• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磷灰石LA-ICP-MS U-Pb定年直接校準(zhǔn)方法研究

    2022-11-11 03:32:26趙令浩詹秀春曾令森胡明月孫冬陽(yáng)袁繼海
    巖礦測(cè)試 2022年5期
    關(guān)鍵詞:房山磷灰石鋯石

    趙令浩, 詹秀春, 曾令森, 胡明月, 孫冬陽(yáng), 袁繼海

    (1.中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局元素微區(qū)與形態(tài)分析重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心, 北京 100037;2.自然資源部深部動(dòng)力學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院地質(zhì)研究所, 北京 100037)

    近年來(lái),含鈾礦物(包括鋯石、斜鋯石、榍石、磷灰石、獨(dú)居石、褐簾石、磷釔礦、鈣鈦礦,甚至錫石、黑鎢礦、石榴子石、碳酸鹽、黑云母等)U-Pb年代學(xué)快速發(fā)展,為建立地質(zhì)體的時(shí)空演化構(gòu)架、追溯地質(zhì)演化歷史提供了強(qiáng)有力的手段,已經(jīng)成為現(xiàn)代地質(zhì)學(xué)研究的支柱學(xué)科[1-9]。

    磷灰石[Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)]是地球上普遍的一種磷酸鹽礦物,在各種類(lèi)型的巖石中都廣泛存在[10-11]。磷灰石中富集多種重要微量元素(S、Sr、U、Th、REE等),且具有高含量F、OH、Cl等揮發(fā)份[12],是地質(zhì)定年和示蹤的理想礦物[13]。磷灰石可同時(shí)開(kāi)展U-Pb定年(Tc=570~350℃)、裂變徑跡定年(Tc=110~60℃)和(U-Th)/He定年(Tc=80~40℃),構(gòu)成了中-低溫連續(xù)的熱年代學(xué)體系,可全面、連續(xù)地解析地質(zhì)體深層地殼-淺表作用的構(gòu)造熱年代史。因此,開(kāi)展磷灰石地球化學(xué)信息研究可以為解決地質(zhì)問(wèn)題提供豐富有力的信息[11, 14-18],尤其是在相對(duì)缺少理想定年礦物的基性巖和礦床中[19-23],磷灰石成為解決地質(zhì)年代問(wèn)題的關(guān)鍵礦物。

    相對(duì)于鋯石、榍石、獨(dú)居石等副礦物,磷灰石的鈾含量較低,且普通鉛含量相對(duì)較高,因此磷灰石U-Pb年齡準(zhǔn)確測(cè)定難度更高。目前,磷灰石U-Pb定年一般采用同位素稀釋-熱電離質(zhì)譜法(ID-TIMS)和原位微區(qū)分析方法(SIMS、LA-ICP-MS)。其中,LA-ICP-MS技術(shù)的高空間分辨率特征可以更有效地提取磷灰石不同階段生長(zhǎng)信息,并且高效快捷,成為當(dāng)前磷灰石U-Pb定年的主導(dǎo)技術(shù)[1-2, 9, 24]。但LA-ICP-MS磷灰石U-Pb定年分析面臨幾個(gè)主要的挑戰(zhàn):①元素分餾效應(yīng)對(duì)同位素比值測(cè)定的影響;②普通鉛的準(zhǔn)確扣除;③磷灰石低U、Pb含量對(duì)分析空間分辨率的影響。對(duì)于元素分餾效應(yīng)主要采用基體匹配的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行校準(zhǔn),例如鋯石U-Pb定年中常采用標(biāo)準(zhǔn)鋯石91500、GJ-1等。相對(duì)于鋯石,磷灰石形成時(shí)常包含普通鉛,導(dǎo)致礦物顆粒內(nèi)U-Pb同位素比值不均一。因此,在磷灰石LA-ICP-MS U-Pb定年過(guò)程中常先扣除標(biāo)準(zhǔn)樣品的普通鉛影響,然后用于校準(zhǔn)未知樣品的同位素比值。例如,Thomson等(2012)[24]采用LA-MC-ICP-MS結(jié)合204Pb普通鉛扣除法進(jìn)行磷灰石U-Pb定年;Chew等(2014)[2]提出采用不同普通鉛校正法扣除標(biāo)準(zhǔn)樣品中普通鉛,該方法適用于榍石、磷灰石、金紅石等多種含普通鉛副礦物U-Pb定年,目前在副礦物L(fēng)A-ICP-MS U-Pb定年中被廣泛應(yīng)用[18]。盡管該方法可以有效地解決含普通鉛副礦物U-Pb定年標(biāo)準(zhǔn)樣品短缺問(wèn)題,但成分均一的基體匹配的標(biāo)準(zhǔn)樣品仍是最佳選擇,可以有效地降低數(shù)據(jù)處理難度,提高分析效率,有利于分析方法的推廣和應(yīng)用。

