中藥馬錢子的炮制方法及其藥理作用研究進(jìn)展*

徐明，張靜，邱建平，陳薈旭

邛崍市醫(yī)療中心醫(yī)院，四川 邛崍 611530

馬錢子為馬錢科植物馬錢Strychnos nux-vomica L.的干燥成熟種子，味苦、性溫，有大毒，歸肝、脾經(jīng)，具有通絡(luò)止痛、散結(jié)消腫之功效［1］。馬錢子最早以“番木鱉”為正名，收錄在《本草綱目》中，又名馬前、苦實(shí)、牛銀等。馬錢子的主要化學(xué)成分為生物堿類化合物、萜類、甾體及苷類等，其中馬錢子堿和士的寧是其主要有效成分，同時(shí)也是毒性成分之一［2］。馬錢子的毒性限制了其臨床應(yīng)用，炮制的最終目的是減毒增效。在炮制過(guò)程中，馬錢子堿和士的寧含量減少，毒性大大降低，利于進(jìn)一步開(kāi)發(fā)應(yīng)用。馬錢子藥用價(jià)值極大，近年來(lái)，大量研究對(duì)其藥理作用及藥效機(jī)制進(jìn)行了深入探討，并取得一定的研究成果。

本文對(duì)馬錢子的炮制歷史及現(xiàn)代炮制方法進(jìn)行梳理，并對(duì)近年來(lái)馬錢子的藥理作用研究進(jìn)行系統(tǒng)歸納，以期為馬錢子的炮制方法、藥物研發(fā)及臨床應(yīng)用提供參考。

1 古代炮制方法

1.1 凈制清代《外科大成》［3］中對(duì)馬錢子“括去殼”的記載可能為其最早的凈制方法描述，此后的眾多書(shū)籍中對(duì)馬錢子的凈制方法多為“去毛”的描述，如“去毛，銀刀或磁片刮去毛”（《惠直堂經(jīng)驗(yàn)方》）［4］、“篩去皮毛”（《本草綱目拾遺》）［5］、“磁峰刮去毛”（《葉天士手集秘方》）［6］等。清代各醫(yī)家對(duì)馬錢子的毒性有了進(jìn)一步的認(rèn)知，其凈制方法也相應(yīng)增加，如《串雅補(bǔ)》［7］中的“泉水浸脹刮去毛”，《春腳集》［8］中增加了“米泔浸后刮去皮毛”，《珊瑚方》［9］中的“牛奶浸后去毛”，《良朋匯集》［10］中“泡去毛”“滾水煮去皮”，《外科證治全書(shū)》［11］中“煮數(shù)沸后浸熱湯，刮去皮心”，《篙厓尊生書(shū)》［12］中記載為“炒焦去毛”。從對(duì)馬錢子古代凈制方法的梳理不難看出，馬錢子由一開(kāi)始直接去毛逐漸拓展到刮去毛、浸泡去毛、煮沸去毛皮、炒焦去毛等多種凈制方法，側(cè)面展現(xiàn)了古人對(duì)馬錢子用藥方式的智慧。

1.2 切制明清時(shí)期醫(yī)家對(duì)馬錢子的切制方法要求描述多為“切片”或“研為細(xì)末”，如“細(xì)切”（《證治準(zhǔn)繩》）［13］、“研末”（《良朋匯集》）［10］、“咀片”（《外 科 大 成》）［3］、“揀 凈，末”（《本 草 綱 目 拾遺》）［5］，也有醫(yī)家為方便炮制而描述為“水磨切片炒研”（《得配本草》）［14］、“切片，瓦上炙 炭存性，研末”（《外科證治全書(shū)》）［11］，從對(duì)馬錢子切制描述可以看出古人對(duì)其用藥的規(guī)范性。發(fā)展到現(xiàn)代，《中藥炮制經(jīng)驗(yàn)集成》中對(duì)馬錢子的切制有了“切1～2 mm的片”的明確要求。從現(xiàn)代炮制機(jī)理分析，切制方法的規(guī)范有利于藥材與輔料充分接觸，更好地實(shí)現(xiàn)減毒增效的目的。

