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    藥物相關(guān)性慢性肝衰竭患者臨床特點(diǎn)分析

    2022-11-09 02:02:44張麗麗張潤順姚子昂胡建華呂文良
    肝臟 2022年10期
    關(guān)鍵詞:藥物性參考值腹水

    張麗麗 張潤順 姚子昂 胡建華 呂文良

    藥物性肝損傷(drug-induced liver injury,DILI)是指各類藥物及其代謝產(chǎn)物引起的肝臟損傷,臨床上急性DILI占絕大多數(shù),95%患者可痊愈,少數(shù)可發(fā)展為慢性,極少數(shù)會進(jìn)展為肝衰竭[1]。本研究回顧性分析藥物性肝硬化進(jìn)展為慢性肝衰竭患者的臨床特征。

    資料與方法

    一、病例選擇

    納入首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院2018年1月至2021年6月期間住院治療的藥物性肝硬化患者。慢性肝衰竭的診斷依據(jù)參考《肝衰竭診治指南(2018年版)》[2]。排除標(biāo)準(zhǔn):①混合型肝硬化,合并其他病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、自身免疫性肝硬化;②臨床資料不完整者。

    二、資料收集

    收集患者的臨床資料,包括血常規(guī)、肝功能、腎功能、凝血系列等實(shí)驗(yàn)室檢查,腹部B超及CT影像學(xué)檢查。

    結(jié) 果

    一、一般資料

    納入患者12例,其中男性1例,女性11例,年齡為(59.8±10.5)歲。黃疸12例,脾大10例,腹水9例,其中3級腹水4例,2級腹水3例,肝性腦病1例。

    二、實(shí)驗(yàn)室檢查

    8例患者Hb 60~90 g/L,血小板均低于100×109/L,凝血酶原時(shí)間均延長3 s以上,凝血酶原活動度均低于參考值下限,INR均高于正常參考值上限。ALT升高2例,AST升高8例,GGT正常9例,ALP正常8例,患者的總膽紅素均>2倍參考值上限,9例以直接膽紅素升高為主,為肝細(xì)胞性黃疸。12例患者均有低白蛋白血癥,有6例患者肌酐低于參考值下限。見表1。

    表1 12例藥物相關(guān)性慢性肝衰竭患者的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

    討 論

    慢性肝衰竭是在肝硬化基礎(chǔ)上,出現(xiàn)黃疸、凝血功能障礙、肝性腦病以及腹水等表現(xiàn)的肝臟功能嚴(yán)重障礙或失代償狀態(tài)[2]。臨床工作中常見藥物性肝損傷誘發(fā)的急性和亞急性肝衰竭,藥物相關(guān)性慢性肝衰竭相對少見。

    宋方嬌等[3]對314例藥物性肝衰竭患者的分析結(jié)果顯示,男女比例為1∶2.5。本研究中女性明顯多于男性,可能與女性更容易出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)有關(guān)[4],另一方面可能與樣本量較少致不同性別住院產(chǎn)生的偏倚相關(guān)。

    本研究中患者存在著嚴(yán)重的凝血功能障礙,與既往研究結(jié)果一致[5]。本研究多數(shù)患者伴有中重度貧血,可能與脾功能亢進(jìn)有關(guān),另一方面與患者的凝血功能較差容易出血相關(guān)。

    血清ALT、ALP、GGT和TBil等是診斷藥物性肝損傷的主要指標(biāo)[1]。本研究中僅2例患者的ALT升高,AST升高8例,與既往研究認(rèn)為血清ALT升高比AST升高對診斷DILI的意義更大不一致[6],考慮與本研究納入的患者為慢性肝衰竭,病程較長,病情更為嚴(yán)重,轉(zhuǎn)氨酶進(jìn)行性耗竭相關(guān)。本研究納入的患者轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素升高趨勢不同,出現(xiàn)酶-膽分離現(xiàn)象,考慮為慢性肝衰竭,肝細(xì)胞大量壞死,對膽紅素的清除能力下降,膽紅素排泄障礙而出現(xiàn)高膽紅素的表現(xiàn)[7]。本研究多數(shù)患者的GGT與ALP的水平正常,與既往研究不同[3, 8],因納入的為終末期肝病患者,隨著疾病進(jìn)展,肝細(xì)胞、肝內(nèi)膽管破環(huán)嚴(yán)重,這些指標(biāo)反而升高不明顯。

    臨床上反復(fù)出現(xiàn)腹水是肝功能失代償?shù)闹匾獦?biāo)志[9-11]。本研究中,9例伴有腹水,慢性肝衰竭患者肝功能合成白蛋白減少,導(dǎo)致膠體滲透壓降低在一定方面造成了腹水的形成。同時(shí)大量放腹水也會造成白蛋白的丟失,所以及時(shí)補(bǔ)充人血白蛋白對提高臨床療效,改善患者臨床癥狀極為重要[11]。

    綜上所述,藥物相關(guān)性慢性肝衰竭患者的凝血功能更差,轉(zhuǎn)氨酶、轉(zhuǎn)肽酶、膽紅素水平有著其特殊的表現(xiàn)形式,但樣本量相對較少,有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究。

    利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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