    目前,磷灰石LA-ICP-MS U-Pb定年研究應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)樣品包括Madagascar[24]、McClure Mountain[24-25]、Tory Hill-apt[3]和Durango[26]等,其中Madagascar磷灰石根據(jù)晶體年齡差別可以分為MAD1(482~487Ma)和MAD2(473~475Ma)[24]。前人研究表明以上磷灰石U-Pb定年標(biāo)準(zhǔn)樣品均含有普通鉛,但U-Pb年齡穩(wěn)定,目前對(duì)于這些樣品的U-Pb同位素比值均一性缺少相應(yīng)的研究。本文采用高靈敏度LA-ICP-MS對(duì)MAD2磷灰石樣品進(jìn)行了多次U-Pb同位素分析,監(jiān)測(cè)該樣品U-Pb同位素比值均一性,探討其直接用于磷灰石LA-ICP-MS U-Pb同位素比值校準(zhǔn)的可行性(無(wú)需扣除普通鉛),在此基礎(chǔ)上建立了磷灰石LA-ICP-MS U-Pb定年和數(shù)據(jù)處理方法,準(zhǔn)確測(cè)定了McClure Mountain、Tory Hill-apt、Durango和房山巖體花崗閃長(zhǎng)巖中磷灰石U-Pb年齡。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)樣品及處理

    本實(shí)驗(yàn)中采用的磷灰石樣品包括Madagascar磷灰石[20]、McClure Mountain磷灰石[25]、Tory Hill-apt磷灰石[3]、Durango磷灰石[26],文獻(xiàn)中已針對(duì)這些磷灰石樣品進(jìn)行了詳細(xì)的礦物學(xué)和年代學(xué)研究,可有效地驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性。其中,本實(shí)驗(yàn)中采用的Madagascar磷灰石晶體呈淺綠色,直徑約1cm。

    樣品19FS-01和19FS-03采自北京房山巖體官地采石場(chǎng),巖性為花崗閃長(zhǎng)巖,前人已對(duì)該巖體進(jìn)行了大量的同位素年代學(xué)和地質(zhì)學(xué)研究。本實(shí)驗(yàn)中分選這2件樣品中的鋯石、榍石和磷灰石分別進(jìn)行LA-ICP-MS U-Pb定年,三種礦物具有不同U-Pb體系封閉溫度,其定年結(jié)果可有效地限定巖石樣品的熱演化歷史。

    實(shí)驗(yàn)中將分選出的單礦物顆粒粘在PVC模具底部,然后向模具中注入環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑。待充分固化后對(duì)樣品靶表面進(jìn)行打磨、拋光,直至樣品露出光潔表面。采用掃描電鏡拍攝樣品背散射(BSE)和陰極發(fā)光(CL)圖片,觀察樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征。在LA-ICP-MS測(cè)試前用無(wú)水乙醇擦拭樣品表面,避免樣品表面污染。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1儀器參數(shù)及分析方法

    磷灰石、榍石和鋯石U-Pb定年在中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局元素微區(qū)與形態(tài)分析重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成,采用Thermo Scientific Element XR高分辨扇形磁場(chǎng)質(zhì)譜儀和ESI NWR 193激光器。激光剝蝕系統(tǒng)以He作為傳輸載氣,同時(shí)增加除Hg裝置,以降低He氣中204Hg干擾。激光斑束直徑根據(jù)不同樣品需求分別設(shè)置為25μm、30μm和40μm,頻率為10Hz,輸出能量約為7mJ;ICP-MS分析采用低分辨模式,測(cè)試前使用NIST612進(jìn)行儀器信號(hào)調(diào)諧(激光斑束30μm掃線),232Th和238U信號(hào)大于2×105cps,氧化物產(chǎn)率ThO+/Th+<0.2%。

    U-Pb定年分析檢測(cè)202Hg、204Pb、206Pb、207Pb、208Pb、232Th、238U等7個(gè)同位素:設(shè)置206Pb、207Pb和238U檢測(cè)時(shí)間為24ms,其余同位素檢測(cè)時(shí)間為16ms,以保證206Pb、207Pb和238U信號(hào)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。考慮到不同樣品中U、Th、Pb含量差異及儀器檢測(cè)模式信號(hào)范圍,設(shè)置202Hg、204Pb、207Pb、208Pb信號(hào)采集采用Counting模式,206Pb、232Th、238U信號(hào)采集采用Analog模式,每日實(shí)驗(yàn)前校正質(zhì)譜檢測(cè)模式轉(zhuǎn)換系數(shù)。詳細(xì)儀器和方法參數(shù)見(jiàn)表1。

    表1 LA-ICP-MS儀器參數(shù)和工作條件

    樣品分析:采用單點(diǎn)剝蝕,氣體背景采集時(shí)間20s,激光剝蝕礦物樣品信號(hào)采集時(shí)間40s,吹掃時(shí)間20s。分析8個(gè)或10個(gè)樣品點(diǎn)插入U(xiǎn)-Pb定年標(biāo)準(zhǔn)樣品2點(diǎn)和質(zhì)量監(jiān)控樣品2點(diǎn),磷灰石標(biāo)準(zhǔn)樣品采用Madagascar磷灰石[24-25],房山巖體樣品中鋯石U-Pb定年采用標(biāo)準(zhǔn)樣品91500[27]和Ple?ovice[28],榍石U-Pb定年[8]采用標(biāo)準(zhǔn)樣品BLR-1[29]和OLT-1[30]。