1.3 炮制馬錢子有大毒，故各醫(yī)書(shū)對(duì)馬錢子的炮制方法描述眾多，《本草綱目》中雖然在“氣味”項(xiàng)中記載馬錢子為無(wú)毒，但在“集解”項(xiàng)中描述為“或云以豆腐制過(guò)用之良?；蛟颇芏竟分滤??！庇纱丝梢?jiàn)，李時(shí)珍在當(dāng)時(shí)已經(jīng)注意到馬錢子的毒性，發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)豆腐炮制加工后毒性降低，其所言“無(wú)毒”可能與“含之咽汁”“磨水噙咽”的用藥方式以及用量有關(guān)，局部用藥并且用量較少，沒(méi)有表現(xiàn)出毒性。之后，馬錢子的炮制方法慢慢發(fā)展起來(lái)，清炒法是早期的應(yīng)用方法之一，如“炒研”（《得配本草》）［14］、“炒至黑色”（《葉天士手集秘方》）［6］、“去殼莢，炒至黑色”（《壽世保元》）［15］等。

加輔料炒是馬錢子應(yīng)用較多的一種炮制方法?！痘葜碧媒?jīng)驗(yàn)方》［4］記載了馬錢子“麩拌炒去油為末”與“面炒”的炮制方式。《文堂集驗(yàn)方》［16］也有“麩皮同炒去油盡為末”的描述?！洞叛a(bǔ)》［7］中寫(xiě)道：“酒壇黃泥杵碎，篩細(xì)，拌木鱉，烈火炒松。”《增輯驗(yàn)方新編》［17］中也有對(duì)馬錢子“炒紅土磚細(xì)粉拌炒”的炮制方法。《本草拾遺》中記載為“黃土炒，焦黃為度，不可太枯”。明代也有“油炒”（《醫(yī)便》）［18］、“油炸”與“油煎枯”（《外科啟玄》）［19］，而到了清代由牛油改為麻油，如“香油炸待浮”（《良朋匯集》）、“香油炸浮”（《醫(yī)宗金鑒》）［20］、“麻油炸黃色”（《串雅補(bǔ)》）［7］、“麻油內(nèi)煎老黃色”（《外科證治全書(shū)》）［11］等，該法一直沿用至今。另外，還有去油制霜法、煮制法、蜜炙法、童便制等。

馬錢子的古代炮制方法多樣，這與其本身毒性有關(guān)，炮制目的為最大程度降低毒性，與現(xiàn)代炮制原理相吻合。由于操作難度大、成本高的局限性，大部分炮制方法已經(jīng)不再沿用，但這些炮制方法是古人長(zhǎng)期用藥方式的總結(jié)，為馬錢子現(xiàn)代炮制標(biāo)準(zhǔn)提供了參考。

2 現(xiàn)代炮制方法

馬錢子的主要炮制原理為減毒，其主要的生物活性成分為馬錢子堿和士的寧，同時(shí)也是主要的毒性成分?，F(xiàn)代研究證實(shí)，馬錢子堿和士的寧的安全用藥劑量范圍很小，其有效量和產(chǎn)生輕微中毒癥狀的劑量范圍接近［21］。馬錢子堿和士的寧在高溫加熱過(guò)程中其自身的醚鍵會(huì)發(fā)生斷裂，轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的氮氧化合物，所以選用合適地炮制方法來(lái)降低有效生物堿的毒性是十分必要的。馬錢子的現(xiàn)代炮制方法有砂燙法、油制法、醋制法、烘法、奶制法、陽(yáng)江九制法等，其中僅砂燙法被收錄在2020版《中華人民共和國(guó)藥典》［1］中，屬于比較標(biāo)準(zhǔn)的炮制方法。

2.1 砂燙法砂燙法是指取潔凈河砂置炒制容器內(nèi)，用武火加熱至滑利狀態(tài)時(shí)，投入待炮炙品，不斷翻動(dòng)，炒至表面鼓起、酥脆或至規(guī)定程度時(shí)，取出，篩去河砂，放涼。砂燙法可以有效降低馬錢子堿和士的寧的含量，也可以去除表面絨毛，增加其脆性。但由于砂礫不均一，炮制后的馬錢子化學(xué)成分含量不統(tǒng)一，容易出現(xiàn)中毒現(xiàn)象。徐穎等［22］利用正交試驗(yàn)法優(yōu)化了砂燙馬錢子的制備工藝，以馬錢子堿和士的寧含量為指標(biāo)，考察砂粒度、砂料比、炒制溫度和時(shí)間對(duì)馬錢子的影響，結(jié)果證明砂燙法的最佳炮制工藝為砂粒度在300～600μm之間，砂料比為7∶1，炒制溫度（90±5）℃，炒制時(shí)間4 min。

