nèi)在因素相關(guān)[5],還受各種環(huán)境因素的影響,如濕度、空氣、溫度等密切相關(guān)[6],其中溫度是影響種子萌發(fā)的主要因素之一[7]。低溫能有效延長種子貯藏時間[8],不同植物對于低溫催芽的最適溫度范圍差異很大[9]。低溫干燥有助于種子長期保存[10]。含水量低的種子發(fā)芽效果更好[11]。但溫度過低會使種子喪失發(fā)芽能力[12]。此外,超氧陰離子自由基的積累能夠引起種子劣變[13]。因此種子內(nèi)部各種生理活性物質(zhì),如超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、過氧化物酶(Peroxidase,POD)、過氧化氫酶(Catalase,CAT)活性、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量、相對電導(dǎo)率、可溶性蛋白含量等[13-16]都對種子萌發(fā)及活力有很大的影響。

    油樟種子為頑拗性種子[17],主要集中分布在熱帶區(qū)域,而目前熱帶植物種子貯藏和研究工作還很少[18]。因此本研究以宜賓油樟種子為材料,采用不同溫度進(jìn)行處理,測定種子的各項(xiàng)生理指標(biāo)以及相關(guān)萌發(fā)率,為探究油樟種質(zhì)保存與開發(fā)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    本試驗(yàn)油樟種子2020年9月采收后沙藏保存于宜賓夢想農(nóng)旅發(fā)展有限公司油樟基地。挑選大小均一且飽滿的種子進(jìn)行不同溫度處理。設(shè)置4個溫度梯度:-20℃、2℃、15℃、55℃,以室溫15℃為對照(CK)。-20℃、2℃處理5天,55℃以溫湯浸種處理,15℃普通沙藏處理。每個處理均設(shè)三個生物學(xué)重復(fù),每個重復(fù)200粒種子。種子處理后,種入基質(zhì),統(tǒng)計(jì)第25天的發(fā)芽率。

    1.2 方法

    SOD活性采用氮藍(lán)四唑法測定[19]。POD活性采用愈創(chuàng)木酚法測定[20]。CAT活性采用紫外分光光度法測定[21]。MDA活性采用硫代巴比妥酸法測定[22]。相對電導(dǎo)率采用電導(dǎo)率儀法測定[23]。可溶性蛋白含量采用考馬斯亮藍(lán)G-250法測定[24]。種子含水量采用烘干稱重法測定[25]。種胚形態(tài)變化觀察采用石蠟切片法觀察[26]。用Excel 2010及Origin-Pro 9.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及做圖,采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行方差分析(P<0.01)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同溫度對種子萌發(fā)率的影響

    不同溫度處理25天后,油樟種子發(fā)芽率差異顯著(表1)。2℃處理種子發(fā)芽率最高,為28%,顯著高于其他處理。15℃與55℃處理無顯著性差異,-20℃無種子發(fā)芽。

    表1 不同處理后種子發(fā)芽率Tab.1 The germination rate of different treatments

    2.2 油樟種子形態(tài)與解剖結(jié)構(gòu)變化

    2.2.1 油樟種子外形及胚乳內(nèi)含物

    油樟種子呈球形或扁園形,黑褐色,種皮有許多線條成網(wǎng)狀花紋,微凹,經(jīng)過沙藏后呈棕色,種皮堅(jiān)硬且厚,中央有種脊環(huán)繞,并向外突出(圖1A)。油樟種子由種皮、胚乳、胚3個部分組成,肉質(zhì)胚乳,胚較小,長約0.2~0.4 cm(圖1B)。利用碘液染色,胚乳細(xì)胞基本無顏色變化,說明油樟胚乳細(xì)胞中不含淀粉(圖1D);考馬斯亮藍(lán)染色胚乳細(xì)胞后,胚乳靠外層細(xì)胞內(nèi)含物變藍(lán),表明部分胚乳細(xì)胞含有蛋白體(圖1E),在靠近種皮附件環(huán)狀分布;蘇丹Ⅲ染色后胚乳細(xì)胞中富含紅色的脂滴(圖1F),且胚乳細(xì)胞越靠近種皮,脂滴含量越高。結(jié)果表明油樟種子中含有脂滴和蛋白體,基本不含淀粉(圖1C)。

    圖1 油樟種子形態(tài)及胚乳結(jié)構(gòu)Fig.1 The seed morphology and endosperm structure

    2.2.2 不同溫度對油樟胚及胚乳的影響

    油樟為雙子葉植物,種子由胚、胚乳及種皮組成,胚較小。不同溫度處理后觀察油樟胚的變化,2℃與55℃處理胚變化明顯,-20℃處理后胚無明顯變化(圖2)。

    圖2 油樟種子胚的形態(tài)Fig.2 The embryo morphology of C.longepaniculatum seed

    石蠟切片觀察CK和2℃處理油樟種子胚乳結(jié)構(gòu)。胚乳由薄壁細(xì)胞構(gòu)成,番紅固綠染色后細(xì)胞壁等為綠色,脂類物質(zhì)呈紅色(圖3)。通過對比可知2℃處理后胚乳細(xì)胞排列較為松散,細(xì)胞壁與CK相比有明顯的差異,胚乳細(xì)胞中油脂含量減少(圖3 C、D)。