    1.2.2數(shù)據(jù)處理

    數(shù)據(jù)處理、年齡計(jì)算和圖譜繪制分別應(yīng)用GLITTER[31]和Isoplot/EX v3.71[32]完成。磷灰石采用207Pb法進(jìn)行普通鉛校正。具有相同年齡和初始普通鉛比值的一組數(shù)據(jù)點(diǎn)在Tera-Wasserburg圖解[33]上形成線性良好的擬合線,其與U-Pb演化線的下交點(diǎn),即為本組樣品的年齡;擬合線與縱坐標(biāo)交點(diǎn)為本組樣品的初始207Pb/206Pb比值。將該初始207Pb/206Pb比值和交點(diǎn)年齡代入到地殼鉛同位素演化模式[34],計(jì)算樣品中普通鉛和放射成因鉛比例,校正普通鉛對(duì)206Pb的影響,獲得準(zhǔn)確的206Pb/238U年齡,計(jì)算所有分析點(diǎn)的206Pb/238U加權(quán)平均年齡。準(zhǔn)確地測(cè)試與合理的Pb同位素校正,獲得的下交點(diǎn)年齡與206Pb/238U加權(quán)平均年齡在誤差范圍內(nèi)一致,可以代表樣品的形成年齡。本文中所有年齡值和同位素比值誤差均為2σ。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 Madagascar磷灰石U-Pb同位素比值均一性

    Madagascar磷灰石被廣泛用作LA-(MC)-ICP-MS U-Pb定年標(biāo)準(zhǔn)樣品,數(shù)據(jù)處理中常采用204Pb法扣除普通鉛[20]。相對(duì)于多接收質(zhì)譜,單接收LA-ICP-MS儀器難以準(zhǔn)確測(cè)定204Pb,因此Madagascar磷灰石是否適用于LA-ICP-MS磷灰石U-Pb定年以及相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)處理方案仍缺少評(píng)估。因此,本實(shí)驗(yàn)對(duì)Madagascar磷灰石樣品進(jìn)行多次LA-ICP-MS U-Pb同位素分析,探討該樣品U-Pb同位素比值均一性及直接用作磷灰石LA-ICP-MS U-Pb定年同位素比值標(biāo)準(zhǔn)樣品而無(wú)需普通鉛校正的可行性。

    Thomson等(2012)[20]報(bào)道了Madagascar磷灰石ID-TIMS測(cè)試結(jié)果,數(shù)據(jù)表明該磷灰石顆粒內(nèi)部U-Pb年齡和206Pb/204Pb比值一致性較好,而不同巖體冷卻速率差異造成了顆粒間206Pb/238U年齡表現(xiàn)出一定差別,并據(jù)此分為兩組MAD1和MAD2,年齡分別為482~487Ma和473~475Ma。Xu等(2018)[35]測(cè)定了Madagascar磷灰石143Nd/144Nd比值,結(jié)果表明MAD1和MAD2具有明顯不同的143Nd/144Nd組成,比值分別為0.511328±0.000033和0.511295±0.000030。

    本實(shí)驗(yàn)中采用的Madagascar磷灰石晶體呈淺綠色,直徑約1cm,與Thomson 等(2012)為同批次樣品,盡管未進(jìn)行ID-TIMS分析,但原位Nd同位素分析結(jié)果表明該磷灰石143Nd/144Nd比值為0.511296±0.000014(n=13),與Xu等(2018)[35]測(cè)定MAD2的143Nd/144Nd比值一致。

    為探討MAD2磷灰石樣品U-Pb同位素均一性,本研究對(duì)該樣品顆粒進(jìn)行多次LA-ICP-MS U-Pb同位素和微量元素含量分析,并采用NIST610校準(zhǔn)207Pb/206Pb比值,采用MAD2的ID-TIMS年齡校準(zhǔn)206Pb/238U年齡,結(jié)果如圖1所示。多次實(shí)驗(yàn)中隨測(cè)監(jiān)控樣品NIST612的207Pb/206Pb和206Pb/238U加權(quán)平均值分別為0.9053±0.0040和0.2489±0.0025(n=94,圖1中的a,b),與推薦值在誤差范圍內(nèi)一致,表明了多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

    (a)和(b)為多次實(shí)驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)控樣品NIST612 207Pb/206Pb和206Pb/238U比值; (c)和(d)為磷灰石MAD2校準(zhǔn)207Pb/206Pb和206Pb/238U比值;(e)和(f)為MAD2磷灰石Tera-Wasserburg圖解和206Pb/238U加權(quán)平均年齡(限于繪圖軟件數(shù)據(jù)上限,隨機(jī)選擇200點(diǎn)數(shù)據(jù)繪制圖e)。圖1 Madagascar磷灰石(MAD2) LA-ICP-MS U-Pb定年結(jié)果Fig.1 U-Pb isotope ratios for Madagascar apatite (MAD2) measured by LA-ICP-MS; (a) and (b) 207Pb/206Pb and 206Pb/238U ratios of monitoring sample NIST612; (c) and (d) calibrated 207Pb/206Pb and 206Pb/238U ratios of apatite MAD2; (e) and (f) Tera-Wasserburg diagram and the weighted average age of apatite MAD2