2.2 油制法油制法也是馬錢子的常用炮制方法之一，是指將馬錢子置油鍋中，控制油溫為230～250℃，至無(wú)爆破聲，馬錢子中間變成褐色時(shí)，取出，晾干。孫麗榮等［23］通過(guò)對(duì)油制馬錢子的生物堿成分含量分析發(fā)現(xiàn)，油溫控制在220～260℃條件下制備的馬錢子中，馬錢子堿和士的寧的含量明顯下降，溫度低于220℃時(shí)生物堿含量變化不大，高于280℃時(shí)容易出現(xiàn)焦化現(xiàn)象，這為油制馬錢子的制備工藝標(biāo)準(zhǔn)提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

2.3 烘法烘法是指通過(guò)烘箱等設(shè)備對(duì)馬錢子進(jìn)行加熱炮制，同時(shí)控制溫度和時(shí)間參數(shù)，最大程度上保證馬錢子炮制品的制備均一性。屈艷格等［24］研究對(duì)比烘法和砂燙制法下有效生物堿含量的差異，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種炮制品的生物堿含量接近，而烘法操作更簡(jiǎn)單，工藝參數(shù)具有可控性，適合大規(guī)模生產(chǎn)，有利于提高工作效率，具有替代砂燙法的可行性。

2.4 醋制法及奶制法醋制法及奶制法是部分地區(qū)對(duì)馬錢子的傳統(tǒng)炮制方法，通過(guò)加入不同性質(zhì)的輔料在加熱過(guò)程中與馬錢子進(jìn)行反應(yīng)，從而一定程度上降低馬錢子堿和士的寧的含量，進(jìn)而減少毒性。曾佩瑜等［25］以馬錢子堿和士的寧含量為指標(biāo)，利用正交試驗(yàn)優(yōu)化醋馬錢子的炮制工藝，篩選出最佳醋制工藝為水浸5 d，白醋濃度2.5%，醋煮時(shí)間1 h，該工藝條件下馬錢子堿和士的寧含量較低。楊紅梅等［26］從藥效指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)砂燙法、油制法以及醋制法下各炮制品的差異，發(fā)現(xiàn)在相等劑量條件下，醋制馬錢子的抗炎鎮(zhèn)痛效果更優(yōu)。王明昭等［27］利用高效液相色譜測(cè)定了七種地區(qū)馬錢子炮制品的馬錢子堿含量，各炮制品呈現(xiàn)出不同程度的降低，其中以醋浸砂炒品的含量最低。聶彥彥等［28］研究了砂燙法、油炸法、奶制法、烘烤法及甘草制法5種炮制方法對(duì)馬錢子堿和士的寧含量的影響，發(fā)現(xiàn)以奶制法含量最低，表明奶制法能夠有效降低毒性生物堿的含量。劉險(xiǎn)鋒［29］通過(guò)紫外分光光度法證明了奶制法能有效降低馬錢子中馬錢子堿和士的寧的含量，這可能是由于牛奶中的蛋白質(zhì)更易與生物堿結(jié)合發(fā)生反應(yīng)有關(guān)。部分地區(qū)仍存在當(dāng)?shù)靥赜械鸟R錢子炮制方法，如廣東陽(yáng)江的陽(yáng)江九制法、江西的童便制法，但具有衛(wèi)生條件差、操作費(fèi)力等缺點(diǎn)，不足以作為標(biāo)準(zhǔn)制法，且已有學(xué)者佐證了醋制法、奶制法等可以更好地替代這些方法，更有效地降低有毒生物堿的含量［30］。

從對(duì)馬錢子現(xiàn)代炮制方法的梳理來(lái)看，砂燙法和油制法是現(xiàn)代應(yīng)用較多的方法。馬錢子炮制的主要目的是減毒，高溫加熱是馬錢子毒性降低的核心環(huán)節(jié)，但不同炮制方法下馬錢子堿和士的寧含量的下降程度不一。砂燙法、油制法以及烘法是通過(guò)不同的加熱方法來(lái)降低馬錢子中有毒生物堿的含量，其中烘法是馬錢子炮制的一種新技術(shù)，不受限于傳統(tǒng)炮制方法的主觀因素，操作簡(jiǎn)單，工藝參數(shù)具有可控性，值得進(jìn)一步推廣應(yīng)用。醋制法和奶制法是通過(guò)添加不同的輔料反應(yīng)后進(jìn)行加熱炮制的過(guò)程，不同性質(zhì)的輔料在炮制過(guò)程中能夠不同程度上降低有毒生物堿的含量，并且克服了部分傳統(tǒng)炮制方法衛(wèi)生條件差的缺點(diǎn)，已有部分學(xué)者證明了該法的科學(xué)性，為其進(jìn)一步應(yīng)用提供了重要依據(jù)［31-32］。

