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      89例接受3D-CRT治療NSCLC患者急性放射性食管炎危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析

      2022-11-08 14:09:26夏新葉王啟鳴王雯
      中國醫(yī)學(xué)工程 2022年10期
      關(guān)鍵詞:腫瘤醫(yī)院食管體重

      夏新葉,王啟鳴,王雯

      (1.開封市腫瘤醫(yī)院 放療科,河南 開封 475000;2.河南省腫瘤醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,河南 鄭州 450000;3.河南省腫瘤醫(yī)院 放療科,河南 鄭州 450000)

      非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)為常見惡性腫瘤,NSCLC 早期就具有擴(kuò)散性,病情進(jìn)展較快;因其對(duì)放化療較為敏感,故放射治療為NSCLC 重要治療手段[1-2]。三維適形放療(three-dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)為NSCLC 常用放療方案,可抑制病情進(jìn)展,提高患者生存率[3]。但由于食管解剖關(guān)系,食管不可避免3D-CRT 照射,易引發(fā)急性放射性食管炎(acute radiation esophagitis,ARE),導(dǎo)致不同程度吞咽疼痛、胸骨后燒灼感、進(jìn)食困難等,影響3D-CRT 治療及患者預(yù)后[4]。基于此,本研究分析開封市腫瘤醫(yī)院89 例接受3D-CRT 治療NSCLC患者臨床相關(guān)因素,以探討發(fā)生ARE 的危險(xiǎn)因素。現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2019 年8 月至2021 年10 月開封市腫瘤醫(yī)院收治的89 例接受3D-CRT 治療NSCLC 患者,其中男57例,女32例,年齡50~68歲,平均(58.62±4.27)歲。本研究經(jīng)開封市腫瘤醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。

      1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):符合NSCLC 相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];3D-CRT 治療前化療<2 個(gè)周期;患者及家屬均了解本研究并當(dāng)面簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有胸部疾病放射治療史;伴有肺阻塞性疾?。淮嬖谄渌麅?nèi)科疾病。

      1.3 方法

      1.3.1 3D-CRT 治療 行層厚5 mm 胸部增強(qiáng)CT掃描,掃描資料傳輸至3D-CRT 治療計(jì)劃系統(tǒng)進(jìn)行三維重建,縱隔窗勾畫引流區(qū)淋巴結(jié),肺窗勾畫肺內(nèi)病灶。計(jì)劃靶體積(PTW):臨床靶體積(CTV)上下外擴(kuò)1 cm,前后左右外擴(kuò)0.5 cm;CTV:大體腫瘤體積(GTV)外擴(kuò)0.6 cm。采用后程加速超分割照射,前半程2 Gy/次,1 次/d,5 d/周,照射劑量36~50 Gy。后半程1.5 Gy/次,2 次/d,2 次間隔6 h,5 d/周,照射劑量24~40 Gy。方案經(jīng)主任及以上醫(yī)師審核、驗(yàn)證后執(zhí)行。

      1.3.2 ARE 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 按照美國腫瘤放射治療協(xié)作組(RTOG)放射損傷標(biāo)準(zhǔn)分級(jí),放療開始后評(píng)估1 次/周,隨訪至放療結(jié)束后3 個(gè)月。瘺道形成、穿孔、潰瘍,完全梗阻為4 級(jí);伴脫水或體重降低15%以上,重度吞咽困難,需靜脈輸液或鼻胃飼營養(yǎng)補(bǔ)充為3 級(jí);中度吞咽困難,需流質(zhì)進(jìn)食或麻醉藥鎮(zhèn)痛為2 級(jí);輕度吞咽困難,需進(jìn)半流飲食或藥物鎮(zhèn)痛為1 級(jí);無癥狀為0級(jí)。根據(jù)是否發(fā)生ARE 分組,未發(fā)生ARE 為非ARE組,發(fā)生ARE 為ARE組。

      1.3.3 臨床資料 以收集病歷資料、跟蹤檢查結(jié)果等方式進(jìn)行資料收集,包括性別、年齡、Karnofsky 功能狀態(tài)(KPS)評(píng)分(計(jì)分0~100分,分值越高表示生存質(zhì)量越高)、TNM 分期、同步化療、放療增敏、病灶位置、后程超分割放療、合并糖尿病、合并高血壓、總劑量、治療前體重下降、射野內(nèi)食管長度、食管最大劑量、食管平均劑量。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 23.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,χ2檢驗(yàn)。采用Logistic 回歸進(jìn)行影響因素分析,采用受試者操作特征(ROC)曲線分析預(yù)測價(jià)值。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 NSCLC 患者接受3D-CRT 治療后發(fā)生ARE的單因素分析

      本研究89 例接受3D-CRT 治療NSCLC 患者未發(fā)生ARE 61例,發(fā)生ARE 28 例(1 級(jí)8例,2 級(jí)14例,3 級(jí)5例,4 級(jí)1 例);兩組同步化療、放療增敏、病灶位置、后程超分割放療、合并糖尿病、治療前體重下降、食管最大劑量、食管平均劑量比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 NSCLC 患者接受3D-CRT 治療后發(fā)生ARE 的單因素分析