    分析數(shù)據(jù)表明,本實(shí)驗(yàn)采用的磷灰石MAD2顆粒U和Pb含量范圍分別為23.0×10-6~24.5×10-6和12.8×10-6~14.5×10-6,平均值分別為23.8×10-6和13.5×10-6;207Pb/206Pb比值范圍為0.0849~0.1074,加權(quán)平均值為0.0943±0.0006(n=273);206Pb/238U比值范圍為0.0726~0.0879,加權(quán)平均值為0.0794±0.0004(n=273)。MAD2同位素比值服從正態(tài)分布特征(圖1中c,d)。在Tera-Wasserburg圖解上,由于樣品點(diǎn)集中,無(wú)法進(jìn)行線性擬合,因此采用地殼鉛同位素演化模式計(jì)算,固定上交點(diǎn)207Pb/206Pb比值為0.868,獲得下交點(diǎn)年齡為474±3Ma(圖1e)。采用207Pb法計(jì)算獲得單點(diǎn)普通Pb占比約4%~8%,扣除普通鉛干擾后獲得206Pb/238U加權(quán)平均年齡為471±3Ma(圖1f),與ID-TIMS法測(cè)定MAD2的年齡(473~475Ma)在誤差范圍內(nèi)一致[20]。

    本文分析結(jié)果表明,盡管MAD2含有少量的普通鉛,其U-Pb年齡不諧和,但顆粒內(nèi)部U、Pb含量均一性較好,且207Pb/206Pb比值穩(wěn)定。MAD2的206Pb/238U比值存在一定波動(dòng),波動(dòng)特征存在階段性,與監(jiān)控樣品NIST612的206Pb/238U波動(dòng)趨勢(shì)一致,說(shuō)明206Pb/238U波動(dòng)可能是受不同測(cè)試批次儀器狀態(tài)影響。盡管如此,除極少數(shù)分析點(diǎn)206Pb/238U比值偏差較大外,大多數(shù)分析點(diǎn)206Pb/238U比值在2σ誤差范圍內(nèi)一致。

    因此,本文采用的磷灰石MAD2顆粒207Pb/206Pb和206Pb/238U比值均一性較好,可以直接用于LA-ICP-MS磷灰石U-Pb定年同位素比值校準(zhǔn),數(shù)據(jù)處理中無(wú)需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣品普通鉛扣除。

    以下實(shí)驗(yàn)中以MAD2為標(biāo)準(zhǔn)樣品,采用本文測(cè)定的同位素比值,分別測(cè)定McClure Moutain、Tory Hill-apt和Durango磷灰石,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法和本文提出的校準(zhǔn)方案的準(zhǔn)確性。

    3.2 McClure Moutain磷灰石U-Pb定年結(jié)果

    McClure Moutain磷灰石(MMapt)樣品分選自科羅拉多正長(zhǎng)巖,樣品呈顆粒狀,粒徑大于100μm。該巖石樣品中的角閃石MMHb-1被廣泛用作40Ar/39Ar定年標(biāo)準(zhǔn)樣品,年齡為519.4±2.5Ma[25]。磷灰石ID-TIMS年齡為523.5±2.1Ma[24-25],與角閃石40Ar/39Ar年齡一致,印證了角閃石Ar-Ar體系與磷灰石U-Pb具有相近的同位素封閉溫度(約500℃[36])。

    MMapt U-Pb定年共測(cè)定32點(diǎn),所有測(cè)定點(diǎn)在Tera-Wasserburg圖解上形成了線性良好的擬合線(圖2中a,b),根據(jù)地殼鉛同位素演化模式,固定上交點(diǎn)207Pb/206Pb=0.872,獲得下交點(diǎn)年齡521±5Ma(MSWD=1.7)。采用207Pb法扣除單點(diǎn)普通鉛影響,獲得206Pb/238U加權(quán)平均年齡為521±5Ma,與推薦值523.5±2.1Ma在誤差范圍內(nèi)一致。

    盡管MMapt磷灰石顆粒間U-Pb同位素比值不一致,但U-Pb年齡穩(wěn)定,且普通鉛含量差異較大,在Tera-Wasserburg圖解上易形成線性良好的擬合線。因此該樣品適用于用作LA-(MC)-ICP-MS定年標(biāo)準(zhǔn)樣品,在LA-ICP-MS分析中采用該樣品校正磷灰石同位素比值需要先扣除普通鉛。

    3.3 Tory Hill-apt-1磷灰石U-Pb定年結(jié)果

    Tory Hill-apt-1磷灰石(TH-apt-1)采自加拿大Ontario地區(qū)[3],呈淺綠色,該樣品ID-TIMS U-Pb年齡為1021±3Ma,初始207Pb/206Pb比值為0.92±0.16。

    以MAD2為標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定Tory Hill-apt-1磷灰石U-Pb年齡,32個(gè)測(cè)定點(diǎn)在Tera-Wasserburg圖解上形成了線性良好的擬合線(圖2中c,d),固定上交點(diǎn)207Pb/206Pb=0.92,獲得下交點(diǎn)年齡1022±16Ma(MSWD=0.29)。采用207Pb法扣除普通鉛,獲得206Pb/238U加權(quán)平均年齡為1021±16Ma,與推薦值1021±3Ma一致。