3 藥理作用

3.1 抗腫瘤馬錢子主要活性成分馬錢子堿具有抑制腫瘤生長(zhǎng)的活性，能夠顯著誘導(dǎo)白血病癌細(xì)胞、結(jié)腸癌細(xì)胞、乳腺癌細(xì)胞、肺癌細(xì)胞、腎癌細(xì)胞等的凋亡。李仙仙等［33］發(fā)現(xiàn)馬錢子堿能在一定程度上抑制人白血病細(xì)胞株HL-60的增殖，誘導(dǎo)其凋亡，推測(cè)可能與下調(diào)Bcl-2基因以及上調(diào)Bax基因的表達(dá)水平有關(guān)。婁諍等［34］在研究馬錢子堿對(duì)人急性髓系白血病KG-1細(xì)胞凋亡的影響中發(fā)現(xiàn)，馬錢子堿可以顯著抑制KG-1細(xì)胞的增殖，上調(diào)Bax、Bim基因的表達(dá)水平以及激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9（cystein-asparate protease-9，Caspase-9），使細(xì)胞發(fā)生凋亡。馬錢子堿可以通過(guò)調(diào)節(jié)白細(xì)胞介素-6（interleukin-6，IL-6）／信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）信號(hào)通路，抑制細(xì)胞中STAT3的磷酸化誘導(dǎo)人結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29的凋亡［35］，也能通過(guò)調(diào)節(jié)Wnt／β-catenin信號(hào)通路，將人結(jié)腸癌細(xì)胞株SW480周期阻滯在G2／M期，進(jìn)而誘導(dǎo)其發(fā)生凋亡［36］。徐媛媛等［37］在探討馬錢子堿抑制乳腺癌種植瘤增殖的機(jī)制中發(fā)現(xiàn)，馬錢子堿能夠下調(diào)乳腺癌種植瘤中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和環(huán)氧合酶-2（cyclooxygenase-2，cox-2）的蛋白表達(dá)水平，進(jìn)一步抑制腫瘤生長(zhǎng)。李苗等［38］通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)證明馬錢子堿可濃度和時(shí)間依賴性抑制人肺癌細(xì)胞株P(guān)C-9的增殖，能夠?qū)C-9細(xì)胞阻滯在細(xì)胞周期G1，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，深入研究其分子機(jī)制發(fā)現(xiàn)，馬錢子堿能下調(diào)Cyclin D1、Cyclin E mRNA及其相關(guān)蛋白的表達(dá)水平，將PC-9細(xì)胞阻滯在細(xì)胞周期G1，從而抑制細(xì)胞增殖。梁小婷等［39］證實(shí)了馬錢子堿可以誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞的凋亡，其機(jī)制可能與激活JNK-Fas通路有關(guān)?？到ㄓ⒌龋?0］證實(shí)了馬錢子堿可以誘導(dǎo)人腎癌細(xì)胞ACHN凋亡，增加Dickkopf-1的蛋白表達(dá)水平，降低β-catenin、基質(zhì)金屬蛋白酶-7（matrix metalloproteinases-7，MMP-7）和C-myc的蛋白表達(dá)水平，其抗癌機(jī)制可能與抑制Wnt／βcatenin信號(hào)通路有關(guān)?？梢钥闯觯R錢子在抗腫瘤方面具有顯著的藥效活性，這為馬錢子作為抗腫瘤藥物的研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)，也增加了臨床治療腫瘤相關(guān)疾病藥物選擇的多樣性。