    圖3 不同溫度處理后油樟種子胚乳的變化Fig.3 Changes of endosperm under different treatment

    2.2.3 不同溫度處理對種子含水量、可溶性蛋白及相對電導(dǎo)率的影響

    不同溫度處理后油樟種子含水量差異顯著(圖4A),2℃處理油樟種子含水量為14.87%,顯著低于其他處理。-20℃處理含水量為18.25%,與對照17.35%無顯著性差異。55℃處理含水量可達(dá)23.86%。2℃處理含水量顯著低于其他處理,結(jié)果表明2℃能夠有效維持種子活力。

    不同溫度處理后種子可溶性蛋白含量差異顯著(圖4B)。2℃和55℃處理種子可溶性蛋白含量均顯著高于對照,其中55℃處理含量最高,達(dá)358.64 mg·g-1,2℃處理為261.61 mg·g-1。-20℃處理可溶性蛋白含量最低,為187.53 mg·g-1,相比CK降低了13.93%。在種子貯藏過程中大分子蛋白質(zhì)降解為小分子的可溶性物質(zhì),為種子生長發(fā)育提供所需營養(yǎng)物質(zhì),較高含量的可溶性蛋白可以使植物的抗逆能力增強(qiáng)。本研究結(jié)果表明:2℃和55℃處理油樟種子可溶性蛋白含量高,對種子活力的保持或抗逆性的提升最佳。

    不同溫度處理后種子中相對電導(dǎo)率差異顯著(圖4C)。與其他處理相比,2℃處理相對電導(dǎo)率最低,為43.68%。-20℃與55℃處理電導(dǎo)率分別為56.61%、49.78%,顯著高于對照。結(jié)果表明:2℃處理相對電導(dǎo)率最低,細(xì)胞膜完整性破壞程度最輕,膜功能受損程度最小,細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)滲漏最少。

    圖4 不同溫度對種子含水量、可溶性蛋白及相對電導(dǎo)率的影響Fig.4 Effects of different temperature on water content soluble protein and relative conductivity of seeds

    2.2.4 不同溫度處理對種子抗氧化酶活性與丙二醛的影響

    種子SOD活性在不同溫度處理后顯著變化(圖5A)。其中-20℃處理顯著低于對照,為245.20 U·g-1。而2℃與55℃處理種子SOD活性顯著上升,分別為420.50 U·g-1、436.09 U·g-1。與對照相比,2℃和55℃處理后均能顯著提高種子SOD活性。種子POD活性在不同溫度處理后顯著變化(圖5B)。2℃處理POD活性最高,可達(dá)108.30 U·g-1。55℃、-20℃處理與對照POD活性分別為63.90 U·g-1、32.00 U·g-1、46.40 U·g-1,顯著低于2℃處理。本研究結(jié)果表明:2℃處理顯著提升種子POD活性。不同溫度處理后種子CAT活性差異顯著(圖5C)。2℃處理CAT活性為88.20 U·g-1,顯著高于其他處理。-20℃處理CAT活 性 為59.30 U·g-1。對 照CAT活 性 最 低,為13.30 U·g-1。不同溫度處理后種子MDA含量差異顯著(圖5D)。2℃處理MDA含量最低,為13.21 μmol·g-1,顯著低于其他處理。而55℃處理后MDA含量可高達(dá)35.39 μmol·g-1,顯著高于其他處理。-20℃與CK無顯著性差異。-20℃和55℃處理后的種子,MDA含量大于室溫貯藏,種子內(nèi)膜脂質(zhì)過氧化程度更嚴(yán)重。本研究結(jié)果表明:2℃處理MDA含量最低,該處理對種子傷害最小。

    圖5 不同溫度對種子SOD、POD、CAT及MDA的影響Fig.5 Effects of different temperature on SOD,POD,CAT and MDA of seeds

    3 討論與分析

    3.1 油樟種子內(nèi)含物及萌發(fā)

    油樟種子為頑拗性種子[17],油樟種子種皮較厚,對種子具有機(jī)械保護(hù)的同時影響種子的正常萌發(fā)。胚乳中富含油脂與蛋白質(zhì)。在適宜溫度處理下,胚乳細(xì)胞發(fā)生形態(tài)與內(nèi)含物的變化,是由于脂類物質(zhì)降解并重新利用引起的[27]。

    當(dāng)種子含水量減少時,呼吸減緩,能量消耗可維持在機(jī)體最低水平,有助于維護(hù)種子活力。所以種子含水量越低,活力越高[28]。2℃處理油樟種子含水量最低,能更有效維持種子活力。而55℃溫水處理后,種子含水量增加并開始萌發(fā),說明溫湯浸種可能促進(jìn)油樟種子萌發(fā)。生長25天后2℃處理的種子萌發(fā)率顯著高于55℃處理,表明油樟種子萌發(fā)與溫湯浸種無明顯關(guān)系。