    TH-apt-1磷灰石具有較好的U-Pb同位素比值均一性。相對(duì)于MAD,TH-apt-1磷灰石U、Pb含量和同位素年齡更高,因此TH-apt-1磷灰石也可能適合直接用作磷灰石LA-ICP-MS U-Pb定年標(biāo)準(zhǔn)樣品。

    3.4 Durango磷灰石U-Pb定年結(jié)果

    Durango磷灰石為黃綠色氟磷灰石,被廣泛地用作磷灰石裂變徑跡和(U-Th)/He定年標(biāo)準(zhǔn)樣品,其結(jié)晶年齡為31.4Ma[26]。該樣品中鈾含量低(<12×10-6),且年齡年輕,積累放射性207Pb極低,Durango磷灰石U-Pb測(cè)年對(duì)儀器和方法提出了較高的要求。

    本文對(duì)Durango磷灰石U-Pb定年采用40μm激光斑束,共測(cè)定16點(diǎn),其中14個(gè)有效測(cè)定點(diǎn)在Tera-Wasserburg圖解上形成了線性良好的擬合線(圖2中e, f),固定上交點(diǎn)207Pb/206Pb=0.838,獲得下交點(diǎn)年齡31.0±1.1Ma(MSWD=1.5)。采用207Pb法扣除單點(diǎn)普通鉛,獲得206Pb/238U加權(quán)平均年齡為30.7±1.5Ma,與推薦值在誤差范圍內(nèi)一致。

    (a)和(b)為McClure Mountain磷灰石; (c)和(d)為T(mén)ory Hill-apt-1磷灰石; (e)和(f)為Durango磷灰石;(b)、(d)、(f)為207Pb法普通鉛校正206Pb/238U加權(quán)平均年齡。圖2 磷灰石樣品LA-ICP-MS U-Pb定年結(jié)果Fig.2 U-Pb dating of apatite by LA-ICP-MS with MAD2 apatite as the external standard. (a) and (b) McClure Mountain apatite; (c) and (d) Tory Hill-apt-1 apatite; (e) and (f) Durango apatite; (b), (d) and (f) 207Pb-corrected age

    3.5 地質(zhì)應(yīng)用——房山巖體花崗閃長(zhǎng)巖副礦物U-Pb定年

    房山巖體位于華北克拉通的北緣,其中—新生代剝露過(guò)程與構(gòu)造演化歷史可以為華北克拉通構(gòu)造演化提供有力證據(jù),一直是國(guó)內(nèi)外地學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。前人針對(duì)房山巖體開(kāi)展了大量的地質(zhì)年代學(xué)和熱年代學(xué)研究,包括鋯石、榍石、磷灰石U-Pb定年、角閃石和黑云母Ar-Ar定年以及鋯石、榍石、磷灰石裂變徑跡及(U-Th)/He研究,厘清了房山巖體形成后的熱演化過(guò)程。蔡建輝等(2005)[37]采用SHRIMP測(cè)定房山花崗閃長(zhǎng)巖鋯石年齡為130.7Ma,證明了房山巖體主體巖石形成于早白堊世;Sun等(2010)[38]對(duì)房山巖體樣品中的榍石和磷灰石進(jìn)行了LA-ICP-MS U-Pb定年分析,獲得年齡分別為129Ma和135Ma,與鋯石U-Pb年齡基本一致,但實(shí)驗(yàn)中采用鋯石91500為標(biāo)準(zhǔn)樣品,因此榍石和磷灰石年齡在一定程度上可能受到基體效應(yīng)的影響;Sun等(2012)[6]采用榍石標(biāo)準(zhǔn)樣品再次對(duì)房山巖體榍石進(jìn)行U-Pb定年,獲得年齡為131~133Ma,略高于非基體匹配定年結(jié)果。另外,目前中國(guó)K-Ar和Ar-Ar年代學(xué)標(biāo)準(zhǔn)樣品ZBH-15(黑云母)[39]和ZBJ(角閃石)[40]均采自房山巖體,其Ar-Ar年齡分別為132.7Ma和132.8Ma。礦物U-Pb定年和Ar-Ar定年結(jié)果表明,房山巖體形成于早白堊世,約130Ma,其后經(jīng)歷了快速冷卻過(guò)程。

    相對(duì)于鋯石和榍石U-Pb定年結(jié)果,目前房山巖體的磷灰石U-Pb定年結(jié)果較少,且已有數(shù)據(jù)可能受到基體效應(yīng)影響,因此本文對(duì)房山巖體樣品中鋯石、榍石和磷灰石樣品同時(shí)進(jìn)行U-Pb定年。樣品19FS-01和19FS-03采自房山巖體官地采石場(chǎng),巖性為花崗閃長(zhǎng)巖,分選其中的鋯石、榍石和磷灰石制靶進(jìn)行LA-ICP-MS U-Pb定年,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 房山花崗閃長(zhǎng)巖樣品19FS-01、19FS-03中鋯石、榍石和磷灰石定年結(jié)果Fig.3 U-Pb dating of zircon, titanite and apatite in granodiorite sample 19FS-01 and 19FS-03 from Fangshan Pluton