3.2 興奮神經(jīng)中樞馬錢子中的主要有效成分馬錢子堿和士的寧能使神經(jīng)中樞興奮，士的寧對(duì)整個(gè)中樞系統(tǒng)都有影響，基于這種作用，可用于治療重癥肌無(wú)力、面神經(jīng)麻痹、膀胱逼尿肌收縮無(wú)力等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病［41-42］。鄒瑩等［43］利用自身免疫性重癥肌無(wú)力大鼠模型探討馬錢子的免疫調(diào)節(jié)作用，發(fā)現(xiàn)馬錢子能夠降低模型大鼠中AChRab和IL-6的含量，減少了對(duì)突觸后膜AchR的損害，進(jìn)而緩解肌無(wú)力癥狀。硼替佐米作為抗腫瘤藥物，長(zhǎng)期服用會(huì)誘發(fā)神經(jīng)毒副反應(yīng)癥狀，馬錢子治療后能夠減輕服用硼替佐米治療后產(chǎn)生的相關(guān)周圍神經(jīng)毒性反應(yīng)［44］。馬錢子可促進(jìn)坐骨神經(jīng)機(jī)械損傷后的功能恢復(fù)，其機(jī)制可能與降低氧化應(yīng)激水平和改善血糖控制有關(guān)［45］。另外，馬錢子堿也能夠與抑制性神經(jīng)遞質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合受體，從而興奮神經(jīng)中樞，起到治療膀胱逼尿肌收縮無(wú)力的作用［46］?？梢钥闯?，馬錢子在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面具有顯著的藥效，應(yīng)用前景廣闊。

3.3 抗炎已有眾多學(xué)者通過(guò)二甲苯致小鼠耳腫脹等經(jīng)典模型證明了馬錢子及其炮制品具有良好的抗炎效果［47-48］。方芳等［49］通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了馬錢子生物堿能夠抑制類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞的增殖，以馬錢子堿和士的寧的治療效果最佳。張董喆等［50］利用佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠模型證明了馬錢子具有抗炎作用，其機(jī)制可能與下調(diào)一氧化氮與一氧化氮合酶的含量有關(guān)。孫響波等［51］證實(shí)了含有馬錢子的藥對(duì)煎液能降低佐劑性關(guān)節(jié)炎模型大鼠血清中IL-1β、IL-6水平，升高保護(hù)細(xì)胞因子IL-10含量，減輕機(jī)體炎癥反應(yīng)。洪振強(qiáng)等［52］利用兔膝骨Hulth-Telhag關(guān)節(jié)炎模型證實(shí)了馬錢子能夠修復(fù)骨關(guān)節(jié)炎造成的軟骨損傷，其機(jī)制可能是通過(guò)超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）途徑抑制一氧化氮介導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的。

3.4 鎮(zhèn)痛馬錢子的鎮(zhèn)痛作用已廣泛應(yīng)用于臨床，其主要鎮(zhèn)痛成分是馬錢子堿，也有學(xué)者通過(guò)醋酸扭體實(shí)驗(yàn)等證明了馬錢子具有一定的鎮(zhèn)痛效果［53］。喬翠霞等［54］利用乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌痛小鼠模型觀察馬錢子的鎮(zhèn)痛效果，發(fā)現(xiàn)經(jīng)馬錢子治療后的小鼠在熱板法檢測(cè)中縮足反應(yīng)百分率得到提升，熱刺激痛閾值明顯下降，表明馬錢子具有良好的鎮(zhèn)痛作用，其機(jī)制可能與抑制破骨細(xì)胞活性有關(guān)。李永豐等［55］通過(guò)慢性壓迫損傷大鼠模型驗(yàn)證馬錢子堿的鎮(zhèn)痛效果，經(jīng)馬錢子堿治療后大鼠外周損傷區(qū)局部的機(jī)械縮足反射閾值以及熱縮足潛伏期均顯著提高，同時(shí)證明了鉀離子通道參與馬錢子堿在外周的鎮(zhèn)痛作用。

3.5 其他馬錢子還具有其他方面的藥理活性，倪媛媛等［56］基于斑馬魚(yú)模型證明了馬錢子能夠在一定程度上抑制斑馬魚(yú)血管的生成，具有抗血管生成活性。徐萌等［57］證明了馬錢子堿能夠下調(diào)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和上皮細(xì)胞激酶A2的蛋白表達(dá)水平，誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡。此外，馬錢子還具有改善酒精依賴［58］、促進(jìn)小腸運(yùn)動(dòng)［59］等作用。