      2.2 接受3D-CRT 治療NSCLC 患者發(fā)生ARE的Logistic 回歸分析

      以是否發(fā)生ARE 為因變量,以單因素分析中P<0.05 的因素為自變量,自變量賦值見表2(食管最大劑量、食管平均劑量以89 例的平均值為界:≤平均值=1,>平均值為2)。Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,同步化療、放療增敏、病灶位置(中央型)、后程超分割放療、合并糖尿病、治療前體重下降(≥5%)、食管最大劑量(>5 697.24 Gy)、食管平均劑量(>1 835.46 Gy)為接受3D-CRT 治療NSCLC患者發(fā)生ARE 的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表3。

      表2 自變量賦值

      表3 尿毒癥維持性血液透析患者動(dòng)靜脈內(nèi)瘺感染的Logistic 回歸分析

      2.3 Logistic 回歸模型對(duì)接受3D-CRT 治療NSCLC 患者發(fā)生ARE 的預(yù)測價(jià)值

      用Logistic 回歸模型統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)集,得到接受3D-CRT 治療NSCLC 患者發(fā)生ARE 發(fā)生的預(yù)測概率P。根據(jù)預(yù)測值和真實(shí)值繪制ROC 曲線,結(jié)果表明,AUC 為0.921(95%CI:0.887~0.956),敏感度為85.71%,特異度為78.69%。

      3 討論

      放療是NSCLC 等胸部腫瘤主要治療方式,近年3D-CRT 等技術(shù)的應(yīng)用,一定程度可加強(qiáng)正常組織保護(hù),降低食管受照輻射劑量;但治療過程中難以將正常食管完全排除于照射視野外,進(jìn)而引發(fā)ARE 等并發(fā)癥[6-7]。黏膜上皮基底細(xì)胞是ARE靶細(xì)胞,對(duì)3D-CRT 治療較敏感,ARE 發(fā)生后出現(xiàn)黏膜潰瘍、萎縮,造成吞咽疼痛、困難,影響NSCLC 患者近遠(yuǎn)期預(yù)后[8]。

      Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,同步化療、放療增敏、病灶位置(中央型)、后程超分割放療、合并糖尿病、治療前體重下降(≥5%)、食管最大劑量(>5 697.24 Gy)、食管平均劑量(>1 835.46 Gy)為接受3D-CRT 治療NSCLC 患者發(fā)生ARE 的危險(xiǎn)因素(P<0.05);經(jīng)分析,同步化療多應(yīng)用于晚期NSCLC 治療,含鉑類、紫杉類同步化療方案可改變腫瘤細(xì)胞增殖周期,促使放射敏感性增加,相對(duì)于單純3D-CRT 而言,同步化療有利于提高臨床腫瘤控制作用[9-10]。但同時(shí)同步化療也加重正常食管放射性損傷,促使ARE 發(fā)生率明顯增加,且ARE 持續(xù)時(shí)間加長,吞咽疼痛等癥狀更為顯著,甚者需暫停3D-CRT 方案進(jìn)行ARE 對(duì)癥治療[11]。中央型病灶NSCLC 患者,食管與病灶較近,3DCRT 靶區(qū)勾畫難以避免食管照射[12]。本研究結(jié)果中可見食管最大劑量、平均劑量超過一定值,可直接影響ARE 發(fā)生率;劉玲等[13]關(guān)于胸部放療患者ARE 發(fā)生的影響因素持相似觀點(diǎn),表示食管平均劑量是影響ARE 發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,預(yù)防ARE 需綜合考慮劑量學(xué)因素。對(duì)于治療前體重大幅下降、合并糖尿病的NSCLC 患者,其自身內(nèi)分泌功能、糖脂代謝異常,促使放療耐受性降低,因此3D-CRT 方案的制定需更為嚴(yán)謹(jǐn);后程超分割放療因縮短總治療時(shí)間、降低分次劑量,可能加大ARE 發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[14-15]。此外本研究發(fā)現(xiàn),Logistic回歸模型對(duì)接受3D-CRT 治療NSCLC 患者發(fā)生ARE 的預(yù)測敏感度為85.71%,特異度為78.69%,可見對(duì)ARE 發(fā)生具有一定預(yù)測價(jià)值,有利于減少ARE 發(fā)生率,保證3D-CRT 療程正常進(jìn)行,改善NSCLC 患者預(yù)后。

      綜上所述,NSCLC 患者3D-CRT 治療后ARE的發(fā)生情況受同步化療、放療增敏、病灶位置、后程超分割放療、合并糖尿病、治療前體重下降、食管劑量等多種因素影響,臨床應(yīng)充分綜合分析考慮相關(guān)因素,優(yōu)化放療方案,降低ARE 發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

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