    19FS-01:巖漿鋯石U-Pb諧和年齡和206Pb/238U加權(quán)平均年齡均為132±1Ma(圖3中a,b)。榍石樣品中含有較高的普通鉛,因此在Tera-Wasserburg圖解上,榍石點(diǎn)均位于縱軸附近,獲得下交點(diǎn)年齡為132±61Ma,受高普通鉛影響誤差較大;采用207Pb法扣除普通鉛后獲得206Pb/238U加權(quán)平均年齡為132±12Ma(圖3中c,d)。磷灰石樣品在Tera-Wasserburg圖解上形成良好的擬合線,上下交點(diǎn)年齡分別為4995±160Ma和131±5Ma,扣除普通鉛后206Pb/238U加權(quán)平均年齡為131±1Ma(圖3中e,f)。

    19FS-03:鋯石U-Pb諧和年齡和206Pb/238U加權(quán)平均年齡均為130±1Ma(圖3中g(shù),h);榍石樣品普通鉛含量較低,獲得下交點(diǎn)年齡為131±1Ma,采用207Pb法扣除單點(diǎn)普通鉛后獲得206Pb/238U加權(quán)平均年齡為132±1Ma(圖3中i,j);磷灰石樣品普通鉛含量變化較大,形成良好的擬合線(MSWD=1.1),上下交點(diǎn)年齡分別為5053±17Ma和131±6Ma,扣除普通鉛后獲得206Pb/238U加權(quán)平均年齡為131±4Ma(圖3中k,l)。

    以上數(shù)據(jù)表明,房山花崗閃長(zhǎng)巖19FS-01和19FS-03中的鋯石、榍石和磷灰石U-Pb年齡在誤差范圍內(nèi)一致,限定了一個(gè)狹窄的年齡范圍131~132Ma,與Sun等(2012)[6]根據(jù)房山巖體鋯石和榍石U-Pb年齡限定范圍130~133Ma完全一致。磷灰石U-Pb封閉溫度550~450℃,與角閃石Ar-Ar體系封閉溫度相當(dāng)。19FS-01和19FS-03中磷灰石年齡均為~131Ma,與角閃石ZHJ的Ar-Ar年齡~132Ma一致。房山花崗閃長(zhǎng)巖中鋯石、榍石和磷灰石的U-Pb定年結(jié)果表明,巖體溫度從~800℃降低至~500℃大約經(jīng)歷了2~3Ma,支持前人認(rèn)為的該巖體在早白堊世經(jīng)歷了快速冷卻過(guò)程。

    4 結(jié)論

    對(duì)磷灰石樣品MAD2進(jìn)行多次分析,結(jié)果表明晶體內(nèi)部具有較好的U-Pb同位素均一性和穩(wěn)定性,207Pb/206Pb=0.0943±0.0006,206Pb/238Pb=0.0794±0.0004,可以直接用于校準(zhǔn)磷灰石LA-ICP-MS U-Pb定年同位素比值。本研究以磷灰石MAD2為標(biāo)準(zhǔn)樣品,直接校準(zhǔn)測(cè)定了磷灰石樣品McClure Mountain、Tory Hill-apt-1和Durango的U-Pb年齡分別為521±5Ma、1021±16Ma和30.7±1.5Ma,與推薦值在誤差范圍內(nèi)一致;測(cè)定了房山巖體花崗閃長(zhǎng)巖中鋯石、榍石和磷灰石三種副礦物U-Pb年齡范圍為131~132Ma,與前人研究成果一致,支持該巖體在早白堊世經(jīng)歷了快速冷卻過(guò)程。以上結(jié)果表明了本文建立的LA-ICP-MS U-Pb定年方法和同位素比值校準(zhǔn)方案的有效性和準(zhǔn)確性。

    相對(duì)于采用非基體匹配校準(zhǔn)計(jì)算分餾系數(shù)方法和扣除標(biāo)準(zhǔn)樣品普通鉛的數(shù)據(jù)處理方法,本文采用Madagascar磷灰石直接校準(zhǔn)磷灰石U-Pb同位素比值獲得樣品U-Pb年齡精準(zhǔn)度與其他方法一致,但本文方法有效地降低了數(shù)據(jù)處理難度,有利于分析方法的推廣和應(yīng)用。需要指出的是,由于Madagascar磷灰石顆粒間存在U-Pb同位素比值差異,因此需針對(duì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品的Madagascar磷灰石進(jìn)行詳細(xì)的均一性分析、精確的定值分析(ID-TIMS),有助于進(jìn)一步降低分析誤差。

    致謝:感謝Trinity College Dublin的David Chew博士提供McClure Mountain磷灰石樣品;感謝兩位審稿人對(duì)本文審閱提出的寶貴修改意見(jiàn)。