4 毒性作用

馬錢子毒性劇烈，需要經(jīng)過(guò)炮制后減輕有毒生物堿的含量方可小劑量入藥［47］。張美玉等［60］發(fā)現(xiàn)馬錢子總生物堿成分組能夠引起大鼠腎小管上皮濁腫、腎小球腫大水腫，其中馬錢子堿和士的寧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為33.1%、25.9%。Zhao等［61］利用斑馬魚(yú)模型初步評(píng)價(jià)馬錢子誘導(dǎo)器官的毒性反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)馬錢子對(duì)斑馬魚(yú)的心臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟和腎臟等不同器官均有影響，并且具有一定的可逆性。趙霞等［62］利用斑馬魚(yú)模型研究馬錢子的體內(nèi)肝臟毒性機(jī)制，研究結(jié)果表明，馬錢子能夠引起SOD和過(guò)氧化氫酶（catalase，CAT）活性下降，丙二醛（malonic dialdehyde，MDA）含量、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（alanine aminotransferase，ALT）以及谷草轉(zhuǎn)氨酶（aspartate aminotransferase，AST）水平顯著升高，機(jī)體氧化應(yīng)激水平升高，馬錢子破壞了機(jī)體的抗氧化防御系統(tǒng)，進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，導(dǎo)致肝細(xì)胞受損；在相關(guān)基因檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)，SOD1、Bcl-2、GSTP2和醌氧化還原酶1［ENAD（P）H：quinone oxidoreductase1，NQO1］等抗氧化基因和解毒酶基因的表達(dá)水平顯著下降，BID基因的表達(dá)水平遠(yuǎn)高于MCL-1B基因，表明細(xì)胞凋亡速度遠(yuǎn)高于自我修復(fù)速度；TGF-β1和RBP 4基因的表達(dá)水平呈現(xiàn)出濃度依賴性增加的趨勢(shì)，而HMGCRA基因表達(dá)水平下降，提示肝脂肪變性和纖維化可能與調(diào)節(jié)TGF-β1、RBP4和HMGCRA的表達(dá)有關(guān)。

5 小結(jié)與展望

馬錢子作為一味傳統(tǒng)中藥，因其毒性較大，臨床常用其炮制品。自明代以來(lái)就有眾多古籍保存了馬錢子的炮制方法，如砂燙法、油制法、蜜炙法、童便制，其目的也是為了降低毒性，但其中部分炮制方法僅局限于當(dāng)時(shí)小部分民眾的使用，缺乏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，如豆腐制、童便制。馬錢子的現(xiàn)代炮制方法在保留了部分傳統(tǒng)的砂燙法、油制法等方法外，又增加了新的炮制方法，如烘法保證了馬錢子炮制品的工藝均一性，適合現(xiàn)代化生產(chǎn)，具有一定的科學(xué)性，值得推廣應(yīng)用。同時(shí)，也對(duì)一些傳統(tǒng)方法進(jìn)行了改良，如奶制法、醋制法，并經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了其內(nèi)在的科學(xué)性，既有效降低了有毒生物堿的含量，也保持了清潔性。從對(duì)馬錢子的炮制機(jī)理研究來(lái)看，各種炮制方法主要目的是為了降低馬錢子堿和士的寧等有毒成分的含量，在加熱過(guò)程中馬錢子堿和士的寧會(huì)逐漸氧化分解為異士的寧、異馬錢子堿、士的寧氮氧化物和馬錢子堿氮氧化物等化合物，從而降低毒性。同時(shí)也有研究表明，馬錢子的化學(xué)成分與其產(chǎn)地和炮制方法密切相關(guān)，其毒性大小并不與馬錢子堿和士的寧含量成正比關(guān)系［27，63］。因此，對(duì)馬錢子炮制后有關(guān)化學(xué)成分的變化以及這些變化對(duì)毒效相關(guān)性的影響也應(yīng)得到深入研究。

馬錢子藥理廣泛，具有誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡、抗腫瘤、治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病、抗炎、鎮(zhèn)痛等多方面的藥效活性。馬錢子雖毒性較大，治療窗口狹小，但其療效顯著，且在安全用藥劑量范圍內(nèi)，其治療效果隨劑量的升高而增強(qiáng)，但也會(huì)產(chǎn)生一定的不良反應(yīng)。目前，有關(guān)馬錢子組方配伍的應(yīng)用也是降低其毒性、發(fā)揮藥效的方式之一，但其配伍后的物質(zhì)基礎(chǔ)變化、內(nèi)在機(jī)制等缺少深入的研究。馬錢子臨床應(yīng)用潛力巨大，今后應(yīng)重點(diǎn)研究炮制工藝、藥物劑量、組方配伍及其機(jī)制、工藝新劑型等方法來(lái)減少其毒副反應(yīng)。同時(shí)也應(yīng)開(kāi)展馬錢子及其有效成分的安全性研究工作，制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，在安全范圍內(nèi)發(fā)揮最大的藥效，以便更好地為臨床服務(wù)，為指導(dǎo)臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。