    種子活力穩(wěn)定的基礎(chǔ)來源于種子內(nèi)貯藏物質(zhì)的合成與積累,種子活力會隨著貯藏物質(zhì)的消耗而逐步下降[8],且較高含量的可溶性蛋白質(zhì)可以使植物的抗逆性得到增強(qiáng)[29-30]。本研究中2℃和55℃貯藏的種子可溶性蛋白含量明顯高于其他處理種子的含量,2℃低溫處理種子代謝弱,消耗貯藏物質(zhì)少,有利于貯藏物質(zhì)的積累,因此有利于種子活力的保持;而55℃處理后的油樟種子可溶性蛋白含量增多明顯,這表明種子開始萌發(fā)后將大分子蛋白質(zhì)降解為小分子的可溶性物質(zhì),為種子生長發(fā)育提供所需營養(yǎng)物質(zhì)[3]。

    相對電導(dǎo)率可反映植物細(xì)胞膜在逆境條件的受損傷程度[31]。油樟種子在2℃處理相對電導(dǎo)率最低,細(xì)胞膜完整性破壞程度最輕,膜功能受損程度最小,細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)滲漏最少。

    3.2 抗氧化酶活性與種子活力

    植物體主要的抗氧化酶為SOD、POD、CAT,抗氧化酶系統(tǒng)各種酶之間相互配合,相互協(xié)同,在清除自由基的過程中起作用。SOD是廣泛存在于植物體內(nèi)能消除O2-對植物細(xì)胞的損害,有效維持細(xì)胞內(nèi)活性氧代謝平衡[32]。

    SOD可清除機(jī)體過多活性氧,使植物對逆境脅迫的耐受能力提高。SOD活性高低與種子劣變及種子的活力密切相關(guān)。種子內(nèi)SOD活性越高,種子抗逆性越強(qiáng),活力也越高。油樟種子經(jīng)過2℃和55℃溫度處理后,SOD活性顯著升高,能有效清除種子內(nèi)部活性氧,使油樟種子保持較高的生物活性,抗逆性得到增加。POD能有效阻止植物體內(nèi)活性氧系統(tǒng)中的O2-和H2O2積累,防止細(xì)胞受自由基的毒害,能有效保護(hù)植物體內(nèi)酶活性,同時還可抑制膜脂過氧化,延緩細(xì)胞衰老進(jìn)程[33]。同時,POD活性高低與質(zhì)膜損傷造成的種子劣變及種子的活力也密切相關(guān)。POD活性越高,種子抗逆性越強(qiáng),種子活力越高。油樟種子經(jīng)過2℃處理后POD活性最高,所以該處理能有效阻止O2-和H2O2的積累,提高油樟種子抗逆性。CAT能防止過氧化氫在機(jī)體內(nèi)積累,高活性的CAT能夠使種子得到較好的保護(hù),維持其生物活性。CAT活性越高,種子抗逆性越強(qiáng),種子活力越高。油樟種子經(jīng)2℃處理CAT活性最高,因此低溫能有效阻止H2O2在油樟種子內(nèi)部的積累,有效保護(hù)油樟種子,增加種子抗逆性。種子的生理生化響應(yīng)主要與較高的SOD和POD活性有關(guān)[14]。適當(dāng)?shù)蜏靥幚?,油樟種子SOD活性升高,延緩油樟種子衰老,保持種子生物活性,促進(jìn)種子萌芽。2℃低溫處理保持較高的抗氧化酶活性來清除貯藏過程中積累的自由基,以防御氧化損傷,維持種子活力。

    MDA含量與相對電導(dǎo)率能反映種子的劣變程度[34]。MDA是膜脂過氧化的分解產(chǎn)物,可反映細(xì)胞膜的受傷害程度[35]。相對電導(dǎo)率是反映植物細(xì)胞膜透性的一項(xiàng)基本指標(biāo)[36],相對電導(dǎo)率越高,細(xì)胞膜受損程度越深。2℃低溫貯藏下種子MDA含量與相對電導(dǎo)率與室溫貯藏的油樟種子相比均顯著降低,能較好地保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)不受破壞,種子活力維持較好。

    4 結(jié)論

    本試驗(yàn)用不同溫度處理油樟種子,通過對種子含水量、可溶性蛋白、相對電導(dǎo)率、MDA、CAT、POD、SOD以及種胚發(fā)育結(jié)構(gòu)的研究,結(jié)果表明:2℃能夠顯著提高種子SOD、POD、CAT活性,MDA含量、相對電導(dǎo)率和含水量最低,而且可溶性蛋白含量能保持較高水平。綜上所述,2℃處理能夠有效保持種子活性,提高種子萌發(fā)過程中的各項(xiàng)生理指標(biāo),利于油樟種子貯藏與萌發(fā)。

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