    猜你喜歡
    房山磷灰石鋯石
    鋯石成因礦物學(xué)及Lu-Hf同位素的應(yīng)用
    「寺」「城」相遇 北京房山云居寺歷史文化展覽設(shè)計(jì)解析
    紫禁城(2020年7期)2020-07-25 02:40:14
    俄成功試射“鋯石”高超音速巡航導(dǎo)彈
    軍事文摘(2020年24期)2020-02-06 05:56:36
    北京房山云居寺遼金刻經(jīng)考述
    羥基磷灰石在鈾富集成礦中的作用
    濕法冶金(2019年5期)2019-10-18 09:00:00
    鋯石微區(qū)原位U-Pb定年的測(cè)定位置選擇方法
    PHBV膜與珊瑚羥基磷灰石聯(lián)合修復(fù)頜骨缺損的研究
    濕化學(xué)法合成羥基磷灰石晶體及其表征
    鉆石與鋯石的區(qū)別知多少?
    房山 您身邊的世界地質(zhì)公園
    旅游(2014年11期)2014-11-11 21:28:58
    or卡值多少钱| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美日韩黄片免| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品91蜜桃| 亚洲 国产 在线| 在线观看一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久人妻av系列| 正在播放国产对白刺激| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品91无色码中文字幕| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本成人三级电影网站| 在线观看66精品国产| netflix在线观看网站| 一本综合久久免费| 精品第一国产精品| 亚洲国产欧美人成| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产伦一二天堂av在线观看| 麻豆成人av在线观看| 999精品在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久中文看片网| 久久99热这里只有精品18| 美女大奶头视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产精品999在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 宅男免费午夜| 精品久久久久久久毛片微露脸| 人成视频在线观看免费观看| 后天国语完整版免费观看| 色av中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线视频色国产色| 变态另类丝袜制服| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本一二三区视频观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美大码av| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲欧美日韩东京热| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产在线观看jvid| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲黑人精品在线| 国产av又大| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲国产精品合色在线| 午夜免费观看网址| 亚洲成人久久爱视频| 中文字幕av在线有码专区| 好男人电影高清在线观看| av有码第一页| 国产日本99.免费观看| 91在线观看av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人精品久久二区二区91| 婷婷丁香在线五月| 国产精品免费视频内射| 国产一区二区在线av高清观看| 女警被强在线播放| 91九色精品人成在线观看| 国产野战对白在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲第一电影网av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| www.自偷自拍.com| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 黄色成人免费大全| 国产三级黄色录像| 午夜视频精品福利| 国产野战对白在线观看| 成人三级黄色视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品一区二区免费欧美| 在线观看午夜福利视频| 亚洲美女黄片视频| 国产私拍福利视频在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产单亲对白刺激| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 俺也久久电影网| 欧美3d第一页| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 无人区码免费观看不卡| 色av中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 国产乱人伦免费视频| 国产精品电影一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产高清视频在线播放一区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲国产精品成人综合色| 性欧美人与动物交配| 人人妻人人看人人澡| 欧美三级亚洲精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲av第一区精品v没综合| 久99久视频精品免费| 高清在线国产一区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 人妻久久中文字幕网| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品免费视频内射| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 波多野结衣巨乳人妻| 久久国产精品影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一个人免费在线观看电影 | 国产亚洲精品av在线| 国产伦在线观看视频一区| 全区人妻精品视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人影院久久av| 精品欧美一区二区三区在线| 看黄色毛片网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成在线人永久免费视频| 1024手机看黄色片| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品国产高清国产av| 国产精品免费一区二区三区在线| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费高清视频大片| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产一区二区激情短视频| 久久草成人影院| 精品不卡国产一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜影院日韩av| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人三级黄色视频| 成人手机av| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品av视频在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 精品福利观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久久综合精品五月天人人| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久国产a免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产成人精品久久二区二区91| 最近最新中文字幕大全电影3| 色哟哟哟哟哟哟| 久久精品综合一区二区三区| 国产av在哪里看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲国产欧美网| 国产不卡一卡二| 色播亚洲综合网| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 宅男免费午夜| 18禁美女被吸乳视频| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜久久久久精精品| 色老头精品视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 香蕉av资源在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜福利成人在线免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲 国产 在线| 18禁国产床啪视频网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产区一区二久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 级片在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜福利欧美成人| 日本a在线网址| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本熟妇午夜| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产成人av教育| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久精品欧美日韩精品| 观看免费一级毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 熟女电影av网| 亚洲黑人精品在线| 超碰成人久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产成人av教育| 岛国在线观看网站| 亚洲片人在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 级片在线观看| 国产一区二区三区视频了| 亚洲熟妇熟女久久| 禁无遮挡网站| 一级毛片女人18水好多| 999精品在线视频| 九色成人免费人妻av| 后天国语完整版免费观看| 国产激情久久老熟女| 欧美乱色亚洲激情| av天堂在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| aaaaa片日本免费| netflix在线观看网站| 在线a可以看的网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 伦理电影免费视频| 日本黄大片高清| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩一级在线毛片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 国产一区在线观看成人免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 校园春色视频在线观看| 丁香六月欧美| 精品人妻1区二区| 午夜精品在线福利| 亚洲中文日韩欧美视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品久久电影中文字幕| www日本黄色视频网| 久久这里只有精品19| 欧美日韩黄片免| a级毛片在线看网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品影院6| 成人18禁在线播放| 一级a爱片免费观看的视频| 热99re8久久精品国产| 妹子高潮喷水视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久精品成人免费网站| 手机成人av网站| 听说在线观看完整版免费高清| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲在线自拍视频| 国产91精品成人一区二区三区| 免费在线观看亚洲国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲自拍偷在线| 免费搜索国产男女视频| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲午夜理论影院| www.自偷自拍.com| 亚洲九九香蕉| 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品91蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 久久香蕉精品热| 变态另类丝袜制服| 国产单亲对白刺激| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 99国产精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲午夜理论影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久 成人 亚洲| 亚洲,欧美精品.| 成人18禁在线播放| 丰满的人妻完整版| 欧美中文综合在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜a级毛片| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利在线在线| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区三区视频了| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜两性在线视频| 毛片女人毛片| 欧美日韩黄片免| 午夜免费激情av| 国产乱人伦免费视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 天堂动漫精品| 国产探花在线观看一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品永久免费网站| 亚洲片人在线观看| 在线播放国产精品三级| 一a级毛片在线观看| 91麻豆av在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色噜噜av男人的天堂激情| 又爽又黄无遮挡网站| 国产野战对白在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美精品v在线| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 首页视频小说图片口味搜索| 人人妻人人澡欧美一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 三级毛片av免费| 亚洲全国av大片| 亚洲人与动物交配视频| 国产男靠女视频免费网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久久久九九精品二区国产 | 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人欧美在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产在线观看jvid| 99热这里只有精品一区 | 波多野结衣高清作品| 99热这里只有是精品50| 99热只有精品国产| 国产精品一区二区免费欧美| 变态另类丝袜制服| 9191精品国产免费久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久精品综合一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 久久中文字幕人妻熟女| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品国产美女av久久久久小说| 黄色丝袜av网址大全| 1024香蕉在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 久久人妻av系列| 三级国产精品欧美在线观看 | 成人三级黄色视频| 日本a在线网址| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 日韩大尺度精品在线看网址| 男女午夜视频在线观看| 99riav亚洲国产免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩欧美精品v在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av五月六月丁香网| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜视频精品福利| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美色欧美亚洲另类二区| 我的老师免费观看完整版| а√天堂www在线а√下载| 在线国产一区二区在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 成人三级黄色视频| 黄色丝袜av网址大全| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男女之事视频高清在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久久久中文| 国产精品久久久人人做人人爽| 三级毛片av免费| 精品不卡国产一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费看a级黄色片| 午夜免费激情av| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 国产三级在线视频| av福利片在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av成人一区二区三| 91麻豆精品激情在线观看国产| 色av中文字幕| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 一区二区三区激情视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品色激情综合| 观看免费一级毛片| 岛国视频午夜一区免费看| 精品第一国产精品| 一进一出好大好爽视频| 91大片在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲avbb在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线视频色国产色| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美高清成人免费视频www| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 美女 人体艺术 gogo| 好男人电影高清在线观看| 女警被强在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 999久久久精品免费观看国产| 又大又爽又粗| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文资源天堂在线| 久久久久久国产a免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品,欧美在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精华霜和精华液先用哪个| 免费看日本二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产av在哪里看| aaaaa片日本免费| 国产三级在线视频| 亚洲免费av在线视频| 国产男靠女视频免费网站| xxxwww97欧美| 村上凉子中文字幕在线| 国内精品久久久久久久电影| 日韩精品青青久久久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩欧美 国产精品| 一个人免费在线观看电影 | 妹子高潮喷水视频| 久久久国产成人免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜久久久久精精品| 露出奶头的视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产在线观看jvid| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费观看人在逋| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久久性生活片| 黄色女人牲交| 波多野结衣巨乳人妻| 男女视频在线观看网站免费 | 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品美女久久av网站| 99国产精品一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 在线视频色国产色| 午夜精品一区二区三区免费看| 91av网站免费观看| 妹子高潮喷水视频| 中出人妻视频一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲专区字幕在线| 欧美乱妇无乱码| 国产精品久久久av美女十八| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 999精品在线视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲最大成人中文| 1024手机看黄色片| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产激情欧美一区二区| 国产成人精品久久二区二区91| 少妇粗大呻吟视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩精品中文字幕看吧| 国产成人aa在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜影院日韩av| 亚洲在线自拍视频| av视频在线观看入口| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 一级毛片高清免费大全| 51午夜福利影视在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美乱妇无乱码| 999久久久国产精品视频| 欧美丝袜亚洲另类 | www日本在线高清视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲片人在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲七黄色美女视频| 黄色成人免费大全| 成人手机av| av中文乱码字幕在线| 精品日产1卡2卡| 88av欧美| 黑人操中国人逼视频| 大型av网站在线播放| 日本成人三级电影网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 长腿黑丝高跟| 搡老熟女国产l中国老女人| 夜夜爽天天搞| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品欧美国产一区二区三| 日韩欧美 国产精品| 99久久精品国产亚洲精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲五月天丁香| 精品国产亚洲在线| 国产成人aa在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 最新美女视频免费是黄的| 久久久久久久午夜电影| 国内精品一区二区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费在线观看影片大全网站| 最新在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.|